1、 第一节第一节 预防接种预防接种 第二节第二节 犬猫病毒性疾病犬猫病毒性疾病 第三节第三节 犬猫细菌性疾病犬猫细菌性疾病 第四节犬、猫真菌性传染病第四节犬、猫真菌性传染病 第五节第五节 犬、猫的立克次氏体犬、猫的立克次氏体病与衣原体病病与衣原体病第六章第六章 犬猫的传染性疾犬猫的传染性疾病病第一节第一节 犬的预防接种犬的预防接种一、概念一、概念 在经常发生某些犬传染病的地区，或者有某些犬传染病潜在的地区，为了预防某些传染病流行和发生，平时有计划地给健康犬注射某些免疫原，也就是菌苗、疫苗、类毒素或者注射血清，使犬自身产生或被动获得特异性免疫力，叫做犬的免疫接种（预防接种）。用于预防病毒性传染病的
2、疫苗有活疫苗和死疫苗；用于预防细菌性传染病的有活菌苗或死菌苗及类毒素等。免疫原如果不同，其接种方式不同，对犬通常采用皮下注射或肌肉注射法。预防接种前，应对本地区流行的犬传染病有一个较清楚调查，弄清过去曾常发生哪些传染病，发生在什么季节，这样才能有针对性的接种疫苗。免疫接种后，一般经13周才产生免疫力，但维持时间可达半年，甚至数年。在进行免疫阶段中，要注意是否有该传染病流行，以免发生该传染病的爆发。二、影响犬免疫接种效果的因素成年的、体质健壮或饲养管理条件好的犬，接种后会产生坚强的免疫力；反之，幼龄、体质弱，有慢性疾病的犬，接种后不仅产生的免疫力差，有时还可能引起明显的接种反应。对于处于潜伏期的
3、犬不能进行预防注射，否则会引起所要预防的疾病爆发。如必须注射，最好先注射抗血清，等21天后再注射疫苗。对怀孕犬接种时，由于驱赶、捕捉等应激刺激，或者由于疫苗接种反应可引起流产，甚至影响胎儿的发育。泌乳期的犬，接种疫苗后，也可因接种而影响泌乳量。因此，对于幼龄犬、体质弱的犬，有慢性疾病的犬，泌乳期犬，如果不是受到传染病的威胁最好暂时不接种疫苗，对饲养管理不好的犬，接种疫苗同时，必须创造条件改善饲养管理。三、如何进行犬的免疫接种三、如何进行犬的免疫接种、耐过某种传染病或经过接种的母犬所产幼犬，一般在89周龄体内有母源抗体存在，对预防接种后免疫力的产生有一定影响，对幼犬进行免疫这一定要考虑在内。、发
4、生传染病时，对发病地区未发病犬，最好注射抗血清，或同时注射免疫血清和疫（菌）苗。、犬疫（菌）苗的接种，必须按生产厂家所附说明书或瓶签上注明的方法使用。、一次使用后剩余的疫（菌）苗必须废弃，但决不可随便丢弃，盛过弱毒苗的瓶或容器，必须高温或无害化处理。、冻干制剂用稀释液稀释后，必须用完，否则会迅速变质。、疫苗均有不同的有效期，超过有效期的疫（菌）苗不能再用。、应用时，不同地区，根据当地疫病发生的情况选择应用。某免疫程序应根据当地疫病发生情况不同自己制定。、一般程序要求，仔犬从离乳之日起，以2周间隔，连续注苗3次，每次肌肉注射一个免疫剂量，以后每隔6个月以2周间隔注苗2次；成犬以2周间隔每年注射2
5、次；母犬在发情前12周加强免疫一次。如果当地犬瘟热和犬细小病毒病较严重时，建议幼犬首免用二联苗。为了加强免疫力，间隔2周最好再接种1次。目前我国使用的多数为国产疫苗，如犬六联苗（狂犬病、犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎、犬流感、犬冠状病毒性肠炎），犬五联苗（犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎、狂犬病、犬副流感）等。其价格比国外苗便宜、适中。四、使用犬疫苗的注意事项、国产犬疫苗在临使用前，每个免疫剂量用2毫升注射用水稀释，充分振荡，使其完全溶解，肌肉注射。、使用疫苗前，注射器具应为无菌，疫苗稀释后应立即使用。、注苗期间应避免应激刺激，避免运输、饲养条件聚变，防止犬受寒感冒，并严格防止与
6、病犬相接触。、注苗时万一发生过敏反应，可皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.10.5毫升，地塞米松26毫克进行抢救。、运输和保存疫苗应在0以下，并避免日光照射及其他有害物质接触。五、犬注射疫苗和血清的过敏问题 疫苗和血清制剂引起的过敏反应实质是变态反应性疾病，又叫超敏反应，是犬受抗原刺激后引起的组织损伤或生理功能紊乱的一种免疫反应。它的特点是免疫反应性异常增高。此外，犬自身免疫反应异常也是发生的原因，某些血清或疫苗对大多数犬不发生反应，而少数具有过敏体质的犬则可发生，尤其幼犬在初次注射疫苗或血清时，经常可以出现不同程度的反应。犬被注射疫苗或血清后，将被注射腿高举，很快精神不振，注射部位肿胀、疼痛、
