1、主主 要要 内内 容容一、相关定义 二、报 告 三、调查诊断 四、数据审核分析五、处置原则一、相关定义一、相关定义请AEFI监测骨干务必熟读并掌握：全国全国AEFIAEFI监测方案监测方案附表4 名词解释名词解释1 1、AEFIAEFI的定义的定义疑似疑似预防接种异常反应预防接种异常反应 Adverse Event Following Immunization Adverse Event Following Immunization 简称简称AEFIAEFI 在预防在预防接种后接种后发生发生怀疑怀疑与预防接种与预防接种有关有关的反应或事件的反应或事件按发生原因发生原因分类，AEFI不良反应不良
2、反应偶合症偶合症心因性反应心因性反应疫苗质量事故疫苗质量事故接种事故接种事故一般反应一般反应异常反应异常反应局部反应局部反应全身反应全身反应1.1.疫苗质量事故疫苗质量事故（ Vaccine Quality Event Vaccine Quality Event）疫苗质量不合格疫苗质量不合格：指疫苗毒株、纯度、生产工艺：指疫苗毒株、纯度、生产工艺、疫苗中的附加物、外源性因子、疫苗出厂前检、疫苗中的附加物、外源性因子、疫苗出厂前检定等不符合国家规定的疫苗生产规范或标准定等不符合国家规定的疫苗生产规范或标准接种后造成受种者机体组织器官、功能损害接种后造成受种者机体组织器官、功能损害有有过错过错有有
3、时间时间关联关联有有损害损害有有因果因果关联关联2.2.接种事故接种事故（Program ErrorProgram Error）在预防接种实施过程中，在预防接种实施过程中，违反预防接种工作规范、违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受，造成受种者机体组织器官、功能损害种者机体组织器官、功能损害有有过错过错有有时间时间关联关联有有损害损害有有因果因果关联关联3.3.心因性反应心因性反应（Psychogenic ReactionPsychogenic Reaction或或 Injection Reaction Injection Rea
4、ction ）因受种者因受种者心理因素心理因素发生的个体或者群体的反应发生的个体或者群体的反应不是由疫苗的固有性质引起的不是由疫苗的固有性质引起的无无过错过错有有时间时间关联关联有有损害损害无无因果因果关联关联4.4.偶合症偶合症（Coincidental EventCoincidental Event）受种者在接种时，正处于某种受种者在接种时，正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，疾病的潜伏期或者前驱期，接接种后巧合发病种后巧合发病不是由疫苗的固有性质引起的不是由疫苗的固有性质引起的常见偶合症常见偶合症急性传染病急性传染病内科疾病内科疾病神经精神疾病神经精神疾病婴儿窒息或猝死婴儿窒息或猝死无无过
5、错过错有有时间时间关联关联有有损害损害无无因果因果关联关联上呼吸道感染引起的过敏性紫癜、巨细胞病毒感染、传染性单核细胞增多症、感染引起接种部位局部脓肿、蜂窝织炎、间质性肺炎、骨髓异常增生综合征等分类为异常反应5.5.不良反应不良反应合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应关或意外的有害反应药品不良反应药品不良反应，Adverse Drug Reaction Adverse Drug Reaction 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有
6、害反应无无过错过错有有时间时间关联关联有有损害损害有有因果因果关联关联不良反应分类不良反应分类一般反应一般反应异常反应异常反应在预防接种后发生的，在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会性引起的，对机体只会造成造成一过性生理功能障一过性生理功能障碍的反应碍的反应，主要有发热，主要有发热和局部红肿，同时可能和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合食欲不振、乏力等综合症状症状合格的疫苗合格的疫苗在实施在实施规范规范接种接种过程中或者实施规过程中或者实施规范接种后造成受种者机范接种后造成受种者机体体组织器官、功能损害组织
