1、一、抗血小板治疗进展与消化道出血一、抗血小板治疗进展与消化道出血 冠心病尤其是急性冠状动脉综合征冠心病尤其是急性冠状动脉综合征(ACS)(ACS)的抗栓的抗栓治疗不断强化。治疗不断强化。1抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-1420152015欧洲非欧洲非STST段抬高段抬高ACSACS指南增加了新型指南增加了新型P2Y12P2Y12受受体拮抗剂普拉格雷和替格瑞洛的推荐，即在阿司体拮抗剂普拉格雷和替格瑞洛的推荐，即在阿司匹林的基础上建议加用一种匹林的基础上建议加用一种P2Y12P2Y12受体抑制剂，推受体抑制剂，推荐用于所有无禁忌证、缺血中荐用于所有无禁忌证、缺血中-高风险患者高
2、风险患者(如肌钙如肌钙蛋白升高蛋白升高)不论起始治疗方案如何不论起始治疗方案如何(包括已服用氯吡包括已服用氯吡格雷格雷)，都应使用替格瑞洛，都应使用替格瑞洛(负荷剂量负荷剂量180 mg180 mg，90 mg90 mgd d，2 2次次d)d)。并首次对双联抗血小板治疗的疗程。并首次对双联抗血小板治疗的疗程突破了突破了1212个月，即在仔细评估患者的缺血和出血风个月，即在仔细评估患者的缺血和出血风险后，可考虑在阿司匹林治疗基础上加用险后，可考虑在阿司匹林治疗基础上加用P2Y12P2Y12受受体抑制剂治疗体抑制剂治疗11年。年。2抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14真实世界的
3、研究显示，消化道是冠心病患者抗真实世界的研究显示，消化道是冠心病患者抗栓治疗并发出血最常见的部位。栓治疗并发出血最常见的部位。4 1844 184例稳定性例稳定性冠心病患者随访冠心病患者随访2 2年，严重出血的年发生率为年，严重出血的年发生率为0.60.6。半数以上。半数以上BARC(Bleeding Academic Research BARC(Bleeding Academic Research Consortium)3Consortium)3型出血发生在消化道型出血发生在消化道(54(549 9)。来。来自欧洲的一项注册研究显示，自欧洲的一项注册研究显示，6 2126 212例经皮冠状例
4、经皮冠状动脉介入治疗动脉介入治疗(PCI)(PCI)患者随访所有的出血事件，患者随访所有的出血事件，30 d30 d内消化道出血比例不到内消化道出血比例不到2020，而，而1 1年内消化年内消化道出血超过道出血超过3030，长期出血不良反应发生率最常，长期出血不良反应发生率最常见的部位为胃肠道。见的部位为胃肠道。3抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14新型新型P2Y12P2Y12受体拮抗剂普拉格雷和替格瑞洛均完成受体拮抗剂普拉格雷和替格瑞洛均完成了在了在ACSACS领域的领域的3 3期临床研究，与氯吡格雷比较，期临床研究，与氯吡格雷比较，新型新型P2Y12P2Y12受体拮抗剂疗
5、效更优，但出血发生率也受体拮抗剂疗效更优，但出血发生率也较高，普拉格雷和替格瑞洛总出血发生率均升高较高，普拉格雷和替格瑞洛总出血发生率均升高3232，胃肠道出血发生率普拉格雷升高，胃肠道出血发生率普拉格雷升高4646，替，替格瑞洛升高格瑞洛升高3232；致命性出血未见明显增加。；致命性出血未见明显增加。4抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-141 1、双联抗血小板治疗疗程的更新推荐主要、双联抗血小板治疗疗程的更新推荐主要基于基于DAPT(The Dual Antiplatelet Therapy)DAPT(The Dual Antiplatelet Therapy)研研究和究和P
6、EGASUS-TIMI(Prevention of PEGASUS-TIMI(Prevention of Cardiovascular Events in Patients with Prior Cardiovascular Events in Patients with Prior Heart Attack UsingHeart Attack UsingTicagrelor Compared to Placebo 0n a Ticagrelor Compared to Placebo 0n a Background of AspirinThrombolysis In Background o
