1、美能在儿科的应用消化科（优选优选）美能在）美能在儿儿科的科的应应用消化科用消化科甘草根甘草根甘草酸甘草酸苷苷 （又名：甘草（又名：甘草甜甜素）素）Glyrrhizic acid Glyrrhizic acid 简称简称GLGL19561956年确年确认认分子分子结构结构甘草酸甘草酸苷为苷为水溶性物水溶性物质质，分子量，分子量为为822.92822.92Ref:Bio Chem J.63，9:1956甘草甘草悠久的使用历史悠久的使用历史美能上市美能上市历历史史n3030年代，年代，欧欧洲洲研研究用于究用于溃疡溃疡治治疗药疗药n19481948年，美能在日本上市，作年，美能在日本上市，作为为抗抗过
2、过敏、抗炎敏、抗炎药药物用于皮物用于皮肤肤病病n19581958年，美能用于肝病，年，美能用于肝病，开创开创了甘草了甘草甜甜素治素治疗疗肝病的先河（山本佑夫）肝病的先河（山本佑夫）n19771977年，多中心年，多中心随随机机双双盲安慰盲安慰剂对剂对照照研研究确立了美能肝病用究确立了美能肝病用药药地位地位 （铃铃木宏）木宏）n19861986年，病理年，病理学研学研究究验证验证美能治美能治疗疗肝病肝病疗疗效（日野邦彦）效（日野邦彦）n19981998年，年，国内专国内专家多中心家多中心临临床床疗疗效效验证验证n20012001年，健安公司全年，健安公司全国独国独家代理美能家代理美能n20022
3、002年，年，长达长达1515年年远远期跟踪期跟踪疗疗效效总结证实总结证实美能是慢性肝炎美能是慢性肝炎长长期治期治疗疗理想的理想的药药物（熊田伯光）物（熊田伯光）n20082008年，健安、年，健安、卫卫材共同材共同联联合推广美能合推广美能美能美能 （复方甘草酸苷）的组方构成独特（复方甘草酸苷）的组方构成独特Stronger NeoMinophagen C,SNMCStronger NeoMinophagen C,SNMCRef:美能说明书美能美能的核心成分的核心成分Ref:Isbrucker RA et al.Regulatory toxicology and pharmacology.20
4、06;46:167-192.美能美能药代动力学药代动力学n药药物分布物分布-动动物物实验实验表明：甘草酸表明：甘草酸苷苷分布最多分布最多的的脏脏器器为为肝肝脏脏，占，占62%1n代谢与排泄代谢与排泄-不不经过经过肝肝药药酶代酶代谢谢，药药物相互作用物相互作用少少2；-极极少少经肾脏经肾脏代代谢谢1-2，主要主要经粪经粪便排便排泄泄。-慢性肝炎患者慢性肝炎患者静静脉注射甘草酸脉注射甘草酸苷苷后后的血的血清清半衰期半衰期为为8-9小小时时其他脏器其他脏器肝脏肝脏Ref:1.美能针剂说明书美能针剂说明书 2.Isbrucker RA et al.Regulatory toxicology and p
5、harmacology.2006;46:167-192.长期使用美能针剂治疗干扰素治疗无应答的慢性丙型肝炎患者减少肝癌发生率，1249例患者Cohort研究国家发改和改革委员会文件（发改价格2012790号）国家发改和改革委员会文件（发改价格2012790号）美能治疗新生儿肝炎疗效观察2008年，健安、卫材共同联合推广美能1956年确认分子结构本 研 究 发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免 疫 调 节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一
6、 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治 疗 组 显 著 下 降,尤 其 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证 明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞 膜,减 轻 肝 损 害,改善 肝 微 循 环2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）2008;106:460-468.Hironori Take et al.本 研 究 发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免 疫 调
