1、概念概念l它是一组发生于淋巴结外，伴以坏死为主它是一组发生于淋巴结外，伴以坏死为主的血管损伤和破坏，细胞毒表型，和的血管损伤和破坏，细胞毒表型，和EBV相关为特征的淋巴瘤。因为多数病例为相关为特征的淋巴瘤。因为多数病例为NK细胞肿瘤，少数为细胞肿瘤，少数为T细胞毒表型而命名为细胞毒表型而命名为NK/T。我们为什么研究我们为什么研究NK/TNK/T细胞淋巴瘤？细胞淋巴瘤？流行病学特点流行病学特点 有一定的区域性和种族易感性：亚洲常见亚洲常见,尤其在中国、日本、朝鲜；尤其在中国、日本、朝鲜；中美洲、南美洲较为多见；中美洲、南美洲较为多见；西方罕西方罕见见。男性多于女性，男女比例约男性多于女性，男女
2、比例约2-4：1，中位年龄约，中位年龄约44岁。岁。Epub 2010 Mar 1.如胃肠EUNKTL,局部侵袭相对于TNM 系统 T4即使在较早临床分期，NKTL 也显示较差预后，纵然接受放化疗，5年生存率大约50%。两个分期系统的OS有差异CT alone:262%(37/45)。Jeeyun Lee J Clin Oncol 24:612-618.al Extranodal NK T-cell lymphoma,nasal type:New欢迎到郑州大学第一附属医院参观指导！右侧鼻腔前部和前庭不规则软组织密度影,浸润性生长,近鼻腔内表现凹凸不平。放疗为主的治疗优于化疗2011年NCCN治
3、疗解读SMILE方案鼻型N K/T 细胞淋巴瘤与EB 病毒感染关主要杀伤处于S期（DNA合成）的细胞，同时也阻断细胞增殖由G1向S期过渡的进程。CT RTT细胞淋巴瘤病理类型的地区分布细胞淋巴瘤病理类型的地区分布%亚型北美欧洲亚洲外周T细胞淋巴瘤-非特指34.434.322.4血管免疫母细胞淋巴瘤16.028.717.9ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤16.06.43.2ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤7.89.42.6原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤5.40.80.7结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤5.14.322.4成人T淋巴母细胞淋巴瘤2.01.025.0肠病型T细胞淋巴瘤5.89.11.9肝脾T细胞淋巴瘤
4、3.02.30.2皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1.30.51.3T细胞淋巴瘤-未分类2.33.32.4JCO,26:4124-30;2008 流行病学特点流行病学特点最新资料显示：最新资料显示：我国我国N K/T淋巴瘤发病率居淋巴瘤发病率居T 细细胞淋巴瘤首位。胞淋巴瘤首位。中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会20082008年年5 5月至月至20092009年年7 7月月NHL-TNHL-T亚型分类数量比例图亚型分类数量比例图 中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会0909年年8 8月月-11-11年年2 2月份月份NHL-TNHL-T亚型分类数量比例图亚型
5、分类数量比例图病因及发病机制病因及发病机制鼻型鼻型N K/T 细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤与与EB 病毒感染关病毒感染关系密切系密切,尤其是鼻腔病例尤其是鼻腔病例,80%100%都都存在存在EB 病毒感染病毒感染,而鼻外部位而鼻外部位NK/T细胞细胞淋巴瘤淋巴瘤EB 病毒的检出率则相对较低病毒的检出率则相对较低(15%50%)。Barrionuevo C et al.MolMorphol,2007,15(1):38244.临床特征临床特征侵犯部位侵犯部位 u多发生于鼻腔，发生于沿中线部位包括鼻咽、鼻窦、多发生于鼻腔，发生于沿中线部位包括鼻咽、鼻窦、上颚、扁桃体、下咽、咽、喉；上颚、扁桃体、下咽、咽、喉
