1、1编辑版ppt 疱疹病毒疱疹病毒(Herpesvirus)是一类中等大小、结构相似、有是一类中等大小、结构相似、有包膜的包膜的DNA病毒。病毒。与人类有关的疱疹病毒与人类有关的疱疹病毒称为人类疱疹病毒称为人类疱疹病毒(Human herpes virus,HHV)。根据其生物学特性分为：根据其生物学特性分为：疱疹病毒疱疹病毒：宿主范围广，复制周期短，引起细胞病变迅速，可：宿主范围广，复制周期短，引起细胞病变迅速，可 在感觉神经节内建立潜伏感染。如在感觉神经节内建立潜伏感染。如单纯疱疹病毒、单纯疱疹病毒、水痘水痘-带状疱疹病毒带状疱疹病毒；疱疹病毒疱疹病毒：宿主范围较窄，增殖周期较长，引起感染细
2、胞形成：宿主范围较窄，增殖周期较长，引起感染细胞形成 巨细胞，可在淋巴巨细胞，可在淋巴-网状内皮细胞、分泌腺细胞、网状内皮细胞、分泌腺细胞、肾脏细胞等组织细胞中建立潜伏感染。如肾脏细胞等组织细胞中建立潜伏感染。如巨细胞病巨细胞病 毒、人疱疹病毒毒、人疱疹病毒6 6型、人疱疹病毒型、人疱疹病毒7 7型型；疱疹病毒疱疹病毒：病毒宿主范围最窄，感染的靶细胞主要是：病毒宿主范围最窄，感染的靶细胞主要是B B细胞，细胞，病毒可在细胞内长期潜伏。如病毒可在细胞内长期潜伏。如EBEB病毒、人疱疹病毒病毒、人疱疹病毒 8 8型型。2编辑版pptHHVHHV共同特性共同特性1.病毒颗粒呈球形，核心为双股线形病毒
3、颗粒呈球形，核心为双股线形DNA组成，蛋组成，蛋白衣壳为白衣壳为20面体立体对称，由面体立体对称，由162个壳粒组成。核心与个壳粒组成。核心与衣壳构成核衣壳。核衣壳外有一层脂蛋白膜。有包膜病衣壳构成核衣壳。核衣壳外有一层脂蛋白膜。有包膜病毒体直径为毒体直径为150200nm，无包膜核衣壳直径约为无包膜核衣壳直径约为100110nm。2.除除EBV及及HHV-6和和HHV-7型外，均能在人型外，均能在人2倍体倍体细胞内复制，产生明显的细胞内复制，产生明显的CPE，并有核内嗜酸包涵体。并有核内嗜酸包涵体。病毒可通过细胞间桥直接扩散，导致病变的发展。感染病毒可通过细胞间桥直接扩散，导致病变的发展。感
4、染细胞与邻近未感染的细胞融合，形成多核巨细胞。细胞与邻近未感染的细胞融合，形成多核巨细胞。3.病毒感染宿主细胞后，可引起多种感染类型：病毒感染宿主细胞后，可引起多种感染类型：3编辑版ppt 显性感染病毒大量增殖，并使细胞破坏，出现显性感染病毒大量增殖，并使细胞破坏，出现临床症状；临床症状；潜伏感染病毒不增殖，也不破坏细胞，病毒潜伏感染病毒不增殖，也不破坏细胞，病毒与宿主细胞处于暂时平衡状态，病毒基因组的表达与宿主细胞处于暂时平衡状态，病毒基因组的表达受到抑制。一旦病毒被激活，可转为显性感染；受到抑制。一旦病毒被激活，可转为显性感染；整合感染病毒基因组的一部分可整合于宿主整合感染病毒基因组的一部
5、分可整合于宿主细胞的细胞的DNA中，导致细胞转化。这种作用与某些疱中，导致细胞转化。这种作用与某些疱疹病毒的致癌机理有密切关系；疹病毒的致癌机理有密切关系；先天性感染病毒经胎盘感染胎儿，可引起先先天性感染病毒经胎盘感染胎儿，可引起先天畸形。天畸形。4编辑版ppt疱疹病毒的重要特性疱疹病毒的重要特性病毒体病毒体球形，直径为球形，直径为150-200150-200nmnm（二十面体对称二十面体对称)基因组基因组dsDNAdsDNA，线性，线性，124-235124-235kb,kb,有重复序列有重复序列蛋白蛋白超过超过3535种种包膜包膜含有含有gpgp，FcFc受体受体复制复制核内；从核膜出芽释
6、放核内；从核膜出芽释放突出特点突出特点引起潜伏感染引起潜伏感染在感染宿主内病毒持续存在在感染宿主内病毒持续存在在免疫抑制的宿主体内可频繁被激活在免疫抑制的宿主体内可频繁被激活某些有致癌性，某些可致畸某些有致癌性，某些可致畸5编辑版ppt人类疱疹病毒（人类疱疹病毒（HHVHHV）的种类及其所致的主要疾病的种类及其所致的主要疾病病毒病毒所致主要疾病所致主要疾病HSV-1HSV-1（HHV-1HHV-1）HSV-2HSV-2（HHV-2HHV-2VZV VZV （HHV-3HHV-3EBV EBV （HHV-4HHV-4CMV CMV （HHV-5HHV-5 HHV-6 HHV-6 HHV-7 HH
