1、1第五章第五章 高分子材料的表面改性高分子材料的表面改性 5.1 5.1 电晕放电处理电晕放电处理 5.2 5.2 火焰处理与热处理火焰处理与热处理 5.3 5.3 高分子材料的表面金属化高分子材料的表面金属化 5.4 5.4 离子注入表面改性技术离子注入表面改性技术 5.5 5.5 难黏高分子材料的化学改性难黏高分子材料的化学改性 5.6 5.6 光化学改性光化学改性 5.7 5.7 等离子体表面改性等离子体表面改性 5.8 5.8 表面接枝共聚表面接枝共聚2v高分子材料具有一系列优异的综合性能，已成为现代工业和尖端科学不可缺少的重要材料之一。v但由于高分子材料不含活性基团，结晶度高，表面能
2、低、化学惰性、表面污染及存在弱边界层等原因使之存在难以润湿和黏合等问题，因此必须对高分子材料表面进行处理，以提高其表面能，改善其润湿和黏合性等。v高分子材料的表面改性方法有物理改性和化学改性，按改性过程体系存在的形态有分为干式改性和湿式改性。3v表面改性的特点有两方面。v一是高分子材料的表面层（厚度约为10nm-100m）发生物理或化学变化；v二是高分子材料的整体性质不受影响，因此表面改性对改善现有高分子材料的性质，拓宽其应用领域有特别的意义。v本章将主要介绍高分子材料的表面改性方法。45.1 5.1 电晕放电处理电晕放电处理v电晕放电处理(又称电火花处理)是将2100千伏、210千赫的高频高
3、压施加于放电电极上，以产生大量的等离子气体及臭氧。v使高分子材料表面分子链上产生羰基和含氮基团等极性基团，表面张力明显提高，而强烈的离子冲击会使高分子材料表面粗化、去油污、水气和尘垢等这些作用协同作用的结果导致高分子材料表面的黏附性明显改善，实现高分子材料表面预处理的目的。55.1 5.1 电晕放电处理电晕放电处理 电晕放电处理对高分子材料表面结构与性能的影响表现在：（1 1）表面化学结构表面化学结构 v电晕放电处理将能量传递给高分子材料表面引发化学键断裂，生成自由基，在有氧条件下，自由基迅速与氧气结合生成含氧官能团。65.1 5.1 电晕放电处理电晕放电处理表表5-15-1电晕放电强度对电晕
4、放电强度对LDPELDPE分子构成的影响分子构成的影响辐射强度/W 元素含量/%C1sO1sN1sO1s/C1s/%091.27.41.48.15077.920.71.426.710069.429.11.541.915065.533.11.450.520064.833.51.751.775.1 5.1 电晕放电处理电晕放电处理（2 2）表面形态表面形态 v高分子材料在空气、氧气、二氧化碳气氛下经电晕放电处理后，由于分子链氧化降解，产生刻蚀作用，表面粗糙度发生明显变化。（3 3）表面张力表面张力 v高分子材料经电晕放电处理后，其表面与水的接触角、表面能下降，表面张力增大。85.1 5.1 电晕放
5、电处理电晕放电处理表表5-2 LDPE 5-2 LDPE 膜的表面自由能与辐射强度的关系膜的表面自由能与辐射强度的关系辐射强度/WLs(mJm-2)sps(mJm-2)s(mJm-2)036.53.840.35036.811.548.310035.814.450.215034.116.350.420033.417.651.095.1 5.1 电晕放电处理电晕放电处理图图5-4 LDPE5-4 LDPE电晕放电前后的接触角的变化电晕放电前后的接触角的变化105.1 5.1 电晕放电处理电晕放电处理（4 4）润湿性润湿性 v经电晕放电处理后高分子材料表面引入了含氧极性基团，使其表面润湿性得到改善。
6、（5 5）黏接强度黏接强度 v塑料薄膜成型后，由于表面污染和低分子添加剂从本体内部向表面层迁移、扩散，形成弱边界层。v电晕放电处理高分子材料膜，既可消除表面的弱边界层，又可在表面引入含氧极性基团，增大表面粗糙度，从而大大提高了薄膜的黏接强度。但当薄膜处理过度，表面降解严重，黏接强度反而有所下降。115.2 5.2 火焰处理与热处理火焰处理与热处理v所谓火焰处理就是采用一定配比的混合气体，在特别的灯头上烧，使其火焰与高分子材料表面直接接触的一种表面处理方法。v火焰中含有处于激发态的O、NO、OH和NH等，这些基团能从高分子材料表面把氢抽取出来，随后按自由基机理进行表面氧化，形成很薄的氧化层，使高