7、节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治 疗 组 显 著 下 降,尤 其 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证 明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞 膜,减 轻 肝 损 害,改善 肝 微 循 环J Pharmacol Sci.美能通过抑制磷脂酶A2(PLA2)的活性,阻断花生四烯酸在起始阶段的代谢水平,发挥抗炎保护肝细胞膜作用.2008年，健安、卫材共同联合推广美能2004;56(1)
8、:121-8Isbrucker RA et al.1958年，美能用于肝病，开创了甘草甜素治疗肝病的先河（山本佑夫）两组症状与体征及实验室检查比较(xs,d)1999(13):1169-1183主要主要内内容容1234美能产品介绍美能产品介绍临床应用临床应用药理作用药理作用美能的优势美能的优势美能美能药理作用药理作用v系统性抗炎，保护细胞膜v全面保护肝脏v类激素样作用v免疫调节v抗变态反应Hironori Take et al.2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY VOL.2
9、008;106:460-468.C M V 感 染 在 婴 儿 较 多 见,危 害 大,常 引 起 肝 功能损 害。在常规治疗方法上联合美能治疗，可消除炎症反应、改善肝细胞功能、稳定机体内环境，迅速降酶，加快黄疸消退速度，减少胆红素脑病的发生。生成硫酸根和牛磺酸，结合胆汁酸、药物、毒物等，促进其自两组症状与体征及实验室检查比较(xs,d)有抗肝纤维化的作用2,32008年，健安、卫材共同联合推广美能3)Rivera CA et al.krahenbual，et al J Clin Endocrinol Metab 78:581-585,1994.美能治疗慢性丙型肝炎患者26周生化学及组织学改善
10、68例新生儿，随机分为治疗组和对照组，在基础治疗(抗病毒、维生素、白蛋白等)，治疗组加用美能静滴，3ml/kg，1次/d，对照组不用美能，连用14dEur J Pharmacol.0 1),而 且,肝 炎 型 复 方 甘 草 酸 苷 治 疗 组 的v W F、A L T、A S T、T B I L 均 明 显 低 于 常 规 治 疗 组;同 时 淤胆 型 复 方 甘 草 酸 苷 治 疗 组 的 D 二 聚 体、v W F、A L T、G T、T B I L、D B I L 也 明 显 低 于 常 规 治 疗 组。0 1),尤 其 淤 胆型 患 儿 D 二 聚 体 和 v W F 水 平 增 加
11、 更 明 显,见 表 12002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）美能国内外循证医学证据Glyrrhizic acid 简称GL对照组给予利巴韦林10mg/kgd，疗程均为2周。（优选）美能在儿科的应用消化科甘草酸苷为水溶性物质，分子量为822.1956年确认分子结构Ref:Isbrucker RA et al.美能具有抑制局部阿瑟斯反应及施瓦茨曼氏现象，抑制E细胞增加，促进M细胞增加，抑制皮肤及肺脏过敏性病变（抗出血反应），促进肉芽形成（治愈）等。慢性乙型肝炎防治指南2005在停用或减少糖皮质激素用量时，使用美能替代可减少激素的不良反应。不经过肝药
12、酶代谢，药物相互作用少2；2)Senthilkumar R et al.高龄、HBeAg阴性，无法给予抗病毒治疗的患者，应采取护肝疗法(SNMC,UDCA)2)Senthilkumar R et al.2008年，健安、卫材共同联合推广美能Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol.3)Rivera CA et al.在使用激素系统抗炎治疗，存在一定副作用，对儿童生长发育有一定影响，在炎症不严重时，可使用美能替代激素治疗或联合治疗。Isbrucker RA et al.30年代，欧洲研究用于溃疡治疗药美能美能通过抑制磷脂酶通过抑制磷脂酶A2(PLA2)A2(
13、PLA2)的活性的活性,阻断花生四烯阻断花生四烯酸在起始阶段的代谢水平酸在起始阶段的代谢水平,发挥抗炎保护肝细胞膜作用发挥抗炎保护肝细胞膜作用.美能美能磷脂酶磷脂酶A2A2炎症炎症CH2-O-脂肪酸脂肪酸CH-O-花生四烯酸花生四烯酸CH2-O-磷酸胆碱磷酸胆碱膜磷脂膜磷脂抑制抑制抑制抑制白三烯白三烯前列腺素前列腺素+CH2-O-脂肪酸脂肪酸CH2OHCH2-O-磷酸胆碱磷酸胆碱花生四烯酸花生四烯酸环加氧酶环加氧酶酶酶 脂脂加加氧氧强力抗炎，保护细胞膜强力抗炎，保护细胞膜Ref:.Hironori Take et al.J Pharmacol Sci.2008;106:460-468.全面保护
