1、癌基因抑癌基因与生长因子级临床医学概概 述述细胞正常生长与增殖的调控细胞正常生长与增殖的调控(两大类基因调控两大类基因调控)一、正调节信号一、正调节信号功能：促进细胞生长和增殖；失常可表现为肿瘤功能：促进细胞生长和增殖；失常可表现为肿瘤细胞的恶性生长细胞的恶性生长-癌基因癌基因。二、负调节信号二、负调节信号功能：抑制细胞生长和增殖，最后凋亡功能：抑制细胞生长和增殖，最后凋亡-抑癌基因抑癌基因。生生 长长 因因 子子n概念：能调节细胞生长与增殖的多肽类物质概念：能调节细胞生长与增殖的多肽类物质。n有些即为癌基因表达产物有些即为癌基因表达产物,能促进细胞生长与增殖能促进细胞生长与增殖。癌癌 基基
2、因因Oncogenes第一节第一节癌基因的概念癌基因的概念n癌基因癌基因是存在于各种生物细胞基因组是存在于各种生物细胞基因组中的中的;参与促进、控制细胞生长和分化参与促进、控制细胞生长和分化的的正常基因正常基因（一般多为静止或低水平（一般多为静止或低水平表达）。其结构异常或表达异常（异表达）。其结构异常或表达异常（异常激活）时，可以引起细胞癌变。常激活）时，可以引起细胞癌变。n一般用三个斜体小写字母表示：如一般用三个斜体小写字母表示：如mycmyc、rasras、srcsrc等。病毒癌基因可加前缀等。病毒癌基因可加前缀v-v-；细胞癌基因可加；细胞癌基因可加c-c-。表达产物则用大写字母表示如
3、。表达产物则用大写字母表示如MYCMYC、RASRAS等。等。存在于病毒（大多是逆转录病毒）基因组中能使存在于病毒（大多是逆转录病毒）基因组中能使宿主细胞发生恶性转化的基因。它不编码病毒结构成宿主细胞发生恶性转化的基因。它不编码病毒结构成分，对病毒无复制作用，非病毒生长繁殖所必需。但分，对病毒无复制作用，非病毒生长繁殖所必需。但是当受到外界的条件激活时可使其它生物细胞持续增是当受到外界的条件激活时可使其它生物细胞持续增殖及肿瘤的发生。殖及肿瘤的发生。简单说，指反转录病毒的基因组里带有可使受病简单说，指反转录病毒的基因组里带有可使受病毒感染的宿主细胞发生癌变的基因。毒感染的宿主细胞发生癌变的基因
4、。一、病毒癌基因一、病毒癌基因n病毒癌基因病毒癌基因(virus oncogene,v-onc)简简 史史n早在早在19111911年，年，美国美国rousrous医生将鸡肉瘤组织匀浆医生将鸡肉瘤组织匀浆后的无细胞滤液皮下注射于正常鸡，发现可以后的无细胞滤液皮下注射于正常鸡，发现可以引起肿瘤，可惜当时对病毒还缺乏认识，直到引起肿瘤，可惜当时对病毒还缺乏认识，直到五十年代才重新发现原来致瘤的因素是逆转录五十年代才重新发现原来致瘤的因素是逆转录病毒，并以病毒，并以rousrous医生的名字命名为罗氏肉瘤病医生的名字命名为罗氏肉瘤病毒（毒（rous sarcoma virus,rous sarcom
5、a virus,rsvrsv）。为此，）。为此，rousrous荣获荣获19661966年诺贝尔生理与医学奖。年诺贝尔生理与医学奖。n19751975年，年，bishopbishop从从rsvrsv中分离到第一个病毒癌中分离到第一个病毒癌基因基因srcsrc，该基因编码分子量为，该基因编码分子量为60kda60kda的磷蛋白的磷蛋白质，以质，以pp60srcpp60src表示。表示。但是当受到外界的条件激活时可使其它生物细胞持续增殖及肿瘤的发生。病毒癌基因可加前缀v-；现在已经证明，P53基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因，p53蛋白是人体内最有效的对抗肿瘤的自然防御物。内分泌(endo
