临床药学与医学伦理学课件.pptx

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1、2345678910111213医学是什么?医学+人=?14医学是什么?医学+人=医生15医学是什么?医学+人=商人 医学+人=医生16医学是什么?医学+人=魔鬼Dr.Josef Mengele(known as the Angel of Death)Children injected with chemicalPrisoners with deformities brutal surgeries,amputationsFemale prisoners sterility and shock treatments医学的基本目的医学的社会功能医学目的再认识医学是什么:21 “夫医者,非仁爱之士,

2、不可托也;非聪明理达,不可任也;非廉洁淳良,不可信也。”-杨泉“物理论”“无恒德者,不可以做医,人命死生之系。”-林逮“省心录”22 “医者,生人之术也。”-龚廷贤“万病回春.医家十要”“天覆地盖,万物悉备,莫贵于人。”-“黄帝内经”“人命至重,有贵千金,一方济之,德逾于此。”孙思邈“大医精诚”医乃仁术:重视生命23医乃仁术:关爱病人 凡大医治病“先发大慈恻隐之心,誓愿救含灵之苦。”-孙思邈“大医精诚”“普同一等,皆如至亲之想。”-孙思邈“大医精诚”24医乃仁术:医者慈仁 宋代寇宗爽在本草衍义中写道:“医不慈仁,病者猜鄙,二理交驰,于病何益?由是言之,医者不可不慈仁,不慈仁则招非;病者不可猜鄙

3、,猜鄙则遭祸。惟贤者洞达物情,.”25医乃仁术:清正廉洁 “欲救人学医则可,欲谋利学医则不可。我欲有疾,望医之相救者何如?我之父母妻子有疾,望医之相救者何如?易地以观,则利心自谈矣”-清代费伯雄 “贫穷之家及游食僧道衙门车役人等,凡来看病,不可要他药钱,只当奉药。再遇贫困者,当量力微赠,方为仁术。不然有药而无火食者,命亦难保。”-陈实功“医家五戒十要”26医乃仁术:精研医术 “医学贵精,不精则害人匪细”-徐春甫“庸医速报”“学者必须博极医源,精勤不倦,不得道听途说,而言医道已了,深自误哉。”-孙思邈“大医精诚”27 古希腊名医希波克拉底说:世界上有三种东西能治病,一是对症的药物,二是外科的手术

4、刀,三是良好的语言。28 “你得的是晚期癌症,像你这种情况死亡率为80!”“很遗憾,你目前的情况确实不容乐观,检查结果显示是晚期癌症。不过,在我们以往接触的病人中,起码有20能战胜病魔,希望你不要轻易放弃。”汕头医生李某的微博“等我下班后再死”知情同意书:尊敬的患者,您患有大肠癌29怎么了?去化验。下一个。3031民法通则98条:【生命健康权】公民享有生命健康权。中华人民共和国执业医师法第24条:对危急患者,医师应当采取措施进行诊治;不得拒绝急救处置。32生命至高无上!尊重生命关爱生命救治生命 33宪法第四十五条 中华人民共和国公民在年老、疾病或丧失劳动能力的情况下,有从国家和社会获得物质帮助

5、的权利。34病人对自身正常和非正常的整体及其肢体、器官、组织、基因等都拥有所有权及支配权。3536民法通则100条:公民享有肖像权,未经本人同意,不得以营利为目的使用公民的肖像。37民法通则101条:公民、法人享有名誉权,公民的人格尊严受法律保护,禁止用侮辱、诽谤等方式损害公民、法人的名誉。3839404142中华人民共和国执业医师法第26条:医师应当如实向患者或者其家属介绍病情。医师进行实验性临床医疗,应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。未经患者或者其家属同意,对患者进行实验性临床医疗的,。434445464748-赫尔辛基宣言赫尔辛基宣言 医学的进步是以研究为基础的,即使是已被证实

6、为最医学的进步是以研究为基础的,即使是已被证实为最好的干预措施,都应不断地通过研究来检验其疗效和安全好的干预措施,都应不断地通过研究来检验其疗效和安全性,这些研究在一定程度上最终有赖于以人作为受试者的性,这些研究在一定程度上最终有赖于以人作为受试者的试验。在临床研究中,必须要充分保障受试者的安全,受试验。在临床研究中,必须要充分保障受试者的安全,受试者的安全高于科学和社会的利益。试者的安全高于科学和社会的利益。50515253 1996年尼日利亚“特洛芬”试验 200名脑膜炎患儿参加 11名患儿受试者死亡 181名患儿受试者残疾 制药公司赔偿7500万美元55科学规范伦理合理61科学科学合理合

7、理伦理伦理规范规范临床研临床研究究GCP受试者的权益、安全和健康受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。必须高于对科学和社会利益的考虑。在药物临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,并确保试验的科学性和可靠性。Value 研究必须有科学与社会价值 Scientific Validity 研究必须具有科学性 Fair subject selection 公平选择受试者 Favorable risk-benefit ratio 良好的风险收益比 Independent review 独立的伦理审查 Informed consent 获得受试者知情同意后才能开展 Respect for enrolled subjects 尊重受试者的隐私与权益Ezekiel J Emanuel“What makes clinical research ethical”,200663

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