1、第二章第二章 溶胶凝胶法溶胶凝胶法1l 溶胶溶胶-凝胶法基本概念凝胶法基本概念l 溶胶稳定理论溶胶稳定理论l 溶胶凝胶合成原理溶胶凝胶合成原理l 溶胶凝胶合成工艺溶胶凝胶合成工艺l 溶胶凝胶合成法的应用溶胶凝胶合成法的应用21.胶体（胶体（colloid）：）：是一种分散相粒径很小的分是一种分散相粒径很小的分散体系，分散相粒子的重力可以忽略，粒子之散体系，分散相粒子的重力可以忽略，粒子之间的相互作用主要是短程作用力。间的相互作用主要是短程作用力。第一节第一节 溶胶凝胶法基本概念溶胶凝胶法基本概念一、溶胶一、溶胶-凝胶法基本名词术语凝胶法基本名词术语Fe(OH)3胶体丁达尔效应示意图丁达尔效应示
2、意图光源光源凸透镜凸透镜光锥光锥22.溶胶溶胶(sol)具有液体特征的胶体体系，在液体介质中分散了具有液体特征的胶体体系，在液体介质中分散了 1100nm粒子粒子(基本单元基本单元)。3溶胶的特点：溶胶的特点：（1）溶胶不是物质而是一种溶胶不是物质而是一种“状态状态”分散相分散相分散介质分散介质示例示例液体液体固体固体气体气体液体液体固体固体液体液体气体气体气体气体气体气体液体液体液体液体液体液体固体固体固体固体雾雾烟烟泡沫泡沫牛乳牛乳胶态石墨胶态石墨矿石中的液态夹杂物矿石中的液态夹杂物矿石中的气态夹杂物矿石中的气态夹杂物（2 2）溶胶与溶液的相似之处）溶胶与溶液的相似之处l溶质溶质+溶剂溶剂
3、溶液溶液l分散相分散相+分散介质分散介质溶胶溶胶(分散系分散系)4（3 3）溶胶的稳定性）溶胶的稳定性5u亲液溶胶亲液溶胶l分散相和分散介质之间有很好的亲和能力；分散相和分散介质之间有很好的亲和能力；l没有明显的相界面；没有明显的相界面；l热力学稳定体系热力学稳定体系u憎液溶胶憎液溶胶l分散相与分散介质之间亲和力较弱；分散相与分散介质之间亲和力较弱；l有明显的相界面；有明显的相界面；l热力学不稳定体系热力学不稳定体系63.凝胶（凝胶（Gel）：）：l具有固体特征的胶体体系；被分散的物质形成连具有固体特征的胶体体系；被分散的物质形成连续的网状骨架；骨架空隙中充有液体或气体；续的网状骨架；骨架空隙
4、中充有液体或气体；l凝胶中分散相的含量很低，一般在凝胶中分散相的含量很低，一般在13之间之间6按分散相介质不同可分为水凝按分散相介质不同可分为水凝胶、醇凝胶和气凝胶胶、醇凝胶和气凝胶7Sol：由孤立的细小粒子：由孤立的细小粒子或大分子组成，分散在或大分子组成，分散在溶液中的胶体体系。溶液中的胶体体系。Gel：是一种由细小粒子：是一种由细小粒子聚集而成三维网状结构聚集而成三维网状结构的具有固态特征的胶态的具有固态特征的胶态体系，凝胶中渗有连续体系，凝胶中渗有连续的分散相介质。的分散相介质。74.溶胶与凝胶的比较溶胶与凝胶的比较8溶胶溶胶无固定形状无固定形状固相粒子自由运动固相粒子自由运动凝胶凝胶
5、固定形状固定形状固相粒子按一定网架固相粒子按一定网架结构固定，不能自由结构固定，不能自由移动移动这种特殊的网架结构赋予这种特殊的网架结构赋予凝胶很高的比表面凝胶很高的比表面溶胶与凝胶的结构差异溶胶与凝胶的结构差异4.凝胶时间凝胶时间(gel point time)：在完成凝胶的大分：在完成凝胶的大分 子聚合过程中最后键合的时间。子聚合过程中最后键合的时间。5.前驱物前驱物(precursor)：所用的起始原料。：所用的起始原料。6.金属醇盐金属醇盐(metal alkoxide)：有机醇：有机醇-OH上的上的H为为 金属所取代的有机化合物。金属所取代的有机化合物。9二、溶胶与凝胶的联系二、溶胶