6、；u 10%ENKL易发生于胃肠道、皮肤、唾液腺、肾易发生于胃肠道、皮肤、唾液腺、肾上腺、脾脏和睾丸等。上腺、脾脏和睾丸等。骨髓和中枢神经系统受侵骨髓和中枢神经系统受侵罕见。罕见。Kohrt H,Advani R.,Extranodal natural killer/T-cell lymphoma:current concepts in biologyand treatment Leukemia&Lymphoma,November 2009;50(11):17731784临床特征临床特征l 肉眼可见特征肉眼可见特征:面部中线组织如鼻腔、上腭、鼻面部中线组织如鼻腔、上腭、鼻咽进行性坏死性溃疡和坏
7、死性肉芽肿病变咽进行性坏死性溃疡和坏死性肉芽肿病变Yasuaki Harabuchi et.al Nasal natural killer(NK)/T-cell lymphoma:clinical,histological,virological,and genetic features Int J Clin Oncol(2009)14:181190 影像学表现影像学表现 鼻腔鼻腔NK/T细胞淋巴瘤在普通细胞淋巴瘤在普通X线平片无特异征象线平片无特异征象,仅见鼻腔软组仅见鼻腔软组织肿胀织肿胀,鼻窦腔混浊或粘膜增厚鼻窦腔混浊或粘膜增厚,腔内多无积液。腔内多无积液。CT主要表现主要表现:（1）原发
8、于面部中线）原发于面部中线,双侧或单侧双侧或单侧,以鼻腔和口以鼻腔和口咽部为主咽部为主;（2）鼻腔或咽部不规则软组织密度影）鼻腔或咽部不规则软组织密度影,与周围正常组织与周围正常组织界限不清界限不清,肿块内部密度不均匀肿块内部密度不均匀,无明显实质强化无明显实质强化;（3）病变进展则）病变进展则侵犯广泛侵犯广泛,可发生骨质破坏可发生骨质破坏,最多见于鼻中隔、鼻甲和上颌窦骨壁最多见于鼻中隔、鼻甲和上颌窦骨壁;（4）多无颈淋巴结肿大。）多无颈淋巴结肿大。CT检查可较好地显示肿瘤的形态、位置和范围检查可较好地显示肿瘤的形态、位置和范围,有助于放射治有助于放射治疗计划的制定疗计划的制定。右侧鼻腔前部和
9、前庭不右侧鼻腔前部和前庭不规则软组织密度影规则软组织密度影,浸润浸润性生长性生长,近鼻腔内表现凹近鼻腔内表现凹凸不平。凸不平。临床特征临床特征l 鼻塞和鼻塞和/或鼻出血是诊断时最常见症状。另外，常常发生颊或鼻出血是诊断时最常见症状。另外，常常发生颊部和部和/或眼眶肿胀、咽痛、声嘶。或眼眶肿胀、咽痛、声嘶。l 全身症状如发热和体重下降常见。全身症状如发热和体重下降常见。l 易发展为嗜血细胞综合症易发展为嗜血细胞综合症(HPS)。l 结外部位病变：结外部位病变：如皮肤如皮肤,可表现为结节、溃疡和黏膜红斑等可表现为结节、溃疡和黏膜红斑等;胃肠道胃肠道,可引起腹痛、肠梗阻或穿孔等可引起腹痛、肠梗阻或穿
10、孔等;肺部可有咳嗽、咯血和肺部肿块等症状；肺部可有咳嗽、咯血和肺部肿块等症状；多数鼻部症状与全身体征分离多数鼻部症状与全身体征分离,即鼻面腭中线大片坏死溃疡即鼻面腭中线大片坏死溃疡,而全身精而全身精神状态及一般状况良好。神状态及一般状况良好。Yasuaki Harabuchi et.al Nasal natural killer(NK)/T-cell lymphoma:clinical,histological,virological,and genetic features Int J Clin Oncol(2009)14:181190 临床特征临床特征分型分型依据明显不同的生存和预后依据明
