1、 炎症的基本病理过程炎症的基本病理过程炎症是机体与致病因素进行斗争的反应，也就存在着损伤和抗损伤的两个过程，具体表现为变质、渗出、增生三种基本病理变化。一、变质一、变质（alteration）概念炎区局部组织细胞发生变性,坏死等损害性病变。炎区内局部组织的物质代谢障碍，理化性质改变，以及由其所引起的组织细胞的变性坏死等形态学变化的总称。变质可累及实质和间质实质细胞常出现的变质变化：细胞水肿、脂肪变性、坏死。间质结缔组织的变质：粘液样变性、纤维素变。炎症的基本病理过程61 2、血管通透性增大（炎性渗出）、血管通透性增大（炎性渗出）1）炎区内血管内压升高；2）内皮细胞收缩（炎症介质组胺、缓激肽等，
2、白细胞粘附，释放出蛋白水解酶和有活性的氧代谢产物所致），出现缝隙；3）炎区内组织渗透压升高。胶体渗透压胶体渗透压：炎区内组织细胞崩解，大量的蛋白质水解为许多小分子的物质；血管通透性增大，大量蛋白渗出胶体渗透压升高。晶体渗透压晶体渗透压：组织细胞崩解，K释放出来；分解代谢增强，PO43等其它离子浓度升高晶体渗透压升高。炎症的基本病理过程62渗出的蛋白质，首先是白蛋白（小分子），其次是球蛋白，严重时纤维蛋白也可渗出。根据渗出情况可判断血管通透性的大小和炎症程度。渗出物或渗出液渗出物或渗出液（exudate）：渗出的液体和细胞的总称。渗出物的成分渗出物的成分：病原刺激物；炎区内受损伤的组织细胞；炎性
3、细胞（白细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、浆细胞等）；血浆（水、血浆蛋白、抗体）；红细胞。血浆成分渗出血浆成分渗出：指血浆的液体、蛋白质透出血管壁进入炎区。炎性浸润炎性浸润：渗出液积聚在组织间隙。纤维素性渗出纤维素性渗出：血管损伤严重，纤维蛋白原渗出到组织内。浆液性渗出浆液性渗出：渗出液中只含电解质、白蛋白、球蛋白。炎症的基本病理过程63 渗出液的作用渗出液的作用：稀释、中和炎区内致病因子和有毒代谢产物；限制和消灭病原微生物的作用；炎性细胞吞噬有害物质；带来氧、营养物质；为修复提供条件（纤维蛋白）。但过多的渗出液有压迫和阻塞作用，如肺泡内渗出液过多可影响气体交换，心包或胸膜腔积液化过多可压迫心脏和肺脏
4、。渗出液中的纤维蛋白如吸收不良可发生机化，使肺肉变、浆膜粘连甚至浆膜腔闭锁。炎症的基本病理过程64漏出液漏出液（transsudate）：非炎性水肿液。渗渗 出出 液液 和和 非非 炎炎 性性 漏漏 出出 液液 的的 区区 别别渗出液漏出液混浊细胞成分含量高，含红细胞、白细胞澄清细胞含量少浓厚，含组织碎片酶含量高稀薄入水，似淋巴液，不含组织碎片酶含量少可有臭味可有细菌无臭味无细菌颜色白、黄或红与炎症有关颜色浅白或淡黄 与炎症无关酸性反应碱性反应比重1.018比重1.015蛋白质含量高4%蛋白质含量3%在活体内外都凝固不凝固炎症的基本病理过程65 3、白细胞游出和吞噬作用（细胞反应）、白细胞游出
5、和吞噬作用（细胞反应）炎症反应最重要的作用是将白细胞送到损伤部位，白细胞的游出是炎症反应最重要的指征。嗜中性粒细胞和单核细胞可吞噬和降解细菌、免疫复合物、坏死组织碎片，构成炎症反应的主要防御环节。1）白细胞游出）白细胞游出：指血管内白细胞穿过微血管壁，向炎区内移行，为白细胞游出或白细胞渗出（leukocyticexudation）。游出的白细胞在炎区内集聚的现象为白细胞浸润（Infiltrationofleukocytes）。但白细胞过多游出，也可通过释放蛋白水解酶、化学介质、毒性氧自由基等，加重局部损伤、延长炎症过程。炎症的基本病理过程66 2）白细胞游出发生部位）白细胞游出发生部位：毛细血
