1、 按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。团的化合物分为一类。这个表又称这个表又称官能团优先顺序表官能团优先顺序表，它的，它的顺序要记牢顺序要记牢命命名时要用到。名时要用到。1.普通命名法（习惯命名法）普通命名法（习惯命名法）天干顺序天干顺序八大介词八大介词三大形容词三大形容词习惯命名法习惯命名法CH3CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH3CH2=CH-C(CH3)=CH2(CH3)3CCl(CH3)3CCH2BrCH3CH(OH)CH2CH3(CH3)2CHCH2CH2OHCH3CH2CH2CHO(CH3)2CHC
2、HO(CH3)2CHCOOH(CH3)2CHCN 正丁烷正丁烷异丁烯异丁烯(CH3)2CH-CH3异丁烷异丁烷异戊二烯异戊二烯叔丁基氯叔丁基氯新戊基溴新戊基溴仲丁醇仲丁醇异戊醇异戊醇正丁醛正丁醛异丁醛异丁醛异丁酸异丁酸异丁腈异丁腈 官能团在碳链的中间时官能团在碳链的中间时CH3-O-C(CH3)3甲基叔丁基醚甲基叔丁基醚CH3CH2-O-CH=CH2乙基乙烯基醚乙基乙烯基醚CH3COCH2CH3甲基乙基酮甲基乙基酮CH3COCH2CH=CH2甲基烯丙基酮甲基烯丙基酮异丁酸异丙酯异丁酸异丙酯乙酰苯胺乙酰苯胺乙酸丙酸酐乙酸丙酸酐醚醚：酮酮：羧酸衍羧酸衍生物：生物：两边组分的名称加上类名。两边组分的
3、名称加上类名。叔丁基丙酰胺叔丁基丙酰胺新戊酸甲酯新戊酸甲酯丙酸烯丙基酯丙酸烯丙基酯丙酸丙烯基酯丙酸丙烯基酯叔丁基乙烯基酮叔丁基乙烯基酮 在一些简单烃类化合物的名称中，还可以看到把化在一些简单烃类化合物的名称中，还可以看到把化合物看成是该类中最简单成员的衍生物的衍生物命名法。合物看成是该类中最简单成员的衍生物的衍生物命名法。CH3CH2C(CH3)2CH2CH3二甲基二乙基甲烷二甲基二乙基甲烷CH3CH2CCH乙基乙炔乙基乙炔CH3CH=C(CH3)2三甲基乙烯三甲基乙烯CH2=CH-CCH乙烯基乙炔乙烯基乙炔2.衍生物命名法衍生物命名法 为了方便，不少有机化合物的名称还保留着俗名大为了方便，不
4、少有机化合物的名称还保留着俗名大多数俗名是在有机化学发展初期，根据化合物的来源、存在多数俗名是在有机化学发展初期，根据化合物的来源、存在或性质而得名。或性质而得名。HCOOH 蚁酸蚁酸（来自蚂蚁体内）（来自蚂蚁体内）CH3C O OH 冰醋酸冰醋酸（16结晶像冰）结晶像冰）H O C H2C H(O H)C H2O H甘油（味甘甜、油状物）甘油（味甘甜、油状物）硬脂酸（来自脂肪，硬脂酸（来自脂肪，常温下是固体）常温下是固体）CH3(CH2)16COOH3.俗名命名法俗名命名法 根据根据IUPAC制定的命名原则，中国化学会根据我制定的命名原则，中国化学会根据我国文字特点，于国文字特点，于1960
5、年制定了年制定了有机化学物质的系统有机化学物质的系统命名原则命名原则，1980年修订增补为年修订增补为有机化学命名原则有机化学命名原则。其中规定了一些命名原则和烃、杂环化合的系统。其中规定了一些命名原则和烃、杂环化合的系统命名方法，对有些烃类衍生物的系统命名没有十分明命名方法，对有些烃类衍生物的系统命名没有十分明确。确。4.系统命名法系统命名法International Union of Pure and Applied Chemistry 简称简称IUPAC我国文字特点我国文字特点系统命名法系统命名法甲乙丙丁戊己庚辛壬葵甲乙丙丁戊己庚辛壬葵(1)基本方法基本方法 Step 1 选择主要官能团