6、与凝胶的联系1)1)溶胶凝胶转变；溶胶凝胶转变；2)2)凝胶具有触变性；凝胶具有触变性；（凝胶能转化为溶胶）（凝胶能转化为溶胶）3)3)凝胶和溶胶可共存，组成复杂的胶态体系。凝胶和溶胶可共存，组成复杂的胶态体系。101111 3.1 溶胶体系的相互作用力溶胶体系的相互作用力三、溶胶稳定理论三、溶胶稳定理论n 范德华力范德华力n 库伦力库伦力n 空间阻力空间阻力溶胶的相对稳定性或聚沉取决于斥力势能和引溶胶的相对稳定性或聚沉取决于斥力势能和引 力势能的相对大小力势能的相对大小1212双电层双电层表面电荷层表面电荷层溶液中反溶液中反号离子层号离子层紧密层紧密层扩散层扩散层 由反号离子电性中心构成的平
7、面称为由反号离子电性中心构成的平面称为Stern平面平面3.2 DLVO理论理论（静电稳定理论、双电层排斥理论）（静电稳定理论、双电层排斥理论）1313由于离子的由于离子的溶剂化作用溶剂化作用，胶粒在移动时，紧密层会结合一定，胶粒在移动时，紧密层会结合一定数量的溶剂分子一起移动，所以滑移的数量的溶剂分子一起移动，所以滑移的切动面切动面由比由比Stern层略层略右的曲线表示。右的曲线表示。从固体表面到从固体表面到Stern平面，电位从平面，电位从 0 0直线下降为直线下降为 1414 微粒间总相互作用能：微粒间总相互作用能：T=A+R（1）微粒间的吸引能（）微粒间的吸引能（A）（2）微粒间的排斥
8、作用能（）微粒间的排斥作用能（R）（3）微粒间总相互作用能（）微粒间总相互作用能（T）DLVO理论：理论：15T第一极小值第一极小值第二极小值第二极小值微粒的物理稳定性取决于微粒的物理稳定性取决于总势能曲线上势垒的大小总势能曲线上势垒的大小特点：特点：l粒子间存在阻止粒子接触的势垒粒子间存在阻止粒子接触的势垒l存在第一极小值（键合的团聚粒子）存在第一极小值（键合的团聚粒子）l存在第二极小值（可逆絮凝）存在第二极小值（可逆絮凝）3.3 提高溶胶稳定性的途径：提高溶胶稳定性的途径：l增加势垒的高度增加势垒的高度l阻止颗粒相互接近阻止颗粒相互接近16l增加胶粒的电荷量增加胶粒的电荷量l利用位阻效应利
9、用位阻效应l溶剂化效应溶剂化效应 颗粒颗粒颗粒颗粒17溶胶的溶胶的制备制备溶胶溶胶-凝胶凝胶转化转化凝胶凝胶干燥干燥q先沉淀后解凝先沉淀后解凝q控制沉淀过程控制沉淀过程直接获得溶胶直接获得溶胶q迫使胶粒间相互迫使胶粒间相互靠近靠近q控制电解质浓度控制电解质浓度q加热蒸发加热蒸发q焙烧等焙烧等一、原理：一、原理：将将金属醇盐金属醇盐或或无机盐无机盐经水解直接形成溶胶或经解凝经水解直接形成溶胶或经解凝形成溶胶形成溶胶，然后使溶胶聚合，然后使溶胶聚合凝胶化凝胶化，再将凝胶，再将凝胶干燥干燥、焙烧焙烧去除有机成分，最后得到无机材料。去除有机成分，最后得到无机材料。第二节第二节 溶胶凝胶合成原理溶胶凝胶
10、合成原理17二、溶胶二、溶胶-凝胶法基本反应凝胶法基本反应2.1 溶剂化溶剂化2.2 水解反应（溶胶）水解反应（溶胶）HOHOHMOHMZnzn)1(122)()()(nROHOHMOxHORMxROHOROHMOxHORMnnxnxn)()()()()(22182.3 缩聚反应（凝胶）缩聚反应（凝胶）失水反应：失水反应：失醇反应：失醇反应：OHMOMMOHOHM2ROHMOMMHOORM19 水解反应水解反应20缩聚反应缩聚反应21三、溶胶三、溶胶-凝胶主要反应凝胶主要反应 金属无机盐金属无机盐在水中在水中水解水解成胶粒成胶粒 含胶粒的溶胶经含胶粒的溶胶经凝胶化凝胶化后形成凝胶后形成凝胶 金
11、属醇盐金属醇盐在溶剂中在溶剂中水解水解 缩合缩合形成凝胶形成凝胶223.1 水金属无机盐溶胶水金属无机盐溶胶-凝胶反应凝胶反应 水解反应水解反应l浓缩法：控制反应直接浓缩法：控制反应直接 制备溶胶制备溶胶l分散法：金属无机盐在分散法：金属无机盐在 室温下于过量室温下于过量 水中水解，形水中水解，形 成溶胶成溶胶nHOHMOnHMnn)(223脱水凝胶化脱水凝胶化：水水-金属无机盐体系的缩聚反应金属无机盐体系的缩聚反应 调节调节pH值；值；减少胶粒表面正电荷；减少胶粒表面正电荷；能垒高度降低；能垒高度降低；其中：其中：A A为胶溶过程中所加入的酸根离子。为胶溶过程中所加入的酸根离子。OHnuxn