7、分子材料表面产生羟基、羰基、羧基等含氧基团和不饱和双键，甚至发生断链反应，消除弱的边界层，使材料的润湿性和黏接性改善。v一般情况下，火焰处理时，将高分子材料加热到稍低于热变形温度，并保持一定时间即可（一般为0.010.1s）。125.2 5.2 火焰处理与热处理火焰处理与热处理v与电晕放电处理相似，火焰也具有成本低廉，设备简单、易操作等特点，是聚烯烃、聚缩醛、聚对苯二甲酸乙二醇等高分子材料在印刷和喷涂前的很好的预处理工艺。v应该指出的是：（1）火焰处理提高高分子材料的表面能具有暂时性，所以处理完以后必须在20min 内完成印刷和喷涂作业，否则处理效果会很快下降；135.2 5.2 火焰处理与热
8、处理火焰处理与热处理v热处理是将高分子材料暴露在约500热空气中。热处理一般有三个方面的作用。v一是使材料表面吸附的物质解吸附，提高材料表面能;v二是使材料表面氧化产生极性基团;v三是诱导材料结晶使材料表面粗糙化。聚乙烯经热空气处理后，表面上被引进羰基、羧基和某些胺基，也生成某些烃类的过氧化物，从而获得可润湿性和黏结性。145.3 5.3 高分子材料的表面金属化高分子材料的表面金属化v随着高分子材料的应用领域越来越广，人们对高分子材料的要求也越来越高。v在家电、汽车等行业的应用中人们对高分子材料的美观性和功能性提出了更高的要求，满足这些要求的重要手段之一就是将高分子材料的表面加以金属化。155
9、.3.15.3.1金属化湿法技术金属化湿法技术高分子材料表面金属化方法主要有湿法技术和干法技术两种。v湿法技术中最为典型的是化学镀和电镀，这也是比较成熟的两种金属化方法。165.3.1.15.3.1.1化学镀化学镀v化学镀是利用强还原剂在非金属表面进行氧化还原反应,使金属离子沉积在非金属镀件上的过程。v化学镀前处理工艺如下：v去应力除油（脱脂）水洗中和水洗粗化水洗敏化水洗活化还原化学镀。175.3.1.15.3.1.1化学镀化学镀 (1)(1)去应力去应力v高分子材料在加工中，其制品内部常常存在内应力。在化学镀前对材料进行适当的热处理可以有效消除内应力，提高镀层的均匀性。(2)(2)脱脂脱脂v
10、脱脂的目的是清除高分子材料表面吸附的水分、灰尘杂质，保证处理效果，工程上一般采用在5O70的条件下加热进行脱脂，也可以用酒精擦拭进行脱脂。185.3.1.15.3.1.1化学镀化学镀(3)(3)粗化粗化v粗化的目的是提高高分子材料表面的亲水性和形成适当的粗糙度，其作用有两个方面:v一是起着引发金属开始沉积于塑料表面的微粒核心的吸附，并可以促进镀层的均匀，镀层形成的速度，还可以增大镀层的吸附力，以保证镀层有良好的附着力；v二是能承受电镀时的电流。v粗化主要通过化学腐蚀实现，如将ABS浸入硫酸与铬酸混合液。导致:v（1）ABS里的丁二烯首先溶解于液体中形成表面凹痕 (0.22m)，使镀层金属在凹痕
11、中锚固，镀层与塑料形成机械性附着；195.3.1.15.3.1.1化学镀化学镀 (4)(4)敏化敏化v敏化处理是使粗化后的高分子材料表面浸于活性化工液(氯化钯氯化亚锡和盐酸)中，使其表面附着一层有还原性的两价锡离子或金属钯。以便在以后活化时还原银离子或者钯离子为有催化作用的原子。因为敏化液容易被氧化，因此敏化后，需彻底清洗。(5)(5)活化活化v活化是化学镀最为重要的一步活化方法有常规化学活化、气相沉积活化、介电层自催化活化和光化学活化法等。205.3.1.15.3.1.1化学镀化学镀v气相沉积法是把材料放在高温真空容器中把要沉淀的金属制成靶体或易挥发的物质通过物理或化学方法把金属沉积在基体表
