ICU镇静镇痛PPT课件.ppt

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1、ICU ICU 病 人 镇 痛 镇 静(Analgo-Sedation in ICU)2整体概述概述二点击此处输入相关文本内容概述一点击此处输入相关文本内容概述三点击此处输入相关文本内容3自身严重疾病的影响隐匿性疼痛对未来命运的忧虑环境因素镇痛镇静治疗应作为ICU治疗的重要组成部分 解除焦虑、恐惧 减少不良刺激,减轻生理应激反应 解除疼痛、不适 降低代谢速率,减少氧耗 更好的配合治疗 恢复患者的昼夜生理节律5推 荐实施镇静镇痛治疗之前,尽可能祛除或减轻导致疼痛、焦虑和躁动的诱因对于合并疼痛因素的病人,在实施镇静之前,应首先给予镇痛治疗6ICU病人镇静镇痛指征 疼痛 焦虑 躁动 谵妄 睡眠障碍7

2、疼 痛 镇痛是为了减轻或消除机体对痛觉刺激的应激及病理生理损伤所采取的药物治疗措施 镇痛药物可减轻重症病人的应激反应8焦 虑减轻焦虑的方法: 保持病人舒适 提供充分镇痛 完善环境 使用镇静药物应在祛除各种诱因基础上给予镇静治疗 9躁 动 引起焦虑的原因均可导致躁动 某些药物副作用、休克、低氧血症、低血糖、酒精及其他药物的戒断反应、机械通气不同步等也是常见原因101充分祛除可逆诱因的前提下,躁动病人应该尽快接受镇静治疗3为提高诊断和治疗操作的安全性和依从性,可预防性采取镇静镇痛2为改善机械通气病人的舒适度和人-机同步性,可以给予镇静镇痛治疗躁 动 的 处 理11谵 妄 多种原因引起的一过性的意识

3、混乱状态 机械通气病人谵妄发病率可达7080% 谵妄病人,尤其是老年人住院时间明显延长 不适当的使用镇静镇痛药物可能会加重谵妄症状,有些病人接受镇静剂后会变得迟钝或思维混乱,导致躁动ICU病人一旦出现谵妄,应及时处理12睡 眠 障 碍 睡眠障碍类型:失眠、过度睡眠、睡眠- -觉醒节律障碍 ICUICU病人睡眠特点:短暂睡眠,觉醒和快速动眼睡眠交替13 采取适当措施提高病人睡眠质量,包括改善环境、非药物疗法舒缓紧张情绪采用非药物措施后仍存在睡眠障碍者,可应用药物诱导睡眠 睡 眠 障 碍 的 处 理14ICU病人疼痛评估 语言评分法(VRS): 从疼痛最轻到最重的顺序以0分(不痛)至10分(疼痛难

4、忍)的分值来代表不同的疼痛程度,由病人自己选择不同分值来量化疼痛程度15视觉模拟法(VAS) VAS已被证实是一种评价老年病人急、慢性疼痛的有效和可靠方法不痛 疼痛难忍 0 10016数字评分法 (NRS) NRS在评价老年病人急、慢性疼痛的有效性及可靠性上已获得证实0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 不痛 痛,但可忍受 疼痛难忍 17面部表情评分法(FPS) 不痛 微痛 有些痛 很痛 疼痛剧烈 疼痛难忍18 术后疼痛评分法(Prince - Henry 评分法) 该方法主要用于胸腹部手术后疼痛的测量分值 描 述 0咳嗽时无疼痛1咳嗽时有疼痛2安静时无疼痛,深呼吸时有疼痛3安静状态下

