1、组胚研讨干细胞移植治疗糖尿病进展（优选）组胚研讨干细胞移植治疗糖尿病进展3 干细胞的类型 胚胎干细胞 embryonic stem cells 胚胎干细胞主要是指来自囊胚内细胞团的细胞，胚胎干细胞主要是指来自囊胚内细胞团的细胞，有自我更新和多向分化潜能，可以分化为内、中、外有自我更新和多向分化潜能，可以分化为内、中、外三个胚层的各类细胞。三个胚层的各类细胞。成体干细胞 adult stem cells 成体干细胞是处于干细胞状态的成体细胞，包括成体干细胞是处于干细胞状态的成体细胞，包括成年和未成年动物组织中的各种干细胞，因此又称为成年和未成年动物组织中的各种干细胞，因此又称为组织干细胞。如神经
2、干细胞、组织干细胞。如神经干细胞、造血干细胞造血干细胞、骨髓间骨髓间质干细胞、上皮干细胞质干细胞、上皮干细胞、肝干细胞、胰腺干细胞等。、肝干细胞、胰腺干细胞等。胚胎干细胞ESES细胞 ES 细胞是目前研究最广泛、最成熟的干细胞体系。自 2009 年起，全球共批准了 3项人 ES（hES）细胞的临床试验，标志着 hES 细胞向临床应用迈出了重要的一步。然而，hES 细胞.临床应用面临的一个瓶颈问题是免疫排斥反应。体细胞核移植（SCNT）技术能够制备携带患者基因型的 hES 细胞，可解决免疫排斥的难题。2013 年，美国 Mitalipov 研究团队将人类皮肤成纤维细胞核移植到供体去核卵细胞中，成
3、功建立了 SCNT 的hES 细胞，标志着治疗性克隆又向前迈出关键性的一步。然而，hES 细胞建系必须摧毁人类早期胚胎，故存在剧烈的伦理学争议。此外，hES 细胞来源的分化细胞移植到体内存在发展为肿瘤的潜在风险。诱导多能干细胞iPS iPS 细胞 iPS干细胞建立的简单过程 iPS干细胞建立的过程主要包括（1）分离和培养宿主细胞；（2）通过病毒介导或者其他的方式将若干多个多能性相关的基因导入宿主细胞；（3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程；（4）出现ES样克隆后进行iPS干细胞的鉴定（细胞形态、表观遗传学
4、、体外分化潜能等方面）。（5）非致死性外界刺激（如物理压缩，去除细胞膜上细菌毒素等，诱导多能干细胞iPS iPS 细胞 采用体细胞重编程技术可从患者自体细胞获得的 iPS 细胞，这不但可解决免疫排斥的难题，而且避免了 hES 细胞和 SCNT 研究存在的伦理学争论。糖尿病发病机制干细胞治疗机制疾病发病机制干细胞治疗机制结构改变内环境变化细胞/组织破坏缺乏血供;免疫功能紊乱;缺乏生长与营养因子；自由基;提供外源性干细胞；刺激内源性干细胞；分化结构重建 促进血管再生；调节免疫功能；分泌生长与营养因子；清除自由基；干细胞治疗糖尿病机制干细胞治疗糖尿病机制干细胞治疗糖尿病机制u干细胞对胰岛细胞的修复u
5、干细胞对其他胰岛素分泌细胞的修复 u干细胞对胰岛素抵抗的作用目前应用的干细胞根据来源的不同，干细胞可分为胚胎干（ES）细胞、诱导性多潜能干（iPS）细胞及成体干细胞。不同种类的干细胞具有各自的优势和不足。但是，NIPs是否确实是胰腺干细胞，能否用于细胞治疗必须进一步证实。移植后40天，移植部位血管增生肿瘤干细胞(cancer stem cell)理论认为干细胞与癌细胞在增殖调节机制方面有着相同的信号途径和调控因子，癌症可能起源于异常活化的干细胞。成体干细胞是处于干细胞状态的成体细胞，包括成年和未成年动物组织中的各种干细胞，因此又称为组织干细胞。人胎胰腺 nestin阳性细胞的分离、体外培养和生