12、面形成化学镀所需的活化层。v气相沉积法制成的活性镀层与基体结合紧密，导致镀层金属与基体的结合也非常优良。v但此法设备昂贵，要求基体有很好的耐高温性，所以去其在高分子材料金属化中应用受限。215.3.1.15.3.1.1化学镀化学镀v介电层自催化活化法是利用介电层放电对基体表面进行清洁和粗化，然后用旋转法在基体表面涂上一层醋酸钯，再通过介电层放电即可在基体上活性钯颗粒，用氯仿洗去未分解的醋酸钯即可在基体上获得活性钯图案，接着就可以进行化学镀。v光化学法是通过光辐射诱发活性物质母体在基体表面产生物理或化学反应形成一层均匀的活性物质，成为化学镀的活性中心。225.3.1.25.3.1.2直接电镀直接
13、电镀v直接电镀是几年前由Atotech公司推出的不需化学镀而直接金属化的新工艺。v此工艺是将塑料活化后，在特定活化剂中沉积Pb-Sn复合层，然后在特定溶液中将锡置换为铜，使其具有导电性，水洗后，直接电镀酸性光亮铜或光亮镍。v在聚合物金属化中还原金属法是通过金属盐与聚合物之间形成化学结合，主要是形成螯合物，将金属离子带入到聚合物中，然后再将金属离子还原成金属原子。这样在基体表面就形成了一层金属层，对于金属的镀覆速度会大大提高，并对镀层与基体之间的结合力有明显的提高。235.3.1.3 5.3.1.3 高分子表面金属化新技术高分子表面金属化新技术v高分子表面金属化新技术不但使低廉的高分子材料在性能
14、和效益上升格，而且作为研制新型涂层和薄膜材料的手段日益受到重视，有很好的应用前景。v高分子表面金属化新技术一般以高分子材料，如聚乙烯醇、聚丙烯腈等为主要原料，溶于适当的溶媒中，加入某些无机金属盐如：NiCI、AgNO3，CuCI2 2H2O等充分搅拌后变成共混溶液，再用流延法浇铸在玻璃或塑料板上，经加热干燥后得到金属盐络合的聚合物。245.3.1.3 5.3.1.3 高分子表面金属化新技术高分子表面金属化新技术v这种聚合物经化学还原后表面的金属离子变成金属，从而在聚合物表面形成结构致密的金属层。v高子表面金属化新技术常用的聚合物有聚酰亚胺、聚酰胺、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯
15、、聚乙烯醇等；金属盐有Au、Ag、Cu、Cr、Fe、Ni、CoPt、Mo等的硝酸盐、硫酸盐、盐酸盐、醋酸盐；溶剂有二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、水等；还原剂有Fe粉、金属钠、朊内镍、硼氢化钠、H2等。具体工艺过程见图4-5。255.3.1.3 5.3.1.3 高分子表面金属化新技术高分子表面金属化新技术图图5-65-6两种金属盐与高分子的络台物结构两种金属盐与高分子的络台物结构265.3.1.3 5.3.1.3 高分子表面金属化新技术高分子表面金属化新技术v电镀、化学镀、真空镀等表面技术对材料表面进行金属化时，需要先进行一系列表面处理，如
16、机械粗加工、化学处理、浸蚀加工、敏化、激活等。v而高分子表面金属化新技术与原方法相比，高分子表面金属化新技术有许多优点。v(1)操作简单、设备造价便宜。高分子表面金属化新技术工艺过程简单，操作容易。与真空沉积法和溅射法相比，设备造价相对便宜。v(2)高分子表面金属层的耐久性好，不易脱落。v(3)改变聚合物与金属盐的配比，可以得到不同性质的高分子表面金属层。v(4)不受高分子材料尺寸限制，是应用前景很广的技术之一。275.3.25.3.2金属化干法技术金属化干法技术金属化干法技术主要有真空蒸镀，金属转移镀等。5.3.2.15.3.2.1真空蒸镀真空蒸镀v真空蒸镀是在1.310-21.310-3P
