1、根据卫生部医学视听教材制作根据卫生部医学视听教材制作 HawhawHawhaw二二0000六年八月六年八月.概概 述述 结核病是结核杆菌引结核病是结核杆菌引起的慢性传染病，可累及全身起的慢性传染病，可累及全身多个脏器，但以肺结核最为常多个脏器，但以肺结核最为常见，排菌病人为社会传染源，见，排菌病人为社会传染源，人体感染结核菌后不一定发病，人体感染结核菌后不一定发病，只有在抵抗力比较低时才会发只有在抵抗力比较低时才会发病，是全国十大死亡病因之一。病，是全国十大死亡病因之一。（一）结核杆菌（一）结核杆菌主要分为人型、牛型和鼠型等类型，人主要分为人型、牛型和鼠型等类型，人型和牛型为主要病原菌。型和牛
2、型为主要病原菌。属分支杆菌，生长缓慢，在改良罗氏培属分支杆菌，生长缓慢，在改良罗氏培养基上培养需周才能繁殖为菌落。养基上培养需周才能繁殖为菌落。涂片染色具有抗酸性，也称抗酸杆菌，涂片染色具有抗酸性，也称抗酸杆菌，镜检为细长、稍弯的杆菌。镜检为细长、稍弯的杆菌。对外界抵抗力较强，阴湿处可生存月对外界抵抗力较强，阴湿处可生存月以上，将痰吐在纸上直接烧掉是最简易的以上，将痰吐在纸上直接烧掉是最简易的灭菌方法。灭菌方法。（二）结核菌的成分与致病作用（二）结核菌的成分与致病作用（三）病灶中不同生长速度的菌群（三）病灶中不同生长速度的菌群群群：代谢旺盛不断繁殖，致病力强，传染性大，也容易被抗结核药杀灭。群
3、群：在吞噬细胞内的酸性环境中受抑制的结核菌，只对少数药物敏感，是复发的根源。群群：为偶然繁殖菌，同群。群群：为休眠菌，一般耐药，但逐渐被吞噬细胞消灭。.（四）传染源和传播途径（四）传染源和传播途径传染源：主要是排菌的肺结核病人，尤其是痰涂片阳性而有没有经过治疗的患者痰液。传播途径：主要通过呼吸道传播，吸入后引起肺部感染，次要途径是经消化道进入人体。（五）人体的反应性（五）人体的反应性免疫与变态反应：人体对结核菌的自然免疫力免疫与变态反应：人体对结核菌的自然免疫力（先天免疫力）是非特异性的。（先天免疫力）是非特异性的。接种卡介苗或经过结核菌感染后获得的免疫力接种卡介苗或经过结核菌感染后获得的免疫
4、力（后天性免疫力）具有特异性，能将入侵的结核（后天性免疫力）具有特异性，能将入侵的结核菌杀死或包围，制止其扩散，是病灶愈合。菌杀死或包围，制止其扩散，是病灶愈合。结核病的免疫主要是细胞免疫，表现在淋巴细胞结核病的免疫主要是细胞免疫，表现在淋巴细胞的致敏和细胞吞噬作用的增强。的致敏和细胞吞噬作用的增强。结核菌侵入人体后周，身体组织对结核菌结核菌侵入人体后周，身体组织对结核菌及其代谢产物发生的敏感反应称为变态反应，属及其代谢产物发生的敏感反应称为变态反应，属于第于第型（迟发型变态反应），使局部出现渗出型（迟发型变态反应），使局部出现渗出炎症，甚至干酪坏死，并伴发热、乏力及食欲减炎症，甚至干酪坏死，
5、并伴发热、乏力及食欲减退等全身症状，此时退等全身症状，此时结核菌素试验呈强阳性结核菌素试验呈强阳性。免疫对人体起保护作用，变态反应常伴有组织破免疫对人体起保护作用，变态反应常伴有组织破坏，但对细菌也不利。坏，但对细菌也不利。严重疾病、营养不良或应用免疫抑制剂均可削弱严重疾病、营养不良或应用免疫抑制剂均可削弱免疫力，变态反应也同时受到抑制表现为免疫力，变态反应也同时受到抑制表现为结核菌结核菌素试验无反应素试验无反应。入侵结核菌的数量、毒力和人体免疫、变态反应入侵结核菌的数量、毒力和人体免疫、变态反应的高低决定着感染后结核病的发生、发展与转归。的高低决定着感染后结核病的发生、发展与转归。肺部首次感
