1、1/10第第 3 3 节节人类遗传病人类遗传病课标内容要求课标内容要求核心素养对接核心素养对接举例说明人类遗传举例说明人类遗传病是可以检测和预病是可以检测和预防的。防的。1.科学思维：采用概括与归纳科学思维：采用概括与归纳，说明人类说明人类遗传病的概遗传病的概念和特点。念和特点。2科学探究：调查人群中的遗传病科学探究：调查人群中的遗传病，培养获取、分培养获取、分析数据的能力。析数据的能力。3社会责任：宣传遗传病的监测和预防社会责任：宣传遗传病的监测和预防，关注人类关注人类健康。健康。一、人类常见遗传病的类型一、人类常见遗传病的类型1人类遗传病的概念人类遗传病的概念由由遗传物遗传物质质改变而引起
2、的人类疾病。改变而引起的人类疾病。2单基因遗传病单基因遗传病(1)概念：受概念：受一对等位基因一对等位基因控制的遗传病。控制的遗传病。(2)类型和实例类型和实例由由显显性致病基因引起的疾病：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素性致病基因引起的疾病：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素 D佝偻病等。佝偻病等。由由隐隐性致病基因引起的疾病性致病基因引起的疾病：镰状细胞贫血镰状细胞贫血、白化病白化病、先天性聋哑先天性聋哑、苯丙苯丙酮尿症等。酮尿症等。3多基因遗传病多基因遗传病(1)概念：受概念：受两对或两对以上等位基因两对或两对以上等位基因控制的遗传病。控制的遗传病。(2)特点：在特点：在群体群体中的发
3、病率较高；常表现为家族聚集。中的发病率较高；常表现为家族聚集。(3)实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。4染色体异常遗传病染色体异常遗传病(1)概念：由概念：由染色体变异染色体变异引起的遗传病。引起的遗传病。(2)类型类型染色体染色体结构结构异常异常，如猫叫综合征等。如猫叫综合征等。2/10染色体染色体数目数目异常异常，如如 21 三体综合征等。三体综合征等。5调查人群中的遗传病调查人群中的遗传病(1)调查时调查时，最好选取群体中发病率较高的最好
4、选取群体中发病率较高的单基因单基因遗传病遗传病，如红绿色盲、白如红绿色盲、白化病、高度近视化病、高度近视(600 度以上度以上)等。等。(2)遗传病发病率的计算公式遗传病发病率的计算公式某种遗传病的发病率某种遗传病的发病率某种遗传病的患者数某种遗传病的患者数某种遗传病的被调查人数某种遗传病的被调查人数100%二、遗二、遗传病的检测和预防传病的检测和预防1遗传咨询的内容和步骤遗传咨询的内容和步骤2产前诊断产前诊断3基因检测基因检测(1)概念：通过检测人体细胞中的概念：通过检测人体细胞中的 DNA 序列序列，以了解人体的基因状况。以了解人体的基因状况。(2)意义：意义：可以精确地诊断病因。可以精确
5、地诊断病因。可以预测个体可以预测个体患病的风险患病的风险，从而帮助个体通过改善从而帮助个体通过改善生存环境和生活习惯生存环境和生活习惯，规避或延缓疾病的发生。规避或延缓疾病的发生。3/10预测后代患病概率。预测后代患病概率。(3)争议：人们担心由于争议：人们担心由于缺陷基因缺陷基因的检出的检出，在就业、保险等方面受到不平等在就业、保险等方面受到不平等的待遇。的待遇。4意义：意义：在一定程度上能够有效地预防在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展遗传病的产生和发展。判断对错判断对错(正确的打正确的打“”“”，错误的打错误的打“”“”)1携带遗传病基因的个体会患遗传病。携带遗传病基因的个体会患
6、遗传病。()2单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。()3青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病。青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病。()4进行遗传咨询首先要分析并确定遗传病的遗传方式。进行遗传咨询首先要分析并确定遗传病的遗传方式。()5 开展遗传病的检测开展遗传病的检测， 在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。()答案答案1提示：提示：隐性遗传病的携带者一定不发病。隐性遗传病的携带者一定不发病。2提示：提示：单基因遗传病受一对等位基因控制。单基因遗传病受一对等位基因控制。3提示：提示：青少年型糖尿病