6、crine)作为传递信息的第三信使。DNA合成后期(G2期)Rb基因是世界上第一个被克隆和完成全序列测定的抑癌基因。有些即为癌基因表达产物,能促进细胞生长与增殖。这样，损伤细胞则停滞在G1期，为细胞DNA的修复创造条件。c-src、c-abl有酪氨酸特异的蛋白激酶活性。（三）细胞内信号传导体病毒癌基因可加前缀v-；调节和调节和启动转录启动转录 LTR gag pol env src LTR 长末端长末端重复序列重复序列癌基因癌基因正常的病毒基因正常的病毒基因产生病毒产生病毒核心蛋白核心蛋白产生逆转录产生逆转录酶和整合酶酶和整合酶 产生病毒产生病毒 外膜蛋白外膜蛋白产生酪氨酸产生酪氨酸 激酶激酶
7、n病毒基因组结构（鸡肉瘤病毒）病毒基因组结构（鸡肉瘤病毒）二、细胞癌基因二、细胞癌基因n细胞癌基因细胞癌基因(cellular oncogene,c-onc)：又称原癌基因（又称原癌基因（oncogene）是细胞内与细胞增殖相）是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。肿瘤。简单说，正常细胞中的与细胞增殖相关的正常基因简单说，
8、正常细胞中的与细胞增殖相关的正常基因，其结构异常或表达异常时，可以引起细胞癌变。，其结构异常或表达异常时，可以引起细胞癌变。1.1.广泛存在于生物界。广泛存在于生物界。细胞癌基因与病毒癌基因基本上是同源的，但在二者之间细胞癌基因与病毒癌基因基本上是同源的，但在二者之间可以有一个或几个碱基对的区别；可以有一个或几个碱基对的区别；2.2.基因序列高度保守。基因序列高度保守。细胞癌基因在长期进化过程中极为保守。在无脊椎动物细胞癌基因在长期进化过程中极为保守。在无脊椎动物（如果蝇）的基因组中可以找到与哺乳动物细胞癌基因基（如果蝇）的基因组中可以找到与哺乳动物细胞癌基因基本上同源的本上同源的DNA序列。
9、序列。n特点特点:n3.维持正常生理功能、调控细胞生长和分维持正常生理功能、调控细胞生长和分化起重要作用。化起重要作用。注意：细胞癌基因在正常细胞中可以有低水平的表细胞癌基因在正常细胞中可以有低水平的表达，而在癌组织中与其相对应的活化癌基因的表达，而在癌组织中与其相对应的活化癌基因的表达水平却比它高得多。达水平却比它高得多。n4.被激活被激活(变异变异)后，导致正常细胞癌变。后，导致正常细胞癌变。n功能上相关的癌基因家族分类功能上相关的癌基因家族分类1.src家族：家族：产物多具有产物多具有酪氨酸蛋白激酶活性酪氨酸蛋白激酶活性，能促进增殖信号的转导。能促进增殖信号的转导。2.ras家族：家族：
10、编码小编码小G 蛋白蛋白p21，参与，参与cAMP水水平的调节。平的调节。3.myc家族家族：编码核内编码核内DNA结合蛋白，调节其结合蛋白，调节其他基因转录的作用。他基因转录的作用。4.sis家族：家族：编码的编码的p28，能刺激间叶组织的细，能刺激间叶组织的细胞分裂繁殖。胞分裂繁殖。5.myb家族：家族：核内转录因子核内转录因子n总之，在一些逆转录病毒的基因组中除病毒本身复制总之，在一些逆转录病毒的基因组中除病毒本身复制所必需的编码病毒核心蛋白、外壳糖蛋白及逆转录酶所必需的编码病毒核心蛋白、外壳糖蛋白及逆转录酶等的基因外，还包括一个能引起动物宿主细胞恶性转等的基因外，还包括一个能引起动物宿
11、主细胞恶性转化的基因即化的基因即病毒癌基因病毒癌基因。n后来发现，在许多动物的正常细胞中，都存在着与想后来发现，在许多动物的正常细胞中，都存在着与想对应的对应的DNADNA序列，称之为序列，称之为细胞癌基因细胞癌基因，或，或原癌基因原癌基因,已知超过已知超过100100种。在种。在DNADNA病毒中，也发现了病毒癌基因病毒中，也发现了病毒癌基因。n注意：目前流行的是注意：目前流行的是-在动物中，癌基因指已变异而已引起癌变的基在动物中，癌基因指已变异而已引起癌变的基因因;而其前身，未变异的为原癌基因或细胞癌基因，特别是前者。在病而其前身，未变异的为原癌基因或细胞癌基因，特别是前者。在病毒中，就只