6、选择主要官能团Step 2 定主链和定主链和主官能团在主链上的位次主官能团在主链上的位次Step 3 确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序Step 4 写出全名称写出全名称（2）选择主要官能团）选择主要官能团 习惯上把排在习惯上把排在前面的官能团前面的官能团选选做主要官能团做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成成取代基取代基，称为某某烷。，称为某某烷。Key：官能团优先顺序表：官能团优先顺序表HOCH2CH2COOHOHCOOH主官能团主官能团取代基取代基HOCH2CH2COOCH3 HOCH2CH2NH2 CH3OCH2CH2
7、CH3OHCOOCH3主官能团主官能团取代基取代基OHNH2主官能团主官能团取代基取代基CH3OCH2CH3主官能团主官能团取代基取代基最低系列原则最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位到的位次最小者定位“最低系列最低系列”，最低系列为主链的编，最低系列为主链的编号系列。号系列。（2）确定主链及主官能团在主链上的位次）确定主链及主官能团在主链上的位次选取主链选取主链最长碳链原则最长碳链原则主官能团位次主官能团位次最低系列原则最低
8、系列原则1,3-丁二醇丁二醇（不能叫（不能叫2，4-丁二醇）丁二醇）2，7，8-三甲基癸烷三甲基癸烷（不能叫（不能叫3，4，9-三甲基癸烷）三甲基癸烷）2,4,7-三溴辛烷三溴辛烷（不能叫（不能叫2,5,7-三溴辛烷）三溴辛烷）4 主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守或官能团列出顺序遵守“顺序规则顺序规则”，较优基团后列出。，较优基团后列出。通常用通常用“”表示优于。表示优于。顺序规则内容：顺序规则内容：比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。数
9、大者为较优基团。若为同位素，则质量较大的为若为同位素，则质量较大的为“较优较优”基团。基团。(IBrClFONCH:(指孤对电子指孤对电子)，TDH。)（3）确定取代基列出顺序）确定取代基列出顺序5-甲基甲基-3-乙基（乙基（-1-）庚醇）庚醇如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个三个-CH2Cl 与与-CH3 C1-(Cl、H、H)，
10、C1-(H、H、H)C1-(Cl、O、H)，C1-(Cl、C、C)-CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH3C3-(C、H、H)，C3-(H、H、H)，含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。同原子。相当于相当于C1(C,C,H),C2(C,H,H)相当于相当于C1(C,C,C),C2(C,C,H)因此因此 比较比较 和和“三键三键”优先级是否优先级是否一定大于一定大于”双键双键”？比较比较 CHO 和和 CNC1(O,O,H)C1(N,N,N)相当于相当于相当于相当于 因此因此 CN若原子的键不到四个（氢除外），可以加原子
