1、2022-12-31第一节第一节 概述概述第二节第二节 药物稳定性的化学动力学基础药物稳定性的化学动力学基础第三节第三节 制剂中药物的化学降解途径制剂中药物的化学降解途径第四节第四节 影响降解因素及稳定化方法影响降解因素及稳定化方法第五节第五节 固体药物制剂的稳定性固体药物制剂的稳定性第六节第六节 药物与药品的稳定性试验方法药物与药品的稳定性试验方法2022-12-32学习要求学习要求 1.掌握药物制剂稳定性研究的意义、任务及有关化学动掌握药物制剂稳定性研究的意义、任务及有关化学动力学基本概念，药物制剂稳定性的内容；制剂中药物的力学基本概念，药物制剂稳定性的内容；制剂中药物的化学降解途径及易发
2、生这些化学降解反应的药物类型；化学降解途径及易发生这些化学降解反应的药物类型；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法；药物稳定性试影响药物制剂降解的因素及稳定化方法；药物稳定性试验的目的、试验方法及其适用范围。验的目的、试验方法及其适用范围。2.熟悉固体药物制剂稳定性的特点；药物稳定性试验的熟悉固体药物制剂稳定性的特点；药物稳定性试验的基本要求；各种稳定性试验方法的常用试验条件及经典基本要求；各种稳定性试验方法的常用试验条件及经典恒温法。恒温法。2022-12-33学习要求学习要求 3.了解固体剂型的化学降解动力学；固体制剂稳定性实了解固体剂型的化学降解动力学；固体制剂稳定性实验的特殊要求和特殊方
3、法；稳定性重点考查项目及有效验的特殊要求和特殊方法；稳定性重点考查项目及有效期统计分析；新药开发过程中药物系统稳定性研究的内期统计分析；新药开发过程中药物系统稳定性研究的内容。容。第一节第一节 概述概述药物与药物制剂的稳定性：在一定期限内（有效期），药物与药物制剂的稳定性：在一定期限内（有效期），药品与制剂保持与生产时相同的质量和特性。药品与制剂保持与生产时相同的质量和特性。一、研究药物制剂稳定性的意义：一、研究药物制剂稳定性的意义：对药物制剂的要求：安全、有效、稳定。对药物制剂的要求：安全、有效、稳定。稳定性为保证药物制剂安全、有效的前提。稳定性为保证药物制剂安全、有效的前提。2022-12
4、-351.1.稳定性研究的意义：稳定性研究的意义：掌握其质量随时间变化的规律，为有效期的确定提供掌握其质量随时间变化的规律，为有效期的确定提供依据，保证用药安全和有效。依据，保证用药安全和有效。针对影响稳定的原因，制定稳定化措施，保证药物制针对影响稳定的原因，制定稳定化措施，保证药物制剂的质量稳定。剂的质量稳定。提高新药研究、制剂生产、质量控制和临床应用的科提高新药研究、制剂生产、质量控制和临床应用的科学性和先进性学性和先进性2022-12-362 2、药物种类、剂型千差万别，影响其稳定性因素复杂：、药物种类、剂型千差万别，影响其稳定性因素复杂：环境因素环境因素：温度、湿度、光线、包装材料：温
5、度、湿度、光线、包装材料处方因素处方因素：辅料、：辅料、pHpH工艺因素工艺因素：湿法制粒：湿法制粒oror干法制粒、包合物、微囊、包衣干法制粒、包合物、微囊、包衣2022-12-37二、稳定性研究内容二、稳定性研究内容 化学稳定性化学稳定性：成分氧化、水解、还原、变色或聚合等变化：成分氧化、水解、还原、变色或聚合等变化 物理稳定性物理稳定性：贮存过程中混悬液的微粒粗化、沉淀，乳浊：贮存过程中混悬液的微粒粗化、沉淀，乳浊液的破乳，散剂吸潮，软胶囊崩解时间延长，片剂的松散液的破乳，散剂吸潮，软胶囊崩解时间延长，片剂的松散 微生物稳定性微生物稳定性：生产贮存过程中微生物引起发霉、腐败：生产贮存过程
