1、2021/7/261(最新整理)SHPT规范治疗2021/7/2622021/7/263760,000 Patients1,120,000 Patients1,370,000 1,370,000 PatientsPatients5 year5 year1 year1 year出处出处:来自来自EDTA 2005EDTA 2005年的报告年的报告2021/7/264EUUSA巴西巴西中国中国日本日本人人 口：约口：约 亿人亿人透析患者：约透析患者：约 137 万人万人 美美 国国 约约 33 万人万人欧洲和日本各欧洲和日本各 25 万人万人出处:2005年来自EDTA的报告2021/7/265肾
2、脏病疾病谱的改变；高龄患者不断增加-人类长寿；透析技术不断进步-透析生存期延长；医疗保险普及（发展中国家）2021/7/266透析病人有明显增加的趋势。现有的透析病人和新进入透析的病人都有高 龄化趋势。肾脏原发病以糖尿病为原因的病人明显增多。透析病人生存期显著延长。要重视的是长期透析并发症的预防和治疗！要重视的是长期透析并发症的预防和治疗！2021/7/2671.贫血2.肾性骨病-继发性甲状旁腺功能亢进症继发性甲状旁腺功能亢进症3.心血管疾病-高血压4.低营养状态5.慢性炎症6.动脉硬化症7.焦虑症8.不安腿综合症9.透析淀粉样变性10.其他MIA综合症2021/7/268肾性骨病在日本的进展
3、肾性骨病在日本的进展年代 1970-1980-1990-2000-维生素维生素D DHT 1D DHT 1-OH-VitD-OH-VitD透析液钙透析液钙 3.5 3.03.5 3.0mEq/LmEq/L 马沙骨化醇马沙骨化醇,钙三醇钙三醇 3.0 3.0 针剂针剂 2.52.5磷结合剂磷结合剂 AI-Gel AI-Gel 骨损害骨损害主要类型主要类型 OFOF 碳酸钙碳酸钙 Renagel （碳酸镧，Renavel）ABDABD,OF2021/7/269中日友好医院回顾性调查规律性血液透析的患者，在2001年-2006年有102例-169例符合统计分析，以 iPTH水平300ng/ml为界定
4、点，SHPT的发病率分别为47.1-57.92021/7/2610Martinez I,Saracho R,et al.NDT 1996,11 Suppl 3:22-282021/7/2611高转换骨病高转换骨病 糖尿病、甲旁减、钙、钙三醇、铝糖尿病、甲旁减、钙、钙三醇、铝磷、甲状旁腺功能亢进磷、甲状旁腺功能亢进低转换骨病低转换骨病低低转转运运骨骨病病高高转转运运骨骨病病2021/7/2612SHPTPTHPTH加重加重Ca.P代谢异常代谢异常皮肤搔痒皮肤搔痒贫血贫血神经系统异常神经系统异常心、血管病变心、血管病变骨吸收增加，陷窝形成骨吸收增加，陷窝形成纤维组织增生纤维组织增生新骨形成也增加新
5、骨形成也增加骨痛，骨骼畸形骨痛，骨骼畸形全身多脏器损害全身多脏器损害转移性钙化转移性钙化继发性甲状旁腺功能亢进症继发性甲状旁腺功能亢进症Secondary Hyperparathiyroidism (SHPT)2021/7/2613 PTH对骨的作用高转运对骨的作用高转运l使破骨细胞数目增加，活性增强，促进使破骨细胞数目增加，活性增强，促进骨的吸收，通过激活骨膜内原始细胞，骨的吸收，通过激活骨膜内原始细胞，加速细胞分解加速细胞分解l使成骨细胞增加，成纤维细胞增加，纤使成骨细胞增加，成纤维细胞增加，纤维组织形成维组织形成2021/7/2614l组织学表现组织学表现：纤维性骨炎纤维性骨炎(Oste
