1、CADASIL诊断治疗目的：增加对增加对CADASIL病的认识病的认识 以利于降低误诊率以利于降低误诊率临床表现临床表现 其他临床表现 据统计约有6%-7%的患者可有癫痫发作，也有：耳聋、颅神经麻痹、颅内出血、分水岭梗死、帕金森综合征、类原发性中枢神经系统脉管炎、可逆性昏迷、意识障碍、脊髓损害等病例报道临床表现临床表现皮质下缺血事件短暂性缺血发作与缺血性卒中是最短暂性缺血发作与缺血性卒中是最常见的临床表现，常见的临床表现，其发生率达60%-85%，大部分患者往往缺乏常见的脑血管危险因素，平均发病年龄在45 岁（20-70岁之间波）卒中几乎都发生在皮质下，常反复常反复发作，缓慢进展，发作，缓慢进
2、展，常常以小动脉病变所致的腔隙性梗死为主。腔隙性梗死为主。（临床表现为纯运动、感觉性卒中、感觉运动性卒中、共济失调性轻偏瘫、伴或不伴有构音障碍；可造成行动困难、言语障碍、精神异常、二便失禁、智能障碍等）临床表现临床表现认知功能下降或痴呆 CADASIL患者第二常见症状；早期常表现为执行功能减退及处理速度降低，可通过威斯康星卡片分类测验(WCST)和连线测验(TMT)早期诊断认知功能障碍呈渐进性阶、梯样进展，与年龄及皮质下缺血性卒中关系密切，平均于40-70岁出现，35岁以前可出现，50-60岁为高发时段，据统计约有2/3 的患者在65岁前罹患痴呆症，主要表现为血管性血管性痴呆痴呆或严重的认知功
3、能减退临床表现临床表现先兆偏头痛 20%-30%患者有先兆性偏头痛发作（尤其高加索患者）且多为最早最早症状，平均发生在30岁以前典型的偏头痛常伴有视觉和感觉先兆，持续5-15分钟，而后出现剧烈血管波动性头痛，持续1-数小时后缓解，然而其中约半数的偏头痛为非典型的，常见于偏瘫型偏头痛、基底动脉型偏头痛、先兆发作不伴头痛，甚至出现假性脑膜炎、发热、意识障碍及昏迷等。临床表现临床表现精神症状约有20%-40%的患者存在情感障碍，最常表现为抑郁发作，有时候又表现为躁狂，易误诊为双相情感障碍；特殊部位的缺血性卒中如基底节区、前额白质区梗死可能促使精神症状的出现；不同家系中精神症状的表现形式各异，同一家系
4、中其严重程度也各不相同，如恐慌焦虑妄想淡漠适应障碍及精神分裂症等 临床表现临床表现该病的发展是一个连续的过程，进展过程与年龄见上图临床表现临床表现总的来看，本病的三个自然病程 20-40岁：频发的偏头痛样发作及明确的白质影像学 病灶 40-60岁：卒中样发作，明确的神经功能障碍，底节 区腔隙性梗死及半球融合成片的联合病灶 60岁：半数出现皮质下痴呆与假性球麻痹诊断方法诊断方法 神经影像学 病理学 基因检测诊断方法诊断方法神经影像学：多发腔隙性梗死及白质疏松是CADASIL 患者影像学上最重要的征象，而早期发现该征象最敏感的诊断方法之一是MRI检查。MRI的改变往往先于该病临床症状出现前10-1
5、5年，在20岁就可检测出来，常常在30-40岁完成；表现为对称性的弥漫性大脑半球皮质下长T1 长T2 信号，以侧脑室旁白质及半卵圆中心为主，早期为散在的斑片状大小不等，晚期可以融合成片状，诊断方法诊断方法神经影像学：此病的特征性改变是颞极白质T2的异常高信号。诊断方法诊断方法神经影像学：动脉病变所致外囊和胼胝体发生缺血性损害的概率很少，而该病累及上述部位的发生率较高，该部位病变对于CADASIL的诊断具有较高的敏感性和特异性双侧外囊显示长条状、片状异常高信号影，双侧侧脑室周围脑白质脱髓鞘改变胼胝体膝部及体部偏前散在分布多发性软化灶，胼胝体变薄，压部脱髓鞘改变诊断方法诊断方法神经影像学：脑干白质