6、中微生物引起发霉、腐败 疗效稳定性：疗效稳定性：毒性稳定性：毒性稳定性：2022-12-38第二节第二节 化学动力学基础化学动力学基础（一）反应速度与反应浓度关系：（一）反应速度与反应浓度关系：C C为反应物浓度；为反应物浓度；t t为反应时间；为反应时间；-dC/dt-dC/dt为反应瞬时速度，反应速度随反应物浓度减少为反应瞬时速度，反应速度随反应物浓度减少而减慢，用而减慢，用“-”-”表示。表示。K K反应速度常数反应速度常数 n n为反应级数。为反应级数。2022-12-39反应速度常数反应速度常数K K与反应物浓度无关，与温度、溶剂、与反应物浓度无关，与温度、溶剂、反应物性质有关。不同
7、的化学反应反应物性质有关。不同的化学反应K K值不同。值不同。K K反映在给定的温度、溶剂条件下，化学反应的难易，反映在给定的温度、溶剂条件下，化学反应的难易，K K值愈大，反应速度愈快。值愈大，反应速度愈快。n n为反应级数，阐明反应物浓度对反应速度的影响。为反应级数，阐明反应物浓度对反应速度的影响。多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。2022-12-310不同级数的反应速度积分式方程：不同级数的反应速度积分式方程：以以C C对对t t作图，得一直线，为零级反应；作图，得一直线，为零级反应；以以lgClgC对对t t作图，得一直线，
8、为一级反应；作图，得一直线，为一级反应；2022-12-311以以1/C对对t作图，得一直线，为二级反应。作图，得一直线，为二级反应。C0C0为为t=0t=0时反应物浓度时反应物浓度C C为为t t时反应物浓度时反应物浓度2022-12-312有效期（有效期（self lifeself life）：）：药物在室温下降解药物在室温下降解10%10%所需时间（所需时间（t t0.90.9）。）。半衰期（半衰期（half lifehalf life）：药物降解：药物降解50%50%所需时间（所需时间（t t1/21/2）2022-12-313有效期与半衰期的计算应用有效期与半衰期的计算应用某药按一级
9、反应速度降解，某药按一级反应速度降解，2525反应速度常数为反应速度常数为K=2.0K=2.010-610-6（h-1h-1），该药），该药2525的的t t0.90.9约为（约为（）A A5.55.5年年B B2 2年年C C1.51.5年年D D6 6年年 E E3 3年年2022-12-314零级的有效期和半衰期与药物的初浓度成正比零级的有效期和半衰期与药物的初浓度成正比少见，如：对氨基水杨酸降解为对氨基酚和二氧化碳。少见，如：对氨基水杨酸降解为对氨基酚和二氧化碳。一级反应的有效期和半衰期与药物的初浓度无关，而与一级反应的有效期和半衰期与药物的初浓度无关，而与K K值成反比，值成反比，K
10、 K值愈大，稳定性愈差。值愈大，稳定性愈差。普遍，如药物体内代谢、消除。普遍，如药物体内代谢、消除。某些二级反应（酯在水中的水解），由于水的浓度大大超某些二级反应（酯在水中的水解），由于水的浓度大大超过酯，可认为水的浓度不变，表现出一级反应特征，称伪过酯，可认为水的浓度不变，表现出一级反应特征，称伪一级反应。一级反应。2022-12-315（二）反应级数的确定（二）反应级数的确定预测药物稳定性，必须首先确定其降解反应级数，才能求出反预测药物稳定性，必须首先确定其降解反应级数，才能求出反应速度常数应速度常数K K，确定速度方程。，确定速度方程。常用图解法，在较高温度下进行恒温加速试验，利用药常用
