1、老年骨质疏松症老年骨质疏松症诊断与治疗探讨诊断与治疗探讨 卢卢 成成 华华 概述概述世界卫生组织，WHO 骨质疏松症(Osteoporosis，OP)是一种以骨量低下，骨微结构破坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病。1993年世界卫生组织香港会议上提出骨质疏松定义 1997年世界卫生组织（）将每年的月日定为 “世界骨质疏松日”全身全身性性代谢障碍代谢障碍性性骨病骨病骨量减少骨量减少骨微结构退变骨微结构退变骨骼脆性增加骨骼脆性增加骨折危险骨折危险美国国立卫生研究院美国国立卫生研究院(NlH)骨质疏松症：是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨髂系统疾病，骨强度反映了骨骼的两个主要方面
2、，即骨矿密度和骨质量。2001年美国国立卫生研究院关于骨质疏松的预防、诊断和治疗 大会提出 骨质疏松症的概念解析骨量减少：包括骨矿物质（钙、磷等）和骨基质（胶原组织等）比例的减少；骨微结构退变：表现为骨小梁结构破坏、变细和断裂；骨的脆性增高：骨的生物力学强度下降，对载荷承受力降低，易于发生微细骨折或完全骨折。Normal BoneOsteoporotic BoneBone in osteoporosis骨质疏松症的类型（按病因）骨质疏松症的类型（按病因）1.原发性骨质疏松症 包括：I型、II型lI：绝经后骨质疏松症 绝经后到70岁妇女；lII：老年骨质疏松症 老年男性及70岁后女性；2.特发性
3、骨质疏松症 主要发生在青少年，病因尚不明，多半有家族遗传史。3.继发性骨质疏松症 是指伴有明确的原发病或导致骨质疏松的继发性病因者。骨质疏松症的类型（按骨转换）骨质疏松症的类型（按骨转换）l高转换型：高转换型：骨吸收和骨形成均增加，但是成骨细胞骨形成骨功能滞后于破骨细胞的骨吸收功能。主要见于绝经早期妇女、甲亢、甲状旁腺亢进、pager,s病、风湿性关节炎骨病。l低转换型：低转换型：骨形成明显减少，骨吸收正常或减少。主要见于70岁以上老年人、放射病、药物毒性损害（化疗药、雷公藤等）。、型骨质疏松症型骨质疏松症骨丢失特点骨丢失特点l绝经后骨质疏松（型）高转换型，由破骨细胞活性增高所致，以松质骨丢失
4、为主，骨小梁变细、变薄、穿孔乃至断裂。l老年性骨质疏松（型）低转换型，由成骨细胞活性降低引起，松质骨与皮质骨同时丢失，骨小梁变细，不发生骨小梁的断裂和穿孔性变化。老年男性骨质疏松特点老年男性骨质疏松特点l在正常成年男性，骨吸收和骨形成的循环周期约为4个月，而在老年男性骨质疏松患者这一周期约需2年。l男性骨质疏松症皮质骨骨丢失与女性相似，但松质骨丢失较皮质骨严重，而且男性皮质骨内侧面吸收较慢，骨膜形成较多。另外，男性骨质疏松症以骨小梁变细为特征，而女性骨质疏松症以骨小梁断裂、穿孔为特征。骨质疏松症患病率骨质疏松症患病率Meta分析分析新疆医科大学第二附属医院新疆医科大学第二附属医院 骨科骨科 韩
5、亚军，帖小佳，伊力哈木韩亚军，帖小佳，伊力哈木托合托合中国组织工程研究第中国组织工程研究第 18 18 卷第卷第 7 7 期期20142014020212 12 出版出版Chinese Journal of Tissue Engineering Research February 12,2014 Vol.18,No.7Chinese Journal of Tissue Engineering Research February 12,2014 Vol.18,No.7新疆医科大学对中国2000 至2013 年发表的有关中老年人骨质疏松流行病学的文献32篇进行采用Meta 分析。共提取40岁以上人
