1、选择性不强选择性不强，毒性大毒性大1、骨骼抑制；、骨骼抑制；2、消化道反应；、消化道反应；3、口腔粘膜反应；、口腔粘膜反应；4、脱发；、脱发；5、神经系统毒性症状；、神经系统毒性症状；6、出血性膀胱炎；、出血性膀胱炎；7、影响心肌、影响心肌此外，多数抗肿瘤药物均对机体免疫功能有一定影响；有的对肾此外，多数抗肿瘤药物均对机体免疫功能有一定影响；有的对肾上腺皮质机能有抑制上腺皮质机能有抑制 。耐药性耐药性耐药性产生的原因十分复杂，不同药物其耐药机制不同，同一种耐药性产生的原因十分复杂，不同药物其耐药机制不同，同一种药物存在着多种耐药机制。肿瘤细胞在增殖过程中有较固定的突药物存在着多种耐药机制。肿瘤
2、细胞在增殖过程中有较固定的突变率，每次突变均可导致耐药性瘤株的出现，分裂次数愈多，耐变率，每次突变均可导致耐药性瘤株的出现，分裂次数愈多，耐药瘤株出现的机会愈大药瘤株出现的机会愈大 。是化疗失败的重要原因。是化疗失败的重要原因。feature耐药性耐药性化疗过程中，肿瘤细胞对抗恶性肿瘤化疗过程中，肿瘤细胞对抗恶性肿瘤药物产生不敏感现象药物产生不敏感现象获得性耐药性获得性耐药性 肿瘤细胞初始对化疗药物敏感，但经过肿瘤细胞初始对化疗药物敏感，但经过数个疗程的进一步治疗，疗效逐渐降低，数个疗程的进一步治疗，疗效逐渐降低，产生不敏感的现象。产生不敏感的现象。 几个概念几个概念feature天然耐药性天
3、然耐药性对药物一开始就不敏感的现象，如处于对药物一开始就不敏感的现象，如处于非增殖的非增殖的G0期肿瘤细胞一般对多数抗期肿瘤细胞一般对多数抗恶性肿恶性肿 瘤药不敏感。瘤药不敏感。最突出、最常见的耐药性是最突出、最常见的耐药性是多药耐药性多药耐药性或称或称多多向耐药性向耐药性 ，多药耐药性多药耐药性（）：是指肿瘤细胞在接触一种抗恶性肿瘤）：是指肿瘤细胞在接触一种抗恶性肿瘤药后，产生了对多种结构不同、作用机制各异药后，产生了对多种结构不同、作用机制各异的其他抗恶性肿瘤药的耐药性。的其他抗恶性肿瘤药的耐药性。抗肿瘤药物产生细胞毒作用的基本因素：药物进入细胞；药抗肿瘤药物产生细胞毒作用的基本因素：药物
4、进入细胞；药物分布与代谢；靶标结合，药物被激活；损伤不可修复，细物分布与代谢；靶标结合，药物被激活；损伤不可修复，细胞凋亡。以上任何一个因素都可能成为产生耐药性的原因。胞凋亡。以上任何一个因素都可能成为产生耐药性的原因。药物摄取减少和外排增多，引起细胞内药物的绝对浓度降低。药物摄取减少和外排增多，引起细胞内药物的绝对浓度降低。（1）如二氢叶酸还原酶抑制剂）如二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨蝶呤甲氨蝶呤，依赖还原型叶酸载，依赖还原型叶酸载体（体（RFC）来进入细胞，它是一种分子量为）来进入细胞，它是一种分子量为85 kD的膜蛋白，的膜蛋白，当其表达降低或功能受到限制，进入肿瘤细胞内的药物浓度当其表达降低