6、itis fibrosa)骨形成及骨吸收均增加骨形成及骨吸收均增加周围骨小梁纤维化面积周围骨小梁纤维化面积 0.5%0.5%，骨形成率（骨形成率（Bone Formation Rate,BFRBone Formation Rate,BFR）升高）升高 2021/7/2615l并非所有的慢性肾衰竭病人并非所有的慢性肾衰竭病人(包括透析前包括透析前或开始透析治疗后或开始透析治疗后)都出现继发甲旁亢，都出现继发甲旁亢，当当GFR6565易出现转移易出现转移性钙化性钙化2021/7/2623限制磷的摄入（奶，豆，内脏，肉，可乐）限制磷的摄入（奶，豆，内脏，肉，可乐）磷的摄入：磷的摄入：600-1000
7、mg/d600-1000mg/d7d7d5600mg/W5600mg/W使用磷结合剂使用磷结合剂 磷的结合剂：国内碳酸钙（含钙磷的结合剂：国内碳酸钙（含钙40%40%）醋酸钙（含钙醋酸钙（含钙25%25%）（确保合适的剂量及餐中服用）（确保合适的剂量及餐中服用）血液透析清除磷作用有限血液透析清除磷作用有限 800mg/4h800mg/4h3/W3/W2400mg/W2400mg/W 2021/7/2624 纠正低血钙纠正低血钙l提高血钙水平使提高血钙水平使VDRVDR表达上调，增加活表达上调，增加活性维生素性维生素D D对对PTHPTH的抑制作用的抑制作用l提高血钙提高血钙 PTH PTH分泌
8、分泌2021/7/2625活性维生素活性维生素D D是治疗是治疗SHPTSHPT的重要药物的重要药物l有利于高转运性、高有利于高转运性、高PTH型骨病的治疗型骨病的治疗l有利于全身其它脏器损害的好转有利于全身其它脏器损害的好转lPTH过度抑制，过度抑制，ABD发生率（发生率（Adynamic bone disease)l血钙、磷过高，血钙、磷过高，CaXP过高，转移性钙化过高，转移性钙化2021/7/2626 CKD 3、4、5期的患者，血浆期的患者，血浆PTH超过目标范围超过目标范围 （3期期70pg/ml,4期期110pg/ml，5期期300pg/ml）治疗前纠正钙、磷水平异常，治疗前纠正
9、钙、磷水平异常，使使Ca P1000pg/ml,37ug，每周，每周23次，口服次，口服PTH 1000pg/ml,46ug，每周，每周2次（次（812ug/w）2021/7/2629第1月第2月第3月目的：对比常规剂量（0.25ug/天）与两种冲击剂量（2ug每周2次，4ug每周2次）对继发性甲旁亢的疗效杜学海等，肾脏病与透析肾移植杂志 1998，7（3），230-234杜学海,张凌等，肾脏病与透析肾移植杂志 1998，7（3），230-2342021/7/2630III、剂量调整、剂量调整若若iPTH降低至目标范围，可减少原剂量的降低至目标范围，可减少原剂量的 25-50%，或隔日服用。根
10、据，或隔日服用。根据iPTH水平调整剂量，水平调整剂量，最终选择最小剂量维持最终选择最小剂量维持PTH在目标范围在目标范围.若若iPTH水平没有明显下降，则增加原来剂量的水平没有明显下降，则增加原来剂量的25-50%。治疗。治疗48周后周后iPTH仍无下降，可继续加大仍无下降，可继续加大剂量；小剂量持续给药可改为大剂量间歇疗法剂量；小剂量持续给药可改为大剂量间歇疗法.原则上应以最小的原则上应以最小的VitD3剂量，维持血剂量，维持血PTH、Ca、P 在合适的目标范围，并避免不良反应。在合适的目标范围，并避免不良反应。2021/7/2631IV、目标范围、目标范围分期分期 PTH目标范围目标范围
11、钙、磷维持水平钙、磷维持水平Ca*P3期期35-70pg/ml(3.85-7.7pmol/L)8.4-9.6mg/dl(2.10-2.37mmol/L)2.7-4.6mg/dl(0.87-1.49mmol/L)4期期70-110pg/ml(7.7-12.1pmol/L)同同 上上5期期150-300pg/ml(16.5-33pmol/L)8.4-10.2mg/dl*(2.10-2.54mmol/L)3.5-5.5mg/dl(1.13-1.78mmol/L)根据根据CKD的不同分期，要求的不同分期，要求PTH维持相应目标范围，同时血维持相应目标范围，同时血Ca、P维持相应的正常水平维持相应的正常