17、a的真空中加热金属材料，使它在极短时间内熔融、蒸发，蒸发了的金属材料分子沉积在高分子材料表面形成镀膜层。285.3.2.15.3.2.1真空蒸镀真空蒸镀图图5-75-7蒸镀装置的示意图蒸镀装置的示意图 295.3.2.25.3.2.2金属转移镀金属转移镀v金属转移镀是用金属喷涂法在模具工作表面喷涂一层金属，再在金属喷涂层上铺覆复合材料预浸料，然后热压固化，复合材料制件成型脱模后，金属喷涂层将转移到复合材料制件表面。305.4 5.4 离子注入表面改性技术离子注入表面改性技术5.4.1 5.4.1 离子注入的特点离子注入的特点v离子注入(Ion implantation)就是将工件放在离子注入机
18、的真空靶室中，在几十至几百千伏的电压下，把所需元素离子注入到工件表面，形成一层在组织和结构上都不同于底材的注入层，从而改善材料性能。315.4.25.4.2 离子注入改性的机理离子注入改性的机理v离子注入对高分子材料的改性，是通过离子注入使材料的结晶、组分以及分子空间位置的变化来实现的，是一种采用物理方法来达到化学目的的手段。v它可以进行任意元素的掺杂，且注入离子的能量和剂量也可以任意选择，不受化学方法中某些条件的限制。v因此，能迅速改变材料的组分和结构，导致材料的化学和物理性能的改变。325.4.25.4.2 离子注入改性的机理离子注入改性的机理v离子注入的对材料结构的影响有三个方面：v（1
19、）大分子链被打断成为活性自由基，自由基之间相互结合生成三维网状交联结构，这是其表面性能得以改善的主要原因。v（2）在离子注入过程中，离子能量传递给晶格，并促使高分子材料表面发生剧烈的结构变化，如图5-8。v（3）高分子材料受离子轰击，碳氮、碳氢及碳氧键被打断，表现出新化学键形成（图5-9）和大分子构成元素的变化（图5-10）。335.4.25.4.2 离子注入改性的机理离子注入改性的机理v图5-9 氮离子注入后PTFE表面的可见拉曼光谱v剂量：(a)11014 (b)21014 (c)41014 ionscm2345.4.35.4.3离子注入在高分子材料表面改性中离子注入在高分子材料表面改性中
20、的应用的应用v离子注入是一种利用物理方法控制分子聚集状态进行表面改性的有效手段，通过离子注入高分子材料，不仅能提高材料表面机械性能，而且可以改善高分子材料的导电性能、光学特性和磁学性能等。（1 1）离子注入提高表面硬度，增强抗磨损性能离子注入提高表面硬度，增强抗磨损性能v离子注入引起聚合物断链、交联，产生自由基和挥发性物质，最后出现一个富碳层，聚合物化学配比和结构的变化，也引起了聚合物表面力学性能的变化。355.4.35.4.3离子注入在高分子材料表面改性中离子注入在高分子材料表面改性中的应用的应用（2 2）导电性的改善导电性的改善v离子注入时由于富碳层的形成，使注入膜的电阻率大幅度的降低，有
21、效地改善高分子材料导电性或表面抗静电性，使高分子材料在光敏材料、光电池等领域获得应用。（3 3）光学、磁学等性质的改善）光学、磁学等性质的改善v因离子注入引起聚合物结构的变化，而结构的变化又引起聚合物膜光学和磁学性质的变化。v在离子注入过程中，随注入剂量的增加，注入样品的颜色加深，在最高剂量时，样品表面几乎为棕黑色，这表明在高剂量注入时表面层出现碳化。365.55.5难黏高分子材料的化学改性难黏高分子材料的化学改性v聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)等聚烯烃和聚四氟乙烯(PTFE)类含氟高分子材料，若不经特殊的表面处理，是很难用普通胶黏剂黏接的，这类材料通常称为难黏高分子材料或难黏塑料。v聚烯烃类
22、塑料由于性能优良、成本低廉，其薄膜、片材及各种制品在日常生活中大量地应用着。v而氟塑料则因具有优异的化学稳定性、卓越的介电性能和极低的摩擦系数以及自润滑作用，使其在一些特殊领域中具有重要的用途。但是，这类材料在应用过程中，不可避免地会遇到同种材料之间或与其他材料的黏接问题。375.55.5难黏高分子材料的化学改性难黏高分子材料的化学改性v高分子材料表面难黏的原因有四个方面:v（1）表面能低，临界表面张力一般只有3134达因/厘米，由于表面能低，接触角大，印墨、黏合剂不能充分润湿基材，从而不能很好黏附在基材上；v（2）结晶度高，化学稳定性好，它们的溶胀和溶解都要比非结晶高分子困难，当溶剂型胶粘剂
