1、药物化学药物化学第八章抗生素第八章抗生素Antibiotics药物化学药物化学1 1、抗生素、抗生素定义定义 某些微生物的次生代谢产物或合成的某些微生物的次生代谢产物或合成的类类似物似物 在在小剂量的情况下能抑制微生物的生长小剂量的情况下能抑制微生物的生长和和存活存活 对对宿主不会产生严重的毒副作用宿主不会产生严重的毒副作用 .药物化学药物化学抑制病原菌的生长抑制病原菌的生长用于治疗细菌感染性疾病用于治疗细菌感染性疾病具有抗肿瘤活性具有抗肿瘤活性用于肿瘤的化学治疗用于肿瘤的化学治疗免疫抑制和刺激植物生长作用免疫抑制和刺激植物生长作用抗生素不仅用于医疗，而且还应用于农业、抗生素不仅用于医疗，而且
2、还应用于农业、畜牧和食品工业方面畜牧和食品工业方面2、应用、应用药物化学药物化学3、抗生素、抗生素来源来源 生物合成（发酵）生物合成（发酵）青霉素、红霉素青霉素、红霉素 化学全合成化学全合成 氯霉素氯霉素 半合成方法半合成方法 氨苄西林、罗红霉素氨苄西林、罗红霉素药物化学药物化学半合成抗生素半合成抗生素 通过结构改造通过结构改造增加稳定性，降低毒副作用增加稳定性，降低毒副作用扩大抗菌谱，减少耐药性扩大抗菌谱，减少耐药性改善生物利用度，改善生物利用度，提高治疗效力提高治疗效力或为了改变用药途径或为了改变用药途径药物化学药物化学4、分类（按化学结构分类）、分类（按化学结构分类）l -内酰胺类内酰胺
3、类l 四环素类四环素类l 氨基糖苷类氨基糖苷类l 大环内酯类大环内酯类l 氯霉素类氯霉素类药物化学药物化学（1）抑制细菌细胞壁合成：）抑制细菌细胞壁合成：-内酰胺类内酰胺类（2）与细胞膜相互作用：多粘菌素、短杆菌素）与细胞膜相互作用：多粘菌素、短杆菌素（3）干扰蛋白质合成：大环内酯类、）干扰蛋白质合成：大环内酯类、氨基糖苷氨基糖苷类类 、四环素类、氯霉素类、四环素类、氯霉素类 （4）抑制核酸的转录和复制：利福平）抑制核酸的转录和复制：利福平5、抗生素杀菌作用的主要机制、抗生素杀菌作用的主要机制药物化学药物化学6、细菌对抗生素的耐药机制、细菌对抗生素的耐药机制 使抗生素分解或失去活性（水解酶或钝
4、使抗生素分解或失去活性（水解酶或钝化酶）化酶）使靶点发生改变使靶点发生改变（自身突变或产生某种（自身突变或产生某种酶的修饰）酶的修饰）细胞特性的改变细胞特性的改变 细菌产生药泵细菌产生药泵 将进入细胞的抗菌素泵出将进入细胞的抗菌素泵出细胞细胞药物化学药物化学第一节第一节-内酰胺抗生素内酰胺抗生素-Lactam Antibiotics药物化学药物化学1、-内酰胺内酰胺抗生素抗生素 含四元含四元-内酰胺环（必需内酰胺环（必需基团）抗生素基团）抗生素-内酰胺环开环与细菌发内酰胺环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生酰化作用，抑制细菌的生长生长 四个原子组成，分子张力四个原子组成，分子张力比较大，化学
5、性质不稳定，比较大，化学性质不稳定，易发生开环，导致失活易发生开环，导致失活 药物化学药物化学青霉素（西林）类（青霉素（西林）类（Penicillins）头孢菌素类（头孢菌素类（Cephalosporins）-非非经典经典2、-内酰胺抗生素的分类内酰胺抗生素的分类青霉素青霉素头孢菌素类头孢菌素类NSCOOHARCONHOXHNSOCOOHXHRCONH药物化学药物化学碳青霉烯（碳青霉烯（Carbapenem）青霉烯（青霉烯（Penem）氧青霉烷（氧青霉烷（Oxypenam）单环的单环的-内酰胺（内酰胺（Monobactam）非经典的非经典的-内酰胺抗生素内酰胺抗生素青霉烯青霉烯氧青霉烷氧青霉烷