7、皮温升高。呼吸加快，体温升高，继而发生呕吐和排便，便中带血。皮肤和粘膜出现荨麻疹、瘙痒。严重则全身发抖，呈现癫痫样抽搐，哮喘，但脉搏数一般不会增加。甚至极少数幼犬表现全身出血倾向。大多数病犬可于24小时内康复，但也有因虚脱而死亡的病犬。六、防治犬疫苗和血清过敏方法、发现犬过敏后，立即停止使用疫苗和血清制剂；、用0.1%肾上腺素0.10.5毫升肌肉注射，同时使用肾上腺皮质激素，及其它抗过敏药，如异丙嗪注射液，扑尔敏注射液，地塞米松静脉或肌肉注射，并且口服息斯敏、克敏能；、静注葡萄糖酸钙等，以防止渗出，减轻敏感性。、应用疫苗或血清时，一次注射剂量不能过大，预先注射少量，观察56小时，然后再注射全量
8、，以免发生过敏反应。、重复注射血清时，间隔时间不可过长，在注射血清前，预先注射钙剂，也可预防发生变态反应。第二节第二节 犬猫病毒性疾病犬猫病毒性疾病一、犬瘟热一、犬瘟热（Canine distemper）犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种传染性极强的病毒性疾病。临床特征为病犬早期表现双相热型、急性鼻卡他，随后以支气管炎、卡他性肺炎、严重的胃肠炎和神经症状为特征。少数病例出现鼻部和脚垫的高度角化。本病多发生于36月龄幼犬，青年犬也有感染。病原及流行病学病原及流行病学、犬瘟热病毒属于副粘病毒科麻疹病毒属，其核酸为RNA型。、这种病毒可以在犬、雪貂和犊牛肾细胞以及鸡成纤维细胞中进行培养。此外还
9、可以在犬或雪貂的脾、肺、淋巴结、睾丸组织和腹膜巨噬细胞中培养。为了在细胞培养中培养这种病毒用适应于鸡胚或雪貂的病毒比用采自犬的野毒更为适宜。、这种病毒在犬肾单层细胞培养中可生长繁殖，并形成多核体(台体细胞)及核内、胞浆内包涵体及星状细胞。、这种病毒还可以在鸡胚中培养。接种后12天，在绒毛尿囊膜上可以见到水肿、外胚层细胞的增生和部分坏死。、此病毒只有一种抗原型。其病原性依毒株不同可能有若干差别。最具有代表性的病毒株是Snyder Hill株，以其进行大脑继代5代以后，再给犬接种616天，能使95的犬发生脑炎症状，通常称为标准株。、对外界环境的适应性、对外界环境的适应性对热敏感对热敏感：日光直照1
10、4小时能将这种病毒杀灭。在56于10-30分钟内被灭活。对低温抵抗力强对低温抵抗力强：对干燥和寒冷有很强的抵抗力。在冻干的材料中，这种病毒在4能保持多月，在低温中能保持多年并有感染力。为了贮藏这种病毒，在乳糖-胨溶液中冻干为适宜。对碱性环境抵抗力弱：对碱性环境抵抗力弱：最适宜的pH值为7.0。对碱抵抗力弱。3苛性钠溶液，3甲醛溶液或5石炭酸溶液有迅速杀灭这种病毒的作用。0.5-0.75酚溶液也可以用作消毒剂。、传播途径、传播途径本病流行于全世界，多发于冬春季节。病毒的感染途径，主要是与病犬直接接触，通过飞沫经呼吸道和口腔感染。此外，病犬的鼻汁、眼屎及尿中也含有大量病毒，其污染的食物、用具及周围
11、环境也是重要的间接传染源。病毒单独感染症状轻微，症状加重。已确认的继发感染的细菌有呼吸道支气管败血症菌和溶血性链球菌以及消化道的沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌等。症状症状本病的潜伏期为36天。病初为病毒感染期，表现为体温升高39.541.0，食欲不振，精神轻度沉郁，眼、鼻流出水样分泌物，打喷嚏，一过性腹泻，之后有23天的无症状期。此时可见白细胞减少。在以后214天内再次出现体温升高和临床症状时，则为继发细菌感染期。此期病犬症状加重，发热持续数周，多呈弛张热型。表现为精神沉郁，食欲废绝，消瘦，脱水，可视粘膜发钳，两侧性结膜炎或角膜炎，流粘液性或脓性眼屎。此外还有下述的各系统症状。冬季的病犬呼吸系统
12、症状较为严重。1、呼吸系统症状，鼻镜干燥，打喷嚏，流粘性或脓性鼻汁，咳嗽，呼吸急促，肺部听诊呼吸音粗厉，有湿性罗音或捻发音。咳嗽是由咽喉炎、扁桃体炎或支气管肺炎所引起的，初期为干咳，以后发展为湿性痛咳，肺部、胸膜点状出血。2、消化系统症状，主要表现为食欲不振，呕吐，腹部因肠卡他而有压痛，便秘或腹泻，粪便混有粘液，有时为恶臭或暗红色血便。3、泌尿系统症状，常见于持续发热的病例，肾区因肾炎而多有压痛，膀胱、膀胱颈粘膜出血。4、皮肤症状，有少部分病例于疾病末期，在下腹部或股内侧散在米粒大至黄豆大的水疱性、脓疱性皮疹。病犬足枕角质层增生（称硬蹠症）。5、神经症状，主要由病毒侵入大脑并增殖而产生的非化脓
