1、第一节 醇 酚 （一）基础卷 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 42 分） 1.下列关于醇和酚的说法正确的是（ ） A.芳香烃上氢原子被羟基取代的衍生物一定是酚 B.含有羟基的物质一定是醇 C.羟基与苯环相连且含碳、氢、氧的有机物属于酚 D.将氯化铁溶液滴入对甲基苯酚中可产生紫色沉淀 2.下列说法正确的是（ ） A.苯酚和苯甲醇相差 1 个 CH2原子团，互为同系物 B.的系统命名是 2-甲基-1-丙醇 C.相同压强下的沸点：乙醇乙二醇丙烷 D.室温下，在水中的溶解度：甘油苯酚1-氯丁烷 3.苯酚在一定条件下能与 H2加成得到环己醇，下列关于这两种物质的叙述错误的是（
2、） A.常温时苯酚和环己醇在水中的溶解性比乙醇差 B.二者都能与 Na、K 等金属反应放出氢气 C.二者都显弱酸性，且酸性都弱于碳酸 D.苯酚与 FeCl3溶液作用显紫色，将环己醇加入 FeCl3溶液中，液体分层，上层无色 4.实验中若不小心将苯酚沾在皮肤上，正确的处理方法是（ ） A.酒精洗涤 B.水洗 C.氢氧化钠溶液洗涤 D.浓溴水处理 5.芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中， 有玫瑰和橙花香气。下列有关两种醇的说法不正确的是（ ） A.两种醇都能与溴水反应 B.两种醇互为同分异构体 C.两种醇都可在铜催化下与 O2反应生成相应的醛 D.两种醇都难溶
3、于水 6.下列实验操作简便、科学且易成功的是（ ） A.向苯酚、乙醇中加入乙酸和浓硫酸，并加热，比较二者氢原子的活泼性 B.将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后再移至内焰，铜丝恢复原来的红色 C.用分液漏斗分离甘油和水 D.向苯酚溶液中滴几滴稀溴水，即出现白色沉淀 7.己烯雌酚主要用于治疗激素平衡失调引起的功能性出血等，图 2 分别取 1 mol 己烯雌 酚进行 4 个实验，下列对实验的预测与实际情况吻合的是（ ） A.中生成 7 mol H2O B.中无 CO2生成 C.中最多消耗 3 mol Br2 D.中发生消去反应 二、非选择题（共 58 分） 8.（15 分）分子式为 C8H10O 的中性
4、化合物 A 具有如下性质：能与钠反应产生气泡； 能被酸性 KMnO4溶液氧化为苯甲酸；经催化氧化能得到具有 RCOR（R、R为烃 基）结构的分子；脱水反应的产物经加聚反应可制得一种塑料制品。请回答下列问题。 （1）根据上述信息，对该化合物的结构可做出的判断是 （填序号） 。 A.苯环上直接连有羟基 B.苯环侧链末端有甲基 C.肯定有醇羟基 D.肯定是芳香烃 （2）化合物 A 的结构简式为 。 （3）A 和金属钠反应的化学方程式为 。 （4）A 发生脱水反应的化学方程式为 ， 该反应的反应类型为 。 9.（13 分）某种兴奋剂的结构简式如图 3 所示，回答下列问题。 （1） 该物质中最多有 个碳
5、原子共平面， 它与苯酚 （填“是” 或“不是”）同系物。 （2）该兴奋剂与 FeCl3溶液混合，现象是 。 （3）滴入酸性 KMnO4溶液，振荡，紫色褪去， （填“能”或“不能”）证明其结构 中含有碳碳双键。 （4）1 mol 该物质分别与浓溴水和 H2反应时，最多消耗 Br2和 H2的量分别为 mol 和 mol。 10.（14 分）许多有机化合物具有酸碱性。 （1）苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为 。苯胺（）具有 （填“酸性”或“碱性”“中性”） 。 （2）实验室常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液中含苯酚、苯甲醇、苯甲 酸和苯胺四种物质，其分离方案如图 4： 已知：
6、盐酸的酸性比苯甲酸的酸性强；苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水；乙醇钠 很容易与水反应（水解）生成乙醇和 NaOH。则 A、B、C 分别是 、 、 。上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入 。 （3）欲将转化为，则应加入 。 11.（16 分）酚与醇一样能与羧酸反应生成酯。以苯为主要原料，通过如图 5 所示的流 程可以制取阿司匹林和冬青油，请按要求回答下列问题。 （1）写出结构简式：A ；B ；C 。 （2）写出变化过程中反应、的化学方程式（注明反应条件） ： ； 。 （3）属于 反应，属于 反应。 （4） 等物质的量的冬青油和阿司匹林完全燃烧， 冬青油耗氧量比阿司匹林 （填“多