6、染（常为小儿）后，细菌被吞噬细胞肺部首次感染（常为小儿）后，细菌被吞噬细胞携带至肺门淋巴结（淋巴结肿大）并可周身传播携带至肺门淋巴结（淋巴结肿大）并可周身传播（隐性菌血症），可发展为粟粒性肺结核。（隐性菌血症），可发展为粟粒性肺结核。成人（儿童期多受过轻微感染或接种过卡介苗）成人（儿童期多受过轻微感染或接种过卡介苗）机体已有相当的免疫力，此时再感染，多不引起机体已有相当的免疫力，此时再感染，多不引起局部淋巴结肿大，也不易发生周身性播散，而在局部淋巴结肿大，也不易发生周身性播散，而在再感染局部发生剧烈组织反应，病灶为渗出性，再感染局部发生剧烈组织反应，病灶为渗出性，甚至干酪变质、液化而成空洞。甚
7、至干酪变质、液化而成空洞。（六）结核病灶的播散（六）结核病灶的播散二二.病理病理（一）结核菌引起的基本病变结核菌侵入人体后引起炎症反结核菌侵入人体后引起炎症反应，细菌与人体抵抗力之间的应，细菌与人体抵抗力之间的较量互有消长，可使病变过程较量互有消长，可使病变过程十分复杂，但其十分复杂，但其基本病变主要基本病变主要有渗出、增生和变质有渗出、增生和变质三个方面三个方面.渗出为主的病变渗出为主的病变充血、水肿和白细胞浸润，早期渗出性病灶中有充血、水肿和白细胞浸润，早期渗出性病灶中有中性粒细胞，以后逐渐为单核细胞也就是吞噬细中性粒细胞，以后逐渐为单核细胞也就是吞噬细胞所代替，在大单核细胞内可见吞入的结
8、核菌，胞所代替，在大单核细胞内可见吞入的结核菌，往往出现在结核并的早期或病灶发生恶化时，有往往出现在结核并的早期或病灶发生恶化时，有时也见于浆膜结核，病情好转时渗出性病变被完时也见于浆膜结核，病情好转时渗出性病变被完全吸收消散。全吸收消散。2 2增生为主的病变增生为主的病变开始时可有一短暂的渗出阶段，当大单核细胞吞开始时可有一短暂的渗出阶段，当大单核细胞吞噬并消化了结核菌后，菌的磷脂成分使大单核细噬并消化了结核菌后，菌的磷脂成分使大单核细胞形态变大和扁平，类似胞形态变大和扁平，类似“类上皮细胞类上皮细胞”，从而，从而形成结核病的特征性病变形成结核病的特征性病变结核结节结核结节，“结核结核”由此
9、得名。由此得名。另一种表现是另一种表现是结核性肉芽肿结核性肉芽肿，是一种弥漫性增生，是一种弥漫性增生性病变，有类上皮细胞和新生毛细血管构成。性病变，有类上皮细胞和新生毛细血管构成。.变质为主的病变变质为主的病变常发生在渗出和增生性病变的基础上，是病情恶常发生在渗出和增生性病变的基础上，是病情恶化的表现，当人体抵抗力降低或菌量过多时，渗化的表现，当人体抵抗力降低或菌量过多时，渗出性病变和结核结节连同原有的组织结构一起坏出性病变和结核结节连同原有的组织结构一起坏死，这是一种彻底的凝固性坏死。死，这是一种彻底的凝固性坏死。大体标本的坏死区呈灰白略带黄色，质松而脆，大体标本的坏死区呈灰白略带黄色，质松
10、而脆，状似干酪，故名状似干酪，故名干酪样坏死干酪样坏死。.三种病变可同时存在于一个肺部病灶三种病变可同时存在于一个肺部病灶但往往有一种病变为主，干酪样坏死病但往往有一种病变为主，干酪样坏死病灶中结核菌大量繁殖，可引起液化，部灶中结核菌大量繁殖，可引起液化，部分被吸收，部分被支气管排出后形成空分被吸收，部分被支气管排出后形成空洞也可在肺内造成支气管内播散。洞也可在肺内造成支气管内播散。三三.结核病的临床分型结核病的临床分型.原发型肺结核：当人体抵抗力降低时，吸原发型肺结核：当人体抵抗力降低时，吸入感染的结核菌在肺部形成渗出性炎性病灶，入感染的结核菌在肺部形成渗出性炎性病灶，多发生在上叶底部、中叶