13、性脑炎所致。多突然发生。初期表现敏感或口唇、耳、眼睑抽搐，随后出现兴奋、癫痫、转圈运动、突进等阵发症状。最初发作时间短（数秒至数分钟），一天内发作数次，以后发作时间逐渐延长。有的则为头颈、四肢、躯干肌群的抽搐，或运动失调、后躯麻痹。出现神经症状的多预后不良，少数病犬恢复后仍有后遗症。、血液学变化，病毒感染期白细胞减少。继发感染时，白细胞增多（可达400080000个mm3），淋巴细胞绝对减少（以下），此外尚可见嗜中性细胞相对或绝对增加、轻度核左移和单核细胞增加。血清白蛋白减少，a2球蛋白增加。有的病例血清转氨酶和碱性磷酸脂酶活性增高。诊断诊断 本病的诊断比较困难，根据临床症状不能轻易确诊，死后
14、也缺乏特征性的肉眼病变。因此，确诊必须依靠实验室检查。1、直接采血涂片，姬姆萨染色，在红细胞和白细胞（主要是淋巴细胞和嗜中性细胞）中可检出同样的包涵体。包涵体嗜酸性染色，大小为12m，呈圆形或椭圆形，主要在细胞浆中，偶见细胞核中。1个细胞中有110个（平均为23个）包涵体。本法对急性病犬的检出率不如检查病毒抗原高，但包涵体在细胞中的存在时间比病毒抗原长，因此，较适用于病程长的犬的诊断。不过，随着病程延长，检出率降低。、组织包涵体检查方法刮取少量疑似犬瘟热病死犬的膀胱、肾盂、胆囊、胆管等组织粘膜并放在载破片上，然后滴加1-2滴生理盐水，研磨均匀摊成标本片。干燥后用甲醇固定3分钟。自然干燥后用苏木
15、紫染色液加温染色20分钟。水洗后用0.1的伊红水溶液染色5分钟。干燥后在显微镜下检查，细胞核为谈蓝紫色，细胞浆为玫瑰色，包涵体呈红色。包涵体通常存在细胞浆内110个呈圆形成椭圆形，偶有镰刀形贴附于细胞核上，边缘清晰鲜明可辨。、病毒分离 若从病料中分离出病毒，则可作出确实的诊断。4、补体结合试验 用病犬脏器、感染的鸡胚绒毛尿囊膜提取液或感染的培养细胞作为抗原，若补体结合反应阳性，则可证明近期感染了犬瘟热。5、鉴别诊断 本病与犬传染性肝炎、钩端螺旋体病、弓形体病、狂犬病及日本脑炎等在临床上没有明显的鉴别点，只有通过实验室检查来鉴别。、病理变化、病理变化 单纯的犬瘟热初期，病理解剖变化仅限于淋巴结，
16、特别是表特别是表现肠系膜淋巴结以及肠粘膜中的淋巴网状组织的髓样肿胀，常伴以现肠系膜淋巴结以及肠粘膜中的淋巴网状组织的髓样肿胀，常伴以脾髓增生和扁桃体红肿脾髓增生和扁桃体红肿。有时可以见到上呼吸道粘膜的卡他和肺组织的点状出血，直肠粘膜皱襞脊中有出血。在无并发症的病例，最最有意义的变化是胸腺缩小且可能呈胶冻状，肾上腺皮质变性。有意义的变化是胸腺缩小且可能呈胶冻状，肾上腺皮质变性。有些病例上呼吸道粘膜的卡他性炎症改变成化脓性炎症，大量白细胞的渗出而发生支气管肺炎和化脓性胸膜炎。消化道有时可见到卡他性肠炎，幼犬有时见有山血性肠炎有些病例脚底表面角幼犬有时见有山血性肠炎有些病例脚底表面角质层增生，表现肉
17、趾增厚质层增生，表现肉趾增厚(所谓硬肉趾病所谓硬肉趾病)。治疗治疗、本病的特异疗法是大剂量使用抗血清或-球蛋白，抗血清以2毫升/千克体重的剂量皮下注射，1次/日，3天为一疗程；、抗病毒制剂病毒唑12毫克/千克体重，静脉注射，1次/日，7天为一疗程。但只是在病毒感染初期尚未侵入细胞内以前，有一定效果；当出现明显临床症状时，则无效。、病毒感染初期未出现症状前，静脉注射活疫苗对病毒感染具有干扰作用。对出现症状犬，主要以防止细菌继发感染为主。、为控制继发感染，大量使用磺胺嘧啶钠60mg/kg静脉注射，或磺胺二甲氧嘧啶60mg/kg口服，每天1次。同时使用广谱抗生素，氨苄青霉素1020mg/kg静脉注射
18、，红霉素510mg/kg静脉注射，每天间隔12小时投药2次，可维持血中有效浓度。病初投与抗生素时，并用地塞米松20mg/kg肌肉注射，每天1次，具有消炎和解热作用。、对症及支持疗法病程长、有脱水症状的犬,大量补给葡萄糖和电解质混合液，并加入大剂量维生素B1和维生素C。此外，还可对症选用强心剂、利尿剂、收敛药、止吐药、止咳祛痰药等。、对出现脑神经症状的犬，投与扑癫酮2501000mg/天，分3次口服。或安定100200mg/次，肌肉注射，对缓解症状有一定效果，但彻底恢复困难。、中药疗法：早期高热不退，在应用其他药物同时，可应用清开灵注射剂或口服中药：板兰根20克、双花、连翘、黄芪、茯芩各10克，
19、麦冬、大黄、黄芩、冬花各8克，白术、半夏、甘草各7克，石膏40克，水煎内服，每日一剂，连用56剂；后期食欲废绝，可用补中益气汤加味：黄芪、白术、陈皮、升麻、柴胡、党参、当归、甘草各1015克，有血便加槐花10克、焦地榆8克；粪便腥臭加黄连、大黄、黄柏各8克；有结膜炎加知母6克，水煎服，1日1剂。预防预防 本病死亡率和淘汰率较高，预防接种尤为重要。、使用疫苗时，母源抗体的存在可直接干扰疫苗的免疫效果。血液中的中和抗体效价在1:100以上时，具有保护作用，若下降到1:20以下时，则有可能感染。母源抗体的2通过胎盘、98通过初乳移行给仔犬，其半衰期为8.5天。多数仔犬在812周龄（最长14周龄）时，
