1、南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院分分 子子 生生 物物 学学2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院2第二章第二章 染色体与染色体与 本章将介绍的结构和从一代细胞岛到下一代细胞的传递、遗传及变异等过程。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院3第二章第二章 染色体与染色体与v第一节 染色体v第二节 的结构v第三节 的复制v第四节 原核生物和真核生物复制特点v第五节 的修复v第六节 的转座2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院4第一节第一节 染色体染色体由于亲代能够将自己的遗传物质以染色体的形
2、式传给子代，保持物种的稳定性和连续性。因此，人们普遍认为染色体在遗传上起着主要作用。人类22对染色体及性染色体性染色体扫描电镜图2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院5第一节第一节 染色体染色体1.染色体概述：19世纪中叶，细胞生物学家在光学显微镜下，在细胞分裂时观察到存在于细胞核中的棒状可染色结构并将其命名为染色体。染色体包括和蛋白质两部分。同一物种内每条染色体所带的的量是一定的，但不同的染色体或不同物种之间变化很大，从上百万到几亿个核苷酸对不等。此外，组成染色体的蛋白质（组蛋白和非组蛋白）的种类和含量也是十分稳定的。2023-1-28南京农业大学南京农业大学
3、生命科学学院生命科学学院6第一节第一节 染色体染色体1.染色体概述：染色体在细胞分裂间期表现为染色质。染色体与染色质是同一种物质的两种形态。伸展的染色质形态有利于在它上面的储存的信息的表达，而高度螺旋化了的棒状染色体则有利于细胞分裂中遗传物质的平分。左图为人类染色体，在光镜下即可观察其形态，右图为电镜图片，可见不规则的染色质。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院7第一节第一节 染色体染色体 1.染色体概述：原核细胞染色体：一般只有一条大染色体且大都带有单拷贝基因，除少数基因外（如基因）。整个染色体几乎全部由功能基因和调控序列所组成。几乎每个基因序列都与它所编码蛋
4、白质序列呈线性对应关系。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院8第一节第一节 染色体染色体2.真核细胞染色体的组成：真核生物染色体中相对分子质量一般大大超过原核生物，并结合有大量的蛋白质，结构非常复杂。其具体组成成分为：组蛋白、非组蛋白、。在真核细胞染色体中，与蛋白质完全融合在一起，其蛋白质与相应的质量之比约为2:1。这些蛋白质在维持染色体结构中起着重要作用。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院9第一节第一节 染色体染色体2.1.组蛋白组蛋白是染色体的结构蛋白，其与组成核小体。根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及
5、H4。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院10第一节第一节 染色体染色体 2.1.组蛋白组蛋白的特性：进化上极端保守性。其中H3、H4最保守，H1较不保守。无组织特异性。到目前为止，仅发现鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有H5，精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白。肽链上氨基酸分布的不对称性。碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。例如，N端的半条链上净电荷为+16，C端只有+3，大部分疏水基团都分布在C端。组蛋白的修饰作用。包括甲基化、乙基化、磷酸化及核糖基化等。富含赖氨酸的组蛋白H5。H5赖氨酸含量高达24%。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命
6、科学学院生命科学学院11第一节第一节 染色体染色体 2.2.非组蛋白染色体上除了存在大约与等量的组蛋白以外，还存在大量的非组蛋白。非组蛋白的量大约是组蛋白的60%70%，但它的种类却很多，约在20-100种之间，其中常见的有15-20种。非组蛋白的组织专一性和种属专一性。非组蛋白包括酶类、骨架蛋白、核孔复合物蛋白以及肌动蛋白、肌球蛋白等。它们也可能是染色质的组成成分。几类常见的非组蛋白：蛋白。一般认为可能与的超螺旋结构有关。结合蛋白。可能是一些与的复制与转录有关的酶或调解物质。A24非组蛋白。位于核小体内，功能不详。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院12第一节