7、f AspirinThrombolysis In Myocardial InfarctionMyocardial Infarction。2 2、两项研究结果均提示与标准疗程比较，、两项研究结果均提示与标准疗程比较，延长双联抗血小板治疗可增加严重出血发延长双联抗血小板治疗可增加严重出血发生率。生率。5抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-143 3、荟萃分析显示，、荟萃分析显示，33 43533 435例伴有心肌梗死病史的例伴有心肌梗死病史的患者，平均随访患者，平均随访3131个月显示，延长双联抗血小板治个月显示，延长双联抗血小板治疗疗(DAPT)(DAPT)减少主要心血管病事件减少
8、主要心血管病事件2222，严重出血，严重出血发生率增加发生率增加7373(1.85(1.85比比1.091.09；RR=1.73RR=1.73，9595C C1.191.192.502.50；P=0.004)P=0.004)，但是致命性出血没有增加，但是致命性出血没有增加(0.14(0.14比比0.170.17；P=0.75)P=0.75)。6抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-144 4、对于、对于DAFF 12DAFF 12个月后的选择，可参考基于个月后的选择，可参考基于DAPTDAPT研究队列建立的研究队列建立的DAPTDAPT评分：评分：7575岁岁2 2分，分，6565
9、7474岁岁1 1分，分，6565岁岁0 0分，糖尿分，糖尿病病1 1分，吸烟分，吸烟1 1分，既往心肌梗死或分，既往心肌梗死或PCI 1PCI 1分，分，充血性心力衰竭或左心射血分数充血性心力衰竭或左心射血分数(LVEF)30(LVEF)302 2分，心肌梗死分，心肌梗死1 1分，静脉移植血管分，静脉移植血管PCI2PCI2分，分，支架直径支架直径3 mm 13 mm 1分分，有助于筛选可从延长，有助于筛选可从延长DAPTDAPT获益的患者。获益的患者。7抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14建议：消化道出血是冠心病患者抗栓治建议：消化道出血是冠心病患者抗栓治疗最常见的不良反
10、应。无论是新型疗最常见的不良反应。无论是新型P2Y12受体拮抗剂还是延长受体拮抗剂还是延长DAPT疗效均疗效均优于传统治疗。但总体出血发生率较高，优于传统治疗。但总体出血发生率较高，胃肠道出血发生率也较高，应该基于出胃肠道出血发生率也较高，应该基于出血风险合理选择。并重视防范。血风险合理选择。并重视防范。8抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14二、口服抗凝药物与消化道不良反应二、口服抗凝药物与消化道不良反应9抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14维生素维生素K拮抗剂是长期抗凝治疗的重要措施，其拮抗剂是长期抗凝治疗的重要措施，其主要问题是因剂量难以预测而出血不良反
11、应较高。主要问题是因剂量难以预测而出血不良反应较高。直接口服抗凝药物主要针对因子直接口服抗凝药物主要针对因子和因子和因子X，其特，其特点是剂量的可预测性更优，以及无需常规监测。点是剂量的可预测性更优，以及无需常规监测。非瓣膜病心房颤动患者研究的荟萃分析显示，直非瓣膜病心房颤动患者研究的荟萃分析显示，直接口服抗凝药物预防血栓栓塞不劣于或优于华法接口服抗凝药物预防血栓栓塞不劣于或优于华法林，总体出血发生率，尤其是颅内出血明显下降。林，总体出血发生率，尤其是颅内出血明显下降。且直接口服抗凝药物相关出血患者的预后较服用且直接口服抗凝药物相关出血患者的预后较服用华法林出血的患者更好。华法林出血的患者更好