20、母源抗体迅速减少或消失。若能测出仔犬或母犬的中和抗体价，就能确定给仔犬进行预防接种的时间。、应用犬用五联苗免疫程序为，幼犬应在4245日龄开始，第一次免疫注射；5560日龄进行第二次免疫注射；7075日龄进行第三次免疫注射，以后第年增强免疫注射二次。成年犬每年春秋各免疫一次。母犬于配种前2周加强免疫一次。、注射后若有食欲减退，体温微升为正常反应，一般23天内即可恢复。、注射疫苗后1020小时内，犬出现趴卧不动，脉搏加快，流涎，目光呆滞，为过敏反应，可立即皮下注射盐酸肾上腺素0.51.0m救治。、除了预防注射外，犬还应注意犬舍、犬粮的清洁卫生，定期驱虫，环境、用具定期消毒，尽量不带犬出入公共场所
21、，以杜绝传染源。、群养犬发现病犬后及时隔离治疗病犬，环境用3%苛性钠溶液，或5%碳酸溶液消毒，死犬应焚烧或深埋。二、犬细小病毒病（二、犬细小病毒病（Canine Parvovirus Disease）犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。临床上以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为特征，多发于36月龄幼犬。病原及流行病学病原及流行病学 、病原、病原 犬细小病毒（cpv）属于细小病毒科细小病毒属，核酸类型为DNA。其抗原性与猫泛白细胞减少症病毒（fpv）和水貂肠炎病毒（mev）密切相关。、对温度的敏感性、对温度的敏感性cpv对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力。在410 存活180天，3
22、7 存活14 天；56 存活24小时，80 存活15 分钟。在室温下保存90天感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。、对环境的适应性对环境的适应性本病毒对各种理化因素有较强的抵抗力，但甲醛、次氯酸钠、-丙内酯、羟胺、氧化剂和紫外线均可将其灭活。、凝集特性、凝集特性cpv 在4 条件下可凝集猪和恒河猴的红细胞，对其他动物如犬、猫、羊等的红细胞不发生凝集作用。cpv对猴和猫红细胞，无论是凝集特性还是凝集条件均与fpv 不同，由此可区别cpv与fpv。、传播途径、传播途径犬是主要的自然宿主，其他犬科动物，如郊狼、丛林狼、食蟹狐和鬣狗等也可感染。豚鼠、仓鼠、小鼠等实验动物不感染。犬感染cpv 发
23、病急，死亡率高，常呈爆发性流行。本病一年四季均可发生，但以冬春季多发。天气寒冷，气温骤变，饲养密度过高，拥挤，有并发感染等均可加重病情和提高死亡率。不同年龄、性别、品种的犬均可感染，但以刚断乳至90日龄的犬较多发，病情也较严重，尤其是新生幼犬，有时呈现非化脓性心肌炎而突然死亡。纯种犬比杂种犬和土种犬易感性高。感染犬是本病的主要传染源。病毒随粪便、尿液、呕吐物及唾液排出体外，感染途径主要是由于病犬和健康犬直接接触或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。康复犬的粪便可能长期带毒。无症状的带毒犬也是重要的传染源。有证据表明人、苍蝇和蟑螂等可成为cpv 的机械携带者。断乳前后的幼犬对本病最易感，且以同窝暴
24、发为突出特征。犬群密度大时，常呈地方性流行。症状症状 肠炎型肠炎型 潜伏期714天。多见于34月龄幼犬。表现为出血性腹泻、呕吐、沉郁、白细胞明显减少。剧烈的腹泻呈喷射状，病初呈黄色或灰黄色，混有大量粘液和粘膜，随后粪便呈番茄汁样，有特殊的腥臭味。并发细菌感染时，体温升高，迅速脱水，眼窝凹陷，皮肤弹性减退。病犬因水、电解质严重失调和酸中毒，常于13天内死亡。发病率和死亡率分别为2010和1050。心肌炎型心肌炎型多见于46周龄仔犬。常突然发病，除有轻度腹泻间或呕吐外，可视粘膜苍白，病犬迅速衰弱，呼吸困难，听诊心脏有心内杂音，常因急性心力衰竭而突然死亡。致死率为60100。诊断诊断、病毒分离与鉴定
25、、病毒分离与鉴定：将病犬粪便材料加入胰蛋白酶消化后同步接种猫肾或犬肾等易感细胞培养。通常可采用免疫荧光试验或血凝试验鉴定新分离病毒。、血凝和血凝抑制试验、血凝和血凝抑制试验：由于cpv对猪和恒河猴红细胞具有良好的凝集作用，应用血凝试验可很快测出粪液中的cpv。、胶体金试纸条、胶体金试纸条是国内外检测cpv最为简便、快速的方法，目前已在犬场和动物门诊广泛应用。、实验室检验、实验室检验 肠炎型主要表现白细胞减少，小犬可低到0.10.2109/L，多数是，多数是0.52109/L；较老的犬只有轻微的降低。因胃肠道粘膜受损，蛋白质缺失，造成低蛋白症，尤其是低白蛋白症。心肌炎型病犬表现天冬氨酸激酶（天冬