14、肝脏全面保护肝脏v抑制补体引起的肝细胞溶解1v抑制巨噬细胞炎性蛋白（MIP）1在肝脏巨噬细胞（kupffer cell）中的表达，减轻急性肝损伤2v抑制药物/毒素引起的肝脏损伤3v抑制肝星状细胞活化和肝脏纤维化4v促进肝脏细胞增殖5Ref：1Fumitaka Kawakami et al.J Biochem 2003:133;231-237.2.THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY VOL.285,NO.2,pp.11281137,January 8,20103.Tsuyoshi Yoshida,et al.European Journal of Pharma
15、cology 576(2007)136142.4.王志凌等.肝脏2005;10(3):225-226.5.Kimura M,Inoue H,Hirabayashi K et al.Eur J Pharmacol.2001 Nov 16;431(2):151-61Ref:1)Wheeler MD et al.Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol.2000;279(2):L390-8 2)Senthilkumar R et al.Pol J Pharmacol.2004;56(1):121-8 3)Rivera CA et al.Am J Physiol Gastr
16、ointest Liver Physiol.2001;281(1):G200-7 4)Lu SC.FASEB J.1999(13):1169-1183独特复方成分支持全面肝脏保护独特复方成分支持全面肝脏保护蛋氨酸蛋氨酸腺苷蛋氨酸腺苷蛋氨酸半胱氨酸半胱氨酸4半胱氨酸半胱氨酸n抗氧化解毒抗氧化解毒4n促进谷胱甘肽的合成促进谷胱甘肽的合成n生成硫酸根和牛磺酸，结合胆汁酸、药物、毒物等，促进其自生成硫酸根和牛磺酸，结合胆汁酸、药物、毒物等，促进其自 胆汁排泄胆汁排泄甘氨酸甘氨酸n 促进谷胱甘肽的合成促进谷胱甘肽的合成n结合胆汁酸、药物、毒物等，增强其水溶性，促进其自胆汁排泄结合胆汁酸、药物、毒物等，增
17、强其水溶性，促进其自胆汁排泄n有抗肝纤维化的作用有抗肝纤维化的作用2,3n具有一定的抗炎、抗氧自由基等的作用，能抑制酒精等毒素对肝具有一定的抗炎、抗氧自由基等的作用，能抑制酒精等毒素对肝 脏的损伤脏的损伤1,2001 ,*P0.本 研 究 发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免 疫 调 节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治
18、 疗 组 显 著 下 降,尤 其 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证 明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞 膜,减 轻 肝 损 害,改善 肝 微 循 环2000;279(2):L390-8巨细胞病毒肝炎患儿血浆D二聚体、血管性假血友病因子变化及复方甘草酸苷治疗的研究2008年，健安、卫材共同联合推广美能krahenbual，et al J Clin Endocrinol Metab 78:581-585,1994.European Journal of Pharmacology 576(2007)136142.1999(13):1169-11832002年，长达15年
19、远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）有抗肝纤维化的作用2,3美能治疗慢性丙型肝炎患者26周生化学及组织学改善Ref:Isbrucker RA et al.美能抑制 11-羟基脱氢酶，从而减少内源性氢化可的松代谢是真正在体内发挥作用的有效成分美能治疗新生儿肝炎疗效观察具有国外充分循证医学证据Eur J Pharmacol.THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY VOL.生成硫酸根和牛磺酸，结合胆汁酸、药物、毒物等，促进其自国家发改和改革委员会文件（发改价格2012790号）对照组给予利巴韦林10mg/kgd，疗程均为2周。不经过肝药酶代