7、” 或“少”） 。 （二）培优卷 1.异秦皮啶具有抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效，它们在一定条件下可发生如 图 6 所示的转化。下列说法正确的是（ ） A.异秦皮啶与秦皮素互为同系物 B.鉴别异秦皮啶与秦皮素可用浓溴水 C.1 mol 秦皮素最多可与 3 mol NaOH 反应 D.每个异秦皮啶分子与氢气完全加成后的产物中含有 5 个手性碳原子 2.奶油中有一种只含 C、H、O 的化合物 A，A 中 C、H、O 的原子个数比为 241； A 可用作香料，其相对分子质量为 88。已知：RCHOHCHROHRCHO+RCHO。A 中含有碳氧双键，与 A 相关的反应如下： （1）F 的结构简式
8、为 。 （2）在编号的 5 步反应中，属于取代反应的是 （填序号） 。 （3）写出反应 B D 的化学方程式： 。 （4）在空气中长时间搅拌奶油，A 可转化为相对分子质量为 86 的化合物 G，G 的无环 状结构且不含碳碳双键的同分异构体共有 种， 请写出所有可能的同分异构体的结构简 式： 。 第二节 醛 （一）基础卷 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每题 6 分，共 42 分） 1.下列有关醛的结构和性质的说法正确的是（ ） A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B.醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇 C.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，耗氧
9、量相等 2.下列实验操作不合适的是（ ） A.银镜反应采用水浴加热 B.用通过盛有溴的四氯化碳溶液的洗气瓶的方法除去甲烷气体中混有的乙烯杂质 C.在乙醛还原新制 Cu（OH）2的实验中，应保持 NaOH 过量，可直接加热 D.配制银氨溶液时，将 AgNO3溶液滴入氨水中 3.下列试剂中可以鉴别 1-己烯、甲苯和丙醛三种无色液体的是（ ） A.酸性 KMnO4溶液和溴的 CCl4溶液 B.银氨溶液和溴的 CCl4溶液 C.FeCl3溶液和银氨溶液 D.银氨溶液和酸性 KMnO4溶液 4.某有机物 A 的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出 H2。甲和乙反应可生 成丙，甲和丙均能发生银镜反应
10、，则有机物 A 是（ ） A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.甲酸甲酯 5.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图 1 所示。下列有 关叙述错误的是（ ） A.在加热和催化剂作用下，茉莉醛能被氢气还原 B.茉莉醛能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C.在一定条件下，茉莉醛能与溴发生取代反应 D.茉莉醛不能与氢溴酸发生加成反应 6.用丙烯制取聚丙烯的反应为加聚反应，用丙醛（CH3CH2CHO）制取聚丙烯的过程中 依次发生的反应类型为（ ） 取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原 A. B. C. D. 7.向 2.2 g 某饱和一元醛中加入足量银氨溶液，在一定条件下充分反应后析出 10.8 g 银， 该醛是（
11、 ） A.HCHO B.CH3CHO C.CH3CH2CHO D.CH3CH（CH3）CHO 二、非选择题（共 58 分） 8.（20 分）如图 2 所示，各步反应的最后产物 D 是一种饱和一元醇，其蒸气密度是相 同状况下 H2密度的 23 倍。试回答下列问题。 （1）写出结构简式：A 、C 。 （2）写出 C、D 中所含官能团的名称： 、 。 （3）指出反应类型： 、 。 （4）写出下列反应的化学方程式。 ； ； ； 。 9.（12 分）柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物，广泛存在于香精油中，是食品工 业中重要的调味品，可用于合成维生素 A。已知柠檬醛的结构简式如下： （1）柠檬醛可能发生
