1、原发性醛固酮增多症原发性醛固酮增多症新版新版 掌握原发性醛固酮增多症(以下简称原醛症)的主要病因、病理生理、临床特征和治疗方法讲授目的和要求原发性醛固酮增多症新版2讲授主要内容概述病因和病理临床表现实验室和其他检查诊断标准治疗原发性醛固酮增多症新版31.原发性醛固酮增多症：肾上腺皮质增生或肿瘤，致醛固酮自主性的分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统的活性。临床表现为高血压和低血钾综合征群。占高血压患者10%2.继发性醛固酮增多症：肾上腺皮质以外的因素，如血容量减少或肾脏缺血等引起肾素-血管紧张素，导致继发性醛固酮分泌增多概 述原发性醛固酮增多症新版4 distal t
2、ubules Na+absorptionK+excretion reninAdrenal zona glomerulosaaldosteroneangiotensinogenEffective blood VolumeBPatrial natriuretic Peptide ANPHyperkalemiaHyponatremiaACTHASFEffective blood volume Bpdistal tubules Na+Prostaglandin-adrenergic stimulate醛固酮分泌的调节醛固酮分泌的调节()肾小球旁细胞肾小球旁细胞()()()()()()()()()ang
3、iotensin IIangiotensin I()()distal tubulesNa+absorptionK+excretionreninAdrenal zona glomerulosaaldosteroneangiotensinogenEffectiveblood VolumeBPatrial natriuretic PeptideANPHyperkalemiaHyponatremiaACTHASFEffective blood volume Bpdistal tubules Na+Prostaglandin-adrenergic stimulate醛固酮分泌的调节()肾小球旁细胞肾小球
4、旁细胞()()()()()()()()()angiotensin IIangiotensin I()()原发性醛固酮增多症新版5肾上腺醛固酮瘤 65%85%(aldosterone-producing adenoma,APA)特发性醛固酮增多症 15%40%(idopathic hyperaldosteronism,IHA)糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症 (glucocorticoid-remediable aldosteronism,GRA)原发性肾上腺皮质增生 1%(primary adrenal hyperplasia,PAH)产生醛固酮的肾上腺癌 5cm 肾上腺皮质癌，约1%；可分泌糖
5、皮质激素、雄激素。病理学难明确诊断。远处转移可鉴别6、产生醛固酮的异位肿瘤：少见原发性醛固酮增多症新版91、高血压：主要的表现,早期可出现。一般不呈恶性经过。BP：170/100mmHg左右n早期：高血压、醛固酮增多、肾素-血管紧张素被抑制n第二期：高血压、轻度低钾n第三期：高血压、严重低钾肌麻痹临床表现原发性醛固酮增多症新版102、神经肌肉功能障碍1）肌无力（典型者为周期性麻痹）n诱因：劳累、久坐、利尿剂、呕吐、腹泻n常见在下肢，可累及四肢，呼吸、吞咽困难n低钾程度重、细胞内外钾浓度差大者症状愈重2）肢端麻木、手足搐搦：游离钙和血镁（随尿排出过多）减低。严重低钾血症时，神经肌肉应激性降低，手