6、单环单环-内酰胺内酰胺碳青霉烯碳青霉烯NSONONOONO药物化学药物化学NSCOOHARCONHOXH81235673、共同的结构特征、共同的结构特征-内酰胺环内酰胺环：都有一个四元都有一个四元-内酰胺环内酰胺环羧基羧基：除诺卡霉素为单环外，通过碳、氮与杂环稠除诺卡霉素为单环外，通过碳、氮与杂环稠合与合与N相连的碳原子上有羧基相连的碳原子上有羧基酰胺基侧链酰胺基侧链：6（7）位有酰胺侧链）位有酰胺侧链NSOCOOHXHRCONH124567药物化学药物化学4、立体化学、立体化学 稠合环不共平面稠合环不共平面 沿着沿着C-5和和N-1（或（或C-6和和N-1）轴折）轴折叠叠 取代基的立体化学用
7、取代基的立体化学用和和表示表示 青霉素类青霉素类 2S、5R、6R 头孢类头孢类 6R、7R 药物化学药物化学主要学习内容主要学习内容 一、青霉素类一、青霉素类 二、头孢菌素类二、头孢菌素类 三、非经典的三、非经典的-内酰胺抗生素及内酰胺抗生素及-内内酰胺酶抑制剂酰胺酶抑制剂药物化学药物化学一、青霉素类一、青霉素类 天然青霉素用发酵的天然青霉素用发酵的方法进行制备方法进行制备 半合成青霉素在半合成青霉素在6-氨氨基青霉烷酸基青霉烷酸6APA上接上接上适当的侧链，获得上适当的侧链，获得稳定性更好或抗菌谱稳定性更好或抗菌谱更广的、耐酸、耐酶更广的、耐酸、耐酶的青霉素的青霉素NSOCOOHHHH2N
8、药物化学药物化学青霉素青霉素 Benzylpenicillin 苄青霉素，青霉素苄青霉素，青霉素G（Penicillin G）盘尼西林盘尼西林 NSOCOOHHHNHO药物化学药物化学1、结构和化学名、结构和化学名（2S，5R，6R）-3，3-二甲基二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）苯乙酰氨基）-7-氧代氧代-4-硫杂硫杂-1-氮杂双环氮杂双环3.2.0庚烷庚烷-2-甲酸甲酸钠钠 monosodium（2S，5R，6R）-3，3-dimethyl-7-oxo-6-(phenylacetyl)amino-4-thia-1-azabicyclo3.2.0heptane-2-carboxylic aci
9、d NSOCOOHHHNHO药物化学药物化学由由-内酰胺环、四氢噻唑环及酰基侧链构成内酰胺环、四氢噻唑环及酰基侧链构成2、青霉素的结构特征、青霉素的结构特征 药物化学药物化学4、发现、发现 第一个用于临床的抗生素第一个用于临床的抗生素 由青霉菌的培养液中分离而得由青霉菌的培养液中分离而得 药物化学药物化学药物化学药物化学5、理化性质、理化性质 有机酸（有机酸（pKa 2.652.70）不溶于水，可溶于有不溶于水，可溶于有机溶媒（醋酸丁酯）机溶媒（醋酸丁酯）常用钠盐或钾盐常用钠盐或钾盐 水溶液在室温下易分水溶液在室温下易分解解 -用用粉针粉针，注射前新鲜，注射前新鲜配制配制 NSOCOOHHHN
10、HO药物化学药物化学6、稳定性、稳定性 1）强酸性）强酸性 2）弱酸性）弱酸性 3）碱性或酶）碱性或酶 4）胺和醇）胺和醇药物化学药物化学1）强酸或）强酸或HgCl2 生成生成青霉酸青霉酸+青霉醛酸青霉醛酸 青霉醛青霉醛NSHHOCOOHNHHOHNSCOOHNHHOOOHNHOHOOHONHOO-CO2+青霉酸Penicilloic Acid青霉醛酸Penaldic Acid青霉醛PenilloaldehydeH+or HgCl2药物化学药物化学2)弱酸性弱酸性(pH4.0)SHCOOHNOHONSCOOHN+HHOOHNSHHOCOOHNHHONNHOOHSH NH2OOH青霉二酸Peni
11、llic Acid青霉醛Penilloaldehyde青霉胺Penicillamine+H+H+.pH=4生成生成 青霉二酸青霉二酸 青霉醛青霉醛+青霉青霉药物化学药物化学3)碱性条件或酶碱性条件或酶+青霉胺Penicillamine青霉醛PenilloaldehydeHSH NH2OOHNHOOSHCOOHNHHOHNHgCl2青霉酸Penicilloic acid青霉噻唑酸Penilloic acidOH-SHHOCOOHNHHONSHHOCOOHNHHOHNOH-CO2生成生成 青霉醛青霉醛+青霉胺青霉胺药物化学药物化学4)胺和醇胺和醇胺和醇向胺和醇向-内酰胺环进攻内酰胺环进攻 生成青霉
