1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系春天来了，桃春天来了，桃红红柳柳绿绿分分清清了了吗吗？思考：思考：你能看到图中所示的图形吗？你能看到图中所示的图形吗？1 1. .总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点。（科学思维、科学探究）2 2. .举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科学思维、社会责任）3.3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。（科学思维）概述性染色体上的基因传递和性别相关联 体会课堂探究的乐趣，体会课堂探究的乐趣， 汲取新知识的营养，汲取新知识的营养，让我们一起让我们一起 吧！吧！进进走走课课堂堂色盲的发现色盲的发现？花朵花朵颜色的故事
2、颜色的故事 道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲的人，第一个被发现的色盲患者，第第一个发现色盲的人，第一个被发现的色盲患者，第一个提出色盲问题的人。一个提出色盲问题的人。道尔顿眼中的花是道尔顿眼中的花是什么颜色的？什么颜色的？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？性别决定性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式雌雄异体的生物决定性别的方式1 1、概念：、概念：2 2、常染色体：、常染色体
3、：3 3、性别决定的类型、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体型性别决定型性别决定型性别决定性染色体：一、伴性遗传一、伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲是由位于经科学研究发现，红绿色盲是由位于X X染色体（性染染色体（性染色体）上的隐性基因控制的，为伴色体）上的隐性基因控制的，为伴X X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。基因位于性染色体上，所以遗传方式往往基因位于性染色体上，所以遗传方式往往与与性别相关联性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。，这种现象叫作伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？ 阅读资料分析，回答问题：阅
4、读资料分析，回答问题：家系中患者性别有什么特点？红绿色盲是显性遗传病还是隐性遗传病？色盲基因位于X X染色体上，还是Y Y染色体上？为什么？只有男性才会患色盲吗？写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型性 别女性男性基因型表型正常正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBbX XB BX XB B X XB BY Y X Xb bX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X Xb bY Y X XB BX XB B X Xb bY Y X Xb bX Xb
5、 b X Xb bY Y 要求：要求：1.以小组为单位，以小组为单位，每个同学每个同学至少分析至少分析两种两种婚配结婚配结果，正确写出果，正确写出遗传图解遗传图解推导过程推导过程（由组长安排分工合（由组长安排分工合作）；作）；2.小组讨论小组讨论分析结果分析结果，最后，最后形成结论形成结论；3.每小组推荐一名同学每小组推荐一名同学汇报汇报探究结果，探究结果，展示展示推导推导过程并分析过程并分析讲解讲解。注意：注意：1.每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号要一致序号要一致；2.分别得出每种情况分别得出每种情况男性男性和和女性女性的的发病率发病率；3.要要形成结
6、论形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。，得到红绿色盲遗传的特点。亲代基因型亲代基因型子代色盲概率子代色盲概率男性中色盲概率女性中色盲概率X XB BX XB B X Xb bY Y 00X XB BX Xb b X XB BY Y 50%0X Xb bX Xb b X XB BY Y 100%0X XB BX Xb b X Xb bY Y 50%50%X XB BX XB B X XB BY Y 00X Xb bX Xb b X Xb bY Y 100%100%特点特点1 1：男性患者多于女性患者伴伴X X染色染色体隐性体隐性遗传病：遗传病：与色盲有关的基因只位于与色盲有关的基因只位于X X染色
7、体上，男性的染色体上，男性的X X染色染色体来自女性，如果女性群体中体来自女性，如果女性群体中X Xb b配子的概率为配子的概率为7%7%，那么男性患色盲的概率为那么男性患色盲的概率为7%7%，女性患色盲（，女性患色盲（X Xb bX Xb b）的概率则为的概率则为0.49%0.49%。思考：色盲患者为什么男性多于女性？试从配子的角度加以解释。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性色盲患者的基因只能来自其母亲，而且只能传给其女儿（交叉遗传）通常隔代遗传（隐性遗传病的特点）特点特点2 2：特点特点3 3：思考：思考：男性红绿色男性红绿色盲患者色盲基因的
8、盲患者色盲基因的来源和去向。来源和去向。女性患者的父亲和儿子都是患者特点4： XbXb XbYXbXbXbYXbY小结小结伴伴X X染色体隐性遗传病特点染色体隐性遗传病特点1.1.患者男性多于女性患者男性多于女性2.2.通常为隔代交叉遗传（性别上的交叉）通常为隔代交叉遗传（性别上的交叉） 3 3. .女病父子必病女病父子必病基于生物学事实和证据运用归纳与概括方法，体现了科学思维的核心素养。 以下是某种以下是某种伴伴X X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图的家系图，请据图判断该病的遗传特点：判断该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？1