11、或下叶上部（肺通多发生在上叶底部、中叶或下叶上部（肺通气较大部位），引起淋巴管炎和淋巴结炎，气较大部位），引起淋巴管炎和淋巴结炎，原发病灶和淋巴结都可发生干酪样坏死，肺原发病灶和淋巴结都可发生干酪样坏死，肺部的原发病灶、淋巴管炎和局部淋巴结炎统部的原发病灶、淋巴管炎和局部淋巴结炎统称为称为原发综合征，多发生于儿童原发综合征，多发生于儿童。临床表现临床表现症状多轻微而短暂，可类似感冒，有微热、咳嗽、症状多轻微而短暂，可类似感冒，有微热、咳嗽、食欲不振和体重减轻，数周好转。食欲不振和体重减轻，数周好转。线可见原发肺部病灶，淋巴管炎和淋巴结肿大。线可见原发肺部病灶，淋巴管炎和淋巴结肿大。绝大多数患病
12、儿童或青少年病灶逐渐吸收或钙化。绝大多数患病儿童或青少年病灶逐渐吸收或钙化。可在人体过敏状态下引起胸膜炎。可在人体过敏状态下引起胸膜炎。肺门或纵隔淋巴结结核较原发综合征更为常见。肺门或纵隔淋巴结结核较原发综合征更为常见。结合菌常少量进入血循环播散到身体个脏器，因结合菌常少量进入血循环播散到身体个脏器，因抵抗力强仅产生肺尖（或肺上部）、骨、肝、脑、抵抗力强仅产生肺尖（或肺上部）、骨、肝、脑、泌尿生殖系统的孤立性病灶而逐渐愈合，但其中泌尿生殖系统的孤立性病灶而逐渐愈合，但其中结核菌可存活数年之久，具有潜在复发的可能。结核菌可存活数年之久，具有潜在复发的可能。.血行播散型肺结核：多由原发性肺结核发血
13、行播散型肺结核：多由原发性肺结核发展而来，但成人更多见的是由继发性肺或肺展而来，但成人更多见的是由继发性肺或肺外结核病灶破溃到血管引起。外结核病灶破溃到血管引起。急性粟粒性肺结核是急性全身血行播散型急性粟粒性肺结核是急性全身血行播散型结核病的一部分，起病急，有全身毒血症结核病的一部分，起病急，有全身毒血症状，常可伴发结核性脑膜炎。状，常可伴发结核性脑膜炎。线显示肺内病灶细小线显示肺内病灶细小如粟粒、等大、均匀地播如粟粒、等大、均匀地播散于两肺。早期病灶在透散于两肺。早期病灶在透视下不够明显易误诊为其视下不够明显易误诊为其他发热性疾病。他发热性疾病。亚急性性和慢性血行播散型肺结核：是当亚急性性和
14、慢性血行播散型肺结核：是当人体免疫力较高时，少量结核菌分批经血人体免疫力较高时，少量结核菌分批经血行进入肺部时，血行播散灶大小不均匀、行进入肺部时，血行播散灶大小不均匀、新旧不等，较对称地分新旧不等，较对称地分布在两肺上中部临床可布在两肺上中部临床可无明显中毒症状，病情无明显中毒症状，病情发展也较缓慢，病人常发展也较缓慢，病人常不自觉。不自觉。.继发型肺结核：由于初染后体内潜伏的结继发型肺结核：由于初染后体内潜伏的结核菌重新活动而发病，极少数为外源性再感核菌重新活动而发病，极少数为外源性再感染。是肺结核中一个主要类型，可出现多种染。是肺结核中一个主要类型，可出现多种病变形式。病变形式。以浸润病