11、显不同的生存和预后（Lee J,Eur J Cancer 41:1402-1408,2005；Lee J,Br J Cancer 92:1226-1230,2005l上呼吸消化道上呼吸消化道NK/T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤(UNKTL)：指原发肿瘤侵犯鼻腔、鼻咽、口腔、口咽、下咽指原发肿瘤侵犯鼻腔、鼻咽、口腔、口咽、下咽,不管其他部位有无播散。不管其他部位有无播散。l 非上呼吸消化道非上呼吸消化道NK/T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤(EUNKTL)：指原发肿瘤在指原发肿瘤在UAT外的部位如皮外的部位如皮肤、胃肠道、骨髓、肺、眼眶、肾上腺、睾丸或肤、胃肠道、骨髓、肺、眼眶、肾上腺、睾丸或中枢神经系统。中枢神
12、经系统。Tae Min Kim1 et.al Extranodal NK T-cell lymphoma,nasal type:Newstaging system and treatment strategies。Cancer Sci 2009;100:22422248UAT和NUAT不同的生存曲线（Jeeyun Lee J Clin Oncol 2006）OSPFS临床特征临床特征分型分型l EUNKTL-局部侵袭的概念依据原发部位。局部侵袭的概念依据原发部位。如胃肠如胃肠EUNKTL,局部侵袭相对于局部侵袭相对于TNM 系统系统 T4 若原发侵犯软组织若原发侵犯软组织,如肌肉或皮肤，侵犯神
13、经血管或骨如肌肉或皮肤，侵犯神经血管或骨 髓考虑为局部侵犯。髓考虑为局部侵犯。局部淋巴结肿大定义为淋巴结受侵，与局部淋巴结肿大定义为淋巴结受侵，与TNM分期系统分期系统 原发病变的原发病变的N1,N2,或或N3 相对。相对。Jeeyun Lee J Clin Oncol 24:612-618.2006 临床特征临床特征分期争议分期争议l常用的常用的Ann Arbor 分期对于结外分期对于结外NK/T细胞细胞淋巴瘤是否合适？淋巴瘤是否合适？l局限期与广泛期？局限期与广泛期？lTNM分期？分期？新分期系统（与原文稍有变动）：Tae Min Kim1 et.al Extranodal NK T-ce
14、ll lymphoma,nasal type:Newstaging system and treatment strategies(Cancer Sci 2009;100:22422248新分期系统（依据治疗结果新分期系统（依据治疗结果 Kim TM,.Blood 2005;Kim TM,Ann Oncol 2008;）Tae Min Kim1 et.al Extranodal NK T-cell lymphoma,nasal type:Newstaging system and treatment strategies(Cancer Sci 2009;100:22422248RR：100%（
15、10/10），另两人尚未评价EBER原位杂交：很多细胞阳性（20-90%细胞阳性）胃肠道,可引起腹痛、肠梗阻或穿孔等;地塞米松 40 mg iv d24;CT RT河南省淋巴瘤诊疗中心泽菲治疗NK/T细胞淋巴瘤资料2年OS和PFS为 75.贵州肿瘤医院淋巴瘤科J Clin Oncol.Yasuaki Harabuchi et.extranodal NK/T-cell lymphoma,nasal type Ann Hematol(2009)88:647652复发时间：1-94月(多在1年内)-度骨髓造血不良反应 31.CHOP,CHOP-likeCT检查可较好地显示肿瘤的形态、位置和范围,有助
16、于放射治疗计划的制定。Ann Arbor分期与改良分期比较T Lin等 ASCO 2008病变局限于鼻腔内 I期病变超出鼻腔(皮肤骨鼻窦韦氏环)期膈上淋巴结受累(颈淋巴结)III期膈肌上下及远处或骨髓侵犯 期 StageAnn Arbor systemNew systemI76（55%）40（29%）II43（31%）36（26%）III4（3%）43（32%）IV14（11%）18（13%）中山肿瘤医院137例两个分期系统比较 New staging systemStage I9425%Stage II12734%Stage III9625%Stage IV6016%Ann Arbor st