12、的反应有 （填序号） 。 能使溴的四氯化碳溶液褪色 能与乙醇发生酯化反应 能发生银镜反应 能与新制的 Cu（OH）2反应 能使酸性 KMnO4溶液褪色 （2） 检验柠檬醛分子中含有醛基的方法是 ， 发生反应的化学方程式为 。 （3）检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法是 。 （4）实验操作中，应先检验哪种官能团？ 。 10.（14 分）有机物 A 为茉莉香型香料，可发生如图 4 所示的转化。 （1）A 分子中含氧官能团的结构简式是 。 （2）C 的分子结构可表示为（其中 R 和 R代表不同的烃基） ，则 A 的分子式是 ，A 可以发生的反应是 （填序号） 。 a.还原反应 b.消去反应 c.酯化
13、反应 d.水解反应 （3）已知含有烃基 R 的有机物 ROH 与浓溴水反应产生白色沉淀，则含的烃基 R的 有机物 ROH 的类别属于 。 （4）若 A 分子中只含有一个甲基，则 A 的结构简式是 。 （5）在 A 的多种同分异构体中，分子结构中除烃基 R含有三个甲基外，其余部分均与 A 相同的有 种。 11.（12 分）今有相对分子质量为 58 的几种有机物，写出符合下列条件的有机物的结构 简式。 （1）若该有机物为烃，则其分子式为 ；该烃分子可能的结构简式 为 。 （2）若该有机物是饱和一元醛，则其结构简式为 。 （3）若该有机物只含 C、H、O 三种元素，1 mol 该有机物能与足量银氨溶
14、液作用析出 4 mol Ag，则有机物的结构简式为 。 （4）若该有机物既能与钠反应放出气体，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物 的结构简式可能是 。 （注：羟基连在双键上的有机物极不稳定） （二）培优卷 1.某有机物的结构简式为，有关该有机物的叙述正确的是（ ） A.该有机物在一定条件下可发生取代、氧化、酯化、水解等反应 B.1 mol 该有机物与足量 Na 反应可产生 1 mol H2 C.1 mol 该有机物最多与 3 mol H2发生加成 D.该有机物与互为同分异构体 2.反-2-己烯醛（D）是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备 D 的方法之一，根据 该合成路线回答下列问题。
15、已知：RCHO+ROH+ROH。 （1）A 的化学名称是 ；B 分子中共面的原子数最多为 ；C 分子 中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有 种。 （2）写出用新制的 Cu（OH）2检验 D 中醛基反应的化学方程式： 。 （3）E 为有机物，能发生的反应有 （填序号） 。 a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应 （4）B 的同分异构体（包括顺反异构）F 与 B 有完全相同的官能团，写出 F 所有可能 的结构简式： 。 （5）以 D 为主要原料制备己醛（目标化合物） ，请将合成路线的后半部分补充完 整： 。 （6）问题（5）合成路线中第一步的目的是 。 第三节羧酸 酯
16、（一）基础卷 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 42 分） 1.下列关于羧酸和酯的说法中不正确的是（ ） A.根据不同标准，乙二酸可划分为脂肪酸、二元酸 B.可用钠检验醇类物质中是否含有羧酸 C.羧酸与醇在强酸存在下加热，可得到酯 D.为提高酯化反应中酯的产率，常使某反应物过量 2.将 CH3COOH 和 H18OC2H5混合发生酯化反应，反应达到平衡后下列说法正确的是 （ ） A.18O 存在于所有物质里 B.18O 仅存在于乙醇和乙酸乙酯里 C.18O 仅存在于乙醇和水里 D.有的乙醇分子中可能不含 18O 3.已知某有机物 X 的结构简式如图 1 所示，下列有关