12、。10抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14但是，直接口服抗凝药物相关的胃肠道出但是，直接口服抗凝药物相关的胃肠道出血发生率较华法林升高或未降低。血发生率较华法林升高或未降低。43项项RCT研究研究51 578例患者的荟萃分析显示，例患者的荟萃分析显示，直接口服抗凝药物与包括华法林和肝素的直接口服抗凝药物与包括华法林和肝素的标准治疗比较，胃肠道出血相对风险增加标准治疗比较，胃肠道出血相对风险增加50。11抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14直接口服抗凝药物部分通过肾脏清除，尤其是达直接口服抗凝药物部分通过肾脏清除，尤其是达比加群约比加群约80通过肾脏排泄，因此
13、对不同肾功通过肾脏排泄，因此对不同肾功能情况患者应该采用不同剂量。中度以下肾功能能情况患者应该采用不同剂量。中度以下肾功能不全患者应该选择较低剂量，达比加群不全患者应该选择较低剂量，达比加群110 mg，bid或利伐沙班或利伐沙班15 mg，qd。还需注意的是，达。还需注意的是，达比加群相关的下消化道出血较上消化出血稍多。比加群相关的下消化道出血较上消化出血稍多。直接口服抗凝药物临床研究的胃肠道不良反应报直接口服抗凝药物临床研究的胃肠道不良反应报告数据分析发现，直接口服抗凝药物相关的胃肠告数据分析发现，直接口服抗凝药物相关的胃肠道出血提示胃肠道肿瘤相关，尤其是治疗道出血提示胃肠道肿瘤相关，尤其
14、是治疗1个月个月内发生出血的患者。内发生出血的患者。12抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14临床中更为棘手的情况是患者同时需要长期抗临床中更为棘手的情况是患者同时需要长期抗血小板和抗凝治疗，如冠心病患者伴有心房颤血小板和抗凝治疗，如冠心病患者伴有心房颤动。此时最佳的抗栓治疗策略尚缺乏证据，但动。此时最佳的抗栓治疗策略尚缺乏证据，但是联合抗凝和抗血小板治疗将大大增加出血风是联合抗凝和抗血小板治疗将大大增加出血风险。应该慎重选择抗血小板治疗和抗凝治疗的险。应该慎重选择抗血小板治疗和抗凝治疗的药物及强度，尽量缩短联合治疗的时间，并预药物及强度，尽量缩短联合治疗的时间，并预防性给予抑
15、酸药物，保护胃肠道。防性给予抑酸药物，保护胃肠道。13抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14建议：直接口服抗凝药物的疗效不劣于华法建议：直接口服抗凝药物的疗效不劣于华法林。尽管总体出血风险较低，尤其是颅内出林。尽管总体出血风险较低，尤其是颅内出血。但是胃肠道出血风险未见明显降低，长血。但是胃肠道出血风险未见明显降低，长期用药患者应该重视防范消化道出血。如需期用药患者应该重视防范消化道出血。如需抗凝联合抗血小板治疗应更严格掌握适应证，抗凝联合抗血小板治疗应更严格掌握适应证，并重视预防出血。并重视预防出血。14抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14三、消化道出血导致
16、冠心病患者三、消化道出血导致冠心病患者病死率增加病死率增加15抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14出血是冠心病患者死亡的独立危险凶素，且非血出血是冠心病患者死亡的独立危险凶素，且非血管穿刺部位出血相关的死亡风险更高。出血导致管穿刺部位出血相关的死亡风险更高。出血导致冠心病患者病死率增加的机制较为复杂，包括出冠心病患者病死率增加的机制较为复杂，包括出血导致低血压和交感激活、心率增快和心律失常；血导致低血压和交感激活、心率增快和心律失常；因出血导致停用抗栓药物；输血相关的炎症激活因出血导致停用抗栓药物；输血相关的炎症激活和血栓形成倾向等。输注红细胞可增加血小板和血栓形成倾向等。输
17、注红细胞可增加血小板P一选择素的表达和聚集活性。随机对照研究显示，一选择素的表达和聚集活性。随机对照研究显示，921例严重急性消化道出血的患者，随机接受严例严重急性消化道出血的患者，随机接受严格输血策略格输血策略(血红蛋白血红蛋白7 gL)或宽松输血策略或宽松输血策略(血红蛋白血红蛋白9 gL)，结果，结果6周患者的存活率在严周患者的存活率在严格输血策略较高。格输血策略较高。16抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14建议：出血是冠心病患者死亡的建议：出血是冠心病患者死亡的独立危险因素。出血后输血应该独立危险因素。出血后输血应该采取谨慎的策略。采取谨慎的策略。17抗栓治疗消化道损