7、器官、功能损害，相关各方，相关各方均无过错均无过错的的药品不良反应药品不良反应可见，一般反应和异常反应是按可见，一般反应和异常反应是按反应的性质反应的性质来分类的来分类的一过性一过性/局部的过敏性皮疹局部的过敏性皮疹分类为一般反应分类为一般反应无菌性脓肿无菌性脓肿分类为一般反应分类为一般反应卡介苗淋巴结炎卡介苗淋巴结炎分类为一般反应分类为一般反应发热发热/红肿红肿/硬结硬结分类为异常反应分类为异常反应按性质的严重程度性质的严重程度分类，AEFI（不是按症状的严重程度不是按症状的严重程度）单纯发热单纯发热40度以上度以上、红肿硬结直径、红肿硬结直径大于大于5厘米厘米为严重为严重AEFI 全身全身
8、过敏性皮疹过敏性皮疹为严重为严重AEFI 严重严重AEFI非严重非严重AEFI严重异常反应严重异常反应其他其他1 1、严重、严重AEFI导致死亡；导致死亡；危及生命；危及生命；导致导致永久或显著的永久或显著的伤残或器官功能损伤伤残或器官功能损伤过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应部过敏坏死反应(Arthus(Arthus反应反应) )热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发性神经炎、格林巴利综合征、热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发性神经炎、格林巴利综合征、脑脑病病、脑炎和脑膜炎、脑炎和脑膜炎疫苗相关麻痹型
9、脊髓灰质炎、卡介苗骨髓炎疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎、卡介苗骨髓炎 、全身播散性卡介苗感染、全身播散性卡介苗感染晕厥、中毒性休克综合征、全身化脓性感染晕厥、中毒性休克综合征、全身化脓性感染其他其他2 2、严重、严重异常反应异常反应 严重严重AEFIAEFI中诊断分类为中诊断分类为异常反应异常反应者者过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应部过敏坏死反应(Arthus(Arthus反应反应) )热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发性神经炎、格林巴利综合征、脑热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发性神经炎、格林巴利综合
10、征、脑病、脑炎和脑膜炎病、脑炎和脑膜炎疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎、卡介苗骨髓炎、全身播散性卡介苗感染疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎、卡介苗骨髓炎、全身播散性卡介苗感染其他其他 晕厥：发生于晕厥：发生于3 3岁以上儿童，归为心因性反应岁以上儿童，归为心因性反应 中毒性休克综合征、全身化脓性感染：多为偶合症中毒性休克综合征、全身化脓性感染：多为偶合症按发生范围发生范围分类，AEFI群体性群体性AEFI非群体性非群体性AEFI群体性群体性AEFI短时间内短时间内，同一接种单位同一接种单位的受种者中，发生的的受种者中，发生的2 2例例及以上及以上相同或类似相同或类似临床症临床症状状的的严重严重A AEFIEF
11、I短时间内短时间内，同一接种单位的同一接种单位的同种疫苗同种疫苗受种者中，发生受种者中，发生相相同或类似临床症状同或类似临床症状的的非严重非严重A AEFIEFI明显增多明显增多按关注程度关注程度分类，AEFI重点重点AEFI非重点非重点AEFI死亡死亡严重残疾严重残疾群体性群体性AEFI对社会有重大影响的对社会有重大影响的AEFI重点重点AEFI要要特殊处理特殊处理，在发现后，在发现后2小时内报告，由设区市小时内报告，由设区市级以上专家组立即进行调查诊断，要及时上传调查报告级以上专家组立即进行调查诊断，要及时上传调查报告报报告告调调查查诊诊断断 鉴鉴定定分分类类补偿补偿赔偿赔偿分析分析交流交