7、V-7 HHV-8 HHV-8龈口炎、咽炎、唇疱疹、角膜结膜炎、疱疹性脑炎、甲沟炎龈口炎、咽炎、唇疱疹、角膜结膜炎、疱疹性脑炎、甲沟炎生殖器疱疹、新生儿疱疹生殖器疱疹、新生儿疱疹水痘水痘-带状疱疹、肺炎、脑炎带状疱疹、肺炎、脑炎传染性单核细胞增多症、多克隆传染性单核细胞增多症、多克隆B B淋巴细胞淋巴瘤、淋巴细胞淋巴瘤、X X染色体染色体相关性淋巴细胞综合征、相关性淋巴细胞综合征、BurkittBurkitt淋巴瘤、鼻咽癌（？）、淋巴瘤、鼻咽癌（？）、BurkittBurkitt淋巴瘤（？）淋巴瘤（？）巨细胞包涵体病、输血后单核细胞增多症、先天性畸形、肝巨细胞包涵体病、输血后单核细胞增多症、先
8、天性畸形、肝炎、间质性肺炎炎、间质性肺炎幼儿急疹幼儿急疹未确定未确定KaposiKaposi肉瘤（？）肉瘤（？）6编辑版ppt第一节第一节 单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒 单纯疱疹病毒（单纯疱疹病毒（herpes simplex virus，HSV）是疱疹病毒的典型代表，由于在感染急性期发生水是疱疹病毒的典型代表，由于在感染急性期发生水疱性皮疹即所谓疱性皮疹即所谓单纯疱疹（单纯疱疹（herpes simplex）而得而得名。名。7编辑版ppt HSV具有典型的疱疹病毒科病毒的形态特征。具有典型的疱疹病毒科病毒的形态特征。生物学性状生物学性状8编辑版ppt病毒体多肽病毒体多肽 HSVHSV的胞膜糖蛋白
9、有的胞膜糖蛋白有1111种，分别是种，分别是分别是分别是gBgB、gCgC、gDgD、gEgE、gGgG、gHgH、gIgI、gJgJ、gLgL、gNgN和和gMgM。其中：其中：gpG：型特异性抗原，为：型特异性抗原，为HSV-1所特有。据此可将两型所特有。据此可将两型HSV加以区别。加以区别。gpD：引发中和抗体的能力最强，因此是研制亚单位疫引发中和抗体的能力最强，因此是研制亚单位疫苗的最佳选择。苗的最佳选择。gBgB和和gDgD：与特异性细胞受体相互作用的病毒配体分子，与病毒的：与特异性细胞受体相互作用的病毒配体分子，与病毒的吸附有关。吸附有关。gEgE是是FcFc受体，能与受体，能与I
10、gGIgG的的FcFc段结合。段结合。gHgH和和gLgL形成复合物，与病毒入侵细胞有关。形成复合物，与病毒入侵细胞有关。9编辑版pptHSVHSV血清型血清型 HSV HSV有有HSV-1HSV-1和和HSV-2HSV-2两种血清型，两型病毒的两种血清型，两型病毒的DNADNA有有50%50%同源性，同源性，HSVHSV既有型间共同抗原，又有型特异性既有型间共同抗原，又有型特异性抗原。抗原。HSV-1:HSV-1:龈口炎、咽炎、唇疱疹、角膜结膜炎、疱疹性龈口炎、咽炎、唇疱疹、角膜结膜炎、疱疹性 脑炎、甲沟炎脑炎、甲沟炎 HSV-2:HSV-2:生殖器疱疹、新生儿疱疹生殖器疱疹、新生儿疱疹10
11、编辑版pptHSVHSV培养特性培养特性 HSV HSV可在多种细胞中增殖可在多种细胞中增殖，常用原代新生兔肾、人胚，常用原代新生兔肾、人胚肺、人胚肾、人羊膜肺、人胚肾、人羊膜 等细胞培养。病毒感染细胞后，等细胞培养。病毒感染细胞后，CPECPE发展迅速，表现为细胞肿胀、变圆和产生嗜酸性核发展迅速，表现为细胞肿胀、变圆和产生嗜酸性核内包涵体。内包涵体。HSVHSV对动物的感染范围较广对动物的感染范围较广。常用的实验动物有家。常用的实验动物有家兔、豚鼠、小鼠等。由于接种途径不同，感染类型也不兔、豚鼠、小鼠等。由于接种途径不同，感染类型也不一样。如脑内接种引起疱疹性脑炎；角膜接种引起疱疹一样。如脑
12、内接种引起疱疹性脑炎；角膜接种引起疱疹性角膜炎。性角膜炎。11编辑版ppt致病性与免疫性致病性与免疫性人群中人群中HSVHSV感染较为普遍。感染较为普遍。传染源：传染源：病人及健康病毒携带者（病毒常存在于疱病人及健康病毒携带者（病毒常存在于疱 疹病灶或健康人唾液中）疹病灶或健康人唾液中）传播途径：主要通过直接密切接触和两性接触传播。传播途径：主要通过直接密切接触和两性接触传播。病毒经呼吸道、生殖器粘膜及破损皮肤、病毒经呼吸道、生殖器粘膜及破损皮肤、眼结膜侵入体内。眼结膜侵入体内。致病性致病性12编辑版ppt 人感染人感染HSV后大多无明显症状，常见的临床表现后大多无明显症状，常见的临床表现是粘
13、膜或皮肤局部的是粘膜或皮肤局部的疱疹疱疹(herpes)，偶尔可产生严重偶尔可产生严重甚至致死的全身性感染。甚至致死的全身性感染。HSV的感染可表现为：的感染可表现为：1、原发感染、原发感染 2 2、潜伏与再发感染、潜伏与再发感染 3、先天性感染、先天性感染及新生儿感染及新生儿感染 4、HSV-2与子宫颈癌的关系与子宫颈癌的关系 致病性致病性13编辑版ppt原发感染原发感染 多见于多见于6 6个月个月2 2岁的婴幼儿，易发生岁的婴幼儿，易发生HSV-1HSV-1的原发感染。的原发感染。HSV-HSV-1 1最常引起腰部以上的疱疹。最常引起腰部以上的疱疹。HSV-2 HSV-2的原发感染多发生于