6、亦可受累，约半数患者T2加权相上有高信号，其中桥脑（100%）更易受累，中脑（68%）、延髓（35%）。脑干的异常信号在临床上可以完全无任何症状皮层和小脑一般不受累MRI所见损害的严重程度随年龄而增加，无性别差异诊断方法诊断方法 神经影像学：Peters等和Viswanathan等对CADASIL患者的MRI改变和临床表现的相关性进行研究发现:腔隙性梗死腔隙性梗死是一个独立的因素，其发生的部位与患者认知功能下降及残疾程度有关；Chrbriat 等通过MR灌注加权成像(PWI)检测发现CADASIL患者异常白质内脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)明显低于正常人，相对于不伴有认知功能障碍的CA
7、DASIL患者，CBF或CBV在痴呆患者中下降更为显著，故推测白质内低灌注白质内低灌注可能与临床症状的严重程度相关 研究报道:患者白质、丘脑、基底节病灶区经弥散张量成像(DTI)检测均可见水扩散大幅度升高，由于DTI对脑白质超微结构改变非常敏感，上述变化被认为是髓鞘脱失及轴索损伤引起的细胞外间隙扩大髓鞘脱失及轴索损伤引起的细胞外间隙扩大所致，并与认知及运动障碍有关，通过 DTI直方图分析可有效预测疾病的进展Kim等对27例存在基因突变的CADASIL患者MRI研究发现，约有1/3患者存在位于基底节区和丘脑的微出血微出血，梯度回波像可较好显示。诊断方法诊断方法 眼底检查：可以直接观察到弥漫性视网
8、膜动脉狭窄诊断方法诊断方法 病理学：神经病理改变为侧脑室周围基底节丘脑和脑干的多个深部位腔隙性梗死及广泛弥漫性白质髓鞘脱失，病灶常对称分布。诊断方法诊断方法 病理学：光镜下可见:颅内受累部位的小动脉内膜下纤维增生和透明样变性，内膜纤维素样坏死，炎性细胞浸润和血管壁间水肿;诊断方法诊断方法病理学：电镜下超微结构显示:小动脉内膜基底层正常，中层明显增厚肿胀变性，形态不规则，沉积物中含胶原及弹性碎片，可见电子致密嗜饿颗粒物质(GOM)沉积于血管平滑肌细胞(VSMC)表面褶皱内，该颗粒除出现在颗粒除出现在颅内血管，还可以在皮颅内血管，还可以在皮肤、周围神经、肌肉活肤、周围神经、肌肉活检组织中发现检组织
9、中发现.诊断方法诊断方法 病理学：小动脉微动脉病变是该病的主要致病机制，病变主要累及进入深部脑白质的穿通动脉，是一种非动脉粥样硬化，非淀粉样变性动脉病。早期血管中层平滑肌细胞(VSMC)缺失变性，非淀粉样蛋白沉积及血管中膜纤维化是CADASIL血管的特征性改变.诊断方法诊断方法病理学：目前公认的诊断 CADASIL疾病的金标准:小动脉平滑肌细胞表面发现嗜锇性颗粒状小动脉平滑肌细胞表面发现嗜锇性颗粒状致密沉积物致密沉积物(GOM)及及Notch3基因检查发现基因检查发现突变突变诊断方法诊断方法 病理学：Tikka等对131例CADASIL患者的皮肤活检电皮肤活检电镜下镜下GOM沉积沉积与Notc
10、h3基因突变的一致性进行了相关研究，指出两者的相关性为100%。皮肤活检在电镜中发现GOM敏感性较低（应与基因检查相结合）。诊断方法诊断方法Notch3基因：CADASIL是位于19号染色体上Notch3基因突变所致的显性遗传性脑小血管疾病，目前认为该病的核心发病机制是与Notch3基因突变相关的血管平滑肌细胞退行性病变。平滑肌细胞的损害导致其分泌的内皮细胞生长因子减少而引起血管内皮细胞破坏，引起脑血管自我调节功能障碍和血脑屏障的破坏，最终导致低灌注腔隙性脑梗死白质缺血性脱髓鞘的发生 诊断方法诊断方法Notch3基因:Notch3基因位于19P13.1-13.2，由33个外显子组成，编码232