7、是多基因遗传病青少年型糖尿病是多基因遗传病，由多对等位基因控制。由多对等位基因控制。4提示：提示：遗传咨询的第一步是对咨询对象进行身体检查遗传咨询的第一步是对咨询对象进行身体检查，了解家庭病了解家庭病史史，对是否患有某种遗传病作出诊断。对是否患有某种遗传病作出诊断。5人类常见遗传病的类型人类常见遗传病的类型不同类型人类遗传病的特点和实例不同类型人类遗传病的特点和实例分类分类遗传特点遗传特点常见病例常见病例单基单基因遗因遗传病传病常染色常染色体体显性显性男女患病概率相等男女患病概率相等连续遗传连续遗传并指、多指、软骨发并指、多指、软骨发育不全育不全隐性隐性男女患病概率相等男女患病概率相等隐性纯合
8、发病隐性纯合发病， 隔代遗传隔代遗传苯丙酮尿症苯丙酮尿症、白化病白化病、先天性聋哑先天性聋哑伴伴 X 染染色体色体显性显性患者女性多于男性患者女性多于男性连续遗传连续遗传抗维生素抗维生素 D 佝偻病佝偻病4/10隐性隐性患者男性多于女性患者男性多于女性有交叉遗传现象有交叉遗传现象红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病伴伴 Y 染色体染色体具有具有“男性代代传男性代代传”的特的特点点外耳道多毛症外耳道多毛症多基因遗传病多基因遗传病常表现出家族聚集现象常表现出家族聚集现象易受环境影响易受环境影响在群体中发病率较高在群体中发病率较高冠心病、哮喘、原发冠心病、哮喘、原发性高血压、青少年型性高血压、青少年型糖
9、尿病糖尿病染色体异常遗传病染色体异常遗传病往往造成较严重的后果往往造成较严重的后果， 甚甚至胚胎期就引起自然流产至胚胎期就引起自然流产21 三体综合征、猫叫三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不综合征、性腺发育不良等良等生活联系生活联系： 克莱费尔特症患者的性染色体组成为克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY， 父亲色觉正常父亲色觉正常(XBY)，母母亲患红绿色盲亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是什么？原因是什么？该病属于哪种类型遗传病。该病属于哪种类型遗传病。提示：提示：母亲减数分裂形成母亲减数分裂形成 Xb型卵细胞；父亲减数
10、第一次分裂时型卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y 染染色体未正常分离色体未正常分离，形成形成 XBY 型精子型精子，二者结合形成二者结合形成 XBXbY 型的受精卵型的受精卵。该病属该病属于染色体异常遗传病。于染色体异常遗传病。1(不定项不定项)下列关于人类遗传病及其实例的分析中下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是正确的是()A多指多指比白化病发病率低比白化病发病率低B多基因遗传病易受环境因素的影响多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率较高在群体中发病率较高C一个白化病且血友病的孩子一个白化病且血友病的孩子，其父亲可能表现正常其父亲可能表现正常D染色体异常遗传病染色体异常遗传
11、病，归根到底是由于基因的数量归根到底是由于基因的数量、排列顺序改变造成的排列顺序改变造成的BCD多指为显性遗传病多指为显性遗传病，白化病为隐性遗传病白化病为隐性遗传病，前者发病率较高前者发病率较高，A 项项错误。多基因遗传病的特点是容易受环境影响、在群体中发病率高错误。多基因遗传病的特点是容易受环境影响、在群体中发病率高，B 项正确项正确。患白化病且患血友病孩子可能为男孩患白化病且患血友病孩子可能为男孩(设基因型为设基因型为 aaXbY)，其父亲可能是白化病其父亲可能是白化病基因携带者基因携带者(Aa)，其血友病基因所在的其血友病基因所在的 X 染色体来自母方染色体来自母方，故父亲基因型可能故
12、父亲基因型可能为为 AaXBY，表现正常表现正常，C 项正确。染色体变异不改变基因的种类项正确。染色体变异不改变基因的种类，只改变其数只改变其数量和排列顺序量和排列顺序，D 项正确。项正确。2下图是下图是 A、B 两种不同遗传病的家系图两种不同遗传病的家系图，调查发现调查发现，人群中患人群中患 B 病的女病的女5/10性远远多于男性。据图判断性远远多于男性。据图判断，下列说法正确的是下列说法正确的是()AA病是伴病是伴 X 染色体显性遗传病染色体显性遗传病B控制控制 A、B 两种遗传病的基因不遵循自由组合定律两种遗传病的基因不遵循自由组合定律C如果第如果第代的代的 3 号个体与一患号个体与一患
13、 B 病的男性病的男性结婚结婚，最好生女孩最好生女孩D若第若第代的代的 6 号个体与号个体与 9 号个体结婚号个体结婚，生下一个患生下一个患 B 病不患病不患 A 病孩子病孩子的概率是的概率是 1/6D7 号和号和 8 号都正常号都正常，而其父母都患而其父母都患 A 病病，说明说明 A 病是由常染色体上的病是由常染色体上的显性基因控制的遗传病显性基因控制的遗传病，A 错误错误；由题意知由题意知，两种遗传病的基因遵循自由组合定两种遗传病的基因遵循自由组合定律律，B 错误错误；如果第如果第代的代的 3 号个体号个体(AaXBXb)与一患与一患 B 病男性病男性(aaXBY)结婚结婚，所所生女孩一定