12、有一个称谓毒中，就只有一个称谓-病毒癌基因。病毒癌基因。（一）获得启动子与增强子（一）获得启动子与增强子三、癌基因活化的机制三、癌基因活化的机制逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携带的长末端重复序列（带的长末端重复序列（LTR内含较强的启动子内含较强的启动子和增强子）插入到细胞原癌基因附近或内部和增强子）插入到细胞原癌基因附近或内部,启启动下游邻近基因的转录和影响附近结构基因的动下游邻近基因的转录和影响附近结构基因的转录水平，使原癌基因过度表达或由不表达变转录水平，使原癌基因过度表达或由不表达变为表达，从而导致细胞发生癌变。为表达，从而导致细胞发生癌变。（二
13、）染色体易位（二）染色体易位在染色体易位的过程中发生了某些基因在染色体易位的过程中发生了某些基因的易位和重排，使原来无活性的原癌基因移的易位和重排，使原来无活性的原癌基因移至强的启动子或增强子附近而被活化，原癌至强的启动子或增强子附近而被活化，原癌基因表达增强，导致肿瘤的发生。基因表达增强，导致肿瘤的发生。（三）原癌基因扩增（三）原癌基因扩增细胞周期中细胞周期中DNA复制数次，导致原癌复制数次，导致原癌基因拷贝数量的增加。基因拷贝数量的增加。（四）点突变（四）点突变原癌基因在射线或化学致癌剂作用下，原癌基因在射线或化学致癌剂作用下，发生单个碱基的替换发生单个碱基的替换点突变点突变(point
14、mutation),从而改变了表达蛋白的氨基酸从而改变了表达蛋白的氨基酸组成，造成蛋白质结构的变异。组成，造成蛋白质结构的变异。作为传递信息的第三信使。被激活(变异)后，导致正常细胞癌变。后来发现，在许多动物的正常细胞中，都存在着与想对应的DNA序列，称之为细胞癌基因，或原癌基因,已知超过100种。Rb蛋白在细胞核中以活化的脱磷酸化和失活的磷酸化的形式存在。Rb基因定位于染色体13q14（13号染色体长臂1区4带）。1)（17号染色体短臂1区3带1亚带）,16-20Kb长，由11个 外显子和10个内含子组成,编码p53蛋白；而引起肿瘤形成或细胞转化的P53蛋白是P53基因突变的产物，是一种肿瘤
15、促进因 子，它可以消除正常P53的功能。1)（17号染色体短臂1区3带1亚带）,16-20Kb长，由11个 外显子和10个内含子组成,编码p53蛋白；sis表达蛋白P28能促进血管的生长。功能：抑制细胞生长和增殖，最后凋亡-抑癌基因。表达产物为928个氨基酸组成的DNA结合蛋白，分子量约105kDa，称为P105-Rb。pol但是当受到外界的条件激活时可使其它生物细胞持续增殖及肿瘤的发生。早在1911年，美国rous医生将鸡肉瘤组织匀浆后的无细胞滤液皮下注射于正常鸡，发现可以引起肿瘤，可惜当时对病毒还缺乏认识，直到五十年代才重新发现原来致瘤的因素是逆转录病毒，并以rous医生的名字命名为罗氏肉
16、瘤病毒（rous sarcoma virus,rsv）。突变的P53蛋白与野生型P53蛋白相结合，形成的这种寡聚蛋白不能结合DNA，使得一些癌变基因转录失控导致肿瘤发生。DNA合成前期(G1期)，c-src、c-abl有酪氨酸特异的蛋白激酶活性。n 出现新的表达产物出现新的表达产物 n 出现过量的正常表达产物出现过量的正常表达产物n 出现异常、截短的表达产物出现异常、截短的表达产物n癌基因激活的结果：癌基因激活的结果：作用于作用于细胞膜上的受体系统细胞膜上的受体系统或或直接被传递直接被传递至细胞内至细胞内，通过蛋白激酶活化转录因子，引发，通过蛋白激酶活化转录因子，引发一系列基因的转录激活。一系