17、叙述不正 确的是（ ） A.X 的分子式为 C10H10O6 B.X 分子中含有羟基、羧基和酯基 C.1 mol X分别与足量 Na、 NaHCO3溶液反应， 消耗这两种物质的物质的量分别为 3 mol、 1 mol D.X 只能和酸发生反应，而不能和醇发生反应 4.白桦脂酸对恶性肿瘤细胞有抑制作用， 其结构简式如图 2 所 示，在白桦脂酸中加入合适的试剂检验其官能团（可加热） ，下列 各项中试剂、现象、结论都正确的是（ ） 选项 试剂 现象 结论 A 氯化铁溶液 溶液变色 含有羟基 B 银氨溶液 有银镜产生 含有醛基 C 碳酸氢钠溶液 有气泡产生 含有羧基 D 酸性 KMnO4溶液 溶液褪色
18、 含有碳碳双键 5.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下反应制得乙酸丁酯， 反应温度为 115125 ， 装置如图 3。下列对该实验的描述错误的是（ ） A.不能用水浴加热 B.长玻璃管起冷凝、回流作用 C.为提纯乙酸丁酯，可用碳酸钠溶液洗涤 D.通常加入过量 1-丁醇以提高乙酸的转化率 6.某种可用于治疗心脏病的药物 X 的结构简式为，下列 叙述错误的是（ ） A.X 可能有香味，是乙酸乙酯的同系物 B.X 不溶于水，密度可能比水的小 C.X 遇碱溶液或酸溶液均易变质 D.与 X 互为同分异构体 7.综合考虑原料成本和转化率等因素， 将转变为的方法是 （ ） A.与足量的 NaOH 溶液共热后，再加
19、入适量 H2SO4 B.与足量的 NaOH 溶液共热后，再通入足量 CO2 C.与稀 H2SO4共热后，加入足量的 NaHCO3溶液 D.与稀 H2SO4共热后，加入足量的 Na2CO3溶液 二、非选择题（共 58 分） 8.（12 分）现有下列四种有机物，试回答有关问题。 甲： 乙： 丙： 丁： （1）甲、乙、丁分子中都含的官能团的名称是 ，四种物质中互为同分异构 体的是 （填编号，下同） 。 （2）1 mol 甲、乙、丁分别与足量 Na 反应，生成 H2最多的是 。 （3）丁与醋酸发生取代反应生成的酯有 种。 （4）丙与足量 NaOH 溶液共热的化学方程式为 ；乙与新制氢氧化铜反应的化学方
20、程式为 。 9.（14 分）现有 AF 6 种有机物，它们按图 4 发生转化。 已知烃 A 与氢气的相对密度是 13，回答下列问题。 （1）填有机物的名称：A_，B_，D_。 （2）填有机物的结构简式：E_，F_。 （3）反应 BC 的化学方程式是 ，反应类 型为 。 反应 CD 的化学方程式是 ， 反应类型为 。反应 C+EF 的化学方程式是 ，反应类型为 。 10. （15 分） 烃的含氧衍生物 A 分子的球棍模型如图 5 所示， 请回答下列有关问题。 （1）A 的结构简式为_，该物质中含有的官能 团的名称是_。 （2）写出该物质分别与稀 NaOH 溶液、足量氢气反应的化学方程式：_ _、
21、_ _。 （3）A 在酸性条件下水解生成的芳香族物质 B 有多种同分异构体，其中含有苯环，且 能发生水解反应、 银镜反应的共有_种， 写出其中一种核磁共振氢谱有 5 个峰的同分异构 体的结构简式：_。 11.（17 分）某化学小组用水杨酸和甲醇在催化剂催化下合成水杨酸甲酯 并计算其产率，实验步骤如下： .如图 6，在三颈烧瓶中加入 6.9 g （0.05 mol）水杨酸（邻羟基苯甲酸） 和 24 g（30 mL，0.75 mol）甲醇，向混合物中加入约 10 mL 甲苯（甲苯与水 形成共沸物，沸点为 85 ） ，再小心地加入 5 mL 浓硫酸，摇动混匀，加入 12 粒沸石，组装好实验装置，在
22、8595 下恒温加热反应 1.5 h； .待装置冷却后，分离出甲醇，然后移至分液漏斗中，依次用少量水、5% NaHCO3溶 液和水洗涤；向分出的产物中加入少量无水 MgSO4固体，过滤得到粗酯； .将粗酯进行蒸馏，得水杨酸甲酯 4.5 g。 请根据以上信息回答下列问题。 （1） 仪器A的名称是_。 制备水杨酸甲酯时， 最合适的加热方法是_。 （2） 实验中加入甲苯的作用是_。 （3）反应结束后，分离甲醇的操作是_。 （4）洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_，第二次水洗的主要目的 是_。 （5） 检验产品中是否含水杨酸的方法是_ _。 （6）本实验的产率为_（保留两位有效数字） 。 （二）培优