7、第一节 染色体染色体 2.3.真核细胞基因组最大的特点是好有大量的重复序列，而且功能序列大多被不编码蛋白质的非功能所隔开，这就是著名的“C值反常现象”。C值：一种生物单倍体基因组的总量。一般情况，真核生物C值是随着生物进化而增加，高等生物的C值一般大于低等生物。（下页左图）进一步研究发现，某些两栖类C值大于哺乳动物，而且在两栖类中C值变化也很大，可相差100倍。（下页右图）2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院13v 由此推断，许多序列不编码蛋白质，是无生理功能的。v 根据对的动力学研究，真核生物序列大致可分为3类：v 不重复序列、中度重复序列、高度重复序列。12
8、023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院14第一节第一节 染色体染色体 2.3.不重复序列。在单倍体基因组里，这些序列一般只有一个或几个拷贝，它占总量的40%80%。不重复序列长约7502000，相当于一个结构基因的长度。单拷贝基因通过基因扩增仍可合成大量的蛋白质。如蚕丝心蛋白基因。中度重复序列。这类重复序列的重复次数在10104之间，占总的10%40%。各种、及组蛋白基因等都属这一类。高度重复序列卫星。这类只在真核生物中发现，占基因组的10%60%，由6100个碱基组成，在链上串联重复几百万次。由于碱基的组成不同，在密度梯度离心中易与其他分开，形成含量较大的主峰及高
9、度重复序列小峰，后者又称卫星区带（峰）。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院15第一节第一节 染色体染色体2.4.真核细胞染色体的结构真核细胞染色体的如图所示，经过四级压缩，长度压缩将近10000倍。四级分别为：核小体螺线管超螺旋圆筒染色单体2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院16第一节第一节 染色体染色体2.4.真核细胞染色体的结构核小体核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200组成的。八聚体在中间，分子盘绕在外，而H1则在核小体的外面。每个核小体只有一个H1。在核小体中盘绕组蛋白八聚体核心，从而使
10、分子收缩成1/7，200的长度约为68，却被压缩在10的核小体中。核小体串联起来形成10纤维。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院172023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院18第一节第一节 染色体染色体2.4.真核细胞染色体的结构螺线管螺线管是由10染色质细丝盘绕形成的螺旋管状细丝，表现为30纤维。螺线管每一螺旋包含6个核小体，压缩比为6。这种螺线管是分裂间期和分裂前期染色体的基本组分。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院19第一节第一节 染色体染色体2.4.真核细胞染色体的结构超螺旋圆筒有迹象表明：
11、中期染色质是一细长、中空的圆筒，直径4000，由30的螺线管缠绕而成，压缩比为40。染色单体染色单体由超螺旋圆筒再压缩5倍而成。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院20第一节第一节 染色体染色体3.原核生物基因组：原核生物基因组很小，大多只有一条染色体，且含量少。如大肠杆菌仅4.6，完全伸展总长约为1.3，含4000多个基因。从基因组的结构来看，原核细胞有如下特点：结构简练。非编码序列极少，这与真核细胞冗余现象完全不同。存在转录单元。多顺反子。有重叠基因。同一段含有两种不同蛋白质的信息。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院21第二
12、节第二节 的结构的结构第二节第二节 的结构的结构2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院22第二节第二节 的结构的结构v作为遗传物质的主要优点：v信息量大，可以缩微v表面互补，电荷互补，双螺旋结构说明了精确复制机理v核糖的2脱氧，在水溶液中稳定性好v可以突变，以求进化（突变对个体是不幸的，进化对群体是有利的）v有T无U，基因组得以增大，而无C脱氨基成U带来的潜在危险。（尿嘧啶糖苷酶可以灵敏识别中的U而随时将其剔除）。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院23第二节第二节 的结构的结构1.的一级结构和于1953年提出了著名的双螺旋模型。又
13、称脱氧核糖核酸（）。的一级结构即是指四种 核苷酸的连接及排列顺序，表示该分子的化学构成。有脱氧核苷酸聚合而成。碱基的不同决定了脱氧核苷 酸的不同。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院24第二节第二节 的结构的结构1.的一级结构脱氧核苷酸由碱基（A、T、G、C）、脱氧核糖及磷酸基团组成。以下是脱氧核苷酸及碱基结构式。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院25第二节第二节 的结构的结构1.的一级结构脱氧核苷酸之间由35磷酸二酯键连接成链，两条链的碱基通过氢键实现、配对。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院