15、变为主以浸润病变为主以增殖病变为主以增殖病变为主肺结核的演变过程四四.肺结核的临床症状和体征肺结核的临床症状和体征典型肺结核起病缓渐，病程经过较长，有低热、典型肺结核起病缓渐，病程经过较长，有低热、乏力、食欲不振、咳嗽、和少量咯血。但多数病人乏力、食欲不振、咳嗽、和少量咯血。但多数病人病灶轻微，常无明显症状，经线健康检查才被发病灶轻微，常无明显症状，经线健康检查才被发现；有些病人以突然咯血发现，但在病程中常可追现；有些病人以突然咯血发现，但在病程中常可追溯到轻微的毒性症状；少数病人急剧发病，有高度溯到轻微的毒性症状；少数病人急剧发病，有高度毒性症状和呼吸道症状，经线检查，往往是急性毒性症状和呼
16、吸道症状，经线检查，往往是急性粟粒型肺结核或干酪性肺炎；此外临床上还可见到粟粒型肺结核或干酪性肺炎；此外临床上还可见到一些病人，特别是老年患者，长期以慢性支气管炎一些病人，特别是老年患者，长期以慢性支气管炎的症状掩盖了肺结核；另外有一些未被发现的重症的症状掩盖了肺结核；另外有一些未被发现的重症肺结核，因继发感染而有高热，甚至发展到败血症肺结核，因继发感染而有高热，甚至发展到败血症或呼吸衰竭才就诊；还有少数病人因其他原因使用或呼吸衰竭才就诊；还有少数病人因其他原因使用糖皮质激素，致使潜在的结核病变恶化才被确诊。糖皮质激素，致使潜在的结核病变恶化才被确诊。.（一）症状一）症状全身毒血症状：表现为午
17、后低热、乏力、食欲减退、体重全身毒血症状：表现为午后低热、乏力、食欲减退、体重减轻、盗汗等，当肺部病灶急剧进展播散时，可有高热，减轻、盗汗等，当肺部病灶急剧进展播散时，可有高热，妇女可有月经失调或闭经。妇女可有月经失调或闭经。呼吸道症状：一般有干咳或少量粘液痰，伴继发感染时痰呼吸道症状：一般有干咳或少量粘液痰，伴继发感染时痰呈粘液性或脓性，有呈粘液性或脓性，有1/31/3病人有不同程度咯血，伴有低热，病人有不同程度咯血，伴有低热，如持续不退，多提示结核病灶播散。如持续不退，多提示结核病灶播散。大咯血时可发生失血性休克，有时血块阻塞气道可引起窒大咯血时可发生失血性休克，有时血块阻塞气道可引起窒息
18、，表现为烦躁、神色紧张、挣扎坐起、胸闷气急和紫绀。息，表现为烦躁、神色紧张、挣扎坐起、胸闷气急和紫绀。炎症波及壁层胸膜时，相应胸壁刺痛，随呼吸和咳嗽加重，炎症波及壁层胸膜时，相应胸壁刺痛，随呼吸和咳嗽加重，一般不剧烈。一般不剧烈。慢性重症肺结核呼吸功能减损，可出现渐进性呼吸困难甚慢性重症肺结核呼吸功能减损，可出现渐进性呼吸困难甚至紫绀。至紫绀。并发气胸或大量胸腔积液时则有急骤出现的呼吸困难。并发气胸或大量胸腔积液时则有急骤出现的呼吸困难。（二）体征（二）体征早期病变小或位于肺组织深部，多无异常体征。早期病变小或位于肺组织深部，多无异常体征。病变范围较大，患侧肺部呼吸运动减低，叩诊浊病变范围较大
19、，患侧肺部呼吸运动减低，叩诊浊音。听诊有时呼吸音减低，或为支气管肺泡呼吸音。听诊有时呼吸音减低，或为支气管肺泡呼吸音。音。肺结核好发于上叶的尖后段和下叶背段，故锁骨肺结核好发于上叶的尖后段和下叶背段，故锁骨上下、肩胛间区叩诊略浊，咳嗽后闻及湿罗音时上下、肩胛间区叩诊略浊，咳嗽后闻及湿罗音时对诊断有参考意义。对诊断有参考意义。当肺部病变发生广泛纤维化或胸膜增厚粘连时，当肺部病变发生广泛纤维化或胸膜增厚粘连时，则患侧胸廓塌陷、肋间变窄、气管移位、叩诊浊则患侧胸廓塌陷、肋间变窄、气管移位、叩诊浊音，而对侧可有代偿性肺气肿征象。音，而对侧可有代偿性肺气肿征象。五五.肺结核的实验室检查肺结核的实验室检查