26、氨酸激酶（AST）、乳酸脱氢酶（）、乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸酐磷酸激酶（）和肌酸酐磷酸激酶（CPK）活性增高）活性增高。、病理剖检、病理剖检心肌炎型心肌炎型：肺脏水肿，局部充血、出血，呈斑驳状。心脏扩张心脏扩张，左侧房室松弛，病犬心肌或心内膜有非化脓性坏死灶，常见出血，左侧房室松弛，病犬心肌或心内膜有非化脓性坏死灶，常见出血性斑纹。心肌损伤部位的细胞内可见核内包涵体。性斑纹。心肌损伤部位的细胞内可见核内包涵体。（肠粘膜出血比较）肠炎型肠炎型：自然死亡犬极度脱水、消瘦，腹部卷缩，眼球下陷，可视粘膜苍白。肛门周围附有血样稀便或从肛门流出血便。有的病犬从口、鼻流出乳白色水样粘液。血液粘稠呈暗紫色。
27、小肠以空肠小肠以空肠和回肠病变最为严重，内含酱油色恶臭分泌物，肠壁增厚，粘膜下和回肠病变最为严重，内含酱油色恶臭分泌物，肠壁增厚，粘膜下水肿。水肿。可见可见胃粘膜出血胃粘膜出血、小肠下段，特别是空肠和回肠的粘膜严重、小肠下段，特别是空肠和回肠的粘膜严重脱落、脱落、出血出血，呈暗红色呈暗红色，肠内容物中混有大量血液，肠系膜淋巴结肠内容物中混有大量血液，肠系膜淋巴结肿大为暗红色肿大为暗红色。组织学检查，可见小肠粘膜上皮坏死和脱落，绒毛萎缩，隐窝萎陷或扩张、数目减少，肠上皮细胞内有核内包涵体。结肠肠系膜淋巴结肿胀、充血。治疗治疗 本病尚无特效疗法，主要根据病情采取对症和支持疗法。、早期应用犬细小病毒
28、单克隆抗体按2毫升/千克体重皮下注射，每疗程23次，是提高治愈率的关键。早期可应用国产六联免疫血清治疗并根据病情对症治疗。、肠炎型多死于脱水所致的休克和急性胃肠炎，故治疗应以输液疗法纠正脱水为主。心肌炎型多来不及治疗而死亡。肠炎型所致的脱水，首选林格氏液或乳酸林格氏液与5葡萄糖，以1:12的比例进行输液。呕吐犬，钾离子丢失得多，应注意补钾；腹泻犬，碳酸氢根离子丢失的多，初期可用乳酸林格氏液，持续腹泻应补碳酸氢钠，以纠正酸碱平衡失调。反复呕吐的犬不能用乳酸林格氏液，也不能补碳酸氢钠。、病程长的犬，输液中加入维生素C25003500mg；口服复合维生素B，每次2片，每天3次。长期补液时，应注意补充
29、少量镁离子和磷酸根离子，有助于维持心肌的正常功能。5葡萄糖每毫升可产生0.836能量，每天供给29.26kg体重的能量，可防止机体蛋白异化。、对呕吐或肠蠕动亢进的犬，用胃复安10毫克肌肉注射，也可用654-2肌肉注射。严重呕吐时，可用阿托品5毫克肌肉注射。继发感染或肠毒素所致体温升高时，应用抗生素和地塞米松注射。、血便严重时，止血敏或止血环酸肌肉或静脉注射，必要时可以输全血。为保护心脏，可用复方氯化钠50500毫升，10%葡萄溏注射液40100毫升，维生素C12克，三磷酸腺苷二钠0.53毫升，辅酶A50300单位，复方丹参注射液0.52毫升，654-2 0.31毫升，缓慢静注，2次/日。、出现
30、肠麻痹时可用温水中加活性炭制成悬液进行高压灌肠，或灌服小儿口服补液盐，以彻底清除肠内容物。同时可配合应用中药内服，如“葛根芩连汤加味”（葛根、黄芩、黄连、白头翁、山药、地榆、甘草）；白头翁汤加味（白头翁、黄连、黄柏、双花、白芍、枳壳、茵陈、甘草）。、病初，也可用康复犬血清或全血进行血清疗法，具有一定效果。此外，丙种球蛋白、地塞米松、氢化可的松以及左旋咪唑等有一定的非特异性增强免疫功能作用。聚肌胞注射液也有一定疗效。、恢复期病犬应加强护理，给予易消化的流质食物，少食多餐。给予充足的饮水，可饮用ORS补液盐溶液（配方：氯化钾1.5g、碳酸氢钠2.5g、食盐3.5g、葡萄糖20g，加温开水至1000
31、m）。预防预防 、除加强饲养管理外，主要通过定期注射疫苗来预防本病。目前国内已有犬细小病毒疫苗生产。通常采用如下的免疫程序：幼犬于68周龄、1011周龄1314周龄时进行3次免疫，妊娠母犬产前20天免疫1次，成年犬每年接种3次疫苗。、从疫区引进犬时，要进行隔离观察，如犬群出现流行苗头时，应尽快诊断，及早采取果断隔离、消毒措施，并对犬群易感犬采取血清及药物预防。消毒可用4福尔马林溶液或2次氯酸钠。、犬舍注意保暖、通风，本病发生后，除应加强一般性防疫措施外，更应做到及时隔离病犬，对犬舍及饲养用具，可用24火碱、1020漂白粉或56亚氯酸钠反复多次消毒，以防扩大传播。三、犬传染性肝炎（三、犬传染性肝
