1、-1室性心动过速（ventricular tachycardia 室速）q病因 常见于各种器质性心脏病v最常见于冠心病，特别是曾有MI患者；v其次是心肌病、HF，心瓣膜病、MVP；v其它：代谢障碍、药物中毒、QT间期延长综合征。 偶见于目前认为无器质性心脏病者，如：brugada综合征等-2临床表现室速的临床症状轻重取决于心室率、持续时间、基础心脏病变。 非持续性室速（发作时间短于30s，能自行终止）患者通常无症状； 持续性室速（发作时间超过30s，需药物或电复律始能终止）常伴有血流动力学障碍与心肌缺血症状；如低血压、少尿、晕厥、气促、心绞痛等。-3临床表现 听诊v心律轻度不规则，vS1、S2
2、分裂，vSBP随心搏而变化。v发生完全性房室分离时，S1强度经常发生变化，可有大炮音；v颈静脉间歇出现巨大a波。-4心电图特征 3个或以上个或以上的室性期前收缩连续出现； QRS波群形态畸形；ST-T方向与QRS波群主波方向相反； 心室率通常100250次次/分分，心律规则或稍不规则； P波与QRS波无关，形成房室分离房室分离；偶可见个别或所有心室逆传夺获心房；-5心电图特征 心室夺获与室性融合波心室夺获与室性融合波。 室速可分为v单形性： QRS波群形态恒定不变；v多形性：QRS波群形态多变；v双向性：QRS波群方向呈交替改变。-6室性心动过速心电图-7-8室速与室上速伴室内差异性传导的鉴别
3、下列ECG表现支持室上速伴室内差异性传导的诊断：每次心动过速均由期前发生的P波开始；RP间期0.10s；心动过速的QRS波形态，与心率大致相等的室上性冲动的QRS形态相同；-9室速与室上速伴室内差异性传导的鉴别P波与QRS波群相关，常呈1：1的房室比率传导，亦可呈2：1或文氏房室传导；刺激迷走神经可减慢或终止心动过速；多为右束支传导阻滞图形；有长-短周期序列。W-P-W伴房颤者，QRS波时限超过0.20s,心率超过200次/分。-10下列心电图表现提示为室性心动过速：室性融合波；心室夺获房室分离，偶可见室房逆传，甚至室房1：1逆传；QRS波电轴左偏，时限超过0.14s;全部心前区导联QRS波群
4、主波方向呈通向性：即全部向上或向下；-11下列心电图表现提示为室性心动过速：QRS波群形态，当表现为RBBB时呈以下特征：V1导联呈单相或双相波（R R），V6导联呈rS或QS；当呈LBBB时电轴右偏，V1导联负向波比V6深；RV10.04s;V6导联呈qR或QS。-12心电生理检查多可确立室速的诊断 室上速的HV间期等于或大于窦性心律的HV间期； 室速的HV间期小于窦性HV间期或为负值； 心动过速发作期间，行心房超速起搏，若随刺激频率的增加，QRS波群的频率相应增加，且形态变为正常，则原心动过速为室速。 程序电刺激可诱发约95%的持续性单形性室速，可终止75%的持续性单形性室速发作。-13室
5、速的处理原则v无器质性心脏病患者发生非持续性室速，若无症状，无需进行治疗；v持续性室速发作，无论有无器质性心脏病，均应给予治疗；v有器质性心脏病的非持续性室速亦应考虑治疗。 目前除受体阻滞剂、胺碘酮以外，尚未能证实其他抗心律失常药物能降低心脏性猝死大发生率。-14终止室速发作（1）v 如无血流动力学障碍：o首先静注利多卡因或普鲁卡因胺，同时静脉持续滴注；o静注sotalol与propafenone亦十分有效；o其他药物治疗无效时，可选用amiodarone静注或改用直流电复律；-15终止室速发作（2）v如患者已发生低血压、休克、心绞痛、CHF、或脑血流灌注不足等症状，宜迅速直流电复律。v洋地黄
6、中毒引起的室速，不宜用电复律，应给予药物治疗。v复发性室速患者，如病情稳定，可经静脉插入电极至右室，用超速起搏终止心动过速。-16预防复发（1）v应努力寻找并去除诱因：如缺血、低血压及低血钾等。v治疗CHF有助减少室速。v窦性心动过缓或房室传导阻滞，心室率过于缓慢，也有利于室性心律失常发生，可给予阿托品治疗或应用人工心脏起搏。-17预防复发（2）v药物预防，应选择其潜在毒副反应较少者： 受体阻滞剂能降低MI后猝死的发生率。 胺碘酮显著减少MI后或CHF患者的心律失常或猝死的发生率，轻度降低MI后患者总死亡率。 QT间期延长的患者可优先选用B类药如美西律。-18预防复发（3） MI后患者不宜用c类与moricizine（莫雷西嗪）。 已有左心功能不全者，避免应用c类与disopyramide（丙比胺）。 c增加心脏骤停存活者的死亡率。 长期应用procainmide会引起药物性狼疮。 Verapamil仅对Verapamil敏感性室速有效。-19预防复发（4）单一用药无效可联合应用作用机制不同的药物，各自用量均可减少。抗心律失常药物亦可与埋藏式心室或心房起搏装置合用，治疗复发性室速。v植入ICD。vRFCA。v外科手术。