23、(或印墨、溶剂)涂在难黏材料表面，很难发生高分子材料分子链成链或互相扩散和缠结，不能形成较强的黏附力；v（3）聚烯烃、氟塑料等均属非极性高分子材料，聚乙烯分子上基本不带任何极性基团，是非极性高分子。印墨、胶黏剂吸附在材料表面是由范德华力(分子间作用力)所引起的，范德华力包括取向力、诱导力和色散力。对于非极性高分子材料表面，不具备形成取向力和诱导力的条件，而只能形成较弱的色散力，因而黏附性能较差。385.55.5难黏高分子材料的化学改性难黏高分子材料的化学改性（4）聚烯烃类树脂本身含有低分子量物质以及在加工过程中加入的添加剂(如滑爽剂、抗静电剂等)，这类小分子物质极容易析出、汇集于树脂表面、形成
24、强度很低的薄弱界面层，表现出黏附性差，不利用于印刷、复合和黏接等后加工。v基于上述认识，人们采取了多种手段对难黏高分子材料表面进行改性处理：一是在聚烯烃等难黏材料表面的分子链上导入极性基团；二是提高材料的表面能；三是提高制品表面的粗糙度；四是消除制品表面的弱界面层；采用化学试剂对聚烯烃材料进行表面处理是聚烯烃的表面预处理方法中应用较多的一大类方法(简称化学法)。v已经工业化的化学法有铬盐-硫酸法、过硫酸盐法、铬酸法、氯磺化法、氯酸钾盐法、白磷法、高锰酸钾法等，下面以含氟高分子材料和聚烯烃为例介绍化学改性。395.5.15.5.1含氟高分子材料含氟高分子材料v含氟高分子材料的表面能很低，是润湿性
25、最差、黏接最难的高分子材料，使其应用受到限制。v分析其难黏性原因，是含氟高分子材料是一种非极性直链型结晶性聚合物，尽管分子结构中连接极性很强的氟原子，但由于其结构的对称性很高，其极性相互抵消，呈现非极性，聚四氟乙烯的临界表面张力只有1.8510-2 Ncm2，FEP的表面张力从20（10-4Nm2）。v目前国内外主要辐射接枝法、等离子体活化法、醋酸钾活化法、金属钠的氨溶液法、钠-荼四氢呋喃溶液法等来提高含氟高分子材料的黏结性。其中醋酸钾活化法、金属钠的氨溶液法、钠-荼四氢呋喃溶液法是化学处理法。405.5.15.5.1含氟高分子材料含氟高分子材料v化学改性法的原理在于处理液的强氧化作用能使含氟
26、高分子材料表面的分子被氧化，从而在材料表面导入了羰基、羧基、乙炔基、羟基、磺酸基等极性基团。v同时薄弱界面层因溶于处理液中而被破坏，甚至分子链断裂，形成密密麻麻凹穴、增加表面粗糙度，改善了材料的黏附性。415.5.1.15.5.1.1钠钠-萘处理液改性萘处理液改性v对含氟高分子材料的表面处理主要有在碱金属钠的氨溶液中浸蚀、在钠-萘溶液中浸蚀等。v其中钠-萘溶液处理的方法最简单、通用、有效、且快速、易行、廉价，是化学法改善含氟高分子材料的主要方法之一。v下面以聚四氟乙烯膜的钠-萘溶液处理为例介绍这种方法。425.5.1.15.5.1.1钠钠-萘处理液改性萘处理液改性（1 1）钠钠-萘处理改性聚四
27、氟乙烯膜的原理萘处理改性聚四氟乙烯膜的原理v用钠-萘处理液与PTFE薄膜时，处理液中的 Na离子能破坏 FFFE薄膜表面层的 CF键，使 FFFE中的 F分离出来，得到了一个粗糙疏松的处理层。化学反应式如下：435.5.1.15.5.1.1钠钠-萘处理液改性萘处理液改性（3 3）钠）钠-萘处理效果萘处理效果 经过钠-萘处理处理后PTFE薄膜表面元素的变化如表5-3，接触角的变化和剪切强度的变化如表5-4。表表5-3 PTFE5-3 PTFE薄膜表面元素的变化薄膜表面元素的变化钠-萘处理液浓度（mol/L）C含量（%）F含量（%）023.5770.140.223.6268.390.432.035