12、水平*血钙应以矫正钙浓度为标准血钙应以矫正钙浓度为标准 矫正钙血清总矫正钙血清总Ca 0.8(4-白蛋白浓度白蛋白浓度g/dl)*CKD5期患者期患者 血血Ca.P.浓度应尽量接近目标值的低限为佳。浓度应尽量接近目标值的低限为佳。钙磷乘积：钙磷乘积：Ca P55mg2/dL2(4.52mmol2/L2)2021/7/2632iPTH：150-300pg/mLCa:8.4-9.5mg/dLP:3.5-5.5mg/dLK/DOQI Clinical Practice GuidelinesiPTH：60-180pg/mL Ca:8.4-10.0 mg/dL P:3.5-6.0mg/dL JSDT g
13、uideline 2006针对CKD5期2021/7/2633V、监测、监测CKD分分期期监测频率监测频率PTHCaP3、4期期6月内月内 至少至少1次次/3月月6月后月后 1次次/3月月3月内月内 1次次/月月3月后月后 1次次/3月月3月内月内 1次次/月月3月后月后 1次次/3月月5期期3月内月内 至少至少1次次/月月3月后月后 1次次/3月月1月内月内 1次次/2周周1月后月后 1次次/月月1月内月内 1次次/2周周1月后月后 1次次/月月治疗的初期，治疗的初期，PTH尚未达到目标范围、活性维生素尚未达到目标范围、活性维生素D剂量尚未剂量尚未稳定及目标值变化大时，监测频率需增加；稳定及
14、目标值变化大时，监测频率需增加；反之可适当延长监测间隔时间。平均约反之可适当延长监测间隔时间。平均约1-3月检测月检测1次。次。2021/7/2634l对活性维生素对活性维生素D有反应，通常在用药后的有反应，通常在用药后的6-8周周,iPTH水平下降大约水平下降大约30%-50%高磷血症高磷血症伴有甲状旁腺结节增生的病人，其甲状伴有甲状旁腺结节增生的病人，其甲状旁腺上维生素旁腺上维生素D受体的表达减少受体的表达减少2021/7/2635 使用低钙透析液透析（使用低钙透析液透析（1.251.5mmol/L)1.251.5mmol/L)使用不含钙的磷结合剂（使用不含钙的磷结合剂（Renagel)R
15、enagel)严重高血钙时应减少严重高血钙时应减少1,25(OH)1,25(OH)2 2VitDVitD3 3 的用量或停用的用量或停用2021/7/2636甲状旁腺注射酒精和甲状旁腺次全切除甲状旁腺注射酒精和甲状旁腺次全切除术及甲状旁腺全切术加自体移植术及甲状旁腺全切术加自体移植l经治疗仍不能控制的有严重症状的纤经治疗仍不能控制的有严重症状的纤维性骨炎维性骨炎l顽固的高钙血症、转移性钙化顽固的高钙血症、转移性钙化l钙化防御钙化防御l严重皮肤瘙痒，有严重皮肤瘙痒，有SHPTSHPT证据证据2021/7/2637严重的骨痛、肌痛、皮肤瘙痒严重的骨痛、肌痛、皮肤瘙痒 VDVD药物治疗抵抗的高血钙症
16、或高血磷症药物治疗抵抗的高血钙症或高血磷症 持续性持续性iPTH 800pg/ml800pg/ml 甲状旁腺超声显示至少一个甲状旁腺增大甲状旁腺超声显示至少一个甲状旁腺增大 并且直径并且直径1cm1cm，伴血流丰富，伴血流丰富 99m99m锝锝甲氧异晴双时相扫描（甲氧异晴双时相扫描（99mTcMIBI99mTcMIBI）显示高密度浓聚影显示高密度浓聚影2021/7/26380200400600800100012001400iPTH(pg/ml)2周p0.0014周p0.0018周p0.00112周p0.00124周p0.00136周p0.0525例继发甲旁亢病人PEIT前后iPTH对比治疗前治
