1、重点突破练(五)题组一可遗传变异的来源及辨析1.(2020云南曲靖一中质检)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变，变成了它的等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是A.基因E2突变为基因E1，但基因E1不能突变为基因E2B.基因E2突变为基因E1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息 会发生改变C.基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基的替换导致的D.基因E2突变为基因E1时，一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采 摘的果实更加香甜对点训练123456789 101112131415解析基因突变是随机发生的，多方向的，基因E2可以突变为基因E1，基
2、因E1也可以突变为基因E2，A错误；基因突变只是发生了基因中碱基的替换、插入或缺失，该基因在染色体上的位置并不会发生改变，B错误；根据题意，基因突变导致基因E2所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，由此可知，基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基的替换导致的，C正确；基因突变具有多方向性，基因突变大多是有害的，故基因E2突变为基因E1时，不一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜，D错误。123456789 1011121314152.一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部
3、为直刚毛果蝇，F1雌雄果蝇自由交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇直刚毛雄果蝇卷刚毛雄果蝇211。最合理的结论是A.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变B.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变C.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变D.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变123456789 101112131415解析由于这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部为直刚毛，说明直刚毛是显性性状。而让F1雌雄果蝇交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇直刚毛雄果蝇卷刚毛雄果蝇211，说明卷刚毛与直刚毛性状与性别相关联，控制刚毛性状的基因不在常染色体上，所以很可能是亲代生殖细胞中X染
4、色体上的基因发生了隐性突变。假设控制刚毛形态的基因用A/a表示，则卷刚毛雄果蝇(XaY)与直刚毛雌果蝇(XAXA)交配，F1全部为直刚毛果蝇(XAXa、XAY)，其自由交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇(XAXa、XAXA)直刚毛雄果蝇(XAY)卷刚毛雄果蝇(XaY)211，A正确。123456789 1011121314153.(2020河北邢台月考)下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是A.若某生物发生了基因突变，则性状一定会发生改变B.大肠杆菌的某碱基发生替换导致大肠杆菌能抗干扰素属于基因重组C.重复、缺失、易位只可能发生在非同源染色体上D.某生物的一对同源染色体在减数
5、分裂过程中未正常分离可导致染色体 变异123456789 1011121314154.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是A.亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aaB.X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变C.F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aaD.F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型123456789 101112131415解析分析题图可知，X射线照射紫株玉米的花粉后，导致1%的雄配子第6号染
6、色体发生了染色体片段缺失，从而丢失了紫色(A)基因，导致F1中出现1%的绿株。由于F1中含2条正常6号染色体的表型为紫株，有1条6号染色体片段缺失的表型为绿株，且绿株只占F1的1%，故亲本为AAaa，F1紫株基因型为Aa，绿株基因型为aO(O表示染色体缺失)。F2有4种基因型(Aa、AO、aa、aO)，2种表型。123456789 101112131415A.图示的变异不存在基因重组B.若图乙为精原细胞，通常其产生正常的配子的概率为C.图丙的变异一般不造成对后代不利的影响D.图甲、乙、丁所示的变异可使染色体不能正常联会5.(2019湖北名校大联考)某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、
7、丁4种类型的变异。图甲中字母表示染色体片段。下列叙述错误的是123456789 101112131415123456789 101112131415解析分析题图可知，图甲中发生了染色体结构变异中的重复，图乙中发生了染色体数目变异中个别染色体的增加，图丙所示为一对同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，属于基因重组，图丁所示属于染色体结构变异中的易位，A项错误。6.(2020北京四中模考)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用
8、这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是A.X染色体DNA上必定有一段与X 探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴 性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生123456789 101112131415123456789 101112131415解析根据题意可知，X染色体上DNA的一段特定序列可与DNA探针(X探针)杂交，而DNA是由两条链组成的，两条链上的碱基互补配对，则该段DNA序列的互补链与X探针的碱基序列相同，A正确；分析题
9、图，妻子体细胞有三个绿色荧光亮点，所以妻子的性染色体组成为XXX，妻子患染色体病，不是伴性遗传病，B错误；123456789 101112131415妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲中的一方在减数分裂形成配子时发生异常，产生了染色体组成为XX的卵细胞或者精子，导致妻子性染色体数目异常，C错误；妻子产生的异常卵细胞与含X染色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率相等，所以后代男女患性染色体数目异常疾病的概率相等，D错误。题组二染色体组、单倍体、二倍体、多倍体7.已知某一对染色体三体的植物在减数第一次分裂过程中，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2
10、条该染色体的配子。现有一个三体且1条染色体缺失(只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用)的植株甲，其细胞中该染色体及基因型如图所示。若甲自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体比例为123456789 101112131415123456789 1011121314158.单倍体经一次秋水仙素处理，可得到一定是二倍体一定是多倍体二倍体或多倍体一定是杂合体含两个染色体组的个体可能是纯合体A.B.C.D.123456789 101112131415解析单倍体中不一定只含一个染色体组，故经秋水仙素处理后可得到二倍体或多倍体，可能是纯合体，也可能是杂合体。9.下图所示细胞均为相关生物的体细胞，下列叙述正