11、图解法，在较高温度下进行恒温加速试验，利用药物浓度和时间数据作图确定反应级数。物浓度和时间数据作图确定反应级数。常温下反应速度慢，在高温下进行加速实验，进行作图分析。常温下反应速度慢，在高温下进行加速实验，进行作图分析。lgClgC对对t t作图得一直线，为一级作图得一直线，为一级1/C1/C对对t t作图得一直线，为二级反应作图得一直线，为二级反应C C对对t t作图得一直线，为零级反应作图得一直线，为零级反应2022-12-316第三节第三节 制剂中药物的化学降解途径制剂中药物的化学降解途径一、水解（一、水解（hydrolysis）：）：酯类、酰胺类酯类、酰胺类（一）酯类（一）酯类 RCO
12、R+H2O酸酸+醇醇通常为通常为1级或伪级或伪1级反应级反应O水解水解和和氧化氧化为药物降解的两个主要途径。为药物降解的两个主要途径。2022-12-317盐酸普鲁卡因：生成对氨基苯甲酸盐酸普鲁卡因：生成对氨基苯甲酸+二乙胺基乙醇，失效。二乙胺基乙醇，失效。其他：盐酸可卡因、硫酸阿托品等其他：盐酸可卡因、硫酸阿托品等酯类水解往往使溶液酯类水解往往使溶液pHpH下降。下降。内酯在碱性条件下易水解开环，如毛果芸香碱、华法林钠。内酯在碱性条件下易水解开环，如毛果芸香碱、华法林钠。2022-12-318 RCNHR+H2O酸酸+胺胺1.氯霉素氯霉素pH2-7，对水解速度影响不大，对水解速度影响不大，p
13、H=6最稳定。最稳定。pH2，8可加速水解、热、光等影响，反应复杂。可加速水解、热、光等影响，反应复杂。O（二）酰胺类（二）酰胺类氨基物氨基物+二氯乙酸二氯乙酸2022-12-319氯霉素滴眼液氯霉素滴眼液硼酸硼酸-硼砂缓冲液处方硼砂缓冲液处方pH=6.4,pH=6.4,较稳定，有效期较稳定，有效期9 9个月。个月。灭菌方法影响其稳定性：灭菌方法影响其稳定性：100 30min100 30min，水解，水解3-4%3-4%115 30min 115 30min，水解，水解15%15%2022-12-3202.青霉素和头孢菌素等青霉素和头孢菌素等-内酰胺环内酰胺环-不稳定不稳定 易受酸碱催化水解
14、开环失效易受酸碱催化水解开环失效 氨苄西林氨苄西林-氨苄青霉酰胺酸氨苄青霉酰胺酸-固体粉针固体粉针 头孢唑啉钠易水解头孢唑啉钠易水解-pH4-7较稳定较稳定氨苄西林氨苄西林头孢唑啉钠头孢唑啉钠2022-12-3213.3.巴比妥类巴比妥类在碱性溶液中易水解在碱性溶液中易水解利多卡因不易水解利多卡因不易水解盐酸利多卡因盐酸利多卡因2022-12-322 阿糖胞苷阿糖胞苷 阿糖脲苷阿糖脲苷 嘧啶环破裂嘧啶环破裂（三）其他药物（三）其他药物酸酸 脱氨脱氨碱碱pH=6.9最稳定，有效期最稳定，有效期11个月，常制成注射粉针。个月，常制成注射粉针。阿糖胞苷阿糖胞苷2022-12-323 药物氧化分解多为
15、自氧化：药物氧化分解多为自氧化：即在大气中氧的影响下缓即在大气中氧的影响下缓慢的氧化过程。慢的氧化过程。药物氧化过程与结构有关，酚类、烯醇类、芳胺类、药物氧化过程与结构有关，酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类易氧化。吡唑酮类、噻嗪类易氧化。药物氧化后，效价损失，可能颜色变化（加深），产药物氧化后，效价损失，可能颜色变化（加深），产生沉淀，产生不良气味。生沉淀，产生不良气味。易氧化药物应特别注意光、氧、金属离子的影响易氧化药物应特别注意光、氧、金属离子的影响二、氧化（二、氧化（Oxidization）2022-12-3241、酚类药物：含酚羟基、酚类药物：含酚羟基肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去
