1、聚异戊二烯橡胶聚异戊二烯橡胶大连理工大学大连理工大学2010.04.30 1826年，Faraday分析确定天然橡胶的组分为C5H8。1954年，美国Goodrich公司开发钛系异戊橡胶（顺式结构达到98%）。1955年，美国Firestone公司开发锂系异戊橡胶（顺式结构达到92%）。1960年，美国Shell公司锂系异戊橡胶实现工业化。1963年，美国Goodyear公司钛系异戊橡胶实现工业化。异戊橡胶的优点异戊橡胶的优点：质量均一，纯度高。无色透明，臭味小，浅色、医药制品。非胶组分和杂质少，便于化学改性。异戊橡胶的不足异戊橡胶的不足：生胶：强度低，挺性较差，易变形。硫化胶：拉伸、撕裂强度
2、低于天然橡胶，耐磨性低于天然橡胶，疲劳寿命低于天然橡胶。TiCl4-AlR3：TiCl4-（i-C4H9）3Al（二元）TiCl4-AlR3-给电子添加剂（三元）TiCl4-AlR3-CS2：提高聚合物的产率、降低低聚物生成。TiCl4-AlR3-二苯醚：提高聚合温度、改善对微量水的适应性。TiCl4-AlR3-给电子添加剂-不饱和化合物：聚合速度快（比三元体系快70%），分子量高、凝胶含量低、顺式结构高。连续溶液聚合流程。溶剂：异戊烷或己烷。单体转化率：85%90%，单浓：15%。两釜串联：首釜：40 50，第二釜：65。催化剂配制、原料精制、聚合、终止、脱灰（催化剂脱出）、溶剂和单体回收、
3、后处理（挤出脱水、膨胀干燥、成型包装）主催化剂主催化剂：环烷酸稀土盐：Ln（naph）3 氯化稀土盐：LnCl3 nL 脂族酸稀土盐：硬脂酸、辛酸、异辛酸等。Ln（RCOO）3助催化剂助催化剂：烷基铝,（CH3）3Al、（C2H5）3Al、（i-C4H9）3Al。第三组分第三组分：氯化物,Et3Al2Cl3、Et2AlX。活性中心：含有烷基活性中心：含有烷基化的稀土化合物的双化的稀土化合物的双金属络合物金属络合物 稀土催化剂活性高，配制简便，易于均匀分散。聚合物分子量高、分子量分布较窄（HI在3左右）。灰分含量低（0.3%），无需脱灰，催化剂残留物对橡胶性能无害。聚合物凝胶含量低，无低聚物。准
4、活性聚合：基本上不存在链转移和链终止，可制备嵌段聚合物。二元、三元催化体系 第三组分：提供与稀土环烷酸盐的羧基进行交换的卤离子。Nd（naph）3-（i-C4H9）3Al-Et3Al2Cl3 催化剂浓度：120 kg/m3。聚合温度：30 60。单体转化率：70%。分子参数及微观结构易于调控，可以制备不同3,4-结构含量、不同顺式结构含量的IR。易于制备立构嵌段聚合物。易于通过偶联技术制备不同微观结构的星形IR。单体100%转化，无需单体回收。聚合物无凝胶。引发剂活性高，无需水洗脱灰。可以制备IBR。锂系锂系IR的特点的特点 作为天然橡胶的替代品，锂系IR其顺式含量偏低，92%左右。提高锂系I
5、R顺式含量的方法 旭化成：含磷化合物，95.4%。SHELL公司：少量水，96%（仲丁基锂）。间二溴苯、三苯基胺，98%（正丁基锂）。其它：乙腈、二硫化碳、酯类、卤化苯、叔胺、芳基醚锂系锂系IR存在的问题存在的问题 反式结构大于96%的聚异戊二烯。结晶度最高仅能达到30%左右，故具有优异的韧性和抗冲击性能。室温下易结晶，热塑性塑料性质。熔点之前：高硬度高模量的硬质材料，熔点之上：低模量易形变的软质弹性材料。高硬度、高拉伸强度。较大的球形超晶结构，三种晶型：（55）、（65）、（74）催化体系：钒体系、钒钛体系、钛体系。工艺：溶液聚合、沉淀聚合。应用：医用材料：夹板、矫形器材（熔点65）形状记忆材料 高速节能轮胎（耐磨、耐疲劳、低生热）合成：烷基锂极性添加剂 提高抗湿滑性能，同时保持较低的滚动阻力和生热。B、I竞聚率相近，易于制备无规共聚物。弥补了顺丁橡胶和异戊橡胶各自性能的不足，具有优异的耐低温性能和耐磨性能，与顺丁橡胶相比，还具有低温滚动阻力低的特点。全钢子午线轮胎结构及部件全钢子午线轮胎结构及部件全钢子午线轮胎结构及部件全钢子午线轮胎结构及部件