14、患病生女孩一定患病，故最好生男孩故最好生男孩，C 错误错误；若第若第代的代的 6 号个体号个体(aaXBXb)与与 9 号号个体个体(1/3AAXbY、2/3AaXbY)结婚结婚，生下患生下患 B 病不患病不患 A 病孩子的概率为病孩子的概率为(2/3)(1/2)(1/2)1/6，D 正确。正确。区别先天性疾病、后天性疾病及家族性疾病区别先天性疾病、后天性疾病及家族性疾病项目项目先天性疾病先天性疾病后天性疾病后天性疾病家族性疾病家族性疾病含义含义出生前已形成的畸出生前已形成的畸形或疾病形或疾病在后天发育过程中在后天发育过程中形成的疾病形成的疾病指一个家庭中多个成员指一个家庭中多个成员都表现出来
15、的同一种病都表现出来的同一种病病因病因由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病病从共同祖先继承相同致从共同祖先继承相同致病基因的疾病为遗传病病基因的疾病为遗传病由环境因素引起的人类疾病为非遗传病由环境因素引起的人类疾病为非遗传病由环境因素引起的疾病由环境因素引起的疾病为非遗传病为非遗传病联系联系先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病后天性疾病不一定不是遗传病后天性疾病不一定不是遗传病6/10遗传病的调查、检测和预防遗传病的调查、检测和预防1调查调查“遗传病发病率遗传病发病率”与与“遗传方式遗传方式”的比较的比较项目项目调查内容调查
16、内容调查对象及范围调查对象及范围注意事项注意事项结果计算及分析结果计算及分析某种遗传病发某种遗传病发病率病率广大人群随机抽广大人群随机抽样样考虑年龄考虑年龄、性别性别等因素等因素，群体足群体足够大够大患病人数患病人数被调查总人数被调查总人数100%遗传方式遗传方式患者家系患者家系正常情况与患正常情况与患病情况病情况分分析基因显隐性析基因显隐性及其所在染色体及其所在染色体的类型的类型2.遗传病的检测和预防遗传病的检测和预防(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。(2)遗传咨询与优生遗传咨询与优生优生措施优生措施具体内容具体内容禁止近亲结婚禁止近亲结婚直系血亲及三
17、代以内旁系血亲禁止结婚直系血亲及三代以内旁系血亲禁止结婚， 能有效预防隐性能有效预防隐性遗传病发生遗传病发生进行遗进行遗传咨询传咨询体检体检，了解家族病史了解家族病史，对对是否患有某种遗传病作出诊断是否患有某种遗传病作出诊断分析遗传病的传递方式分析遗传病的传递方式推算后代的再发风险率推算后代的再发风险率提出防治对策和建议提出防治对策和建议，如进行产前诊断、终止妊娠等如进行产前诊断、终止妊娠等提倡适龄生育提倡适龄生育不宜早育不宜早育，也不宜过晚生育也不宜过晚生育开展产开展产前诊断前诊断B 超检查超检查(外观、性别检查外观、性别检查)羊水检查羊水检查(染色体异常遗传病检查染色体异常遗传病检查)孕妇
18、血细胞检查孕妇血细胞检查(筛查遗传性地中海贫血筛查遗传性地中海贫血)基因诊断基因诊断(遗传性地中海贫血检查遗传性地中海贫血检查)应用实践：应用实践：1.在调查秃头发病率时在调查秃头发病率时，调查小组选择了敬老院老人这个群体调查小组选择了敬老院老人这个群体。这样选择合理吗？试解释原因。这样选择合理吗？试解释原因。提示提示：不合理不合理。因为敬老院老人年龄整体偏大因为敬老院老人年龄整体偏大，由于非遗传性的衰老由于非遗传性的衰老、健康健康7/10原因造成秃头的情况比较多原因造成秃头的情况比较多， 如果只调查老年人如果只调查老年人， 就不符合在人群中随机抽样调就不符合在人群中随机抽样调查的原则。查的原
19、则。2遗传病都适于进行发病率和遗传方式的调查吗？为什么？遗传病都适于进行发病率和遗传方式的调查吗？为什么？提示：提示：不是。遗传病调查不是。遗传病调查时时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲如红绿色盲、 白化病等白化病等。 多基因遗传病容易受环境因素影响多基因遗传病容易受环境因素影响， 不宜作为调查对象不宜作为调查对象。1某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以以“研究研究病的遗传方病的遗传方式式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的