11、序数为若原子的键不到四个（氢除外），可以加原子序数为零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个。零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个。-NH2的孤对电子即为假想原子的孤对电子即为假想原子取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“”与取代基分开；与取代基分开；相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；分开；前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“”分开。分开。（4）
12、写出全称）写出全称5-甲基甲基-3-乙基（乙基（-1-）庚醇）庚醇读作：读作：5位甲基，位甲基，3位乙基庚醇位乙基庚醇2,3,5-三甲基三甲基-6-溴（代）辛烷溴（代）辛烷读作：读作：2,3,5位三甲基，位三甲基，6位溴位溴（代）辛烷（代）辛烷3-甲基甲基-1,2-丁二醇丁二醇读作：读作：3位甲基，位甲基，1,2位丁二醇位丁二醇1.开链烷烃的命名开链烷烃的命名（1）（2）（3）比较下列基团在顺序规则中的优先性比较下列基团在顺序规则中的优先性2.3.1 2.3.1 烃的命名烃的命名 主链是最长的碳链主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含链可
13、比较时，选择含侧链最多侧链最多的为主链，如果含的侧链数的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低侧链位次最低的链为主的链为主链。依此类推，直到选出主链为止。链。依此类推，直到选出主链为止。较短侧链中含碳原子数多意思是两个短侧链比较，含碳原子数多的是要选较短侧链中含碳原子数多意思是两个短侧链比较，含碳原子数多的是要选择的，如果两个最短侧链含的碳原子数相同，则比较次短的两个侧链，依此类择的，如果两个最短侧链含的碳原子数相同，则比较次短的两个侧链，依此类推。推。侧链分支少意思是两个侧链碳原子数相等，看侧链碳原子链接方式，侧链侧链分支少意思是两个侧
14、链碳原子数相等，看侧链碳原子链接方式，侧链上支链数少的是要选择的。上支链数少的是要选择的。C数多数多侧链多侧链多侧链位次小侧链位次小较短侧链较短侧链C数多数多侧链分支少侧链分支少例例1 4-甲基甲基-5-乙基辛烷乙基辛烷一条最长碳链一条最长碳链“”表示方向表示方向。例例2 4-丙基丙基-5-异丙基辛烷异丙基辛烷两条链一样，可任选一个为主链两条链一样，可任选一个为主链 例例3 3,3-二甲基己烷二甲基己烷相同取代基合并写，用相同取代基合并写，用“二二”表示数目表示数目 例例4 2-甲基甲基-5,5-二（二（1,1-二甲二甲基丙基）癸烷基丙基）癸烷或或2-甲基甲基-5-1,1-二甲基二甲基丙基丙基
