1、二、分类：二、分类：1 1过去按色素分：金色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠过去按色素分：金色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌。檬色葡萄球菌。2 2伯杰手册伯杰手册（19741974）8 8版，将该属分为版，将该属分为3 3个种：个种：金色萄球菌、表皮萄球菌、腐生萄球菌。金色萄球菌、表皮萄球菌、腐生萄球菌。3 3 伯杰手册伯杰手册 9 9版（版（19861986）将该属分为）将该属分为2020多个种，多个种，有：金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、中间葡萄球菌、猪有：金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、中间葡萄球菌、猪葡萄球菌、山羊葡萄球菌、鸡葡萄球菌、海豚葡萄球菌、葡萄球菌、山羊葡萄球菌、鸡葡萄球菌、海豚葡
2、萄球菌、金色葡萄球菌。金色葡萄球菌。据其理化学性质又分为M，T，R，S等蛋白质抗原.金色葡萄球菌产生多种毒素和酶，致病性强，常引起两类疾病：一类为化脓性疾病，另一类为毒素性疾病（呕吐，腹泻）。它是不耐热的蛋白质对哺乳动物红C有溶解作用。毒素：引起绵羊、牛红C溶解，兔、鸡、马红C不溶解，与乳腺炎有关，具有热冷溶血现象（37不溶血，移至4时溶血）。SPA能与许多动物血清中的IgG分子的Fc段非特异性结合，结合后的IgG仍能与相应抗原进行特异反应。若病料污染严重时，可用15%NaCl+1%甘露醇+酚红指示剂琼脂3马链球菌马亚种（旧称马腺疫链球菌）腐生性葡萄球菌：引起尿道感染。羊：败血症，心肌炎，腹膜
3、为，肺炎。C型多糖抗原：致病菌非致病菌同有。外毒素，皮内注射引起局部或全身红疹，有抗毒素：引起绵羊、牛红C溶解，兔、鸡、马红C不溶解，与乳腺炎有关，具有热冷溶血现象（37不溶血，移至4时溶血）。C型多糖抗原：致病菌非致病菌同有。其抗原分为A、B、C1、C2、C3、D、E7个血清型，A，D两型引起中毒最多。SPA能与许多动物血清中的IgG分子的Fc段非特异性结合，结合后的IgG仍能与相应抗原进行特异反应。三、生化特征三、生化特征 多数分解：乳糖，葡萄糖，麦芽糖，蔗糖，多数分解：乳糖，葡萄糖，麦芽糖，蔗糖，产酸不产气致病菌株多分解：甘露醇，硝酸产酸不产气致病菌株多分解：甘露醇，硝酸盐还原阳性，靛基
4、质，接触酶。盐还原阳性，靛基质，接触酶。四、抗源性及变异性四、抗源性及变异性 抗原性比较复杂，含有多糖抗原和蛋白抗原性比较复杂，含有多糖抗原和蛋白质抗原两大类：质抗原两大类：1 1多糖抗原：是一种半抗原，具有型特异性。据多多糖抗原：是一种半抗原，具有型特异性。据多糖抗原将糖抗原将葡葡萄球菌分萄球菌分3 3个型：个型：A A型多糖抗原：来自致病菌。（金葡萄球菌）型多糖抗原：来自致病菌。（金葡萄球菌）磷壁磷壁酸中的核糖酵残基酸中的核糖酵残基 B B型多糖抗原：来自非致病菌。（表皮葡萄球菌）型多糖抗原：来自非致病菌。（表皮葡萄球菌）甘油残基甘油残基 C C型多糖抗原：致病菌非致病菌同有。型多糖抗原：