14、26第二节第二节 的结构的结构1.的一级结构一级结构特点是：分子由两条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成。分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对，它的组成有一定的规律。这就是嘌呤与嘧啶配对（A与T，G与C配对）。碱基之间的这种一一对应的关系叫碱基互补配对原则。由于碱基可以任何顺序排列，构成了分子的多样性。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院27第二节第二节 的结构的结构2.的二级结构二级结构是指两条多核苷酸链反相平行盘绕所生成的双螺旋盘绕结构。有三种构想：、，其中为右手构象，Z为左手构想。B
15、型为普遍存在的结构。A型、Z型可能具有不同 的生物活性还存在其他构型。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院28第二节第二节 的结构的结构2.的二级结构特点：螺旋直径2链间有螺旋形凹槽，较小的为小沟（1.2），较大的为大沟（2.2）碱基间距0.34每轮碱基数10碱基平面与纵轴垂直2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院29第二节第二节 的结构的结构3.的高级结构的高级结构指双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。超螺旋结构是高级结构的主要形式，可分为正超螺旋和负超螺旋两类，它们在不同类型的拓扑异构酶作用下或特殊情况下可相互转变，如：拓
16、扑异构酶溴乙啶拓扑异构酶溴乙啶负超螺旋正超螺旋松弛DNA2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院30第二节第二节 的结构的结构3.的高级结构的超螺旋结构形成的意义：使形成高度致密状态从而得以装入核中；推动结构的转化以满足 功能上的需要。如负超螺旋 分子所受张力会引起互补链 分开导致局部变性，利于复 制和转录。螺螺旋旋超超螺螺旋旋2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院31第三节第三节 的复制的复制双链的复制是一个非常复杂的过程，在复双链的复制是一个非常复杂的过程，在复制的起始、延伸和终止三个阶段，需要多种制的起始、延伸和终止三个阶段，需要
17、多种酶和蛋白质的协同参与。酶和蛋白质的协同参与。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院32第三节第三节 的复制的复制1.的半保留复制的半保留复制和在提出双螺旋结构和在提出双螺旋结构模型时即推测，在复制时模型时即推测，在复制时首先两条链之间的氢键断首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合一条链分别做模板各自合成一条新的链，这样新合成一条新的链，这样新合成的子代分子中一条链来成的子代分子中一条链来自亲代，另一条链是新合自亲代，另一条链是新合成的，这种复制方式为半成的，这种复制方式为半保留复制。保留复制。2023-1-28
18、南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院33第三节第三节 的复制的复制1.的半保留复制的半保留复制1958年，和研究了经年，和研究了经15N标记标记3个世代的大肠杆个世代的大肠杆菌，首次证明了半保留复制。菌，首次证明了半保留复制。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院34第三节第三节 的复制的复制2.复制的起点、方向和速度复制的起点、方向和速度复制时，双链要解开成两股链进行，使复制起点呈叉复制时，双链要解开成两股链进行，使复制起点呈叉状，被称为复制叉。状，被称为复制叉。复制子为生物体的复制单位。复制子为生物体的复制单位。2023-1-28南京农业大学南京
19、农业大学 生命科学学院生命科学学院35第三节第三节 的复制的复制2.复制的起点、方向和速度复制的起点、方向和速度复制时，复制叉从复制起点复制时，复制叉从复制起点开始沿着链连续移动，起开始沿着链连续移动，起始点可以启动单向复制或始点可以启动单向复制或者双向复制。这取决于复者双向复制。这取决于复制起点形成一个复制叉还制起点形成一个复制叉还是两个复制叉。如右图：是两个复制叉。如右图：2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院36第三节第三节 的复制的复制2.复制的起点、方向和速度复制的起点、方向和速度复制时，复制方向有复制时，复制方向有5向向3复制，前导链连续合成，复制，前
