1、第一页，共48页。化疗所致恶心呕吐C I N V 防治化疗所致恶心呕吐C I N V 防治化疗化疗所致恶心呕吐化疗所致恶心呕吐(CINV)化疗所致恶心呕吐化疗所致恶心呕吐(chemotherapy induced nausea and vomiting CINV)的危害的危害:n情感方面：使患者产生对治疗的恐惧感、抑郁焦虑等情感方面：使患者产生对治疗的恐惧感、抑郁焦虑等,降低患者对治疗的依从性；降低患者对治疗的依从性；n社会功能：增加家属心理负担、增加护理工作量以及社会功能：增加家属心理负担、增加护理工作量以及加重患者家庭经济负担。加重患者家庭经济负担。n国外一项研究显示：国外一项研究显示：1
2、9%的患者因呕吐终止进一步治疗的患者因呕吐终止进一步治疗第二页，共48页。化疗所致恶心呕吐(C I N V)化疗所致恶心呕吐(c h e mo t h化疗所致恶心呕吐化疗所致恶心呕吐(CINV)n遵循指南那么患者的遵循指南那么患者的CINVCINV的完全缓解率为的完全缓解率为60%60%，而未遵循指南那么，而未遵循指南那么降至降至50.7%50.7%，两组间差异明显，两组间差异明显P=0.008P=0.008。n指南：指南：n ASCO ASCO指南指南 J Clin Oncol.2021J Clin Oncol.2021，3131：41894189n NCCN NCCN指南指南NCCN.V.
3、1.2021NCCN.V.1.2021：AntiemesisAntiemesisn ONS ONS 指南指南Oncolgy Nursing SocietyOncolgy Nursing Society，20212021：6363n MASCC/ESMO MASCC/ESMO指南指南Antiemesis Guideline 2021Antiemesis Guideline 2021n 中国指南肿瘤治疗相关呕吐防治指南中国指南肿瘤治疗相关呕吐防治指南20212021第三页，共48页。化疗所致恶心呕吐(C I N V)遵循指南那么患者的C I N V 的完全主要内容主要内容nCINV的发病机制nCI
4、NV的分类nCINV影响因素评估nCINV的治疗第四页，共48页。主要内容C I N V 的发病机制第四页，共4 8 页。主要内容主要内容nCINV的发病机制nCINV的分类nCINV影响因素评估nCINV的治疗第五页，共48页。主要内容C I N V 的发病机制第五页，共4 8 页。呕吐的机制呕吐的机制致吐性刺激致吐性刺激呕吐中枢呕吐中枢胃肠道胃肠道兴奋腹部，呼吸肌肉启动呕吐兴奋腹部，呼吸肌肉启动呕吐膈肌收缩膈肌收缩肋间肌收缩肋间肌收缩胃收缩胃收缩腹腔内压增加腹腔内压增加胸腔内压增加胸腔内压增加胃内压增加胃内压增加腹肌收缩腹肌收缩张口张口张声门张声门胃内容物喷出胃内容物喷出第六页，共48页。
5、呕吐的机制致吐性刺激呕吐中枢胃肠道兴奋腹部，呼吸肌肉启动呕吐CINV的可能机制的可能机制化疗大脑皮层延髓小肠化学受体感受区CTZ呕吐中枢VC神经冲动传入至化学感受器触发区和呕吐中枢细胞破坏释放神经递质激活迷走神经和内脏神经Navari RM.Expert Opinion on Pharmacotherapy.2021;10(4):629-644.第七页，共48页。C I N V 的可能机制化疗大脑皮层延髓小肠化学受体感受区C T ZCINV的可能机制的可能机制CTZ中存在多种不同的神经受体，主要有：多巴胺D2受体、毒蕈碱型胆碱能M受体、5羟色胺5HT3受体、组织胺H1、H2受体阿片O受体等。第