9、11 12 25 54 43 32 27 76 61 18 83 32 24 48 87 76 65 59 9伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病显性基因显性基因解释：解释：假设反证法。假设反证法。假设其是隐性基因假设其是隐性基因a a，则，则I代代2 2号和号和代代3 3号母女均为号母女均为X Xa aX Xa a。从从代代3 3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1 1号和号和2 2号必有一个号必有一个X Xa a基因，所以基因，所以I代代1 1号基因型应为号基因型应为X Xa aY Y，为患者。，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。假设与事实不符，所以假设错误。(2
10、)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。患病情况。其母亲和女儿一定患病其母亲和女儿一定患病连续遗传连续遗传解释：解释：男患者的基因型男患者的基因型X XA AY Y，X XA A为其母亲传递来（为其母亲传递来（Y Y只能由父亲只能由父亲传递），由此可推知其母亲必有一个传递），由此可推知其母亲必有一个X XA A ，则表现为患者；男，则表现为患者；男患者把患者把X XA A传递给了女儿，把传递给了女儿，把Y Y传递给了儿子，所以女儿必有一传递给了儿子，所以女儿必有一个个X XA A ，为患者。，为患者。(3)(3)根据该病的遗传特点，
11、判断患者中男性和女性的根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例。比例。女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者解释解释：可用遗传图解的方法进行推导。：可用遗传图解的方法进行推导。下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形伴伴X X染色体显性遗传病的特点染色体显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。女性患者多于男性患者；连续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。常表现为常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。分析抗维生素D佝偻病系谱图I
12、VIIIIII25 1 2345678910 11121314 15161718 192021 22 23 24伴伴X X染色体显性遗传特点染色体显性遗传特点1.1.女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者2.2.具有世代连续性（代代相传）具有世代连续性（代代相传）3.3.男患其母、女必患男患其母、女必患4.4.患者的双亲中必有一个是患者患者的双亲中必有一个是患者【例1 1】抗维生素D D佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（ ）A.A.男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B.B.男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C.C.女性患者与正常男子结婚，必然
13、儿子正常女儿患病D.D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D D熟记伴熟记伴X染色体显性染色体显性遗传病的特点。遗传病的特点。资料：下图是人类外耳道多毛症的家系图，据图总结资料：下图是人类外耳道多毛症的家系图，据图总结这种病的致病基因位置和遗传特点。这种病的致病基因位置和遗传特点。1.1.致病基因位于致病基因位于Y Y染色体上，无显隐性之分。染色体上，无显隐性之分。2.2.父传子，子传孙，子子孙孙无穷匮也父传子，子传孙，子子孙孙无穷匮也。男性患者男性患者伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症二、伴性遗传理论在实践中的应用二、伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍
14、存在的。伴性遗传在生物界是普遍存在的。例如，人的血友病、芦花鸡羽毛上黑例如，人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。是伴性遗传。生产实践中的应用：生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。芦花鸡性别的判定。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z Z染染色体上的显性基因色体上的显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配Z Zb bW WZ ZB BZ Zb bZ Zb bw w 芦花鸡芦花鸡 非
15、芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 Z Zb bZ Zb bZ ZB Bw w亲代亲代Z ZB B从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性运用生物学的知识和方法，解决现实生活问题。体现了社会责任的核心素养。【例【例2 2】芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹, ,控制基因位于控制基因位于Z Z染色体上染色体上, ,芦花鸡芦花鸡(B)(B)对非芦花鸡对非芦花鸡(b)(b)为显性。现有一只芦花母鸡与非芦花公为显性。现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交鸡杂交, ,则后代中小鸡的性状是则后代中小鸡的性状是( () )A.A.既有芦花母鸡既有芦
16、花母鸡, ,又有芦花公鸡又有芦花公鸡B.B.既有非芦花公鸡既有非芦花公鸡, ,又有非芦花母鸡又有非芦花母鸡C.C.芦花鸡都为母鸡芦花鸡都为母鸡D.D.芦花鸡都为公鸡芦花鸡都为公鸡D D鸡的性别决定方式为鸡的性别决定方式为ZW型型,母鸡为母鸡为ZW,公鸡为公鸡为ZZ,题干中的杂交组合是题干中的杂交组合是ZBWZbZb,其后代基因型是其后代基因型是ZBZb、ZbW,即芦花鸡为公鸡即芦花鸡为公鸡,非芦花鸡为母非芦花鸡为母鸡。鸡。伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病假如你是医生：假如你是医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴伴X X染色体