17、aging systemStage I21457%Stage II10929%Stage III82%Stage IV4612%两个分期系统比较中山大学附属各医院；北京大学肿瘤医院；南方医院；华西医院；暨南大学华侨医院两个分期系统的两个分期系统的OS有差异有差异Ann Arbor staging systemnew staging system病理组织学形态病理组织学形态组织学特征：组织学特征：弥漫性淋巴细胞浸弥漫性淋巴细胞浸润润和炎性细胞如粒细胞、吞噬细和炎性细胞如粒细胞、吞噬细胞、浆细胞，混合广泛性胞、浆细胞，混合广泛性缺血性缺血性坏死坏死。淋巴细胞由多形性大淋巴淋巴细胞由多形性大淋巴细胞
18、和大量有丝分裂的不典型小细胞和大量有丝分裂的不典型小淋巴细胞组成。淋巴细胞组成。血管中心性血管中心性和血和血管侵袭性浸润也常见。管侵袭性浸润也常见。Yasuaki Harabuchi et.al Nasal natural killer(NK)/T-cell lymphoma:clinical,histological,virological,and genetic features Int J Clin Oncol(2009)14:181190 2011年年NCCN推荐病理诊断推荐病理诊断典型NK/T细胞免疫表型：CD20-，CD2+,cCD3+,sCD3常-,CD7+,CD8+,CD45R
19、O+,CD43+,CD56+,TCR-,TCR-,TCR、TCR和Ig基因常为胚系（NK细胞系）1,临床及组织学符合,CD3(+/-),CD56(+),F1(-)NK2,临床及组织学符合,CD3(+),CD56(+/-),F1(+)T3,组织学或免疫组化不典型,增加EBER协助。4,如果以上都不能明确诊断,建议再次活检。NK/T细胞淋巴瘤诊断步骤1.病理形态特点：正常鼻粘膜或肠道粘膜或皮肤破坏。多数病例中浸润的细胞中等大小、核不规则。易见血管浸润。常见坏死和核碎片。2.免疫表型：CD3(多克隆）+、CD20-、CD5-、Granzyme B(或TIA-1、穿孔素)+、CD56+（80%左右病例
20、+）、Ki-67多数病例细胞大于50%。3.EBER原位杂交：很多细胞阳性（20-90%细胞阳性）鼻腔、鼻窦及鼻咽淋巴瘤近鼻腔、鼻窦及鼻咽淋巴瘤近8080为为NK/TNK/T或非特殊性外周或非特殊性外周T T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤 NK/T细胞淋巴瘤病理诊断标准治疗治疗多年以来的状况：对局限期病变：放疗科医生首选放疗且大部分单用放疗内科医生应用CHOP方案化疗治疗治疗l即使在较早临床分期，即使在较早临床分期，NKTL 也显示也显示较差预后，纵然接受放化疗，较差预后，纵然接受放化疗，5年生存年生存率大约率大约50%。（。（Takahara M,Kishibe K,Bandoh N,et al.(2
21、004)；Isobe K,Uno T,Tamaru J,et al.(2006)）l尚无标准治疗措施，采取何种形式治尚无标准治疗措施，采取何种形式治疗最合适？疗最合适？局限期治疗局限期治疗l放疗？放疗剂量？放疗？放疗剂量？l化疗化疗?化疗方案？化疗方案？l化放疗同步？化放疗同步？l先放疗后化疗？先放疗后化疗？l先化疗后放疗？先化疗后放疗？l其他形式的治疗？其他形式的治疗？化疗医生和放疗医生各说一词治疗弥漫大B的一线金标准CHOP方案对NK/T细胞淋巴瘤疗效如何？l大约1/3的病人原发耐药l大约1/3的病人短期敏感l大约1/3的病人治疗有效Kwong，2005；Oshimi et.al 2005
