1、医院感染定义(Nosocomial Infection,Hospital Infection 或 Hospital acquired Infection)是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染；但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。下列情况属于医院感染下列情况属于医院感染1、无明确潜伏期的感染，规定入院48小时后发生的感染为医院感染；有明确潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。2、本次感染直接与上次住院有关。3、在原有感染基础上出现其它部位新的感染(除外脓毒血症迁徙灶)，或在
2、原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混合感染)的感染。4、新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。5、由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。6、医务人员在医院工作期间获得的感染。下列情况不属于医院感染下列情况不属于医院感染 1、皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。2、由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。3、新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘。4、患者原有的慢性感染在医院内急性发作。医院感染按临床诊断报告，力求做出病原学诊断。呼吸系统一、上呼吸道感染一、上呼吸道感染临床诊断临床诊断 发热（38.0超过
3、2天），有鼻咽、鼻旁窦和扁桃 腺等上呼吸道急性炎症表现。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上，分泌物涂片或培养可发现有意义 的病原微生物。（说明：必须排除普通感冒和非感染性病因（如过敏等）所致的上呼吸道急性炎症。）二、下呼吸道感染二、下呼吸道感染临床诊断临床诊断 符合下述两条之一即可诊断。1、患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿罗音，并有下列情况之一:发热。白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。X线显示肺部有炎性浸润性病变。2、慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）继发急性感染，并有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。病原学诊断病原学诊
4、断 临床诊断基础上，符合下述六条之一即可诊断。临床诊断基础上，符合下述六条之一即可诊断。1经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体2痰细菌定量培养分离病原菌数106cfu/ml3血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。4经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数 105cfu/ml；5痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。6免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。痰细菌培养痰细菌培养SOP标本的采取：标本的采取：自然咳痰的要求自然咳痰的要求1、患者清晨留取，留取之前清水漱口3次，之后用力咳出 2、咳痰困难者可用雾化（无菌生理盐水）蒸气吸入以利痰液咳出
5、。3、痰液直接吐入无菌、干燥、不渗漏、不吸水的广口带盖容器中。4、标本量1ml，并尽量在使用抗生素之前采集标本。5、幼儿可用手指轻叩胸骨柄上方，以诱发咳痰。标本的运送：标本的运送：1、标本采集后立即送检，争取20 分钟内送达微生物室。不能即刻送检者保存于冰箱冷藏，不能冷冻，不能超过2h。2、标本验收不合格者，重新留取。血液系统 一、血管相关性感染一、血管相关性感染 临床诊断临床诊断 符合下述三条之一即可诊断。1.静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑(蜂窝组 织炎的表现)。2.沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外 理化因素所致。3.经血管介入性操作，发热38，局部有压痛，无其 它原因
6、可解释。二、败血症二、败血症临床诊断临床诊断 发热38或低体温36，可伴有寒战，并合并下列情况之一：1有入侵门户或迁徙病灶。2有全身中毒症状而无明显感染灶。3有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多 伴核左移，且无其它原因可以解释。4收缩压低于12kPa(90mmHg)，或较原收缩压下降超 过5.3kPa(40mmHg)。三、输血相关感染三、输血相关感染 常见有病毒性肝炎（乙、丙、丁、庚型等）、艾滋病、巨细胞病毒感染、疟疾、弓形体病等。临床诊断临床诊断 必须同时符合下述三种情况才可诊断。1从输血至发病，或从输血至血液中出现病原免疫学 标志物的时间超过该病原体感染的平均潜伏期。2受血者受血前