28、3.780.636.5150.240.840.947.01.046.6641.23444.5.1.14.5.1.1钠钠-萘处理液改性萘处理液改性v从表 5-3可知，随着钠-萘处理液浓度的升高，C元素的百分含量升高，F元素 的百分含量降低。v钠-萘处理液对 FFFE薄膜表面的 cc键和 cF键都会发生作用，但其主要作用是破坏薄膜表面的 CF键,将 F原子从薄膜表面剥离下来,导致薄膜表面 F元素的相对百分含量下降，而 C元素的相对百分含量升高即使表面脱氟形成了碳化层。455.5.1.25.5.1.2钠钠-氨处理液改性氨处理液改性v钠-氨溶液的制备是将金属Na溶解在液态NH3中，钠与NH3发生如下反
29、应：v Na +NH3(l)Na+e-(NH3)v得到钠-氨处理液。将拟处理的聚合物用处理液处理可以达到改善聚合物表面黏结性的目的。v表5-6和图5-11为钠-氨处理液处理后FEP膜的表面元素和表面性能的变化。465.5.1.25.5.1.2钠钠-氨处理液改性氨处理液改性表表5-6 5-6 处理后处理后FEPFEP膜的表面元素和表面性能的变化膜的表面元素和表面性能的变化项目剥离强度/N/cm 接触角/。光电子能谱结合能(eV)及数目/s 259 eV C(F)629 EvF286 eVC(H,O)532evO未处理0109931700014000000钠-氨浸蚀14.9521603000175
30、0017500475.5.25.5.2聚烯烃的液态氧化处理聚烯烃的液态氧化处理v聚乙烯和聚丙烯是通用高分子材料，但它们的表面能低，如聚乙烯的表面能只有31MJ/M2。为提高聚烯烃的表面活性，通常需要对它们进行表面改性。液态氧化是聚烯烃的表面改性方法之一。v铬酸液是最重要的液态氧化体系、处理液态配方为重铭酸钠（钾）5份，蒸馏水8份，浓硫酸100份、将聚烯烃在处理液中浸泡室温下浸泡l1.5h,6671条件下浸泡l5min，8085处理几秒钟。v除铬酸体系外，还有其他氧化液体系如硫酸铵硫酸银溶液；双氧水高锰酸钾硝酸；氯硫酸；王水等。485.5.25.5.2聚烯烃的液态氧化处理聚烯烃的液态氧化处理v光
31、电子能谱，紫外光谱和红外光谱的研究表明，在铬酸酸蚀过的聚烯烃表面上检测出了羟基，羧基和硫酸基。这些极性基团是氧化的产物。v经酸蚀后聚烯烃的可润湿性大大增加，其与各种液体的接触角也明显减少（表57），黏接性能大大增加（图512）。v虽然液态氧化处理有较好的结果但有大量酸废液产生污染严重限制了其广泛使用。495.5.25.5.2聚烯烃的液态氧化处理聚烯烃的液态氧化处理图图5 51212铬酸酸蚀过的聚烯烃的剥离强度铬酸酸蚀过的聚烯烃的剥离强度505.5.25.5.2聚烯烃的液态氧化处理聚烯烃的液态氧化处理v除上述处理方法外，还有一种化学处理方式-力化学反应。v聚合物在受到外力(如粉碎、振动研磨、塑炼
32、等)作用时，会产生化学反应,称为聚合物的力化学反应。这种反应有两类:v一类是在外力作用下的高分子健产生断裂而发生化学反应,括力降解、力交联、接枝等。v另一类是应力活化聚合反应。力化学黏接主要是基于前一类反应。v力化学黏接中对涂有胶的被粘物表面进行摩擦，通过力化学作用使聚合物表面产生力降解而形成大分子自由基大分子自由基，它与黏合剂分子可能形成一定数量的共价键共价键，产生牢固的界面结合，从而大大提高了接头的黏接强度，这已为电子自旋共振谱(ESR)和内反射红外光谱(ATRIR)研究所证实。515.65.6光化学改性光化学改性v用紫外光照射紫外光照射高分子材料表面可引起化学变化，改进高分子材料的润湿性
33、和黏结性。v即使在情性气氛中，紫外线照射也能使高分子材料表面发生各种反应，如链裂解、交联、氧化等。v例如，紫外线照射使聚乙烯表面引入了羰基等含氧基团，使聚对苯二甲酸乙二酯链裂解，在对位和间应产生末端酚基，使它们的可润湿性、可黏结性都大大增加。v但应该指出的是并不是所有波长的紫外线都有上述作用，因此必须对紫外线的波长加以选择，例如用波长 184nm的紫外线照射可使聚乙烯表面发生交联，使其黏结的搭接剪切强度由原来的 1.75MPa提高到 15.4MPa，而 253.7nm的波长则不行。525.75.7等离子体表面改性等离子体表面改性5.7.1 5.7.1 等离子体作用原理等离子体作用原理v等离子体