6、群样本总量58254例，其中男26844例，女31410例，所在地包含20个省市自治区。以10 岁为一个年龄组段分别进行统计分析。从而得出国内骨质疏松症的总体流行病学趋势。骨质疏松症不同年龄组骨质疏松症不同年龄组患患病率（病率（%）50岁以前，男性骨质疏松发病率大于女性，50岁以后女性迅速超过男性，70岁以前Lumbar检出率相对较高，70岁以后Wards检出率相对较高；Troch在男性及女性人群中检出率均最低；Neck部位检出率相对稳定。骨质疏松症骨质疏松症患患病率南北方病率南北方对比对比（%）从不同年龄组对比观察可见从不同年龄组对比观察可见，同部位男性及女性人群中均呈现同部位男性及女性人群
7、中均呈现5050岁以岁以前北方地区骨质疏松症患病率略高于南方地区，前北方地区骨质疏松症患病率略高于南方地区，5050岁以后南方地区患岁以后南方地区患病率明显高于北方地区。病率明显高于北方地区。l按照Lumbar，Neck，Troch，Wards 4个检测部位分别计算骨质疏松症患病率时，在北方地区以Lumbar检出率最高，南方地区以Wards检出率最高。骨质疏松男女患病率动态变化骨质疏松男女患病率动态变化l5年前，男性患病率为7.3%，女性为22.9%，男女之间比较P 0.05；l骨质疏松症总患病率近5年及5年前无明显差异(P 0.05)。l在不同性别中呈现为：男性人群中骨质疏松症患病率近5年较
8、5年前增加，且P 0.05；在女性人群中骨质疏松症患病率近5年较5年前减小，且P 0.05。老年骨质疏松症老年骨质疏松症病因病因机制机制1.老年人生理功能减退老年人生理功能减退l不论年龄，妇女一旦绝经，体内的雌激素即急剧下降，骨丢失呈对数增加。从40岁到绝经，每年丢失0.3%-0.5%，绝经后1-8年，每年丢失2%-3%。l男性在38岁达到峰值骨量(Peak bone mass，PBM),在此之后，会逐渐丧失大约30%松质骨量以及20%皮质骨量；l男性在40岁以后睾酮开始减少，骨转换增加，骨形成减少，最终导致骨质疏松。l60岁以上男性的血游离睾酮水平与发生髋部骨折的关系密切。在老年男性髋部骨折
9、患者中59有睾酮分泌减少。l脊椎骨丢失一般自40-50岁开始，丢失率为每年0.8%-1.2%。l四肢骨的丢失大约晚10年，即自50-60岁开始，丢失率为每年0.3%-0.6%。l随着年龄增长，成骨细胞活性减弱，骨形成不足，骨吸收大于骨形成。2.老年人肝肾功能减退老年人肝肾功能减退l维生素D先在肝细胞内质网和线粒体中,经25-羟化酶系统的作用转变为25-(OH)D3，其生物活性较低。然后在肾脏近曲小管上皮细胞线粒体内，经1-羟化酶系统作用，进一步羟化为 1，25-(OH)2D3，其生物活性大大增强，经血循环作用于远处靶器官(主要为肠、肾及骨)。l老年人肝肾功能衰退，肝脏25-羟化酶以及肾脏1-羟
10、化酶缺乏，影响维生素D的羟化，从而影响肠道和肾小管对钙的吸收，其结果是引起骨皮质以及骨小梁的丢失。3.老年人激素分泌失调老年人激素分泌失调l 随着年龄的增长，老年人降钙激素及甲状旁腺素分泌失调，降钙激素分泌减少及甲状旁腺素分泌增加；l降钙素主要生理功能是抑制破骨细胞的活性；l甲状旁腺素能够提高破骨细胞与成骨细胞的数量和活性，当甲状旁腺素分泌过剩时，骨转换加速。4.生活方式的影响生活方式的影响（1）长期吸烟可明显降低骨密度，约平均每年丢失0.2，并增加男性髋骨骨折的发生率。l在一项对退伍军人长达16年的研究中，分别测定桡骨骨矿物质密度(BMD)，Moralia等发现吸烟者的骨丢失为0.104 g