20、导链连续合成，后随链合成不连续，形成冈崎片段。如图：后随链合成不连续，形成冈崎片段。如图：2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院37第三节第三节 的复制的复制2.复制的起点、方向和速度复制的起点、方向和速度复制：复制：复制起点是固定的，表现为固定序列，并识别参与复制复制起点是固定的，表现为固定序列，并识别参与复制起始的特殊蛋白质。起始的特殊蛋白质。复制叉移动的方向和速度虽多种多样，但以双向等速为复制叉移动的方向和速度虽多种多样，但以双向等速为主主物种物种细胞内复制子数细胞内复制子数目目/个个平均长度平均长度复制子移动速度复制子移动速度/(1)大肠杆菌1420050
21、000酵母500403600果蝇3500402600爪蟾15000200500蚕豆35000300？2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院38第三节第三节 的复制的复制3.复制的几种主要方式复制的几种主要方式线性双链复制线性双链复制 如右图：如右图：环状双链复制环状双链复制型型滚环型滚环型环型环型2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院39v环状复制v型v滚环型v环型2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院40第四节第四节 原核、真核生物复制特点原核、真核生物复制特点1.原核生物复制的特点原核生物复制的特点双
22、螺旋的解旋。双螺旋的解旋。首先在拓扑异构酶首先在拓扑异构酶I的作的作用下解开负超螺旋，用下解开负超螺旋，并由解链酶解开双链并由解链酶解开双链，接着由蛋白来稳定解开接着由蛋白来稳定解开的单链，以保证该局的单链，以保证该局部结构不会恢复为双部结构不会恢复为双链。链。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院41v复制的引发。v首先由引发酶（一种聚合酶）在模板上合成一段链,v接着由聚合酶从引物3端合成新链v后随链的引发过程由引发体来完成2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院42v冈崎片段与半不连续复制v已知聚合酶的合成方向都是53，这使得后随链
23、无法连续合成。v后随链以53的方式先合成片段（冈崎片段），在连接为完整的链。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院43v复制的终止v当复制叉前移，遇到约22个碱基的重复性终止序列（）时，复合物能阻止的解链，阻挡复制叉的前移。v复制停止后，仍有50-100未被复制，将由修复方式填补空缺，而后两链解开。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院44v聚合酶v现已知大肠杆菌存在聚合酶I、和V。v聚合酶I 非主要聚合酶，可确保合成的准确性，并可切除紫外线照射产生的嘧啶二聚体。v聚合酶 主要生理功能为修复。v聚合酶 为主导聚合酶。v聚合酶和V主要在
24、修复中起作用。聚合酶聚合酶聚合酶（复合物）分子量109 000120 000400 000每个细胞所含400100102053聚合作用+35核酸外切酶+53核酸外切酶+新生链合成+生物学活性10.0515聚合速度（37核苷酸.分子）1 00010030015 000以上2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院45第四节第四节 原核、真核生物复制特点原核、真核生物复制特点2.真核生物复制的特点：真核生物复制的特点：真核生物每条染色体上可以有多个复制起点。真核生物每条染色体上可以有多个复制起点。真核生物在完成复制前不能开始新的复制，而原核生真核生物在完成复制前不能开始新
25、的复制，而原核生物则可以连续开始新的复制，一个复制单元多个复物则可以连续开始新的复制，一个复制单元多个复制叉。制叉。复制只能在分裂期进行。复制只能在分裂期进行。复制起点为自主复制序列（）。复制起点为自主复制序列（）。复制叉移动速度慢，仅复制叉移动速度慢，仅50，不到大肠杆菌的，不到大肠杆菌的1/20。真核生物聚合酶有真核生物聚合酶有15种以上，其中种以上，其中聚合酶聚合酶功能主要是引物合成。功能主要是引物合成。聚合酶聚合酶主要负责的复制。主要负责的复制。还存在其它一些酶，还存在其它一些酶，、等，有修复损伤功能等，有修复损伤功能2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院
26、46第四节第四节 原核、真核生物复制特点原核、真核生物复制特点2.真核生物复制的特点：真核生物复制的特点：真核生物聚合酶真核生物聚合酶 表11-9 真核生物五种聚合酶聚合酶（）（）（）位置核核核核线粒体功能后随链的合成和引发前导链的合成修复修复复制相对活性80%1015%215%分子量300170230250 40 180300 53外切35外切+双脱氧T不影响不影响弱抑制抑制2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院47第四节第四节 原核、真核生物复制特点原核、真核生物复制特点3.复制的调控：复制的调控：原核细胞内复制叉的多少决定了复制起始频率的高原核细胞内复制叉的