17、列基因的转录激活。四、原癌基因的产物与功能四、原癌基因的产物与功能sis表达蛋白表达蛋白P28P28能促进血管的生长。能促进血管的生长。（一）细胞外生长因子（一）细胞外生长因子n例如：例如：（二）跨膜的生长因子受体：（二）跨膜的生长因子受体：接受细胞外的生长信号并将其传入胞内。接受细胞外的生长信号并将其传入胞内。受体的胞质结构区具有特异的蛋白激酶活性，通受体的胞质结构区具有特异的蛋白激酶活性，通过磷酸化作用使其结构发生改变，增加激酶对底过磷酸化作用使其结构发生改变，增加激酶对底物的活性，促进生长信号在胞内的传递。物的活性，促进生长信号在胞内的传递。n例如例如nc-src、c-abl有酪氨酸特异
18、的蛋白激酶活性。有酪氨酸特异的蛋白激酶活性。nc-mos和和raf所编码的激酶使丝氨酸和苏氨酸残所编码的激酶使丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化。基磷酸化。非受体酪氨酸激酶非受体酪氨酸激酶(c-src，c-abl)、丝氨酸、丝氨酸/苏氨酸激酶苏氨酸激酶(c-ras，c-mas)，rasras蛋白蛋白(H-ras，K-ras和和N-ras)及磷脂酶及磷脂酶(crk产物产物)。（三）细胞内信号传导体（三）细胞内信号传导体原癌基因的产物原癌基因的产物作为胞内信息传递体系成作为胞内信息传递体系成员，或者通过影响第二信使作用，员，或者通过影响第二信使作用，将接受到的将接受到的信号由胞内传至核内，促进细胞生长。信号
19、由胞内传至核内，促进细胞生长。n例如：例如：（四）核内转录因子（四）核内转录因子某些癌基因表达蛋白定位于细胞核内，某些癌基因表达蛋白定位于细胞核内，与靶基因的顺式调控元件相结合与靶基因的顺式调控元件相结合直接调节靶直接调节靶基因的转录活性。基因的转录活性。n例如：例如：c-f o s 是 一 种 即 刻 早 期 反 应 基 因是 一 种 即 刻 早 期 反 应 基 因(immediate early gene，IEG)。作为传递。作为传递信息的第三信使。信息的第三信使。抑癌基因抑癌基因Anti-oncogenes第二节第二节n抑癌基因抑癌基因(cancer suppressive gene,a
20、nti-oncegene)一、抑癌基因的基本概念一、抑癌基因的基本概念抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。形成的基因。二、常见的抑癌基因二、常见的抑癌基因细胞周期细胞周期四期四期:nDNA合成前期合成前期(G1期期)，nDNA合成期合成期(S期期)，nDNA合成后期合成后期(G2期期)n分裂期分裂期(M期期)。nM M期和期和G G1 1期之间有时还有一个静止期称为期之间有时还有一个静止期称为G G0 0期。期。n三、抑癌基因的作用机制三、抑癌基因的作用机制（一）视网膜母细胞瘤基因（Rb基因）nRbRb是一种肿瘤抑制基因。最初发现于儿童的视是一种肿瘤
21、抑制基因。最初发现于儿童的视网膜母细胞瘤（网膜母细胞瘤（retinoblastomaretinoblastoma），控制着成），控制着成视网膜视网膜C C的生长发育以及视觉的生长发育以及视觉C C的分化。的分化。RbRb基因基因一旦失活或先天性缺失，一旦失活或先天性缺失，成视网膜成视网膜C C则出现异则出现异常增殖，形成常增殖，形成视网膜母细胞瘤。视网膜母细胞瘤。nRbRb基因的表达产物是一种转录因子，可控制细基因的表达产物是一种转录因子，可控制细胞进入分裂过程。胞进入分裂过程。nRbRb基因是世界上第一个被克隆和完成全序列测基因是世界上第一个被克隆和完成全序列测定的抑癌基因。定的抑癌基因。n