18、伤防治我国专家建议2022-10-14四、质子泵抑制剂四、质子泵抑制剂(PPI)是心肌梗死的是心肌梗死的一项独立危险因素一项独立危险因素18抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14近年有研究表明，近年有研究表明，PPI是心肌梗死的一项独立危是心肌梗死的一项独立危险因素，与是否使用氯吡格雷及高龄无关。其险因素，与是否使用氯吡格雷及高龄无关。其可能机制是：可能机制是：19抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14PPI抑制二甲基精氨酸氨基水解酶抑制二甲基精氨酸氨基水解酶(DDAH)的活性，的活性，DDAH可代谢非对称二甲基精氨酸可代谢非对称二甲基精氨酸(ADMA)，ADM
19、A是一氧化氮合酶是一氧化氮合酶(NOS)内源性竞争性抑制剂，内源性竞争性抑制剂，ADMA增多使增多使NOS受抑制，从而抑制受抑制，从而抑制L一精氨酸代谢为一氧一精氨酸代谢为一氧化氮和瓜氨酸，使一氧化氮产生减少进而减少化氮和瓜氨酸，使一氧化氮产生减少进而减少血管血管舒张功能舒张功能，使心肌梗死发生的危险性增加。也有一，使心肌梗死发生的危险性增加。也有一些研究认为些研究认为PPI可影响心血管系统的血液动力学或导可影响心血管系统的血液动力学或导致一些营养成分吸收障碍如维生素致一些营养成分吸收障碍如维生素B，进而增加心血，进而增加心血管不良事件。管不良事件。20抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议202
20、2-10-14建议：鉴于建议：鉴于PPI是心肌梗死的一项独立危险因是心肌梗死的一项独立危险因素。对有心血管高危因素的人群。选择素。对有心血管高危因素的人群。选择PPI时时要慎重。要慎重。21抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14五、五、PPI与氯吡格雷之间的相互作用与氯吡格雷之间的相互作用22抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14对于对于PPI联合氯吡格雷是否影响其抗血小板作用联合氯吡格雷是否影响其抗血小板作用从而导致心血管事件的增加的研究证据并不一致。从而导致心血管事件的增加的研究证据并不一致。药代动力学的体外研究和血小板活性的检测多支药代动力学的体外研究和血
21、小板活性的检测多支持此观点，而临床随机对照试验持此观点，而临床随机对照试验COGENT(the Clopidogrel and the Optimization of Gastrointestinal Events Trim)中，中，PPI联合氯联合氯吡格雷组与单用氯吡格雷组相比，两组心血管不吡格雷组与单用氯吡格雷组相比，两组心血管不良事件的发生率并无统计学差异。替代终点与临良事件的发生率并无统计学差异。替代终点与临床终点的不一致，造成了临床用药的困惑。但可床终点的不一致，造成了临床用药的困惑。但可以明确的是，以明确的是，PPI联合氯吡格雷可以降低氯吡格联合氯吡格雷可以降低氯吡格雷相关的消化道
22、黏膜损伤，明显降低消化道出血雷相关的消化道黏膜损伤，明显降低消化道出血风险。风险。23抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-142013年美国关于胃食管反流病年美国关于胃食管反流病(GERD)的指南的指南中指出：对于同时服用氯吡格雷的中指出：对于同时服用氯吡格雷的GERD患者，患者，并不需要改变并不需要改变PPI处方，因为并无处方，因为并无PPI增加心血增加心血管事件危险性的证据管事件危险性的证据(强烈推荐，高级别证据）。强烈推荐，高级别证据）。24抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14最近发表的一篇关于服用氯吡格雷的患者联合最近发表的一篇关于服用氯吡格雷的患者联合