7、从未有过该种感染，免疫学标志物阴 性。3证实供血员血液存在感染性物质，如：血中查到病 原体、免疫学标志物阳性、病原DNA或RNA阳性等。血培养标本血培养标本sop一、采血时机：一、采血时机：患者发热期间越早越好；最好在使用抗生素以前；正在发热时或发冷发热前半小时。二、采血次数及间隔：二、采血次数及间隔：立即采血：急性发热性疾病如脑膜炎、细菌性肺炎，需要马上抗菌治疗；急性骨髓炎、化脓性关节炎需 要紧急手术的患者；立即从两臂分别取2份标本。感染性心内膜炎患者，24小时内要取血3次，每次间 隔不少于30分钟，必要时次日再做血培养2次。发热原因不明者两次抽血间隔时间60分钟；必要时 于24-48小时后
8、再抽血2次 三、采血部位：三、采血部位：多次采血应在不同部位；避免从血管插管内取血；在不同部位采血，2次分离出相同的菌种是确定病原菌 的有力证据。四、采血量：四、采血量：1、成人8-10ml，儿童3-5ml，婴幼儿1-2ml。骨髓培养一般接种量为1-2ml。2、新生儿血培养：外周血液、不同部位同时采集2瓶，每瓶不少于2ml,采用真空无菌管。3、特殊的全身性和局部感染患者采血培养的建议：可疑急性原发性菌血症、真菌菌血症、脑膜炎、骨髓炎、关节炎或肺炎，应在不同部位采集2-3份血标本。不明原因的发热，如急性脓肿、伤寒热、波浪热，现采集 2-3份血标本，24-36h后估计体温升高之前（通常在下午）再采
9、集2份。可疑菌血症或真菌菌血症，但血培养持续阴性，应改变培 养方法，以获得罕见的微生物。入院前两周内接受抗菌药物治疗者，连续3天采集2份，选 用可中和或吸附抗菌药物的培养基。腹部和消化系统一、感染性腹泻一、感染性腹泻 临床诊断临床诊断 符合下述三条之一即可诊断。1急性腹泻，粪便常规镜检白细胞10个/高倍视 2急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等 3急性腹泻每天3次以上，连续2天，或1天水泻5 次以上。二、抗菌药物相关性腹泻二、抗菌药物相关性腹泻 临床诊断临床诊断 近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一:1发热38
10、。2腹痛或腹部压痛、反跳痛。3周围血白细胞升高。三、病毒性肝炎三、病毒性肝炎临床诊断临床诊断 有输血或应用血制品史、不洁食物史、肝炎接触史，出现下述症状或体征中的任何两项并有肝功能异常，无其它原因可解释。1发热。2厌食。3恶心、呕吐。4肝区疼痛。5黄疸。粪标本的采集方法粪标本的采集方法自然排便法：自然排便后，挑取有脓血、黏液部位的粪便23克，液状粪便取絮状物盛于无菌的容器内或置于保存液或增菌液中送检。直肠拭子方法：如不易获得粪便时或排便困难的患者及幼儿，可采取直肠拭子方法采集，取出后插入灭菌试管内送检。泌尿系感染泌尿系感染临床诊断临床诊断 患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或有下腹触痛、
11、肾区叩痛，伴或不伴发热，并具有下列情况之一1尿检白细胞男性5个/高倍视野，女性10个/高倍视野，插导尿管患者应结合尿培养。2临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗有效而认定的泌 尿道感染。病原学诊断：病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。1清洁中段尿或导尿留取尿液(非留置导尿)培养革兰阳性球 菌菌数 104cfu/ml、革兰阴性杆菌菌数105cfu/ml2耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养细菌菌数103cfu/ml。3新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查(1400)，在30 个视野中有半数视野见到细菌。4无症状性菌尿症：患者虽然无症状，但在近期(通常为1周)有内镜检查或留置导尿史，尿液
12、培养革兰阳性球菌浓度 104cfu/ml、革兰阴性杆菌浓度105cfu/ml，应视为 泌尿系统感染。说明：说明：1非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上 细菌，需考虑污染可能，建议重新留取标本送检。2尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温下放置超过2小 时，即使其接种培养结果细菌菌数104或105cfu/ml，亦不应作为诊断依据，应予重新留取标本送检。3影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可定位的 泌尿系统(如肾、肾周围组织、输尿管、膀胱、尿道)感 染，报告时应分别标明。尿培养尿培养sop尿细菌培养指征尿细菌培养指征 1、发热、尿频、尿急、脓尿、小便困难、耻骨上 压痛等临床症状。2
13、、尿常规异常者。3、怀疑有泌尿系统感染时。采集方法采集方法 （一）普通中段尿采集 （二）留置导尿尿标本采集 （三）膀胱穿刺法 （四）肾盂尿采集方法 （五）膀胱镜检、输尿管插管或逆行肾盂造影时，收 集的尿液可以做细菌培养。采集注意事项：采集注意事项：1、需在抗菌素使用以前采集或停用抗生素5天之后留取 尿标本；不加防腐剂；2、尿液在膀胱内停留6-8h以上。3、采集的尿液标本放入无菌容器中立即送检，超过2h重新 采集；标本不能立即送检者，暂存冰箱；但不得超 过6h。4、严格无菌操作，避免污染；5、不可从集尿袋下端管口留取标本。6、放标本的容器必须防漏，禁止将渗漏的标本送往实验室。结果判断结果判断 1