6、八页，共48页。C I N V 的可能机制C T Z 中存在多种不同的神经受体，主要有：Navari RM.Expert Opinion on Pharmacotherapy.2021;10(4):629-644.NCCN Clinical practice guidelines in oncology;v.2.2006:Antiemesis.NCCN,2006.第一代第一代第九页，共48页。止吐药通过阻断介导呕吐的神经递质而发挥止吐作用，可分为N a v主要内容主要内容nCINV的发病机制nCINV的分类nCINV影响因素评估nCINV的治疗第十页，共48页。主要内容C I N V 的发病机
7、制第十页，共4 8 页。CINV的分类的分类肿瘤治疗相关呕吐防治指南2021.Chinese Clinical Oncology，2021，3：263第十一页，共48页。C I N V 的分类急性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南2 0 2CINV的分类的分类肿瘤治疗相关呕吐防治指南2021.Chinese Clinical Oncology，2021，3：263给药后数分钟至数小时，并在给药后给药后数分钟至数小时，并在给药后5-65-6小时到达顶峰，多在小时到达顶峰，多在2424小时内缓解。是由小时内缓解。是由抗癌药物直接刺激抗癌药物直接刺激CTZCTZ或消化道的感受器或消化道的感受器而产生
8、，临床上有关止吐剂的研究几乎都而产生，临床上有关止吐剂的研究几乎都是针对这种类型。是针对这种类型。第十二页，共48页。C I N V 的分类急性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南2 0 2CINV的分类的分类肿瘤治疗相关呕吐防治指南2021.Chinese Clinical Oncology，2021，3：263化疗化疗2424小时后发生，常见于顺铂、卡铂、小时后发生，常见于顺铂、卡铂、CTX(CTX(环磷酰胺环磷酰胺)、阿霉素等，可持续、阿霉素等，可持续天。天。第十三页，共48页。C I N V 的分类急性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南2 0 2CINV的分类的分类肿瘤治疗相关呕吐防治指
9、南2021.Chinese Clinical Oncology，2021，3：263在前一次化疗是经历了难以控制的在前一次化疗是经历了难以控制的CINVCINV后后，患者在下一次化疗之前即发生的，患者在下一次化疗之前即发生的恶心恶心呕吐，是一种条件反射，往往伴呕吐，是一种条件反射，往往伴有焦虑、抑郁，发生率有焦虑、抑郁，发生率,恶恶心心比呕吐常见。年轻女性易发生。比呕吐常见。年轻女性易发生。第十四页，共48页。C I N V 的分类急性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南2 0 2CINV的分类的分类肿瘤治疗相关呕吐防治指南2021.Chinese Clinical Oncology，2021，
10、3：263即使进展了预防处理但仍出现的呕吐即使进展了预防处理但仍出现的呕吐第十五页，共48页。C I N V 的分类急性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南2 0 2CINV的分类的分类肿瘤治疗相关呕吐防治指南2021.Chinese Clinical Oncology，2021，3：263以往的化疗周期中使用预防性止吐治疗失以往的化疗周期中使用预防性止吐治疗失败，而在接下来的化疗周期中仍然出现的败，而在接下来的化疗周期中仍然出现的呕吐。呕吐。第十六页，共48页。C I N V 的分类急性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南2 0 2主要内容主要内容nCINV的发病机制nCINV的分类nCINV影