5、有较轻疼痛,可以忍受4安静状态下有剧烈疼痛,难以忍受19应对ICU病人进行疼痛评估,选择恰当的方法定时评估疼痛程度及治疗反应并记录 病人的主诉是评价疼痛程度和镇痛效果最可靠的标准。推荐临床使用NRS来评估疼痛程度 观察与疼痛相关的行为和生理指标,监测镇痛治疗后这些参数的变化也是评估疼痛的重要方法,尤其是对不能交流的病人20 Ramsay评分 分 数 描 述1 病人焦虑、躁动不安2病人配合,有定向力、安静3病人对指令有反应4 嗜睡,对轻叩眉间或大声听觉刺激反应敏捷5嗜睡,对轻叩眉间或大声听觉刺激反应迟钝6嗜睡,无任何反应Ramsay评分被认为是可靠的镇静评分标准,但缺乏特征性的指标来区分不同的镇

6、静水平 21Riker镇静、躁动评分(SAS) 分值扫描定 义7危险躁动拉拽气管内插管,试图拔除各种导管,翻越床栏攻击医护人员,在床上辗转挣扎 6非常躁动需要保护性束缚并反复语言提示劝阻,咬气管插管5躁动焦虑或身体躁动,经言语提示劝阻可安静4安静合作安静,容易唤醒,服从指令3镇静嗜睡,语言刺激或轻轻摇动可唤醒并能服从简单指令但又迅即入睡2非常镇静对躯体刺激有反应,不能交流及服从指令,有自主运动1不能唤醒对恶性刺激无或仅有轻微反应,不能交流及服从指令恶性刺激:指吸痰或用力按压眼眶、胸骨或甲床5秒钟22肌肉活动评分法(MAAS) 分值扫描定 义7危险躁动无外界刺激就有活动,不配合,拉扯气管插管及各

7、种导管,在床上翻来覆去,攻击医务人员,试图翻越床栏,不能按要求安静下来 6躁动无外界刺激就有活动,试图坐起或将肢体伸出床沿。不能始终服从指令(如能按要求躺下,但很快又坐起来或将肢体伸出床沿) 5躁动但能配合无外界刺激就有活动,摆弄床单或插管,不能盖好被子,能服从指令 4安静、配合无外界刺激就有活动,有目的的整理床单或衣服,能服从指令 3触摸、叫姓名有反应可睁眼,抬眉,向刺激方向转头,触摸或大声叫名字时有肢体运动 2仅对恶性刺激有反应可睁眼,抬眉,向刺激方向转头,恶性刺激时有肢体运动1无反应恶性刺激时无运动恶性刺激:指吸痰或用力按压眼眶、胸骨或甲床5秒钟23应个体化制定ICUICU病人的镇静目标

8、,及时评估镇静效果 应选择一个有效的评估方法对镇静程度进行评估 在有条件的情况下可采用客观的评估方法 24ICU谵妄诊断的意识状态评估法(CAM-ICU) 主要包含以下几个方面: 病人出现突然的意识状态改变或波动 注意力不集中 思维紊乱 意识清晰度下降 251 1、精神状态突然改变或起伏不定 病人是否出现精神状态的突然改变? 过去24小时是否有反常行为。如:时有时无或者时而加重时而减轻? 过去24小时镇静评分(SAS或MAAS)或昏迷评分(GCS)是否有波动?262 2、 注意力散漫 病人是否有注意力集中困难? 病人是否有保持或转移注意力的能力下降? 病人注意力筛查(ASE)得分多少?(如:A

9、SE的视觉测试是对10个画面的回忆准确度;ASE的听觉测试病人对一连串随机字母读音中出现“A”时点头或捏手示意。)273 3、 思维无序 若病人已经脱机拔管,需要判断其是否存在思维无序或不连贯。常表现为对话散漫离题、思维逻辑不清或主题变化无常。若病人在带呼吸机状态下,检查其能否正确回答以下问题: 1. 1. 石头会浮在水面上吗? 2. 2. 海里有鱼吗? 3. 3. 一磅比两磅重吗? 4. 4. 你能用锤子砸烂一颗钉子吗? 在整个评估过程中,病人能否跟得上回答问题和执行指令? 1. 1. 你是否有一些不太清楚的想法? 2. 2. 举这几个手指头(检查者在病人面前举两个手指 3. 3. 现在换只