11、cm2而非吸烟者为0.072 gcm2，而每天吸烟超过两包者的骨丢失为0.114 gcm2，两者差别是显著的(P=0.03)。l在一项22对吸烟量至少相差10支d的孪生子的研究中，18对孪生子随着吸烟量的增加骨丢失率增加，差异也是显著的(P=0.005)，而且与烟龄直接相关。l吸烟导致男性激素水平降低，缺乏雄性激素导致细胞因子骨代谢生化指标异常，造成骨形成障碍、骨吸收增强。l尼古丁还可以直接抑制成骨细胞的ALP活性和细胞I型胶原(COL1)的分泌，从而抑制成骨细胞分化。l烟草中的有害物质还能够影响钙磷的吸收，造成低体重，增加骨吸收，从而导致骨量丢失。(2)大量饮酒导致骨量丢失，约有6的0P患者
12、与大量饮酒有关。l酒精导致骨丢失的机制可能是由于酒精对成骨细胞的直接毒性作用，导致成骨细胞数量减少、活性下降，造成BMD降低和松质骨变细。l长期饮酒者可致维生素D和钙元素的摄入不足，而体内钙水平下降导致骨沉积作用减弱，从而使BMD下降；l酒精直接损害肝肾功能，造成VitD代谢异常；l酒精还可以影响甲状旁腺功能异常，或者性腺功能异常。5.老年人营养缺乏老年人营养缺乏 老年人由于牙齿脱落及消化功能降低，胃纳差、进食少，致使蛋白质、钙、磷、维生素及微量元素摄入不足。特别是维生素D缺乏，使骨细胞的活性降低，胃肠道对钙磷吸收下降，造成骨形成减少。6.老年人运动能力减弱老年人运动能力减弱l运动是骨重建的决
13、定性因素l静止导致快速的骨量丢失,绝对卧床每个月丢失骨量达1l老年人由于慢性疾病而活动不便或出于安全考虑，户外活动、日照时间减少，使经皮肤转化来的活性维生素D减少，加重了维生素D的缺乏，最终导致骨钙沉积作用减弱，骨量减少。老年骨质疏松症相关理化检查1.骨形成的标志物骨形成的标志物l 血清碱性磷酸酶（ALP)l 骨钙素（OC）l 骨源性碱性磷酸酶（BALP）l I 型原胶原-端前肽(PICP)l I 型原胶原N-端前肽(CINP)2.骨吸收的标志物骨吸收的标志物l空腹2小时尿钙/肌酐比值l血清抗酒石酸酸性磷酸酶（TPACP）l型胶原末端肽（S-CTX）l 尿吡啶啉(Pyr）l 尿脱氧吡啶啉（D-
14、Pyr)l 尿型胶原交联-末端肽（U-CTX）l 尿型胶原交联N-末端肽N端肽(U-NTX)国际骨质疏松基金会（IOF）推荐：lI型原胶原N-端前肽(CINP)和血清型胶原末端肽（S-CTX）是敏感性相对较好的骨转换生化标志物lI型原胶原N-端前肽(CINP)-代表成骨细胞活性及骨形成状态l型胶原末端肽（S-CTX）-代表破骨细胞活性与骨吸收水平。3.骨质疏松骨折的监测指标骨质疏松骨折的监测指标lB-ALP是评价成骨细胞的敏感指标，含量越高表示骨细胞代谢越旺盛。l骨质疏松骨折时，成骨细胞分泌的B-ALP无法正常沉积，大量进入血液，引起血液中的B-ALP 升高；l骨形成标志物和骨吸收标志物降低以
15、及B-ALP 升高，在一定程度上提示患者身体内有骨质疏松骨折发生，且骨修复能力显著降低。5.骨矿密度骨矿密度(BMD简称骨密度简称骨密度)l双能X线吸收法(DXA)是目前国际学术界公认的骨密度检查方法。l包括：中央型DXA(检测腰椎、髋部骨密度)和周围型DXA(跟骨、前臂等部位骨密度)。l中央型DXA是诊断骨质疏松症的“金标准”；l周围型DXA检测可作为筛查骨质疏松症的指标，进行骨折风险评估，但不适于骨质疏松治疗效果观察。世界卫生组织世界卫生组织(WHO)诊断标准诊断标准（基于（基于DXADXA测定）测定）l骨密度值低于同性别、同种族健康成人的骨峰值不足1个标准差属正常，即T值-1.0为正常;
16、l降低-1到-2.5个标准差之间为骨量低下(骨量减少)，即-2.5 T值-1 为骨量低下;l降低程度等于和小于-2.5个标准差为骨质疏松，即 T值-2.5为骨质疏松;l骨密度降低程度符合骨质疏松诊断标准，同时伴有一处或多处骨折时为严重骨质疏松。结合我国国情，以种族、性别、地区的峰值骨量为依据，刘忠结合我国国情，以种族、性别、地区的峰值骨量为依据，刘忠厚厚等人等人提出将提出将T值减小到值减小到-20作为国人的诊断标准。作为国人的诊断标准。lPapaioannou等报道，男性全髋及股骨颈BMD 与年龄呈线性负相关，每10年下降1.5-2.5。l而女性在绝经后5-10 年骨量迅速丢失，之后女性丢失速