11、响因素评估nCINV的治疗第十七页，共48页。主要内容C I N V 的发病机制第十七页，共4 8 页。CINV影响因素评估影响因素评估n饮酒史：大量饮酒者，恶心呕吐发生率较高，但较易饮酒史：大量饮酒者，恶心呕吐发生率较高，但较易控制。一项随机研究说明，大量饮酒者控制。一项随机研究说明，大量饮酒者93%有化疗反有化疗反响，不饮酒或少量饮酒者仅响，不饮酒或少量饮酒者仅61%有化疗反响。有化疗反响。n年龄：低龄及高龄者使用多巴胺受体阻滞剂时更易发生年龄：低龄及高龄者使用多巴胺受体阻滞剂时更易发生锥体外系反响，从而影响止吐效果。锥体外系反响，从而影响止吐效果。n化疗史：既往化疗时有难治性呕吐者，较难
12、控制，化疗史：既往化疗时有难治性呕吐者，较难控制，属个体差异。同时，随着用药次数增多，恶心呕吐属个体差异。同时，随着用药次数增多，恶心呕吐程度亦加重。程度亦加重。第十八页，共48页。C I N V 影响因素评估饮酒史：大量饮酒者，恶心呕吐发生率较高，性别：女性胃肠道反响发生率明显高于男性性别：女性胃肠道反响发生率明显高于男性，尤其更年期女性。，尤其更年期女性。化疗药物剂量：剂量越大，呕吐越重。化疗药物剂量：剂量越大，呕吐越重。其中化疗类型、年轻、女性是其中化疗类型、年轻、女性是CINV的独立风的独立风险因素险因素 第十九页，共48页。第十九页，共4 8 页。确立确立4个致吐风险等级个致吐风险等
13、级先后被先后被MASCC/NCCN/ASCO 所采用所采用第二十页，共48页。2 0 0 4 年意大利佩鲁贾会议达成共识 确立4 个致吐风险等级第二主要内容主要内容nCINV的发病机制nCINV的分类nCINV影响因素评估nCINV的治疗第二十一页，共48页。主要内容C I N V 的发病机制第二十一页，共4 8 页。各类化疗药物致吐程度分度各类化疗药物致吐程度分度 分度 药物名称按呕吐反响程度 顺铂 环磷酰胺1.2/m2 重度 卡氮芥 60%100%甲氨喋呤1.5/m2 环已亚硝脲 氮芥 氮烯嘧胺第二十二页，共48页。各类化疗药物致吐程度分度 分度 环磷酰胺0.5-1.2/m2 阿霉素 柔红
14、霉素 表阿霉素 中度 卡铂30%60%放线霉素D 丝裂霉素 米尔法兰 5氟脲嘧啶 阿糖胞苷 第二十三页，共48页。环磷酰胺 依托泊苷VP-16 环磷酰胺0.5/m2 甲氨喋呤20mg但0.5mg/kg)又可阻滞5羟色胺5HT3受体，但其对D2的作用比对5HT3作用强50倍，在很长一段时间内做为控制化疗呕吐的首选药物。第二十六页，共48页。1 多巴胺D A 受体拮抗剂：如吩噻嗪类甲哌氯丙嗪、普鲁n但但D2受体阻滞剂最大的副作用是产生锥体外系反响受体阻滞剂最大的副作用是产生锥体外系反响大剂量发生率达大剂量发生率达50%。这是因为当。这是因为当D2受体阻滞受体阻滞后，中枢内黑质和纹状体与多巴胺维持平
15、衡的后，中枢内黑质和纹状体与多巴胺维持平衡的胆碱能胆碱能M受体作用增强，产生肌张力增强的反受体作用增强，产生肌张力增强的反响。响。n【锥体外系反响】：出现肌张力增高、面容呆板、【锥体外系反响】：出现肌张力增高、面容呆板、动作缓慢、肌肉震颤、流涎等帕金森综合征样病症动作缓慢、肌肉震颤、流涎等帕金森综合征样病症；急性肌张力障碍，出现强迫性张口、伸舌、斜颈；急性肌张力障碍，出现强迫性张口、伸舌、斜颈、呼吸运动障碍及吞咽困难；静坐不能，出现坐立、呼吸运动障碍及吞咽困难；静坐不能，出现坐立不安、反复徘徊；迟发性运动障碍，出现口不安、反复徘徊；迟发性运动障碍，出现口舌舌颊三联征，如吸吮、舔舌、咀嚼等颊三联
16、征，如吸吮、舔舌、咀嚼等 第二十七页，共48页。但D 2 受体阻滞剂最大的副作用是产生锥体外系反响大剂量发生率n如非那根、咳必清、阿托品、胃复安、甲硝唑、西米替丁、氯丙嗪、奋乃静等。这些药物都可在一定程度上产生锥体外系兴奋作用。n急性张力障碍反响可用苯海拉明2040mg肌注或安定1020mg+10%GS250-500ml静脉注射第二十八页，共48页。如非那根、咳必清、阿托品、胃复安、甲硝唑、西米替丁、氯丙嗪、2.作用于呕吐中枢的药物：作用于呕吐中枢的药物：抗组织胺类，如苯海拉明和非那根，其受体抗组织胺类，如苯海拉明和非那根，其受体为组织胺为组织胺H1受体；甲氰咪呱其受体为受体；甲氰咪呱其受体为