23、不联合不联合PPI其消化道出血和心血管事件发生率的其消化道出血和心血管事件发生率的荟萃分析中，总体分析显示与单用氯吡格雷组相荟萃分析中，总体分析显示与单用氯吡格雷组相比，比，PPI联合氯吡格雷组显著增加了心血管不良联合氯吡格雷组显著增加了心血管不良事件的发生率事件的发生率(总死亡率、支架内血栓形成、心肌总死亡率、支架内血栓形成、心肌梗死、梗死、ACS等等)；而如仅选择；而如仅选择RCT研究和倾向评研究和倾向评分匹配分匹配(PSM)研究，除心肌梗死事件外，两组心研究，除心肌梗死事件外，两组心血管不良事件的发生率差异并无统计学意义；但血管不良事件的发生率差异并无统计学意义；但在消化道出血方面，联合
24、在消化道出血方面，联合PPI均使患者获益；临均使患者获益；临床证据等级高的床证据等级高的RCT和和PSM的研究尚无的研究尚无PPI降低降低氯吡格雷作用的临床证据，而临床证据等级相对氯吡格雷作用的临床证据，而临床证据等级相对较低的病例对照研究等则证实二者之间存在统计较低的病例对照研究等则证实二者之间存在统计学差异，可能原因是证据等级低的研究存在选择学差异，可能原因是证据等级低的研究存在选择偏差和患者基线特征的不同，以及患者基因多态偏差和患者基线特征的不同，以及患者基因多态性等影响。性等影响。25抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-1426抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-
25、10-14对于长期使用氯吡格雷的患者，虽然没有对于长期使用氯吡格雷的患者，虽然没有PPI与氯与氯吡格雷相互作用而增加其心血管风险的吡格雷相互作用而增加其心血管风险的RCT研究研究证据，但不能排除证据，但不能排除PPI本身有增加其心血管风险的本身有增加其心血管风险的作用，因此，要充分评估患者的心血管风险和消作用，因此，要充分评估患者的心血管风险和消化道风险，权衡利弊。当获益大于风险时，如果化道风险，权衡利弊。当获益大于风险时，如果没有绝对的禁忌证，可以考虑应用没有绝对的禁忌证，可以考虑应用PPI减少消化道减少消化道损伤。损伤。27抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14建议：现有的
26、临床研究尚不能证实联合建议：现有的临床研究尚不能证实联合PPI增加增加服用氯吡格雷患者的心血管事件或总死亡率，服用氯吡格雷患者的心血管事件或总死亡率，但但PPI可使服用氯吡格雷的患者在降低消化道出可使服用氯吡格雷的患者在降低消化道出血风险方面获益。血风险方面获益。28抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14六、服用氯吡格雷患者需要联合使用六、服用氯吡格雷患者需要联合使用PPI的选择及疗程的选择及疗程29抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14从药理学角度看氯吡格雷为前体药物，必须经从药理学角度看氯吡格雷为前体药物，必须经CYP2C19代谢为有活性的产物才能抑制血小板
27、。代谢为有活性的产物才能抑制血小板。而奥美拉唑既是而奥美拉唑既是CYP2C19的底物，又是的底物，又是CYP2C19的强效抑制剂，与氯吡格雷同服，彼此的强效抑制剂，与氯吡格雷同服，彼此既可发生竞争性抑制既可发生竞争性抑制CYP2C19，也可直接抑制，也可直接抑制CYP2C19，减少氯吡格雷代谢为有活性的产物，减少氯吡格雷代谢为有活性的产物，从而降低其抗血小板作用；如患者携带从而降低其抗血小板作用；如患者携带CYP2C192，其表型药酶则几无活性，即所谓氯吡格雷，其表型药酶则几无活性，即所谓氯吡格雷“低反应低反应”。30抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-142009年美国食品药品
28、管理局建议年美国食品药品管理局建议“服用氯吡格雷的服用氯吡格雷的患者需要联合使用患者需要联合使用PPI时，应尽量避免使用奥美拉时，应尽量避免使用奥美拉唑及埃索美拉唑。唑及埃索美拉唑。”埃索拉唑与奥美拉唑的药物说埃索拉唑与奥美拉唑的药物说明书中也指出避免与氯吡格雷联用。因此对于临明书中也指出避免与氯吡格雷联用。因此对于临床医师，应遵循药物说明书，尽量选择没有争议床医师，应遵循药物说明书，尽量选择没有争议的的PPI。31抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14长期应用长期应用PPI可能会导致高胃泌素血症、维生素可能会导致高胃泌素血症、维生素B12吸收障碍、低镁血症、骨质疏松、骨折、吸
