1、大肠癌大肠癌肿瘤科肿瘤科大肠癌-结肠癌与直肠癌（colorectal carcinoma），是常见的恶性肿瘤。其发病率在世界不同地区差异很大，以北美、大洋洲最高，欧洲居中，亚非地区较低。我国南方，特别是东南沿海明显高于北方。近 20 多年来，世界上多数国家大肠癌（主要是结肠癌）发病率呈上升趋势。我国大肠癌发病率上升趋势亦十分明显。【病因和发病机制】【病因和发病机制】大肠癌的病因尚未完全清楚，目前认为主要是环境因素与遗传因素综合作用的结果。（一）环境因素 中国和日本人的大肠癌发病率虽明显低于美国，但移民到美国的第一代即见大肠癌发病率上升，第二代已接近美国人的发病率。此移民流行病学特点提示大肠癌的
2、发病与环境因素，特别是饮食因素密切关系。一般认为高脂肪食谱与食物纤维不足是主要相关因素，这已为大量流行病学和动物实验所证明。 （二）遗传因素 从遗传学观点，可将大肠癌分为遗传性（家族性）和非遗传性（散发性）。前者的典型例子如家族性结肠息肉综合征和家族遗传性非息肉病大肠癌。后者主要是由环境因素引起基因突变（三）其他高危因素（三）其他高危因素 1大肠息肉（腺瘤性息肉） 一般认为大部分大肠癌起源于腺瘤，大肠癌的发生是正常肠上皮-增生改变/微小腺瘤-早期腺瘤-中期腺瘤-后期腺瘤-癌-癌转移的演变过程。在这一演变过程的不同阶段中所伴随的癌基因和抑癌基因的变化已经比较明确，癌基因和抑癌基因复合突变的累积过
3、程被看做是大肠癌发生过程的分子生物学基础。基因的突变则是环境因素与遗传因素综合作用的结果。 2炎症性肠病 溃疡性结肠炎可发生癌变，多见于幼年起病、病变范围广而病程长者。 3有报道胆囊切除术后大肠癌发病率增高，认为与次级胆酸进人大肠增加有关病理学病理学据我国有关资料分析，国人大肠癌发生部位约半数以上位于直肠（比欧美为高），1/5位于乙状结肠，其余依次为盲肠、升结肠、降结肠、横结肠。（一）病理形态 分早期大肠癌和进展期大肠癌，前者是指癌瘤局限于大肠黏膜及黏膜下层，后者指肿瘤已侵入固有肌层。进展期大肠癌病理大体分为肿块型、浸润型和溃疡型 3 型。 （二）组织学分类 常见的组织学类型有腺癌、黏液癌和未
4、分化癌，以腺癌最多见。 （三）临床病理分期 大肠癌的不同期，预后不同。临床上习惯使用简明实用的 Dukes 大肠癌临床病理分期。 本病男女差别不大，但其中直肠癌男性较多见，年轻结肠癌患者男性多见。我国发病年龄多在 40-60 岁，发病高峰在 50 岁左右，但 30 岁以下的青年大肠癌并不少见。大肠癌的中位发病年龄在我国比欧美提前约十年，且青年大肠癌比欧美多见，这是本病在我国的一个特点。临床表现临床表现（一）排便习惯与粪便性状改变 常为本病最早出现的症状。多以血便为突出表现，或有痢疾样脓血便伴里急后重。有时表现为顽固性便秘，大便形状变细。也可表现为腹泻与糊状大便，或腹泻与便秘交替，粪质无明显黏液
5、脓血，多见于右侧大肠癌。 （二）腹痛 也是本病的早期症状，多见于右侧大肠癌。表现为右腹钝痛，或同时涉及右上腹、中上腹。因病变可使胃结肠反射加强，可出现餐后腹痛。大肠癌并发肠梗阻时腹痛加重或为阵发性绞痛。 （三）腹部肿块 肿块位置取决于癌的部位，提示已届中晚期。 （四）直肠肿块 因大肠癌位于直肠者占半数以上，故直肠指检是临床上不可忽视的诊断方法。多数直肠癌患者经指检可以发现直肠肿块，质地坚硬，表面呈结节状，有肠腔狭窄，指检后的指套上有血性黏液。 （五）全身情况 可有贫血、低热，多见于右侧大肠癌。晚期患者有进行性消瘦、恶病质、腹水等。 左、右侧大肠癌临床表现有一定差异。一般右侧大肠癌以全身症状、贫
6、血和腹部包块为主要表现；左侧大肠癌则以便血、腹泻、便秘和肠梗阻等症状为主。并发症见于晚期，主要有肠梗阻、肠出血及癌肿腹腔转移引起的相关并发症。左侧大肠癌有时会以急性完全性肠梗阻为首次就诊原因。 【实验室和其他检查】【实验室和其他检查】 （一）粪便隐血检查 粪便隐血试验对本病的诊断虽无特异性，但方法简便易行，可作为普查筛检或早期诊断的线索。 （二）结肠镜检查 对大肠癌具确诊价值。通过结肠镜能直接观察全大肠的肠壁、肠腔的改变，并确定肿瘤的部位、大小，初步判断浸润范围，取活检可获确诊。 （三）X 线钡剂灌肠 最好采用气钡双重造影，可发现充盈缺损、肠腔狭窄、黏膜皱襞破坏等征象，显示癌肿部位和范围。对结