12、酰胺生成青霉酰胺 和青霉酸酯和青霉酸酯SHHOCOOHNHHONSHHOCONHHOHNOHORRNH2or ROHor NHR药物化学药物化学7、注射给药、注射给药 不能经口服给药不能经口服给药 胃酸导致胃酸导致-内酰胺环开环和侧链水解内酰胺环开环和侧链水解 失去活性失去活性 只能注射给药只能注射给药NSOCOOHHHNHO药物化学药物化学药物化学药物化学细菌细胞壁成分细菌细胞壁成分主要成分主要成分 粘肽粘肽 网状结构的含糖多肽网状结构的含糖多肽 由由N-N-乙酰胞壁酸，乙酰胞壁酸，N-N-乙酰葡萄糖胺和多乙酰葡萄糖胺和多肽线型高聚物经交联而成肽线型高聚物经交联而成药物化学药物化学细胞壁的生
13、物合成细胞壁的生物合成药物化学药物化学8、作用机制、作用机制l抑制抑制粘肽转肽酶粘肽转肽酶，阻止细菌细，阻止细菌细 胞壁胞壁的合成，导致细菌死亡的合成，导致细菌死亡药物化学药物化学作用机制作用机制 青霉素和粘肽的末端结构类似青霉素和粘肽的末端结构类似 取代粘肽的取代粘肽的D-Ala-D-Ala，竞争性地和酶活，竞争性地和酶活性中心以共价键结合性中心以共价键结合 产生不可逆的抑制作用产生不可逆的抑制作用 药物化学药物化学选择性选择性 哺乳动物细胞无细胞壁哺乳动物细胞无细胞壁 细菌细胞有细胞壁，其作用具有较高的细菌细胞有细胞壁，其作用具有较高的选择性选择性 G+的细胞壁粘肽含量比的细胞壁粘肽含量比
14、G-高，高，青霉素对青霉素对G+的活性比较高的活性比较高 抗菌谱比较窄抗菌谱比较窄药物化学药物化学9、青霉素类的过敏反应青霉素类的过敏反应 某些病人中易引起过敏反应某些病人中易引起过敏反应 严重时会导致死亡严重时会导致死亡 在临床应用中需严格按要求进行在临床应用中需严格按要求进行皮试皮试后后再进行使用再进行使用 药物化学药物化学青霉素类的过敏原青霉素类的过敏原 外源性过敏原外源性过敏原-蛋白多肽类杂质蛋白多肽类杂质 生物合成时带入（残留量）生物合成时带入（残留量）内源性过敏原内源性过敏原-高分子聚合物高分子聚合物 可能来自于生产，贮存和使用过程中可能来自于生产，贮存和使用过程中-内酰胺环开环、
15、聚合内酰胺环开环、聚合 药物化学药物化学青霉素类交叉过敏反应青霉素类交叉过敏反应 抗原决定簇是抗原决定簇是青霉噻唑基青霉噻唑基 不同侧链的不同侧链的Penicillins都能形成相同结构的都能形成相同结构的抗原决定簇抗原决定簇青霉噻唑基青霉噻唑基 青霉素类抗生素在临床使用中常发生交叉过青霉素类抗生素在临床使用中常发生交叉过敏反应敏反应NSOCOOHHHNHO药物化学药物化学10、青霉素的缺点青霉素的缺点 1、对酸不稳定、对酸不稳定 只能注射给药，不能口服只能注射给药，不能口服 2、抗菌谱比较狭窄、抗菌谱比较狭窄 对对G+效果比对效果比对G-的效果好的效果好 3、耐药性耐药性-不耐酶不耐酶 4、
16、有严重的过敏性反应、有严重的过敏性反应 药物化学药物化学11、天然存在的青霉素天然存在的青霉素 NSOCOOHHHNHOHHOONH2青霉素青霉素NNSOCOOHHHNHOHO青霉素青霉素VNSOCOOHHHNHOHHO青霉素青霉素XNSOCOOHHHNHOHNSOCOOHHHNHOH青霉素青霉素G青霉素青霉素K药物化学药物化学12、半合成青霉素半合成青霉素自五十年代开始，研究了数以万计的半合成自五十年代开始，研究了数以万计的半合成Penicillins衍生物，取得重大进展衍生物，取得重大进展口服的耐酸青霉素口服的耐酸青霉素 广谱青霉素广谱青霉素 G+，G-耐酶青霉素耐酶青霉素改善口服效果，提
