1、胰腺的生理胰腺的生理胰腺的解剖胰腺的生理功能l外分泌功能（外分泌功能（exocrine functionexocrine function）：）：腺泡细腺泡细胞和小导管细胞胞和小导管细胞,产生和分泌具消化作用的胰产生和分泌具消化作用的胰液。液。l内分泌功能（内分泌功能（endocrine functionendocrine function）：）：胰岛，胰岛，分泌多肽类激素，主要与机体代谢调节有关。分泌多肽类激素，主要与机体代谢调节有关。胰腺的外分泌功能胰腺的外分泌功能胰液胰液(pancreatic juice)(pancreatic juice)：无色无臭带粘性的碱性液体。：无色无臭带粘性的
2、碱性液体。pH7.8pH7.88.48.4分分泌量约泌量约1 12L2Ld d。成分：水、电解质和各种消化酶。成分：水、电解质和各种消化酶。v电解质：碳酸氢根较高，可达电解质：碳酸氢根较高，可达140mmol140mmolL L。v消化酶：由腺泡细胞分泌消化酶：由腺泡细胞分泌胰淀粉酶：水解淀粉及糖原。胰淀粉酶：水解淀粉及糖原。蛋白水解酶：内肽酶（胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶），外肽蛋白水解酶：内肽酶（胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶），外肽酶（羧肽酶），以酶原形式存在。酶（羧肽酶），以酶原形式存在。脂类消化酶：脂肪酶、磷脂酶脂类消化酶：脂肪酶、磷脂酶血清淀粉酶及其同工酶v淀粉酶（淀粉酶（amy
3、laseamylase，AMYAMY）：需钙金属酶，水解淀粉、）：需钙金属酶，水解淀粉、糊精和糖原。糊精和糖原。v分布：胰腺、睾丸（分布：胰腺、睾丸（P-AMYP-AMY），腮腺、骨骼肌、胃、），腮腺、骨骼肌、胃、输卵管、子宫和肺（输卵管、子宫和肺（S-AMYS-AMY）v特点：特点：v分子量小，易由肾脏排出，半衰期分子量小，易由肾脏排出，半衰期2h2h；v升高程度与胰腺损伤程度不平行升高程度与胰腺损伤程度不平行v诊断胰腺疾病的灵敏度为诊断胰腺疾病的灵敏度为72%-79%72%-79%，特异性为，特异性为82%-82%-84%84%。AMY活性增高活性增高v急性胰腺炎：常见急性胰腺炎：常见，发
4、病，发病2-3h血液开始增高，血液开始增高，12-24h达到高峰，达到高峰，3-5d恢复正常；尿液恢复正常；尿液12-24h 开始升高，可持续开始升高，可持续1w。v慢性胰腺炎急性发作、胰腺癌早期和胰腺导慢性胰腺炎急性发作、胰腺癌早期和胰腺导管阻塞等。管阻塞等。v非胰腺疾病如腮腺炎、酒精中毒、肾功能不非胰腺疾病如腮腺炎、酒精中毒、肾功能不全、巨淀粉酶血症等。全、巨淀粉酶血症等。临床意义临床意义临床意义临床意义血淀粉酶和尿淀粉酶活性并不一定平行血淀粉酶和尿淀粉酶活性并不一定平行:v急性胰腺炎时，血液淀粉酶上升为一过急性胰腺炎时，血液淀粉酶上升为一过性，相对而言尿液淀粉酶出现高值往往性，相对而言尿