22、;Suzuki，2005结外鼻型结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤治疗证据细胞淋巴瘤治疗证据u肿瘤对化疗抗拒肿瘤对化疗抗拒,对放疗敏感对放疗敏感 u放疗为主的治疗优于化疗放疗为主的治疗优于化疗u化疗疗效差化疗疗效差u化疗加入放疗未改善生存率化疗加入放疗未改善生存率u化疗失败后仍可被放疗挽救治疗化疗失败后仍可被放疗挽救治疗李烨雄化疗近期疗效(%)作者时间例数原发部位分期化疗方案例数CRPRSPDCheung200279鼻腔+鼻咽I-IICHOP,ProMACE-Cytabom6149(CR+PR)51Ribrag200120上呼吸道I-IICHOP,CHOP-like122542033Kim GE200
23、1143上呼吸道I-IICHOP,BACOP3954649(S+PD)Kim WS200117鼻腔+鼻咽I-IICHOP15402040(S+PD)Kim K200553上呼吸道I-IICHOP,COPBLAM-V163819044Kim SJ200643上呼吸道I-IICEOP-B43442333(S+PD)何义富2006108鼻腔NHLI-IICHOP,EPOCH2730182230Li YX2006105鼻腔I-IICHOP,BACOP4020401822艾克木 200857鼻腔ICHOP22234136(S+PD)杨勇2009177上呼吸道I-IICHOP,EPOCH158303021
24、18Ma X200975上呼吸道I-IICEOP,CEOP+Semustine7524362911聂大红201085鼻腔I-IICHOP,BACOP,EPOCH6821NANANACHOP或或CHOP类化疗的近期疗效类化疗的近期疗效CR:大部分大部分40%,SD+PD:33-49%CHOP化疗或化疗化疗或化疗+挽救性放疗疗效挽救性放疗疗效作者时间例数原发鼻腔例数(%)分期治疗化疗方案5年 OS(%)5年局控(%)Li CC(台湾)200456*43(56)I-IICT alone:18CHOP15杨勇2009177143(81)UADTI-IICT alone:37CHOP,EPOCH18.3
25、50Huang(华西)20088266(80)I-IICT alone:8CHOP12.5(3)Au(国际)200957UADTI-IICT alone:23CHOP29聂大红20108585(100)I-IICT alone:20CHOP13Kim SJ20064329(鼻腔+鼻咽67)I-IICT alone:266 CEOP-B中位15.3月You(台湾)20044646(100)I-IICT alone:15CHOP,CEOP20化疗为主治疗的化疗为主治疗的5年生存率仅为年生存率仅为13-29%！照射剂量放疗近期疗效(%)作者时间总例数原发部位分期(中位)例数CRPRSPDCheung
26、200279鼻腔+鼻咽I-II50 Gy187822Kim GE2001143上呼吸道I-II50.4 Gy104691515(S+PD)Kim GE200092上呼吸道I-II50.4 Gy92661716(S+PD)Koom2004102上呼吸道I-II45 Gy102721414(S+PD)李晔雄2006105鼻腔I-II50 Gy6583935艾克木 200857鼻腔I50 Gy3574206(S+PD)Ma,et al201064鼻腔I-II50 Gy237013413早期早期NK/T放疗的近期疗效放疗的近期疗效CR:66-83%,SD+PD:8-22%l韩国一项对韩国一项对92例例
27、 I 或或 II 期期NK/T淋巴瘤回顾淋巴瘤回顾性调查中，在所有接受性调查中，在所有接受40-60Gy（中位剂（中位剂量量50.4Gy）受累野照射的病人中，分析了）受累野照射的病人中，分析了治疗反应，治疗失败的类型包括全身治疗治疗反应，治疗失败的类型包括全身治疗失败和放疗后局部复发。失败和放疗后局部复发。.Kim GE,et.al Angiocentric lymphoma of the head and neck:patterns of systemic failure after radiation treatment.J Clin Oncol.2000 Jan;18(1):54-63.