12、AOHOHOMaAyOHOHxMayxzanuyuxzn2)(222)()()()(胶粒脱水；胶粒脱水；扩散层中电解质浓度增加；扩散层中电解质浓度增加；凝胶化能垒逐渐减小。凝胶化能垒逐渐减小。碱性凝胶化碱性凝胶化：醇醇-金属醇盐体系的金属醇盐体系的水解反应水解反应ROH x ORM(OH)OH x M(OR)x-nx2nROHORORSiORSiOHR)()()(34ROHOHSiROOHHORSiRO183183)()(243.2 3.2 醇醇-金属醇盐体系溶胶金属醇盐体系溶胶-凝胶反应凝胶反应 25酸催化（亲电取代）：水解速率逐渐降低酸催化（亲电取代）：水解速率逐渐降低H ROH Si(O
13、H)(OR)ROH Si(OR)ROH Si(OR)(OR)Si(OR)H Si(OR)(OR)3H33H332O碱催化（亲核取代）碱催化（亲核取代）：水解速率逐渐加快：水解速率逐渐加快OH ROHOH OROR SiOH(OR)OH Si(OR)(OR)2-3326醇醇-金属醇盐体系的金属醇盐体系的缩聚反应缩聚反应 2626M(OR)n+xH2OM(OH)x(OR)n-x+xROH-M-OH+HO-M-M-O-M-+H2O-M-OH+RO-M-M-O-M-+ROH3344)()()()(OHSiOSiOHOHSiOHSi27【例】醇盐水解法制备【例】醇盐水解法制备TiO2金属醇盐金属醇盐溶胶
14、溶胶凝胶凝胶干凝胶干凝胶产品产品水解水解缩聚缩聚干燥干燥煅烧煅烧M(OR)n+xH2OM(OH)x(OR)n-x+xROH-M-OH+HO-M-M-O-M-+H2O-M-OH+RO-M-M-O-M-+ROHA:23ml无水乙醇无水乙醇 20ml钛酸丁脂钛酸丁脂 B:6 ml无水乙醇无水乙醇2 ml乙酸乙酸 1.5ml浓盐酸浓盐酸 3 ml蒸馏水蒸馏水预热到预热到30 C 100 140滴滴/min滴加滴加控制在控制在35 C-60 C之间之间 12328淡黄色透淡黄色透明冻状溶明冻状溶胶胶 性能检测性能检测黄色干凝胶黄色干凝胶 静置静置510min红外灯照射红外灯照射12h80 C恒温恒温5h
15、干凝胶粉末干凝胶粉末 不同温不同温度焙烧度焙烧29一、溶胶凝胶工艺流程一、溶胶凝胶工艺流程（1）制取制取含金属醇盐和水的均相溶液；含金属醇盐和水的均相溶液；（2）制备溶胶制备溶胶；（3）溶胶凝胶）溶胶凝胶转化转化（4）湿凝胶）湿凝胶陈化陈化；（5）凝胶的）凝胶的干燥干燥；（6）对干凝结胶进行）对干凝结胶进行热处理热处理。30第三节第三节 溶胶凝胶法制备工艺溶胶凝胶法制备工艺醇盐溶胶醇盐溶胶-凝胶法基本工艺过程示意图凝胶法基本工艺过程示意图金属醇盐、溶金属醇盐、溶剂（甲醇、乙剂（甲醇、乙醇等）、水和醇等）、水和催化剂（酸或催化剂（酸或弱碱）弱碱）溶胶溶胶湿凝胶湿凝胶水解水解缩聚缩聚涂层、成纤、涂
16、层、成纤、成型成型干燥干燥干凝胶干凝胶成品成品热处理热处理31陈化陈化32（一）（一）制取制取含金属醇盐和水的均相溶液含金属醇盐和水的均相溶液1.1 原料的选择：原料的选择：l 醇盐、无机盐醇盐、无机盐l 水水l 溶剂溶剂l 催化剂及螯合剂催化剂及螯合剂l 添加剂添加剂原料种类原料种类实例实例作用作用金金属属化化合合物物金属醇盐金属醇盐M(OR)n Si(OC2H5)4、PO(OC2H5)3溶胶溶胶-凝胶法最合适的原凝胶法最合适的原料，提供金属元素料，提供金属元素金属乙酰丙酮盐金属乙酰丙酮盐Zn(COCH2COCH3)2 金属醇盐的替代物金属醇盐的替代物金属有机酸盐金属有机酸盐醋酸盐（醋酸盐（