20、谢，药物相互作用少2；日本HBV Treatment Guideline 2006美能美能通过阻断内源性糖皮质激素代谢通过阻断内源性糖皮质激素代谢Ref：S.krahenbual，et al J Clin Endocrinol Metab 78:581-585,1994.美能美能类激素样作用的意义类激素样作用的意义v 在使用激素系统抗炎治疗，存在一定副作用，对儿童生长发育有一定影响，在炎症不严重时，可使用美能替代激素治疗或联合治疗。v 美能可强化机体自身糖皮质激素的作用，从而加强其抗炎症、抗变态反应作用。v 在停用或减少糖皮质激素用量时，使用美能替代可减少激素的不良反应。v 有激素样作用无激素
21、样副作用。免疫调节免疫调节v增强巨噬细胞活性v活化增殖T淋巴细胞v活化NK细胞v促进干扰素,IL2,IL12等细胞因子的分泌,降低IL4产生抗变态反应抗变态反应 美能具有抑制局部阿瑟斯反应及施瓦茨曼氏现象，抑制E细胞增加，促进M细胞增加，抑制皮肤及肺脏过敏性病变（抗出血反应），促进肉芽形成（治愈）等。主要主要内内容容1234美能产品介绍美能产品介绍临床应用临床应用药理作用药理作用美能的优势美能的优势儿科适应症儿科适应症v新生儿肝炎新生儿肝炎v小儿哮喘小儿哮喘v小儿湿疹小儿湿疹v儿童水痘儿童水痘v过敏性紫癜过敏性紫癜v小儿传染性单核细胞增多症小儿传染性单核细胞增多症美能美能对新生儿肝炎的应用对新
22、生儿肝炎的应用n新生儿易形成功能性胆汁淤积新生儿易形成功能性胆汁淤积,引起肝细胞炎症改引起肝细胞炎症改变，另外新生儿易受病毒感染而致肝细胞炎症，褪变，另外新生儿易受病毒感染而致肝细胞炎症，褪黄和护肝治疗是药物治疗的必要手段之一。黄和护肝治疗是药物治疗的必要手段之一。n在常规治疗方法上联合美能治疗，可消除炎症反应、在常规治疗方法上联合美能治疗，可消除炎症反应、改善肝细胞功能、稳定机体内环境，迅速降酶，加改善肝细胞功能、稳定机体内环境，迅速降酶，加快黄疸消退速度，减少胆红素脑病的发生。快黄疸消退速度，减少胆红素脑病的发生。美能美能治疗新生儿肝炎疗效观察治疗新生儿肝炎疗效观察*P0.001 ,*P0
23、.01Ref：China Pharmacy 2006 Vol.17 No.6n随机对照临床研究随机对照临床研究n6868例新生儿，随机分为治疗组和对照组，在基础治疗例新生儿，随机分为治疗组和对照组，在基础治疗(抗病毒、维生素、抗病毒、维生素、白蛋白等白蛋白等)，治疗组加用美能静滴，治疗组加用美能静滴，3ml/kg3ml/kg，1 1次次/d/d，对照组不用美能，对照组不用美能，连用连用14d14d治疗组对照组美能美能在小儿传染性单核细胞增多症的应用在小儿传染性单核细胞增多症的应用n随机对照临床研究随机对照临床研究n6060例儿童，平均年龄例儿童，平均年龄4 4岁，随机分为治疗组和对照组，所有患
24、儿均根据岁，随机分为治疗组和对照组，所有患儿均根据病情对症处理，治疗组在对症治疗基础上应用美能病情对症处理，治疗组在对症治疗基础上应用美能2040ml2040ml，静滴，静滴，1 1次次/d,/d,更昔洛韦更昔洛韦5mg/kg5mg/kg，1 1次次/12h/12h；对照组给予利巴韦林；对照组给予利巴韦林10mg/kgd10mg/kgd，疗程，疗程均为均为2 2周。周。Ref：Chin J Postgrad Med,September 2006,Vol.29,No.9C26例5例3例16例两组疗两组疗效效对对比比Ref：Chin J Postgrad Med,September 2006,Vo
25、l.29,No.9C两组两组症症状与状与体征及体征及实验实验室室检查检查比比较较(x(xs,d)s,d)美能美能明显有助于明显有助于T T淋巴细胞及免疫系统恢复正常淋巴细胞及免疫系统恢复正常Ref：Chin J Postgrad Med,September 2006,Vol.29,No.9C两组两组T T 淋巴淋巴细细胞胞亚亚群的比群的比较较(x(xs)s)巨细胞病毒肝炎患儿血浆巨细胞病毒肝炎患儿血浆D D二聚体、血管性假血友病二聚体、血管性假血友病因子变化及复方甘草酸苷治疗的研究因子变化及复方甘草酸苷治疗的研究v 随机对照临床研究:CMV儿童感染患者，男37例，女31例，年龄36d至16月，
