加成反应

1、自我检测 有机化学反应的主要有机化学反应的主要 类型类型加成反应加成反应 取代反应取代反应 探究点一探究点一 加成反应加成反应 探究点二探究点二 取代反应取代反应 主目录主目录 学习探究学习探究 自我检测自我检测 目标定位目标定位 知识回顾。

2、第三章第三章 烯烃和炔烃烯烃和炔烃 亲电加成反应亲电加成反应教学要求教学要求 v 熟悉烯烃炔烃和二烯烃的结构熟悉烯烃炔烃和二烯烃的结构v 掌握烯烃炔烃和二烯烃的命名掌握烯烃炔烃和二烯烃的命名v 了解炔烃的物理性质了解炔烃的物理性质v 熟练掌。

3、exit第一节第一节 周环反应和分子轨道周环反应和分子轨道 对称守恒原理对称守恒原理第二节第二节 电环化反应电环化反应第三节第三节 环加成反应环加成反应第四节第四节 迁移反应迁移反应本章提纲本章提纲一一 周环反应概况简解周环反应概况简解二二。

4、第八章第八章 碳碳碳双键的加成反应碳双键的加成反应 81 亲电加成反应历程亲电加成反应历程 烯烃的亲电加成反应表示如下: 一一.双分子亲电加成反应双分子亲电加成反应 属于这一类的加成反应,动力学上表现为二级反应,即反应速度K烯烃亲电试剂,称。

5、1亲电加成反应亲电加成反应2l碳碳 碳重键的加成反应有四种途径:碳重键的加成反应有四种途径:亲电加成亲电加成electrophilic additionelectrophilic addition亲核加成亲核加成nucleophilic n。

6、第三章第三章 烯烯 烃烃 1.键的特点: 键重叠程度比键小,不如键稳定,比较容易破裂.CC键的键能等于264.4kJmol.610CC键能345.6CC键能小于CC单键的键能345.6kJmol. 键具有较大的流动性,容易受外界电场的影响。

7、第三章第三章 烯烯 烃烃 1.键的特点: 键重叠程度比键小,不如键稳定,比较容易破裂.CC键的键能等于264.4kJmol.610CC键能345.6CC键能小于CC单键的键能345.6kJmol. 键具有较大的流动性,容易受外界电场的影响。

8、一烯烃的加成反应一烯烃的加成反应 加成反应:两个或多个分子相互作用,生成一个 加成产物的反应称为加成反应. 加成反应可以是离子型的,自由基型的和协同反应. 离子型加成反应是化学键的异裂引起的.分为亲电加成和亲核加成.H2C CHHC RH聚。

9、 碳一碳重键碳一碳重键C C C C 和和CC CC 的加成反应是涉及不饱和化的加成反应是涉及不饱和化合物的两个重键碳原子重新杂化合物的两个重键碳原子重新杂化sp2 sp2 sp3 sp3 或或spspsp2 sp2 sp3 sp3 的有关。

10、第二章第二章 环氧树脂环氧树脂Epoxy Resin2.12.1 引言引言环氧树脂起始于环氧树脂起始于19301930年代,年代,4040年代后期开始工年代后期开始工业化.可用作粘合剂涂料注塑料和纤维增强复业化.可用作粘合剂涂料注塑料和纤维。

11、 主要内容主要内容1 1烯烃的类型结构和命名烯烃的类型结构和命名2 2烯烃构型的表示方式顺式和反式,烯烃构型的表示方式顺式和反式,E E型和型和Z Z型型3 3一些常用的不饱和基团烯基一些常用的不饱和基团烯基4 4烯烃的亲电加成反应烯烃的亲。

12、会计学1亲电加成反应亲电加成反应碳碳重键的加成碳碳重键的加成CC电子易于极化,电子易于极化,利于亲电试剂的进攻,利于亲电试剂的进攻,容易发生亲电加成反容易发生亲电加成反应.应.Y Y:强吸电子强吸电子基团,如:基团,如:NO2CF3CN等。

13、CH3CH3Cl2 CH3CH2ClHCl光照HNO3浓浓硫酸5060.CNO2H2O常见有机化学反应类型哪些请判断下列有机化学反应的类型 CH2CH2Br2 CH2BrCH2 BrCH2CH2HCl CH3CH2Cl2CH3CH2OHO2。