6、管和小静脉联接处，称为渗出地区。由于此处，血压低，血流速度慢；血液有形成分（白细胞）集中；炎区产生的能吸引白细胞的物质扩散透过血管壁后，有足够的时间使白细胞受影响。3）白细胞从血管内游出过程是一个）白细胞从血管内游出过程是一个复杂连续过程，复杂连续过程，包括：白细胞边集（leukocyticmargination）、粘着（adhesion）、游出（transmigration）等阶段。炎症的基本病理过程67 白细胞边集白细胞边集：由于血管扩张、血管通透性增高、血流缓慢，甚至停滞，白细胞由轴流到边流（白细胞边集）。开始白细胞可沿着内皮细胞表面滚动，随后贴附在内皮细胞上出现附壁现象。白细胞粘着白细
7、胞粘着：白细胞与内皮细胞粘着是白细胞游出的前提。这种粘着是靠细胞表面的粘附分子相互识别、相互作用来完成的。现已知有此作用的粘附分子有选择蛋白类（selectins）免疫球蛋白类（immunoglobulins）整合蛋白类（integrins）粘液样糖蛋白类（mucin-likeglycoproteins）这四类粘附因子有些存在于内皮细胞，有存在于白细胞。炎症还可使内皮细胞和白细胞表达新粘附因子，增加粘附因子的数目和增强彼此间的亲和性。炎症的基本病理过程68 白细胞游出和化学趋化作用白细胞游出和化学趋化作用白细胞游出是通过白细胞在内皮细胞连接处伸出伪足，整个白细胞以阿米巴运动的方式从内皮细胞缝隙
8、中逸出。嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞和各种淋巴细胞都是以此种方式游出血管。穿过内皮细胞的白细胞可分泌胶原酶，降解血管基底膜而进入炎区内（一个白细胞常需要212min才能完全通过血管壁）。炎症的基本病理过程69炎症的不同阶段游出的白细胞的种类不同。急性炎症的早期624h嗜中性粒细胞首先游出，48h后所见则以单核细胞在组织内浸润为主，因为嗜中性粒细胞寿命短，2448h后崩解消亡，而单核细胞在组织中寿命长；嗜中性粒细胞停止游出后，单核细胞可继续游出；炎症不同阶段所激活的粘附因子和趋化因子不同，而且嗜中性粒细胞能释放单核细胞趋化因子，所以引起单核细胞游出。炎症的基本病理过程610
9、此外，致炎因子不同，游出的白细胞也不同。如葡萄球菌和链球菌感染以嗜中性粒细胞浸润为主；病毒感染以淋巴细胞为主；过敏反应以嗜酸性粒细胞浸润为主。趋化作用趋化作用（chemotaxis）：指白细胞向着化学刺激物作定向移动。移动速度为520mmin。这些化学刺激物称为趋化因子。趋化因子有特异性（有些趋化因子只吸引嗜中性粒细胞，而来另一些趋化因子吸引单核细胞或嗜酸性粒细胞），不同的炎症细胞对趋化因子的反应也不同，粒细胞和单核细胞对趋化因子反应较明显，淋巴细胞趋化因子的反应则较弱。炎症的基本病理过程611一些外源性和内源性物质具有趋化作用。常见的：外源性化学趋化因子是细菌产物。内源性趋化因子包括补体成分
10、（特别是C5a）、白细胞三烯（主要是B5）、细胞因子（白细胞介素-8等）。炎症的基本病理过程612白细胞如何发现趋化因子、趋化因子又如何引起白细胞的定向运动？白细胞表面有趋化因子受体。在各种趋化因子与其特异性结合后，可引起一系列信号传导活动和生物化学反应。其结果是细胞内钙储存的动员、细胞外钙向细胞内的输入，导致白细胞内游离钙的增加。白细胞内钙离子浓度增加，使细胞运动所依赖的收缩成分组装。细胞运动表现为先伸出伪足（pseudopod），在伪足部可见肌动蛋白（actin）、肌球蛋白（myosin）组成的细丝网。沿伪足伸出方向带动整个细胞移动。趋化因子不仅有对白细胞的趋化作用，还有对白细胞的激活作用