5、致病菌非致病菌同有。五、抵抗力五、抵抗力 中等，一般消毒剂可以将其杀死。中等，一般消毒剂可以将其杀死。六、致病性六、致病性 金色葡萄球菌产生多种毒素和酶，致病性强，金色葡萄球菌产生多种毒素和酶，致病性强，常引起两类疾病：一类为化脓性疾病，另一类为毒素常引起两类疾病：一类为化脓性疾病，另一类为毒素性疾病（呕吐，腹泻）。性疾病（呕吐，腹泻）。2 2杀白杀白C C素：能杀死杀白素：能杀死杀白C C。3 3肠毒素：是一种耐热蛋白质，肠毒素：是一种耐热蛋白质，100 100 30min30min不被破坏，引起食物中毒，表现为呕吐，不被破坏，引起食物中毒，表现为呕吐，腹泻。幼猫和幼猴特别敏感，而其他动物对
6、腹泻。幼猫和幼猴特别敏感，而其他动物对此毒素有很强抵抗力。其抗原分为此毒素有很强抵抗力。其抗原分为A A、B B、C C1 1、C C2 2、C C3 3、D D、E7E7个血清型，个血清型，A A，D D两型引起中毒两型引起中毒最多。最多。4 4凝固酶：凝固酶：5 5溶纤维蛋白酶溶纤维蛋白酶6 6透明质酸酶（扩散因子）透明质酸酶（扩散因子）7 7DNADNA酶酶8 8 卵磷脂酶卵磷脂酶 七、微生物学诊断七、微生物学诊断1 1取材：病料（浓汁，渗出液，乳汁，血液）涂片染色镜检，取材：病料（浓汁，渗出液，乳汁，血液）涂片染色镜检，可见大量葡萄球菌即可初步诊断。可见大量葡萄球菌即可初步诊断。2 2
7、分离培养分离培养普通平板：（划线分离）金黄色菌落普通平板：（划线分离）金黄色菌落血平板：血平板：溶血。溶血。若病料污染严重时，可用若病料污染严重时，可用15%NaCl+1%15%NaCl+1%甘露醇甘露醇+酚红指示剂琼脂酚红指示剂琼脂培养。培养。3 3生化实验生化实验葡萄糖葡萄糖+，麦，麦+，乳，乳+，蔗，蔗+，甘露醇，甘露醇+，麦基质，接触酶，麦基质，接触酶+，硝，硝酸盐还原酸盐还原+4 4动物致病性试验动物致病性试验家兔皮下接种家兔皮下接种1ml 1ml，24h24h肉汤培养物，可引起局部皮肤肉汤培养物，可引起局部皮肤溃疡坏死；溃疡坏死；静脉接种，于接种后静脉接种，于接种后24-48h24
8、-48h死亡，剖检可见脏器有大死亡，剖检可见脏器有大小不等脓肿。小不等脓肿。致病性葡萄球菌有以下致病性葡萄球菌有以下4 4大特点：大特点：（1 1）产生金黄色色素；）产生金黄色色素；（2 2）明显）明显溶血；溶血；（3 3）甘露醇发酵；）甘露醇发酵；（4 4）凝固酶）凝固酶+2 2毒素的检查：发生食物中毒时毒素的检查：发生食物中毒时将呕吐物离心取将呕吐物离心取上清上清10030min10030min破坏其它毒素破坏其它毒素注入幼猫静脉或腹注入幼猫静脉或腹腔腔15min-2h15min-2h内出现急性肠炎症状，表明有肠毒素存内出现急性肠炎症状，表明有肠毒素存在。在。八、免疫防治（新版书已经取消了
9、该部分）八、免疫防治（新版书已经取消了该部分）1 1加强饲养管理，避免创伤。加强饲养管理，避免创伤。2 2无好的疫苗，感染病愈后，不产生免疫力，可再无好的疫苗，感染病愈后，不产生免疫力，可再次感染。次感染。3 3抗生素治疗抗生素治疗表皮葡萄球菌：引起仔猪渗出性皮炎。表皮葡萄球菌：引起仔猪渗出性皮炎。腐生性葡萄球菌：引起尿道感染。腐生性葡萄球菌：引起尿道感染。第二节第二节 链球菌属（链球菌属（StreptococcusStreptococcus）一、分类一、分类1 1按溶血能力分：按溶血能力分：型溶血链球菌：菌落周围形成不透明的草绿色溶血环，红细胞型溶血链球菌：菌落周围形成不透明的草绿色溶血环，