17、隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担染色体隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询你的意见。特地来咨询你的意见。 你会怎么做？你会怎么做？运用生物学的知识和方法，解决现实生活问题。体现了社会责任的核心素养。提出防治对策、方法和建议提出防治对策、方法和建议身体检查，身体检查，了解了解家庭家庭病史病史判断遗传病的类型判断遗传病的类型推算后代发病率推算后代发病率是否有遗传病患者？是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色常染色体遗传病？性染色体遗传病体遗传病( (伴伴X X或伴或伴Y) Y
18、) ？显？显性遗传病？隐性遗传病？性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给该到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给该对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结果写成小论文）果写成小论文）伴性伴性遗传遗传基因位置遗传特点基因位置遗传特点X染色体上的隐性基因男性患者多于女性；男患者的基因来自母亲，只能传给女儿。X染色体上的显性基因基因位于性染色体上，遗传上与性别相关联概念指导优生指导育种应用人类人类红绿红绿色盲色盲抗维抗维
19、生素生素D D佝偻佝偻病病类型女性患者多于男性；男患者的女儿全部患病；正常女性的儿子全部正常。体现1.1.下列关于性染色体的叙述, ,正确的是( () )A.A.性染色体上的基因都可以控制性别B.B.性染色体只存在于生殖细胞中C.C.男孩的X X染色体一定来自母亲D.D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性C C性染色体上基因决定的性状有的与性别有关性染色体上基因决定的性状有的与性别有关,有的与性别有的与性别无关无关;性染色体性染色体既存在于生殖细胞中既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中也存在于体细胞中;两条性染色体是异型的个体不两条性染色体是异型的个体不一定为雌性一定为雌性,如在如在XY型性别
20、决定中型性别决定中,XX表示雌性。表示雌性。2.2. 一对表型正常的夫妻一对表型正常的夫妻, ,其父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。其父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是 ( () )A.A.50%50% B. B.25%25% C. C.12.5%12.5% D. D.75%75%B B妻子正常，基因型为妻子正常，基因型为XBX-,妻子的弟弟基因型为妻子的弟弟基因型为XbY，所以妻子的母亲是，所以妻子的母亲是XBXb，妻子的父亲正常，妻子为，妻子的父亲正常，妻子为1/2XBXB,1/2XBXb，丈夫为，丈夫为XBY，所以，
21、所以该夫妻生的儿子是红绿色盲的概率是该夫妻生的儿子是红绿色盲的概率是1/21/2=1/4，即，即25%。故选。故选B。3.3.抗维生素抗维生素D D佝偻病为伴佝偻病为伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病, ,短指为常染色体显性遗传病短指为常染色体显性遗传病, ,红绿色红绿色盲为伴盲为伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病, ,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述病遗传特征的叙述, ,正确的是正确的是 ( ( ) )A.A.短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高于女性 B.B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者红绿
22、色盲女性患者的父亲是该病的患者C.C.抗维生素抗维生素D D佝偻病的发病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性 D.D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B B伴伴X X染色体显性遗传病女染色体显性遗传病女患者多于患者多于男男患者；患者；常染色体显性遗传病女患者常染色体显性遗传病女患者等于男患者；伴等于男患者；伴X X染色体隐性遗传病女患者的染色体隐性遗传病女患者的父亲和儿子父亲和儿子都患病；常染都患病；常染色体隐性遗传病为隔代遗传。色体隐性遗传病为隔代遗传。4.4.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分
23、析回答：(1)(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)(2)写出该家族中下列成员的基因型：写出该家族中下列成员的基因型：4_4_，10_10_，11_11_。(3)14(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和中的某个个体传递来的。用成员编号和“”“”写写出色盲基因的传递途径出色盲基因的传递途径_。(4)(4)若成员若成员7 7与与8 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为_，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为_。X XX Xb bX Xb b和和X Xb bY Y : :患者患者男性多于男性多于女性，具有隔代交叉遗女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb b或或X XB BX XB B14814148141/41/40 0由题干可知：该遗传病与性由题干可知：该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析。的特点来分析。不以己能责人之不能。不以己能责人之不能。