14、性生活后，主要引起生殖器疱疹的原发感染多发生于性生活后，主要引起生殖器疱疹（genital herpesgenital herpes）。）。原发性生殖器疱疹约原发性生殖器疱疹约80%80%由由HSV-2HSV-2引起，少引起，少数由数由HSV-1HSV-1所致。所致。14编辑版ppt潜伏与再发感染潜伏与再发感染HSV原发感染后原发感染后 特异性免疫特异性免疫 清除大部分病毒，但少数病清除大部分病毒，但少数病毒与机体处于相对平衡状态：毒与机体处于相对平衡状态：HSV-1潜伏于三叉神经节和颈上神经节潜伏于三叉神经节和颈上神经节HSV-2潜伏于骶神经节潜伏于骶神经节 各种非特异性刺激各种非特异性刺激
15、 潜伏的病毒被激活重新增殖潜伏的病毒被激活重新增殖 借助于神经轴突借助于神经轴突 通过轴通过轴浆浆下行到感觉神经末梢支配的上皮细胞内继续增殖下行到感觉神经末梢支配的上皮细胞内继续增殖 复发性局部复发性局部疱疹。疱疹。HSV再次复发往往是在同一部位。再次复发往往是在同一部位。15编辑版ppt先天性感染及新生儿感染先天性感染及新生儿感染妊娠期妇女因妊娠期妇女因HSV-1原发感染或潜伏感染的病毒原发感染或潜伏感染的病毒被激活，被激活，HSV可通过胎盘感染胎儿，影响胚胎细胞的可通过胎盘感染胎儿，影响胚胎细胞的有丝分裂，从而引起胎儿畸形、智力低下、流产等。有丝分裂，从而引起胎儿畸形、智力低下、流产等。分
16、娩时胎儿通过有疱疹病毒的产道也可受到分娩时胎儿通过有疱疹病毒的产道也可受到HSV感染，感染，而发生新生儿疱疹。而发生新生儿疱疹。16编辑版pptHSV-2HSV-2与子宫颈癌的关系与子宫颈癌的关系 HSV-2感染与子宫颈癌的发生有密切关系感染与子宫颈癌的发生有密切关系。其根据是：其根据是：患过生殖器疱疹的妇女，宫颈癌的发病率高；患过生殖器疱疹的妇女，宫颈癌的发病率高；宫颈癌患者抗宫颈癌患者抗HSV-2抗体阳性率高，效价也高；抗体阳性率高，效价也高；用免疫荧光检查子宫颈癌脱落细胞涂片可在细胞中查到用免疫荧光检查子宫颈癌脱落细胞涂片可在细胞中查到HSV-2抗原；抗原；HSV-2作用于地鼠胚成纤维细
17、胞培养可引起细胞转化，将作用于地鼠胚成纤维细胞培养可引起细胞转化，将转化细胞注射地鼠可诱生肿瘤；转化细胞注射地鼠可诱生肿瘤；宫颈疱疹与宫颈癌好发部位相似，都在鳞状上皮和柱状上宫颈疱疹与宫颈癌好发部位相似，都在鳞状上皮和柱状上皮交界处；皮交界处；分子杂交试验证明宫颈癌细胞中有分子杂交试验证明宫颈癌细胞中有HSV-2的基因片断并有的基因片断并有特异性特异性mRNA存在。存在。17编辑版ppt病毒的分离与鉴定病毒的分离与鉴定 微生物学检查微生物学检查分离分离HSV较易成功。较易成功。采取水疱液、唾液、角膜试子或刮取物、阴道棉采取水疱液、唾液、角膜试子或刮取物、阴道棉拭子等接种于兔肾、人胚肾等易感细胞
18、进行培养。拭子等接种于兔肾、人胚肾等易感细胞进行培养。一般一般23d即出现即出现CPE，特点是细胞肿胀、变圆、特点是细胞肿胀、变圆、相互融合等，据此可初步判定。相互融合等，据此可初步判定。再用再用NT试验、单克隆抗体间接免疫荧光染色法以试验、单克隆抗体间接免疫荧光染色法以及及DNA酶切分析等方法进行鉴定或分析。酶切分析等方法进行鉴定或分析。18编辑版ppt快速诊断快速诊断 用电镜直接检查水疱液中的病毒颗粒用电镜直接检查水疱液中的病毒颗粒;用免疫荧光技术、免疫酶染色等观察细胞内特用免疫荧光技术、免疫酶染色等观察细胞内特异性抗原。异性抗原。在标本接种细胞后，在出现细胞病变之前，做在标本接种细胞后，
19、在出现细胞病变之前，做免疫荧光或免疫酶染色进行快速诊断免疫荧光或免疫酶染色进行快速诊断;用核酸杂交或用核酸杂交或PCR方法检测标本中方法检测标本中HSV病毒核病毒核酸进行诊断。酸进行诊断。19编辑版ppt血清学诊断血清学诊断 可用于可用于HSV血清学诊断的试验有血清学诊断的试验有CF试验、试验、IFA、NT试验及试验及ELISA等。等。CF抗体在体内持续时间长，不宜作为临床诊断，抗体在体内持续时间长，不宜作为临床诊断，而主要用于血清流行病学调查，以了解而主要用于血清流行病学调查，以了解HSV在人群在人群中的感染率。中的感染率。IFA的优点在于可测出的优点在于可测出IgM、IgG或或IgA型抗体