23、卷 1.分子式为 C4H8O2的有机物，下列有关其同分异构体数目的说法正确的是（ ） A.能与 NaHCO3溶液反应的有 3 种 B.能发生水解反应的有 5 种 C.既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有 4 种 D.能与 NaOH 溶液反应的有 6 种 2.苦杏仁酸在医药工业中可用于合成药物中间体， 下列是合成苦杏仁酸及其衍生物的一 种方法： 图 7 （1）试写出 B 的结构简式：_，C 中官能团的名称为_。 （2）反应的反应类型为_，D 的核磁共振氢谱共有_组峰。 （3）1 mol E 最多可与_mol NaOH 反应。反应的化学方程式为_ _。 （4）两个 C 分子可以反应生成具有三个六元
24、环的化合物 F，则 F 的结构简式为 _。 （5）写出满足条件的 C 的同分异构体：_。 A.既能发生银镜反应，又能发生水解反应 B.遇 FeCl3能显紫色 C.苯环上具有两个 处于对位的取代基 （6）已知：RCH2COOHRCHClCOOH，请以冰醋酸为原料（无机试剂任选）设 计制备聚乙醇酸 （） 的合成路线： _ _ _。 第四节有机合成 （一）基础卷 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 42 分） 1.下列反应符合“绿色化学”要求的是（ ） 取代反应 化合反应 消去反应 加成反应 加聚反应 A. B. C. D. 2.下列反应不能在有机物中引入OH 的是（ ） A
25、.醛的还原反应 B.酯的水解反应 C.卤代烃的水解反应 D.烷烃的取代反应 3.是一种有机烯醚，可由烃 A 经下列路线制得： 下列说法正确的是（ ） A.目标产物的分子式为 C4H4O B.A 的结构简式是 CH2=CHCH2CH3 C.A 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.、的反应类型分别为卤代、水解、消去 4.由乙烯和苯可以合成聚苯乙烯，生产过程如下：乙烯+苯苯乙烷；苯乙烷-H2 苯乙烯；苯乙烯聚苯乙烯。下列说法不正确的是（ ） A.通过裂解可从石油中获得乙烯 B.石油的催化重整和煤的干馏均都可得到芳香烃 C.反应为加成反应 D.反应、的原子利用率都达到了 100% 5.BHT 是一种食品抗氧
26、化剂，合成方法如下： 下列说法正确的是（ ） A.能与 Na2CO3反应生成 CO2 B.与 BHT 互为同系物 C.BHT 久置于空气中不会被氧化 D.两种方法的反应类型都是加成反应 6.食品香精菠萝酯的合成路线（反应条件略）如下： 下列叙述错误的是（ ） A.步骤产物中残留的苯酚可用 FeCl3溶液检验 B.苯酚和菠萝酯均可与酸性 KMnO4溶液发生反应 C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应 D.步骤产物中残留的丙烯醇可用溴水检验 7.图 4 是几种常见有机物间的转化关系，A 可提供生命活动所需的能量，D 是石油裂解 气的主要成分，E 可以发生银镜反应，F 的相对分子质量为
27、60，其分子中碳元素的质量分数 为 40%。下列说法错误的是（ ） A.DE 的反应为 2CH2=CH2+O22CH3CHO B.A 的分子式 C6H12O6 C.的反应类型为水解反应 D.与 B 含有相同官能团的同分异构体有 2 种 二、非选择题（共 58 分） 8.（15 分）1-丁烯（A）可发生下图转化，F 的核磁共振氢谱中有三种峰，根据官能团 的转化回答有关问题。 （1）A 分子内所含官能团的名称为 。 （2）写出下列反应的化学方程式： AD ； EF 。 （3）由 A 的官能团位置异构的同分异构体 G 合成 1，4-丁二醇需 步，请写出最后 一步反应的化学方程式： 。 9.（19 分
28、）3-对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种合成抗血栓药的中间体，其部分合成路线 如下： （1）B 中含有的官能团名称为 、 。 （2）AB 分两步，反应类型依次为 、 。 （3）D 的分子式为_。 （4）1 mol E 最多能与_mol 氢气发生加成反应。 （5）D 转化为 E 的化学方程式为 。 （6）试剂 C 可以选用 。 10.（24 分）化合物 M 是对氨基苯甲酸酯类局部麻醉药，合成 M 的一种路线如下： 已知：核磁共振氢谱显示 B 中只有一种化学环境的氢原子，H 的苯环上有两种化学 环境的氢原子； ； E 为芳香烃，其相对分子质量为 92； NO2在 Fe、HCl 的作用下可被还原为NH2。