16、水吗啡、水杨酸钠等肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水杨酸钠等易发生氧化的药物易发生氧化的药物吗啡吗啡水杨酸钠水杨酸钠2022-12-3252.2.烯醇类药物：烯醇类药物：维生素维生素C C3.3.其它类：其它类：芳胺类芳胺类磺胺嘧啶钠磺胺嘧啶钠吡唑酮类吡唑酮类氨基比林、安乃近氨基比林、安乃近噻嗪类噻嗪类盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪维生素维生素C C磺胺嘧啶钠磺胺嘧啶钠2022-12-326 外消旋化：肾上腺素外消旋化：肾上腺素 光学异构化光学异构化（一）异构化（一）异构化 几何异构化：几何异构化：Vit A四环素四环素三、其它反应三、其它反应肾上腺素左旋有活性，右旋无活性，
17、外消旋后活性降低肾上腺素左旋有活性，右旋无活性，外消旋后活性降低50%四环素，四环素，4 4位碳原子差向异构，活性降低。位碳原子差向异构，活性降低。VitVit A A 全反式有活性，全反式有活性，2 2，6 6位顺式异构化后活性降低位顺式异构化后活性降低2022-12-327（二）聚合（二）聚合 两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。氨苄西林浓水溶液、甲醛、塞替哌氨苄西林浓水溶液、甲醛、塞替哌（三）脱羧（三）脱羧 对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠-间氨基酚间氨基酚-进一步氧化变色进一步氧化变色氧化变色氧化变色2022-12-328普鲁卡因普鲁卡因
18、-水解为氨基苯甲酸水解为氨基苯甲酸-苯胺苯胺-氧化变色氧化变色苯胺苯胺有色物质有色物质2022-12-329第四节第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 影响因素：影响因素：1.处方因素处方因素：pH、酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂基质或赋形剂2.外界因素外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度（水分）、包装材料（水分）、包装材料 2022-12-330（一）（一）pH值的影响值的影响为影响液体药物及其制剂重要因素之一。为影响液体药物及其制剂重要因素之
19、一。1.pH值对水解反应速率的影响值对水解反应速率的影响专属酸碱催化专属酸碱催化：许多酯类、酰胺类药物受：许多酯类、酰胺类药物受H+或或OH-催化水催化水解，此类药物的水解速度由解，此类药物的水解速度由pH决定。决定。同一药物制剂，同一药物制剂，pH不同，不同，K不同。不同。一、处方因素一、处方因素2022-12-331 pH-速度图：反映反应速度常数与速度图：反映反应速度常数与pH关系关系 整个整个pH-lgK曲线理论上呈曲线理论上呈V 字形字形。有些药物水解反应有些药物水解反应pH速率曲线：速率曲线：S形等。形等。pHm：最稳：最稳pH，在，在pH-速率曲线图最低点所对应的横坐标。速率曲线