20、。型抗体。ELISA测测HSV抗体敏感性可达抗体敏感性可达95%。20编辑版ppt预防预防 尚无特殊方法。尚无特殊方法。因因HSV与癌症的发生可能有关，故一般不主张使与癌症的发生可能有关，故一般不主张使用活疫苗或含有疱疹病毒用活疫苗或含有疱疹病毒DNA的疫苗。用的疫苗。用gpD制备亚制备亚单位疫苗正在研究中。单位疫苗正在研究中。如孕妇围产期产道有如孕妇围产期产道有HSV-2感染，可进行剖腹产感染，可进行剖腹产或对新生儿注射丙种球蛋白做应急预防。或对新生儿注射丙种球蛋白做应急预防。防治原则防治原则21编辑版ppt治疗治疗 用用5-碘脱氧尿嘧啶核苷碘脱氧尿嘧啶核苷(疱疹净疱疹净)、阿糖胞苷、阿糖胞
21、苷(Ara-A)等治疗疱疹性角结膜炎有较好疗效。等治疗疱疹性角结膜炎有较好疗效。此外，近年发现此外，近年发现无环鸟苷无环鸟苷(acyclovir,ACV)及其及其衍生物脱氧鸟苷衍生物脱氧鸟苷(VACV)可选择地抑制可选择地抑制HSV的复制，的复制，能缩短病程、减轻病状，且毒性较低，临床已用于治能缩短病程、减轻病状，且毒性较低，临床已用于治疗口唇疱疹、疱疹性脑炎、生殖器疱疹等。但不能防疗口唇疱疹、疱疹性脑炎、生殖器疱疹等。但不能防止潜伏感染再发。止潜伏感染再发。单独使用单独使用IFN对树枝状疱疹性角膜炎也有治疗效对树枝状疱疹性角膜炎也有治疗效果，如与上述药物合用则效果更为显著。果，如与上述药物合
22、用则效果更为显著。22编辑版ppt第二节第二节 EBEB病毒病毒 EB病毒是病毒是1964年年Epstein和和Barr最先从中非洲最先从中非洲儿童的恶性淋巴瘤儿童的恶性淋巴瘤(Burkitt lymphoma)体外培养的体外培养的淋巴瘤细胞系中，用电镜发现的一种新的疱疹病毒，淋巴瘤细胞系中，用电镜发现的一种新的疱疹病毒，并命名为并命名为EB病毒病毒(Epstein-Barr virus,EBV)。EBV是是传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症的病原体，又因的病原体，又因与与Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌的发病有关，故受到重视。淋巴瘤、鼻咽癌的发病有关，故受到重视。23编辑版ppt EBV形
23、态结构与疱疹病毒组的其他病毒相似，但形态结构与疱疹病毒组的其他病毒相似，但抗原性不同，尚不能用常规方法培养。抗原性不同，尚不能用常规方法培养。一般用人脐血淋巴细胞或用含一般用人脐血淋巴细胞或用含EBV基因组的类淋基因组的类淋巴母细胞培养巴母细胞培养EBV。EBV基因组可产生多种抗原。其中基因组可产生多种抗原。其中:病毒潜伏感染时表达病毒潜伏感染时表达EBV核抗原核抗原(EBNA)和潜伏感和潜伏感染膜蛋白染膜蛋白(LMP)。病毒增殖时表达病毒增殖时表达EBV早期抗原早期抗原(EA)、EBV衣壳抗衣壳抗原原(VCA)和和EBV膜抗原膜抗原(MA)。生物学性状生物学性状24编辑版ppt EBV是一种
24、嗜是一种嗜B细胞的人疱疹病毒。过去认为只细胞的人疱疹病毒。过去认为只有有B细胞表面有细胞表面有EBV受体。但最近发现在腮腺管、咽受体。但最近发现在腮腺管、咽部以及宫颈外的某些上皮细胞亦有部以及宫颈外的某些上皮细胞亦有EBV受体。因此，受体。因此，EBV也可感染上皮细胞。也可感染上皮细胞。EBV在在B细胞中少数引起细胞中少数引起显性感染显性感染，多数引起，多数引起潜潜伏感染伏感染，极个别受，极个别受EBV感染的感染的B细胞可发生细胞可发生恶性转化恶性转化。25编辑版ppt传染源：传染源：EBV抗体阳性而仍排毒的健康人、隐性感染抗体阳性而仍排毒的健康人、隐性感染者和病人。者和病人。传播途径：传播途
25、径：主要通过唾液感染主要通过唾液感染(例如接吻等例如接吻等)。输血也。输血也偶可传播，但未发现有垂直感染。偶可传播，但未发现有垂直感染。EBV在人群中广泛存在，成人抗体的阳性率达在人群中广泛存在，成人抗体的阳性率达90%以上。以上。病毒原发感染后感染者血清中出现病毒原发感染后感染者血清中出现NT抗体，能阻止抗体，能阻止外源性病毒再感染。但不能清除体内的外源性病毒再感染。但不能清除体内的EBV。病毒可以非病毒可以非增殖形式长期潜伏于人体少数增殖形式长期潜伏于人体少数B淋巴细胞中。当机体免疫淋巴细胞中。当机体免疫功能低下时，潜伏在体内的功能低下时，潜伏在体内的EBV活化，形成再发。活化，形成再发。