5、液淀粉酶出现高值往往时间较长。时间较长。v巨淀粉酶：血液中淀粉酶与巨淀粉酶：血液中淀粉酶与AlbAlb、IgIg、多糖类等结合形成的一种高分子量淀粉多糖类等结合形成的一种高分子量淀粉酶复合体。存在较多巨淀粉酶时，可出酶复合体。存在较多巨淀粉酶时，可出现血淀粉酶上升而尿淀粉酶不高现象。现血淀粉酶上升而尿淀粉酶不高现象。AMY活性减低活性减低v慢性胰腺炎，由于胰腺组织严重破坏，慢性胰腺炎，由于胰腺组织严重破坏，导致分泌功能障碍所致。导致分泌功能障碍所致。v胰腺癌，肿瘤压迫时间过久，胰体组织胰腺癌，肿瘤压迫时间过久，胰体组织纤维化，导致分泌功能减低所致。纤维化，导致分泌功能减低所致。临床意义临床意义
6、脂肪酶（LPS）vLPSLPS：催化天然底物油脂水解，生成脂肪酸、甘油和催化天然底物油脂水解，生成脂肪酸、甘油和甘油单酯或二酯。甘油单酯或二酯。v主要来源于胰腺，胃和小肠也少量产生。主要来源于胰腺，胃和小肠也少量产生。v胰腺病变时胰腺病变时2 212h12h开始增高，开始增高，24h24h达峰值，达峰值，484872h72h可可能恢复正常，随后再次增高并维持能恢复正常，随后再次增高并维持8 815d 15d。灵敏度灵敏度为为80%80%100%100%，特异性为，特异性为84%84%96%96%。v急性胰腺炎：显著升高，增高的程度高于急性胰腺炎：显著升高，增高的程度高于淀粉酶，持续时间长，特异
7、性比淀粉酶，持续时间长，特异性比AMYAMY好。可好。可用于急性胰腺炎晚期诊断。用于急性胰腺炎晚期诊断。v慢性胰腺炎慢性胰腺炎LPSLPS升高升高,但晚期降低。但晚期降低。v胰腺癌或胰管阻塞时血清胰腺癌或胰管阻塞时血清LPSLPS活性可升高。活性可升高。临床意义临床意义弹性蛋白酶测定v弹性蛋白酶（弹性蛋白酶（elastase,ETelastase,ET）是胰腺外分泌中的一种主要蛋）是胰腺外分泌中的一种主要蛋白水解酶。白水解酶。v微量的微量的ETET以酶原的形式直接进入血液，并与以酶原的形式直接进入血液，并与1-1-抗胰蛋白酶抗胰蛋白酶和和2-2-巨球蛋白结合。巨球蛋白结合。v人体内的人体内的E
8、TET可分为可分为ET1ET1和和ET2ET2。ETlETl：阳离子蛋白，具有较强的酯解活性；：阳离子蛋白，具有较强的酯解活性；ET2ET2：阴离子蛋白，主要成分，活性超过：阴离子蛋白，主要成分，活性超过ET1ET1。v胰腺炎胰腺炎急性胰腺炎：血清急性胰腺炎：血清ETET明显增高，阳性率达明显增高，阳性率达100100；在；在AMYAMY降至正常后仍保持较高水平；降至正常后仍保持较高水平；ETET浓度变化与病变严重程度呈正相关。浓度变化与病变严重程度呈正相关。慢性胰腺炎：部分患者增高，阳性率为慢性胰腺炎：部分患者增高，阳性率为68%68%。v胰腺癌胰腺癌 肿瘤压迫、阻塞胰腺管，血清肿瘤压迫、阻