28、放疗后局部失败模式（IE and IIE）首选放疗或单独放疗的局限性首选放疗或单独放疗的局限性1976-1994年年 92例局限期（例局限期（-期）鼻期）鼻NK/T细胞淋巴瘤治疗治疗 CR 66.3%PR 17.4%复发率复发率 50%原位复发原位复发 10.9%远处复发远处复发 25.%复发时间：复发时间：1-94月月(多在多在1年内年内)JCO，18，2000：54-63.Kim GE,et.al Angiocentric lymphoma of the head and neck:patterns of systemic failure after radiation treatment
29、.J Clin Oncol.2000 Jan;18(1):54-63.半数患者(50.0%)最终局部复发，伴或不伴其他部位失败，放疗野复发 10.9%放疗后局部失败模式（IE and IIE）治疗治疗选择选择化疗或放疗？化疗或放疗？l 在局限期结外在局限期结外NK/T细胞淋巴瘤，细胞淋巴瘤，3周期周期CHOP化化疗序贯放疗似乎令人失望。原发肿瘤对这一化疗疗序贯放疗似乎令人失望。原发肿瘤对这一化疗即使有反应也是一过性性，早期局部复发或转移即使有反应也是一过性性，早期局部复发或转移常见常见（Kwong，2005；Oshimi et.al 2005;Suzuki，2005）。对比。对比含蒽环类方案化
30、疗，扩大边缘区的总剂量含蒽环类方案化疗，扩大边缘区的总剂量50Gy的的一线局部治疗有效一线局部治疗有效（Isobe et，al 2006），），但是仅放疗是但是仅放疗是不够的，可能因一些患者存在未明确的远处转移，不够的，可能因一些患者存在未明确的远处转移，长期生存仅为长期生存仅为30-40%(Isobe et al,2006)。Kazuo Oshimi Progress in understanding and managing natural killer-cell malignancies British Journal of Haematology,139,532544 2007l放疗后
31、全身治疗失败见于放疗后全身治疗失败见于25-30%早早期接受放疗患者，提示化疗在早期、期接受放疗患者，提示化疗在早期、高危患者控制远处转移的作用。这些高危患者控制远处转移的作用。这些均使我们考虑增加化疗的获益。均使我们考虑增加化疗的获益。Kohrt H,Advani R.,Extranodal natural killer/T-cell lymphoma:current concepts in biology and treatment Leukemia&Lymphoma,2009;50(11):17731784 USA review不同放疗剂量对NK/T治疗的影响50Gy50GyKoichi
32、Isobe,MExtranodalNaturalKiller/T-CellLymphoma,Nasal type CANCER February1 2006/Volume106/Number3.Japan治疗治疗化疗后序贯放疗化疗后序贯放疗5年OS 83.3%VS28.6%5年FFS 83.3%VS27.1%You J Y,Chi KH,Yang MH,et al.Ann Oncol,2004,15(4):6182625.台湾CT RTCT RT治疗治疗化疗后序贯放疗化疗后序贯放疗l53例例Ann Arbor 分期分期IE 和和 IIE 鼻腔鼻腔 NK/T细胞淋巴瘤先细胞淋巴瘤先6周期的标准周
33、期的标准CHOP 后后 放疗（中位剂量为放疗（中位剂量为45 Gy）.l2年年OS和和PFS为为 75.6%和和61.8%。上海复旦大学Wang B,et.al Leuk Lymphoma.2007 Feb;48(2):396-402.Combined chemotherapy and external beam radiation for stage IE and IIE natural killer T-cell lymphoma of nasal cavity.CR 91/105(87%);先 CT CR(20%)，先RT CR (83%)，(P or=18 PS=2 or less.B