11、。炎症的基本病理过程613 局部的作用局部的作用白细胞在炎症灶局部可发挥吞噬作用（phagocytosis）和免疫作用。它是炎症防御反应中极其重要的一环；当然白细胞对局部组织还有损伤和破坏的一面。A、吞噬作用、吞噬作用：指白细胞游出到炎症灶，吞噬病原体、组织碎片的过程。主要由嗜中性粒细胞和巨噬细胞。吞噬细胞种类嗜中性粒细胞，又称小吞噬细胞。胞浆内含中性颗粒，即溶酶体。其中含有溶菌酶、胶原酶、明胶酶、乳铁蛋白、纤维蛋白酶原激活因子、组胺酶、碱性磷酸酶等。单核巨噬细胞，胞浆内富含溶酶体，含有酸性磷酸酶、过氧化物酶。炎症的基本病理过程614 炎区内的巨噬细胞常来自血液，巨噬细胞受到外界刺激能被激活，
12、表现为体积增大，细胞表面皱襞增多，线粒体和溶酶体增多，功能增强。嗜酸性粒细胞吞噬能力弱，能吞噬抗原抗体复合物，其颗粒含有对寄生虫有毒性的蛋白，可造成上皮细胞崩解。炎症的基本病理过程615 吞噬过程吞噬过程：嗜中性粒细胞和巨噬细胞在炎症灶处发挥两个作用，即吞噬和释放酶。吞噬过程识别及吸附吞入杀伤或降解炎症的基本病理过程616 识别及吸附识别及吸附（recognitionandattachment）在无血清的条件下，吞噬细胞常很难识别和吞噬细菌。在血清里存在调理素（opsonin），它们是能增强吞噬细胞功能的蛋白质（如免疫球蛋白Fc段），补体（C3B）等。吞噬细胞藉其表面的Fc受体和C3b受体，能
13、识别被抗体或补体包被的颗粒状物如细菌等。经抗体或补体与相应受余结合，细菌被粘着在吞噬细胞表面。这是调理素化的吞噬过程。还有非调理素化的吞噬过程，即个别整合素受体如Macl或CR3也可直接识别细菌的脂多糖，无需藉助抗体或补体。炎症的基本病理过程617 吞入吞入（engulfment）吞噬细胞附着于调理化的颗粒状物体后，伸出伪足，随伪足够的延伸和相互融合，形成有吞噬细胞膜包围吞噬物的泡状小体，为吞噬体（phagosome）。吞噬体逐渐脱离细胞膜进入细胞内部，并与初级溶酶体融合形成吞噬溶酶体（phagolysosome）。细菌在溶酶体内容物的作用下被杀伤和降解。炎症的基本病理过程618 杀伤杀伤（k
14、illing）或降解降解（degradation）：进入吞噬体的细菌可被依赖氧和不依赖氧机制杀伤和降解。依赖氧机制：进入吞噬溶酶体的细菌是被具有活性的氧代谢产物杀伤的。吞噬过程使白细胞的耗氧量激增，可达正常220倍，并激活白细胞氧化酶（NADPH），氧化而产生超氧负离子O-2。大多数超氧负离子经自发性歧化作用转变为H2O2。2O2e-2O2-NADPHNADPH氧化酶2O22HH2O2O2炎症的基本病理过程619H2O2不足以杀灭细菌，在嗜中性粒细胞胞浆内的嗜天青颗粒含有髓过氧化物酶（MPO），在Cl存在的情况下，该酶可将H2O2还原成次氯酸（HOCl）。HOCl是强氧化剂和杀菌因子。它是通过
15、卤化或氧化细胞成分或蛋白质或脂质而破坏病原体。H2O2-MPO-卤素体系是嗜中性粒细胞最有效的杀菌系统。对真菌、病毒、寄生虫（原虫、蠕虫）等也有相似的杀伤机制。炎症的基本病理过程620 不依赖氧杀伤机制：在白细胞的颗粒中，有一种杀菌增加通透性蛋白（bactericidal permeability increasing protein BPI）。它可激活磷脂酶而降解磷脂，造成微生物外膜通透性增加和微生物的损伤。还有溶菌酶等也能溶解细菌细胞壁的作用。死病原体可被溶酶体水解酶降解，尤是酸性水解酶（此时PH降45）。炎症的基本病理过程621 B B、免疫作用、免疫作用主要是巨噬细胞、淋巴细胞、浆细胞