17、M(C2H3O2)n）Zn(CH3COO)2、Ba(HCOO)2、草、草酸盐酸盐M(C2O4)n-2金属醇盐的替代物金属醇盐的替代物水水H2O水解反应的必须原料水解反应的必须原料溶剂溶剂甲醇、乙醇、丙醇、丁醇（溶胶甲醇、乙醇、丙醇、丁醇（溶胶-凝胶主凝胶主要的溶剂）、乙二醇、环氧乙烷、三乙要的溶剂）、乙二醇、环氧乙烷、三乙醇胺、二甲苯等（溶解金属化合物）醇胺、二甲苯等（溶解金属化合物）溶解金属化合物，调制溶解金属化合物，调制均匀溶胶均匀溶胶催化剂及螯合催化剂及螯合剂剂盐酸、盐酸、-甲苯磺酸、乙酸、琥珀酸、马甲苯磺酸、乙酸、琥珀酸、马来酸、硼酸、硫酸、硝酸、醋酸；氨水、来酸、硼酸、硫酸、硝酸、醋
18、酸；氨水、氢氧化钠；氢氧化钠；EDTA和柠檬酸等和柠檬酸等金属化合物的水解催化金属化合物的水解催化或螯合作用或螯合作用添加添加剂剂水解控制剂水解控制剂乙酰丙酮等乙酰丙酮等控制水解速度控制水解速度分散剂分散剂聚乙烯醇（聚乙烯醇（PVA）等）等溶胶分散作用溶胶分散作用干燥开裂控干燥开裂控制剂制剂乙二酸草酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二酸草酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、二氧杂环乙烷等二氧杂环乙烷等防止凝胶开裂防止凝胶开裂34非常活泼的金属非常活泼的金属M=Li、Na、k、Ca、Sr、Ba，在隋性气氛下直接制备，在隋性气氛下直接制备不活泼金属用催化剂（不活泼金属用催化剂（I2、HgCl2、HgI2）M=Be
19、、Mg、Al、Tl、Sc、Y、Yb2nH2nM(RO)nROHM34溶胶溶胶-凝胶法采用的原料金属醇盐凝胶法采用的原料金属醇盐金属金属醇盐醇盐族族金属金属醇盐实例醇盐实例单金单金属醇属醇盐盐ABABABABAB稀土稀土Li，NaCuCa，Sr，BaZnB，Al，CaYSi，GePbP，SbV，TaWLa，NaLiOCH3(s)，NaOCH3(s)Cu(OCH3)2(s)Ca(OCH3)2(s)，Sr(OC2H5)2(s)，Ba(OC2H5)2(s)Zn(OC2H5)2(s)B(OCH3)3(s)，Al(OC3H7)3(s)，Ga(OC2H5)3(s)Y(OC4H9)3Si(OC2H5)4(l)
20、，Ge(OC2H5)4(l)Pb(OC4H9)4(l)P(OCH3)3(l)，Sb(OC2H5)3(l)VO(OC2H5)3(l)，Ta(OC3H7)5(l)W(OC2H5)6(s)La(OC3H7)(s)，Nb(OC2H5)3(s)双金双金属醇属醇盐盐La-AlMg-AlNi-AlZr-AlBa-ZrLaAl(iso-OC3H7)43MgAl(iso-OC3H7)42，MgAl(sec-OC4H9)42NiAl(iso-OC3H7)42(C3H7O)2ZrAl(OC3H7)42BaZr(OC2H5)9235常用的金属醇盐常用的金属醇盐金属元素金属元素金属醇盐金属醇盐SiSi(OCH3)4(l
21、)，Si(OC2H5)4(l)，Si(i-OC3H7)4(l)，Si(i-OC4H9)4TiTi(OCH3)4(s)，Ti(OC2H5)4(l)，Ti(i-OC3H7)4(l)，Ti(i-OC4H9)4(l)ZrZr(OCH3)4(s)，Zr(OC2H5)4(s)，Zr(i-OC3H7)4(s)，Zr(i-OC4H9)4(s)AlAl(OCH3)3，Al(OC2H5)3(s)，Al(i-OC3H7)3(s)，Al(i-OC4H9)3(s)36n 加水量的影响加水量的影响加水量的多少用摩尔数比加水量的多少用摩尔数比R=H2O：M(OR)表示表示加水量少加水量少，醇盐分子被水解的烷氧基团少，水，醇