32、炎（Infectious Canine Hepatitis）犬传染肝炎是由犬传染性肝炎病毒引起的急性败血性传染病。以肝小叶中心坏死、肝实质细胞核内出现包涵体及出血时间延长为以肝小叶中心坏死、肝实质细胞核内出现包涵体及出血时间延长为特征特征。病原及流行病学病原及流行病学 、病原、病原犬传染性肝炎病毒属于腺病毒。犬的腺病毒分为CA-I型和CA-型。CA-I型是引起犬传染性肝炎的病原，称为犬传染性肝炎病毒（ICHV）；CA-型是引起犬传染性支气管炎的病原。两型在血清学相病原性上有明显差别，但在免疫学上能交叉保护。、培养特性、培养特性这种病毒可以在鸡胚和组织(幼犬的肾上皮细胞和其它组织、雪貂、仔猪、猴
33、、豚鼠和仓鼠的肾上皮细胞、仔猪的肺组织)中培养。在肝细胞内和内皮细胞内产生特征性核内包涵体。在鸡胚和组织培养中继代以后，对犬的毒力降低。、对温度的敏感性、对温度的敏感性ICHV的抵抗力较强，在37存活2629天，6035分钟灭活，但在冷藏库中可放置9个月，室温下1013周尚能存活，冻干后能长期存活。、对环境的适应性、对环境的适应性这种病毒抵抗力相当强，最适宜的pH值为6.0-8.5。较高的与较低的pH值分别于5天和10天后使之灭能。在0.2福尔马林经经24小时灭活，对乙醚和氯仿有耐受性。在室温下能抵抗95的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。紫外线可灭活，甲酚和有
34、机碘类消毒药也可杀灭本病毒。经紫外光照射2小时后，病毒己无毒力但还有免疫原性。、凝集特性、凝集特性犬传染性肝炎病毒可凝集人(O型)、鸡、豚鼠的红细胞，利用这种特性可进行血凝抑制试验。、传播途径、传播途径本病发生于全世界，不分季节、性别和品种。虽然各种年龄的犬都有发生，但以幼犬发病为最为多见，其死亡率也最高。犬和狐狸都是自然宿主，在自然条件下，病毒由口腔和咽在自然条件下，病毒由口腔和咽上皮侵入附近的扁桃体，由淋巴液和血液扩散至全身。上皮侵入附近的扁桃体，由淋巴液和血液扩散至全身。病犬及带毒犬是本病的传染来源。病初，病犬的血液中就含有病毒，以后见于所有的分泌物和排泄物中，并能排出体外污染周围环境。
35、痊愈后虽可使机体终生免疫，但在数月至数年内肾脏仍持痊愈后虽可使机体终生免疫，但在数月至数年内肾脏仍持续带毒，因此尿中长期排毒，成为最常见的传染源。续带毒，因此尿中长期排毒，成为最常见的传染源。本病与犬瘟热不同，一般不能通过呼吸道感染，主要通过消一般不能通过呼吸道感染，主要通过消化道感染，也可经胎盘感染。化道感染，也可经胎盘感染。也有人认为，外部寄生虫的媒介传染也有可能。自然感染病例，多突然死亡或呈极轻微症状，易误认为犬瘟热。症状症状 根据临床症状和经过可分为四种病型。特急性型特急性型，多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。病犬突然出现严重腹痛和体温明显升高，有时呕血或血性腹泻。发病后1224小时内死亡
36、。临床病理呈重症肝炎变化。重症型重症型，此型病犬可出现本病的典型症状，多能耐过而康复。病初，精神轻度沉郁，流水样鼻汁，羞明流泪，流水样鼻汁，羞明流泪，体温升高体温升高40以上，以上，持续持续16天。一般出现天。一般出现“马鞍马鞍”型体温曲线，开始体温升高，持续型体温曲线，开始体温升高，持续1天，然后降至接近常温，持续天，然后降至接近常温，持续1天，接着第二次体温升高。天，接着第二次体温升高。随后出现腹痛（大多数病例表现为剑状软骨部位的腹痛）、食欲不振、口渴、腹泻、呕吐，齿龈和口腔出血或点状出血，扁桃体和全身淋巴结肿大，也有步态踉跄、过敏等神经症状。黄疸较轻。恢复期恢复期病犬常见单侧间质性角膜炎
37、和角膜水肿，甚至呈蓝犬常见单侧间质性角膜炎和角膜水肿，甚至呈蓝白色的角膜翳，有人称之为白色的角膜翳，有人称之为“蓝眼病蓝眼病”，在，在12天内可迅速出现天内可迅速出现白白色混浊色混浊。持续。持续28天后逐渐恢复。天后逐渐恢复。也有由于角膜损伤造成犬永久视力障碍的。病犬重症期持续47天后。多很快治愈。轻症型轻症型基本无特定的临床症状，可见轻度至中度食欲不振，精神沉郁，水样鼻汁及流泪，体温39。有的病犬狂躁不安，边叫边跑，可持续23天。不显（无症状）型不显（无症状）型无临床症状，但血清中有特异抗体。血液学变化血液学变化主要是白细胞减少(常在2500以下)，血液凝固时间和凝血酶原时间延长，尿常规检查