22、RbRb基因定位于染色体基因定位于染色体13q1413q14（1313号染色体长臂号染色体长臂1 1区区4 4带）。表达产物为带）。表达产物为928928个氨基酸组成的个氨基酸组成的DNADNA结合蛋白，分子量约结合蛋白，分子量约105kDa105kDa，称为，称为P105-RbP105-Rb。nRbRb蛋白在细胞核中以蛋白在细胞核中以活化的脱磷酸化活化的脱磷酸化和和失活的磷酸化失活的磷酸化的形式存在。的形式存在。n活化的（脱磷酸化的）活化的（脱磷酸化的）RbRb蛋白对于细胞从蛋白对于细胞从G0/G1G0/G1期进入期进入S S期有抑制作用。当细胞受到刺激开始分裂时，期有抑制作用。当细胞受到刺
23、激开始分裂时，RbRb蛋白蛋白被磷酸化失活，使细胞进入被磷酸化失活，使细胞进入S S期。当细胞分裂成两个子期。当细胞分裂成两个子细胞时，失活的（磷酸化的）细胞时，失活的（磷酸化的）RbRb蛋白通过脱磷酸化再蛋白通过脱磷酸化再生使子细胞处于生使子细胞处于G1G1期或期或G0G0的静止状态。的静止状态。n如果由于点突变或如果由于点突变或13q1413q14的丢失而使的丢失而使RbRb基因失活，则基因失活，则RbRb蛋白的表达就会出现异常，细胞就可能持续地处于增蛋白的表达就会出现异常，细胞就可能持续地处于增殖期，并可能由此恶变。殖期，并可能由此恶变。n脱磷酸化的脱磷酸化的RbRb蛋白在蛋白在GoGo
24、，G G1 1期与期与E-2F(E-2F(一种转一种转录因子录因子)结合，抑制结合，抑制E-2FE-2F的活性的活性;n在在G1/SG1/S期期RbRb被磷酸化失活而释放出被磷酸化失活而释放出E-2FE-2F，促进，促进蛋白质的合成，细胞立即进入增殖阶段。蛋白质的合成，细胞立即进入增殖阶段。n当当RbRb基因发生缺失或突变，丧失结合、抑制基因发生缺失或突变，丧失结合、抑制E-E-2F2F 的能力，于是细胞增殖活跃，导致肿瘤发的能力，于是细胞增殖活跃，导致肿瘤发生。生。G0 G1期期Rb蛋白（脱磷酸化）蛋白（脱磷酸化）E-2FS期期E-2FDNAmRNADNARb蛋白蛋白(转录因子转录因子)Rb
25、基因基因作用机制作用机制（二）（二）P53(P53(基因基因)nP53基因是一种抑癌基因，其表达产物为转录因子（基因是一种抑癌基因，其表达产物为转录因子（P53蛋白），可抑制细胞分裂、增殖。一旦发生突蛋白），可抑制细胞分裂、增殖。一旦发生突 变变，细胞分裂失去节制，可发生癌变，人类癌症中约有，细胞分裂失去节制，可发生癌变，人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。一半是由于该基因发生突变失活。n因编码一种分子质量为因编码一种分子质量为53 kDa的蛋白质而得名。的蛋白质而得名。n人类人类 P53基因定位于基因定位于17号染色体短臂号染色体短臂(17P13.1)（17号染色体短臂号染色体短臂1
26、区区3带带1亚带）亚带）,16-20Kb长，由长，由11个个 外外显子和显子和10个内含子组成个内含子组成,编码编码p53蛋白；蛋白；p53蛋白的正蛋白的正常功能是调控细胞增殖。常功能是调控细胞增殖。n现在已经证明，现在已经证明，P53基因是迄今发现与人类肿瘤相关基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因，性最高的基因，p53蛋白是人体内最有效的对抗肿瘤蛋白是人体内最有效的对抗肿瘤的自然防御物。的自然防御物。n现在关于现在关于p53的研究已经付诸实用了，中国已经批准了的研究已经付诸实用了，中国已经批准了用于人类癌症的基因治疗。用于人类癌症的基因治疗。在短短的十多年里，人们对在短短的十多年里，人们