6、足搐搦不明显，补钾后加重原发性醛固酮增多症新版11 3、肾脏表现：慢性失钾 肾小管上皮细胞空泡变性 浓缩功能下降 多尿、夜尿增加；尿蛋白增多(低钾性)；常并发尿路感染4、心脏表现：1）心电图为低血钾表现：QT延长、T波增宽、减低、倒置，U 波上升2）心律失常：期前收缩(室性早搏多见)、室上性心动过速 5、IGT：低血钾 细胞释放胰岛素减少 糖耐量减低原发性醛固酮增多症新版121.低血钾：多数为持续性低血钾(23mmol/L)2.高血钠：一般正常高限或略高于正常3.碱血症：血pH值和CO2CP为正常高限或略高于正常 4.24h尿钠排泄量 摄入量或接近平衡5.尿液:pH值为中性或偏碱性；少量蛋白质
7、；尿比重较固定(1.0101.018)而减低实验室和其他检查原发性醛固酮增多症新版136.尿钾：n正常：当血钾 3.5mmol/L，尿钾 25mmol/24hn肾性失钾:血钾 25mmol/24h;或者 血钾 3.0mmol/L，尿钾 1.3cm腺瘤nCT:显示直径1cm腺瘤n放射性碘化胆固醇肾上腺扫描照相n肾上腺血管造影:通过造影可测两侧肾上腺血管内醛固酮含量,对诊断价值较大 影像学检查 CT：左肾上腺圆形低密度肿块（结合临床符合醛固酮瘤）原发性醛固酮增多症新版18 高血压及低血钾（肾性失钾）患者，伴有高醛固酮血症、尿醛固酮排量增多，血浆肾素活性、血管紧张素降低，螺内酯可拮抗纠正低血钾及电解
8、质紊乱，降低高血压诊断标准原发性醛固酮增多症新版19必备条件：1）低血钾伴肾性失钾 2）血浆以及24h尿醛固酮水平增高且不能被抑制 3）肾素活性及血管紧张素水平减低且不能被兴奋原发性醛固酮增多症新版20诊断步骤：一、证实原醛症的存在 二、鉴别原醛症的病因原发性醛固酮增多症新版211.高血压及低血钾患者，是否为肾性失钾？注意影响血钾水平的因素：n疾病活动程度：严重者有自发性低血钾或易于被利尿剂诱发低血钾；病情轻者血钾可正常n钠盐摄入量：高钠摄入血清钾降低；反之可以升高（一）证实原醛症的存在原发性醛固酮增多症新版22病情不明显者可以做平衡餐试验：方法：普食条件，每日摄入Na+160mmol(相当于
9、NaCl 9.6g)，K+60mmol(相当于KCl 3.6g)共7天 试验第5、6、7天查血K+、Na+、Cl-、CO2-CP，24h尿K+、Na+、Cl-以及pH 注：1g NaCl 含Na+16.7mmol平衡餐试验原发性醛固酮增多症新版23结果1）正常人判断标准：见前述醛固酮测定2）典型原醛者：血钠正常高值或略高于正常 24h尿钠160mmol 钾代谢负平衡：血钾 25 mmol/24h CO2CP正常高值或略高于正常 碱血症 尿液：pH值为中性或偏碱性原发性醛固酮增多症新版24 2.血、尿Ald增多且不能被抑制n影响血浆Ald的因素很多，基础Ald测定的意义有限。当Ald水平升高时，
10、往往需要做抑制试验n抑制Ald分泌方法：1）生理盐水输注法：平衡餐试验基础上，卧位，0.9%盐水2000ml，静脉点滴，4h内输完，输注前后测定血浆Ald 结果：正常人血浆Ald水平下降；原醛症时无变化原发性醛固酮增多症新版262）Captopril抑制试验：条件同上 方法：口服Captopril 2550mg，卧位2h 服药前后测血浆醛固酮、肾素活性 结果：正常人血浆醛固酮下降，肾素活性升高 原醛者无变化。Ald/PRA比值50有意义 注意事项：血钾3mmol/L可抑制Ald(1/3原醛症Ald正常)原发性醛固酮增多症新版273)赛庚啶(cyproheptadine)试验：原理:赛庚啶可抑制
11、血清素，阻断其对Ald的兴奋作用方法：赛庚啶8mg，服药前及后每半小时测血Ald，历时2h正常：Ald下降30%以上(较基础值)，或减少110pmol/L,多在90分钟下最明显，平均下降50%APA：Ald无变化原发性醛固酮增多症新版283.肾素及血管紧张素减低且不被兴奋 影响肾素分泌的因素：肾小球内A压力降低、立位、血容量减少、血钠下降、肾小管腔内Na+减少和低血钾。当肾素及血管紧张素减低,往往需要做激发试验 试验原理：限制摄入钠或使用利尿剂造成低钠和低血容量，正常人肾素及血管紧张素水平升高，原醛症无明显变化原发性醛固酮增多症新版291)速尿加立位试验：n方法：清晨平卧，Frusemide