34、iol Blood Marrow Transplant.2010 Aug;16(8):1145-1154.Epub 2010 Mar 1.作者作者n病理类型病理类型化疗方案化疗方案有效率有效率(CR+PR)Zviler A,et al30DLBCL吉西他滨吉西他滨1500mg/m2顺铂顺铂50mg/m2 d1,8,22,29,42,4953%(16CR),3年年DFS87%,OS53%Ng M,et al41HL,NHL吉西他滨吉西他滨+顺铂顺铂+甲强龙甲强龙80%(9CR,24PR)Emmanouilides Cet al14NHL(10例例为自体移为自体移植后复发植后复发)吉西他滨吉西他滨
35、800mg/m2 d1顺铂顺铂35mg/m2 d1地塞米松地塞米松 20mg d1-4 14天一周期天一周期43%Crump M,et al51DLBCL吉西他滨吉西他滨1000mg/m2 d1,8地塞米松地塞米松 40mg d1-4顺铂顺铂75mg/m2 d1 21天一周期天一周期53%(11CR,16PR)Papageorgiou ES,Et al22DLBCL吉西他滨吉西他滨1000mg/m2长春瑞滨长春瑞滨30mg/m2 d1,8 21天一周期天一周期 50%(3CR,8PR)吉西他滨用于复发或难治性NHL化疗临床试验结果 泽菲的用法与用量 成人推荐联合化疗中泽菲剂量为800mg/m2
36、，溶入100ml生理盐水中静脉滴注30分钟。NK/T细胞淋巴瘤自设DDGP方案DDP 20mg/m2 ivgtt d1-4DEX 12mg/m2 ivgtt d1-5 GEM 800mg/m2 ivgtt d1、8 培门冬酶 2500 IU/m2 im d1 21天一周期 河南省淋巴瘤诊疗中心资料-预试验l吉西他滨联合方案治疗12例初治NK/T细胞淋巴瘤l有效率 CR：66%(8/12)PR：34%(4/12)ORR(CR+PR)：100%(10/10)l-度骨髓造血不良反应 31.8%吉西他滨联合方案随机、对照治疗NK/T淋巴瘤临床试验鼻腔NK/T细胞淋巴瘤-期：l 试验1组：DDGP方案化
37、疗序贯放疗l 试验2组：VIPD方案化疗序贯放疗l 试验3组：放疗序贯DDGP方案化疗l 试验4组：放疗序贯VIPD方案化疗l 试验5组：放疗鼻腔-期或鼻型-期NK/T细胞淋巴瘤：l 试验6组：DDGP方案化疗；l 试验7组：改良SMILE方案化疗 河南省河南省淋巴瘤淋巴瘤诊疗中心诊疗中心 河南省淋巴瘤诊疗中心临床试验（2011-6-20）河南省淋巴瘤诊疗中心临床试验l初步结果：DDGP方案化疗疗效评价（共12人）：CR+CRu:60%（6/10）PR：40%（4/10）RR：100%（10/10），另两人尚未评价组别 人数（共24人）疗效评价 第一组 3人 均为CR 第二组 3人 1人PR
38、1 人PD换为DDGP治疗中 1人第一周期治疗中 第三组 2人 2人均为评价，其中1人放弃治疗 第四组 2人 治疗中未评价 第五组 1人 治疗中 第六组 7人(DDGP)4人PR;3人CR 第七组 6人（smile）2人PR，1人死亡，3人治疗中 2人PD换为DDGP后未评N K/T淋巴瘤多淋巴瘤多中心临床试验参加单位1.郑州大学第一附属医院淋巴瘤科2.天津肿瘤医院淋巴瘤科3.山西医科大学第二医院血液科 4.山西省肿瘤医院血液科 5.山西省肿瘤医院放疗科 6.山西省肿瘤医院中西医肿瘤科 7.徐州医学院附属医院 肿瘤科 8.徐州医学院附属医院 血液科 9.武汉大学中南医院血液科 10.武汉同济医
39、院血液科 11.武汉协和医院肿瘤中心 12.河北医科大学四院淋巴瘤中心 13.青岛医学院附属医院淋巴瘤病房 14.江苏省人民医院血液科 15.贵州肿瘤医院淋巴瘤科 小结小结l 结外结外N K/T 细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤,侵袭性强侵袭性强,预后差。预后差。l 早期鼻腔早期鼻腔 NK/T 淋巴瘤化疗放疗联合模式尚未确定。淋巴瘤化疗放疗联合模式尚未确定。l 对晚期鼻腔对晚期鼻腔 NK/T 淋巴瘤的化疗方案尚待研究探索。淋巴瘤的化疗方案尚待研究探索。l 吉西他滨联合化疗方案治疗吉西他滨联合化疗方案治疗NK细胞淋巴瘤值得进一步细胞淋巴瘤值得进一步研究。研究。问题和思考：问题和思考：l 目前所有治疗目前所有
40、治疗NK/T细胞淋巴瘤的文献报道均为回顾细胞淋巴瘤的文献报道均为回顾性，且为小样本性，且为小样本l 认为放疗对早期认为放疗对早期NK/T细胞淋巴瘤绝对优势在于参照细胞淋巴瘤绝对优势在于参照了传统的了传统的CHOP方案，没有考虑新一代的化疗方案方案，没有考虑新一代的化疗方案l 迫切需要前瞻性、随机对照、大样本的循证医学证迫切需要前瞻性、随机对照、大样本的循证医学证据！据！欢迎到郑州大学第一附属医院参观指导！欢迎到郑州大学第一附属医院参观指导！谢谢！谢谢！UAT和NUAT不同的生存曲线（Jeeyun Lee J Clin Oncol 2006）OSPFS临床特征临床特征分型分型l EUNKTL-局