29、 请回答下列问题。 （1）A 的结构简式为 ，化学名称是 。 （2）EF 的化学方程式为 。 （3）GH 的反应类型为 。H 在一定条件下可以发生聚合反应，反 应的化学方程式为 。 （4）M 的结构简式为 。 （5）D 的同分异构体中不能与钠反应生成 H2的有 种（不考虑立体异构） ，其中核 磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为 61 的是 （填结构简式） 。 （二）培优卷 1.水杨酸（邻羟基苯甲酸）具有解热镇痛的功效，以甲苯为原料可以合成水杨酸，合成 路线如图 8 所示： 下列各项叙述错误的是（ ） A.1 mol 水杨酸能与 2 mol NaOH 反应 B.步骤的目的是防止生成 C.步骤的顺
30、序能够改为水解、酸化、氧化 D.由水杨酸与乙酸制阿司匹林时发生了取代反应 2.D 是一种催眠药物，F 是一种香料，它们的合成路线如下： （1）A 的化学名称是_，C 中含氧官能团的名称为_。 （2） F 的结构简式为_， A 和 E 反应生成 F 的反应类型为_。 （3）AB 的化学方程式为_。 （4）写出由 C 合成 D 的第二个反应的化学方程式：_ _。 （5）同时满足下列条件的 E 的同分异构体有_（不含立体异构）种。 遇 FeCl3溶液发生显色反应 能发生银镜反应 （6）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成 1，3-丁二烯，写出合成路 线：_ _。 第三章烃的含氧衍生物单元检
31、测题（一） 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 42 分） 1.化学与生活密切相关，下列叙述错误的是（ ） A.冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙二醇 B.福尔马林可用作食品的保鲜剂 C.医院消毒常用的邻甲基苯酚属于酚类化合物 D.甘油可用作护肤保湿剂 2.以乙醇为原料设计合成的方案，需要经过的反应类型是（ ） A.消去、取代、水解、加成 B.取代、消去、加成、水解 C.消去、加成、取代、水解 D.消去、加成、水解、取代 3.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为 X，在一定条件下 X 可分别转化为 Y、Z： 下列说法错误的是（ ） A.1 mol Z 最多能与 8 mo
32、l NaOH 反应 B.1 mol X 与 H2完全加成时产物的分子式为 C7H12O5 C.向 Y 中滴加 FeCl3溶液呈紫色 D.1 mol Y 与足量的金属钠反应放出 2 mol H2 4.科学家研制出多种新型杀虫剂代替 DDT， 化合物 A 是其中的一种， 其结构如图 2，下列说法正确的是（ ） A.化合物 A 的分子式为 C15H22O3 B.A 与 FeCl3溶液反应后溶液显紫色 C.1 mol A 最多可与 2 mol Cu（OH）2反应 D.1 mol A 最多可与 1 mol H2加成 5.已知 CH2=CHCOOH（丙烯酸）+H2OCH3CHOHCOOH（乳酸） ，下列说
33、法 正确的是（ ） A.该反应为加成反应，没有副产物生成 B.可用 Br2的 CCl4溶液鉴别丙烯酸和乳酸 C.丙烯酸与乳酸都属于有机酸，两者不发生反应 D.1 mol 乳酸分别与足量 Na、 NaOH、 NaHCO3反应， 消耗三者的物质的量之比为 221 6.常用药物阿司匹林可由下列方法合成： 据此判断，下列观点正确的是（ ） A.反应可使用酸性 KMnO4溶液作氧化剂 B.反应的另一产物是 HCl C.1 mol 阿司匹林最多可与 2 mol NaOH 反应 D.邻羟基苯甲醛中共面的原子最多有 12 个 7.分子式为 C5H10O2的有机物 R 在酸性条件下可水解为酸和醇，下列说法不正确
34、的是 （ ） A.这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 40 种 B.分子式与 R 相同的酸与足量碱石灰共热，最多可得到 2 种烷烃（乙酸钠与碱石灰共 热生成甲烷） C.R 水解得到的酸至少有 5 对共用电子对 D.R 水解得到的醇发生消去反应，可得到 4 种烯烃 二、非选择题（共 58 分） 8 （17 分）现有以下三种有机化合物： （1）请写出 A 中含氧官能团的名称： 。 （2）上述化合物中互为同分异构体的是 。 （3）请分别写出鉴别甲、乙、丙三种化合物的化学方法（指明所选试剂及产生的主要 现象即可） 。 鉴别甲的方法： 。 鉴别乙的方法： 。 鉴别丙的方法： 。 （4）三种物质的酸性由强到