15、-5-1,1 -二甲基丙二甲基丙基癸烷基癸烷相同取代基合并写。侧链中有支链，写全称时有两种相同取代基合并写。侧链中有支链，写全称时有两种写法。写法。511例例5 7-（1,1-二甲基丁基）二甲基丁基）-7-（1,1-二二甲基戊基）十三烷甲基戊基）十三烷或或7-1,1-二甲基丁基二甲基丁基-7-1,1-二二甲基戊基十三烷甲基戊基十三烷 最长碳链为主链，两个不同取代基的编号相同，最长碳链为主链，两个不同取代基的编号相同，较优基较优基团后列出。团后列出。例例6 两条链一样长，选取代基多者为主链。两条链一样长，选取代基多者为主链。2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基庚烷丙基庚烷例例7 例例8 两条链一样
16、长，取代基数目相等，选较短侧链中含碳原两条链一样长，取代基数目相等，选较短侧链中含碳原子数多者为主链。子数多者为主链。2-甲基甲基-5-乙基乙基-4-（1-甲基丙甲基丙基）庚烷基）庚烷4-丙基丙基-6-（1-异丙基戊异丙基戊基）十二烷基）十二烷 两条链一样长，取代基数目相等，侧链位次相等，选较两条链一样长，取代基数目相等，侧链位次相等，选较短侧链中含碳原子数多者为主链。短侧链中含碳原子数多者为主链。分子中含有分子中含有双键双键或或三键三键的碳氢化合物统称为的碳氢化合物统称为不饱和烃不饱和烃，双键看成烯烃的官能团，三键看成是炔烃的官能团，命名双键看成烯烃的官能团，三键看成是炔烃的官能团，命名时分
17、别称做时分别称做烯烃烯烃或或炔烃炔烃。2.开链不饱和烃的命名开链不饱和烃的命名 选择含双键或三键多的长碳链为主链，从靠近双键或选择含双键或三键多的长碳链为主链，从靠近双键或三键端编号。三键端编号。为了清楚起见，主链超为了清楚起见，主链超十个碳原子十个碳原子的不饱和的不饱和烃，在表示碳数的烃，在表示碳数的“数词数词”后加上后加上“碳碳”字。字。例例2.例例1.例例3.3-庚烯庚烯（1-）十二碳烯）十二碳烯双键在第一位，表示双键位置的双键在第一位，表示双键位置的“1”可以省去，避免可以省去，避免与双键数目混淆，十二后加与双键数目混淆，十二后加“碳碳”字。字。给双键小位号，而不是给甲基小位号。给双键
18、小位号，而不是给甲基小位号。5-甲基甲基-3-庚烯庚烯例例4.例例5.3,4-二丙基二丙基-1,3,5-己三烯己三烯2,5-十七碳二炔十七碳二炔例例6.3-甲基甲基-1-丁炔丁炔3.开链烯炔的命名开链烯炔的命名分子中同时含双键和三键的烃称为分子中同时含双键和三键的烃称为烯炔烯炔。按最低系列原则给双键或三键尽可能低的位号，在双、按最低系列原则给双键或三键尽可能低的位号，在双、三键位号有选择时，三键位号有选择时，优先给双键最低位号优先给双键最低位号。例例1.3-戊烯戊烯-1-炔炔三键位号写在烯与炔之间。三键位号写在烯与炔之间。例例2.1,3-己二烯己二烯-5-炔炔双键、三键位号有选择，给双双键、三
19、键位号有选择，给双键最小号。键最小号。例例3.例例4.双键、三健位号有选择，给双键最小号，相同取代基双键、三健位号有选择，给双键最小号，相同取代基合并写。合并写。3,4-二丙基二丙基-1,3-己二烯己二烯-5-炔炔2-甲基甲基-1-己烯己烯-5-炔炔例例5.例例6.5-乙基乙基-1,3-庚二烯庚二烯-6-炔炔3-甲基甲基-5-己烯己烯-1-炔炔 单环脂肪烃包括单环脂肪烃包括单环烷烃单环烷烃、单环烯烃单环烯烃和和单环炔烃单环炔烃，命名，命名方法与开链烃相同，只是在名称前加方法与开链烃相同，只是在名称前加“环环”字。字。4.单环脂肪烃命名单环脂肪烃命名 环己烷环己烷甲基环戊烷甲基环戊烷1-甲基甲基