6、物学特性检测（目的是确认 NIPs是胰腺干细胞）；（5）非致死性外界刺激（如物理压缩，去除细胞膜上细菌毒素等，干细胞对胰岛素抵抗的作用（1）干细胞诱导分化的不彻底性有待解决。类胰岛细胞团(ICCs)异种体内移植 糖尿病的干细胞治疗实验研究。注射后3天小鼠出现稳定的高血糖症（3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程；（1）糖尿病小鼠的血清可作为胰腺干细胞体外培养的诱导因子，其中高浓度葡萄糖和胰高血糖素样肽1(GLP1)起主要作用。ICCs在正常小鼠体内的异常增殖，反映ICCs中存在较多未分化细胞，如何控制诱导分
7、化的方向和纯度並有效抑制可能的恶性增殖是目前干细胞治疗研究碰到的棘手问题。iPS干细胞建立的简单过程人胎胰腺的 nestin 阳性细胞的分布免疫组化技术显示nestin阳性细胞（2）干细胞移植会不会致癌仍是有待解决的问题。11 I 型糖尿病的治疗外源胰岛素治疗胰腺或胰岛移植干细胞治疗 胚胎干细胞 诱导分化成 细胞 细胞移植 基因导入使其表达胰岛素 细胞移植胰腺干细胞 诱导分化成 细胞 细胞移植12胰腺干细胞的标志 1990 1990年，Lendahl Lendahl 等人发现神经干细胞中存在一种新的中间丝蛋白巢蛋白（nestinnestin），现在 nestin nestin已是公认的神经干细
8、胞标志之一。2000 2000年，Hunziker Hunziker 和 Stein Stein 发现胰腺导管和胰岛中也存在 nestin nestin阳性细胞。2001 2001年，Zulewski Zulewski等人从胰腺中分离到nestinnestin阳性细胞，将其命名为NIPsNIPs（nestinpositive isletderived nestinpositive isletderived progenitor cells progenitor cells），并发现具有多向分化潜能(multipotential )(multipotential )，在体外可自发形成类胰岛细胞团
9、（isletlike cell isletlike cell clusters,ICCsclusters,ICCs）.因此，人们相信nestinnestin可能也是胰腺干细胞的标志。但是，NIPsNIPs是否确实是胰腺干细胞，能否用于细胞治疗必须进一步证实。13人胎胰腺的 nestin nestin 阳性细胞的分布免疫组化技术显示免疫组化技术显示nestinnestin阳性细胞阳性细胞 nestin 阳性细胞位于胰腺小导管壁及其相连的原始细胞团阳性细胞位于胰腺小导管壁及其相连的原始细胞团14实验步骤:人胎胰腺人胎胰腺 nestinnestin阳性细胞的分离、体外培养和阳性细胞的分离、体外培养和
10、生物学特性检测（目的是确认生物学特性检测（目的是确认 NIPsNIPs是胰腺干是胰腺干细胞）；细胞）；体外诱导分化体外诱导分化 NIPsNIPs形成能产生胰岛素的形成能产生胰岛素的 细胞；细胞；类胰岛细胞团类胰岛细胞团 (ICCs)(ICCs)异种体内移植异种体内移植 糖尿病糖尿病的干细胞治疗实验研究。的干细胞治疗实验研究。15糖尿病小鼠模型制作糖尿病小鼠模型制作(腹腔注射链脲佐菌素腹腔注射链脲佐菌素 STZ)肾膜下移植肾膜下移植 ICCs 治疗糖尿病治疗糖尿病NOD-Scid小鼠小鼠腹腔内注射腹腔内注射肾膜下移植含肾膜下移植含类类细胞的细胞的ICCs高血糖高血糖 注射注射 STZ前前注射注射