20、图最低点所对应的横坐标。2022-12-332pHm的求算方法的求算方法 公式计算法公式计算法 一般实验求算法一般实验求算法 处方中其他成分不变，配制一系列不同处方中其他成分不变，配制一系列不同pH值的溶液，值的溶液，在较高温度下进行加速实验。在较高温度下进行加速实验。求出各求出各pH溶液的溶液的k，以，以lgk-pH作图，求出作图，求出pHm。所得所得pHm在室温下一般可适用。在室温下一般可适用。HOHWmkkpKpHlg21212022-12-3332.pH与氧化反应速率的关系与氧化反应速率的关系 一些药物的氧化作用也受一些药物的氧化作用也受H+、OH-的催化，这是因为的催化，这是因为一些
21、反应的氧化一些反应的氧化-还原电位依赖于还原电位依赖于pH值。值。通过调节通过调节pH增加药物稳定性，同时考虑药物的稳定性、增加药物稳定性，同时考虑药物的稳定性、溶解度和药效等。溶解度和药效等。HCl、NaOH最常用的调节剂。最常用的调节剂。2022-12-334 BL酸碱理论：给出质子的广义酸，接受质子的广义碱，酸碱理论：给出质子的广义酸，接受质子的广义碱，有些药物可被广义酸碱催化水解有些药物可被广义酸碱催化水解-广义酸碱催化广义酸碱催化 缓冲剂：醋酸盐、磷酸盐、枸橼酸盐、硼酸盐为广义酸碱缓冲剂：醋酸盐、磷酸盐、枸橼酸盐、硼酸盐为广义酸碱 如何确定是否存在广义酸碱催化作用？如何确定是否存在广
22、义酸碱催化作用？恒定恒定pH，改变缓冲剂浓度，观察药物分解速度是否与缓，改变缓冲剂浓度，观察药物分解速度是否与缓冲剂浓度有关冲剂浓度有关 稳定化方法：稳定化方法：浓度、选用无催化的浓度、选用无催化的buffer（二）广义酸碱催化的影响（液体制剂）（二）广义酸碱催化的影响（液体制剂）2022-12-335（三）溶剂（介电常数）的影响（三）溶剂（介电常数）的影响 液体制剂液体制剂k-速度常数速度常数-介电常数介电常数Z ZA AZ ZB B ABAB两种反应的离子所带电荷两种反应的离子所带电荷K-K-溶剂溶剂趋向趋向时的速度常数时的速度常数对于非水溶剂，反映溶剂介电常数对于非水溶剂，反映溶剂介电常
23、数对药物稳定性的影响，适用于离子与带电对药物稳定性的影响，适用于离子与带电荷药物之间的反应。荷药物之间的反应。BAZZkkklglg药物离子与攻击的离子间反应药物离子与攻击的离子间反应2022-12-336BAZZkkklglg如果药物和与其反应的离子带如果药物和与其反应的离子带相同相同电荷电荷选择哪种溶剂增加稳定性？选择哪种溶剂增加稳定性？如果药物和与其反应的离子带如果药物和与其反应的离子带相反相反电荷电荷选择哪种溶剂增加稳定性？选择哪种溶剂增加稳定性？2022-12-337（四）离子强度的影响（液体制剂）（四）离子强度的影响（液体制剂）k降解速度常数降解速度常数k0-溶液无限稀时的溶液无限
24、稀时的k-离子强度离子强度Z ZA AZ ZB-B-相互作用的两种反应离子所带电荷相互作用的两种反应离子所带电荷BAZZkk02.1lglg0药物制剂中加电解质调节等渗（如注射剂加氯化钠）、药物制剂中加电解质调节等渗（如注射剂加氯化钠）、抗氧剂防止氧化，缓冲剂调抗氧剂防止氧化，缓冲剂调pH。制剂中电解质、盐、缓冲剂存在离子强度对制剂中电解质、盐、缓冲剂存在离子强度对K的影响。的影响。Bronsted-Bjerrum公式反应离子强度对降解速度影响公式反应离子强度对降解速度影响2022-12-338BAZZkk02.1lglg0如如ZAZA、ZBZB带带相同相同电荷，电荷，K K随着离子强度增加而