17、高生物利用度改善口服效果，提高生物利用度药物化学药物化学1）耐酸青霉素）耐酸青霉素青霉素青霉素V 引入电负性的引入电负性的O，诱导效，诱导效应，阻碍羰基电子向应，阻碍羰基电子向-内酰胺环转内酰胺环转移增加对酸的稳定性，可移增加对酸的稳定性，可口服口服。V 的发现，使人们认识耐酸青霉素的发现，使人们认识耐酸青霉素的结构特征：的结构特征：6位酰胺侧链羰基位酰胺侧链羰基碳碳引入吸电性取代基引入吸电性取代基NSOCOOHHHNHOHO青霉素青霉素VNSOCOOHHHNHROH非奈西林R=-CH(CH3)OC6H5丙匹西林 R=-CH(C2H5)OC6H5阿度西林 R=-CH(N3)C6H5药物化学药物
18、化学2）耐酶青霉素）耐酶青霉素 出现了出现了benzylpenicillin不敏感的葡萄球菌，不敏感的葡萄球菌，-内酰内酰胺酶胺酶或青霉素酶使其分解失活所致或青霉素酶使其分解失活所致 发现侧链含三苯甲基，对青霉素稳定发现侧链含三苯甲基，对青霉素稳定 设想三苯甲基有较大的空间位阻，阻止化合物与酶设想三苯甲基有较大的空间位阻，阻止化合物与酶活性中心结合活性中心结合 空间阻碍限制酰胺侧链空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转，降与羧基间的单键旋转，降低分子与酶活性中心的适应性，低分子与酶活性中心的适应性，R比较靠近比较靠近-内酰内酰胺环，有保护作用胺环，有保护作用 甲氧西林及其一批耐酶抗生素都是根
19、据这一设想设甲氧西林及其一批耐酶抗生素都是根据这一设想设计、合成的计、合成的 NSOCOOHHHNHROH药物化学药物化学奈夫西林奈夫西林氯唑西林氯唑西林甲氧西林甲氧西林耐酶青霉素耐酶青霉素NONHNSOOCOONa.H2OHH苯唑西林钠苯唑西林钠NSOCOOHHHNHOOHNSOCOOHHHNHOOOHNSOCOOHHHNHONOCl不耐酸，不能口服，大剂量注射广泛使用耐酶耐酸，作用强药物化学药物化学3）广谱青霉素）广谱青霉素 半合成的广谱青霉素来源于对半合成的广谱青霉素来源于对Penicillin N 的研究的研究 青霉素青霉素G对对G+的作用强于对的作用强于对G-的作用的作用 从头孢菌发
20、酵液中分离到从头孢菌发酵液中分离到Penicillin N，它对，它对G+的作用的作用远低于远低于Penicillin G，但对，但对G-的的效用则优于效用则优于G 进一步研究表明，进一步研究表明，N的的侧链氨侧链氨基基是产生对是产生对G-活性的重要基团活性的重要基团 设计合成了一系列侧链带有氨设计合成了一系列侧链带有氨基的半合成青霉素基的半合成青霉素NSOCOOHHHNHOHHOONH2药物化学药物化学SNHHOCOOHNHOHNH2氨苄西林氨苄西林AmpicillinSNHHOCOOHNHOHNH2HO阿莫西林阿莫西林Amoxicillin药物化学药物化学NHNSOHOHHCOOHNH2O
21、3H2O青霉素青霉素阿莫西林阿莫西林Amoxicillin又名：又名：羟氨苄青霉素羟氨苄青霉素 阿莫西林阿莫西林NSOCOOHHHNHO药物化学药物化学1、结构和化学名、结构和化学名NHNSOHOHHCOOHNH2O3H2O(2S,5R,6R)-3,3二甲基二甲基-6-(R)-(-)-2-氨基氨基-2-(4-羟基苯基羟基苯基)乙酰氨基乙酰氨基-7-氧代氧代-4-硫杂硫杂-1-氮氮杂双环杂双环3.2.0庚烷庚烷-2-甲酸三水合物甲酸三水合物药物化学药物化学2、临床作用、临床作用l Amoxicillin和和Ampicillion具有相同的抗菌具有相同的抗菌谱谱l 对对G+的作用同的作用同Peni
22、cillin，对，对G-(淋球菌、淋球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠杆菌、布氏流感杆菌、百日咳杆菌、大肠杆菌、布氏杆菌等杆菌等)作用较强，但易产生耐药性作用较强，但易产生耐药性l 用于泌尿系统、呼吸系统、胆道等的感染用于泌尿系统、呼吸系统、胆道等的感染药物化学药物化学Amoxicillin的聚合反应的聚合反应 聚合反应聚合反应Amoxicillin及其它侧链含有氨基的半合成内酰胺及其它侧链含有氨基的半合成内酰胺抗生素抗生素游离的氨基具有亲核性，直接进攻游离的氨基具有亲核性，直接进攻-内酰胺环的内酰胺环的羰基羰基速度随结构不同而不同速度随结构不同而不同NHNSOHOHHCOOHNH2O3H2O药