26、平均4.6月，其中无症状CMV感染16例，CMV肝炎52例v 治疗方法常规治疗组更昔洛韦针，每次5mg/kg,静滴，联苯双酯滴丸，每天总量1mg/kg，淤胆型患儿加用思美泰针，每天60mg/kg，复方甘草酸苷组在上述治疗的基础上加用复方甘草酸苷针（美能针），2ml/kg,一天一次静滴，治疗期间复查肝功能。v 检测指标血浆D二聚体和vWF水平V o l.1 2 N o.4.A p r.2 0 1 0 C h i n J C o n t e m p P e d i a t 无 症 状 C M V 感 染 组 患 儿 D 二 聚 体 与 对 照 组 比较 差 异 无 统 计 学 意 义,而 v W
27、F 水 平 显 著 高 于 对 照组;C M V 肝 炎 患 儿 D 二 聚 体 和 v W F 水 平 显 著 高 于对 照 组 和 无 症 状 C M V 感 染 组(P 0.0 1),尤 其 淤 胆型 患 儿 D 二 聚 体 和 v W F 水 平 增 加 更 明 显,见 表 1v 治 疗 后 D 二 聚 体、v W F 及 各 项 肝 功 能 指 标 的变 化C M V 肝 炎 患 儿 治 疗 后 各 指 标 均 显 著 低 于 治 疗 前(P 0.0 1),而 且,肝 炎 型 复 方 甘 草 酸 苷 治 疗 组 的v W F、A L T、A S T、T B I L 均 明 显 低 于
28、 常 规 治 疗 组;同 时 淤胆 型 复 方 甘 草 酸 苷 治 疗 组 的 D 二 聚 体、v W F、A L T、G T、T B I L、D B I L 也 明 显 低 于 常 规 治 疗 组。见 表 2。结论结论v C M V 感 染 在 婴 儿 较 多 见,危 害 大,常 引 起 肝 功能损 害。目 前 临 床 上 判 断 肝 损 害 的 指 标 大 多 为 转 氨酶和 胆 红 素 等,但 现 在 研 究 显 示,肝 功 能 减 退 的 原 因除肝 脏 细 胞 受 损(如 表 现 在 转 氨 酶 的 升 高)外,肝 脏微循 环 障 碍 亦 是 重 要 因 素 之 一 v 本 研 究
29、发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免 疫 调 节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治 疗 组 显 著 下 降,尤 其 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证 明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞 膜,减 轻 肝 损 害,改善 肝 微 循 环主要主要内内容容1234美能产品介绍美能产品介绍临床应用临床应
30、用药理作用药理作用美能的优势美能的优势美能美能的安全性的安全性v植物提取药物，源自天然优良甘草药物，药物安全性高v国外进口，质量控制优秀，生物利用度高v国外至今60年应用，临床不良反应低v具有国外充分循证医学证据v复方甘草酸苷制剂(美能)唯一单独定价药品 国家发改和改革委员会文件（发改价格2012790号）巨细胞病毒肝炎患儿血浆D二聚体、血管性假血友病因子变化及复方甘草酸苷治疗的研究1958年，美能用于肝病，开创了甘草甜素治疗肝病的先河（山本佑夫）3)Rivera CA et al.2008年，健安、卫材共同联合推广美能2004;56(1):121-82002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实
31、美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）国家发改和改革委员会文件（发改价格2012790号）国外至今60年应用，临床不良反应低Ref:Isbrucker RA et al.美能治疗IFN或PEGIFN联合利巴韦林治疗无效的慢性丙型肝炎患者52周的有效性和安全性评价European Journal of Pharmacology 576(2007)136142.2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）目 前 临 床 上 判 断 肝 损 害 的 指 标 大 多 为 转 氨酶和 胆 红 素 等,但 现 在 研 究 显 示,肝 功 能 减 退 的 原