25、增加随着离子强度增加而增加提高制剂稳定性应？电解质？提高制剂稳定性应？电解质？如如ZAZA、ZBZB带带相反相反电荷？电荷？2022-12-339 一般表面活性剂形成胶束一般表面活性剂形成胶束稳定性稳定性苯佐卡因苯佐卡因 vs 5%SDS-Na 也可也可稳定性稳定性Tween80 vs VitD（五）表面活性剂的影响（液体制剂）（五）表面活性剂的影响（液体制剂）2022-12-3401.辅料本身辅料本身 吸湿吸湿 制剂水分。制剂水分。2.制剂中药物之间相互作用制剂中药物之间相互作用 复方制剂复方制剂-复方乙酰水杨酸片复方乙酰水杨酸片对乙酰氨基酚代替非那西丁制备复方乙酰水杨酸片对乙酰氨基酚代替非
26、那西丁制备复方乙酰水杨酸片（六）处方中基质或赋形剂对药物的影响（固体制剂）六）处方中基质或赋形剂对药物的影响（固体制剂）2022-12-3412022-12-3423.3.基质对药物稳定性影响基质对药物稳定性影响栓剂：栓剂：PEG PEG 阿司匹林分解阿司匹林分解原因：阿司匹林与原因：阿司匹林与PEGPEG转乙酰化作用。基质中增加可可脂等转乙酰化作用。基质中增加可可脂等油脂性基质转乙酰化会油脂性基质转乙酰化会糖粉、淀粉使糖粉、淀粉使VitUVitU片变色，使用磷酸钙及相应措施可片变色，使用磷酸钙及相应措施可质质量量硬脂酸钙、硬脂酸镁硬脂酸钙、硬脂酸镁乙酰水杨酸分解乙酰水杨酸分解阿司匹林阿司匹林
27、2022-12-343半固体制剂（软膏、乳膏）半固体制剂（软膏、乳膏）：药物稳定性取决于处方中基：药物稳定性取决于处方中基质性质质性质PEG PEG 氢化可的松分解，有效期仅氢化可的松分解，有效期仅6 6个月。个月。PEG PEG 乙酰水杨酸分解，生成水杨酸和乙酰乙酰水杨酸分解，生成水杨酸和乙酰PEGPEG。天然和半合成聚合物制备的青霉素天然和半合成聚合物制备的青霉素G G钾盐凝胶，青霉素降解钾盐凝胶，青霉素降解速率增加。速率增加。乙酰水杨酸乙酰水杨酸2022-12-344二、外界因素二、外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度（水分）、温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度（水分）、包
28、装材料等包装材料等温度温度：各种降解途径：各种降解途径光线、空气（氧）光线、空气（氧）、金属离子、金属离子：易氧化药物：易氧化药物湿度（水分）湿度（水分）：固体药物：固体药物包装材料包装材料：所有制剂：所有制剂2022-12-345（一）温度（一）温度一般来说温度升高，反应速率加快一般来说温度升高，反应速率加快(VantHoff规则规则)。Arrhenius公式：公式：描述温度对降解速度的影响描述温度对降解速度的影响A A频率因子频率因子E E活化能活化能R R气体常数气体常数温度每升高温度每升高1010，反应速度约增加，反应速度约增加2 23 3倍。倍。RTEAeK/2022-12-346稳
29、定化方法：稳定化方法：需灭菌药物：保证灭菌前提下，降低温度，缩短需灭菌药物：保证灭菌前提下，降低温度，缩短灭菌时间灭菌时间对热敏感药物：冷冻干燥、无菌操作，阴凉处贮对热敏感药物：冷冻干燥、无菌操作，阴凉处贮存。如青霉素、胰岛素，以及疫苗等。存。如青霉素、胰岛素，以及疫苗等。2022-12-3471.1.光化降解反应光化降解反应光能单位为光子，与波长成反比。光能单位为光子，与波长成反比。光能激发氧化反应，光能激发氧化反应，药物分解，如：吗啡、可待因、药物分解，如：吗啡、可待因、Vit C、肾上腺素等，并伴有颜色变化。、肾上腺素等，并伴有颜色变化。光化降解：光化降解：有些药物分子受辐射有些药物分子