7、肠镜检查因肠腔狭窄等原因未能继续进镜者，钡剂灌肠对肠镜未及肠段的检查尤为重要。 （四）其他影像学检查 电子计算机 X 线体层显像（CT）主要用于了解大肠癌肠外浸润及转移情况，有助于进行临床病理分期，以制订治疗方案，对术后随访亦有价值。近年超声结肠镜应用，可观察大肠癌在肠壁浸润深度及周围淋巴结转移情况，对术前癌肿分期颇有帮助。 （五）其他检查 血清癌胚抗原（CEA）对本病的诊断不具有特异性，但定量动态观察，对大肠癌手术效果的判断与术后复发的监视，均有价值（一）外科治疗 大肠癌的唯一根治方法是癌肿的早期切除。对有广泛癌转移者，则应进行捷径、造瘘等姑息手术。 （二）经结肠镜治疗 结肠腺瘤癌变和黏膜内
8、的早期癌可经结肠镜用高频电凝切除。切除后的息肉回收做病理检查，如癌未累及基底部则可认为治疗完成；如累及根部，需追加手术，彻底切除有癌组织的部分。 对晚期结、直肠癌形成肠梗阻，患者一般情况差不能手术者，可用激光打通肿瘤组织，作为一种姑息疗法。 （三）化学药物治疗 氟尿嘧啶（5-FU）至今仍是大肠癌化疗的首选药物，常与其他化疗药联合应用。 （四）放射治疗 用于直肠癌，术前放疗可提高手术切除率和降低术后复发率；术后放疗仅用于手术未达根治或术后局部复发者。但放疗有发生放射性直肠炎的危险。 NCCN2013NCCN2013版新增内容（结肠癌）版新增内容（结肠癌） 1.1.新增新增 FOLFOX FOLF
9、OX 和和CapeOxCapeOx为既往接受过伊立替康为基础化为既往接受过伊立替康为基础化疗的患者出现第二次进展后的治疗选择疗的患者出现第二次进展后的治疗选择2.2.增加了下列方案：增加了下列方案：FOLFIRIFOLFIRIziv-afliberceptziv-aflibercept（阿柏西普（阿柏西普 ），），伊立替康伊立替康贝伐单抗，贝伐单抗，伊立替康伊立替康 ziv-aflibercept ziv-aflibercept，（西妥昔单抗，（西妥昔单抗 或或 帕尼帕尼单抗）（仅单抗）（仅KRASKRAS野生型）野生型）+ +伊立替康。伊立替康。新增新增RegorafenibRegorafe
10、nib（瑞戈非尼）为第一（瑞戈非尼）为第一/ /二二/ /或三次进展后的或三次进展后的治疗选择，无论先前方案为何线治疗。最佳支持治疗和临治疗选择，无论先前方案为何线治疗。最佳支持治疗和临床试验可作为床试验可作为regorafenibregorafenib的替代方案。的替代方案。regorafenib regorafenib 160mg 160mg 口服，每日一次，第口服，每日一次，第1-211-21天，每天，每2828天重复天重复第一次进展后的治疗：第一次进展后的治疗：FOLFIRI FOLFIRI 和伊立替康增加了和伊立替康增加了“ 贝贝伐单抗伐单抗/ziv-aflibercept(/ziv
11、-aflibercept(（阿柏西普（阿柏西普 ）) )尚无数据支持使用尚无数据支持使用 FOLFIRI-FOLFIRI-贝伐单抗治疗后进展的患者采贝伐单抗治疗后进展的患者采用用 FOLFIRI- ziv-aflibercept FOLFIRI- ziv-aflibercept 方案有效，反之亦然。方案有效，反之亦然。Ziv-aflibercept Ziv-aflibercept 仅在与仅在与FOLFIRI FOLFIRI 联合时，对未曾用过联合时，对未曾用过 FOLFIRI FOLFIRI 的患者有效。的患者有效。 既往无化疗者行手术切除后的辅助治疗推荐：从既往无化疗者行手术切除后的辅助治疗
12、推荐：从“参照参照期辅助化疗方案期辅助化疗方案”改为改为“首选首选 FOLFOX/CapeOXFOLFOX/CapeOX结肠肿瘤切除并同期或者分期肝脏或肺脏转移瘤切除后辅结肠肿瘤切除并同期或者分期肝脏或肺脏转移瘤切除后辅助治疗推荐：从助治疗推荐：从“参照参照期辅助化疗方案改为期辅助化疗方案改为“首选首选 FOLFOX/CapeOXFOLFOX/CapeOX直肠癌直肠癌增加了下列方案：FOLFIRI ziv-aflibercept（阿柏西普阿柏西普 ），伊立替康贝伐单抗，伊立替康ziv-aflibercept，伊立替康 （西妥昔单抗或帕尼单抗）（仅 KRAS 野生型）+新增 Regorafeni