20、结核菌检查结核菌检查线检查线检查结核菌素试验和其它结核菌素试验和其它（一）结核菌检查（一）结核菌检查痰中找到结合菌是确诊肺结核的主要依据。痰中找到结合菌是确诊肺结核的主要依据。痰菌阳性说明病灶是开放性的，若痰菌量痰菌阳性说明病灶是开放性的，若痰菌量1010万万条条mlml，直接涂片易呈阳性，为社会传染源。，直接涂片易呈阳性，为社会传染源。厚涂片法能提高发现率。厚涂片法能提高发现率。荧光显微镜检查适用于大量标本快速检查。荧光显微镜检查适用于大量标本快速检查。无痰或儿童不会咳痰，可采用清晨的胃液洗涤查无痰或儿童不会咳痰，可采用清晨的胃液洗涤查找结核菌。找结核菌。成人可做纤支镜检查或从冲洗液中查找。
21、成人可做纤支镜检查或从冲洗液中查找。痰菌量较少，可用集菌法。痰菌量较少，可用集菌法。培养法更为精确，除能了解结核菌有无生长繁殖培养法更为精确，除能了解结核菌有无生长繁殖能力，并可作药物敏感试验和菌型鉴定。能力，并可作药物敏感试验和菌型鉴定。（二）影象学检查（二）影象学检查肺部线片、荧光透视外，必要时采用点片或特肺部线片、荧光透视外，必要时采用点片或特殊体位，如前弓位摄影、体层摄片及支气管造影殊体位，如前弓位摄影、体层摄片及支气管造影等。胸部检查也有帮助。等。胸部检查也有帮助。肺结核常见线表现：纤维钙化的硬结病灶、浸肺结核常见线表现：纤维钙化的硬结病灶、浸润性病灶、干酪性病灶和空洞。润性病灶、干
22、酪性病灶和空洞。病灶一般位于肺的上部、单侧或双侧，存在时间病灶一般位于肺的上部、单侧或双侧，存在时间较长，常有多种性质不同的病灶混合存在和肺内较长，常有多种性质不同的病灶混合存在和肺内播散迹象。播散迹象。病变有进展或好转，或有浸润、干酪样变和空洞病变有进展或好转，或有浸润、干酪样变和空洞形成，均属活动性病变。形成，均属活动性病变。条索状、结节状病变经一定时期观察稳定不变，条索状、结节状病变经一定时期观察稳定不变，或已经纤维硬结、痰菌阴性者，属于非活动病灶。或已经纤维硬结、痰菌阴性者，属于非活动病灶。（三）结核菌素试验（三）结核菌素试验1.1.旧结素（旧结素（OTOT）：）：旧结素（）：是从生长
23、过结核菌的液体培养旧结素（）：是从生长过结核菌的液体培养基中提炼出来的结核菌代谢产物，主要含有结核基中提炼出来的结核菌代谢产物，主要含有结核蛋白，可测定人体是否受过感染。蛋白，可测定人体是否受过感染。人群普查中可用人群普查中可用1 1：20002000的稀释液的稀释液5 5个单位在个单位在左前臂屈侧做皮内注射。左前臂屈侧做皮内注射。经经48487272小时小时后测量小时小时后测量皮肤硬结直径皮肤硬结直径5mm5mm为阴为阴性，性，5 59mm9mm为弱阳性，为弱阳性，101019mm19mm为阳性反应，为阳性反应，20mm20mm以上或局部皮肤水以上或局部皮肤水疱与坏死者为强阳性。疱与坏死者为
24、强阳性。2.2.结素的纯蛋白衍生物（结素的纯蛋白衍生物（PPDPPD）因不产生非特异性反应因不产生非特异性反应目前纯结目前纯结素试验（素试验（PPDPPD）已经取代旧结素）已经取代旧结素试验试验OTOT。PPD 0.1ml 5PPD 0.1ml 5个单位用于临床诊个单位用于临床诊断：硬结平均直径为断：硬结平均直径为5mm5mm为阳为阳性反应，性反应，3.3.结素试验的临床意义（除前述外）结素试验的临床意义（除前述外）除引起局部皮肤反应外，还可引起原有结核病灶除引起局部皮肤反应外，还可引起原有结核病灶和全身反应。和全身反应。临床诊断一般用临床诊断一般用5 5单位，如无反应，可于一周后再单位，如无