12、流AEFI监测处置流程示意图监测处置流程示意图主主 要要 内内 容容一、相关定义 二、报 告 三、调查诊断 四、数据审核分析五、处置原则报告范围报告范围2424h h如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等性休克综合征、晕厥、癔症等5 5d d如发热如发热 ( (腋温腋温38.6)38.6)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径毒血症）、接种部位发生的红肿（直径2.5cm2.5cm）
13、、硬结（直径）、硬结（直径2.5cm2.5cm）、）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎）等局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎）等1515d d如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应( (ArthusArthus反应反应) )、热、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。6 6ww如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等3 3mm如臂丛神经炎、接
14、种部位发生的无菌性脓肿等如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等BCGBCG12m12m如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等其他其他怀疑与预防接种有关的其他严重怀疑与预防接种有关的其他严重AEFIAEFI报告程序报告程序原则原则：接种属地化管理：接种属地化管理报告方式报告方式报告时限报告时限行政报告：向卫生行政部门、药监部门报告，并逐级上报行政报告：向卫生行政部门、药监部门报告，并逐级上报网络直报：向县级网络直报：向县级CDC报告，由县级报告，由县级CDC将信息录入将信息录入AEFI监测信息系统监测信息系统2小时小时：4类重点
15、类重点AEFI（死亡、严重残疾、群（死亡、严重残疾、群体性体性AEFI、重大影响、重大影响AEFI）48小时小时：非重点：非重点AEFIAEFI报告报告单位报告单位报报 告告 人人县级卫生药县级卫生药品行政部门品行政部门市级卫生药市级卫生药品行政部门品行政部门省级卫生药省级卫生药品行政部门品行政部门国家卫生药国家卫生药品行政部门品行政部门 县级县级CDCCDC、ADRADR全国预防接种信息管理系统全国预防接种信息管理系统市级市级CDCCDC、ADRADR省级省级CDCCDC、ADRADR国家国家CDCCDC、ADRADR报告程序死亡、死亡、 严重残疾、严重残疾、 群体性群体性AEFI、对、对社
16、会有重大影响的社会有重大影响的AEFI时，在时，在2小时内报出。小时内报出。发现发现AEFI后48小时内报告、填写AEFI个案报告卡核实后立即通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报各级行政部门、CDC、ADR实时监测AEFI报告信息。u报告及时性、网络直报。报告及时性、网络直报。1.AEFI1.AEFI报告卡报告卡（2 2小时小时/48/48小时内）小时内）2.2.群体性群体性AEFIAEFI登记表登记表- -2 2小时内小时内 主主 要要 内内 容容一、相关定义 二、报 告 三、调查诊断 四、数据审核分析五、处置原则调查诊断调查诊断(一)核实报告 (二)调查 (三)资料收集 (四)调查报告