41、部侵袭的概念依据原发部位。局部侵袭的概念依据原发部位。如胃肠如胃肠EUNKTL,局部侵袭相对于局部侵袭相对于TNM 系统系统 T4 若原发侵犯软组织若原发侵犯软组织,如肌肉或皮肤，侵犯神经血管或骨如肌肉或皮肤，侵犯神经血管或骨 髓考虑为局部侵犯。髓考虑为局部侵犯。局部淋巴结肿大定义为淋巴结受侵，与局部淋巴结肿大定义为淋巴结受侵，与TNM分期系统分期系统 原发病变的原发病变的N1,N2,或或N3 相对。相对。Jeeyun Lee J Clin Oncol 24:612-618.200629(鼻腔+鼻咽67)鼻型N K/T 细胞淋巴瘤与EB 病毒感染关Kwong，2005；河南省淋巴瘤诊疗中心会诊
42、病例-病例2Report of two patients from the United Sates and review of literature.继之换用顺铂、VP16、Ara-C、甲羟龙方案化疗1周期疗效评价仍为SD。新分期系统（依据治疗结果 Kim TM,.Kazuo Oshimi Progress in understanding and managing natural killer-cell地塞米松 10 mg iv d1 to 7.新分期系统（依据治疗结果 Kim TM,.3,组织学或免疫组化不典型,增加EBER协助。histological,virological,and
43、genetic features Int J Clin Oncol(2009)14:181190对比含蒽环类方案化疗，扩大边缘区的总剂量50Gy的一线局部治疗有效（Isobe et，al 2006），但是仅放疗是不够的，可能因一些患者存在未明确的远处转移，长期生存仅为30-40%(Isobe et al,2006)。Gemcitabine as single agent pretreated T-cell NHLs:long-term outcome.2010 Jan;34(1):e50-4.新分期系统（依据治疗结果新分期系统（依据治疗结果 Kim TM,.Blood 2005;Kim TM,
44、Ann Oncol 2008;）Tae Min Kim1 et.al Extranodal NK T-cell lymphoma,nasal type:Newstaging system and treatment strategies(Cancer Sci 2009;100:224222481,临床及组织学符合,CD3(+/-),CD56(+),F1(-)NK2,临床及组织学符合,CD3(+),CD56(+/-),F1(+)T3,组织学或免疫组化不典型,增加EBER协助。4,如果以上都不能明确诊断,建议再次活检。NK/T细胞淋巴瘤诊断步骤治疗治疗l即使在较早临床分期，即使在较早临床分期，NK
45、TL 也显示也显示较差预后，纵然接受放化疗，较差预后，纵然接受放化疗，5年生存年生存率大约率大约50%。（。（Takahara M,Kishibe K,Bandoh N,et al.(2004)；Isobe K,Uno T,Tamaru J,et al.(2006)）l尚无标准治疗措施，采取何种形式治尚无标准治疗措施，采取何种形式治疗最合适？疗最合适？2010年年NCCN治疗解读治疗解读EPOCH方案一线治疗 NK T 细胞淋巴瘤的长期随访结果报告，中山大学学报，2010对 期鼻NK TCL 患者，一线EPOCH 化疗序贯侵犯野放疗的CR 率为75，3 年OS为75。主要不良反应为骨髓抑制，度粒细胞减少占309，无治疗相关死亡依据：天然药物如 VCR、VP-16 和 ADM 等，在低浓度长时间暴露条件下杀伤肿瘤细胞的作用更强，可能克服 P糖蛋白对药物的泵出作用2011年年NCCN治疗治疗NK/T解读解读河南省淋巴瘤诊疗中心会诊病例-病例1男，28岁，鼻腔NK/T患者，B B期，CHOP方案化疗1周期，疗效评价PR，继之再次CHOP方案化疗1周期后出现多发肝肺侵犯，脾大，腹膜后淋巴结肿大，胸腹水。患者发热，呼吸困难，腹胀。给予DDGP（顺铂、地塞米松、吉西他滨、培门冬酶）方案化疗2周期后达到完全缓解，2次PET-CT检查全身无肿瘤病变，后进行了干细胞移植，现患者完全缓解已2年。