12、0.70mg/kg，总量 基础值33%，升辐超过正常人)原因：对Ang 敏感性增强原发性醛固酮增多症新版32 APA和和IHA的鉴别诊断的鉴别诊断APA IHA症状症状重重轻轻体位试验体位试验醛固酮不升反降醛固酮不升反降上升上升基础值基础值33%18-羟去氧皮质酮羟去氧皮质酮明显升高明显升高轻度升高轻度升高赛庚啶试验赛庚啶试验无变化无变化抑制抑制30%131I chol A 扫描扫描局部放射线浓集局部放射线浓集两侧弥漫浓集两侧弥漫浓集APA和IHA的鉴别诊断原发性醛固酮增多症新版332).非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征胆固醇胆固醇醛固酮醛固酮18-羟皮质酮羟皮
13、质酮皮质醇皮质醇11-去氧皮质酮去氧皮质酮（11-DOC）雌二醇雌二醇(E2)雄烯二酮雄烯二酮睾酮睾酮雄烯二醇雄烯二醇脱羟表雄酮脱羟表雄酮17-羟孕烯醇酮羟孕烯醇酮雌酮雌酮(E1）皮质酮皮质酮皮质醇皮质醇21-去氧皮质醇去氧皮质醇11-去氧皮质醇去氧皮质醇17-羟孕酮羟孕酮孕酮孕酮孕烯醇酮孕烯醇酮212121 11 11 171717 11 11 18低低K+()(2).11-羟化酶缺陷羟化酶缺陷雌激素合成受阻雌激素合成受阻糖皮质激素合成受阻糖皮质激素合成受阻盐皮质激素前体合成亢进盐皮质激素前体合成亢进肾上腺激素合成途径肾上腺激素合成途径胆固醇胆固醇醛固酮醛固酮18-羟皮质酮羟皮质酮皮质醇皮质
14、醇11-去氧皮质酮去氧皮质酮（11-DOC）雌二醇雌二醇(E2)雄烯二酮雄烯二酮睾酮睾酮雄烯二醇雄烯二醇脱羟表雄酮脱羟表雄酮17-羟孕烯醇酮羟孕烯醇酮雌酮雌酮(E1）皮质酮皮质酮皮质醇皮质醇21-去氧皮质醇去氧皮质醇11-去氧皮质醇去氧皮质醇17-羟孕酮羟孕酮孕酮孕酮孕烯醇酮孕烯醇酮2121211111171717111118低低K+()(2).11-羟化酶缺陷羟化酶缺陷雌激素合成受阻雌激素合成受阻糖皮质激素合成受阻糖皮质激素合成受阻盐皮质激素前体合成亢进盐皮质激素前体合成亢进肾上腺激素合成途径肾上腺激素合成途径原发性醛固酮增多症新版34（三）伴高血压、低血钾的继发性醛固酮增多症1)分泌肾素的
15、肿瘤 （1）肾小球旁细胞瘤 （2）肾外肿瘤Wilms瘤，卵巢肿瘤2)继发性肾素增高所致继发性醛固酮增多 (1)恶性高血压 (2)肾动脉狭窄 (3)一侧肾萎缩、结缔组织病原发性醛固酮增多症新版35(一)手术治疗1.APA：手术摘除醛固酮瘤。术前低盐饮食，螺内酯准备。血钾在1周内恢复。大多数的血压可以恢复正常；术后BP轻度升高，降压药可控制；无改善者，可能EH或因长期高血压致肾损害以及动脉硬化。术前及后一周，氢化可的松100300mg/d，一周后停药2.原发性肾上腺增生者，肾上腺大部切除或单侧肾上腺切除术治 疗原发性醛固酮增多症新版36(二)药物治疗（1）特发性增生型及不能手术的恶性肿瘤Amilo
16、ride或氨苯蝶啶，阻断远曲小管钠通道，促进钠氯排泄 用法：50mg tid（2）安体舒通（Antisterene）为醛固酮拮抗剂，螺内酯可与肾小管细胞浆以及核内受体结合用法：120240mg/24h,血钾于12周、血压48周内恢复正常副作用：阻断睾酮合成原发性醛固酮增多症新版37（3）钙离子阻断剂：调节Ald作用最后环节，抑制Ald分泌以及平滑肌收缩（4）糖皮质激素：对GRA有效 用法：DXM 0.52mg/d。34周后有效（5）赛庚啶：针对IHA。对腺瘤无效。血清素和组织胺对醛固酮分泌有介导作用 用法：20mg tid原发性醛固酮增多症新版38复习思考题1原发性醛固酮增多症的主要病因、病理生理要点？2原发性醛固酮增多症的诊断、鉴别诊断和治疗原则？3原发性醛固酮增多症的实验室检查及特殊试验？原发性醛固酮增多症新版39