27、对 P53基因的认识经历了癌基因的认识经历了癌蛋白抗原，癌基因到抑癌基因的三个认识转变，现已蛋白抗原，癌基因到抑癌基因的三个认识转变，现已认识认识 到，野生型到，野生型P53基因是一种抑癌基因，它的失活基因是一种抑癌基因，它的失活对肿瘤对肿瘤 形成起重要作用形成起重要作用.而引起肿瘤形成或细胞转化的而引起肿瘤形成或细胞转化的P53蛋白是蛋白是P53基因突变的产物，是一种肿瘤促进因基因突变的产物，是一种肿瘤促进因 子，它可以消除正常子，它可以消除正常P53的功能。的功能。P53P53抑癌基因在正常组织中主要有三大功能：抑癌基因在正常组织中主要有三大功能：1.作为细胞周期检查点作为细胞周期检查点(
28、checkpoint):(1)即细胞受损时，即细胞受损时，DNA损伤可诱导损伤可诱导p53基因的表达，使基因的表达，使Rb不能磷酸化，从不能磷酸化，从而阻碍了而阻碍了E-2F的释出，使细胞不能进入的释出，使细胞不能进入S期。这样，损伤细胞则停滞在期。这样，损伤细胞则停滞在G1期，为细胞期，为细胞DNA的修复创造条件。的修复创造条件。(2)p53可上调可上调p21的表达的表达:P21基因定位于基因定位于，编码，编码21KD的蛋白。的蛋白。p21蛋白可直接、间接与蛋白可直接、间接与E-2F结结合同时也使合同时也使RB不能被磷酸化，从而阻止转录因子不能被磷酸化，从而阻止转录因子E-2F解离；从而抑制
29、了解离；从而抑制了DNA复制及细胞周期运转，将细胞周期阻滞在复制及细胞周期运转，将细胞周期阻滞在G1/S期。期。2.诱导凋亡诱导凋亡:当细胞当细胞DNA损伤严重不能修复时，损伤严重不能修复时，p53会会诱导细胞进入凋亡途径。诱导细胞进入凋亡途径。3.抑制肿瘤血管的生成。其机制可能是抑制肿瘤血管的生成。其机制可能是p53 通过抑制通过抑制血管内皮生长因子（血管内皮生长因子（VEGF）的作用而实现的。）的作用而实现的。P53蛋白蛋白解链酶解链酶复制因子复制因子A AP21蛋白蛋白细胞停滞于细胞停滞于G G1 1期期细胞调亡细胞调亡酸性区核心区碱性区P53蛋白蛋白 DNA损伤损伤P21基因基因P53
30、蛋白蛋白抑抑 制制P53蛋白蛋白成功修复成功修复修复失败修复失败nP53基因突变基因突变不仅失去野生型不仅失去野生型p53抑制肿瘤增抑制肿瘤增殖的作用，而且突变本身又使该基因具备癌殖的作用，而且突变本身又使该基因具备癌基因功能。基因功能。n突变的突变的P53蛋白与野生型蛋白与野生型P53蛋白相结合，形蛋白相结合，形成的这种寡聚蛋白不能结合成的这种寡聚蛋白不能结合DNA，使得一些，使得一些癌变基因转录失控导致肿瘤发生。癌变基因转录失控导致肿瘤发生。生长因子生长因子Growth Factors第三节第三节n生长因子生长因子(growth factor)一、概述一、概述通过质膜上特异的受体，将信息传
31、递至细通过质膜上特异的受体，将信息传递至细胞内部，调节胞内部，调节细胞生长与增殖细胞生长与增殖的多肽类物质。的多肽类物质。内分泌内分泌(endocrine)旁分泌旁分泌(paracrine)自分泌自分泌(autocrine)n作用模式作用模式：产生相应第二信使产生相应第二信使胞内相关蛋白质被胞内相关蛋白质被磷酸化磷酸化与与膜受体膜受体结合结合酪氨酸激酶活化酪氨酸激酶活化蛋白激酶活化蛋白激酶活化 核内转录因子活化核内转录因子活化基因转录基因转录与与胞内受体胞内受体结合结合生长因子生长因子 -受体复合受体复合物，活化相关基因物，活化相关基因二、生长因子作用机制二、生长因子作用机制谢谢观看谢谢观看谢谢观看谢谢观看