11、STZ后后 移植移植ICCS后后 30 20 10 血糖水平血糖水平(mmol/l)注射后注射后3 3天小鼠出现天小鼠出现稳定的高血糖症稳定的高血糖症 移植移植4 4天后小鼠天后小鼠血糖明显下降血糖明显下降 insulin糖尿病小鼠肾膜下移植糖尿病小鼠肾膜下移植 ICCs 后形态观察后形态观察免疫组化方法检测含胰岛素细胞免疫组化方法检测含胰岛素细胞 左肾移植部位左肾移植部位 移植后移植后4040天，移植部位血管增生天，移植部位血管增生免疫组化显示移植部位的胰岛免疫组化显示移植部位的胰岛素阳性细胞素阳性细胞干细胞对胰岛素抵抗的作用2,干细胞治疗的安全性问题不容忽视。成体干细胞是处于干细胞状态的成
12、体细胞，包括成年和未成年动物组织中的各种干细胞，因此又称为组织干细胞。人胎胰腺的 nestin 阳性细胞的分布免疫组化技术显示nestin阳性细胞胚胎干细胞 embryonic stem cells2,干细胞治疗的安全性问题不容忽视。然而，hES 细胞建系必须摧毁人类早期胚胎，故存在剧烈的伦理学争议。（2）通过病毒介导或者其他的方式将若干多个多能性相关的基因导入宿主细胞；干细胞对胰岛素抵抗的作用胚胎干细胞 embryonic stem cells糖尿病小鼠肾膜下移植 ICCs 后形态观察免疫组化方法检测含胰岛素细胞体外诱导分化 NIPs形成能产生胰岛素的细胞；不同种类的干细胞具有各自的优势和不
13、足。因此，人们相信nestin可能也是胰腺干细胞的标志。但是，NIPs是否确实是胰腺干细胞，能否用于细胞治疗必须进一步证实。（3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程；然而，hES 细胞建系必须摧毁人类早期胚胎，故存在剧烈的伦理学争议。胚胎干细胞 embryonic stem cells诱导多能干细胞iPS 细胞 移植移植4040天后，移植物在移植部位发生异常增殖并侵入肾实质，形成导天后，移植物在移植部位发生异常增殖并侵入肾实质，形成导管、细胞团、血管等结构。管、细胞团、血管等结构。正常正常NODScid小鼠
14、肾膜下移植小鼠肾膜下移植 ICCs 移植部位的组织切片移植部位的组织切片H.E 染色染色移植移植 ICCs后血糖明显下降后血糖明显下降(P0.05)糖尿病小鼠肾膜下移植糖尿病小鼠肾膜下移植 ICCs 后血糖水平测量后血糖水平测量STZ STZ 处理处理3 3天后所有天后所有NOD-Scid NOD-Scid 小鼠出现高血糖，移植小鼠出现高血糖，移植4 4天后小鼠天后小鼠血糖水平下降至接近正常并保持稳定至血糖水平下降至接近正常并保持稳定至4040天，未移植的小鼠保天，未移植的小鼠保持高血糖。持高血糖。19讨 论 1,糖尿病小鼠体内微环境对ICCs的定向诱导分化作用，可能使糖尿病的干细胞治疗成为可
15、能。在体内诱导较体外彻底，细胞比例高于体外，能显著降低糖尿病小鼠血糖水平，说明糖尿病小鼠体内特殊环境有利于ICCs向细胞分化。（1）糖尿病小鼠的血清可作为胰腺干细胞体外培养的诱导因子，其中高浓度葡萄糖和胰高血糖素样肽1(GLP1)起主要作用。（2）移植部位血管增生，为生长和分化提供营养並有利于胰岛素及时进入血液循环。成体干细胞是处于干细胞状态的成体细胞，包括成年和未成年动物组织中的各种干细胞，因此又称为组织干细胞。胚胎干细胞 embryonic stem cells胰腺干细胞 诱导分化成 细胞 细胞移植1,糖尿病小鼠体内微环境对ICCs的定向诱导分化作用，可能使糖尿病的干细胞治疗成为可能。IC
