1、SLE流行病学特点：流行病学特点： 患病率患病率 ： 20-70/1020-70/10万万 性别：性别： 男男/ /女：女：1:91:9 年龄：年龄： 20-3920-39岁岁Yamamoto Y, et al. Int J Womens Health. 2016 ;8:265-72育龄女性为育龄女性为主主 SLE的预后明显改善：的预后明显改善：1年存活率年存活率9597%5年存活率年存活率87.2%10年存活率年存活率80.9%10年存活率年存活率 65.2%Clark C,etal. J Rheumatol,2005;32:1709-1712 对生育提出更高的要求对生育提出更高的要求! !
2、Ficolin-3: 纤维胶凝蛋白纤维胶凝蛋白-3 ；Prolaclin: 催乳素催乳素de Jesus GR,et al. Autoimmune Dis,2015;2015:943490. doi: 10.1155/2015/943490一、妊娠前管理一、妊娠前管理二、妊娠期间管理二、妊娠期间管理三、产后管理三、产后管理四、新生儿管理四、新生儿管理一、妊娠前准备一、妊娠前准备 1、孕前咨询和风险告知孕前咨询和风险告知 通过孕前咨询告知患者通过孕前咨询告知患者SLE/APSSLE/APS患者妊娠的危险因素，并患者妊娠的危险因素，并 强调相应的预防措施以影响患者的怀孕计划是非常重要的。强调相应的
3、预防措施以影响患者的怀孕计划是非常重要的。 Lateef A, et al. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2013 ; 27(3):435-447 最近最近6-12月或准备妊娠时月或准备妊娠时SLE活动或复发活动或复发 先兆子痫、子痫（先兆子痫、子痫（OR：12.7） 紧急剖腹产中止妊娠（紧急剖腹产中止妊娠（OR：19.0） 早期流产（早期流产（OR：3.0） 早产（早产（OR：5.5） 活动期活动期LN 母方的所有不良结果（包括妊高症、先兆子痫、母方的所有不良结果（包括妊高症、先兆子痫、 子痫、脑卒中、子痫、脑卒中、HELLP综合征和产妇死亡）综合征和产妇死
4、亡） （OR：5.3） 流产（流产（OR：7.3） 早产（早产（OR：18.9） 有有LN史史 ？ 高血压高血压 先兆子痫（先兆子痫（OR：4.8-7.3） 早产（早产（RR：1.8） 皮质激素的维持量皮质激素的维持量10-20mg/day 早产（早产（OR：3.5） 妊娠期间停用妊娠期间停用HCQ SLE复发（复发（OR：1.983） 素素 高危的高危的aPL（包括：（包括：LA、多种、多种aPL和中高滴度的和中高滴度的aPL） 与与SLE共存的共存的APS 有血栓史的有血栓史的APS 先前有不良妊娠并发症先前有不良妊娠并发症 Andreoli L, et al. Ann Rheum Dis
5、 2016;0:110. doi:10.1136Yelnik CM, et al. Lupus Sci Med. 2016 Jan 12;3(1):e000131.Yelnik CM, et al. Lupus Sci Med. 2016 Jan 12;3(1):e000131.（4） SLE妇女为了防止妇女为了防止SLE活动或血栓形成的风险，应该被劝告进行有效的避孕，特别要防止在活动或血栓形成的风险，应该被劝告进行有效的避孕，特别要防止在病情活动期或在使用可致畸药物过程中的无计划怀孕。病情活动期或在使用可致畸药物过程中的无计划怀孕。 口服避孕药和皮下植入避孕药：稳定的口服避孕药和皮下植入避孕
6、药：稳定的SLE和和APL阴性的患者，雌孕激素联合避孕药是可以阴性的患者，雌孕激素联合避孕药是可以使用的；使用的；aPL阳性（伴或不伴阳性（伴或不伴APS）使用单孕酮避孕药是可以的，使用含雌激素的避孕药会增加血）使用单孕酮避孕药是可以的，使用含雌激素的避孕药会增加血栓的风险。栓的风险。 宫内节育装置：可用于除有妇科禁忌以外的所有宫内节育装置：可用于除有妇科禁忌以外的所有SLE和和APS患者。患者。Andreoli L, et al. Ann Rheum Dis,2016;0:1-10Yamamoto Y, et al. Int J Womens Health. 2016 ;8:265-72非甾