32、因除肝 脏 细 胞 受 损(如 表 现 在 转 氨 酶 的 升 高)外,肝 脏微循 环 障 碍 亦 是 重 要 因 素 之 一在常规治疗方法上联合美能治疗，可消除炎症反应、改善肝细胞功能、稳定机体内环境，迅速降酶，加快黄疸消退速度，减少胆红素脑病的发生。2 0 1 0 C h i n J C o n t e m p P e d i a t美能（注射液、片剂）治疗慢性肝病临床疗效的观察30年代，欧洲研究用于溃疡治疗药Isbrucker RA et al.美能美能国内外循证医学证据国内外循证医学证据v 日本多中心、随机、双盲安慰剂对照临床研究（1977年）美能注射液对慢性肝炎的治疗效果v 中国北京
33、11家医院多中心前瞻性临床研究（2000年）美能（注射液、片剂）治疗慢性肝病临床疗效的观察v 日本回顾性研究（2002年）长期应用美能治疗慢性丙型肝炎预防肝硬化和肝癌发生率的效果v 日本大样本回顾性队列研究（2006年）美能长期治疗干扰素无应答或复发的1093例慢性丙型肝炎患者临床疗效美能美能国内外循证医学证据国内外循证医学证据v 日本开放、随机、平行对照临床研究（2006年）v 美能治疗慢性丙型肝炎患者26周生化学及组织学改善v 日本多中心大样本回顾性研究（2006年）v 长期使用美能针剂治疗干扰素治疗无应答的慢性丙型肝炎患者减少肝癌发生率，1249例患者Cohort研究v 欧洲多中心、随机
34、、双盲、安慰剂对照研究（2007年）v 美能治疗IFN或PEGIFN联合利巴韦林治疗无效的慢性丙型肝炎患者52周的有效性和安全性评价68例新生儿，随机分为治疗组和对照组，在基础治疗(抗病毒、维生素、白蛋白等)，治疗组加用美能静滴，3ml/kg，1次/d，对照组不用美能，连用14d高龄、HBeAg阴性，无法给予抗病毒治疗的患者，应采取护肝疗法(SNMC,UDCA)美能注射液对慢性肝炎的治疗效果European Journal of Pharmacology 576(2007)136142.美能治疗IFN或PEGIFN联合利巴韦林治疗无效的慢性丙型肝炎患者52周的有效性和安全性评价国外至今60年应
35、用，临床不良反应低0 1),尤 其 淤 胆型 患 儿 D 二 聚 体 和 v W F 水 平 增 加 更 明 显,见 表 1欧洲多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（2007年）2008年，健安、卫材共同联合推广美能系统性抗炎，保护细胞膜C M V 感 染 在 婴 儿 较 多 见,危 害 大,常 引 起 肝 功能损 害。2008年，健安、卫材共同联合推广美能美能入选各种肝病指南有抗肝纤维化的作用2,3美能治疗新生儿肝炎疗效观察不经过肝药酶代谢，药物相互作用少2；本 研 究 发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免
36、疫 调 节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治 疗 组 显 著 下 降,尤 其 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证 明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞 膜,减 轻 肝 损 害,改善 肝 微 循 环两组症状与体征及实验室检查比较(xs,d)美能治疗慢性丙型肝炎患者26周生化学及组织学改善美能明显有助于T淋巴细胞及免疫系统恢复正常国家发改和改革委员会文件（发改价格2012790号）1
37、999(13):1169-11832)Senthilkumar R et al.美能注射液对慢性肝炎的治疗效果2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）本 研 究 发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免 疫 调 节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治 疗 组 显 著 下 降,尤 其
38、 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证 明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞 膜,减 轻 肝 损 害,改善 肝 微 循 环2)Senthilkumar R et al.3)Rivera CA et al.2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）对照组给予利巴韦林10mg/kgd，疗程均为2周。2)Senthilkumar R et al.美能抑制 11-羟基脱氢酶，从而减少内源性氢化可的松代谢Glyrrhizic acid 简称GL2002