10、手做同样的动作(检查者不用再重复动作)284 4、 意识程度变化 清醒:正常、自主的感知周围环境,反应适度。 警醒:过于兴奋 嗜睡:瞌睡但易于唤醒,对某些事物没有意识, 不能自主、适当的交谈,给予轻微刺激就 能完全觉醒并应答适当。 昏睡:难以唤醒,对外界部分或完全无感知, 对交谈无自主、适当的应答。当予强烈刺激 时,有不完全清醒和不适当的应答,强刺激 一旦停止,又重新进入无反应状态。 昏迷:不可唤醒,对外界完全无意识,给予强烈刺 激也无法进行交流。 29 若病人有特征1 1和2 2,或者特征3 3,或者特征4 4,就可诊断为谵妄应常规评估ICUICU病人是否存在谵妄;CAM-ICUCAM-IC

11、U是对ICUICU病人进行谵妄评估的可靠方法30睡眠评估 病人自己的主诉 如果病人没有自诉能力,由护士系统观察病人睡眠时间 也可采用图片示意等方式来评估睡眠质量 31疼痛治疗 药物治疗 阿片类镇痛药 非阿片类中枢性镇痛药 非甾体抗炎药(NSAIDS) 局麻药 非药物治疗 心理治疗 物理治疗32阿片类镇痛药 临床中应用的阿片类药物多为相对选择受体激动药 阿片类药物的副作用:引起呼吸抑制、血压下降和胃肠蠕动减弱;在老年人尤其明显。阿片类药诱导的意识抑制可干扰对重症病人的病情观察,在一些病人还可引起幻觉、加重烦躁。 33吗 啡 治疗剂量的吗啡对血容量正常病人的心血管系统一般无明显影响 对低血容量病人

12、则容易发生低血压,在肝、肾功能不全时其活性代谢产物可造成延时镇静及副作用加重 34芬 太 尼 具有强效镇痛效应,其镇痛效价是吗啡的100180倍,静脉注射后起效快,作用时间短,对循环的抑制较吗啡轻 但重复用药后可导致明显的蓄积和延时效应 快速静脉注射芬太尼可引起胸壁、腹壁肌肉僵硬而影响通气 35吗啡与芬太尼药效比较 吗啡 芬太尼负荷量 515mg 50150ug持续量 16mg/h 30100ug/h起效 1020min 12min持续 4h 1h36舒 芬 太 尼 镇痛作用约为芬太尼的510倍 作用持续时间为芬太尼的两倍 一项与瑞芬太尼的比较研究证实,舒芬太尼在持续输注过程中随时间剂量减少,

13、但唤醒时间延长37哌 替 啶 镇痛效价约为吗啡的1/10 大剂量使用时,可导致神经兴奋症状(如欣快、瞻妄、震颤、抽搐) 肾功能障碍者发生率高,可能与其代谢产物去甲哌替啶大量蓄积有关 哌替啶禁忌和单胺氧化酶抑制剂合用,两药联合使用,可出现严重副反应在ICU不推荐重复使用38推 荐 应考虑病人对镇痛药耐受性的个体差异,为每个病人制定治疗计划和镇痛目标对血流动力学稳定病人,镇痛应首先考虑选择吗啡;对血流动力学不稳定和肾功不全病人,可考虑选择芬太尼或瑞芬太尼急性疼痛病人的短期镇痛可选用芬太尼瑞芬太尼是新的短效镇痛药,可用于短时间镇痛或持续输注的病人,也可用在肝肾功不全病人持续静脉注射阿片类镇痛药物是I

14、CU常用的方法,但需根据镇痛效果的评估不断调整用药剂量,以达到满意镇痛的目的39非阿片类中枢性镇痛药 曲马多临床上此药的镇痛强度约为吗啡的1/10 治疗剂量不抑制呼吸,大剂量则可使呼吸频率减慢,但程度较吗啡轻,可用于老年人 主要用于术后轻度和中度的急性疼痛治疗 40非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs) 对乙酰氨基酚可用于治疗轻度至中度疼痛,它和阿片类联合使用时有协同作用,可减少阿片类药物的用量 可用于缓解长期卧床的轻度疼痛和不适 对肝功能衰竭或营养不良造成的谷胱甘肽储备枯竭的病人易产生肝毒性,应予警惕 对于那些有明显饮酒史或营养不良的病人使用剂量应小于2g/天,其他情况小于4g/天 其主要不良反

