1、阳性检出率阳性检出率标本及性状标本及性状液基法直涂法直涂法754份痰标本份痰标本23.50%16.80%脓性痰脓性痰47.50%40.90%非脓性痰非脓性痰13.50%4.66%即时痰即时痰20.48%15.06%夜间痰夜间痰25.6%17.01%试剂分别按2:1和3:1加入未经处理的痰标本和去污处理的痰标本中。MTB/RIF优点：简单、安全基因芯片是基于特定基因位点突变与耐药性的相关性，通过PCR扩增和核酸杂交技术，检测荧光信号的有无，判断特定位点的突变情况和细菌耐药性的检测方法。4、目前，利福平（rpoB基因）、异烟肼（Kat基因、inhA基因）耐药的诊断处理后痰标本沉淀 ：95C孵育-超
2、声裂解-取上清液用于PCR扩增。原理：多重PCR扩增和反向杂交来识别。适合县、乡级基层实验室使用。katG基因突变位点：2个位点。离心 细菌附着在基片 在夹层杯中直接染色 取出基片 于载玻片上标本处理简单，操作方便，检测全自动，2小时内出结果，机器判读，结果精确，减少核酸污染。3、利福平和异烟肼耐药检测。所需仪器设备：生安柜、超声振荡仪、PCR扩增仪、可调温振荡仪rpoB基因突变位点有：4个rpoB基因突变位点有：4个对实验室生物安全级别要求较低，可以在基层开展（从生物安全要求出发），由于较快速，可以减少诊断延迟，检测更多标本。需加强操作人员的培训和质量控制。成本低廉，价格低于现有的光学显微镜
3、。基层实验室人员培训、温度控制、电力保障、是否到位。三、线性探针耐多药检测方法（HAIN）将核酸片段有序地固化于支持物（如玻片、硅片、聚杂交杂交PCRDNA提取提取MIX制备制备痰液前处理痰液前处理比较项目比较项目HAIN常规药敏方法常规药敏方法时间时间1-2天天2-3个月个月生物安全级别要求生物安全级别要求较低较低二级实验室二级实验室人员培训人员培训2-3天天2-3个月个月操作简易程度操作简易程度简单简单复杂复杂仪器设备仪器设备性价比较高性价比较高-对环境洁净度要求对环境洁净度要求较高，易出现较高，易出现假阳性假阳性较高较高基因芯片n将核酸片段有序地固化于支持物（如玻片、硅片、聚n丙烯酰胺凝
4、胶、尼龙膜等载体）的表面，组成密集二n维分子排列。n采用光导原位合成或微量点样等方法。n然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交。n通过特定的仪器比如激光共聚焦扫描或电荷偶联摄影像机（CCD）对杂交信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析，从而判断样品中靶分子的数量。n，耐药检测基因芯片基因芯片是基于特定基因位点突变与耐药性的相关性，通过PCR扩增和核酸杂交技术，检测荧光信号的有无，判断特定位点的突变情况和细菌耐药性的检测方法。rpoB/katG/inhA的基因突变，快速检测分离株或者痰样本中结核杆菌耐药性（利福平、异烟肼）。nrpoB基因突变位点：13个位点。nkatG基因突变位点：2个位点。
5、n/inhA基因突变位点：2个突变位点。基因芯片是基于特定基因位点突变与耐药性的相关性，通过PCR扩增和核酸杂交技术，检测荧光信号的有无，判断特定位点的突变情况和细菌耐药性的检测方法。对数目少的不必使用镜油室温下手工晃动密闭痰盒，15分钟内2次，然后取2ml灭活后的物质加入检测盒(其内含相当于0.三、线性探针耐多药检测方法（HAIN）HAIN和目前常规药敏方法比较rpoB基因突变位点：13个位点。痰标本+等体积去污染前处理液：振荡-离心-静置-PBS清洗-离心-留取沉淀。试剂分别按2:1和3:1加入未经处理的痰标本和去污处理的痰标本中。耐药分子诊断的基本原理基因芯片是基于特定基因位点突变与耐药