34、是指电离气体。它是电子、自由基、正负离子，并与激发态原子、分子混杂的状态。v其中正负电荷数量和密度基本相同，故称等离子体。是固体、液体、气体三态外物质的第四态。v自然界中可以到处看到等离子体的存在，如：太阳、电离层、极光、雷电、夜空中的满天星斗等都是高温完全电离等离子体。v尽管地球是个例外的温度较低的星球，但是可以利用人工生成等离子体，常见的如荧光灯、霓虹灯、电弧焊等。等离子体的形成途径如图5-13所示。535.7.1 5.7.1 等离子体作用原理等离子体作用原理 图图5-13.等离子体的形成等离子体的形成冲击波等离子体放电直流放电低频放电高频放电微波放电感应放电放射线放射线同位素X射线粒子加
35、速器反应堆宇宙天体上层气体真空紫外光激光燃烧场致电离辉光下游的利用545.7.1 5.7.1 等离子体作用原理等离子体作用原理v低温等离子体是低气压（10100Pa左右时）放电(辉光、电晕、高频、微波)产生的电离气体。v在电场作用下，气体中的自由电子从电场获得能量，成为高能量电子，这些高能量电子与气体中的分子、原子碰撞，如果电子的能量大于分子或原子的激发能，就会产生激发分子或激发原子、自由基、离子和具有不同能量的辐射线。v低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般都接近或超过碳-碳或其他含碳键的键能（表5-9），因此等离子体完全有足够的能量引起聚合物内的各种化学健发生断裂或重新组合。555.7.1
36、 5.7.1 等离子体作用原理等离子体作用原理v等离子体撞击材料表面时,除了将自身的能量传递给材料表层分子外,还可能引起表层刻蚀，使表面吸附的气体或其他物质的分子发生解吸；部分粒子也可能发生自溅射,一些粒子特别是电子、亚稳态粒子有可能贯穿材料内部,贯穿深度可达550nm；材料内部分子受撞击后,引起电子层受激发产生电子跃迁,同时引起溅射和辐射；浅表层的电子也可能逃逸到材料表面以外的空间。565.7.1 5.7.1 等离子体作用原理等离子体作用原理表表5-95-9低温等离子体中基本粒子的能量范围和一些化学健的低温等离子体中基本粒子的能量范围和一些化学健的键能为（键能为（eVeV）低温等离子体中基本
37、粒子的能量范围 电子离子亚稳态粒子紫外光可见光 02002020340化学健的键 C-HC-CC-NC-F4.33.42.94.4C=OC-ClC=CCC8.03.46.18.4575.7.1 5.7.1 等离子体作用原理等离子体作用原理v低温等离子体对高分子材料的表面改性可以在反应性气体或非反应性气体的气氛中进行。v反应性气体包括氧、氮等。由于O2的化学活性，可直接结合到大分子链上，从而改变了高分子材料表面的化学组分。高分子材料表面的氧化反应有以下情况：va.与原子氧反应：585.7.1 5.7.1 等离子体作用原理等离子体作用原理vb.与分子氧反应：vc.与过氧化自由基反应：v可见，等离子
38、体表面氧化反应是自由基连锁反应，反应不仅引入了大量的含氧基团，如羰基及羟基，而且对材料表面有刻蚀作用。595.7.1 5.7.1 等离子体作用原理等离子体作用原理v此外，CO2，CO，H2O 及其他含氧的气体在等离子状态下也可分解为原子氧也具有氧等离子作用。v氮等离子作中有N，N+，N-，N*，N2*，NM（亚稳态）等活性粒子可与材料表面形成自由基或与不饱和健反应，从而结合到大分子链上。605.7.1 5.7.1 等离子体作用原理等离子体作用原理v非反应性气体包括Ar、He等，这些气体的原子不直接进入到高分子材料材料表面的大分子链中，但是这些非反应性气体等离子体中的高能粒子轰击高分子材料表面，