17、疗后张凌,刘亚绵，卞维静等.化学性甲状旁腺切除术治疗继发性甲状旁腺功能亢进。中国血液净化杂志，2002 1(2):312021/7/2639甲状旁腺全切除甲状旁腺全切除甲状旁腺次全切除甲状旁腺次全切除甲状旁腺全切除自体移植术（甲状旁腺全切除自体移植术（PTXPTXATAT）通常术中查找甲状旁腺的腺体少于通常术中查找甲状旁腺的腺体少于4 4个，则不实个，则不实施施ATAT。2021/7/2640对于对于SHPTSHPT患者来说，做了患者来说，做了PTxPTx或或PEITPEIT已经发生的型体改变已经发生的型体改变已经形成的血管钙化已经形成的血管钙化通常很难改善通常很难改善2021/7/2641、
18、控制血清磷的水平、控制血清磷的水平、将血清钙维持在正常水平，并减少钙负荷、将血清钙维持在正常水平，并减少钙负荷、抑制甲状旁腺过度增生、抑制甲状旁腺过度增生、抑制继发性甲旁亢、抑制继发性甲旁亢、防止或逆转治疗的并发症、防止或逆转治疗的并发症防止引起防止引起增高增高潴留潴留早期治疗，避免严重早期治疗，避免严重掌握合适剂量的掌握合适剂量的避免过度抑制避免过度抑制2021/7/2642 中大分子毒素、蛋白结合毒素的致病作用是一个长中大分子毒素、蛋白结合毒素的致病作用是一个长期蓄积的结果，引起的并发症普遍在期蓄积的结果，引起的并发症普遍在3 35 5年左右发生，年左右发生，故对尿毒症相关的中大分子毒素、
19、蛋白结合毒素宜早期故对尿毒症相关的中大分子毒素、蛋白结合毒素宜早期进行干预以延缓并发症的发生、改善预后。进行干预以延缓并发症的发生、改善预后。组合型人工肾组合型人工肾(HD+HP)(HD+HP)对于中大分子毒素的清除效对于中大分子毒素的清除效果优于普通单纯血液透析，针对此类并发症（如果优于普通单纯血液透析，针对此类并发症（如SHPTSHPT）最好选用组合型人工肾进行治疗。最好选用组合型人工肾进行治疗。血液净化方案调整2021/7/2643血液灌流清除PTH的优势 PTH相对分子质量为9500，此种物质血的浓度偏低，浓度梯度较小，通过扩散的清除效果较差，所以血液透析清除效果较差，而这种物质的分子
20、量较大，故可通过大孔树脂而被吸附，所以树脂吸附器能够清除PTH2021/7/2644血液透析与血液灌流清除PTH效果对比血液净化方式对维持性血液透析患者继发甲旁亢疗效研究李吉河,李桂艳,马艳杰,董文鹏,刘枫,李雪松(大庆油田总医院肾内科,黑龙江大庆163001)2021/7/2645血液灌流对SHPT症状的改善血液净化方式对维持性血液透析患者继发甲旁亢疗效研究李吉河,李桂艳,马艳杰,董文鹏,刘枫,李雪松(大庆油田总医院肾内科,黑龙江大庆163001)2021/7/26461 1、治疗的是肾性骨病，调节的是、治疗的是肾性骨病，调节的是CaCa、P P、PTHPTH，影响的是全身脏器，影响的是全身
21、脏器2 2、活性维生素、活性维生素D D的应用：注意的应用：注意早、小、目标、持久战早、小、目标、持久战 早：早：早期，早期，RODROD的监测要早，治疗要早。的监测要早，治疗要早。小：小：适当，活性维生素适当，活性维生素D D剂量要从小（剂量）开始，并以相对小剂量要从小（剂量）开始，并以相对小 的剂量维持在治疗目标。的剂量维持在治疗目标。目标：目标：治疗前，治疗中，都不要忘记我们的目标范围治疗前，治疗中，都不要忘记我们的目标范围 PTHPTH不要抑制过渡，不要抑制过渡，CaCa，P P之值不要维持过高之值不要维持过高 持久战：持久战：部分病人冲击时间可达部分病人冲击时间可达1 1年，要坚持治疗，达标后也要年，要坚持治疗，达标后也要 追踪追踪3 3、血液净化方案的调整：、血液净化方案的调整：组合型人工肾组合型人工肾(HD+HP)(HD+HP)可有效清除尿毒症毒素可有效清除尿毒症毒素（如（如PTHPTH、IL-6IL-6等）等）,迅速改善迅速改善SHPTSHPT患者瘙痒等症状，对患者瘙痒等症状，对SHTPSHTP是一种有效的是一种有效的治疗手段治疗手段2021/7/2647