13、b 为第一次、第二次或第三次进展后的治疗选择，无论先前方案为何线治疗。最佳支持治疗和临床试验可作为regorafenib 的替代方案。 新增 FOLFOX 和 CapeOx 为既往接受过伊立替康为基础化疗的患者出现第二次进展后的治疗选择 既往无化疗者行手术切除后的辅助治疗推荐：从“参照期辅助化疗方案（REC-4）”改为“首选 FOLFOX/CapeOX术后辅助化疗：删除 FLOX 方案伊立替康/五氟尿嘧啶/亚叶酸(FOLFIRI方案)或奥沙利铂/五氟尿嘧啶/亚叶酸(mFOLFOX6方案)联合贝伐单抗或西妥昔单抗是转移结直肠癌的一线治疗方案。最佳的是哪一种？在2014年1月29日第十次中期分析时
14、进行无效界定。化疗+贝伐单抗组总生存期的中位数为29.04个月，化疗+西妥昔单抗组总生存期的中位数为29.93个月，HR = 0.92，p = 0.34。化疗+贝伐单抗组无进展生存期的中位数为10.84个月，化疗+西妥昔单抗组无进展生存期的中位数为10.45个月。94位患者术后未复发。f/u中位数为40个月。男女之间的结果相似。研究中毒性作用和死亡率与预料中的一致。以下分析正在进行当中，RAS的拓展研究、FOLFIRI 或mFOLFOX6方案比较、随后的治疗、远期生存率和相关性等。结论：结论：应用化疗+西妥昔单抗方案和化疗+贝伐单抗方案的KRAS野生型转移性结直肠癌患者的总生存期相似。二者均可
15、以用于一线治疗。29个月总生存率和8%的远期生存率确认了转移性结直肠癌的进展。患者倾向于应用FOLFOX方案，这限制了两种化疗方案的比较。RAS和其他分子的拓展研究和临床分析可以找出某一亚组患者会从特异性方案中获益的多少。对所有 1000 mg)( 1000 mg)。（2 2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%50%；对严重输；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/ /或持久性，永远或持久性，永远终止终止VectibixVectibix。（3 3）皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性）皮肤学毒性：对严重
16、或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复改善可用半量恢复（1 1）皮肤学毒性：监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染）皮肤学毒性：监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。后遗症。限制暴露阳光。（2 2）输注反应：对严重输液反应停止输注。）输注反应：对严重输液反应停止输注。（3 3）与化疗联用增加毒性：）与化疗联用增加毒性：Vectibix Vectibix 不适用与化疗联不适用与化疗联用用（4 4）肺纤维化：在发生间质性肺疾病，肺炎，或肺浸润）肺纤维化：在发生间质性肺疾病，肺炎，或肺浸润患者中终止患者中终止VectibixVectibix。（5 5）电解质耗竭）电解质耗竭/ /监视
17、：监视：VectibixVectibix治疗期间和完成后共治疗期间和完成后共8 8周监测电解质和开始适当治疗周监测电解质和开始适当治疗（6 6）眼毒性：监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急）眼毒性：监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止性或恶化角膜炎中断或终止VectibixVectibixII II期结肠癌辅助治疗方案的选择期结肠癌辅助治疗方案的选择普危普危II期期 临床试验临床试验 观察与随访观察与随访 氟尿嘧啶类单药氟尿嘧啶类单药高危高危II期期 FOLFOX或或FLOX 卡培他滨卡培他滨 奥沙利铂奥沙利铂(2A类推荐)，如果使用奥沙利铂为基础的，如果使用奥沙利铂为