22、盐分子被水解的烷氧基团少，水解解 的醇盐分子间的缩聚易形成低交联度的产物；的醇盐分子间的缩聚易形成低交联度的产物；加水量多加水量多，易于形成高度交联的产物，易于形成高度交联的产物371.2 溶胶溶胶-凝胶法的工艺控制凝胶法的工艺控制加水量与所制备的溶胶的粘度和胶凝时间有关加水量与所制备的溶胶的粘度和胶凝时间有关。当所用的加水量都超过化学计量水量，随当所用的加水量都超过化学计量水量，随R R的增大，的增大，胶体的粘度下降，且凝胶时间延长。胶体的粘度下降，且凝胶时间延长。l粉体的晶粒尺寸随加水量的增多而增大，比表粉体的晶粒尺寸随加水量的增多而增大，比表面面 积则在某加水量处有一个极大值。积则在某加
23、水量处有一个极大值。38n 醇盐品种及其浓度的影响醇盐品种及其浓度的影响 同一种元素的不同醇盐的水解速率不同同一种元素的不同醇盐的水解速率不同 有机基团越大，分子量越大，相应的分解速率有机基团越大，分子量越大，相应的分解速率 越小。越小。Si(OCH3)4(液体液体)Si(OC2H5)4(液体液体)Si(OC3H7)4(液体液体)Si(OC4H9)4 在制备多组分氧化物溶胶时，不同元素醇盐的在制备多组分氧化物溶胶时，不同元素醇盐的 水解活性不同水解活性不同 选择合适的醇盐品种，可使它们的水解速率达到较好选择合适的醇盐品种，可使它们的水解速率达到较好 的匹配，从而保证溶胶的均匀性。的匹配，从而保
24、证溶胶的均匀性。39 起始溶液中的醇盐浓度必须保持适当起始溶液中的醇盐浓度必须保持适当l 作为溶剂的醇加入量过多时，将导致作为溶剂的醇加入量过多时，将导致醇盐浓度醇盐浓度的下降的下降，使已水解的醇盐分子之间的碰撞几率，使已水解的醇盐分子之间的碰撞几率下降，将会下降，将会延长凝胶的胶凝时间延长凝胶的胶凝时间；l 醇的加入量过少，醇的加入量过少，醇盐浓度过高醇盐浓度过高，水解缩聚产，水解缩聚产物浓度过高，容易引起粒子的物浓度过高，容易引起粒子的聚集或沉淀聚集或沉淀。40n pH值的影响（催化剂的类型与用量）值的影响（催化剂的类型与用量）为调整溶胶的为调整溶胶的pH值而加入的酸或碱实际上起值而加入的
25、酸或碱实际上起催催化剂化剂的作用；的作用；具有不同的催化机理；具有不同的催化机理；水解产物的结构和形态不同；水解产物的结构和形态不同；一般的，酸性条件：分支结构较少一般的，酸性条件：分支结构较少 碱性条件：分支机构复杂碱性条件：分支机构复杂41n 温度的影响：温度的影响：优选低温下反应优选低温下反应 温度升高，缩短溶胶和凝胶的制备时间温度升高，缩短溶胶和凝胶的制备时间 温度升高，溶胶不稳定温度升高，溶胶不稳定 n 滴加速度滴加速度 速度过快，凝胶加快，易生成沉淀速度过快，凝胶加快，易生成沉淀42n 催化剂及螯合剂催化剂及螯合剂 减慢水解反应速率减慢水解反应速率43（二）（二）制备溶胶制备溶胶2
26、.1 2.1 分散法：分散法：l研磨：胶体磨研磨：胶体磨l超声分散：利用超声分散：利用“超声空化超声空化”作用对粒子进作用对粒子进 行分散行分散l胶溶：先沉淀后解凝胶溶：先沉淀后解凝sol)(OHnHMOHMn洗涤442.2 2.2 浓缩法浓缩法l化学反应法化学反应法：控制胶粒慢速成核和晶体生长，：控制胶粒慢速成核和晶体生长，控制沉淀过程直接获得溶胶。控制沉淀过程直接获得溶胶。l改换介质法改换介质法：利用同种物质在不同溶剂中的利用同种物质在不同溶剂中的溶解度差溶解度差，使溶解于良性溶剂中的物质在加，使溶解于良性溶剂中的物质在加入不良溶剂后，因溶解度下降而以胶体粒子入不良溶剂后，因溶解度下降而以