17、(五)诊断分类 THANK YOUSUCCESS2022-5-22(一一)核实报告核实报告县级县级CDCCDC接到接到AEFIAEFI报告后，应当核实报告后，应当核实AEFIAEFI的的基本情况基本情况、发生时间和人数发生时间和人数、主要、主要临床表临床表现现、初步临床诊断初步临床诊断、疫苗接种疫苗接种等，完善相等，完善相关资料，做好深入调查的关资料，做好深入调查的准备工作准备工作 (二二)调查调查-1除除明确诊断明确诊断的的一般反应一般反应（如单纯发热、（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等）外的接种部位的红肿、硬结等）外的AEFIAEFI均均需调查需调查 (二二)调查调查-2县级CDC应当在
18、接到报告后48小时内组织开展调查，收集相关资料，并在调查开始后3日内初步完成AEFI个案调查表（附表3）的填写，并进行网络直报 。调查表调查表- -非一般反应非一般反应调查开始后调查开始后3 3日内日内(二二)调查调查-3怀疑与预防接种有关的4类重点AEFI（死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI），由市级或省级CDC在接到报告后立即组织预防接种异常反应预防接种异常反应调查诊断专家组调查诊断专家组进行调查 注：是注：是4类重点类重点AEFI（而不是所有严重而不是所有严重AEFI）由设区市）由设区市级以上级别专家组进行调查诊断，请勿混淆概念！级以上级别专家组进行调查诊断，请勿
19、混淆概念！江西省预防接种异常反应补偿办法江西省预防接种异常反应补偿办法(试行试行)第二十二条第二十二条 有下列情形之一的，责任报告单位应立即逐级报告上级有下列情形之一的，责任报告单位应立即逐级报告上级疾病预防控制中心，并由疾病预防控制中心，并由设区的市级设区的市级调查诊断专家组进行调查诊断：调查诊断专家组进行调查诊断：（一）受种者死亡、严重残疾的：（一）受种者死亡、严重残疾的：（二）群体性疑似预防接种异常反应的：（二）群体性疑似预防接种异常反应的：（三）对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应。（三）对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应。出现出现2例以上死亡例以上死亡、较大规模较大规模群体性疑
20、似预防接种异常反应和对社会群体性疑似预防接种异常反应和对社会有特别重大影响的疑似预防接种异常反应，由有特别重大影响的疑似预防接种异常反应，由省级调查诊断专家组省级调查诊断专家组进进行调查诊断。行调查诊断。(二二)调查调查-4对于死亡或群体性AEFI，同时还应当按照突发公共卫生事件应急条例的有关规定进行调查 (三三)资料收集资料收集-1临床资料临床资料:了解病人的既往预防接种异常反应史、既往健康状况（如了解病人的既往预防接种异常反应史、既往健康状况（如有无基础疾病等）、家族史、过敏史，掌握病人的主要症有无基础疾病等）、家族史、过敏史，掌握病人的主要症状和体征及有关的实验室检查结果、已采取的治疗措
21、施和状和体征及有关的实验室检查结果、已采取的治疗措施和效果等资料效果等资料必要时对病人进行访视和临床检查必要时对病人进行访视和临床检查(VAPP病例、卡介苗反应、罕见的皮肤病变等请照照片保存病例、卡介苗反应、罕见的皮肤病变等请照照片保存)对于死因不明需要进行尸体解剖检查的病例，应当按照有对于死因不明需要进行尸体解剖检查的病例，应当按照有关规定进行尸检关规定进行尸检 (三三)资料收集资料收集-2预防接种资料预防接种资料:疫苗疫苗进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗购销记录；疫苗运输条件进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗购销记录；疫苗运输条件和过程、疫苗贮存条件和冰箱温度记录、疫苗送达基层接种单位前