38、呈胆红素尿及蛋白尿。诊断诊断 、初步确诊根据突然发病和出血时间延长，一般是犬传染、初步确诊根据突然发病和出血时间延长，一般是犬传染性肝炎的暗示。发热和明显的鞍型体温曲线、白细胞减少及肝性血性肝炎的暗示。发热和明显的鞍型体温曲线、白细胞减少及肝性血清活性升高，基本可以诊断清活性升高，基本可以诊断。、病毒分离、病毒分离 生前可采取发热期的血液，用棉棒采取尿液，扁桃体等，死后采取全身各脏器及腹腔液，但以肝或脾为最适宜。将病料接种于犬肾原代细胞或幼犬眼前房中(角膜混浊产生包涵体)，出现腺病毒所具有的特征性的细胞病变，并可检出核内包涵体。、补体结合反应、补体结合反应：补体结合抗体在感染后两星期才出现，故
39、不适于早期诊断用。以感染细胞培养液做抗原。、琼脂扩散反应、琼脂扩散反应：沉淀性抗体的出现时间与补体结合抗体大致相同。以浓缩病毒培养液作为阳性抗原。、中和试验、中和试验：在试管内利用单层细胞培养法进行。以阻止标准在试管内利用单层细胞培养法进行。以阻止标准病毒出现细胞病变为指标，测完中和抗体效价。中和抗体约在感染病毒出现细胞病变为指标，测完中和抗体效价。中和抗体约在感染后后1周间出现，并可长期存在于血液中，因此，中和试验常用于犬周间出现，并可长期存在于血液中，因此，中和试验常用于犬群的感染率调查及个体免疫程度的测定，很少用于个体的诊断群的感染率调查及个体免疫程度的测定，很少用于个体的诊断。、血凝抑
40、制反应、血凝抑制反应：利用本病毒能凝集人的利用本病毒能凝集人的O型红细胞、鸡红细型红细胞、鸡红细胞的特性，进行血凝抑制试验，其结果与中和试验相平行胞的特性，进行血凝抑制试验，其结果与中和试验相平行。、皮内变态反应、皮内变态反应：将感染的脏器乳剂，进行离心沉淀，其上清液以福尔马林作为变态反应原。将这种变态反应原接种于皮内，然后观察接种部位有无红、肿、热、痛。据报道皮内变态反应比补反更为准确。用荧光抗体检查扁桃体涂片，可提供早期诊断。、鉴别诊断、鉴别诊断犬瘟热，感染初期的症状与本病极相似，但犬瘟热呈双相热，且无肝细胞损害的临床病理变化；钩端螺旋体病，有肾损害的尿沉渣及尿素氮的变化，无白细胞减少和肝
41、功能变化；丙酮苄羟香豆素中毒，症状与本病非常相似，但无白细胞减少和体温升高。、病理剖检可见肝脏不肿大或中度肿大，呈淡棕色至血、病理剖检可见肝脏不肿大或中度肿大，呈淡棕色至血红色，表面为颗粒状，小叶界限明显，易碎。红色，表面为颗粒状，小叶界限明显，易碎。有的脾脏轻度充血、肿胀。常见皮下水肿，多数病例胸腺水肿。腹腔积液，液体清朗，多数病例胸腺水肿。腹腔积液，液体清朗，有时含血液，暴露空气后常可凝固。有时含血液，暴露空气后常可凝固。肠粘膜上有纤维蛋白渗出物，有时在肠、胃、胆囊和腹膜，可见浆膜出血。胆囊壁增厚、水肿、胆囊壁增厚、水肿、出血、整个胆囊黑红色，胆囊粘有纤维蛋白沉着出血、整个胆囊黑红色，胆囊
42、粘有纤维蛋白沉着。、组织学检查、组织学检查可见肝实质呈不同程度的变性、坏死，窦状隙淤血。肝细胞和窦状隙内皮细胞核内可检出核内包涵体。脾脏可见脾小体核崩解、出血及小血管坏死，在膨大的网状细胞内可见核内包涵体。治疗治疗 无特效药物。此病毒对肝脏的损害作用在发病1周后减退，因此，主要采取对症治疗和加强饲养管理。、病初大量注射抗犬传染性肝炎病毒的高效价血清，可有效地缓解临床症状。但对特急性型病例无效。选用犬传染性肝炎抗血清，以以2毫升毫升/千克体重的剂量皮下注射，千克体重的剂量皮下注射，1次次/日，连用日，连用3日。日。、补液保肝可用补液保肝可用50%葡萄糖溶液葡萄糖溶液2050毫升，复方氯化钠溶液毫
43、升，复方氯化钠溶液50100毫升，维生素毫升，维生素C 500毫克，三磷酸腺苷二钠毫克，三磷酸腺苷二钠100毫克，维生素毫克，维生素B1300毫克，静脉输注，并口服肝泰乐片，连用毫克，静脉输注，并口服肝泰乐片，连用35天。天。、对贫血严重的犬，可输全血，间隔48小时以17毫升/千克体重的量，连续输血3次。为防止继发感染，投与广谱抗生素，以静脉为防止继发感染，投与广谱抗生素，以静脉滴注为宜。滴注为宜。、对过敏性角膜炎，可使用阿托品消除疼痛，防止日光照射。出现角膜混浊，一般认为是对病原的变态反应，多可自然恢复。若病变发展使前眼房出血时，用用35碘制剂（碘化钾、碘化钠）、碘制剂（碘化钾、碘化钠）、水
44、杨酸制剂和钙制剂以水杨酸制剂和钙制剂以3:3:1的比例混合静脉注射，每天的比例混合静脉注射，每天1次，每次次，每次510ml，37天为天为1个疗程。或肌肉注射水杨酸钠，并用抗生素点个疗程。或肌肉注射水杨酸钠，并用抗生素点眼液。注意防止紫外线刺激，不能使用糖皮质激素眼液。注意防止紫外线刺激，不能使用糖皮质激素。、对于表现肝炎症状的犬，可按急性肝炎进行治疗。、中药可试用柴胡柴胡6克、大黄克、大黄6克、黄芩克、黄芩4克、虎杖克、虎杖4克、郁金克、郁金3克、乌梅克、乌梅4克、白芍克、白芍4克、丹参克、丹参4克、赤芍克、赤芍6克、枳壳克、枳壳3克、制半夏克、制半夏3克，克，水煎口服，水煎口服，1次次/日