10、红细胞 未溶解，血红蛋白变为绿色，这种细菌致病力未溶解，血红蛋白变为绿色，这种细菌致病力 不强，多为条件性致病菌。不强，多为条件性致病菌。型溶血链球菌：菌落周围形成完全透明的溶血环，红型溶血链球菌：菌落周围形成完全透明的溶血环，红C完全溶完全溶 解，致病力强，引起各种疾病解，致病力强，引起各种疾病。型溶血链球菌：无溶血现象，非致病菌。型溶血链球菌：无溶血现象，非致病菌。2 2根据抗原结构分：根据抗原结构分：链球菌抗原结构比较复杂，包括属特异性、群特异性、型特异链球菌抗原结构比较复杂，包括属特异性、群特异性、型特异性三种抗原。性三种抗原。群特异性抗原：又称群特异性抗原：又称C C抗原，是细胞壁的
11、多糖成分，具有群抗原，是细胞壁的多糖成分，具有群的特异性，是多糖类半抗原，位于链球菌细胞壁内。兰氏分类的特异性，是多糖类半抗原，位于链球菌细胞壁内。兰氏分类法即以此为基础，将链球菌分成法即以此为基础，将链球菌分成 A-W 21A-W 21个血清群。个血清群。型特异性抗原：又称表面抗原，是细胞壁的蛋白质成分，位型特异性抗原：又称表面抗原，是细胞壁的蛋白质成分，位于于C C物质外层。据其理化学性质又分为物质外层。据其理化学性质又分为M M，T T，R R，S S等蛋白质抗等蛋白质抗原原.M.M蛋白与链球菌致病性及免疫性有关。据蛋白与链球菌致病性及免疫性有关。据M M抗原不同，将抗原不同，将A A群
12、群分为分为6060多个血清型。多个血清型。属特异性抗原：又叫核蛋白抗原，又称属特异性抗原：又叫核蛋白抗原，又称P P物质，是链球菌的物质，是链球菌的提取物，由链球菌菌体主要成分组成，与葡萄球菌核蛋白抗原提取物，由链球菌菌体主要成分组成，与葡萄球菌核蛋白抗原有交叉反应。有交叉反应。二、形态及染色特征：二、形态及染色特征：圆形或卵圆形，排列成链状或成双排列，肉汤中生长链较长，圆形或卵圆形，排列成链状或成双排列，肉汤中生长链较长，G+G+无芽胞，无荚膜（肺炎链球菌有荚膜），除个别无芽胞，无荚膜（肺炎链球菌有荚膜），除个别D D群外均无群外均无鞭毛，接触酶（葡萄球菌鞭毛，接触酶（葡萄球菌+）三、培养特
13、性三、培养特性需需O O2 2兼性厌氧，生长要求较高，普通培养基上生长不好，最好兼性厌氧，生长要求较高，普通培养基上生长不好，最好加入一些血清或血液。加入一些血清或血液。1 1血平板：光滑，湿润，露珠状，针尖大小的小菌落，致病血平板：光滑，湿润，露珠状，针尖大小的小菌落，致病菌株多有溶血能力。菌株多有溶血能力。2 2血清肉汤：上部清朗，管底有絮状沉淀。血清肉汤：上部清朗，管底有絮状沉淀。3 315%NaCl15%NaCl中不生长（葡萄球菌生长）、中不生长（葡萄球菌生长）、40%40%胆汁中可生长。胆汁中可生长。若病料污染严重时，可用15%NaCl+1%甘露醇+酚红指示剂琼脂引起马的腺疫，存在于
14、马下颌淋巴结的脓灶，鼻液及脓汁中，主要侵害岁的马。抗原结构复杂，感染后产生多种抗体，M蛋白的抗体有保护作用，但M蛋白有多种抗原型，各型之间缺乏有效的交叉保护。（3）甘露醇发酵；金色葡萄球菌产生多种毒素和酶，致病性强，常引起两类疾病：一类为化脓性疾病，另一类为毒素性疾病（呕吐，腹泻）。这一现象已广泛用于免疫学及诊断技术。表皮葡萄球菌：引起仔猪渗出性皮炎。1血平板：光滑，湿润，露珠状，针尖大小的小菌落，致病菌株多有溶血能力。5细胞壁上的脂磷壁酸：使细菌吸附于粘膜上皮葡萄糖+，麦+，乳+，蔗+，甘露醇+，麦基质，接触酶+，硝5分群定型：必须作血清学试验。据M抗原不同，将A群分为60多个血清型。（3）