9、塞胰腺管，血清ETET浓度升高；浓度升高；升高程度与肿瘤的部位和病变范围有关。升高程度与肿瘤的部位和病变范围有关。临床意义临床意义胰蛋白酶原-2v胰蛋白酶的前体。主要有胰蛋白酶的前体。主要有try-1try-1和和try-2try-2两种形式，胰腺中的两种形式，胰腺中的浓度很高。浓度很高。v分子量相对较小，易于从肾小管漏出。肾小管对分子量相对较小，易于从肾小管漏出。肾小管对try-2try-2重吸重吸收率比收率比try-1try-1低，故尿中低，故尿中try-2try-2浓度较高。浓度较高。v敏感，阳性率高，与敏感，阳性率高，与APAP的严重程度相关。的严重程度相关。v特异性高，阴性结果可排除
10、特异性高，阴性结果可排除APAP的可能性，用于的可能性，用于APAP的快速鉴别的快速鉴别诊断。诊断。胰液分泌的调节胰液分泌的调节神经调节：神经调节：主要作用于腺泡细胞，引起胰液分泌的特点为酶含主要作用于腺泡细胞，引起胰液分泌的特点为酶含量丰富；量丰富；体液调节体液调节：促胰液素（促胰液素（secretinsecretin，SecSec）：小肠释放，主要引）：小肠释放，主要引起水和起水和HCOHCO3 3-的释放。的释放。缩胆囊素（缩胆囊素（cholecystokinin,CCK cholecystokinin,CCK）：小肠释放，促进酶的）：小肠释放，促进酶的分泌和胆囊收缩分泌和胆囊收缩胰岛的
11、内分泌胰岛：胰岛：A细胞细胞(20%)胰高血糖素胰高血糖素 B细胞细胞(75%)胰岛素胰岛素 D细胞细胞(5%)生长抑素生长抑素 PP细胞细胞胰多肽胰多肽激素激素分泌细胞分泌细胞残基数残基数分子量分子量作用作用胰岛素胰岛素胰岛胰岛细细胞胞(B)(B)A A链链2121B B链链3030 5700 5700促进组织摄取、贮存和利用葡萄糖，促进组织摄取、贮存和利用葡萄糖，抑制糖异生；抑制糖异生；促进脂肪的合成（抑制分解）；促进脂肪的合成（抑制分解）；促进核酸和蛋白质的合成和贮存促进核酸和蛋白质的合成和贮存胰高血糖素胰高血糖素胰岛胰岛细细胞胞(A)(A)2929单链单链34853485促进肝糖原分解
12、，糖异生促进肝糖原分解，糖异生促进脂肪分解，酮体生成促进脂肪分解，酮体生成抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成生长激素释生长激素释放抑制素放抑制素胰岛胰岛细细胞胞(D)(D)1414单链单链抑制生长素及全部消化道激素的分泌抑制生长素及全部消化道激素的分泌抑制消化腺外分泌抑制消化腺外分泌促进肠系膜血管收缩促进肠系膜血管收缩血管活性血管活性肠肽肠肽胰岛胰岛D D1 1细细胞胞2828单链单链33263326 扩张血管，增强心肌收缩力扩张血管，增强心肌收缩力扩张支气管和肺血管，增加肺通气量扩张支气管和肺血管，增加肺通气量抑制消化管肌张力，抑制胃酸分泌抑制消化管肌张力，抑制胃酸分泌胰多肽胰多肽PPPP细胞细胞
13、3636单链单链42004200 调节胃液和胰液的分泌调节胃液和胰液的分泌一、胰岛素一、胰岛素(Insulin)Insulin,51Insulin,51个氨基酸的小分子蛋白个氨基酸的小分子蛋白 空腹血清浓度空腹血清浓度:35:35 145 pmol/L145 pmol/L 测血中测血中C C肽含量可反映肽含量可反映B B细胞分泌功能细胞分泌功能胰岛素的生理作用v胰岛素是体内唯一降低血糖水平的激素胰岛素是体内唯一降低血糖水平的激素促进细胞对葡萄糖摄取促进细胞对葡萄糖摄取加速葡萄糖在细胞内的氧化与利用加速葡萄糖在细胞内的氧化与利用促进糖原合成，抑制糖原分解促进糖原合成，抑制糖原分解抑制糖异生抑制糖