5、或功能受到限制，进入肿瘤细胞内的药物浓度减少，导致甲氨喋呤的耐药性增加。减少，导致甲氨喋呤的耐药性增加。1、发生在、发生在细胞膜水平细胞膜水平的耐药的耐药 ABC转运体家族转运体家族MDR有有关的药物关的药物转运泵转运泵P糖蛋白糖蛋白（P-gP）乳腺癌耐药蛋白乳腺癌耐药蛋白（BCRP）MDR相关蛋白相关蛋白（MRP）vP-gP是最早被发现的是最早被发现的ABC转运蛋白，转运蛋白，P-gP的高度表达也是最经典的耐药的高度表达也是最经典的耐药机制。机制。蒽环类抗生素，激酶抑制剂，植物碱，紫蒽环类抗生素，激酶抑制剂，植物碱，紫杉烷类等是临床上常用的抗肿瘤药物，这些杉烷类等是临床上常用的抗肿瘤药物，这
6、些都是都是P-gP的底物，而肿瘤细胞中的底物，而肿瘤细胞中P-gP的表达的表达往往受药物诱导，当肿瘤细胞受到化疗药物往往受药物诱导，当肿瘤细胞受到化疗药物的细胞毒作用的时候，作为一种保护性机制的细胞毒作用的时候，作为一种保护性机制能使能使P-gP高表达，因此这些化疗药物的失效高表达，因此这些化疗药物的失效问题尤为突出问题尤为突出。抗肿瘤药物进入细胞后，在亚细胞水平存在再次分布的过程，其中，转运体在抗肿瘤药物进入细胞后，在亚细胞水平存在再次分布的过程，其中，转运体在药物处置中发挥着关键作用。药物处置中发挥着关键作用。转运体不仅在细胞膜上有表达，在许多亚细胞器上也有丰富的表达，这些部位转运体不仅在
7、细胞膜上有表达，在许多亚细胞器上也有丰富的表达，这些部位的相关转运蛋白可将抗肿瘤药物泵出作用靶点细胞核或分隔于高尔基体等细胞器的相关转运蛋白可将抗肿瘤药物泵出作用靶点细胞核或分隔于高尔基体等细胞器内，使药物无法接近其作用靶点，阻止药物发挥抗癌作用，引起药物有效浓度降内，使药物无法接近其作用靶点，阻止药物发挥抗癌作用，引起药物有效浓度降低。低。2、发生在药物发生在药物亚细胞分布亚细胞分布改变引起的耐药改变引起的耐药阻止某些以细胞核为效应点的药物通过核膜孔进入细胞核，并将进入细胞核的阻止某些以细胞核为效应点的药物通过核膜孔进入细胞核，并将进入细胞核的药物转运到细胞质中。药物转运到细胞质中。进入细胞
8、质中的药物可被转运到运输囊泡中，从而隔绝药物作用，并以胞吐的进入细胞质中的药物可被转运到运输囊泡中，从而隔绝药物作用，并以胞吐的方式排到细胞外。方式排到细胞外。并非只存在于肺部肿瘤中，广泛分布于正常组织，具有组织特异性，在直肠癌并非只存在于肺部肿瘤中，广泛分布于正常组织，具有组织特异性，在直肠癌、白血病、卵巢癌等组织中均有较高的表达，尤其在具有分泌和排泄功能的上皮组、白血病、卵巢癌等组织中均有较高的表达，尤其在具有分泌和排泄功能的上皮组织中表达较高。织中表达较高。肺耐药蛋白（肺耐药蛋白（LRP）影响药物分布机制：）影响药物分布机制：3、发生在药物细胞内、发生在药物细胞内代谢过程代谢过程的耐药的