39、年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）2)Senthilkumar R et al.欧洲多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（2007年）3)Rivera CA et al.在停用或减少糖皮质激素用量时，使用美能替代可减少激素的不良反应。C M V 感 染 在 婴 儿 较 多 见,危 害 大,常 引 起 肝 功能损 害。在常规治疗方法上联合美能治疗，可消除炎症反应、改善肝细胞功能、稳定机体内环境，迅速降酶，加快黄疸消退速度，减少胆红素脑病的发生。Hironori Take et al.J Pharmacol Sci.美能（复方甘草酸苷）的组方构成独特Str
40、onger NeoMinophagen C,SNMC68例新生儿，随机分为治疗组和对照组，在基础治疗(抗病毒、维生素、白蛋白等)，治疗组加用美能静滴，3ml/kg，1次/d，对照组不用美能，连用14d生成硫酸根和牛磺酸，结合胆汁酸、药物、毒物等，促进其自2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）慢性肝炎患者静脉注射甘草酸苷后的血清半衰期为8-9小时复方甘草酸苷制剂(美能)唯一单独定价药品Eur J Pharmacol.2)Senthilkumar R et al.治 疗 后 D 二 聚 体、v W F 及 各 项 肝 功 能 指 标 的变 化C M
41、V 肝 炎 患 儿 治 疗 后 各 指 标 均 显 著 低 于 治 疗 前(P 0.1977年，多中心随机双盲安慰剂对照研究确立了美能肝病用药地位（铃木宏）抑制补体引起的肝细胞溶解11999(13):1169-11832)Senthilkumar R et al.krahenbual，et al J Clin Endocrinol Metab 78:581-585,1994.1Fumitaka Kawakami et al.国外至今60年应用，临床不良反应低2008;106:460-468.Glyrrhizic acid 简称GL本 研 究 发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷
42、 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免 疫 调 节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治 疗 组 显 著 下 降,尤 其 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证 明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞 膜,减 轻 肝 损 害,改善 肝 微 循 环C M V 感 染 在 婴 儿 较 多 见,危 害 大,常 引 起 肝 功能损 害。6月，其中无症状CMV感染16
43、例，CMV肝炎52例2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）独特复方成分支持全面肝脏保护在常规治疗方法上联合美能治疗，可消除炎症反应、改善肝细胞功能、稳定机体内环境，迅速降酶，加快黄疸消退速度，减少胆红素脑病的发生。3)Rivera CA et al.国家发改和改革委员会文件（发改价格2012790号）不经过肝药酶代谢，药物相互作用少2；甘草酸制剂、水飞蓟素类等制剂活性成分比较明确，有不同程度的抗炎、抗氧化、保护肝细胞膜及细胞器等作用，临床应用这些制剂可改善肝脏生
44、化学指标Isbrucker RA et al.（优选）美能在儿科的应用消化科本 研 究 发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免 疫 调 节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治 疗 组 显 著 下 降,尤 其 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证 明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞 膜,减 轻 肝 损