15、应,包括胃肠道出血、血小板抑制后继发出血和肾功能不全。在低血容量或低灌注病人、老年人和既往有肾功能不全的病人,更易引发肾功能损害41局 麻 药 物 主要用于术后硬膜外镇痛,其优点是药物剂量小、镇痛时间长及镇痛效果好.常用药物为布比卡因和罗哌卡因 布比卡因的镇痛时间比利多卡因长23倍,比丁卡因长25%。但其高浓度会导致肌肉无力、麻痹、从而延迟运动恢复。降低布比卡因的浓度可大大降低这些并发症 罗哌卡因的心脏和神经系统的安全性比布比卡因高,小剂量时,对痛觉神经纤维具有选择性,对痛觉神经纤维的阻断优于运动神经纤维42 局麻药加阿片类用于硬膜外镇痛,不但降低了局麻药的浓度及剂量,镇痛效果也得到增强,同时

16、镇痛时间延长 但应注意吗啡和芬太尼在脑脊液中的长时间停留可能导致延迟性呼吸抑制 临床上还应关注硬膜外镇痛带来的恶心、呕吐、皮肤瘙痒、血压下降及可能发生的神经并发症局麻药物联合阿片类经硬膜外镇痛可作为ICU术后病人镇痛方法,应合理选择药物、适时调整剂量并加强监测43非 药 物 治 疗 非药物治疗包括心理治疗、物理治疗等手段 在疼痛治疗中,应首先尽量设法祛除疼痛诱因,并积极采用非药物治疗 非药物治疗能降低病人疼痛的评分及其所需镇痛药的剂量44镇 静 治 疗 镇静药物的应用可减轻应激反应,辅助治疗病人的紧张焦虑及躁动,提高病人对机械通气、各种ICU日常诊疗操作的耐受能力,使病人获得良好睡眠等 目前I

17、CU最常用的镇静药物为苯二氮卓类和丙泊酚45苯二氮卓类药物 是较理想的镇静、催眠药物,产生剂量相关的催眠、抗焦虑和顺行性遗忘作用 其本身无镇痛作用,但与阿片类镇痛药有协同作用 个体差异较大,老年病人、肝肾功能受损者药物清除减慢,肝酶抑制剂亦影响药物的代谢 负荷剂量可引起血压下降,尤其是血流动力学不稳定的病人反复或长时间使用可致药物蓄积或诱导耐药的产生 有可能引起反常的精神作用。用药过程中应经常评估病人的镇静水平以防镇静延长46咪唑安定 作用强度是安定的23倍,起效快、持续时间短、清醒相对较快,适用于治疗急性躁动病人 但注射过快或剂量过大时可引起呼吸抑制、血压下降,低血容量病人尤著,持续缓慢静脉

18、输注可有效减少其副作用 咪唑安定长时间用药后会有蓄积和镇静效果的延长,肾衰病人尤为明显,部分病人还可产生耐受现象 丙泊酚、西米替丁、红霉素和其他细胞色素P450酶抑制剂可明显减慢咪唑安定的代谢速率 47氯羟安定 是ICU病人长期镇静治疗的首选药物。由于其起效较慢,半衰期长,故不适于治疗急性躁动 优点是对血压、心率和外周阻力无明显影响,对呼吸无抑制作用 缺点是易于在体内蓄积,苏醒慢;其溶剂丙二醇长期大剂量输注可能导致急性肾小管坏死、代谢性酸中毒及高渗透压状态 48安定 抗焦虑和抗惊厥作用,作用与剂量相关,依给药途径而异 大剂量可引起一定的呼吸抑制和血压下降 静脉注射可引起注射部位疼痛 安定单次给