26、致病性与免疫性致病性与免疫性26编辑版ppt 1.传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)：一种急性的全身淋巴细胞增生性疾病。在一种急性的全身淋巴细胞增生性疾病。在青春期初次感染较大剂量的青春期初次感染较大剂量的EBV者可发病。典型的临床表现为发者可发病。典型的临床表现为发热、咽炎、颈淋巴腺炎、脾肿大、肝功能紊乱和以异形淋巴细胞热、咽炎、颈淋巴腺炎、脾肿大、肝功能紊乱和以异形淋巴细胞为特征的单核细胞显著增多。由唾液排出病毒可持续为特征的单核细胞显著增多。由唾液排出病毒可持续6个月之久，个月之久，预后一般良好。预后一般良好。2.非洲儿童恶性淋巴
27、瘤非洲儿童恶性淋巴瘤(Burkitts lymphoma)某些某些温热带地区，呈地方性流行。多见于温热带地区，呈地方性流行。多见于6岁左右儿童，好发部位为颜岁左右儿童，好发部位为颜面、腭部。在肿瘤组织中发现有面、腭部。在肿瘤组织中发现有EBV基因组。故多数学者认为基因组。故多数学者认为EBV与与Burkitt淋巴瘤有很密切的关系。淋巴瘤有很密切的关系。3.鼻咽癌鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)：我我国广东省发病率最高。多发生在国广东省发病率最高。多发生在40岁以上中老年。岁以上中老年。EBV与与NPC的的关系十分密切，其主要根据是：从关系十分密切，其主要根据是
28、：从NPC活检组织中找到了活检组织中找到了EBV的标志的标志(病毒核酸及病毒抗原病毒核酸及病毒抗原)；NPC患者血清中患者血清中EBV相关抗原相关抗原(EA、VCA、MA、EBNA)的抗体效价高于正常人。的抗体效价高于正常人。27编辑版ppt由于由于EBV难以分离培养，故一般用血清学方法作辅助诊难以分离培养，故一般用血清学方法作辅助诊断：断：1 1、免疫酶染色法及免疫荧光法、免疫酶染色法及免疫荧光法 用于检测用于检测EBVEBV的的VCA-IgAVCA-IgA抗体或抗体或EA-IgAEA-IgA抗体。如果抗体滴度抗体。如果抗体滴度1:51:51:101:10或持续上升，对鼻咽癌有辅助诊断意义。
29、或持续上升，对鼻咽癌有辅助诊断意义。2 2、异嗜性抗体凝集试验、异嗜性抗体凝集试验 主要用于辅助诊断传染性单核细胞增多症。患者在发病主要用于辅助诊断传染性单核细胞增多症。患者在发病早期，血清中出现一种能非特异地与绵羊红细胞发生凝集的早期，血清中出现一种能非特异地与绵羊红细胞发生凝集的异嗜性抗体。此抗体滴度在发病异嗜性抗体。此抗体滴度在发病3 34 4周内达高峰，于恢复期周内达高峰，于恢复期迅速下降，不久消失。抗体滴度超过迅速下降，不久消失。抗体滴度超过1:801:80时有诊断意义。时有诊断意义。在有条件的实验室，亦可用原位核酸杂交法检查标本在有条件的实验室，亦可用原位核酸杂交法检查标本中淋巴细
30、胞或上皮细胞中的中淋巴细胞或上皮细胞中的EBV DNA；或用抗体免疫荧光或用抗体免疫荧光法检查细胞中的法检查细胞中的EBV核抗原，以证明标本细胞中存在的病毒核抗原，以证明标本细胞中存在的病毒感染。感染。微生物学检查法微生物学检查法28编辑版ppt国内试验研制的国内试验研制的EBV疫苗，用以预防传染性单核细胞疫苗，用以预防传染性单核细胞增多症，并考虑用于非洲儿童恶性淋巴瘤和鼻咽癌的免疫增多症，并考虑用于非洲儿童恶性淋巴瘤和鼻咽癌的免疫预防。预防。从有从有EBV增殖性感染的淋巴母细胞中提取增殖性感染的淋巴母细胞中提取EBV膜抗原膜抗原的的gp340成分能诱生成分能诱生NT抗体，并能保护动物抵御由接
31、种抗体，并能保护动物抵御由接种EBV所诱生的淋巴瘤。因此，所诱生的淋巴瘤。因此，gp340是一种有希望的是一种有希望的EBV的亚单位疫苗。的亚单位疫苗。最近国内应用痘苗病毒做载体，构建能表达最近国内应用痘苗病毒做载体，构建能表达EBV膜抗膜抗原的基因工程疫苗。此疫苗的免疫保护效果正在观察中。原的基因工程疫苗。此疫苗的免疫保护效果正在观察中。防治原则防治原则29编辑版ppt第三节第三节 巨细胞病毒巨细胞病毒 1956年年Smith等首先用组织培养方法从患者分离等首先用组织培养方法从患者分离出病毒。由于感染的细胞肿大并具有巨大的核内包涵出病毒。由于感染的细胞肿大并具有巨大的核内包涵体故而命名体故而