45、 害,改善 肝 微 循 环具有国外充分循证医学证据本 研 究 发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免 疫 调 节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治 疗 组 显 著 下 降,尤 其 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证 明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞 膜,减 轻 肝 损 害,改善 肝 微 循 环
46、2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）美能治疗新生儿肝炎疗效观察2008;106:460-468.本 研 究 发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免 疫 调 节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治 疗 组 显 著 下 降,尤 其 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证
47、明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞 膜,减 轻 肝 损 害,改善 肝 微 循 环本 研 究 发现,复 方 甘 草 酸 苷 是 以 甘 草 酸 苷 为 主要 成 分,辅 以 甘 氨 酸 和 半 胱 氨 酸,具 有 免 疫 调 节、预防 肝 纤 维 化 和 类 固 醇 样 作 用,而 且 对 肝 组 织 损 伤 有改 善 作 用 的 一 种 肝 细 胞 保 护 药，使 用 复 方 甘 草 酸 苷 的 C M V 肝 炎 患 儿 v W F 比 常规 治 疗 组 显 著 下 降,尤 其 是 淤 胆 型 患 儿 下 降 更 显 著,证 明 复 方 甘 草 酸 苷 能 保 护 肝 细 胞
48、 膜,减 轻 肝 损 害,改善 肝 微 循 环2006;46:167-192.THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY VOL.日本HBV Treatment Guideline 20062000;279(2):L390-8抑制药物/毒素引起的肝脏损伤3动物实验表明：甘草酸苷分布最多的脏器为肝脏，占62%1巨细胞病毒肝炎患儿血浆D二聚体、血管性假血友病因子变化及复方甘草酸苷治疗的研究小儿传染性单核细胞增多症Ref:Isbrucker RA et al.美能可强化机体自身糖皮质激素的作用，从而加强其抗炎症、抗变态反应作用。1956年确认分子结构无 症 状 C M V
49、 感 染 组 患 儿 D 二 聚 体 与 对 照 组 比较 差 异 无 统 计 学 意 义,而 v W F 水 平 显 著 高 于 对 照组;C M V 肝 炎 患 儿 D 二 聚 体 和 v W F 水 平 显 著 高 于对 照 组 和 无 症 状 C M V 感 染 组(P 0.日本多中心大样本回顾性研究（2006年）生成硫酸根和牛磺酸，结合胆汁酸、药物、毒物等，促进其自两组T 淋巴细胞亚群的比较(xs)2008;106:460-468.1999(13):1169-11832)Senthilkumar R et al.Ref：China Pharmacy 2006 Vol.2008;106
50、:460-468.美能（复方甘草酸苷）的组方构成独特Stronger NeoMinophagen C,SNMC中国北京11家医院多中心前瞻性临床研究（2000年）2001年，健安公司全国独家代理美能不经过肝药酶代谢，药物相互作用少2；复方甘草酸苷制剂(美能)唯一单独定价药品甘草酸制剂、水飞蓟素类等制剂活性成分比较明确，有不同程度的抗炎、抗氧化、保护肝细胞膜及细胞器等作用，临床应用这些制剂可改善肝脏生化学指标60例儿童，平均年龄4岁，随机分为治疗组和对照组，所有患儿均根据病情对症处理，治疗组在对症治疗基础上应用美能2040ml，静滴，1次/d,更昔洛韦5mg/kg，1次/12h；Isbrucke