19、药有起效快,苏醒快的特点可用于急性躁动病人的治疗 其代谢产物去甲安定和去甲羟安定均有类似安定的药理活性,且半衰期长。因此反复用药可致蓄积而使镇静作用延长 49氟 马 西 尼 苯二氮卓类药物的竞争性拮抗剂 但应慎重使用,需注意两者的药效学和药动学差异,以免因拮抗后再度镇静而危及生命。 50丙 泊 酚 特点是起效快,作用时间短,撤药后迅速清醒,且镇静深度呈剂量依赖性,镇静深度容易控制 亦可产生遗忘作用和抗惊厥作用51丙 泊 酚 单次注射时可出现暂时性呼吸抑制和血压下降、心动过缓,对血压的影响与剂量相关,尤见于心脏储备功能差、低血容量的病人 使用时可出现外周静脉注射痛,因此临床多采用持续缓慢静脉输注

20、方式 部分病人长期使用后可能出现诱导耐药 52丙 泊 酚 肝肾功能不全对丙泊酚的药代动力学参数影响不明显 丙泊酚的溶剂为乳化脂肪,提供热卡1.1卡/毫升,长期或大量应用可能导致高甘油三酯血症 2%丙泊酚可降低高甘油三酯血症的发生率因此更适宜于ICU病人应用。老年人丙泊酚用量应减少 因乳化脂肪易被污染,故配制和输注时应注意无菌操作,单次药物输注时间不宜超过12小时53丙 泊 酚 丙泊酚具有减少脑血流、降低颅内压,降低脑氧代谢率的作用 用于颅脑损伤病人的镇静可减轻ICP的升高 而且丙泊酚半衰期短,停药后清醒快,可利于进行神经系统评估 有直接扩张支气管平滑肌的作用 54镇静药的给药方式 应以持续静脉

21、输注为主,首先应给予负荷剂量以尽快达到镇静目标 经肠道(口服、胃管、空肠造瘘管等)、肌肉注射则多用于辅助改善病人的睡眠 间断静脉注射一般用于负荷剂量的给予,以及短时间镇静且无需频繁用药的病人55短期(3天)镇静 丙泊酚与咪唑安定产生的临床镇静效果相似 丙泊酚停药后清醒快,拔管时间明显早于咪唑安定,但未能缩短病人在ICU的停留时间 氯羟安定起效慢,清除时间长,易发生过度镇静 ICU 病人短期镇静宜主要选用丙泊酚与咪唑安定56长期(3天)镇静 与咪唑安定相比,丙泊酚苏醒更快、拔管更早 在诱导期丙泊酚较易出现低血压,而咪唑安定易发生呼吸抑制,用药期间咪唑安定可产生更多的遗忘 氯羟安定长期应用的苏醒时

22、间更有可预测性, 且镇静满意率较高氯羟安定更适合在长期镇静时使用57镇静药物负荷剂量与维持剂量参考 药物名称 负荷剂量 维持剂量咪唑安定 0.03-0.3mg/kg 0.04-0.2mg/kg/hr氯羟安定 0.02-0.06mg/kg 0.01-0.1mg/kg/hr安 定 0.02-0.1mg/kg 丙 泊 酚 1-3mg/kg 0.5-4mg/kg/hr58停 药 大剂量使用镇静药治疗超过一周,可产生药物依赖性和戒断症状 苯二氮卓类药物的戒断症状表现为:躁动、睡眠障碍、肌肉痉挛、肌阵挛、注意力不集中、经常打哈欠、焦虑、躁动、震颤、恶心、呕吐、出汗、流涕、声光敏感性增加、感觉异常、谵妄和癫