17、H2受体受体3作用于大脑皮层药物：作用于大脑皮层药物：如大麻类可能作用于如大麻类可能作用于O受体或内啡肽受体受体或内啡肽受体或抑制前列腺素的分成、苯二氮卓类或抑制前列腺素的分成、苯二氮卓类地西泮、吩噻嗪类地西泮、吩噻嗪类(氯丙嗪、异丙嗪、奋氯丙嗪、异丙嗪、奋乃静、苯海拉明等，可抑制大脑皮层的乃静、苯海拉明等，可抑制大脑皮层的兴奋性兴奋性第二十九页，共48页。2.作用于呕吐中枢的药物：第二十九页，共4 8 页。45HT3拮抗剂：拮抗剂：对对、肾上腺能受体及组织胺肾上腺能受体及组织胺H1、H2受受体作用极小；体作用极小；对胆碱能对胆碱能M受体亦无作用。受体亦无作用。因此其副作用发生率很低，几乎不能
18、发因此其副作用发生率很低，几乎不能发生锥体外系反响。生锥体外系反响。第三十页，共48页。4 5 H T 3 拮抗剂：第三十页，共4 8 页。n5HT3拮抗剂能抑制小肠和结肠蠕动拮抗剂能抑制小肠和结肠蠕动，故其最大副作用是便秘和腹账，发，故其最大副作用是便秘和腹账，发生率高达生率高达20%30%，n其次副作用有头痛、面潮红、肝功不良其次副作用有头痛、面潮红、肝功不良等，均为一过性。等，均为一过性。第三十一页，共48页。5 H T 3 拮抗剂能抑制小肠和结肠蠕动，故其最大副作用是便秘和单一药物单一药物(a 5-HT3 RA)双药疗法双药疗法(联合地塞米松联合地塞米松)三药方案三药方案(联合联合 地
19、米地米&NK1RA)more第三十二页，共48页。C I N V 治疗策略的开展单一药物双药疗法(联合地塞米松)三药为什么可以加用激素为什么可以加用激素n原因是激素类药物可增强其它止吐剂与相原因是激素类药物可增强其它止吐剂与相应受体的结合能力，此外，其又能改善一应受体的结合能力，此外，其又能改善一般状况并改善食欲。般状况并改善食欲。n在无激素用药禁忌的情况下，该药可成为在无激素用药禁忌的情况下，该药可成为止吐治疗的常规用药。止吐治疗的常规用药。第三十三页，共48页。为什么可以加用激素原因是激素类药物可增强其它止吐剂与相应受体第三十四页，共48页。肿瘤患者止吐原那么目的是预防恶心呕吐的发生第三十
20、四页，共4 8第三十五页，共48页。肿瘤病人可能导致呕吐的其他因素局部或完全性肠梗阻第三十五页，第三十六页，共48页。尿毒症第三十六页，共4 8 页。第三十七页，共48页。C I N V 处理步骤评估第三十七页，共4 8 页。几种常用联合方案：1胃复安苯海拉明地塞米松安定 该联合方案的特点：价格低廉，适用于经济困难者。用药方便。药源丰富。疗效不亚于单用5HT3受体拮抗剂，为75%88%。第三十八页，共48页。几种常用联合方案：第三十八页，共4 8 页。n止吐作用互相协同，而副作用又相互抵消。n 比方苯海拉明本身是止吐剂，因其作用于H1和M受体，因而可防治胃复安的锥体外系反响。n 安定可对胃复安
21、、地塞米松的兴奋失眠起到的镇静作用，提高化疗的耐受性。n用法：可静脉，可肌注，可口服通常多用于口服化疗药第三十九页，共48页。止吐作用互相协同，而副作用又相互抵消。第三十九页，共4 8 页剂量：剂量：胃复安：一次胃复安：一次1020mg，因疗效与血药浓度，因疗效与血药浓度成正相关，可选择成正相关，可选择q24h给药胃复安半衰给药胃复安半衰期期4小时。小时。苯海拉明：一般与胃复安同步，一次苯海拉明：一般与胃复安同步，一次4060mg。地塞米松：一次地塞米松：一次1020mg，12次次/天天安定：一次安定：一次1020mg，12次次/天天 在临床中，止吐药剂量可根据化疗药物剂在临床中，止吐药剂量可