14、、正常人体内膀胱中的尿液是无菌的。2、中段尿以晨起第一次尿液为主，其革兰阴性杆菌浓度大于10 cfu，革兰阳性球菌大于10cfu可认为是感 染的病原菌，反之污染菌可能性大。真菌浓度大于103 4/ml可认为感染菌。3、已用抗菌药或经导尿管采集的尿液，多次尿培养为单一的同种 菌，细菌浓度虽未达到上述界限，也可认为是感染的病原菌。4、尿培养显示浓度超过上述界限的但有三种或三种以上细菌和真 菌时，应考虑污染菌可能。5、尿培养中常见病原菌为大肠埃希菌、肠球菌等。中枢神经系统一、细菌性脑膜炎、脑室炎一、细菌性脑膜炎、脑室炎临床诊断临床诊断 符合下述三条之一即可诊断。1发热、颅高压症状(头痛、呕吐、婴儿前
15、囟张力高、意识障碍)之一、脑膜刺激征(颈抵抗、布、克氏征阳 性、角弓反张)之一、脑脊液(CSF)炎性改变。2发热、颅高压症状、脑膜刺激症、及脑脊液白细胞 轻至中度升高，或经抗菌药物治疗后症状体征消失，脑脊液恢复正常。3在应用抗生素过程中，出现发热、不典型颅高压症 状体征、脑脊液白细胞轻度增多，并具有下列情况 之一:脑脊液中抗特异性病原体的IgM达诊断标准，或IgG呈4 倍升高，或脑脊液涂片找到细菌 有颅脑侵袭性操作(如颅脑手术、颅内穿刺、颅内植入 物)史，或颅脑外伤或腰椎穿刺 脑膜附近有感染灶(如头皮切口感染、颅骨骨髓炎等)或 有脑脊液漏者 新生儿血培养阳性。二二.颅内脓肿（包括脑脓肿、硬膜下
16、和硬膜外脓肿等）颅内脓肿（包括脑脓肿、硬膜下和硬膜外脓肿等）临床诊断临床诊断符合下述两条之一即可诊断。1发热、颅高压症状之一、颅内占位体征(功能区定位 征)，并具有以下影像学检查证据之一：CT扫描。脑血管造影。核磁共振扫描。核素扫描。2外科手术证实。手术部位一、表浅手术切口感染一、表浅手术切口感染 仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于术后30天内。临床诊断临床诊断 具有下述两条之一即可诊断。1表浅切口有红、肿、热、痛，或有脓性分泌物。2临床医师诊断的表浅切口感染。二、深部手术切口感染二、深部手术切口感染 无植入物手术后30天内、有植入物(如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等)术
17、后1年内发生的与手术有关并涉及切口深部软组织(深筋膜和肌肉)的感染。临床诊断临床诊断 符合上述规定，并具有下述四条之一即可诊断。1从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感染性手术后 引流液除外。2自然裂开或由外科医师打开的切口，有脓性分泌物 或有发热38，局部有疼痛或压痛。3再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉 及深部切口脓肿或其它感染证据。4临床医师诊断的深部切口感染。三、器官三、器官(或腔隙或腔隙)感染感染 无植入物手术后30天、有植入物手术后1年内发生的与手术有关（除皮肤、皮下、深筋膜和肌肉以外）的器官或腔隙感染。临床诊断临床诊断 符合上述规定，并具有下述三条之一即可诊断。1引流或穿刺
18、有脓液。2再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及 器官(或腔隙)感染的证据。3由临床医师诊断的器官(或腔隙)感染。皮肤和软组织一、软组织感染一、软组织感染 软组织感染包括：坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋巴结炎及淋巴管炎。临床诊断临床诊断 符合下述三条之一即可诊断。1从感染部位引流出脓液。2外科手术或组织病理检查证实有感染。3患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热，无其它 原因解释。二、褥疮感染二、褥疮感染 褥疮感染包括：褥疮浅表部和深部组织感染。临床诊断临床诊断 褥疮局部红、压痛或褥疮边缘肿胀，并有脓性分泌物。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上，分泌物培养阳
19、性。骨、关节一、关节和关节囊感染一、关节和关节囊感染临床诊断临床诊断 符合下述两条之一即可诊断。1病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因可以 解释：关节疼痛、肿胀、触痛、发热、渗出或运动 受限。并合并下列情况之一：关节液检验发现白细胞。关节液的细胞组成及化学检查符合感染且不能用风 湿病解释。有感染的影像学证据。2外科手术或组织病理学检查发现关节或关节囊感染 的证据。二、骨髓炎二、骨髓炎 临床诊断临床诊断 符合下述两条之一即可诊断。1病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因可以 解释：发热（38），局部肿块、触痛、发热或感 染灶有引流物，并有感染的影像学证据。2外科手术或组织病理学检查证实。口腔临床诊断临床诊断 符合下述三条之一即可诊断。1口腔组织中有脓性分泌物。2通过外科手术或组织病理检查而证实的口腔感染或 有脓肿。3临床医生诊断的感染并采用口腔抗真菌治疗。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上，符合下述五条之一即可诊断。1革兰染色检出病原微生物。2氢氧化钾染色阳性。3粘膜刮屑显微镜检有多核巨细胞。4口腔分泌物抗原检测阳性。5IgM抗体效价达诊断水平或双份血清IgG呈4倍增加。（说明：原发性单纯疱疹应属于此类感染。）谢谢！