30、受辐射(光线光线)作用使分子活化而作用使分子活化而产生分解。这种易被光降解的物质称产生分解。这种易被光降解的物质称光敏感物质光敏感物质。（二）光线的影响（二）光线的影响2022-12-348含羟基；含卤素；含不饱和键药物易光化降解。含羟基；含卤素；含不饱和键药物易光化降解。硝普钠强效速效降压药。注射剂。硝普钠强效速效降压药。注射剂。2%2%水溶液水溶液100-115100-115灭菌，仍稳定。灭菌，仍稳定。对光极敏感，对光极敏感，5%5%的葡萄糖配成的葡萄糖配成0.05%0.05%硝普钠硝普钠iviv，10min10min分解分解13.5%13.5%，颜色、，颜色、pHpH值变化，半衰期值变化
31、，半衰期4h4h。浓度浓度 降解降解2022-12-3492.2.影响药物光解速度的因素影响药物光解速度的因素（1 1）药物浓度）药物浓度（2 2）光照强度）光照强度（3 3）温度）温度（4 4）溶剂）溶剂2022-12-3503.3.易光解药物存放与包装注意易光解药物存放与包装注意稳定化方法：稳定化方法：制备过程避光操作。制备过程避光操作。避光保存：有色玻璃容器包装、暗处存放避光保存：有色玻璃容器包装、暗处存放抗组胺药物透明玻璃进行加速实验，抗组胺药物透明玻璃进行加速实验，8 8周下降周下降36%36%，棕色，棕色瓶包装几乎无变化。瓶包装几乎无变化。片剂包衣可抑制药物光解。片剂包衣可抑制药物
32、光解。2022-12-351大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素。大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素。1.1.大气中氧进入制剂的主要途径：大气中氧进入制剂的主要途径：氧在水中有一定的溶解度：氧在水中有一定的溶解度：药物容器空间的空气中也存在一定量的氧药物容器空间的空气中也存在一定量的氧2.2.除去氧及抑制氧化的措施：除去氧及抑制氧化的措施：（1 1）通入惰性气体：如）通入惰性气体：如COCO2 2、N N2 2等等（2 2）真空包装（固体药物）真空包装（固体药物）（3 3）生产、贮存过程中避免金属容器。）生产、贮存过程中避免金属容器。（4 4）抗氧剂：在制剂中加入的防止易氧化药物自氧化的
33、物）抗氧剂：在制剂中加入的防止易氧化药物自氧化的物质。质。（三）空气（氧）的影响（三）空气（氧）的影响2022-12-352抗氧化剂：抗氧化剂：油溶性油溶性链反应阻化剂链反应阻化剂(BHA(BHA、BHT)BHT)（不被消耗）（不被消耗）水溶性水溶性强还原剂（被消耗）强还原剂（被消耗）水溶性水溶性不同抗氧剂具不同的使用不同抗氧剂具不同的使用pHpH范围：范围：焦亚硫酸钠焦亚硫酸钠(Na(Na2 2S S2 2O O5 5)、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠弱酸性药液弱酸性药液亚硫酸钠亚硫酸钠偏碱性药液偏碱性药液硫代硫酸钠硫代硫酸钠(Na(Na2 2S S2 2O O3 3)只能用于碱性药液只能用于碱性药
34、液氨基酸抗氧剂：毒性小本身不易变色，但价贵氨基酸抗氧剂：毒性小本身不易变色，但价贵2022-12-353油溶性油溶性叔丁基对羟基茴香醚叔丁基对羟基茴香醚(BHA(BHA）、二丁甲苯酚（）、二丁甲苯酚（BHTBHT）用于油溶性维生素制剂。用于油溶性维生素制剂。VitEVitE、卵磷脂：油脂中的天然抗氧剂。、卵磷脂：油脂中的天然抗氧剂。抗氧剂与主药间应无相互作用。抗氧剂与主药间应无相互作用。如：肾上腺素与亚硫酸氢钠生成无活性的磺酸盐。如：肾上腺素与亚硫酸氢钠生成无活性的磺酸盐。协同剂协同剂：一些能显著增强抗氧剂效果的药物。（枸橼酸、：一些能显著增强抗氧剂效果的药物。（枸橼酸、酒石酸、磷酸等）酒石酸