27、多少决定了复制起始频率的高低，复制起始频率的直接调控因子是蛋白质和。低，复制起始频率的直接调控因子是蛋白质和。大肠杆菌染色体复制起点编码复制调节蛋白质、复大肠杆菌染色体复制起点编码复制调节蛋白质、复制起点与调节蛋白质相互作用并启动复制。制起点与调节蛋白质相互作用并启动复制。1质粒的复制调控。其复制不依赖本身编码的蛋白质质粒的复制调控。其复制不依赖本身编码的蛋白质，而完全依靠宿主聚合酶，而完全依靠宿主聚合酶I。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院48第四节第四节 原核、真核生物复制特点原核、真核生物复制特点3.复制的调控：复制的调控：真核细胞的复制调控。复制只发生
28、在分裂期，其有真核细胞的复制调控。复制只发生在分裂期，其有3个水平的调控。个水平的调控。细胞生活周期水平的调控。也称限制点调控，即决定细胞生活周期水平的调控。也称限制点调控，即决定细胞停留在细胞停留在G1还是进入还是进入S期。期。染色体水平调控。决定不同染色体或同一染色体不同染色体水平调控。决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一定顺序在部位的复制子按一定顺序在S期进行复制。期进行复制。复制子水平调控。决定复制的起始与否，这宗调控从复制子水平调控。决定复制的起始与否，这宗调控从单细胞生物到高等生物是高度保守的。单细胞生物到高等生物是高度保守的。2023-1-28南京农业大学南京农业大学
29、生命科学学院生命科学学院49第五节第五节 的修复的修复由于染色体在生命过程中占有至高无上由于染色体在生命过程中占有至高无上的地位，的复制的准确性以及日常保养中的地位，的复制的准确性以及日常保养中的损伤修复就有着特别重要的意义。下表的损伤修复就有着特别重要的意义。下表是大肠杆菌中的修复系统：是大肠杆菌中的修复系统：修复系统修复系统功能功能错配修复恢复错配切除修复（碱基、核苷酸）切除突变的碱基和核苷酸片段重组修复复制后的修复直接修复修复嘧啶二体系统的修复，导致变异2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院501.的突变的突变的突变分为两大类：单碱基改变和结构畸变的突变分为
30、两大类：单碱基改变和结构畸变。单碱基改变。如下图：单碱基改变。如下图：第五节第五节 的修复的修复胞嘧啶氧化脱氨胞嘧啶氧化脱氨CA复制错误复制错误2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院51v结构畸变结构畸变v嘧啶二聚体嘧啶二聚体v鸟嘌呤甲基化鸟嘌呤甲基化v腺嘌呤脱嘌呤作用腺嘌呤脱嘌呤作用第五节第五节 的修复的修复上：上：G G甲基化。下：甲基化。下：A A脱嘌呤脱嘌呤左：嘧啶二聚体左：嘧啶二聚体2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院52第五节第五节 的修复的修复2.修复系统修复系统错配修复错配修复切除修复切除修复重组修复重组修复直接修复
31、直接修复系统系统2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院53v错配修复错配修复v一旦在复制过程中发生错一旦在复制过程中发生错配，通过该系统几乎能完配，通过该系统几乎能完全修正。该系统对复制忠全修正。该系统对复制忠实性贡献很大。实性贡献很大。v修复过程：修复过程：v识别错配，识别错配，v复合物的形成，甲基化及复合物的形成，甲基化及非甲基化链的切开，非甲基化链的切开，v外切酶切除含错配的部分外切酶切除含错配的部分链，链，v聚合酶合成新链。聚合酶合成新链。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院54v切除修复切除修复v切除修复分为两种：切除修复
32、分为两种：v碱基切除修复碱基切除修复v形成去位点形成去位点v核酸内切酶切除受损片核酸内切酶切除受损片段段v聚合酶聚合酶I和连接酶修复链和连接酶修复链v核苷酸切除修复核苷酸切除修复v切割酶切割移去切割酶切割移去12-13个个核苷酸（原核）或核苷酸（原核）或27-29个核苷酸（真核）的单个核苷酸（真核）的单链，再由聚合酶和连接链，再由聚合酶和连接酶修复链酶修复链2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院55v重组修复重组修复v又被称为又被称为“复制后修复复制后修复”，修复的对象是子代，修复的对象是子代。v损伤的先进行复制，在损伤的先进行复制，在子代损伤互补的部位出子代损伤
33、互补的部位出现缺口，通过分子间重现缺口，通过分子间重组，将另一个子代完好组，将另一个子代完好的片段移至缺口处，再的片段移至缺口处，再填补重组产生的缺口。填补重组产生的缺口。v模板上的伤疤始终留着模板上的伤疤始终留着。只能随。只能随 着重组修复着重组修复次数次数，伤疤占的比例，伤疤占的比例。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院56v的直接修复的直接修复v直接修复是把损伤的碱基回复到原来状态的直接修复是把损伤的碱基回复到原来状态的一种修复。如在光解酶的作用下修复嘧啶二一种修复。如在光解酶的作用下修复嘧啶二聚体。聚体。v反应反应v反应是细胞受到损伤或复制系统受到抑制的