39、可使材料表面产生大量自由基，表面形成致密的交联结构和强烈的蚀刻作用。615.7.25.7.2等离子体处理对高分子材料表面的等离子体处理对高分子材料表面的作用作用 (l)(l)表面交联表面交联v等离子体中的高能粒子通过轰击或化学反应，使高分子材料材料表面的CH、CC等键断裂，形成自由基。自由基之间重新键合，在材料表面形成网状交联结构，使材料的力学性能、表面性能等得到改善。例如，聚乙烯、聚丙烯在Ar或He等离子处理中，发生如下交联反应：625.7.25.7.2等离子体处理对高分子材料表面的等离子体处理对高分子材料表面的作用作用（2 2）引入极性基团）引入极性基团v等离子体处理可在高分子材料表面引进
40、各种极性基团。如NH3等离子体或N2与O2混合的等离子体处理可在高分子表面引入胺基、亚胶基或腈基等；氩等离子由于产生长寿命的自由基，可与氧反应形成羰基、羧基和羟基等；空气和氧的等离子体可引起大范围的表面氧化。635.7.25.7.2等离子体处理对高分子材料表面的等离子体处理对高分子材料表面的作用作用（3 3）表面刻蚀）表面刻蚀v使材料表面产生起伏,变得粗糙,并有键的断裂,因此刻蚀对提高分子材料的黏附性、吸湿性等均有明显作用。v离子体处理导致的表面刻蚀缘于两个方面：v一是等离子体处理可引起高分子材料表面的链裂解作用,分解的小分子产物被蒸发除去，引起高分子材料失重,使处理后高分子材料表面变得粗糙了
41、,或形成了凹坑；v二是高分子材料表面的结构中的固有的疏松部分和无序部分在于等离子体的碰撞中被蒸发除去，并在材料表面留下缺陷,如图5-17。表面刻蚀对提高黏结性有利,但是过度刻蚀会使基体材料的力学性能等受到破坏。645.7.25.7.2等离子体处理对高分子材料表面的等离子体处理对高分子材料表面的作用作用（4 4）对水的润湿性的改善）对水的润湿性的改善v由于等离子处理引入极性基团结合到高分子材料表面上，因此改善了表面的润湿性，使高分子材料的表面张力增大，接触角变小。v（5 5）表面能提高，黏结强度增大）表面能提高，黏结强度增大v由于经等离子体处理的高分子材料表面引进了大量的极性基团，使其表面能提高
42、，与其他材料的黏结强度大大增强。655.8 5.8 表面接枝共聚表面接枝共聚5.8.1 5.8.1 概述概述v表面接枝共聚是通过紫外光、高能辐射电子束、等离子体等技术使高分子材料表面产生活性中心,引发乙烯基单体在高分子材料表面接枝聚合,或者利用高分子材料表面的活性基团通过化学反接枝。v通过表面接枝共聚，可以在高分子材料表面形成一层新的有特殊性能的接枝高分子材料层,这一方面可使材料具有不同于本题聚合物的表面特性，而又能保证基质高分子材料的本体性能不受影响，是高分子材料表面改性的重要方法之一。v表面接枝共聚方法可分为如图523所示的三类，即表面接枝聚合，大分子偶合反应和添加接枝共聚物。665.8.
43、1 5.8.1 概述概述图图5-23 5-23 典型的表面接枝法典型的表面接枝法(a)表面接枝聚合(b）大分子偶合反应(c)添加接枝共聚物675.8.1 5.8.1 概述概述v表面接枝是利用辐射线、紫外线、等离子体等手段在聚合物表面引入活性点（活性种）,再引发单体进行自由基聚合实现接枝共聚反应。所用单体一般是乙烯类单体，如甲基丙烯酸、丙烯酸等。v大分子偶合是使高分子材料表面产生反应性基团，该基团可与带有另一种反应基团的大分子反应偶合，实现高分子材料的表面接枝共聚。v添加接枝共聚物接枝，是先将共聚物基体聚合物与接枝共聚物共混，由于相容性的差异导致亲基体的主链部分嵌入到基体内部，而疏基体的支链部分保留在高分子材料的表面。685.8.25.8.2接枝共聚方法接枝共聚方法v按反应过程中单体所处的状态可划分为气相接枝和液相接枝。v气相接枝是指高分子材料与单体溶液一同置于充有惰性气体的密闭容器中，通过加热或减压，使溶液蒸发，聚合物与处于气态下的单体分子在紫外线照射下进行接枝聚合。v液相接枝则是指将聚合物置于单体溶液之中进行光接枝聚合。