32、命名巨细胞病毒巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)。CMV是巨细胞包涵体病的病原体。是巨细胞包涵体病的病原体。CMV多为潜伏感染，常可由怀孕、多次输血或器多为潜伏感染，常可由怀孕、多次输血或器官移植等因素被激活，也可发生显性感染；本病毒还官移植等因素被激活，也可发生显性感染；本病毒还可发生垂直传播，对胎儿危害较大，是引起先天性畸可发生垂直传播，对胎儿危害较大，是引起先天性畸形的重要病原之一；也是器官移植、肿瘤、形的重要病原之一；也是器官移植、肿瘤、AIDS死亡死亡的重要原因，故受到越来越广泛的重视。的重要原因，故受到越来越广泛的重视。30编辑版ppt CMV具有典型的疱疹病毒具
33、有典型的疱疹病毒的形态结构。的形态结构。病毒感染的宿主范围和细病毒感染的宿主范围和细胞范围均狭窄，种属特异性高：胞范围均狭窄，种属特异性高：即人即人CMV只能感染人，细胞培只能感染人，细胞培养时也只能在人的成纤维细胞养时也只能在人的成纤维细胞中增殖。中增殖。复制周期长，增殖缓慢，复制周期长，增殖缓慢，初次分离有时需初次分离有时需1个月才能出个月才能出现局灶病变。其特点是细胞变现局灶病变。其特点是细胞变圆、膨胀、核变大、形成巨大圆、膨胀、核变大、形成巨大细胞，核内出现周围绕有一轮细胞，核内出现周围绕有一轮“晕晕”的大型嗜酸性包涵体。的大型嗜酸性包涵体。生物学性状生物学性状31编辑版ppt CMV
34、 CMV在人群中的感染极为普遍，初次感染大多在在人群中的感染极为普遍，初次感染大多在2 2岁以下，通常呈隐性感染，少数人有临床症状岁以下，通常呈隐性感染，少数人有临床症状 。60%60%90%90%成人有成人有CMVCMV抗体，多数都可长期带病毒。抗体，多数都可长期带病毒。潜伏部位潜伏部位：唾液腺、乳腺、肾脏、白细胞及其：唾液腺、乳腺、肾脏、白细胞及其他腺体，长期或间歇地从尿、唾液、泪液、乳汁、精他腺体，长期或间歇地从尿、唾液、泪液、乳汁、精液、宫颈及阴道分泌物排出病毒。液、宫颈及阴道分泌物排出病毒。传染源传染源：患者及无症状的隐性感染者。：患者及无症状的隐性感染者。传播途径传播途径：基本传染
35、方式是人与人之间的密切接：基本传染方式是人与人之间的密切接触，通过口触，通过口-口或手口或手-口传播。此外还可通过输血和器口传播。此外还可通过输血和器官移植等多种途径传播。官移植等多种途径传播。致病性与免疫性致病性与免疫性32编辑版ppt1 1、先天性感染、先天性感染：孕妇发生原发性或复发性感染时，：孕妇发生原发性或复发性感染时，CMVCMV可通过胎盘可通过胎盘侵袭胎儿，引起先天畸形甚至流产或死产。侵袭胎儿，引起先天畸形甚至流产或死产。CMVCMV是是TORCH TORCH 综合征的综合征的重要成员重要成员 ，由，由CMVCMV引起的先天性畸形远多于风疹病毒。引起的先天性畸形远多于风疹病毒。2
36、 2、新生儿感染、新生儿感染：指经产道感染或出生后数周由母体的病毒：指经产道感染或出生后数周由母体的病毒(尿或乳尿或乳汁中的病毒汁中的病毒)或护理人员排出的病毒所引起的感染。多数临床症状或护理人员排出的病毒所引起的感染。多数临床症状轻微或无临床症状，无神经损伤。轻微或无临床症状，无神经损伤。3 3、免疫功能低下病人的感染、免疫功能低下病人的感染：器官移植、：器官移植、AIDSAIDS、白血病、淋巴瘤白血病、淋巴瘤等病人，由于机体免疫功能低下，或长期的免疫抑制治疗，致使体等病人，由于机体免疫功能低下，或长期的免疫抑制治疗，致使体内潜伏的内潜伏的CMVCMV被激活，易发生肺炎、视网膜炎、食管炎、结
37、肠炎和被激活，易发生肺炎、视网膜炎、食管炎、结肠炎和脑膜脑炎。脑膜脑炎。4 4、输血感染、输血感染：输入大量含有：输入大量含有CMVCMV的新鲜血液，可发生输血后的单核的新鲜血液，可发生输血后的单核细胞增多症、肝炎等病症。血清中无异嗜性抗体及细胞增多症、肝炎等病症。血清中无异嗜性抗体及EBVEBV的的EAEA抗体。抗体。5 5、细胞转化与致癌潜能、细胞转化与致癌潜能：CMVCMV的的DNADNA片段在体外可以转化地鼠胚及片段在体外可以转化地鼠胚及人胚成纤维细胞。用其接种裸鼠可形成肿瘤。在某些癌组织中也检人胚成纤维细胞。用其接种裸鼠可形成肿瘤。在某些癌组织中也检出了出了CMVCMV的的DNADN