23、痫发作 为防止戒断症状,停药不应快速中断,而是有计划地逐渐减量59 22受体激动剂 有很强的镇静、抗焦虑作用,同时具有镇痛作用,可减少阿片类药物的用量,其亦具有抗交感神经作用,可导致心动过缓和/或低血压 60右美托咪定 其2受体的高选择性,是目前唯一兼具良好镇静与镇痛作用的药物,没有明显心血管抑制及停药后反跳 其半衰期较短,可单独应用,也可与阿片类或苯二氮卓类药物合用 但由于价格昂贵,目前在ICU中尚未得到普遍应用 61推 荐对急性躁动病人可以使用咪唑安定、安定或丙泊酚来获得快速的镇静需要快速苏醒的镇静,可选择丙泊酚短期的镇静可选用咪唑安定或丙泊酚长期镇静治疗如使用丙泊酚,应监测血甘油三酯水平

24、,并将丙泊酚的热卡计入营养支持的总热量中对接受镇静治疗的病人,应提倡实施每日唤醒计划镇静药长期(7天)或大剂量使用后,停药过程应逐渐减量以防戒断症状出现 62谵妄治疗谵妄状态必须及时治疗,一般少用镇静药物,以免加重意识障碍对于躁动或有其他精神症状的病人则必须给药予以控制,防止意外发生。镇静镇痛药使用不当可能会加重谵妄症状氟哌啶醇是常用的治疗药物副作用为锥体外系症状,还可引起剂量相关的QTQT间期延长,增加室性心律失常的危险。既往有心脏病史的病人更易出现此类副作用通常是间断静脉注射。半衰期长,对急性发作的病人需给予负荷剂量,以快速起效。使用氟哌啶醇过程中须严密监测心电图变化 63镇静镇痛治疗中器

25、官功能监测与保护 呼吸功能:呼吸抑制 第0.1秒口腔闭合压(P0.1)反映病人呼吸中枢的兴奋性,必要时亦应进行监测循环功能 :低血压 神经肌肉功能 : 神经肌肉阻滞延长 急性四肢软瘫性肌病综合征(AQMS) 表现为急性轻瘫、肌肉坏死致磷酸肌酸激酶升高和肌电图异常三联症。初始是神经功能障碍,数天或数周后发展为肌肉萎缩和坏死同时接受皮质激素和神经肌肉阻滞治疗的病人AQMS发生率高达30% 应该尽量避免使用肌松药物,只有在充分镇痛镇静治疗的基础上,方可以考虑使用肌松药物64消化功能 阿片类镇痛药可抑制肠道蠕动导致便秘,并引起恶心、呕吐、 肠绞痛及奥狄括约肌痉挛;酌情应用刺激性泻药可减少便秘 止吐剂尤

26、其是氟哌利多能有效预防恶心、呕吐 肝功能障碍或使用肝酶抑制剂的病人应及时调节剂量 胃肠粘膜损伤是非甾体抗炎药最常见的不良反应, 预防措施:有高危因素的病人宜慎用或不用; 选择不良反应较小的药物或剂型; 预防性使用H2受体拮抗剂和前列腺素E制剂 非甾体抗炎药还具有可逆性肝损害作用,特别是对肝功能衰竭或营养不良造成的谷胱甘肽储备枯竭的病人易产生肝毒性 65代谢功能 大剂量吗啡可兴奋交感神经中枢,促进儿茶酚胺释放,增加肝糖原分解增加,使血糖升高;应加强血糖监测和调控 丙泊酚长时间或大剂量应用时应监测血甘油三脂水平,并根据用量相应减少营养支持中的脂肪乳剂供给量 丙泊酚输注综合征是由于线粒体呼吸链功能衰竭而导致脂肪酸氧化障碍,发生在长时间大剂量应用丙泊酚的病人(5 mg/kg/h),表现为进展性心脏衰竭、心动过速、横纹肌融解、代谢性酸中毒、高钾血症 唯一有效的治疗措施是立即停药并进行血液净化治疗,同时加强对症支持 66问题提问与解答问答HERE COMES THE QUESTION AND ANSWER SESSION67感谢参与本课程,也感激大家对我们工作的支持与积极的参与。课程后会发放课程满意度评估表,如果对我们课程或者工作有什么建议和意见,也请写在上边结束语68最后、感谢您的到来 讲师: XXXX 时间:202X.XX.XX

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