11、确的是123456789 101112131415A.图a细胞可能取自单倍体，细胞中含有2个染色体组B.图b代表的生物一定是三倍体C.若图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体解析图a细胞处于有丝分裂后期，含有4个染色体组，A项错误；若图b代表的生物是由配子发育而成的，则图b代表的生物是单倍体，B项错误；图c中有同源染色体，含有2个染色体组，若该生物是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体，C项正确；图d中只含1个染色体组，一定是单倍体，该生物可能是由雄配子或雌配子发育而成的，D项错误。123456789 10
12、1112131415123456789 101112131415题组三人类遗传病10.(2019黑龙江鹤岗一中月考)下列有关人类遗传病的叙述中，不正确的是A.通过显微镜检测能判断是否患有镰状细胞贫血B.选择后代的性别可预防各类人类遗传病C.对有家族病史的夫妇应推算后代患该病的风险率D.调查人类遗传病的发病方式应在患者家系中调查123456789 101112131415解析镰状细胞贫血患者的红细胞在显微镜下观察呈镰刀状，A正确；常染色体遗传病在后代男女中患病比率相同，无法通过选择后代性别来预防，B错误；对有家族病史的夫妇应推算后代患该病的风险率，这样才能在孕前或产前提出有效的防治对策和建议，C
13、正确；调查人类遗传病的发病方式，选择的对象为患者家系，而调查某种遗传病的发病率，选择对象为一定区域的人群，D正确。11.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是A.在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性B.在家族中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传C.红绿色盲女性患者的外祖母不一定是该病的患者D.人类遗传病的发生都是由致病基因引起的123456789 101112131415解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，遗传特点是代代相传，女性发病率高于男性，A、B错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的外祖母不一定是该病的患者，C正确；人类遗传病中的染色体病不是由致病基因
14、引起的，D错误。12.(2019山西临汾一中月考)右图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图(两种致病基因位于非同源染色体上)。据图判断，错误的是A.若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B.若2号不携带甲病基因，则4号是杂合体的概率为123456789 101112131415C.若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是D.经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变123456789 101112131415123456789 101112131415综合强化13.基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：(1)基因突变是指_。某细菌能在基
15、本培养基上生长，X射线照射后不能生长，但加入某种维生素后又能生长，其原因是_。若基因型为aa的某自花授粉植物甲发生了显性突变，且在子一代中获得了基因型为Aa的个体，则最早在子_代中能分离得到显性纯合体。123456789 101112131415基因内部发生碱基的替换、插入或缺失，而引起的基因碱基排列顺序的改变X射线使细菌发生了基因突变，影响了合成该种维生素的酶的合成三解析根据题意分析，aa显性突变为Aa，且在子一代获得了Aa，其自交后代中显性性状的个体基因型可能为AA、Aa，让其自交，若后代不发生性状分离则该个体就是显性纯合体，即最早在子三代中能分离得到显性纯合体。123456789 101
16、112131415解析根据题意分析，植物乙有8对同源染色体，任何一对染色体中少一条都可以成为单体，因此最多可以形成8种单体。(2)单体是染色体变异的一种特殊类型。单体比正常个体少一条染色体，用(2n1)表示(例如：若1号染色体任意一条染色体缺少则称为该植物的1号单体，依次类推)，则某自花授粉植物乙(2n16)最多有_种单体。若这些单体可以产生配子，并能用于杂交，则可用于基因的染色体定位。某育种专家在该植物培育过程中偶然发现一个隐性纯合突变个体，请设计实验来判断该隐性突变基因位于第几号染色体上。实验思路：_。123456789 1011121314158让隐性突变个体分别与各种单体杂交，若与某种
17、单体杂交的子代中出现隐性突变类型，则此基因就在相应的染色体上14.毛囊性鱼鳞病、脱发、畏光综合征(IFAP)是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病，以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏，严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现。IFAP最初被提出为伴X染色体隐性遗传病，近年来，随着更多病例的发现和研究的深入，推测IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传，但该疾病的分子发病机制至今不清。回答下列问题：(1)在没有外来因素的影响时，基因突变也会由于_等原因产生。123456789 101112131415DNA分子复制偶尔发生错误(2)若该病受一对等位基因控制，在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，现有某家
18、族中一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者，其他家庭成员正常，则该病的遗传更可能符合题干中提到的哪种方式？_，原因是_；该患者和一个正常女性婚配，其子女患病情况123456789 101112131415常染色体显性遗传若为伴X染色体隐性遗传病，该患者的父亲一定患病是_。(3)若某地区有一定数量的该病患者，但无法得知他们之间的亲缘关系，欲判断IFAP到底是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病，请提出一个简单的方案及判断方法：_。123456789 101112131415统计患者中的男女人数，若男性患者明显多于女性患者，则为伴X染色体隐性遗传病；若男、女患者人数接近
19、，则为常染色体显性遗传病注：注：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。15.甲图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。ad表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变成A/T。假设4种突变都单独发生，乙图表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像，丙图表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题：123456789 101112131415解析为转录，所需的酶主要是RNA聚合酶。(1)甲图中过程所需的酶主要有_。123
20、456789 101112131415RNA聚合酶(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是_，在a突变点附近再丢失_个碱基对氨基酸序列的影响最小。123456789 101112131415天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸2解析a突变后密码子变为GACUAUGGUAUG，翻译成多肽链中氨基酸的顺序为天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸。为了不破坏其他密码子的完整性，所以再减少2个碱基对氨基酸顺序的影响是最小的。(3)图中_突变对性状无影响，其意义是_。123456789 101112131415b稳定解析由密码子的简并性可知b突变后的密码子为GAC，仍与天冬氨酸相对应，其意义是有利于维持生物遗传性状的相对稳定。有利于维持生物遗传性状的相对(4)导致乙图中染色体上B、b不同的原因属于_(填变异种类)。123456789 101112131415解析细胞处于减数第二次分裂后期，分开前姐妹染色单体上的相同位置基因不同，可能是复制时发生了基因突变，也可能是减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换，即基因重组。基因突变或基因重组(5)诱发基因突变一般处于丙图中的_阶段，而基因重组发生在_(填图中字母)阶段。123456789 101112131415解析基因突变发生于DNA复制时，即间期对应丙图中的b阶段，而基因重组发生在减数第一次分裂过程中，对应丙图中的d阶段。bd本课结束