20、-3-乙基环己烷乙基环己烷环戊烯环戊烯1,3-环己二烯环己二烯3-甲基环戊烯甲基环戊烯4-甲基环己烯甲基环己烯环十二碳炔环十二碳炔环（环（-1-）十一碳烯）十一碳烯-6-炔炔 简单的芳烃是以苯命名，环上取代基位次用简单的芳烃是以苯命名，环上取代基位次用1,2,3,4,5和和6表示。二元取代苯也可用表示。二元取代苯也可用邻、间、对邻、间、对或或o-(ortho)、m-(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基还可用表示，相同的三元取代基还可用“连连”、“偏偏”、“均均”表示。表示。异丙（基）苯异丙（基）苯甲（基）苯甲（基）苯1,2-二甲苯二甲苯或邻二甲苯或邻二甲苯或或o-二甲苯二甲苯1
21、,3-二甲苯二甲苯或间二甲苯或间二甲苯或或m-二甲苯二甲苯例如：例如：5.单环芳烃的命名单环芳烃的命名1,4-二甲苯二甲苯或对二甲苯或对二甲苯或或p-二甲苯二甲苯1,2,3-三甲苯三甲苯或连三甲苯或连三甲苯1,2,4-三甲苯三甲苯或偏三甲苯或偏三甲苯1,3,5-三甲苯三甲苯或均三甲苯或均三甲苯 苯环上连有苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃基复杂的烷基或不饱和烃基时，一般时，一般以苯环以苯环为取代基为取代基，不同的烃基按顺序规则列出。，不同的烃基按顺序规则列出。例如：例如：2-甲基甲基-4-苯基戊烷苯基戊烷苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔2-甲基苯基乙炔甲基苯基乙炔或或邻甲基苯基乙炔邻甲基苯基乙炔3-甲基苯
22、基乙炔甲基苯基乙炔或或间甲基苯基乙炔间甲基苯基乙炔2-苯基苯基-2-丁烯丁烯2-甲基甲基-3-(3-甲基苯基甲基苯基)丁烷丁烷2.3.1 烃类衍生物的命名烃类衍生物的命名 为叙述系统法命名方便起见，把烃类衍生物分成两类；为叙述系统法命名方便起见，把烃类衍生物分成两类；一类是含有一种官能团（一类是含有一种官能团（单官能团单官能团）化合物；一类是含有）化合物；一类是含有多种官能团（多种官能团（混合官能团混合官能团）的化合物。）的化合物。1.单官能团化合物单官能团化合物 从常见官能团表中从常见官能团表中官能团排列顺序官能团排列顺序和和官能团在分子碳官能团在分子碳链上的位置链上的位置，可把单官能团化合
23、物分成，可把单官能团化合物分成五大类五大类进行命名。进行命名。(1)把官能团看成取代基类化合物把官能团看成取代基类化合物 这类官能团有氨基这类官能团有氨基(NH2)、亚氨基、亚氨基(=NH2)、烃氧基、烃氧基(RO)、烃硫基、烃硫基(RS)、卤原子、卤原子(X,X=F,Cl,Br,I)、硝基、硝基(NO2)和亚硝基和亚硝基(NO)等，命名时看成取代基，化合物等，命名时看成取代基，化合物名为烃。名为烃。选择含官能团多的长碳链为主链，从靠近官能团一端选择含官能团多的长碳链为主链，从靠近官能团一端给主链编号，称做某某烃。给主链编号，称做某某烃。胺类：胺类：胺类化合物的命名，括号中的名称为普通名称，简
24、胺类化合物的命名，括号中的名称为普通名称，简单的胺类化合物系统名称不如普通命名使用普遍。单的胺类化合物系统名称不如普通命名使用普遍。2-氨基丁烷氨基丁烷（仲丁胺）（仲丁胺）氨基环己烷氨基环己烷（环己胺）（环己胺）-氨基萘氨基萘（-萘胺）萘胺）氨基苯氨基苯（苯胺）（苯胺）1,4-二氨基苯二氨基苯（对苯二胺）（对苯二胺）1-（甲基乙基氨基）丁烷（甲基乙基氨基）丁烷（N-甲基甲基-N-乙基丁胺）乙基丁胺）苯氨基苯苯氨基苯（二苯胺）（二苯胺）1,6-二氨基己烷二氨基己烷（己二胺）（己二胺）醚类：醚类：醚类化合物的命名，括号中名称为普通命名，简单醚醚类化合物的命名，括号中名称为普通命名，简单醚普通命名使