34、反应是细胞受到损伤或复制系统受到抑制的经济状况下，细胞为求生存而产生的一种应经济状况下，细胞为求生存而产生的一种应急措施。急措施。v反应包括诱导损伤的修复、诱变效应、细胞反应包括诱导损伤的修复、诱变效应、细胞分裂的抑制等。分裂的抑制等。v反应广泛存在于原核和真核生物中，可产生反应广泛存在于原核和真核生物中，可产生两方面的作用：的修复、的变异。两方面的作用：的修复、的变异。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院57第五节第五节 的转座的转座的转座，或称位移，是由可位移因子介的转座，或称位移，是由可位移因子介导的遗传物质重排现象。转座子最先由导的遗传物质重排现象。转座
35、子最先由 于于20世纪世纪40年代在玉米遗传学研究时发现的年代在玉米遗传学研究时发现的。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院581.转座子的分类和结构特征转座子的分类和结构特征转座子（转座子（,）是存在于染色体上可自主复制和）是存在于染色体上可自主复制和移位的基本单位。移位的基本单位。转座子存在于所有生物体内，人类基因组中由转座子存在于所有生物体内，人类基因组中由35%的序列为转作序列，其中大部分与疾病的序列为转作序列，其中大部分与疾病有关。转座子分为两大类：有关。转座子分为两大类：插入序列（插入序列（,）复合型转座子（复合型转座子（）第五节第五节 的转座的转座
36、2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院59v插入序列（因子）插入序列（因子）v最简单的转座子，不含最简单的转座子，不含任何宿主基因。任何宿主基因。v特征：特征：v很小的片段很小的片段v末端具有倒置重复序列末端具有倒置重复序列v复制宿主靶位点（复制宿主靶位点（4-15）v转座频率转座频率10-4-10-3/世世代代v恢复频率恢复频率10-10-10-6/世世代代第五节第五节 的转座的转座2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院60v复合型转座子复合型转座子v复合型转座子是一类带有某复合型转座子是一类带有某些抗药性基因（或其它宿主些抗药性基
37、因（或其它宿主基因）的转座子。基因）的转座子。v特征：特征：v复合型转座子两翼往往是两复合型转座子两翼往往是两个相同或高度同源的序列。个相同或高度同源的序列。v序列插到功能基因的两端就序列插到功能基因的两端就可能产生复合型转座子。可能产生复合型转座子。v复合型转座子的转座能力由复合型转座子的转座能力由序列决定和调节的。序列决定和调节的。2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院61v复合型转座子复合型转座子v复合型转座子还有一类无序列、体积庞大的的复合型转座子还有一类无序列、体积庞大的的转座子（转座子（5000以上）以上）家族。家族。v特征：特征：v携带携带3个基因，
38、其中个基因，其中v 一个为编码一个为编码-内酰胺内酰胺v 酶基因（）酶基因（）v两翼都有两翼都有38的倒置的倒置v 重复序列（）重复序列（）2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院622.真核生物中的转座子真核生物中的转座子转座子也存在于真核生物中。在玉米和果蝇中转座子也存在于真核生物中。在玉米和果蝇中发现了多个在基因组内随机分布而且能重复发现了多个在基因组内随机分布而且能重复移动的转座因子序列。移动的转座因子序列。玉米中的转座子玉米中的转座子系统系统系统系统果蝇中的转座子：果蝇中的转座子：P转座子（可诱发杂种不育转座子（可诱发杂种不育）第五节第五节 的转座的转座2
39、023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院632023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院643.转座作用的机制转座作用的机制限制性内切酶切开靶限制性内切酶切开靶序列序列转座子插入，形成具转座子插入，形成具有单链粘性末端的有单链粘性末端的转座子转座子修补缺刻，形成直接修补缺刻，形成直接重复序列。重复序列。第五节第五节 的转座的转座2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院653.转座作用的机制转座作用的机制转作可分为复制型和非复制型两大类转作可分为复制型和非复制型两大类复制型（类）复制型（类）非复制型（序列、及非复制型（序列、及5）复制型复制型非复制型非复制型2023-1-28南京农业大学南京农业大学 生命科学学院生命科学学院664.转座的遗传效应转座的遗传效应引起插入突变，可导致基因表达失活。引起插入突变，可导致基因表达失活。产生新的基因。产生新的基因。产生的染色体畸变，引起缺失或倒位。产生的染色体畸变，引起缺失或倒位。引起的生物进化，可产生新的生物学功能引起的生物进化，可产生新的生物学功能的基因。的基因。第五节第五节 的转座的转座.（.）成立于2004年，专注于企业管理培训。提供60万企业管理资料下载，详情查看：http:/