16、Cs在正常小鼠体内的异常增殖，反映ICCs中存在较多未分化细胞，如何控制诱导分化的方向和纯度並有效抑制可能的恶性增殖是目前干细胞治疗研究碰到的棘手问题。ICCs在正常小鼠体内的异常增殖，反映ICCs中存在较多未分化细胞，如何控制诱导分化的方向和纯度並有效抑制可能的恶性增殖是目前干细胞治疗研究碰到的棘手问题。（1）糖尿病小鼠的血清可作为胰腺干细胞体外培养的诱导因子，其中高浓度葡萄糖和胰高血糖素样肽1(GLP1)起主要作用。诱导多能干细胞iPS 细胞（1）分离和培养宿主细胞；注射后3天小鼠出现稳定的高血糖症2,干细胞治疗的安全性问题不容忽视。人胎胰腺的 nestin 阳性细胞的分布免疫组化技术显示
17、nestin阳性细胞诱导多能干细胞iPS 细胞此外，hES 细胞来源的分化细胞移植到体内存在发展为肿瘤的潜在风险。糖尿病小鼠肾膜下移植 ICCs 后形态观察免疫组化方法检测含胰岛素细胞自 2009 年起，全球共批准了 3项人 ES（hES）细胞的临床试验，标志着 hES 细胞向临床应用迈出了重要的一步。胚胎干细胞 embryonic stem cells干细胞对其他胰岛素分泌细胞的修复糖尿病小鼠肾膜下移植 ICCs 后形态观察免疫组化方法检测含胰岛素细胞（1）糖尿病小鼠的血清可作为胰腺干细胞体外培养的诱导因子，其中高浓度葡萄糖和胰高血糖素样肽1(GLP1)起主要作用。注射后3天小鼠出现稳定的高
18、血糖症（1）糖尿病小鼠的血清可作为胰腺干细胞体外培养的诱导因子，其中高浓度葡萄糖和胰高血糖素样肽1(GLP1)起主要作用。（1）干细胞诱导分化的不彻底性有待解决。体细胞核移植（SCNT）技术能够制备携带患者基因型的 hES 细胞，可解决免疫排斥的难题。诱导多能干细胞iPS 细胞然而，hES 细胞建系必须摧毁人类早期胚胎，故存在剧烈的伦理学争议。肿瘤干细胞(cancer stem cell)理论认为干细胞与癌细胞在增殖调节机制方面有着相同的信号途径和调控因子，癌症可能起源于异常活化的干细胞。干细胞对胰岛素抵抗的作用成体干细胞是处于干细胞状态的成体细胞，包括成年和未成年动物组织中的各种干细胞，因此
19、又称为组织干细胞。人胎胰腺的 nestin 阳性细胞的分布免疫组化技术显示nestin阳性细胞nestin 阳性细胞位于胰腺小导管壁及其相连的原始细胞团组胚研讨干细胞移植治疗糖尿病进展胚胎干细胞 embryonic stem cells不同种类的干细胞具有各自的优势和不足。胰腺干细胞 诱导分化成 细胞 细胞移植nestin 阳性细胞位于胰腺小导管壁及其相连的原始细胞团成体干细胞是处于干细胞状态的成体细胞，包括成年和未成年动物组织中的各种干细胞，因此又称为组织干细胞。干细胞对其他胰岛素分泌细胞的修复人胎胰腺的 nestin 阳性细胞的分布免疫组化技术显示nestin阳性细胞因此，人们相信nest