27、胶体粒子的大小析出。的大小析出。（三）溶胶凝胶的转化途径（三）溶胶凝胶的转化途径决定于胶粒间的作用力能否克服凝聚时的势垒作用决定于胶粒间的作用力能否克服凝聚时的势垒作用45l 改变温度改变温度：溶解度的差异：溶解度的差异 l 溶剂挥发：溶剂挥发：对分散相进行浓缩对分散相进行浓缩l 加入非溶剂：用不良溶剂替换良溶剂加入非溶剂：用不良溶剂替换良溶剂l 加入电解质：加入带有反号电荷的电解质加入电解质：加入带有反号电荷的电解质l 进行化学反应：产生交联反应产生胶凝进行化学反应：产生交联反应产生胶凝（四）湿凝胶（四）湿凝胶陈化：陈化：聚合物聚集形成粒子簇的过程。聚合物聚集形成粒子簇的过程。Ostward
28、熟化：熟化：凝胶在陈化的过程中，粒子的曲率半径不同，溶凝胶在陈化的过程中，粒子的曲率半径不同，溶解度产生区别，使得大小粒子因溶解度的不同而解度产生区别，使得大小粒子因溶解度的不同而造成平均粒径的增加。造成平均粒径的增加。l陈化时间过短，颗粒尺寸分布不均匀陈化时间过短，颗粒尺寸分布不均匀；l时间过长，粒子长大、团聚，不易形成超细结构时间过长，粒子长大、团聚，不易形成超细结构。4647（五）湿凝胶体的干燥（五）湿凝胶体的干燥凝胶的干燥过程：凝胶的干燥过程：l 持续的收缩和硬化持续的收缩和硬化l 产生应力产生应力l 破裂破裂u干燥初期，液相填充于凝胶孔中，干燥初期，液相填充于凝胶孔中，无毛细管力；无
29、毛细管力；u进一步蒸发进一步蒸发,凝胶承受毛细管压力凝胶承受毛细管压力,将颗粒挤将颗粒挤 压在一起；压在一起；u凝胶中毛细孔孔径大小不匀凝胶中毛细孔孔径大小不匀,产生的毛细管压力产生的毛细管压力 的大小不等的大小不等,造成的应力差导致凝胶开裂。造成的应力差导致凝胶开裂。48n凝胶开裂的诱因：凝胶开裂的诱因：毛细管作用力毛细管作用力n减少凝胶开裂的途径：减少凝胶开裂的途径：l 增强凝胶的机械强度：提高交联度增强凝胶的机械强度：提高交联度l 减小液相的表面张力：减小液相的表面张力：使凝胶表面疏水：添加活性组分使凝胶表面疏水：添加活性组分 采用汽液界面消失的超临界干燥；采用汽液界面消失的超临界干燥；
30、采用冷冻干燥法蒸发溶剂。采用冷冻干燥法蒸发溶剂。l保持凝胶原先的分散结构保持凝胶原先的分散结构l避免粒子的团聚和凝并避免粒子的团聚和凝并l防止材料基础粒子变粗防止材料基础粒子变粗l防止比表面急剧下降防止比表面急剧下降l防止孔隙大量减少防止孔隙大量减少超临界干燥技术超临界干燥技术在超临界状态下的流体，气在超临界状态下的流体，气-液界面消失，表面张液界面消失，表面张力不复存在，凝胶毛细孔中不存在由表面张力产生力不复存在，凝胶毛细孔中不存在由表面张力产生的附加压力的附加压力超临界水超临界水(SCW)u温度高于临界温度温度高于临界温度374C，u压力高于临界压力压力高于临界压力22.1MPau密度高于
31、临界密度密度高于临界密度0.32g/cm35051冷冻干燥技术冷冻干燥技术基本原理：基本原理：先使干燥的溶液喷雾在冷冻剂中冷冻，然后在低温先使干燥的溶液喷雾在冷冻剂中冷冻，然后在低温低压下真空干燥，将溶剂升华除去，得到相应物质低压下真空干燥，将溶剂升华除去，得到相应物质（六）凝胶体烧结过程（六）凝胶体烧结过程 52目的：目的：l 消除干凝胶中的气孔消除干凝胶中的气孔l 满足组成和显微结构的要求满足组成和显微结构的要求特点：特点：l 较低的烧结温度较低的烧结温度三、溶胶凝胶合成生产设备三、溶胶凝胶合成生产设备 54（1）制备过程温度低）制备过程温度低（2）增进了多元组分体系的化学均匀性）增进了多
32、元组分体系的化学均匀性（3）反应过程易于控制）反应过程易于控制（4）化学计量准确且易于改性）化学计量准确且易于改性（5）制备的材料组分均匀、产物的纯度很高）制备的材料组分均匀、产物的纯度很高（6）可以得到一些用传统方法无法获得的材料）可以得到一些用传统方法无法获得的材料 （薄膜、纤维、复合材料）（薄膜、纤维、复合材料）55四、溶胶四、溶胶-凝胶法的特点凝胶法的特点缺点：缺点：a)原料成本较高原料成本较高b)存在残留小孔洞存在残留小孔洞c)存在残留的碳存在残留的碳d)较长的反应时间较长的反应时间e)有机溶剂对人体有一定的危害性有机溶剂对人体有一定的危害性565657前驱体前驱体溶胶溶胶纳米颗粒纳