14、异生促进葡萄糖转化为脂肪酸，并以甘油三酯形式贮存于脂肪组织促进葡萄糖转化为脂肪酸，并以甘油三酯形式贮存于脂肪组织胰岛素通过肌肉和脂肪组织细胞内葡萄糖转运体胰岛素通过肌肉和脂肪组织细胞内葡萄糖转运体4 4（GLUT4GLUT4）数目增）数目增加和膜转位促进靶细胞摄取葡萄糖加和膜转位促进靶细胞摄取葡萄糖v胰岛素缺乏或效应减低时，血糖浓度升高，如超过肾糖阈，尿中将出胰岛素缺乏或效应减低时，血糖浓度升高，如超过肾糖阈，尿中将出现糖，引起糖尿病现糖，引起糖尿病v胰岛素可促进脂肪合成、抑制脂肪分解胰岛素可促进脂肪合成、抑制脂肪分解促进肝细胞合成脂肪酸，转运到脂肪细胞贮存促进肝细胞合成脂肪酸，转运到脂肪细胞
15、贮存促进葡萄糖进入脂肪细胞，促进脂肪酸和脂肪合成促进葡萄糖进入脂肪细胞，促进脂肪酸和脂肪合成促进糖酵解和三羧酸循环，为脂肪酸合成提供前提物质促进糖酵解和三羧酸循环，为脂肪酸合成提供前提物质水解循环中的甘油三酯，促进游离脂肪酸供组织利用水解循环中的甘油三酯，促进游离脂肪酸供组织利用抑制脂肪酶活性，减少脂肪分解与动员抑制脂肪酶活性，减少脂肪分解与动员v胰岛素缺乏时，出现脂肪代谢紊乱，脂肪分解增强，血脂升高，加速脂胰岛素缺乏时，出现脂肪代谢紊乱，脂肪分解增强，血脂升高，加速脂肪酸在肝内氧化，生成大量酮体，由于糖氧化过程发肪酸在肝内氧化，生成大量酮体，由于糖氧化过程发生生障碍，不能很好障碍，不能很好处
16、理酮体，以致引起酮血症与酸中毒。处理酮体，以致引起酮血症与酸中毒。v胰岛素可促进蛋白质的合成胰岛素可促进蛋白质的合成促进氨基酸通过膜的转运进入细胞；促进氨基酸通过膜的转运进入细胞；可使细胞核的复制和转录过程加快，增加可使细胞核的复制和转录过程加快，增加DNADNA和和RNARNA的生的生成；成；作用于核糖体，加速翻译过程，促进蛋白质合成；另外，作用于核糖体，加速翻译过程，促进蛋白质合成；另外，胰岛素还可抑制蛋白质分解和肝糖异生。胰岛素还可抑制蛋白质分解和肝糖异生。(其促进机体生长的作用与促进蛋白质合成直接相关其促进机体生长的作用与促进蛋白质合成直接相关)v胰岛素能促进胰岛素能促进机体生长，与生
17、机体生长，与生长激素有协同作用长激素有协同作用胰岛素胰岛素与受体酪氨酸激酶结合与受体酪氨酸激酶结合调节细胞的代谢与生调节细胞的代谢与生长长膜外膜外N N端：识别、结合胰岛素端：识别、结合胰岛素膜内膜内C C端：酪氨酸激酶活性端：酪氨酸激酶活性(二二)胰岛素的作用机制胰岛素的作用机制注：注：型糖尿病的型糖尿病的IRS-1IRS-1含量低。含量低。与靶细胞浆中的与靶细胞浆中的IRS-1IRS-1受体底物结合受体底物结合胰岛素分泌的调节v血糖的作用血糖的作用血糖浓度是调节胰岛素分泌的最重要因素，当血糖浓度升高时，胰岛素分泌血糖浓度是调节胰岛素分泌的最重要因素，当血糖浓度升高时，胰岛素分泌明显增加，从
