1、 第3节 伴性遗传 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论：1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。如：人类的红绿色盲，抗维生素D佝偻病伴性遗传：女性染色体组型男性染色体组型人的染色体(23对)常染色体性染色体:22对:1对女性男性:同型的(用XX表示):异型的(用X
2、Y表示)人类的X染色体和Y染色体无论在大小、携带的基因种类和数量上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。人类X、Y染色体的扫描电镜图 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论：1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不
3、同呢？英国科学家道尔顿发现自己看到的花的颜色与其他人看到的不同，从而发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。成为第一个发现色盲的人。善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是非常的重要！对我们有什么启示：一、人类红绿色盲分析人类红绿色盲XBXB XbYXBYXBYXBYXBYXbYXbYXBXb XBXb XBXb XBXB XBXB XBXb 结论：（1）红绿色盲是由位于_ 染色体上的_基因（b）控制的。（2）患者中男性远远多于女性。（3）Y 染色体由于过于短小，缺少这种基因。XX隐性YX一、人类红绿色盲BbXbY 男性色盲XBXB 女性正常XBXb 女性正常（携带者）XB
4、Y 男性正常XbXb 女性色盲一、人类红绿色盲性别类型女 性男 性基因型XBXB XBXb XbXbXBYXbY表现型正常正常携带者 色盲正常色盲 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1图图2-132-13正常女性与色盲男性红正常女性与色盲男性红绿色盲婚配的遗传图解绿色盲婚配的遗传图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。但女儿不一定患病。女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbX
5、BY子代配子女性的色盲基因，既可传给女儿，也可传给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲。图图2-132-13女性红绿色盲基因携带者与女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解正常男性婚配的遗传图解 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代配子女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。女性红绿色盲基因携带者与男性红绿女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解色盲婚配的遗传图解母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代XBXbX
6、bY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子子代女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解红绿色盲遗传病的特点：红绿色盲遗传病的特点：1.1.患者男性远多于女性：患者男性远多于女性：因为因为男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患即患色盲色盲，而女性只含一个致病基因，而女性只含一个致病基因(X(XB BX Xb b)并不患病而只是携带致病基因并不患病而只是携带致病基因，女性女性必须同时含有两个致病基因必须同时含有两个致病基因(X(Xb bX Xb b)才会患色盲。才会患色盲。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbX
7、BXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY男性红绿色盲的基因只能从母亲那里传来，男性红绿色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿以后只能传给女儿。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYXBYXBYXbY女病，其父、子必病女病，其父、子必病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY1、患者中男性远多于女性3、女性患者的父亲和儿子一定是患者4、一般为隔代遗传伴X染色体隐性遗传病的特点：2、交叉遗传:男性患者的基因只能从母亲那
8、里传来，以后只能传给女儿。由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：人类血友病伴X隐性遗传病1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8练一练练一练D2.父亲正常，女儿色盲的发病率为（）A.0 B.1/4 C.1/8 D.100%A3一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型（）AXBXB、Xb
9、Y BXBXb、XBY CXbXb、XBY DXBXb、XbYA性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D佝偻病患者佝偻病患者患者患者二、抗维生素D佝偻病若用若用DD、d d表示，抗维生素表示，抗维生素D D佝偻病的佝偻病的患者患者和和正常正常的基因型和表现型的情况有哪些？的基因型和表现型的情况有哪些？伴X染色体显性遗传病遗传特点：抗维生素D佝偻病（1）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻（2）具有世代连续性，代代发病（3）交叉遗传：父病女必病、子病母必病；（4）患者的双亲中必有一个是患者。患者全为男性，父传子，子传孙伴Y染色体
10、遗传特点：伴Y染色体遗传：外耳道多毛症遗传咨询D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，你建议他们生男孩还是生女孩？1根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生三、伴性遗传理论在实践中的应用生女孩2.伴性遗传理论可以指导育种工作芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型 雄：雄：雌：雌：请画出芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配后的遗传图解，这在生产实践中有怎样的应用？ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbWzbzbzBwzb亲代zBw配子子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡对早期的雏鸡就可
11、以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋1、人类抗维生素D佝偻病由显性基因控制，致病基因位于X染色体上。正常女性的基因型是（）A.XdXd B.XDXd C.XDY D.XdY练一练练一练A2、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（）A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病症较轻 D.男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者练一练练一练D一、人类红绿色盲的遗传分析 1遗传性质：X染色体上的隐性基因（b）控制2传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二、抗维生素佝偻病的遗传分析1遗传性质：X染色体上的显性基因（D）控制2传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患。三、伴性遗传理论在实践中的应用课堂小结课堂小结