7、类抗药物非甾类抗药物-一般来说是安全的，但在妊娠晚期避免使用，有引起胎儿动脉导管早闭一般来说是安全的，但在妊娠晚期避免使用，有引起胎儿动脉导管早闭的可能。的可能。 小剂量阿斯匹林小剂量阿斯匹林-安全。安全。 抗高血压药抗高血压药-硝苯地平、甲基多巴和肼苯哒硝苯地平、甲基多巴和肼苯哒 安全的；安全的；ACEI（如卡托普利等）和（如卡托普利等）和ARBI（如缬沙坦等）是禁忌的，这些药物可能导致胎儿先天性异常和妊娠并发症。（如缬沙坦等）是禁忌的，这些药物可能导致胎儿先天性异常和妊娠并发症。羟氯喹羟氯喹-鼓励应用，可预防胎儿先天性房室传导阻滞。鼓励应用，可预防胎儿先天性房室传导阻滞。糖皮质激素糖皮质激
8、素-小剂量是安全小剂量是安全的的(10mg/d)。但动物实验有致畸作用。但动物实验有致畸作用。免疫抑制剂免疫抑制剂-CTX、MTX和酶酚酸酯是禁忌的，可导致先天性异常；和酶酚酸酯是禁忌的，可导致先天性异常；AZA相对安全的，相对安全的，在怀孕前如必须使用免疫抑制剂可转换成在怀孕前如必须使用免疫抑制剂可转换成AZA。但近期也有报道怀孕期间使用。但近期也有报道怀孕期间使用AZA有可有可能导致能导致 儿童迟发性发育迟缓；钙调磷酸酶抑制剂（他克莫司、环孢菌素儿童迟发性发育迟缓；钙调磷酸酶抑制剂（他克莫司、环孢菌素A）是乎是可以）是乎是可以接受的。接受的。 de Jesus GR,et al. Auto
9、immune Dis,2015;2015:943490. doi: 10.1155/2015/943490一、妊娠前管理一、妊娠前管理三、产后管理三、产后管理四、新生儿管理四、新生儿管理 二、妊娠期间的管理Yamamoto Y, et al. Int J Womens Health. 2016 ;8:265-72病情严重，为保证母体安全，无论孕周大小，及时终止妊娠病情严重，为保证母体安全，无论孕周大小，及时终止妊娠合并以下并发症：合并以下并发症： 重度妊娠高血压综合征重度妊娠高血压综合征 精神异常精神异常 脑血管表现脑血管表现 心力衰竭心力衰竭 弥漫性肺间质变伴呼吸衰竭弥漫性肺间质变伴呼吸衰竭
10、 24h尿蛋白大于尿蛋白大于3g伴重度浮肿伴重度浮肿孕期监护发现胎盘功能低下，而胎儿已成熟孕期监护发现胎盘功能低下，而胎儿已成熟胎儿宫内有缺氧征象或出现胎儿生长受限，治疗无好转胎儿宫内有缺氧征象或出现胎儿生长受限，治疗无好转根据病情及产科指征决定终止妊娠的方式：可适当放宽剖宫产指征根据病情及产科指征决定终止妊娠的方式：可适当放宽剖宫产指征 常常与正常妊娠或产科并发症相混淆，Yamamoto Y, et al. Int J Womens Health. 2016 ;8:265-72处理：处理： 与非妊娠的与非妊娠的SLE发作处理相同发作处理相同 药物选择与使用剂量应该根据患者脏器损害的严重性和程
11、度决定；药物选择与使用剂量应该根据患者脏器损害的严重性和程度决定； 要充分考虑药物对胎儿的损害；要充分考虑药物对胎儿的损害； 一旦诊断明确，不能因妊娠而拒绝治疗一旦诊断明确，不能因妊娠而拒绝治疗 羟基氯喹、皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素羟基氯喹、皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A和他克莫司可在妊娠期间用于防治和他克莫司可在妊娠期间用于防治SLE复发。复发。 中重度复发可考虑使用大剂量皮质激素冲击治疗、静脉注射免疫球蛋白和血浆置换；中重度复发可考虑使用大剂量皮质激素冲击治疗、静脉注射免疫球蛋白和血浆置换； 应避免使用酶酚酸脂、环磷酰胺、来氟米特和甲氨蝶呤。应避免使用酶酚酸脂、环磷酰胺、来氟米特和甲氨蝶
12、呤。de Jesus GR,et al. Autoimmune Dis,2015;2015:943490. doi: 10.1155/2015/943490 临床情况临床情况 治疗策略治疗策略无血栓史；无血栓史；反复早期妊娠失败史反复早期妊娠失败史小剂量阿司匹林单药，小剂量阿司匹林单药，或联合或联合UFH（5000-7500IU，Q12h）或预防剂量或预防剂量LMWH无血栓史，无血栓史，妊娠妊娠10周以上胎死宫内，或因严重先兆子周以上胎死宫内，或因严重先兆子痫或胎盘功能不全导致妊娠痫或胎盘功能不全导致妊娠34周以内的早周以内的早产。产。小剂量阿司匹林，同时：小剂量阿司匹林，同时：UFH（妊娠第