17、度放缓。l研究结果显示：常规仰卧位测量 1-4 BMD，50-60岁时男性椎体BMD 变化不大，但70岁以上，年龄与腰椎BMD呈正相关。l腰椎骨密度增加的因素：骨质增生及异常钙化。如：关节突关节增生、椎间盘、前后纵韧带、黄韧带及血管壁钙化等。l因此，有学者建议：腰椎BMD应该侧位测定，从而获取椎体单独的BMD，有助于骨质疏症的诊断。l但是老年人保持特殊的侧位很困难。4.定量计算机断层摄影定量计算机断层摄影(QCT)l定量CT(Quantatitive computed tomography QCT)骨密度测量是在临床CT基础上加QCT专用体模和分析软件对人体的骨密度进行测量的方法。l惟一可以在
18、三维空间测量BMD而得出真实体积BMD的方法，测定值为g/cm3l是分别测量皮质骨与松质骨BMD的惟一方法。l腰椎的QCT也是目前判断有无腰椎骨质疏松的最佳选择。l2007年国际临床骨密度学会(ISCD)、2013年美国放射学院(ACR)，建议腰椎QCT骨质疏松诊断标准如下:l正常：骨密度绝对值120mg/cm3 l骨量减少：骨密度绝对值介于80120mg/cm3l骨质疏松：骨密度绝对值80mg/cm3老年骨质疏松骨折（脆性骨折）骨质疏松并发症骨质疏松骨质疏松性性骨折骨折调查分析调查分析l骨质疏松骨折是老年骨疏松症最常见和最严重的并发症。一般骨量丢失20%以上时即易发生骨折。l50岁以上女性，
19、发生骨质疏松性骨折的终身危险性为40%。l老年男性骨质疏松骨折的风险大约是25%。l我国老年人骨折患病率为6.3%24.4%，尤以高龄女性老人为显著；l老年男性椎体或髋部骨折的患病率大约是女性的1/3，（男、女、分别是5-6%和16-18%），Colles骨折的患病率是通常的1/6（男、女、分别是2.5%和16%)；l但是，与髋部骨折相关的死亡率，男性却比女性要高得多，大约2-3倍。atts，dler，ilezikian.et al.Osteoporosis in men:An Endocrine Society Clinicl Pracitice Guide Line J Clin Endo
20、rinol Metabre.2012.97:1802-1822骨质疏松性骨折患病部位骨质疏松性骨折患病部位 骨质疏松性骨折中，椎体骨折占47，髋部骨折20，前臂远端骨折13，其他骨折占20。北京老年医院老年病临床与康复研究所报道（1）脊柱骨折脊柱骨折l脊柱骨折是最常见的骨质疏松骨折，其中约85有疼痛症状，其余15可无症状。l脊柱胸腰段的骨质疏松骨折约占整个脊柱骨折的90。l中国50岁以上妇女脊椎骨折的患病率为15%，相当于每7名50岁以上妇女就有一位发生过脊椎骨折。2013中国骨质疏松骨折防治蓝皮书中国骨质疏松骨折防治蓝皮书中国健康促进基金会中国健康促进基金会（2）髋部骨折髋部骨折l髋部骨折是
21、最严重的骨质疏松骨折，主要包括股骨颈骨折和股骨转子间骨折，其特点是致残率高、康复缓慢、病死率高。50岁以上人群髋部骨折患病率岁以上人群髋部骨折患病率l中国北京(北纬39.26至41.03)调查显示：50岁以上髋部骨折患病率男性13810万，女性25410万。l上海地区(北纬31.40至31.53)调查发现：老年人髋部骨折患病率男性217.6610 万、女性277.0110万（1997年）。l据此推算，预计到计2020年，50岁以上髋部骨折总的 发病率为34910万，男性和女性分别将达到23310万和46510万。20092009中国骨质疏松症白皮书中国骨质疏松症白皮书中国健康促进基金会骨质疏松