15、甘露醇发酵；汁或分离培养物（但不接触），原来不溶血或溶血不明显的无乳抗原性比较复杂，含有多糖抗原和蛋白质抗原两大类：这一现象已广泛用于免疫学及诊断技术。据M抗原不同，将A群分为60多个血清型。2 2致热外毒素（旧称红疹毒素）：致热外毒素（旧称红疹毒素）：A A群产生的一种群产生的一种 外毒素，皮内注射引起局部或全身红疹，有抗外毒素，皮内注射引起局部或全身红疹，有抗 原性。原性。3 3DNADNA酶酶4 4溶纤维蛋白酶溶纤维蛋白酶5 5细胞壁上的脂磷壁酸：使细菌吸附于粘膜上皮细胞壁上的脂磷壁酸：使细菌吸附于粘膜上皮 上，其荚膜成分、上，其荚膜成分、M M蛋白具有抗吞噬作用。蛋白具有抗吞噬作用。六
16、、免疫性六、免疫性抗原结构复杂，感染后产生多种抗体，抗原结构复杂，感染后产生多种抗体，M M蛋白的抗体有保护作蛋白的抗体有保护作用，但用，但M M蛋白有多种抗原型，各型之间缺乏有效的交叉保护。蛋白有多种抗原型，各型之间缺乏有效的交叉保护。七、微生物诊断七、微生物诊断1 1取材、涂片、染色、镜检。取材、涂片、染色、镜检。2 2分离培养：血平板；血清肉汤。分离培养：血平板；血清肉汤。3 3生理生化试验生理生化试验4 4动物致病性试验：小白鼠腹腔注射动物致病性试验：小白鼠腹腔注射0.2-0.5ml 24h0.2-0.5ml 24h肉汤培肉汤培 养物，养物，24h24h 48h48h死亡。死亡。5 5
17、分群定型：必须作血清学试验。分群定型：必须作血清学试验。八、几种重要的链球菌八、几种重要的链球菌 1 1无乳链球菌，停乳链球菌，乳房链球菌。无乳链球菌，停乳链球菌，乳房链球菌。都是引起牛，山羊，绵羊乳房炎的病感体，凡是有乳牛地方，有都是引起牛，山羊，绵羊乳房炎的病感体，凡是有乳牛地方，有本菌存在。本菌存在。CAMPCAMP试验：试验：Christie,Atkins,Much-petersonChristie,Atkins,Much-peterson三个人名的缩写。三个人名的缩写。在血平板上先接种一条金色葡萄球菌的划线，与此线垂直接种乳在血平板上先接种一条金色葡萄球菌的划线，与此线垂直接种乳汁或
18、分离培养物（但不接触），原来不溶血或溶血不明显的无乳汁或分离培养物（但不接触），原来不溶血或溶血不明显的无乳链球菌在有金色葡萄球菌产物存在时，产生明显链球菌在有金色葡萄球菌产物存在时，产生明显型溶血。此实型溶血。此实验可以区分无乳链球菌与其它链球菌。验可以区分无乳链球菌与其它链球菌。CAMPCAMP试验不是特异的，试验不是特异的，C C、F F、G G群中有些链球菌也可产生群中有些链球菌也可产生CAMP CAMP 现象。猪放线杆菌也有现象。猪放线杆菌也有CAMPCAMP现象。现象。（了解）原因：无乳链球菌产生（了解）原因：无乳链球菌产生CAMPCAMP因子，这种因子可接合于被因子，这种因子可接
19、合于被葡萄球菌神经磷脂酶葡萄球菌神经磷脂酶C C改变了的红细胞膜上，引起红改变了的红细胞膜上，引起红C C大量溶解。大量溶解。2 2马链球菌兽疫亚种（旧称兽疫链球菌）马链球菌兽疫亚种（旧称兽疫链球菌）引起马的创伤感染，败血症、子宫炎、流产；引起马的创伤感染，败血症、子宫炎、流产；牛乳房炎、子宫炎。牛乳房炎、子宫炎。猪：败血症，关节炎，流产；猪：败血症，关节炎，流产；羊：败血症，心肌炎，腹膜为，肺炎。羊：败血症，心肌炎，腹膜为，肺炎。鸡：败血症。鸡：败血症。3 3马链球菌马亚种（旧称马腺疫链球菌）马链球菌马亚种（旧称马腺疫链球菌）引起马的腺疫，存在于马下颌淋巴结的脓灶，引起马的腺疫，存在于马下颌淋巴结的脓灶，鼻液及脓汁中，主要侵害岁的马。鼻液及脓汁中，主要侵害岁的马。链球菌病病理链球菌病病理一、猪败血性链球菌病一、猪败血性链球菌病发病机理发病机理病理变化（病理变化（如图如图）1、眼观病变、眼观病变2、镜检病变、镜检病变