11、1个氨基酸，只在血管平滑肌细胞表达跨膜受体，该受体兼有信号转导功能。诊断方法诊断方法Notch3基因 Notch3基因基因突变影响突变影响 血管平滑肌血管平滑肌细胞细胞 血管内皮细血管内皮细胞和周细胞胞和周细胞 免疫细胞免疫细胞 肌纤维肌纤维诊断方法诊断方法Notch3基因：基因突变致病3种假说 信号转导通路异常;细胞外受体蛋白异常堆积;受体蛋白细胞内转运和成熟障碍；较为确切的发病机理有待进一步研究 诊断方法诊断方法Notch3基因：目前已发现超过160种基因突变，包括错义点突变、框内缺失突变和剪切突变，其中95%为错义点突变，突变位点绝大部分位于2-24号外显子，尤其以4外显子多见，其次为3
12、、5、6、8、11、18号外显子。因此在进行基因检查时，我们可以着重筛查上述外显子以提高诊疗时效诊断方法诊断方法诊疗流程诊断方法诊断方法诊断标准诊断方法诊断方法 这是一组原因不清楚的遗传性脑小血管病,其发病年龄、临床表现、MRI改变与CADASIL类似,临床表现包括步态异常、构音障碍、感觉运动缺陷及进行性痴呆。MRI显示脑白质大片多发低密度灶,脑干、基底节和脑白质多发性腔隙性梗死。病理检查发现大脑深穿通动脉的管壁增厚伴随玻璃样变、纤维化和内弹力板断裂,中层平滑肌细胞变性。血管平滑肌细胞表面无GOM,也无Notch3基因突变。鉴 别诊 断遗传性疾病1.常染色体显性遗传的家族性皮层下血管性脑病诊断
13、方法诊断方法 发病年龄比CADASIL略早,多在25 30岁发病,具有常染色体隐性遗传特点,家族中有近亲结婚史,患者多有秃头和腰痛症状,出现进行性智能障碍、锥体束征及假性延髓麻痹。MRI检查可以发现脑白质多灶性或融合性病灶。病理检查发现严重的动脉硬化,血管内膜纤维增生、中层玻璃样变、内弹力板分裂和肥厚,导致管腔向心性狭窄。血管平滑肌细胞表面无GOM。鉴 别诊 断遗传性疾病2.隐性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病 (Maeda综合征)诊断方法诊断方法 是一组累及全身血管的显性遗传性血管病,致病基因位于3p21.1-p21.3。中年以后发病,出现反复的脑卒中样发作、痴呆和不同程度的精神症状,但
14、伴随进行性视力下降、肾功能不全或蛋白尿为其特点。偏头痛更常见,眼底动脉出现迂曲、渗出和微动脉瘤形成,与CADASIL的单纯眼底动脉狭窄不同。头颅MRI出现脑白质和皮层的灶性或弥漫性损害以及占位样改变,病灶有强化。病理改变特点是毛细血管基底膜多层样肥厚,血管平滑肌细胞表面无GOM。鉴 别诊 断遗传性疾病3.遗传性内皮细胞病伴随视网膜病、肾病和卒中诊断方法诊断方法 偏头痛在高加索CADASIL患者多见,出现在疾病的早期,国内CADASIL患者的偏头痛症状少见。偏头痛患者也可出现一过性偏瘫症状,一般无痴呆表现。MRI可以发现脑深部白质多发性腔隙性梗死,但一般无对称性颞极白质损害。眼底动脉也无明显狭窄
15、。外周微小动脉平滑肌细胞无异常改变。鉴 别诊 断遗传性疾病4.家族性偏头痛诊断方法诊断方法 该病和CADASIL具有相似的遗传特点、发病年龄、临床表现和MRI改变,出现进行性加重的痉挛性截瘫、延髓麻痹和痴呆,伴随头痛。但一般病情发展迅速,眼底动脉无异常。MRI显示发现大脑前部为主的多灶性白质损害,并逐渐融合成片。病理改变特点是大脑白质弥漫性脱髓鞘。胶质细胞内出现膜性包裹的指纹体、板层体。血管平滑肌细胞无明显异常.鉴 别诊 断遗传性疾病5.显性遗传性颗粒型正染性脑白质营养不良诊断方法诊断方法 也是一种微小血管疾病,家族发病者的发病年龄和CADASIL类似,但临床以脑叶浅层出血为特征,只 有少数患
16、者表现为进行性加重的痴呆和缺血性卒中,MRI检查可以发现脑室旁白质损害。脑病理检查可以发现大脑皮质和软脑膜小血管壁出现淀粉样沉积物。脑外血管一般无明显的变化。鉴 别诊 断遗传性疾病6.脑淀粉样血管病诊断方法诊断方法 Fabry病病具有性连锁遗传特点,多在儿童早期出现烧灼足症状和皮肤角化瘤,在疾病后期出现脑卒中和痴呆表现,常伴随肾功能异常,其眼底动脉出现明显的迂曲,外周血管平滑肌细胞和内皮细胞出现大量嗜锇性颗粒为特点嗜锇性颗粒为特点。线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作也可以在成年期发病,具有母系遗传特点,MRI改变特点是大脑顶枕区的皮质板层样坏死为主,很少单独累