22、防治中国白皮书编委会l中国老年人髋部骨折1年内死亡率达15%-33%，而致残率高达50%2013中国骨质疏松骨折防治蓝皮书l英国报道：老年人髋部骨折1年死亡率达26-29。2年死亡率达38。骨质疏松骨折的高危因素骨质疏松骨折的高危因素遗传遗传/不可选因素不可选因素相关疾病因素相关疾病因素生活相关因素生活相关因素老龄过早绝经正在吸烟女性性腺功能低下过量饮酒亚洲/白种人长期糖皮质激素治疗碳酸饮料、咖啡低BMD影响骨代谢的疾病长期缺乏运动高骨转换（围绝经期）低体重低钙摄入家族史非暴力骨折视力受限维生素D缺乏既往史非暴力骨折神经肌肉障碍缺乏阳光 骨质疏松骨折的特点及治疗难点骨质疏松骨折的特点及治疗难点
23、l(1)骨折后制动引起急性骨吸收，骨量平均每周下降约1%，6个月后下降超过30%；l(2)骨质量差，多为粉碎性骨折，复位困难；l(3)内固定治疗稳定性差，内固定物易松动、脱出；l(4)骨折愈合缓慢，易发生骨折延迟愈合甚至不愈合；l(5)二次骨折率高达15.9%；l(6)常合并其他器官或系统疾病；l(7)致残率、致死率高。老年骨质疏松症治疗老年骨质疏松症治疗的常用药物老年骨质疏松症治疗的常用药物l骨健康基本补充剂：钙剂、维生素D;l抑制骨吸收药物：降钙素、二磷酸盐、雌激素、选择性雌激素受体调节剂、异丙氧黄酮;l促进骨形成药物：包括氟化物、合成类固醇、人类重组甲状旁腺激素片段（特立帕肽）；l多重作
24、用类药物：锶盐（雷耐酸锶）、维生素K2、活性维生素D及其类似物。抗骨质疏松药物治疗的建议（一）抗骨质疏松药物治疗的建议（一）l钙剂与维生素D是抗骨质疏松治疗的基础药物。l不建议同时应用骨吸收抑制剂和骨形成促进剂。l不建议作用机制相同药物的联合应用。l尚无足够证据判断各种抗骨质疏松药物序贯治疗的利与弊。抗骨质疏松药物治疗的建议（二）抗骨质疏松药物治疗的建议（二）l对伴有低骨量的绝经后妇女，在无禁忌情况下，可应用激素替代治疗；l对已有骨折史的绝经骨质疏松妇女，首先推荐阿仑膦酸钠，然后以次为其他二磷酸盐制剂；l对伴有性腺功能低下的男性骨质疏松患者，应予雄激素替代治疗；l对伴有骨痛的老年骨质疏松患者，
25、应首选降钙素。1.1.阿伦膦酸盐、利塞膦酸盐、唑来膦酸和狄诺塞麦阿伦膦酸盐、利塞膦酸盐、唑来膦酸和狄诺塞麦（denosumabdenosumab）作为一线治疗药物（作为一线治疗药物（A A级；级；BEL 1BEL 1）。）。2.2.伊班膦酸盐作为二线药物（伊班膦酸盐作为二线药物（A A级；级；BEL 1BEL 1）。）。3.3.雷洛昔芬作为二线或三线治疗治疗药物（雷洛昔芬作为二线或三线治疗治疗药物（A A级；级；BEL 2BEL 2）。）。4.4.降钙素作为最后治疗药物（降钙素作为最后治疗药物（C C级；级；BEL 2BEL 2）。）。5.5.特立帕肽特立帕肽作为作为治疗二膦酸盐无效的极高危骨
26、折风险患者治疗二膦酸盐无效的极高危骨折风险患者（A A级；级；BEL 1BEL 1）。）。6.6.不建议采用联合治疗（不建议采用联合治疗（B B级；级；BEL 2BEL 2）。）。具具有明确抗骨折效果的药物有明确抗骨折效果的药物绝经后骨质疏松诊治指南绝经后骨质疏松诊治指南（AACE）骨质疏松骨折的用药原则（一）骨质疏松骨折的用药原则（一）l1.骨质疏松性骨折的早期，由于破骨细胞活跃，骨吸收增强，卧床和制动会导致骨量进一步丢失，因此宜选用抑制骨吸收药物。l2.SERMs可增加卧床病人下肢静脉血栓的风险，骨折后卧床病人慎用。l3.降钙素是目前阻止急性骨丢失的首选药物，它既能抑制破骨细胞功能，有效减