20、调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病的遗传方式研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查在患者家系中调查C研究艾滋病的研究艾滋病的遗传方式遗传方式，在全市随机抽样调查在全市随机抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查在患者家系中调查D在调查人群中的遗传病在调查人群中的遗传病，研究某种遗传病的遗传方式时研究某种遗传病的遗传方式时，应该选择发应该选择发病率较高的单基因遗传病病率较高的单基因遗传病， 而且要选择在患者家系中调查而且要选择在患者家系中调查。 青少年型糖
21、尿病属于青少年型糖尿病属于多基因遗传病。多基因遗传病。2通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效是产前诊断的有效方法。下列方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是情形一般不需要进行细胞检查的是()A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者夫妇中有明显先天性肢体畸形者A通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞遗传物质进行检查通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞遗传物质进行检查，通常是为了检测胎通常是为了检测胎儿的基因是否发生突变或染色体是
22、否发生变异儿的基因是否发生突变或染色体是否发生变异。 孕妇妊娠初期因细菌感染引起发孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热是一种传染性疾病热是一种传染性疾病，如果进行检测如果进行检测，只需要从孕妇血液中抽取血样即可只需要从孕妇血液中抽取血样即可，不需不需要取胎儿细胞进行检查要取胎儿细胞进行检查， A 项错误项错误； 其他选项中的情况都可能是遗传物质发生改其他选项中的情况都可能是遗传物质发生改变变引起的引起的，故故 B、C、D 项都需要进行胎儿细胞检查。项都需要进行胎儿细胞检查。课堂小结课堂小结知知 识识 网网 络络 构构 建建核核 心心 语语 句句 归归 纳纳8/101.人类遗传病是由遗传物质改变人类遗
23、传病是由遗传物质改变而引起的人类疾病。而引起的人类疾病。2.人类遗传病可分为单基因遗传人类遗传病可分为单基因遗传病病、 多基因遗传病和染色体异常遗多基因遗传病和染色体异常遗传病。传病。3.遗传病的检测和预防包括遗传遗传病的检测和预防包括遗传咨询和产前诊断等手段。咨询和产前诊断等手段。4.调查遗传病的发病率应在群体调查遗传病的发病率应在群体中进行中进行， 而调查遗传病的遗传方式而调查遗传病的遗传方式则应在患者家系中进行。则应在患者家系中进行。5.遗传病的检测和预防的主要手遗传病的检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断。段是遗传咨询和产前诊断。6.基因检测是指通过检测人体细基因检测是指通过检测人
24、体细胞中的胞中的 DNA 序列序列，以了解人体的以了解人体的基因状况。基因状况。1下列属于遗传病的是下列属于遗传病的是()A急性肺炎急性肺炎B白化病白化病C急性肠炎急性肠炎D流行性肝炎流行性肝炎答案答案B2下列关于人类遗传病的叙述下列关于人类遗传病的叙述，正确的是正确的是()A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型D遗传病包括单基因遗
25、传病、多基因遗传病和染遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病色体异常遗传病，A 错错误误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，如营养不良如营养不良、环境污染环境污染引起的疾病引起的疾病，B 错误错误；杂合子筛查有利于预防基因改变引起的遗传病杂合子筛查有利于预防基因改变引起的遗传病，但无法预但无法预测染色体异常引起的遗传病测染色体异常引起的遗传病，C 错误错误；只有确定遗传病的类型只有确定遗传病的类型，才能更有效地估才能更有效地估9/10算遗传病的再发风险率算遗传病的再发风险率，D 正确。正确。3(不定项不定项)21 三体综合
26、征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，则则预防该遗传病的主要措施是预防该遗传病的主要措施是()A适龄生育适龄生育B基因诊断基因诊断C染色体分析染色体分析DB 超检查超检查AC由图可知母亲年龄超过由图可知母亲年龄超过 35 岁岁， 生下的小孩患生下的小孩患 21 三体综合征的可能性三体综合征的可能性大大增加大大增加，因此预防该遗传病的主要措施首先要考虑适龄生育。因因此预防该遗传病的主要措施首先要考虑适龄生育。因 21 三体综合三体综合征患者第征患者第 21 号染色体为号染色体为 3 条条，故也可以通过染色体分析来进行预防。故也可以通过染色体分析