25、用普遍。普通命名使用普遍。把醚中较把醚中较不优的烃基连氧一起不优的烃基连氧一起看成取代基称做烃氧基，看成取代基称做烃氧基，较优烃基作母体较优烃基作母体，称为某某烃。，称为某某烃。甲氧基乙烷甲氧基乙烷（甲乙醚）（甲乙醚）2-甲基甲基-2-甲氧基丙烷甲氧基丙烷（甲基叔丁基醚）（甲基叔丁基醚）甲氧基乙烯甲氧基乙烯（甲基乙烯基醚）（甲基乙烯基醚）甲氧基苯甲氧基苯（甲基苯基醚、苯甲醚）（甲基苯基醚、苯甲醚）3-乙氧基戊烷乙氧基戊烷1,2-二乙氧基乙烷二乙氧基乙烷1,2-环氧丙烷环氧丙烷1,4-环氧丁烷环氧丁烷（四氢呋喃）（四氢呋喃）1-乙硫基丙烷乙硫基丙烷（乙基丙基硫醚）（乙基丙基硫醚）卤代烃类：卤代烃
26、类：卤代烃的命名，卤原子看成取代基，烃基看成卤代烃的命名，卤原子看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。母体，称为某某烃。3-甲基甲基-2-氯戊烷氯戊烷2-甲基甲基-1-溴戊烷溴戊烷3-氯丙烯氯丙烯1,3-二氯环己烷二氯环己烷4-氟甲苯氟甲苯或对氟甲苯或对氟甲苯1-溴丙炔溴丙炔1-氯氯-3-溴丙烷溴丙烷-溴代萘溴代萘硝基化合物类：硝基化合物类：硝基化合物的命名。硝基看成取代基，烃硝基化合物的命名。硝基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。基看成母体，称为某某烃。硝基甲烷硝基甲烷硝基苯硝基苯1,3-二硝基苯二硝基苯1-亚硝基萘亚硝基萘(2)官能团在链端类化合物官能团在链端类化合物 含含羧基羧基(-
27、COOH)，氰基氰基(-CN)，醛基醛基(-CHO)，磺基磺基(-SO3H)的化合物分别是的化合物分别是酸、腈、醛酸、腈、醛和和磺酸磺酸。这类化合物命名时，官。这类化合物命名时，官能团看作连接在主链端，编号从它开始。能团看作连接在主链端，编号从它开始。羧酸化合物的命名：羧酸化合物的命名：丙酸丙酸2-甲基丁酸甲基丁酸2-甲基丙烯酸甲基丙烯酸（-甲基丙烯酸）甲基丙烯酸）环戊基甲酸环戊基甲酸对甲基苯乙酸对甲基苯乙酸2-环己烯基乙酸环己烯基乙酸己二酸己二酸对苯二甲酸对苯二甲酸Attention：给主链编号有两种方法，一种从头开始：给主链编号有两种方法，一种从头开始1,2,3,另一种是从邻接官能团的碳原
28、子开始另一种是从邻接官能团的碳原子开始、醛的命名醛的命名：2-甲基丙醛甲基丙醛（-甲基丙醛）甲基丙醛）2-乙基己醛乙基己醛（-乙基己醛）乙基己醛）3-丁烯醛，丁烯醛，3-乙烯基乙醛乙烯基乙醛（-丁烯醛）丁烯醛）3,3-二甲基环己基甲醛二甲基环己基甲醛3-苯基苯基-2-丙烯醛丙烯醛苯甲醛苯甲醛(3)官能团可在分子链任何碳上的化合物官能团可在分子链任何碳上的化合物 这种官能团主要是羟基这种官能团主要是羟基(-OH)和巯基和巯基(-SH)。这两个基团。这两个基团接在脂肪烃碳链、脂环烃碳环和侧链或芳香烃侧链的碳上分接在脂肪烃碳链、脂环烃碳环和侧链或芳香烃侧链的碳上分别称别称醇醇和和硫醇硫醇，接在芳环碳