29、收障碍、低镁血症、骨质疏松、骨折、小肠细菌过度增殖、获得性肺炎等。但对于需小肠细菌过度增殖、获得性肺炎等。但对于需要长期要长期PPI治疗的患者来说，使用最小有效剂量治疗的患者来说，使用最小有效剂量并且有明确的临床适应证。并且有明确的临床适应证。PPI是一个相对安全是一个相对安全的药物，其治疗的益处远远超过其风险。的药物，其治疗的益处远远超过其风险。32抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14建议：药理学研究证实不同建议：药理学研究证实不同PPI对氯吡格雷对氯吡格雷抗血小板作用的影响存在差异，但尚无临抗血小板作用的影响存在差异，但尚无临床预后终点研究证据，对于服用氯吡格雷床预后终点
30、研究证据，对于服用氯吡格雷的患者。临床医师应遵循药物说明书，选的患者。临床医师应遵循药物说明书，选择没有争议的择没有争议的PPI；建议根据患者具体情况。；建议根据患者具体情况。决定决定PPI联合应用的时间，高危患者可在抗联合应用的时间，高危患者可在抗血小板治疗的前血小板治疗的前6个月联合使用个月联合使用PPI，6个月个月后改为后改为H2受体拮抗剂受体拮抗剂(H2RA)或间断服用或间断服用PPI。33抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14七、长期抗血小板抗凝治疗的患者七、长期抗血小板抗凝治疗的患者如何行内镜检查及进行有创操作如何行内镜检查及进行有创操作34抗栓治疗消化道损伤防治我
31、国专家建议2022-10-14使用抗凝抗血小板药物的患者进行内镜下活使用抗凝抗血小板药物的患者进行内镜下活检或治疗时，首先应明确适应证，其次应评价检或治疗时，首先应明确适应证，其次应评价患者心血管病风险及内镜操作出血的风险。心患者心血管病风险及内镜操作出血的风险。心血管病低危而出血风险较高的患者应至少停用血管病低危而出血风险较高的患者应至少停用抗血小板药抗血小板药5 d；心血管病高危；心血管病高危(如药物洗脱支如药物洗脱支架架植入后植入后1年内年内)且出血风险也较高的患者，可进且出血风险也较高的患者，可进行内镜检查，但要尽量避免取活检或内镜治疗；行内镜检查，但要尽量避免取活检或内镜治疗；心血管
32、病高危而出血风险较低的患者可不停用心血管病高危而出血风险较低的患者可不停用抗血小板药物。所有患者均要全面评估内镜治抗血小板药物。所有患者均要全面评估内镜治疗的获益和风险。疗的获益和风险。35抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14对于必须行内镜治疗的患者，应在内镜治疗对于必须行内镜治疗的患者，应在内镜治疗充分止血后确认没有出血时再结束内镜检查，充分止血后确认没有出血时再结束内镜检查，并密切监测，以便早期发现再出血。同时注并密切监测，以便早期发现再出血。同时注意在内镜检查或治疗前准备好血小板，必要意在内镜检查或治疗前准备好血小板，必要时术中输注血小板。时术中输注血小板。36抗栓治疗
33、消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14对于接受抗血小板治疗的患者，消化道出血是对于接受抗血小板治疗的患者，消化道出血是一个相对常见的并发症，且与缺血性事件和死一个相对常见的并发症，且与缺血性事件和死亡率增加有关。到目前为止，关于接受氯吡格亡率增加有关。到目前为止，关于接受氯吡格雷双联抗血小板治疗的患者进行胃肠内镜下雷双联抗血小板治疗的患者进行胃肠内镜下操作出血风险的研究仍很少，且证据等级较低。操作出血风险的研究仍很少，且证据等级较低。早期内镜检查对于胃肠道出血的早期诊断和治早期内镜检查对于胃肠道出血的早期诊断和治疗非常有价值。除非有危及生命的出血，在内疗非常有价值。除非有危及生命的出血