27、来进行预防。4如图为某家族遗传病系谱图如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是下列分析正确的是()A4 和和5 是直系血亲是直系血亲，7 和和8 属于三代以内的旁系血亲属于三代以内的旁系血亲B若用若用 A、a 表示关于该病的一对等位基因表示关于该病的一对等位基因，则则2 的基因型一定为的基因型一定为 AAC由由124 和和5，可推知此病为显性遗传病可推知此病为显性遗传病D由由569，可推知此病属于常染色体上的显性遗传病可推知此病属于常染色体上的显性遗传病D4 和和5 是旁系血亲；分析题图是旁系血亲；分析题图，5 和和6 均患病均患病，但他但他们的女儿们的女儿9 不患病不患病，可推知该病为常染
28、色体显性遗传病可推知该病为常染色体显性遗传病，2 的基因型可的基因型可能是能是 AA，也可能是也可能是 Aa；仅由；仅由124 和和5，不能推知此病为不能推知此病为显性遗传病。显性遗传病。5造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列回答下列问题：问题：(1)21 三体综合征一般是由第三体综合征一般是由第 21 号染色体号染色体_异常造成的。异常造成的。A 和和 a 是是位于第位于第 21 号染色体上的一对等位基号染色体上的一对等位基10/10因因，某患者及其父某患者及其父、母的基因型依次为母的基因型依次为 Aaa、AA 和
29、和 aa，据此可推断据此可推断，该患该患者染色体异常是其者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征猫叫综合征是第是第 5 号同源染色体中的一条染色体发生部分缺失造成的遗号同源染色体中的一条染色体发生部分缺失造成的遗传病传病。某对表现型正常的夫妇某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为丈夫的基因型为 BB，妻子的基因型为妻子的基因型为 bb)生出了生出了一个患有猫叫综合征的孩子一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因若这个孩子表现出基因 b 的性状的性状，则其发生部分则其发生部分缺失的染色体来自缺失的染色体来自_(填填“父亲父亲”或或
30、“母亲母亲”)。(3)原发性高血压属于原发性高血压属于_基因遗传病基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影这类遗传病容易受环境因素影响响，在人群中发病率较高。在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰状细胞贫血来说就血友病和镰状细胞贫血来说，如果父母表型均正常如果父母表型均正常，则女儿有可能患则女儿有可能患_，不可能患不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因。这两种病的遗传方式都属于单基因_(填填“显性显性”或或“隐性隐性”)遗传。遗传。解析解析本题考查不同变异类型产生的原因及常见的人类遗传病。本题考查不同变异类型产生的原因及常见的人类遗传病。(1)21 三三体综合征患者是由减数分裂异常形成体综合
31、征患者是由减数分裂异常形成 21 号染色体多一条的精子或卵细胞号染色体多一条的精子或卵细胞，与正与正常生殖细胞受精后发育成的个体常生殖细胞受精后发育成的个体。 父亲没有父亲没有 a 基因基因， 所以患者两个所以患者两个 a 基因都来自基因都来自母亲。母亲。(2)猫叫综合征是人的第猫叫综合征是人的第 5 号染色体上缺失部分片段号染色体上缺失部分片段，造成该片段中的基造成该片段中的基因缺失因缺失。正常情况下正常情况下，BB 和和 bb 的后代基因型为的后代基因型为 Bb，不可能表现不可能表现 b 的的性状性状，但但是现在出现了这样的后代是现在出现了这样的后代，只能说明后代中只能说明后代中 B 所在
32、的片段缺失所在的片段缺失，从而使从而使 b 基因基因得到表达得到表达， 故只能是父亲的染色体缺失故只能是父亲的染色体缺失。 (3)原发性高血压属于多基因遗传病原发性高血压属于多基因遗传病。 (4)血友病为伴血友病为伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病，父母正常父母正常，女儿一定正常女儿一定正常，所以女儿不可能所以女儿不可能患血友病患血友病； 镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传， 正常双亲有可能为该病致病基因正常双亲有可能为该病致病基因的携带者的携带者，所以女儿可能患镰状细胞贫血。所以女儿可能患镰状细胞贫血。答案答案(1)数目数目母亲母亲(2)父亲父亲(3)多多(4)镰状细胞贫血镰状细胞贫血血友病血友病隐性隐性