25、反应，可于一周后再用用5 5单位皮试产生结素增强效应单位皮试产生结素增强效应，如仍为阴性大多如仍为阴性大多可排除结核感染。可排除结核感染。结素试验阳性反应仅表示结核感染，不一定患病。结素试验阳性反应仅表示结核感染，不一定患病。采用高稀释度采用高稀释度1 1单位皮试呈强阳性者，表示体内有单位皮试呈强阳性者，表示体内有活动活动性结合灶。活动活动性结合灶。结素试验对婴幼儿的诊断价值高于成人，结素试验对婴幼儿的诊断价值高于成人，3 3岁以下岁以下强阳性者，应视为有新近感染的活动性结核病。强阳性者，应视为有新近感染的活动性结核病。（四）其它检查（对诊断无特异性价值）（四）其它检查（对诊断无特异性价值）血
26、象一般无异常，急慢性粟粒性肺结核可血象一般无异常，急慢性粟粒性肺结核可有贫血。有贫血。活动性结核血沉加快。活动性结核血沉加快。无痰或痰菌阴性而需与其它疾病鉴别时，无痰或痰菌阴性而需与其它疾病鉴别时，可做酶联免疫吸附试验检测特异抗体有参可做酶联免疫吸附试验检测特异抗体有参考价值。考价值。纤支镜检查纤支镜检查浅表淋巴结活检浅表淋巴结活检六六.肺结核的诊断肺结核的诊断1.1.病变范围和空洞部位：以第二和第四病变范围和空洞部位：以第二和第四前肋下缘内端水平将肺分为上、中、下前肋下缘内端水平将肺分为上、中、下肺野，有空洞者在相应部位加圈。肺野，有空洞者在相应部位加圈。2.2.痰结核菌检查痰结核菌检查3.
27、3.化疗史：分初治与复治化疗史：分初治与复治初治：凡既往未用过抗结核药初治：凡既往未用过抗结核药物治疗或用药时间物治疗或用药时间1 1个月的个月的新发病例。新发病例。复治：凡既往应用过抗结核药复治：凡既往应用过抗结核药物治疗物治疗1 1个月的新发病例、个月的新发病例、复发病例、初治治疗失败的病复发病例、初治治疗失败的病人等。人等。七七.肺结核的鉴别诊断肺结核的鉴别诊断八八.肺结核的治疗肺结核的治疗化疗原则化疗原则早期：查出后立即治疗。早期：查出后立即治疗。联合：采用两种以上药物联用。联合：采用两种以上药物联用。适量：用药剂量适当。适量：用药剂量适当。规律：按医嘱剂量给药。规律：按医嘱剂量给药。
28、全程：疗程不足使治疗不彻底，会增加复全程：疗程不足使治疗不彻底，会增加复发率，必须合理用药。发率，必须合理用药。督导用药：用药至少半年，有时督导用药：用药至少半年，有时长达一年半，病人常不能坚持，长达一年半，病人常不能坚持，医护人员按时督促用药加强访视医护人员按时督促用药加强访视宣教，取得病人合作，是取得全宣教，取得病人合作，是取得全程管理的重要环节。程管理的重要环节。化疗方案：化疗方案：初治涂阳病例：初治涂阳病例：*复治病例方案（氟喹诺酮类药有中等强度抗结核复治病例方案（氟喹诺酮类药有中等强度抗结核作用，耐药病例可加入联用方案）作用，耐药病例可加入联用方案）*停药指征：痰菌阴转或不能耐受者。
29、停药指征：痰菌阴转或不能耐受者。对症治疗：对症治疗：*毒性症状的处理：有效抗结核治疗毒性症状的处理：有效抗结核治疗1 12 2周内周内多可消退，不须特殊处理；干酪性肺炎、粟多可消退，不须特殊处理；干酪性肺炎、粟粒性肺结核、结核性胸膜炎有高热等严重结粒性肺结核、结核性胸膜炎有高热等严重结核毒性症状者以及胸膜炎伴大量胸腔积液的核毒性症状者以及胸膜炎伴大量胸腔积液的病人应卧床休息及应用抗结核药物为主，有病人应卧床休息及应用抗结核药物为主，有时毒性症状过于严重，或胸腔积液不能很快时毒性症状过于严重，或胸腔积液不能很快吸收可加用糖皮质激素。吸收可加用糖皮质激素。*咯血病人的处理：安静休息，消除紧张情绪，