17、及双侧白质和基底节,骨骼肌的血管平滑肌细胞出现大量线粒体。遗传性凝血功能障碍、家族性脂蛋白血症、家族性血小板疾病、多出现静脉窦血栓,具有各自的生化改变,这些疾病的外周血管平滑肌细胞也无明显病理改变。鉴 别诊 断遗传性疾病7.其他遗传性疾病诊断方法诊断方法 多在中、老年人分散发病。临床特点为阶梯性发展的痴呆以及反复出现的脑卒中发作,有长期严重的高血压病史。MRI检查可以发现脑室周围白质弥漫性损害,也可以发现基底节、丘脑、脑干梗死改变,一般没有双侧颞极的白质损害。外周血管病理检查可以发现高血压小动脉硬化导致的内膜肥厚,但在血管平滑肌细胞表面无GOM。鉴 别诊 断散发性疾病1.皮质下动脉硬化脑病,又
18、称Binswanger病诊断方法诊断方法临床上常把CADASIL误诊为多发性硬化,而较少把多发性硬化误为CADASIL。多发性硬化多在青春期或成年早期分散发病,病程进行性加重或出现缓解复发。我国患者多出现视神经和脊髓损害,这些部位的损害在CADASIL非常罕见。MRI表现为中枢神经系统白质内多灶性损害,进展期病灶增强MRI阳性,一般不出现双侧颞极白质损害。90%的患者脑脊液出现寡克隆区带阳性。外周血管无异常改变。鉴 别诊 断散发性疾病2.多发性硬化诊断方法诊断方法 包括原发性和继发性两大类型,一般散发出现,各个年龄均可以发病,主要症状包括认知障碍、头痛和癫 发作,在继发性患者多出现脑外血管炎或
19、其他结缔组织病的临床特点,如Sneddon综合征出现皮肤网状青枝,硬皮病和白塞病出现皮肤和黏膜损害。头颅MRI检查可以发现多发性脑缺血性改变伴随强化改变,缺乏双侧颞极白质损害。血管造影发现脑血管串珠样节段性狭窄是诊断此病的标准之一。外周血管平滑肌细胞表面无GOM。鉴 别诊 断散发性疾病3.中枢神经系统血管炎治疗治疗CADASIL作为一种单基因神经遗传性疾病，目前没有根本的治疗方法，主要是针对急性卒中、偏头痛、痴呆、精神异常等进行对症支持治疗。对于药物的选择，目前大多数学者对抗血小板抗凝药物使用持否定态度对抗血小板抗凝药物使用持否定态度，原因有:(1)可能增加颅内出血风险;(2)本病患者MRI可
20、见颅内微出血灶且该病灶与大出血灶关系密切;(3)对于非动脉粥样硬化性血管病变疗效甚微.西洛他唑西洛他唑片被报道能有效提高患者脑血流量和脑血管舒缩反应性，干预缺血性卒中的发生与发展;胆碱能药物如胆碱能药物如(多奈派齐多奈派齐)对于额叶及颞叶皮质区病变所致的痴呆疗效较好;乙酰唑胺。乙酰唑胺。国外目前采取乙酰唑胺治疗本病，患者需同时服用碳酸氢钠，远期疗效不能肯定不采取舒张平滑肌的药物，如钙离子拮抗剂，无效或加重病情的发展，但维拉帕米维拉帕米被证实对散发或家族性偏头痛有一定疗效;尽管该病尚无确切有效的治疗措施，防范就显得尤为重要,有研究认为血压血压的不稳定性是加速和加重白质变性的一个重要的危险因素，吸烟吸烟可能会使CADASIL患者脑梗死提早发生，这些因素都该尽量加以控制。CADASIL是一慢性进行性退行性疾病，需药物干预、心理支持、康复理疗等综合治疗。NOTCH3基因突变导致该病的确切机制？基因突变是否还有其他变异型？如何进行早期诊断？如何治疗？特异性的基因治疗有可能实现 神经干细胞及反义RNA干扰技术带来希望谢谢此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢谢谢!