22、的和过程、疫苗贮存条件和冰箱温度记录、疫苗送达基层接种单位前的贮存情况；疫苗的种类、生产企业、批号、出厂日期、有效期、来源贮存情况；疫苗的种类、生产企业、批号、出厂日期、有效期、来源（包括分发、供应或销售单位）、领取日期、同批次疫苗的感官性状（包括分发、供应或销售单位）、领取日期、同批次疫苗的感官性状接种接种服务组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、接种单位和接服务组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、接种单位和接种人员的资质；接种实施情况、接种部位、途径、剂次和剂量、打开种人员的资质；接种实施情况、接种部位、途径、剂次和剂量、打开的疫苗何时用完；安全注射情况、注射器材的来源、注射操作是否
23、规的疫苗何时用完；安全注射情况、注射器材的来源、注射操作是否规范；范；接种同批次疫苗其他人员的接种同批次疫苗其他人员的反应反应情况、当地相关疾病发病情况情况、当地相关疾病发病情况 (四四)调查报告调查报告-1对4类重点AEFI（死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI），CDC应当在调查开始后7日内完成初步调查报告，及时将调查报告向同级卫生行政部门、上一级CDC报告，并进行网络直报。 调查报告调查报告的撰写框架的撰写框架1. AEFI1. AEFI描述描述2. AEFI2. AEFI的诊断、治疗及实验室检查的诊断、治疗及实验室检查3. 3. 疫苗和预防接种组织实施情况疫苗和预
24、防接种组织实施情况4. AEFI4. AEFI发生后所采取的措施发生后所采取的措施5. AEFI5. AEFI的原因分析的原因分析6. 6. 对对AEFIAEFI的初步判定及依据的初步判定及依据7. 7. 撰写调查报告的人员、时间撰写调查报告的人员、时间请各级严格按照国家规定框架撰写调查报告，设区市请各级严格按照国家规定框架撰写调查报告，设区市和省级进行调查诊断的也要撰写调查报告，并及时上和省级进行调查诊断的也要撰写调查报告，并及时上传到监测系统。传到监测系统。(五五)诊断分类诊断分类应当在调查结束后30天内尽早作出诊断结论。调查诊断专家组应当依据法律、行政法规、部门规章和技术规范，结合临床表
25、现、医学检查结果和疫苗质量检验结果等，进行综合分析，作出调查诊断结论怀疑疫苗有质量问题的，药品监督管理部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告。药品监督管理部门或药品检验机构应当及时将疫苗质量检测结果向CDC反馈 江西省预防接种异常反应补偿办法江西省预防接种异常反应补偿办法(试行试行)预防接种异常反应由县（市、区）级及以上预防接种预防接种异常反应由县（市、区）级及以上预防接种异常反应调查诊断专家组作出诊断。其他任何单位和异常反应调查诊断专家组作出诊断。其他任何单位和个人无权对预防接种异常反应做出结论性诊断，个人无权对预防接种异常反应做出结论性诊断，对擅对擅自作出诊断引起的纠纷，由其
26、承担相应后果。自作出诊断引起的纠纷，由其承担相应后果。县（市、区）级及以上县（市、区）级及以上疾病预防控制机构疾病预防控制机构应当成立预应当成立预防接种异常反应调查诊断专家组，负责预防接种异常防接种异常反应调查诊断专家组，负责预防接种异常反应调查诊断，并及时报当地卫生行政部门备案。反应调查诊断，并及时报当地卫生行政部门备案。专专家组成员未经允许，不得以个人名义以任何方式对外家组成员未经允许，不得以个人名义以任何方式对外公布调查结论。公布调查结论。 江西省脊髓灰质炎疫苗预防接种异常反应补偿办法（试行）江西省脊髓灰质炎疫苗预防接种异常反应补偿办法（试行）第三条第三条 脊灰疫苗预防接种异常反应病例脊
27、灰疫苗预防接种异常反应病例由由省卫生厅组织省级省卫生厅组织省级预防接种异常反应诊断小组确诊预防接种异常反应诊断小组确诊。只有经省级诊断小组确诊或。只有经省级诊断小组确诊或省医学会鉴定为脊灰疫苗预防接种异常反应病例，才能作为省省医学会鉴定为脊灰疫苗预防接种异常反应病例，才能作为省级财政一次性补偿依据。级财政一次性补偿依据。任何医疗卫生机构及其医务人员，在诊治过程中，均无权对病任何医疗卫生机构及其医务人员，在诊治过程中，均无权对病例做出脊灰疫苗相关病例或类脊灰病例的诊断。例做出脊灰疫苗相关病例或类脊灰病例的诊断。对擅自作出诊对擅自作出诊断引起的纠纷，由其承担相应后果。断引起的纠纷，由其承担相应后果