13、（妊娠第1阶段，阶段，7500-10000IU，Q12h；第；第2阶段：阶段：10000IU）或预防剂量或预防剂量LMWH血栓史血栓史小剂量阿司匹林，同时：小剂量阿司匹林，同时：UFH（Q8-12h）或治疗剂量）或治疗剂量LMWH所有患者需在产后所有患者需在产后6周继续使用阿司匹林和周继续使用阿司匹林和LMWH，血栓史者产后恢复华法林治疗。也有学者认，血栓史者产后恢复华法林治疗。也有学者认为只有有血栓史的患者需要用至产后为只有有血栓史的患者需要用至产后6周。周。William H ,et al.Curr Opin Obstet Gynecol 2014, 26:260265Yamamoto Y
14、, et al. Int J Womens Health. 2016 ;8:265-72小剂量小剂量ASPASP联合肝素可以明显减少流产。联合肝素可以明显减少流产。Rai R,et al.BMJ,1997;314:253-257一、妊娠前管理一、妊娠前管理二、妊娠期间管理二、妊娠期间管理四、新生儿管理四、新生儿管理 1、产后仍有、产后仍有SLE复发的可能，特别是在准备怀孕或妊娠期间有过发作的患者；复发的可能，特别是在准备怀孕或妊娠期间有过发作的患者；2、对于因、对于因SLE复发或伴有先兆子痫而终止妊娠的患者更应该密切观察，以防病情恶化；复发或伴有先兆子痫而终止妊娠的患者更应该密切观察，以防病情
15、恶化；3、就哺乳而言，、就哺乳而言，HCQ、AZA、MTX和小剂量和小剂量Pred进入乳汁量非常有限，可以继续哺乳，还进入乳汁量非常有限，可以继续哺乳，还有布洛芬、小剂量阿斯匹林、华法林和低分子肝素也是安全的；而有布洛芬、小剂量阿斯匹林、华法林和低分子肝素也是安全的；而CTX和酶酚酸酯在哺乳期和酶酚酸酯在哺乳期不主张使用。不主张使用。Yamamoto Y, et al. Int J Womens Health. 2016 ;8:265-72Noviani M,et al. Lupus,2016;25:973-979一、妊娠前管理一、妊娠前管理二、妊娠期间管理二、妊娠期间管理三、产后管理三、产后
16、管理 主要与主要与SSA/SSB抗体有关，少数与抗体有关，少数与U1RNP抗体有关。抗体有关。 发生率：在抗体阳性的患者约发生率：在抗体阳性的患者约1-2%；如第一胎已发生，第；如第一胎已发生，第 二胎的发生率二胎的发生率18%； 主要表现：主要表现：1、皮疹（出生后、皮疹（出生后20W前出现，平均前出现，平均6W，可自，可自 限）限） 2、心脏、心脏AVB（死亡率达（死亡率达16-17.5%，70%在在10 岁前要装起搏器）岁前要装起搏器） 3、肝脏异常（肝肿大、肝酶异常）、肝脏异常（肝肿大、肝酶异常） 其他表现：血液系统、神经系统其他表现：血液系统、神经系统 和脾脏异常（脾肿大）。和脾脏异
17、常（脾肿大）。 de Jesus GR,et al. Autoimmune Dis,2015;2015:943490. doi: 10.1155/2015/943490母亲口服地塞米松母亲口服地塞米松8mg/日，日，2周后减量至周后减量至4mg/日，一直维持至日，一直维持至7个月，逐渐减为个月，逐渐减为2mg/日至日至37周。周。 IvIg或倍他米松疗效不肯定或倍他米松疗效不肯定Jaeggi ET,et al. Circulation. 2004 ;110(12):1542-8.Pisoni CN,et al. Arthritis Rueum,2010;62(4):1147-52丙种球蛋白丙种球蛋白 400mg/kg 5天天 强的松强的松0.5mg/kg/d SLE（APS）好发于青年女性，生育问题对于此类患者尤为重要。过去）好发于青年女性，生育问题对于此类患者尤为重要。过去SLE（APS）患者由于较高）患者由于较高的不良妊娠事件而被主张避免妊娠，近年来随着医学的发展，的不良妊娠事件而被主张避免妊娠，近年来随着医学的发展，SLE（APS）患者的正常妊娠已经成）患者的正常妊娠已经成为可能为可能 ，但需要在妊娠前、妊娠期间及产后对母亲和胎儿进行合理的管理，以减少不良妊娠事件，但需要在妊娠前、妊娠期间及产后对母亲和胎儿进行合理的管理，以减少不良妊娠事件的发生。的发生。谢谢！