22、根据化疗药物剂量及病人反响程度相应更改和灵活运用。量及病人反响程度相应更改和灵活运用。第四十页，共48页。剂量：第四十页，共4 8 页。瑞士东部肿瘤中心止吐药物联合用药方案瑞士东部肿瘤中心止吐药物联合用药方案药物名称药物名称 用法及用量用法及用量胃复安胃复安 10mg20mg im 化疗前化疗前30分钟及化疗后分钟及化疗后90分钟分钟地塞米松地塞米松 8mg16mg iv化疗前化疗前30分钟，化疗分钟，化疗 后后90分钟或分钟或3小时小时舒乐安定舒乐安定 0.5mg1mg，每日，每日23次，舌下含次，舌下含 化化二线药物二线药物 呕吐剧烈时，氟哌啶醇呕吐剧烈时，氟哌啶醇1mg2mg iv，可与
23、胃复安配伍，可与胃复安配伍化疗后化疗后35天天 胃复安胃复安20mg30mg Po,每日每日12次次第四十一页，共48页。瑞士东部肿瘤中心止吐药物联合用药方案药物名称 25HT3拮抗剂胃复安地塞米松。此联合方案已成为首选的止吐方案，其特点 5HT3受体拮抗剂高效低毒应用简便且价格越来越低，该方案可首选。疗效比不用5HT3拮抗剂的联合效果更好，为83%98%。适用于急性反响较重，且单用5HT3受体拮抗剂不能完全控制者。对迟发性反响者更优。第四十二页，共48页。2 5 H T 3 拮抗剂胃复安地塞米松。第四十二页，共4 8n胃复安可用吗丁啉或甲氰咪呱等普通药物替换或胃复安可用吗丁啉或甲氰咪呱等普通
24、药物替换或与之同用。与之同用。n5HT3受体拮抗剂可仅在有化疗药物的当天应用，受体拮抗剂可仅在有化疗药物的当天应用，其它止吐药物当天或第其它止吐药物当天或第2天时用。天时用。n胃复安中小剂量即可胃复安中小剂量即可10mg20mg,毒副作用发生率毒副作用发生率更低、更平安。更低、更平安。5HT3受体拮抗剂每天单剂量用药一次受体拮抗剂每天单剂量用药一次即可。即可。n无锥体外系副作用，其它毒副作用互相抵消，如无锥体外系副作用，其它毒副作用互相抵消，如5HT3受体拮抗剂因抑制肠道蠕动而引起便秘，吗丁啉受体拮抗剂因抑制肠道蠕动而引起便秘，吗丁啉或胃复安是胃肠动力药，可缓解之。或胃复安是胃肠动力药，可缓解
25、之。第四十三页，共48页。胃复安可用吗丁啉或甲氰咪呱等普通药物替换或与之同用。第四十NCCN Clinical practice guidelines in oncology;v.2.2021:Antiemesis.NCCN,2021.第四十四页，共48页。连续多天化疗的管理原那么连续多日化疗期间，急性和迟发性呕吐有NCCN Clinical practice guidelines in oncology;v.2.2021:Antiemesis.NCCN,2021.Multinational Association of Supportive Care in Cancer.Antimetic
26、Guidelines.Perugia International Cancer Conference VII.March 2021.Italian Group for Antiemetic Research.J Clin Oncol 2004;22:725-730.第四十五页，共48页。皮质类固醇激素止吐机理不明N C C N C l i n i c a l p r a第四十六页，共48页。T h a n k s 第四十六页，共4 8 页。谢谢！第四十七页，共48页。谢谢！第四十七页，共4 8 页。NoImage内容总结化疗所致恶心呕吐CINV防治。社会功能：增加家属心理负担、增加护理工作量以及加重患者家庭经济负担。性别：女性胃肠道反响发生率明显高于男性，尤其更年期女性。化疗药物剂量：剂量越大，呕吐越重。1胃复安苯海拉明地塞米松安定。安定：一次1020mg，12次/天。在临床中，止吐药剂量可根据化疗药物剂量及病人反响程度相应更改和灵活运用。25HT3拮抗剂胃复安地塞米松。谢谢第四十八页，共48页。内容总结化疗所致恶心呕吐C I N V 防治。社会功能：增加家属心理