28、。第五条第五条 脊灰疫苗脊灰疫苗预防接种异常反应病例预防接种异常反应病例鉴定及致残鉴定及致残程度等级程度等级确认由确认由省医学会省医学会负责。负责。第六条第六条 当事人应在出现麻痹临床表现并确诊当事人应在出现麻痹临床表现并确诊满满2年年后后的的1 1年内向省医学会提出脊灰疫苗预防接种异常反应年内向省医学会提出脊灰疫苗预防接种异常反应伤残等级确认申请，超过伤残等级确认申请，超过1 1年的不予受理。年的不予受理。AEFIAEFI分类分类1.1.不良反应不良反应一般反应一般反应异常反应异常反应2. 2. 疫苗质量事故疫苗质量事故3. 3. 接种事故接种事故4. 4. 偶合症偶合症5. 5. 心因性反
29、应心因性反应AEFIAEFI的分类逻辑流程图的分类逻辑流程图诊断结论书的撰写要求诊断结论书的撰写要求各级最好统一按照江西省预防接种异常反应补偿办法(试行)的附表1格式进行撰写主要内容包括：一般情况、接种情况、调查情况、诊断组分析意见、结论、处理意见强调“调查情况”部分详细叙述病例基本情况、预防接种相关信息、临床诊治经过等情况，不能一语概括“诊断组分析意见”详细阐述结论得出的依据，如疫苗质量、接种过程、接种其他疫苗情况、临床病症与体征、临床诊断疾病、实验室及辅助检查结果、遗传史、既往史、其他致病因素、目前临床诊断、时间关联、因果关联分析等各级专家组要尽快刻好公章注：坚决注：坚决杜绝此类杜绝此类内
30、容不详内容不详细的诊断细的诊断结论书！结论书！主主 要要 内内 容容一、相关定义 二、报 告 三、调查诊断 四、数据审核分析五、处置原则数据的审核分析数据的审核分析-1-1AEFI信息管理系统的监测数据由各级CDC维护管理。县级CDC应当根据AEFI调查诊断进展和结果，随时对AEFI个案报告信息和调查报告内容进行订正和补充。CDC应当实时追踪AEFI监测信息，如发现重大不良事件等情况，要及时分析评价并按要求处理。地方各级CDC对于全省（区、市）范围内或局部地区开展的群体性预防接种或应急接种活动，应当及时进行AEFI监测信息的分析报告。数据审核分析数据审核分析-2-2CDC着重于分析评价AEFI
31、发生情况及监测系统运转情况，并将分析评价情况上报同级卫生行政部门和上级疾病预防控制机构，同时向下级CDC和预防接种单位反馈。各级CDC对AEFI报告信息实行日审核、定期分析报告制度。省级CDC至少每月进行一次分析报告。市、县级CDC至少每季度进行一次分析报告。请县级请县级CDC录入个案调查表后立即认真审核，审核后相关录入个案调查表后立即认真审核，审核后相关信息仍可以进行修改，诊断分类为待定的个案设区市暂不信息仍可以进行修改，诊断分类为待定的个案设区市暂不审核，督促县级在规定时限内进行分类；今后省级每月分审核，督促县级在规定时限内进行分类；今后省级每月分析一次数据，请各设区市每月月底督促县级将未
32、审核的个析一次数据，请各设区市每月月底督促县级将未审核的个案务必审核，否则不能纳入统计分析！案务必审核，否则不能纳入统计分析！AEFIAEFI监测工作指标监测工作指标1 1AEFIAEFI在发现后在发现后4848小时内报告率小时内报告率90%90%2 2需要调查的需要调查的AEFIAEFI在报告后在报告后4848小时内调查率小时内调查率90%90%3 3死亡、严重残疾、群体性死亡、严重残疾、群体性AEFIAEFI、重大社会影响、重大社会影响AEFIAEFI在调在调查后查后7 7日内完成初步调查报告率日内完成初步调查报告率90%90%4 4AEFIAEFI个案调查表在调查后个案调查表在调查后3 3日内报告率日内报告率90%90%5 5AEFIAEFI个案调查表关键项目填写完整率达到个案调查表关键项目填写完整率达到100%100%6 6AEFIAEFI分类率分类率90907 7AEFIAEFI报告县覆盖率达到报告县覆盖率达到100%100%关于进一步加强AEFI监测工作的通知赣疾控免发20135号 为进一步提高我省AEFI监测系统的敏感性，在AEFI报告县覆盖率达100%的基础上要求2013年以县（区）为单位AEFI报告乡级接种单位覆盖率达60%，2014年达到100%THANK YOUSUCCESS2022-5-22