20、in可能也是胰腺干细胞的标志。人胎胰腺的 nestin 阳性细胞的分布免疫组化技术显示nestin阳性细胞类胰岛细胞团(ICCs)异种体内移植 糖尿病的干细胞治疗实验研究。（4）出现ES样克隆后进行iPS干细胞的鉴定（细胞形态、表观遗传学、体外分化潜能等方面）。体细胞核移植（SCNT）技术能够制备携带患者基因型的 hES 细胞，可解决免疫排斥的难题。成体干细胞是处于干细胞状态的成体细胞，包括成年和未成年动物组织中的各种干细胞，因此又称为组织干细胞。干细胞对胰岛素抵抗的作用糖尿病小鼠肾膜下移植 ICCs 后形态观察免疫组化方法检测含胰岛素细胞组胚研讨干细胞移植治疗糖尿病进展nestin 阳性细胞
21、位于胰腺小导管壁及其相连的原始细胞团I 型糖尿病的治疗肿瘤干细胞(cancer stem cell)理论认为干细胞与癌细胞在增殖调节机制方面有着相同的信号途径和调控因子，癌症可能起源于异常活化的干细胞。胚胎干细胞 embryonic stem cells体外诱导分化 NIPs形成能产生胰岛素的细胞；类胰岛细胞团(ICCs)异种体内移植 糖尿病的干细胞治疗实验研究。人胎胰腺的 nestin 阳性细胞的分布免疫组化技术显示nestin阳性细胞干细胞对胰岛素抵抗的作用nestin 阳性细胞位于胰腺小导管壁及其相连的原始细胞团自 2009 年起，全球共批准了 3项人 ES（hES）细胞的临床试验，标志
22、着 hES 细胞向临床应用迈出了重要的一步。体外诱导分化 NIPs形成能产生胰岛素的细胞；人胎胰腺的 nestin 阳性细胞的分布免疫组化技术显示nestin阳性细胞干细胞对其他胰岛素分泌细胞的修复iPS干细胞建立的过程主要包括注射 STZ前糖尿病小鼠肾膜下移植 ICCs 后形态观察免疫组化方法检测含胰岛素细胞干细胞的类型不同种类的干细胞具有各自的优势和不足。STZ 处理3天后所有NOD-Scid 小鼠出现高血糖，移植4天后小鼠血糖水平下降至接近正常并保持稳定至40天，未移植的小鼠保持高血糖。（5）非致死性外界刺激（如物理压缩，去除细胞膜上细菌毒素等，（3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上
23、，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程；组胚研讨干细胞移植治疗糖尿病进展干细胞对胰岛素抵抗的作用（1）糖尿病小鼠的血清可作为胰腺干细胞体外培养的诱导因子，其中高浓度葡萄糖和胰高血糖素样肽1(GLP1)起主要作用。然而，hES 细胞建系必须摧毁人类早期胚胎，故存在剧烈的伦理学争议。移植ICCS后注射 STZ前自 2009 年起，全球共批准了 3项人 ES（hES）细胞的临床试验，标志着 hES 细胞向临床应用迈出了重要的一步。糖尿病小鼠肾膜下移植 ICCs 后血糖水平测量（1）分离和培养宿主细胞；因此，人们相信nestin可能也是胰腺干细胞的标志。
24、肿瘤干细胞(cancer stem cell)理论认为干细胞与癌细胞在增殖调节机制方面有着相同的信号途径和调控因子，癌症可能起源于异常活化的干细胞。20讨 论 2,干细胞治疗的安全性问题不容忽视。（1）干细胞诱导分化的不彻底性有待解决。ICCs在正常小鼠体内的异常增殖，反映ICCs中存在较多未分化细胞，如何控制诱导分化的方向和纯度並有效抑制可能的恶性增殖是目前干细胞治疗研究碰到的棘手问题。（2）干细胞移植会不会致癌仍是有待解决的问题。肿瘤干细胞(cancer stem cell)理论认为干细胞与癌细胞在增殖调节机制方面有着相同的信号途径和调控因子，癌症可能起源于异常活化的干细胞。ABCG2是一种干细胞标志分子，同时又是多种癌细胞的抗药基因，可能是联系干细胞和癌细胞的分子基础之一。