27、缓钢板下骨质疏松，增强骨髓力学性能，还能修复非损伤侧骨髓力学参数，改善骨骼微结构。另外，降钙素还有良好的止痛效果.骨质疏松骨折的用药原则（二）骨质疏松骨折的用药原则（二）l4.双膦酸盐的应用时机是目前的主要争议热点。国际骨折修复学会及欧洲骨质疏松症骨关节炎临床和经济学会专家共识指出：双膦酸盐在实验性骨质疏松性骨折愈合过程中，可增加骨痂体积和骨矿化，减缓骨痂重塑，增强机械强度和改善植人物的骨结合。l5.活性维生素D3不仅能增加骨量，降低再骨折的风险，而且有助于增强肌力、提高神经肌肉协调性，防止跌倒倾向。建议老年骨质疏松性骨折患者常规补充活性维生素D3。原则上补充维生素D必须同时补充钙剂。骨质疏松
28、骨折的用药原则（三）骨质疏松骨折的用药原则（三）l6.对骨质疏松性骨折伴高骨转换的患者而言，双膦酸盐应尽早使用，而对于低转换的骨质疏松性骨折患者，双膦酸盐的应用时机则要个性化处理。l7.重组人甲状旁腺素（PHT 1-34）无论骨折早期还是晚期都可促进骨的形成，并通过增加骨容积加速骨折愈合。术后尽早使用PHT-134可以预防内固定物移位、假体周围骨折和无菌性松动。PHT-134并不增加骨折外骨痂面积，而是通过促进软骨细胞增生和软骨形成提高骨痂的容积和矿化面积，加速骨折愈合；PHT-134在增加骨形成的同时，对失负荷（卧床或制动）状态下的骨折愈合同样有直接促进作用。老年骨质疏松症治疗药物新进展1.
29、RANKL的单克隆抗体的单克隆抗体(Denosumab狄诺塞麦）lDenosumab是针对RANKL（核因子 B受体活化因子配体）的人完整单克隆抗体IgG2，对RANKL有高亲和力和特异性，能特异性抑制破骨细胞活性及分化，减少骨吸收。其吸收快速、持久，半衰期长达34d，主要分布于血管内，经内质网清除，不经肾脏排泄。l经7808例60-90岁腰椎或全髋骨密度(BMD)T评分-4.0-2.5的骨质疏松症女性临床试验，能够显著降低椎体骨折、髋部骨折及非椎体骨折。l狄诺塞麦已经美国FDA许可，每半年皮下注射一次（60mg）。2.组织蛋白酶组织蛋白酶K抑制剂抑制剂（Odanacatib奥当卡替）l组织蛋
30、白酶K是破骨细胞分泌的特异性半胱氨酸蛋白酶，在I型胶原、骨黏素及骨桥蛋白等骨基质蛋白降解过程中发挥重要作用。lOdanacatib能够特异性抑制组织蛋白酶K活性，明显抑制破骨细胞活性。l能够使腰椎及股骨颈BMD分别增加5.5及3.23.骨硬化素单克隆抗体骨硬化素单克隆抗体l骨硬化素是骨细胞分泌的蛋白质，是成骨细胞Wnt信号通路的阻断剂，可抑制成骨细胞活性。l骨硬化素单克隆抗体能够有效阻断骨硬化素作用，促进成骨细胞的增殖及活性。l骨硬化素抗体呈剂量依赖性增加骨形成指标，对骨吸收生化指标无明显影响。4.Dkk-1单克隆抗体单克隆抗体lDkk-1是成骨细胞Wnt通路的阻断剂，抑制成骨细胞活性。lDk
31、k-1单克隆抗体是人抗Dkk-1的免疫球蛋白IgG2，与Dkk-l有亲和力，能快速、显著地降低游离Dkk-1浓度，有望作为骨形成促进剂，用于治疗骨质疏松症。5.钙敏感受体钙敏感受体(CaSR)拮抗剂拮抗剂l钙敏感受体(CaSR)拮抗剂作用于甲状旁腺的膜受体，刺激内源性PTH分泌，因此也是治疗骨质疏松症的有效药物。6.复方制剂复方制剂l阿仑膦酸钠与维生素D复方制剂FOSAVANCEl实验表明，阿仑膦酸钠与维生素D复方制剂对于70岁的骨质疏松症女性或60岁伴有椎体骨折史的女性有较好的应用价值，其性价比优于服用阿仑膦酸钠及营养添加剂。p 经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量p Study Constantly,And You Will Know Everything.The More You Know,The More Powerful You Will Be写在最后感谢聆听感谢聆听不足之处请大家批评指导不足之处请大家批评指导Please Criticize And Guide The Shortcomings结束语结束语讲师讲师：XXXXXX XX年年XX月月XX日日