30、咯血病人的处理：安静休息，消除紧张情绪，往往能使小量咯血自行停止，必要是用小量往往能使小量咯血自行停止，必要是用小量镇静剂、止咳剂，慎用强镇咳药；咯血较多镇静剂、止咳剂，慎用强镇咳药；咯血较多应采取患侧卧位，轻轻将积血咳出，脑垂体应采取患侧卧位，轻轻将积血咳出，脑垂体后叶素后叶素5 5单位加单位加5%GS40ml5%GS40ml缓慢静脉推注有效，缓慢静脉推注有效，也可将也可将1010单位加入单位加入5%GS500ml5%GS500ml中静滴，咯血过中静滴，咯血过多可少量输血，咯血不止也可在支气管动脉多可少量输血，咯血不止也可在支气管动脉造影发现出血灶后在病变血管内注入可吸收造影发现出血灶后在病
31、变血管内注入可吸收的明胶海绵做栓塞治疗反复大咯血上述方法的明胶海绵做栓塞治疗反复大咯血上述方法无效，无禁忌症者可行肺叶（段）切除术。无效，无禁忌症者可行肺叶（段）切除术。*抢救大咯血时，应特别注意保持呼吸道的抢救大咯血时，应特别注意保持呼吸道的通畅，如有窒息征象应立即采取头低脚通畅，如有窒息征象应立即采取头低脚高的体位，轻拍背部以便血块排出，并高的体位，轻拍背部以便血块排出，并尽快挖出或吸出口、咽、喉、鼻部的血尽快挖出或吸出口、咽、喉、鼻部的血块，必要是作气管插管或切开，以解除块，必要是作气管插管或切开，以解除呼吸道阻塞，呼吸道阻塞，2.2.手术治疗：近年来已较少应用，但以下情手术治疗：近年来
32、已较少应用，但以下情况有手术指征。况有手术指征。大于大于3cm3cm的结核球与肺癌鉴的结核球与肺癌鉴别困难时。别困难时。复治的单侧纤维厚壁空洞复治的单侧纤维厚壁空洞*长期内科治疗未能使痰菌阴转者。长期内科治疗未能使痰菌阴转者。*单侧的毁损肺伴支气管扩张。单侧的毁损肺伴支气管扩张。*已丧失功能并有反复咯血或继发感染者。已丧失功能并有反复咯血或继发感染者。以上病人可行全肺或肺叶切除。以上病人可行全肺或肺叶切除。结核性脓胸和（或）支气管胸膜瘘经内科治疗无效结核性脓胸和（或）支气管胸膜瘘经内科治疗无效且伴同侧活动性肺结核时，适应作且伴同侧活动性肺结核时，适应作肺叶胸膜切肺叶胸膜切除术。除术。九九.肺结
33、核的预防肺结核的预防流行病学 全世界 中国在我国结核病死亡率是其它传染病死亡率总和的2倍，比发达国家的疫情高很多倍。AIDS加速了很多传染病的进程，包括肺结核。控制结核病的流行，建立健全各级防痨组织肺结控制结核病的流行，建立健全各级防痨组织肺结核病人应登记管理做到定期体检，结素试验强阳核病人应登记管理做到定期体检，结素试验强阳性儿童的家庭进行必要的跟踪并定期随访至痊愈。性儿童的家庭进行必要的跟踪并定期随访至痊愈。合理的抗结核治疗可以在合理的抗结核治疗可以在家中进行，也可在医院治家中进行，也可在医院治疗，少数症状严重或需鉴疗，少数症状严重或需鉴别诊断的才需短期住院治别诊断的才需短期住院治疗。疗。*接种卡介苗可使人体产生接种卡介苗可使人体产生对结核菌的获得性免疫力，接种对象是未受感染的对结核菌的获得性免疫力，接种对象是未受感染的人，主要是新生儿、儿童和青少年。人，主要是新生儿、儿童和青少年。谢谢使用，欢迎提出批评意见！谢谢使用，欢迎提出批评意见！awhawawhaw