33、米颗粒纤维纤维湿凝胶湿凝胶涂层、薄膜涂层、薄膜气凝胶气凝胶多孔材料多孔材料干凝胶干凝胶致密块体致密块体57第四节第四节 溶胶溶胶凝胶法的应用凝胶法的应用溶胶溶胶-凝胶法合成工艺类型凝胶法合成工艺类型前驱体溶液前驱体溶液前驱体水解物前驱体水解物sol凝胶凝胶gel微粒的形成微粒的形成络合物络合物络合物型络合物型络合剂络合剂减压蒸减压蒸发发缩聚反应缩聚反应调节调节PH或加或加入电解质入电解质化学添化学添加剂加剂胶体型胶体型无机聚无机聚合物型合物型H2O催化剂催化剂不同溶胶不同溶胶-凝胶过程中凝胶的形成凝胶过程中凝胶的形成59一、制备粉体材料一、制备粉体材料La2O3La(NO3)3溶液溶液HNO3
34、Fe(NO3)3.6H2OFe(NO3)3溶液溶液La:Fe=1:1柠檬酸柠檬酸LaFeO3的超细粉末的超细粉末 10100nmLa3+、Fe3+的柠檬酸溶液的柠檬酸溶液5080含含La3+、Fe3+的凝胶的凝胶含含La3+、Fe3+的溶胶的溶胶6090干凝胶干凝胶热处理热处理1205960Si(OCH3)4C2H5OHH2O,HClC2H5OHNdCl3.6H2O混合溶液混合溶液凝胶纤维凝胶纤维铷玻璃纤维铷玻璃纤维粘性溶胶粘性溶胶搅拌（室温）搅拌（室温）放置、脱水（室温放置、脱水（室温8 0）拉纤维（室温）拉纤维（室温）加热（加热（10/h）500 1h，冷却至室温，冷却至室温二、功能材料中
35、制备纤维二、功能材料中制备纤维60工艺流程工艺流程金属醇盐金属醇盐加入水、溶剂和催化剂加入水、溶剂和催化剂（酸）（酸）搅拌搅拌溶胶溶胶控 制 温 度，控 制 温 度，水解水解粘稠纺丝液粘稠纺丝液聚合聚合拉丝拉丝凝胶纤维凝胶纤维热处理热处理无机纤维无机纤维采用溶胶采用溶胶-凝胶法制备无机纤维工艺流程凝胶法制备无机纤维工艺流程61纤维组成纤维组成起始原料起始原料制备方法制备方法是否有市售是否有市售SiO2 金属醇盐金属醇盐连续连续有有TiO2金属醇盐金属醇盐不连续不连续ZrO2金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续Al2O3金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续有有Zr
36、O2:CaO金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续ZrO2:Y2O3金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续SiC金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物连续，不连续连续，不连续有有TiC金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续SiO2-ZrO2金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续SiO2-TiO2金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续SiO2-Al2O3金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续溶胶溶胶-凝胶法制备的纤维材料凝胶法制备的纤维材料62SiO2-ZrO2-Na2O金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物