38、A序列，提示序列，提示CMVCMV具有致癌潜能。具有致癌潜能。33编辑版ppt(一一)病毒的分离与鉴定病毒的分离与鉴定：将患者尿、唾液、阴道分泌物、：将患者尿、唾液、阴道分泌物、肝活检组织、白细胞等标本按常规处理肝活检组织、白细胞等标本按常规处理 后接种于人胚成纤维细后接种于人胚成纤维细胞，培养胞，培养48w。出现典型出现典型CPE时，用姬姆萨染色镜检观察巨时，用姬姆萨染色镜检观察巨大细胞中有无包涵体。用离心法使病毒吸附于单层细胞，结合大细胞中有无包涵体。用离心法使病毒吸附于单层细胞，结合用单克隆抗体免疫荧光染色检测用单克隆抗体免疫荧光染色检测CMV的早期抗原，可于培养后的早期抗原，可于培养后
39、第第2天得到阳性结果。天得到阳性结果。(二二)血清学诊断血清学诊断：应用：应用ELISA检测检测CMV的的IgM抗体，可帮抗体，可帮助诊断助诊断CMV的近期感染。由于的近期感染。由于IgM不能从母体经胎盘传给胎儿，不能从母体经胎盘传给胎儿，若从新生儿血清中检测出若从新生儿血清中检测出CMV的的IgM抗体，表示胎儿在子宫内抗体，表示胎儿在子宫内即有即有CMV感染。感染。(三三)检测病毒检测病毒DNA：用标记的用标记的DNA探针做核酸杂交法，以探针做核酸杂交法，以及用及用CMV特异的寡核苷酸引物做特异的寡核苷酸引物做PCR检测检测CMV的的DNA，有快有快速、敏感、准确的特点。速、敏感、准确的特点
40、。微生物学检查法微生物学检查法34编辑版ppt婴儿室发现婴儿室发现CMV感染时患儿应予隔离以防交叉感染。孕感染时患儿应予隔离以防交叉感染。孕妇要避免接触妇要避免接触CMV感染者。感染者。目前已有减毒活疫苗目前已有减毒活疫苗(Towwne疫苗疫苗)问世，该疫苗能使问世，该疫苗能使机体产生体液和细胞免疫应答，与自然感染相似，但不引起机体产生体液和细胞免疫应答，与自然感染相似，但不引起全身症状。但因全身症状。但因CMV活疫苗有潜伏活疫苗有潜伏-再活化的特点及疑有致癌再活化的特点及疑有致癌隐患，在推广使用方面受到限制。目前倾向于研制具有抗原隐患，在推广使用方面受到限制。目前倾向于研制具有抗原性的亚单位
41、疫苗。性的亚单位疫苗。最近应用丙氧鸟苷治疗周边性视网膜炎，可防止感染向最近应用丙氧鸟苷治疗周边性视网膜炎，可防止感染向视网膜中心扩展。丙氧鸟苷并用高滴度的抗视网膜中心扩展。丙氧鸟苷并用高滴度的抗CMV免疫球蛋白，免疫球蛋白，治疗骨髓移植引起的治疗骨髓移植引起的CMV肺炎有效。肺炎有效。防治原则防治原则35编辑版ppt第四节第四节 水痘带状疱疹病毒水痘带状疱疹病毒 水痘带状疱疹病毒水痘带状疱疹病毒(VaricellaVaricellaZoster Zoster virus,VZV)virus,VZV)在儿童初次感染时引起水痘。恢复后病在儿童初次感染时引起水痘。恢复后病毒潜伏在体内，少数人在青春期
42、或成年后复发则表毒潜伏在体内，少数人在青春期或成年后复发则表现为带状疱疹，故称为水痘带状疱疹病毒。现为带状疱疹，故称为水痘带状疱疹病毒。36编辑版ppt VZV的基本生物学的基本生物学性状与性状与HSV相似，只有相似，只有一个血清型。一个血清型。实验动物及鸡胚对实验动物及鸡胚对本病毒均不敏感，只在本病毒均不敏感，只在人或猴成纤维细胞中增人或猴成纤维细胞中增殖，缓慢地引起局灶性殖，缓慢地引起局灶性CPE。受感染的细胞可受感染的细胞可产生嗜酸性核内包涵体产生嗜酸性核内包涵体和形成多核巨细胞。和形成多核巨细胞。生物学性状生物学性状37编辑版ppt人是人是VZVVZV的唯一自然宿主，皮肤是的唯一自然宿
43、主，皮肤是VZVVZV的主要靶细胞。的主要靶细胞。传染源传染源：主要是患者，水痘患者急性期水疱内容物及上呼吸道：主要是患者，水痘患者急性期水疱内容物及上呼吸道 分泌物、或带状疱疹患者水疱内容物都含有病毒。分泌物、或带状疱疹患者水疱内容物都含有病毒。传播途径传播途径：病毒借飞沫经呼吸道或接触传播。：病毒借飞沫经呼吸道或接触传播。入侵病毒先在局部淋巴结增殖后，进入血流到达网状内皮入侵病毒先在局部淋巴结增殖后，进入血流到达网状内皮系统组织大量增殖，病毒再次入血形成第系统组织大量增殖，病毒再次入血形成第2次病毒血症，随血流次病毒血症，随血流散布到全身。散布到全身。致病性与免疫性致病性与免疫性 38编辑
44、版ppt小儿患水痘小儿患水痘：好发年龄为：好发年龄为39岁，多在冬春季流行。约经两周岁，多在冬春季流行。约经两周潜伏期全身皮肤出现丘疹、水疱，潜伏期全身皮肤出现丘疹、水疱，并可发展为疱疹。并可发展为疱疹。皮疹分布呈向皮疹分布呈向心性，躯干比面部和四肢多。心性，躯干比面部和四肢多。水水痘一般病情较轻。但在细胞免疫痘一般病情较轻。但在细胞免疫缺陷、白血病或长期使用免疫抑缺陷、白血病或长期使用免疫抑制剂的儿童可表现为重症，甚至制剂的儿童可表现为重症，甚至危及生命。危及生命。成人患水痘成人患水痘：20%30%并发肺并发肺炎。一般病情重，病死率亦高。炎。一般病情重，病死率亦高。孕妇患水痘孕妇患水痘：表现