45、，连用日，连用3天或内服茵陈蒿汤天或内服茵陈蒿汤。预防预防 对该病主要采取综合性防疫措施，预防该病根本在于免疫。国外已经推广应用灭活疫苗和弱毒疫苗。目前国内生产的灭活疫苗免疫效果较好，且能消除弱毒苗产生的一过性症状。幼犬67周龄第1次接种、间隔23周第2次接种，成年犬每年免疫2次。四、犬冠状病毒病（四、犬冠状病毒病（Canine Coronavirus Disease）本病是由犬冠状病毒引起的以轻重不一的胃肠炎为临床特征的本病是由犬冠状病毒引起的以轻重不一的胃肠炎为临床特征的一种传染病，临床上呈致死性的水样腹泻或无临床症状。一种传染病，临床上呈致死性的水样腹泻或无临床症状。病原及流行病学病原及
46、流行病学 、病原、病原犬冠状病毒（CCV）属于冠状病毒科，冠状病毒为单股RNA病毒。、培养特性、培养特性CCV存在于感染犬的粪便、肠内容物和肠上皮细胞内。CCV通过细胞吸液作用而进入易感细脑浆内繁殖，它能在许多种的犬原代细胞和传代细胞上生长，井出现细胞病变。犬的原代肾细胞和胸腺细胞、胚胎、滑膜和A-72细胞对CCV都易感。CCV导致细胞病变通常于感染后第2天发生，其程度和状况类似于其它冠状病毒。、对环境的适应性、对环境的适应性CCV对乙醚、氯仿及去氧胆酸钠敏感，对热也敏感。在在pH值值3.0，20-22的条件下不能灭活。的条件下不能灭活。紫外线和一些能够灭活猪、羊、牛及其它动物的冠状病毒的化学
47、药品都可灭活CCV。、传播途径、传播途径 主要通过消化到感染，本病毒即可单独感染，也可与犬细小病主要通过消化到感染，本病毒即可单独感染，也可与犬细小病毒混合感染造成犬的腹泻，还可与粪星状病毒、轮状病毒混合感染毒混合感染造成犬的腹泻，还可与粪星状病毒、轮状病毒混合感染。感染犬是本病的传染源，经粪便排毒。人工感染的犬，排毒时间。感染犬是本病的传染源，经粪便排毒。人工感染的犬，排毒时间接近两周，病毒在粪便中可存活接近两周，病毒在粪便中可存活69天或更长。发病率与犬群密度天或更长。发病率与犬群密度成正比，不同品种、年龄、性别的犬都有易感性。本病多发生于冬成正比，不同品种、年龄、性别的犬都有易感性。本病
48、多发生于冬季。季。症状症状 潜伏期一般为13天，本病传播迅速数日内可蔓延全群。幼犬受害严重，幼犬受害严重，突然发病、精神消沉、食欲废绝、呕吐、排出突然发病、精神消沉、食欲废绝、呕吐、排出恶臭稀软而带粘液的粪便。呕吐常可持续数天，直至出现腹泻前才恶臭稀软而带粘液的粪便。呕吐常可持续数天，直至出现腹泻前才有所缓解。以后粪便由糊状、半糊状至水样，呈橙色或绿色，内含有所缓解。以后粪便由糊状、半糊状至水样，呈橙色或绿色，内含粘液和数量不等的血液。迅速脱水，体重减轻。多数病犬的体温不粘液和数量不等的血液。迅速脱水，体重减轻。多数病犬的体温不高，于高，于710天可以恢复。但幼犬出现淡黄色或淡红色腹泻粪便时，
49、天可以恢复。但幼犬出现淡黄色或淡红色腹泻粪便时，则则2436小时死亡。小时死亡。本病的发病率高，但致死率常随日龄增长而降低，成年犬几乎不引起死亡。诊断诊断 1、可用电镜观察、病毒分离和血清学检查确诊。2、尸体严重脱水，肠壁变薄，肠管扩张肠内充满白或黄绿色肠壁变薄，肠管扩张肠内充满白或黄绿色液体。肠粘膜充血、出血，肠系膜淋巴结肿大，小肠绒毛萎缩变短液体。肠粘膜充血、出血，肠系膜淋巴结肿大，小肠绒毛萎缩变短并可发生融合，隐窝变深，粘膜固有层的细胞成分增多，上皮细胞并可发生融合，隐窝变深，粘膜固有层的细胞成分增多，上皮细胞变平，杯状细胞排空。变平，杯状细胞排空。防治防治 主要采取综合性防治措施。尽早
50、采取对症疗法，无特异性治疗方法。乳酸林格氏液和氨苄青霉素1020mg/kg体重静脉滴注，同时投与肠粘膜保护剂。抗菌消炎，防止继发感染，可用青霉素或先锋霉素加入5%葡萄糖溶液中，缓慢静脉滴注，12次/日。纠正水和电解质紊乱，可用复方氯化钠可用复方氯化钠100300毫升，毫升，10%葡萄糖葡萄糖50200毫毫升，维生素升，维生素C 510毫升，维生素毫升，维生素K348毫克，三磷酸腺苷二钠毫克，三磷酸腺苷二钠1020毫克，辅酶毫克，辅酶A1020单位，单位，654-2注射液注射液0.31毫升，静脉滴注，毫升，静脉滴注，2次次/日。日。国内解放军军需大学已研制出冠状病毒灭活苗，按仔犬68周龄起，以2