18、而促进血糖降低。当血糖浓度下降至正常水平时，胰岛素分泌明显增加，从而促进血糖降低。当血糖浓度下降至正常水平时，胰岛素分泌也迅速恢复到基础水平。在持续高血糖的刺激下，胰岛素的分泌可分为三个也迅速恢复到基础水平。在持续高血糖的刺激下，胰岛素的分泌可分为三个阶段：血糖升高阶段：血糖升高5min内，胰岛素的分泌可增加约内，胰岛素的分泌可增加约10倍，主要来源于倍，主要来源于B细胞贮细胞贮存的激素释放，因此持续时间不长，存的激素释放，因此持续时间不长，5-10min后胰岛素的分泌便下降后胰岛素的分泌便下降50%；血糖升高血糖升高15min后，出现胰岛素分泌的第二次增多，在后，出现胰岛素分泌的第二次增多，
19、在2-3h达高峰，并持续达高峰，并持续较长的时间，分泌速率也远大于第一相，这主要是激活了较长的时间，分泌速率也远大于第一相，这主要是激活了B细胞胰岛素合成细胞胰岛素合成酶系，促进了合成与释放；倘若高血糖持续一周左右，胰岛素的分泌可进一酶系，促进了合成与释放；倘若高血糖持续一周左右，胰岛素的分泌可进一步增加，这是由于长时间的高血糖刺激步增加，这是由于长时间的高血糖刺激B细胞增生引起的。细胞增生引起的。血糖通过血糖通过GLUT2和葡萄糖激酶（和葡萄糖激酶（GK）的作用刺激）的作用刺激B细胞分泌胰岛素细胞分泌胰岛素v氨基酸和脂肪酸的作用氨基酸和脂肪酸的作用许多氨基酸都有刺激胰岛素分泌的作用，其中以精
20、氨酸许多氨基酸都有刺激胰岛素分泌的作用，其中以精氨酸和赖氨酸的作用最强。在血糖浓度正常时，血中氨基酸和赖氨酸的作用最强。在血糖浓度正常时，血中氨基酸含量增加，只能对胰岛素的分泌有轻微的刺激作用，但含量增加，只能对胰岛素的分泌有轻微的刺激作用，但如果在血糖升高的情况下，过量的氨基酸则可使血糖引如果在血糖升高的情况下，过量的氨基酸则可使血糖引起的胰岛素分泌加倍增多。脂肪酸和酮体大量增加时，起的胰岛素分泌加倍增多。脂肪酸和酮体大量增加时，也可促进胰岛素分泌。也可促进胰岛素分泌。v激素的作用激素的作用 胃肠激素，如胃泌素、促胰液素、胆囊收缩素和抑胃肽都有促胰岛胃肠激素，如胃泌素、促胰液素、胆囊收缩素和
21、抑胃肽都有促胰岛素分泌的作用，但前三者是在药理剂量时才有促胰岛素分泌作用，素分泌的作用，但前三者是在药理剂量时才有促胰岛素分泌作用，不像是生理刺激物，只有抑胃肽（不像是生理刺激物，只有抑胃肽（GIP）或称依赖葡萄糖的促胰岛素）或称依赖葡萄糖的促胰岛素多肽才可能对胰岛素的分泌起调节作用。除了葡萄糖外，小肠吸收多肽才可能对胰岛素的分泌起调节作用。除了葡萄糖外，小肠吸收氨基酸、脂肪酸及盐酸等也能刺激氨基酸、脂肪酸及盐酸等也能刺激GIP的释放。为即将从小肠吸收的的释放。为即将从小肠吸收的糖、氨基酸和脂肪酸的利用做好准备；糖、氨基酸和脂肪酸的利用做好准备；生长素、皮质醇、甲状腺激素以及胰高血糖素可通过升