16、等发挥免疫作用。免疫过程：抗原进入机体巨噬细胞吞噬处理T细胞和B细胞。免疫活化的淋巴细胞分别产生淋巴因子或抗体，杀伤病原微生物。自然杀伤细胞（naturalkillercell,NK细胞）约占外周血液循环中淋巴细胞的10%15%，不具备T细胞受体或细胞表面免疫球蛋白。形态比小淋巴细胞大些。NK细胞无需先致敏，就可溶解病毒感染的细胞。NK细胞是抗病毒感染的第一道防线。炎症的基本病理过程622 C、组织损伤作用、组织损伤作用白细胞在化学趋化、激活和吞噬过程中不仅可向吞噬溶酶体内释放产物，同时还可将产物释放的到细胞外间质中，包括溶酶体酶、活性氧自由基、前列腺素、白细胞三烯等，它们可引起内皮细胞和组织
17、的损伤，加重最初致炎因子的作用，白细胞和单核巨噬细胞都能造成组织一定范围的溶解和破坏，所以控制白细胞一定程度的渗出才是更有益的。D、炎性细胞的种类和功能、炎性细胞的种类和功能参看教材P8587炎症的基本病理过程623 三、增生三、增生1、概念、概念增生（proliferation）：炎症时炎区内细胞受致炎因子刺激物的长期作用，或炎区内细胞代谢产物及分解产物的刺激，发生分裂、增殖，直至最后修复炎灶的过程。是指炎区周围结缔组织的组织细胞、成纤维细胞分裂、增殖，以修复炎症造成的损伤。增生是与变质、渗出基本上同时进行的，早期炎症或急性炎症时，增生较弱，被变质和渗出现象掩盖。当机体抵抗力较强，病情好转，
18、或急性炎症转为慢性炎症时，增生明显，尤其是炎症处于修复阶段，增生则是主要变化。炎症的基本病理过程624 2、引起增生的原因、引起增生的原因 1）致炎因子作用。2）炎区内组织代谢分解产物、白细胞分解代谢产物的长期刺激如组织细胞崩解产物腺嘌呤核苷酸、K、H增多，白细胞分解的促细胞生长素等。3）炎区内渗透压改变，对细胞增生也有一定作用。炎症的基本病理过程625 3、增生的细胞、增生的细胞主要是：组织细胞、成纤维细胞、血管和淋巴管内皮细胞的增生；也有黏膜上皮细胞、腺上皮细胞。增殖方式：直接和间接分裂分式。早期炎症，主要是血管外膜细胞、血窦、淋巴内皮细胞、胶质细胞，先出现细胞肿大变园，进行分裂增殖，使细
19、胞由静止状态活性细胞，与由血液来的单核细胞一起参加吞噬。炎症晚期和慢性炎症时，常以成纤维细胞、毛细血管的增生为主，增生的成纤维细胞和毛细血管以及与浸润来的各种吞噬细胞共同构成肉芽组织，由炎区四周向炎区中心生长，成纤维细胞胶元化，毛细血管和吞噬细胞减少，肉芽组织疤痕化。炎症的基本病理过程626 4、增生的作用、增生的作用有利的一面：局限炎症的病变；修补组织的缺损，对机体有利。不利的一方面：在一定条件下，增生又妨碍病变的愈合、器官功能的恢复。如心包或胸腔大量的纤维蛋白经增生肉芽组织溶解吸收后，肉芽组织疤痕内脏粘连功能减退炎症的基本病理过程627 5、增生、渗出、变质之间的关系、增生、渗出、变质之间的关系炎症局部的变质、渗出、增生三个基本病理过程是互相依存，相互制约，共同组成的炎症反应。致炎因子组织细胞变质局限致炎刺激组织细胞增生因子、细胞组织崩解修复缺损血浆、白细胞渗出过多消除有害物质机能障碍炎症的基本病理过程628此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！炎症的基本病理过程629
