肢端肥大症

1、为垂体GH瘤或垂体GH细胞增生。
好发年龄3050岁 发生于青春期前、骨骺未融合者表现为巨人症，较少见；发生在青春期后、骨骺已融合者表现为肢端肥大症，其发展慢，以骨骼、软组织、内脏增生肥大为主要特征，较多见 肢端肥大症的患病率国外报道大致为（0.30.8）/万不等，年发病率约为0.03/万，我国尚无准确的流行病学调查资料,内科学（第9版）,肢端肥大症和巨人症的定义及病因,垂体性：占95%98%，以腺瘤为主（占垂体瘤的25%30%），GH瘤70%80%为大腺瘤 垂体外：异位GH分泌瘤（如胰岛细胞癌）、GHRH分泌瘤（下丘脑错构瘤、胰岛细胞瘤、支气管类癌等） 其他疾病：偶尔，垂体GH细胞增生或GH瘤可见于多发性内分泌腺肿瘤综合征、Carney综合征或McCune-Albright综合征,内科学（第9版）,肢端肥大症的定义及病因,GH过度分泌的表现 GH瘤压迫的表现,内科学（第9版）,肢端肥大症和巨人症的临床表现,内科学（第9版）,肢端肥大症和巨人症的临床表现,GH过度分泌的表现,巨人症（骨骺融合前） 身高均明显长于同龄儿童，持续长高直至青春期发育完全、骨骺闭合，达到1.8m（女性）。

2、肢端肥大症诊疗新进展顾 锋2Causes of AcromegalyShlomo Melmed. Engl J Med 2006;355:255873.3肢端肥大症的流行病学 肢端肥大症是一种少见疾病 国内尚无流行病学研究资料 国外报道:患。

3、 肢端肥大症肢端肥大症 1 肢端肥大症acromegaly系腺垂体生长激素细胞腺瘤或增生,分泌生长激素过多,引起软组织骨骼以及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱.临床上以面貌粗陋手足厚大,皮肤粗厚,头痛眩晕,蝶鞍增大,显著乏力等为特征.发病在青。

4、NNLi yao li 肢端肥大症肢端肥大症护理查房护理查房巨人症肢端肥大症侏儒症病例介绍病例介绍 阿扎提阿扎提,男,男,5757岁,哈萨克族.岁,哈萨克族.20112011年年7 7月月4 4日以日以口口干,多饮,多尿干,多饮,多尿151。

5、肢端肥大症诊疗新进展肢端肥大症诊疗新进展3Causes of AcromegalyShlomo Melmed.Engl J Med 2006;355:255873.4肢端肥大症的流行病学 肢端肥大症是一种少见疾病 国内尚无流行病学研究资料 。

6、垂体的结构垂体的结构肢端肥大症的诊治指南101220221FSHLHGHPRLACTHMSHTSH下丘脑与垂体的激素对靶器官的作用下丘脑与垂体的激素对靶器官的作用垂体门垂体门脉系统脉系统GnRHTRHCRHPIFGHRH肢端肥大症的诊治指南。

7、 我国肢端肥大症诊治中的问题就诊率低,就诊不及时:我国肢端肥大症患者的就诊率很低,医生和患者对该病缺乏足够认识.一些患肢端肥大症的患者直到慢性并发症晚期如糖尿病高血压心肌肥大等才意识到需要就诊,医生常未能早期发现和诊断该病.各级医院的诊断治。

8、巨人症巨人症肢端肥大症肢端肥大症罗伯特沃德洛2.7219181940无可争议的最高的人8岁1.8810岁1.9814岁2.24快速长高的原因是脑垂体瘤 中国近代史上著名巨人传言达到3.19米的清代人詹世钗 184118931880年摄于香港。

9、垂体瘤的诊治指南中国肢端肥大症诊治共识垂体的结构垂体的结构垂体瘤的诊治指南中国肢端肥大症诊治共识2FSHLHGHPRLACTHMSHTSH下丘脑与垂体的激素对靶器官的作用下丘脑与垂体的激素对靶器官的作用垂体门垂体门脉系统脉系统GnRHTRH。

10、肢端肥大症临床表现:骨关节软组织过度生长心血管呼吸系统肠道方面影响 糖代谢代谢异常 钙磷代谢:高尿钙尿结石骨质疏松 高磷血症激素异常:可有泌乳素 继发性性腺肾上腺皮质甲状腺功能垂体瘤局部压迫症状病因 垂体性:大腺瘤占75微腺瘤 垂体外:异位。

11、巨人症巨人症肢端肥大症肢端肥大症罗伯特沃德洛2.7219181940无可争议的最高的人8岁1.8810岁1.9814岁2.24快速长高的原因是脑垂体瘤 中国近代史上著名巨人传言达到3.19米的清代人詹世钗 184118931880年摄于香港。