22、高血糖浓度生长素、皮质醇、甲状腺激素以及胰高血糖素可通过升高血糖浓度而间接刺激胰岛素分泌；而间接刺激胰岛素分泌；胰岛胰岛D细胞分泌的生长抑素至少可通过旁分泌作用，抑制胰岛素和胰细胞分泌的生长抑素至少可通过旁分泌作用，抑制胰岛素和胰高血糖的分泌，而胰高血糖素也可直接刺激高血糖的分泌，而胰高血糖素也可直接刺激B细胞分泌胰岛素细胞分泌胰岛素胰胰岛岛素素分分泌泌迷走神经迷走神经血糖血糖氨基酸、脂肪酸氨基酸、脂肪酸胃泌素、胰泌素、胃泌素、胰泌素、GHGHT4T4、糖皮质激素、糖皮质激素抑胃肽抑胃肽胰高血糖素胰高血糖素(还通过胃肠激还通过胃肠激素的间接作用素的间接作用)肾上腺素肾上腺素生长抑素生长抑素胰抑
23、素胰抑素交感神经交感神经 降钙素基降钙素基因相关肽因相关肽(CGRP)(CGRP)注：注：为促进为促进；为抑制为抑制胰岛功能失调引起的疾病胰岛功能失调引起的疾病:胰岛素缺乏时的胰岛素缺乏时的“三多一少三多一少”症状症状胰胰 岛岛 素素蛋白分解蛋白分解脂肪分解脂肪分解酮体生成酮体生成酮血症酮血症酮酮 尿尿酸中毒酸中毒昏昏 迷迷脱水脱水体重体重(尿氮尿氮)口渴口渴多饮多饮高渗性利尿高渗性利尿多多 尿尿(尿糖尿糖)多多 食食血血 糖糖饥饿感饥饿感能量不足能量不足糖氧化糖氧化葡葡 萄萄 糖糖 利利 用用肾糖阈肾糖阈二、胰高血糖素二、胰高血糖素 胰高血糖素的作用胰高血糖素的作用 1.1.糖代谢：促进糖原
24、分解和糖异生糖代谢：促进糖原分解和糖异生 2.2.脂肪代谢：激活脂肪酶，促进脂肪分解；脂肪代谢：激活脂肪酶，促进脂肪分解；加强脂肪酸氧化，酮体生成增多。加强脂肪酸氧化，酮体生成增多。3.3.蛋白质代谢：蛋白质代谢：抑制蛋白质合成。抑制蛋白质合成。4.4.其他：促进胰岛素、胰岛生长抑素的分泌；其他：促进胰岛素、胰岛生长抑素的分泌；增强心肌收缩力。增强心肌收缩力。(二二)胰高血糖素的分泌调节胰高血糖素的分泌调节胰胰高高血血糖糖素素分分泌泌血糖血糖氨基酸氨基酸胃泌素胃泌素C C KC C K生长抑素生长抑素胰泌素胰泌素注：注：为促进；为促进；为抑制为抑制迷走神经迷走神经交感神经交感神经受体受体M M
25、受体受体血糖血糖脂肪酸脂肪酸 激素激素 糖糖 脂肪脂肪 蛋白质蛋白质胰岛素胰岛素血糖血糖 合成合成 合成合成糖皮质激素糖皮质激素血糖血糖 分解分解 分解分解甲状腺激素甲状腺激素血糖血糖 分解分解合成合成(分解分解)生长素生长素血糖血糖 分解分解 合成合成胰高血糖素胰高血糖素血糖血糖 分解分解 分解分解激素对物质代谢的影响激素对物质代谢的影响1、字体安装与设置、字体安装与设置如果您对PPT模板中的字体风格不满意，可进行批量替换，一次性更改各页面字体。在“开始”选项卡中，点击“替换”按钮右侧箭头，选择“替换字体”。（如下图）在图“替换”下拉列表中选择要更改字体。（如下图）在“替换为”下拉列表中选择替换字体。点击“替换”按钮，完成。2、替换模板中的图片、替换模板中的图片模板中的图片展示页面，您可以根据需要替换这些图片，下面介绍两种替换方法。方法一：更改图片方法一：更改图片选中模版中的图片（有些图片与其他对象进行了组合，选择时一定要选中图片 本身，而不是组合）。1.单击鼠标右键，选择“更改图片”，选择要替换的图片。（如下图）赠送精美图标