18、基础的化疗，首选化疗，首选FOLFOX 临床试验临床试验 观察与随访观察与随访含伊立替康方案不被推荐含伊立替康方案不被推荐靶向药物不被推荐靶向药物不被推荐IIIIII期结肠癌辅助治疗方案的选择期结肠癌辅助治疗方案的选择FOLFOX（1类证据）类证据）FLOX（1类证据）类证据）CapeOX（1类证据）类证据）氟尿嘧啶类单药氟尿嘧啶类单药II II期结肠癌：期结肠癌：5090% dMMR=MSI-H pMMR=MSI-L/MSS-52-MMRMMR在早期在早期CRCCRC可以预测可以预测5-FU5-FU疗效疗效研究研究方案方案n（期）期）%(dMMR)784852 5FU/LEV11730%14
19、%INT 00355FU/LEV21550%18%8746515FU/LV6619%12%GIVIO5FU/LV18352%16%FFCD5FU/LV15466%19%NCIC5FU/LV29261%15%Total102752%16%SargentDJ,etal.2008ASCO,oralpresentationDFS : dMMR vs. pMMR DFS : dMMR vs. pMMR HR:0.79(0.49-1.25)p=0.30HR:0.51(0.29-0.89)p=0.009Treated(N=512)Untreated(N=515)dMMR70%pMMR67%5yrDFSdMM
20、R80%pMMR56%5yrDFS0102030405060708090100012345Years%DiseaseFree0102030405060708090100012345Years%DiseaseFreeMMR状态是结肠癌重要的预后因素状态是结肠癌重要的预后因素DFS in dMMR patientsDFS in dMMR patientsHR:2.80(0.98-8.97)p=0.05HR:1.08(0.44-2.68)p=0.86StageII(N=102)StageIII(N=63)Untreated87%Treated72%Untreated62%Treated67%5yrD
21、FS5yrDFS0102030405060708090100012345Years%DiseaseFree0102030405060708090100012345Years%DiseaseFreeII期结肠癌，期结肠癌，dMMR患者患者5-FU辅助化疗带来不利影响辅助化疗带来不利影响III期结肠癌，期结肠癌，dMMR患者患者5-FU辅助化疗不获益辅助化疗不获益DFS in pMMR patientsDFS in pMMR patientsHR:0.84(0.57-1.24)p=0.38HR:0.64(0.48-0.84)p=0.001StageII(N=428)StageIII(N=434)U
22、ntreated72%Treated77%Untreated41%Treated58%5yrDFS5yrDFS0102030405060708090100012345Years%DiseaseFree0102030405060708090100012345Years%DiseaseFreeII期结肠癌，期结肠癌，pMMR患者患者5-FU辅助化疗不获益辅助化疗不获益III期结肠癌，期结肠癌，pMMR患者患者5-FU辅助化疗改善辅助化疗改善5年年DFSMSI-H MSI-H 样病理特征样病理特征 MSI-H 结肠癌具有相类似的临床病理特征结肠癌具有相类似的临床病理特征 肿瘤内淋巴细胞浸润（每个高倍
23、视野超过肿瘤内淋巴细胞浸润（每个高倍视野超过3 3 个淋巴细胞）个淋巴细胞）瘤周瘤周Crohn Crohn 样淋巴细胞浸润（肿瘤边缘淋巴组织样淋巴细胞浸润（肿瘤边缘淋巴组织/ /滤泡形滤泡形成）成）粘液腺癌粘液腺癌/ / 印戒细胞癌分化（高级别组织学分化）印戒细胞癌分化（高级别组织学分化）髓样生长方式（预后好）髓样生长方式（预后好）右侧结肠多见右侧结肠多见 癌细胞分化差（高级别）是预后不良的特征，但在癌细胞分化差（高级别）是预后不良的特征，但在MSI-H特性肿瘤中需除外，特性肿瘤中需除外，在依据组织学分化的高危因素来判断在依据组织学分化的高危因素来判断期结肠癌是否需要辅助化疗时，应除外期结肠癌是否需要辅助化疗时，应除外MSI-H群体。群体。谢谢 谢谢