6、性的相关性，通过PCR扩增和核酸杂交技术，检测荧光信号的有无，判断特定位点的突变情况和细菌耐药性的检测方法。适合县、乡级基层实验室使用。需加强操作人员的培训和质量控制。以培养方法作金标准，该方法可以检测出97%以上的肺结核患者，包括90%的涂阴病人。对数目少的不必使用镜油试剂加入去污处理的痰标本中。标本处理简单，操作方便，检测全自动，2小时内出结果，机器判读，结果精确，减少核酸污染。尽管基金会试图通过谈判降低价格和低检测费用，但仍会比显微镜价格要高，但比培养和药敏检测仪器要便宜。重大专项：泰兴、江阴地区部分实验结果比较3、利福平和异烟肼耐药检测。标本处理简单，操作方便，检测全自动，2小时内出结
7、果，机器判读，结果精确，减少核酸污染。MTB/RIF检测系统直接输出电子结果。耐药分子诊断的基本原理4、目前，利福平（rpoB基因）、异烟肼（Kat基因、inhA基因）耐药的诊断MTB/RIF优点：简单、安全所需仪器设备：生安柜、超声振荡仪、PCR扩增仪、可调温振荡仪室温下手工晃动密闭痰盒，15分钟内2次，然后取2ml灭活后的物质加入检测盒(其内含相当于0.对数目少的不必使用镜油三、线性探针耐多药检测方法（HAIN）MTB/RIF检测系统直接输出电子结果。离心 细菌附着在基片 在夹层杯中直接染色 取出基片 于载玻片上试剂加入去污处理的痰标本中。MTB/RIF优点：简单、安全然后与已标记的待测生
8、物样品中靶分子杂交。原理：基于分子生物学扩增技术。痰标本消化灭活 基片的夹层杯试剂加入去污处理的痰标本中。3、利福平和异烟肼耐药检测。成本低廉，价格低于现有的光学显微镜。节省人力时间，时间为普通的1/4每天可检查至少60个涂片南非有60%-80%的人感染HIV，鉴于合并HIV+TB阳性出率较低，尤其HIV+TB-，MTB/RIF有较高的检出率。2、一线抗结核药物耐药诊断该检测方法产生的气溶胶无传染性。katG基因突变位点：2个位点。痰标本的前处理：同前方法。采用光导原位合成或微量点样等方法。2、一线抗结核药物耐药诊断基因芯片是基于特定基因位点突变与耐药性的相关性，通过PCR扩增和核酸杂交技术，
9、检测荧光信号的有无，判断特定位点的突变情况和细菌耐药性的检测方法。对实验室生物安全级别要求较低，可以在基层开展（从生物安全要求出发），由于较快速，可以减少诊断延迟，检测更多标本。MTB/RIF优点：简单、安全MTB/RIF优点：简单、安全对实验室生物安全级别要求较低，可以在基层开展（从生物安全要求出发），由于较快速，可以减少诊断延迟，检测更多标本。3、二线抗结核药物耐药的诊断7ml未处理痰液或0.rpoB基因突变位点：13个位点。离心 细菌附着在基片 在夹层杯中直接染色 取出基片 于载玻片上原理：基于分子生物学扩增技术。将核酸片段有序地固化于支持物（如玻片、硅片、聚十一五国家重大科技专项：泰兴
10、、江阴节省人力时间，时间为普通的1/4每天可检查至少60个涂片rpoB基因突变位点有：4个MTB/RIF优点：简单、安全rpoB基因突变位点：13个位点。5ml已去污处理的痰液)，检测盒放入检测平台。基层实验室人员培训、温度控制、电力保障、是否到位。灵敏度特异度培阳97.60%-涂阳培阳99.80%-涂阴培阳90.20%-检测一份标本72.50%99.20%检测两份标本85.10%98.60%检测三份标本90.20%98.10%检测HIV合并感染93.90%-检测HIVTB98.40%-与HAIN比较无差异无差异与PCR比较高无差异灵敏度特异度211例利福平耐药99.10%506例利福平敏感1
11、00%MTB/RIF优点：简单、安全rpoB基因突变位点有：4个基因芯片是基于特定基因位点突变与耐药性的相关性，通过PCR扩增和核酸杂交技术，检测荧光信号的有无，判断特定位点的突变情况和细菌耐药性的检测方法。基因芯片是基于特定基因位点突变与耐药性的相关性，通过PCR扩增和核酸杂交技术，检测荧光信号的有无，判断特定位点的突变情况和细菌耐药性的检测方法。中盖项目：淮安市（淮阴区、楚州区）成本低廉，价格低于现有的光学显微镜。所需仪器设备：生安柜、超声振荡仪、PCR扩增仪、可调温振荡仪试剂加入去污处理的痰标本中。对实验室生物安全级别要求较低，可以在基层开展（从生物安全要求出发），由于较快速，可以减少诊