34、，在内镜止血后应立即恢复抗血小板治疗。然而，目镜止血后应立即恢复抗血小板治疗。然而，目前没有证据支持指南所推荐的在高风险操作前前没有证据支持指南所推荐的在高风险操作前停用氯吡格雷至少停用氯吡格雷至少1周的建议。此外，在血栓栓周的建议。此外，在血栓栓塞高危的患者中，停用抗血小板治疗可能带来塞高危的患者中，停用抗血小板治疗可能带来灾难性的后果。因此，在此情况下临床决策应灾难性的后果。因此，在此情况下临床决策应视具体情况而定视具体情况而定”37抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14直接口服抗凝药物应用逐渐增多，但其并发出血直接口服抗凝药物应用逐渐增多，但其并发出血后的处理经验较少。因
35、此，在行内镜检查或治疗后的处理经验较少。因此，在行内镜检查或治疗前均要注意停药时间。强烈建议消化科内镜医前均要注意停药时间。强烈建议消化科内镜医师与心血管医师、神经科医师、血管外科医生或师与心血管医师、神经科医师、血管外科医生或基层医生共同决策抗栓治疗策略。可参考国内外基层医生共同决策抗栓治疗策略。可参考国内外对于对于“长期使用抗血小板药物抗凝药物的患者，长期使用抗血小板药物抗凝药物的患者，行内镜检查并进行有创操作的建议或指南行内镜检查并进行有创操作的建议或指南”。38抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14建议：长期使用抗血小板药物抗凝药物建议：长期使用抗血小板药物抗凝药物的患
36、者。应充分评估心血管病及消化道出的患者。应充分评估心血管病及消化道出血的风险，权衡利弊，进行内镜下检查或血的风险，权衡利弊，进行内镜下检查或治疗。治疗。39抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14八、消化道出血后重启抗栓治疗的时机八、消化道出血后重启抗栓治疗的时机40抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14发生消化道出血后，经过积极治疗患者情况稳定发生消化道出血后，经过积极治疗患者情况稳定后，所有患者应该考虑尽早恢复抗栓治疗。因长后，所有患者应该考虑尽早恢复抗栓治疗。因长期中断抗栓治疗将明显增加心血管不良事件的风期中断抗栓治疗将明显增加心血管不良事件的风险。一项美国
37、的回顾性研究分析了险。一项美国的回顾性研究分析了2005-2010年年因心房颤动抗凝治疗发生消化道出血的因心房颤动抗凝治疗发生消化道出血的1 329例例患者。出血定义为血红蛋白下降患者。出血定义为血红蛋白下降2g、肉眼可见或、肉眼可见或胃镜证实的出血，患者平均年龄为胃镜证实的出血，患者平均年龄为76岁。其中岁。其中491的的患者重启华法林治疗，与出血稳定后患者重启华法林治疗，与出血稳定后30 d比较，比较，7 d后重启抗凝治疗明显降低死亡率且未增加出后重启抗凝治疗明显降低死亡率且未增加出血。血。41抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14丹麦注册研究对丹麦注册研究对4 602例平
38、均年龄例平均年龄78岁的心房岁的心房颤动患者发生消化道出血出院后随访颤动患者发生消化道出血出院后随访2年，其年，其中中271的患者未进行抗栓治疗；重启抗凝的患者未进行抗栓治疗；重启抗凝和抗血小板治疗的患者总死亡率、血栓栓塞的和抗血小板治疗的患者总死亡率、血栓栓塞的发生率均较低，其中发生率均较低，其中12的患者再次发生消的患者再次发生消化道出血。化道出血。42抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14建议：抗栓治疗患者消化道出血稳定后，建议：抗栓治疗患者消化道出血稳定后，应该尽快恢复抗栓治疗，治疗时机应个体应该尽快恢复抗栓治疗，治疗时机应个体化处理，充分治疗下化处理，充分治疗下l周可能是合理的选择。周可能是合理的选择。43抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14Thank you for your attenton!Thank you for your attenton!44抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-1445抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-1446抗栓治疗消化道损伤防治我国专家建议2022-10-14