45、亦较严重，并：表现亦较严重，并可引起胎儿畸形、流产或死产。可引起胎儿畸形、流产或死产。水痘水痘39编辑版ppt 带状疱疹仅发生于过去有水痘病史的人，儿童期患水痘康带状疱疹仅发生于过去有水痘病史的人，儿童期患水痘康复后，体内存在的病毒不能全部被清除，少量病毒可潜伏于复后，体内存在的病毒不能全部被清除，少量病毒可潜伏于脊脊髓后根神经节或颅神经的感觉神经节髓后根神经节或颅神经的感觉神经节中。以后机体免疫力下降中。以后机体免疫力下降时，在冷、热、药物等因素刺激下，潜伏的病毒被激活，病毒时，在冷、热、药物等因素刺激下，潜伏的病毒被激活，病毒沿神经轴突到达所支配的皮肤细胞内增殖，发生疱疹，排列呈沿神经轴突
46、到达所支配的皮肤细胞内增殖，发生疱疹，排列呈带状，故称带状疱疹。带状，故称带状疱疹。带状疱疹常发生于身体的一侧，以躯干中线为界，好发部带状疱疹常发生于身体的一侧，以躯干中线为界，好发部位为胸、腹和面部。如侵犯三叉神经眼侧枝，可波及角膜引起位为胸、腹和面部。如侵犯三叉神经眼侧枝，可波及角膜引起角膜溃疡甚至失明。偶尔也有发生脑炎者。在肿瘤晚期或免疫角膜溃疡甚至失明。偶尔也有发生脑炎者。在肿瘤晚期或免疫抑制病人，有时可见到播散性带状疱疹。由于感觉神经受刺激，抑制病人，有时可见到播散性带状疱疹。由于感觉神经受刺激，发病发病14 w内局部痛觉非常敏感。本病多见于成年人，特别是内局部痛觉非常敏感。本病多见
47、于成年人，特别是40岁以上的成年人。一年四季皆可发生，散发，不引起流行。岁以上的成年人。一年四季皆可发生，散发，不引起流行。致病性与免疫性致病性与免疫性带状疱疹带状疱疹40编辑版ppt41编辑版ppt 儿童患水痘后，机体产生持久的特异性细儿童患水痘后，机体产生持久的特异性细胞免疫和体液免疫，极少再患水痘。胞免疫和体液免疫，极少再患水痘。但体内所产生的病毒中和抗体，不能有效但体内所产生的病毒中和抗体，不能有效地清除神经节中的病毒，故不能阻止带状疱疹地清除神经节中的病毒，故不能阻止带状疱疹的发生。的发生。致病性与免疫性致病性与免疫性42编辑版ppt 水痘和带状疱疹的临床表现都较典型，一般不水痘和带
48、状疱疹的临床表现都较典型，一般不依赖实验室诊断。依赖实验室诊断。必要时可从疱疹基底部细胞取材涂片染色，检必要时可从疱疹基底部细胞取材涂片染色，检查核内嗜酸性包涵体，亦可用单克隆抗体免疫荧光查核内嗜酸性包涵体，亦可用单克隆抗体免疫荧光法检查法检查VZVVZV抗原，有助于快速诊断。抗原，有助于快速诊断。微生物学检查法微生物学检查法43编辑版ppt目前研究对免疫低下儿童接种目前研究对免疫低下儿童接种VZV的减毒活的减毒活疫苗，认为有防止或限制水痘感染的作用。带状疫苗，认为有防止或限制水痘感染的作用。带状疱疹免疫球蛋白疱疹免疫球蛋白(VZIg)可用于预防高危病人水可用于预防高危病人水痘的感染。于接触痘
49、的感染。于接触72h内注射内注射VZIg可降低水痘的可降低水痘的显性感染率及并发症发生率，减轻感染的严重性显性感染率及并发症发生率，减轻感染的严重性(无前驱症状、发热低、疱疹少无前驱症状、发热低、疱疹少)。临床试用无环鸟苷、阿糖腺苷及干扰素可缓临床试用无环鸟苷、阿糖腺苷及干扰素可缓解水痘和带状疱疹的局部症状。解水痘和带状疱疹的局部症状。防治原则防治原则44编辑版ppt第五节第五节 新发现的人类疱疹病毒新发现的人类疱疹病毒 一、人疱疹病毒一、人疱疹病毒6 6型型 HHV-6HHV-6在人群中的感染十分普遍。血清流行病学研究表明在人群中的感染十分普遍。血清流行病学研究表明在在60609090的儿童
50、及成人血清中查到的儿童及成人血清中查到HHV-6HHV-6抗体。抗体。健康带毒者是主要的传染源，健康带毒者是主要的传染源，可能的传播途径有子宫内感可能的传播途径有子宫内感染、母乳和分娩时来自母体分泌的病毒感染，出生后的唾液飞染、母乳和分娩时来自母体分泌的病毒感染，出生后的唾液飞沫传播。沫传播。45编辑版ppt 原发感染多见于原发感染多见于6个月至个月至2岁的婴幼儿，感染后大多无临岁的婴幼儿，感染后大多无临床症状，少数可引起幼儿急疹。幼儿急疹是幼儿常见的热性发床症状，少数可引起幼儿急疹。幼儿急疹是幼儿常见的热性发疹性疾病，临床表现为患儿突然发热，体温最高达疹性疾病，临床表现为患儿突然发热，体温最