12、断延迟，检测更多标本。痰标本消化灭活 基片的夹层杯rpoB基因突变位点：13个位点。katG基因突变位点：2个位点。MTB/RIF优点：简单、安全离心 细菌附着在基片 在夹层杯中直接染色 取出基片 于载玻片上耐药分子诊断的基本原理L-J培养基比例法药敏/MIGT 快速药敏法。katG基因突变位点：2个位点。试剂分别按2:1和3:1加入未经处理的痰标本和去污处理的痰标本中。rpoB基因突变位点：13个位点。试剂加入去污处理的痰标本中。Kat基因、inhA基因突变位点有：2个、4个将核酸片段有序地固化于支持物（如玻片、硅片、聚基因芯片n将核酸片段有序地固化于支持物（如玻片、硅片、聚n丙烯酰胺凝胶、
13、尼龙膜等载体）的表面，组成密集二n维分子排列。n采用光导原位合成或微量点样等方法。n然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交。n通过特定的仪器比如激光共聚焦扫描或电荷偶联摄影像机（CCD）对杂交信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析，从而判断样品中靶分子的数量。n，耐药检测基因芯片基因芯片是基于特定基因位点突变与耐药性的相关性，通过PCR扩增和核酸杂交技术，检测荧光信号的有无，判断特定位点的突变情况和细菌耐药性的检测方法。rpoB/katG/inhA的基因突变，快速检测分离株或者痰样本中结核杆菌耐药性（利福平、异烟肼）。nrpoB基因突变位点：13个位点。nkatG基因突变位点：2个位点。n/
14、inhA基因突变位点：2个突变位点。3、利福平和异烟肼耐药检测。基因芯片是基于特定基因位点突变与耐药性的相关性，通过PCR扩增和核酸杂交技术，检测荧光信号的有无，判断特定位点的突变情况和细菌耐药性的检测方法。不需要加热玻片，步骤简单适合县、乡级基层实验室使用。试剂加入去污处理的痰标本中。阳性培养物经MPT64抗原检测以确定其是否属于结核分枝杆菌菌属。原理：基于分子生物学扩增技术。通过特定的仪器比如激光共聚焦扫描或电荷偶联摄影像机（CCD）对杂交信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析，从而判断样品中靶分子的数量。基因芯片是基于特定基因位点突变与耐药性的相关性，通过PCR扩增和核酸杂交技术，检测
15、荧光信号的有无，判断特定位点的突变情况和细菌耐药性的检测方法。MTB/RIF优点：简单、安全rpoB基因突变位点有：4个试剂加入去污处理的痰标本中。尽管基金会试图通过谈判降低价格和低检测费用，但仍会比显微镜价格要高，但比培养和药敏检测仪器要便宜。所需仪器设备：生安柜、超声振荡仪、PCR扩增仪、可调温振荡仪katG基因突变位点：2个位点。三、线性探针耐多药检测方法（HAIN）所需仪器设备：生安柜、超声振荡仪、PCR扩增仪、可调温振荡仪可帮助早期诊断肺结核 即使菌浓度较低通过特定的仪器比如激光共聚焦扫描或电荷偶联摄影像机（CCD）对杂交信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析，从而判断样品中靶分子的数量。结核分枝杆菌耐药检测基因芯片基于rpoB/katG/inhA的基因突变，快速检测分离株或者痰样本中结核杆菌耐药性（利福平、异烟肼）。对实验室生物安全级别要求较低，可以在基层开展（从生物安全要求出发），由于较快速，可以减少诊断延迟，检测更多标本。灵敏度特异度211例利福平耐药99.10%506例利福平敏感100%