9、耐药与谷胱甘肽（与谷胱甘肽（ GSH ）细胞解毒系统有关）细胞解毒系统有关细胞解毒系统和修复系统功能加强，使药物迅速灭活，药物引起的肿瘤细胞细胞解毒系统和修复系统功能加强，使药物迅速灭活，药物引起的肿瘤细胞DNA损伤得以及时修复。损伤得以及时修复。如与药物代谢酶谷胱甘肽转移酶（如与药物代谢酶谷胱甘肽转移酶（GST）有关的耐药性：催化谷胱甘肽（）有关的耐药性：催化谷胱甘肽（GSH）与亲电性抗癌药物（烷化剂、蒽环类等）迅速结合，加速药物降解，使药物在靶与亲电性抗癌药物（烷化剂、蒽环类等）迅速结合，加速药物降解，使药物在靶部位的积蓄量迅速减少。部位的积蓄量迅速减少。（1）药物靶点的改变）药物靶点的改
10、变 主要指主要指拓扑异构酶拓扑异构酶（topo），是多种药物的靶酶，是多种药物的靶酶，蒽环类药物、喜树蒽环类药物、喜树碱、鬼臼毒类碱、鬼臼毒类等药物都以共价复合物形式稳定地与等药物都以共价复合物形式稳定地与topo结合并抑制其活性结合并抑制其活性,使使DNA断裂而致细胞凋亡。断裂而致细胞凋亡。 当肿瘤细胞内当肿瘤细胞内topo活性降低或含量减少时，减弱了以活性降低或含量减少时，减弱了以topo为靶点的药物为靶点的药物的细胞毒性，细胞对该类化疗药物产生耐药性。的细胞毒性，细胞对该类化疗药物产生耐药性。（2） DNA损伤修复能力增强损伤修复能力增强4、发生在、发生在细胞核细胞核水平的耐药水平的耐药
11、5、凋亡通路阻滞：内源性途径、外源性途径、凋亡通路阻滞：内源性途径、外源性途径6、肿瘤微环境介导的肿瘤耐药：黏附分子介导的、肿瘤微环境介导的肿瘤耐药：黏附分子介导的7、肿瘤干细胞、肿瘤干细胞8、促生存信号被激活：表皮成长因子受体（、促生存信号被激活：表皮成长因子受体（EGFR）家族中）家族中HER2过表达过表达乳乳腺癌预后不佳腺癌预后不佳靶向治疗药：曲妥珠单抗（赫赛汀）靶向治疗药：曲妥珠单抗（赫赛汀）联合用药联合用药中草药中草药基因治疗基因治疗免疫治疗免疫治疗使用使用MDR逆转剂逆转剂钙通道阻滞剂（维拉帕米）钙通道阻滞剂（维拉帕米）免疫调节剂（环孢霉素免疫调节剂（环孢霉素A）激素类（黄体酮）激
12、素类（黄体酮）雌激素拮抗剂（他莫西芬）雌激素拮抗剂（他莫西芬）抗疟药（奎宁）抗疟药（奎宁）丁硫氨酸亚砜胺（丁硫氨酸亚砜胺（BSO）应用应用P-gP特异性单克隆特异性单克隆抗体与抗体与P-gP结合，影响结合，影响或阻断或阻断P-gP的药物转运的药物转运功能，阻滞细胞内化疗功能，阻滞细胞内化疗药物的外流，从而逆转药物的外流，从而逆转耐药耐药单链抗体技术、反义单链抗体技术、反义核酸技术、核酶技术核酸技术、核酶技术和小分子干扰和小分子干扰RNA 技技术 等 ， 在术 等 ， 在 D N A 或或 RNA 水平阻断水平阻断MDR肿瘤耐药性是动态变化的，往往多重机制肿瘤耐药性是动态变化的，往往多重机制共存共存合理组合，联合运用这些抗肿瘤合理组合，联合运用这些抗肿瘤药与逆转剂治疗肿瘤及其耐药，药与逆转剂治疗肿瘤及其耐药，将会取得更好的治疗效果将会取得更好的治疗效果对肿瘤耐药机制更全面深入的认识，对肿瘤耐药机制更全面深入的认识，将为开发新的抗肿瘤药物和耐药逆将为开发新的抗肿瘤药物和耐药逆转剂提供新的思路转剂提供新的思路Thank you for your attention!