35、弱的顺序是 。 （5）为实现下列各步转化，所加试剂的化学式分别为 、 、 、 、 。 9.（10 分）苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧 化铜的重要前驱体之一，可采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。 （1）制备苯乙酸的装置如图 6（加热和夹持装置等略去） 。已 知：苯乙酸的熔点为 76.5 ，微溶于冷水，溶于乙醇。 在 250 mL 三颈瓶 a 中加入 70 mL 质量分数为 70的硫酸， 加 热至 100 ， 再缓缓滴入 40 g 苯乙腈， 然后升温至 130 ， 发生反应：+2H2O + H2SO4NH4HSO4+。 仪器 b 的名称是 。反应结束后先加适量冷水再分离出苯乙酸粗品，目的
36、 是 。 （2）分离粗苯乙酸所用玻璃仪器是_。 （3）将苯乙酸加入乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加入 Cu（OH）2，搅拌 30 min， 过滤，滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体，写出发生反应的化学方程式：_ _，混合溶剂中乙醇的作用是_。 10.（14 分）阿托酸甲酯是一种治疗肠道疾病的药物，由阿托酸（） 和甲醇反应制得，完成下列填空。 （1）写出阿托酸甲酯的结构简式：_。 （2）A 是比多两个碳原子且苯环上只有一个取代基的一种同系物，且 A 中所有碳原子可以处于同一平面上，写出 A 的结构简式：_。 （3）是阿托酸甲酯的某种同分异构体的一氯代物， 其与足量氢氧化钠溶液共热，生成的有机
37、物的结构简式为 、 。 （4）工业上由经过四步不同类型的反应可制得阿托酸。 请按实际进行的反应顺序写出指定反应步骤中所需要的试剂和反应条件：第一 步 ；第二步 。 写出第四步反应的化学方程式： 。 11.（17 分）常温下，在镁屑和无水乙醚的混合体系中滴加卤代烷烃，反应后得到的有 机镁化合物称为格氏试剂， 制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成， 是重要的有 机合成中间体，反应原理如图 7： 利用 A（）来合成的流程如图 8 所示： （1）物质 A 的名称为_； AB 的反应类型是_。 （2）写出由 A 制备环戊酮（）的化学方程式：_ _。 （3） 写出由G生成H的化学方程式： _。 （
38、4）D 的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有_种。 （5）写出一种符合下列要求的 I 的同分异构体的结构简式：_（同一个 C 原子上 不能连接 2 个羟基） 。 芳香族化合物 二元醇 含有 5 种 H 原子 （6） 参照上述合成信息， 以 A 和由 A 制备的环戊酮 （） 为原料合成： _ _。 第三章烃的含氧衍生物单元检测题（二） 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 6 分，共 42 分） 1.下列有关苯甲醇的说法正确的是（ ） A.分子中所有原子共平面 B.它和苯酚互为同系物 C.苯环上有三种一氯代物 D.一定条件下既可发生消去反应， 又可被氧化成醛 2.要从苯酚的乙醇
39、溶液中回收苯酚，下列操作中合理的步骤是（ ） 蒸馏 过滤 静置分液 加入足量金属钠 通入过量 CO2 加入足量 NaOH 溶液 加入足量 FeCl3溶液 加入乙酸与浓 H2SO4混合加热 A. B. C. D. 3.已知 M 的结构简式为，下列关于 M 的说法正确的是（ ） A.有机物 M 的分子式为 C10H12O3 B.1 mol Na2CO3最多能消耗 1 mol 有机物 M C.1 mol M 和足量钠反应生成 22.4 L 气体 D.M 能发生取代、氧化、加聚等反应 4.图 1 所示四种有机酸都是工业上重要的化工原料， 下列关于它们的叙述不正确的是 （） A.香草酸与藜芦酸不属于同系物 B.用 FeCl3溶液可以鉴别没食子酸和分支酸 C.将等物质的量的四种物质与足量氢氧化钠反应， 消耗氢氧化钠的量之比为2144 D.四种有机酸只有分支酸中含有手性碳原子 5.下列实验所得结论正确的是（ ） 振荡，下层溶液红色 褪去 溶液变红 溶液变红 充分振荡右侧小试管， 下层溶液红色褪去 A.中溶液红色褪