37、不连续不连续SiO2-Al2O3-Y2O3金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续SiO2-Al2O3-B2O3金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物连续连续有有BaTiO3金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续PbTiO3金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续LiNbO3金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续Si3N4O金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续TiN金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续Bi-Pb-Sr-Ca-Cn-O金属醇盐，无机化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续YBaCuO金属醇盐，无机
38、化合物金属醇盐，无机化合物不连续不连续6364Nd(NO3)3.6H2OH2O,HClC2H5OHC2H5OHSi(OCH3)4混合溶液混合溶液粘性溶胶粘性溶胶包覆膜包覆膜保持保持24h，室温，室温包覆包覆Nd.SiO2膜膜加热加热1h三、制备膜材料三、制备膜材料64四、溶胶四、溶胶-凝胶法制备块体材料凝胶法制备块体材料 体积材料：体积材料：一般是指厚度超过一般是指厚度超过1mm的材料的材料。65溶胶溶胶凝胶凝胶干凝胶块干凝胶块烧结烧结体积材料体积材料注模注模陈化陈化干燥干燥脱水脱水制备块体材料的典型溶胶制备块体材料的典型溶胶-凝胶工艺流程凝胶工艺流程【例】【例】溶胶溶胶-凝胶法制备凝胶法制备
39、SiO2玻璃玻璃（一）前驱体溶液的制备（一）前驱体溶液的制备 1.制备溶胶制备溶胶：将：将Si(OC2H5)4(简称简称TEOS)、C2H5OH、和和HCl等混合，在一定温度下强烈搅拌；等混合，在一定温度下强烈搅拌；2.注模：注模：制备溶胶后，将上述溶液放入内径制备溶胶后，将上述溶液放入内径40mm，长长250mm的用聚甲基戊烯制备的试管中密封，于的用聚甲基戊烯制备的试管中密封，于35的干燥器中放置。的干燥器中放置。66OHHCOHSiOHHOCSi52424524)(4)(（二）凝胶化转变过程与凝胶结构（二）凝胶化转变过程与凝胶结构将上述溶胶在将上述溶胶在48小时内加热使温度由小时内加热使温
40、度由35升到升到80，会得到柔软湿润的凝胶体。，会得到柔软湿润的凝胶体。3344)()()()(OHSiOSiOHOHSiOHSiOHOHOSiSiOSiSiOHOOHSiOHSiOSiOH233334336)()()(6)()(67Si(OC2H5)4C2H5OHH2OHClSi凝胶的三维网络结构示意图凝胶的三维网络结构示意图凝胶化转变的影响因素凝胶化转变的影响因素（1）pH值对凝胶化转变时间的影响值对凝胶化转变时间的影响1.01.52.02.53.020406080100120140凝胶化时 间/hpH体系体系pH与胶凝时间的关系曲线与胶凝时间的关系曲线68（2）TEOS浓度对凝胶化转变时间的影响浓度对凝胶化转变时间的影响（3）体系温度对凝胶化转变时间的影响）体系温度对凝胶化转变时间的影响051015202530354045300400500600700800凝胶化时 间/hH2O/TEOS/摩尔比硅酸乙酯浓度与体系胶凝时间的关系曲线硅酸乙酯浓度与体系胶凝时间的关系曲线3035404550556020406080100120140凝胶化时 间/h温度/C 体系温度与体系胶凝时间的关系曲线体系温度与体系胶凝时间的关系曲线69