23、物化学药物化学SNHHOCOOHNHOHCOOHSNHHOCOOHNHOHSO3H 羧苄西林羧苄西林 磺苄西林磺苄西林l侧链引入侧链引入COOH,SO3H等极性较大基团，等极性较大基团，扩大抗菌谱扩大抗菌谱,对铜绿假单胞菌和变形杆菌作对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用较强用较强 药物化学药物化学结构改造小结结构改造小结在青霉素的侧链上引入在青霉素的侧链上引入吸电子基团吸电子基团，阻止侧链羰基电，阻止侧链羰基电子向子向-内酰胺环的转移，增加了对酸的稳定性，得到一内酰胺环的转移，增加了对酸的稳定性，得到一系列耐酸青霉素。系列耐酸青霉素。青霉素的青霉素的侧链上引入较大体积的基团侧链上引入较大体积的基团，阻
24、止了化合物，阻止了化合物与酶活性中心的结合。又由于空间阻碍限制酰胺侧链与酶活性中心的结合。又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转，从而降低了青霉素分子与酶活性与羧基间的单键旋转，从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性，加之中心作用的适应性，加之R基比较靠近基比较靠近-内酰胺环也可能内酰胺环也可能有保护作用，因此药物对酶的稳定性增加。有保护作用，因此药物对酶的稳定性增加。在青霉素的侧链上引入在青霉素的侧链上引入亲水性的基团亲水性的基团(如氨基，羧基或如氨基，羧基或磺酸基等磺酸基等)，扩大了抗菌谱，不仅对革兰阳性菌有效，对，扩大了抗菌谱，不仅对革兰阳性菌有效，对多数革兰阴性菌也有效。
25、得到一系列广谱青霉素。多数革兰阴性菌也有效。得到一系列广谱青霉素。药物化学药物化学Penicillins的构效关系的构效关系 药物化学药物化学青霉素青霉素类半合成类半合成6-APA（6-氨基青霉烷酸）氨基青霉烷酸）NSHHOCOOHNHONSHHOCOOHH2NPenicillin AcylasePenicillin G6-APA 苄青霉素苄青霉素 6-APA 各种青霉素各种青霉素 水解水解缩合缩合药物化学药物化学主要内容主要内容 重点药物重点药物 青霉素青霉素 结构、名称、稳定性结构、名称、稳定性、作用、作用机机制、过敏反应、耐药性、制、过敏反应、耐药性、缺点缺点、结构结构改造改造 阿莫西林
26、、氨苄西林的结构阿莫西林、氨苄西林的结构 掌握掌握-内酰胺抗生素结构特点、分类及构效内酰胺抗生素结构特点、分类及构效关系关系药物化学药物化学药物化学药物化学思考题思考题1、画出青霉素、阿莫西林的结构。、画出青霉素、阿莫西林的结构。2、天然青霉素、天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成有哪些缺点？试述半合成青霉素的设计思路，并举例说明。青霉素的设计思路，并举例说明。3、简述青霉素类抗生素抗菌活性的构效关、简述青霉素类抗生素抗菌活性的构效关系。系。药物化学药物化学1、字体安装与设置、字体安装与设置如果您对PPT模板中的字体风格不满意，可进行批量替换，一次性更改各页面字体。1.在“开始”选项卡中，点击“替换”按钮右侧箭头，选择“替换字体”。（如下图）2.在图“替换”下拉列表中选择要更改字体。（如下图）3.在“替换为”下拉列表中选择替换字体。4.点击“替换”按钮，完成。2、替换模板中的图片、替换模板中的图片模板中的图片展示页面，您可以根据需要替换这些图片，下面介绍两种替换方法。方法一：更改图片方法一：更改图片1.选中模版中的图片（有些图片与其他对象进行了组合，选择时一定要选中图片 本身，而不是组合）。2.单击鼠标右键，选择“更改图片”，选择要替换的图片。（如下图）药物化学药物化学赠送精美图标