29、上分别称做，接在芳环碳上分别称做酚酚和和硫酚硫酚。命名时，主链编号从靠近命名时，主链编号从靠近-OH或或-SH端开始。端开始。醇的命名：醇的命名：3-甲基甲基-2-丁醇丁醇2-丙烯醇丙烯醇2-苯乙醇苯乙醇2-甲基甲基-4-乙基乙基-5-己烯己烯-3-醇醇1,2-丙二醇丙二醇2-甲基环戊醇甲基环戊醇酚的命名：酚的命名：苯酚苯酚邻甲基苯酚邻甲基苯酚对苯二酚对苯二酚2-萘酚萘酚硫醇、硫酚的命名：硫醇、硫酚的命名：命名方法与醇、酚的一致，只要在类名前加命名方法与醇、酚的一致，只要在类名前加“硫硫”即可。即可。丙硫醇丙硫醇苯硫酚苯硫酚(4)官能团在链中间类化合物官能团在链中间类化合物 酮的命名：酮的命名
30、：主链编号从靠近羰基端开始。主链编号从靠近羰基端开始。2-甲基甲基-3-戊酮戊酮4-甲基环己酮甲基环己酮 主要是羰基主要是羰基 C=O化合物，化合物，C=O接在一般烃基上是酮，接在一般烃基上是酮，而含有环己二烯二羰基结构的化合物是醌，命名分别称而含有环己二烯二羰基结构的化合物是醌，命名分别称酮酮和和醌醌。1,2-二苯基乙酮二苯基乙酮苯（基）乙酮苯（基）乙酮2,4-戊二酮戊二酮3-氧代戊烷氧代戊烷氧代环己烷氧代环己烷 在酮的命名中还有一种方法，把羰基看成在酮的命名中还有一种方法，把羰基看成O取代亚甲取代亚甲基的二个氢原子基的二个氢原子，命名时用化学介词，命名时用化学介词“代代”。(5)羧酸衍生物
31、类化合物羧酸衍生物类化合物 羧酸衍生物是指羧酸的羧酸衍生物是指羧酸的羟基羟基被卤原子、烃氧基和氨基取被卤原子、烃氧基和氨基取代产物代产物。羧酸消去羟基剩余部分称作酰基。羧酸衍生物命名。羧酸消去羟基剩余部分称作酰基。羧酸衍生物命名是酰基加相应的基团名称。磺酸衍生物的情况与羧酸衍生物是酰基加相应的基团名称。磺酸衍生物的情况与羧酸衍生物的情况相似。的情况相似。酰卤命名酰卤命名：酰基名加上卤原子名。：酰基名加上卤原子名。丙酰氯丙酰氯对甲苯（基）甲酰氯对甲苯（基）甲酰氯2-甲基甲基-2-丁烯酰溴丁烯酰溴酰胺命名酰胺命名：酰基名加上氨基名。：酰基名加上氨基名。N,N-二甲基乙酰胺二甲基乙酰胺苯甲酰胺苯甲酰
32、胺1,4-亚环己基二甲酰胺亚环己基二甲酰胺酯的命名酯的命名：酸名加上醇名。：酸名加上醇名。乙酸苯甲酯乙酸苯甲酯苯甲酸乙酯苯甲酸乙酯2-甲基丁酸甲基丁酸-2-丁（醇）酯丁（醇）酯酸酐的命名酸酐的命名：两个酸的名称加上酐。：两个酸的名称加上酐。乙酐乙酐顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐（简称顺酐）（简称顺酐）乙酸乙酸-3-苯基丙烯酸酐苯基丙烯酸酐邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐（简称苯酐）（简称苯酐）2.混合官能团化合物混合官能团化合物 这类化合物看起来很复杂，但只要遵守官能团优先顺这类化合物看起来很复杂，但只要遵守官能团优先顺序习惯、最低系列原则和顺序规则就很容易命名。序习惯、最低系列原则和顺序规则就很容易命名。两个官能团化合物两个官能团化合物 2-氨基乙醇氨基乙醇2-甲基甲基-3-氯丙酸氯丙酸3-丁酮酸甲酯丁酮酸甲酯4-甲氧基苯甲酸甲氧基苯甲酸三个官能团化合物三个官能团化合物 2-氨基氨基-4-甲氧基丁酸甲氧基丁酸4-硝基硝基-3-氯苯甲醛氯苯甲醛4-氯氯-3-溴苯磺酸溴苯磺酸3-乙基乙基-2-（甲氨基）（甲氨基）-4-甲硫甲硫基丁酸异丙酯基丁酸异丙酯四个官能团化合物：四个官能团化合物：5-硝基硝基-2,4-二氯苯氧基乙酸钠二氯苯氧基乙酸钠LOGO