35、、磷酸等）2022-12-354微量金属离子对自氧化反应有显著的催化作用。缩短链反应微量金属离子对自氧化反应有显著的催化作用。缩短链反应诱导期，加速自由基生成。诱导期，加速自由基生成。来自原辅料、溶剂、容器及操作中使用的工具等。来自原辅料、溶剂、容器及操作中使用的工具等。避免方法：避免方法：1)选用纯度高的原辅料；选用纯度高的原辅料；2)操作过程中不使用金属器具；操作过程中不使用金属器具；3)加入螯合剂（枸橼酸、酒石酸、磷酸等），常与亚硫酸类加入螯合剂（枸橼酸、酒石酸、磷酸等），常与亚硫酸类抗氧剂联合使用。抗氧剂联合使用。（四）金属离子的影响（四）金属离子的影响2022-12-355（五）湿度
36、和水分的影响：（五）湿度和水分的影响：固体制剂固体制剂 1.1.相对湿度（相对湿度（RHRH）：在相同条件下空气中水蒸气分压与饱和）：在相同条件下空气中水蒸气分压与饱和水蒸气压之比。水蒸气压之比。RH=RH=空气中水蒸气压空气中水蒸气压/饱和水蒸气压饱和水蒸气压*100%100%2022-12-3562.2.临界相对湿度临界相对湿度(Critical Relative Humidity(Critical Relative Humidity，CRH)CRH)：当体系相对湿度达到某一值时，药物的吸湿量急剧增加，当体系相对湿度达到某一值时，药物的吸湿量急剧增加，此时的相对湿度为该药物的临界相对湿度。
37、此时的相对湿度为该药物的临界相对湿度。3.CRH3.CRH的测定方法的测定方法配制不同的无机盐饱和溶液于密闭容器中，分别形成配制不同的无机盐饱和溶液于密闭容器中，分别形成不同不同RHRH的密闭空间。的密闭空间。2022-12-357样品放入容器内一定时间，测定药物重量变化。样品放入容器内一定时间，测定药物重量变化。以重量增加对相对湿度作图，得吸湿曲线。以重量增加对相对湿度作图，得吸湿曲线。2022-12-358固体表面吸附水分形成水膜，成为化学反应的媒介。固体表面吸附水分形成水膜，成为化学反应的媒介。微量水分对水解、氧化分解反应均具加速作用。微量水分对水解、氧化分解反应均具加速作用。CRH C
38、RH 越大，则对湿越稳定。越大，则对湿越稳定。例：氨苄青霉素极易吸潮，例：氨苄青霉素极易吸潮，CRHCRH为为47%47%；在在75%75%相对湿度条件下，放置相对湿度条件下，放置24h24h，可吸水，可吸水20%20%，粉末溶化，粉末溶化2022-12-3594.4.湿度对固体制剂稳定性影响应用实例湿度对固体制剂稳定性影响应用实例指导制剂加工中车间环境的控制指导制剂加工中车间环境的控制某中药胶囊剂制备工艺研究某中药胶囊剂制备工艺研究胶囊剂水分胶囊剂水分9%9%吸湿性检查：吸湿性检查：取样品取样品4 4份，各份，各2g2g，精密称定，分别置于，精密称定，分别置于4 4个已干燥至恒重地个已干燥至
39、恒重地称量瓶中，再分别将其置于恒湿（不同浓度硫酸造成的湿度称量瓶中，再分别将其置于恒湿（不同浓度硫酸造成的湿度环境）的干燥器内，室温为环境）的干燥器内，室温为2626，1 1小时（模拟机器充填暴小时（模拟机器充填暴露空气中的时间）后，取出，称重，计算吸湿量。露空气中的时间）后，取出，称重，计算吸湿量。2022-12-360表表-28 -28 不同相对湿度药粉吸湿量不同相对湿度药粉吸湿量RHRH（%）硫酸：水（）硫酸：水（mlml）药粉（）药粉（g g）吸湿量（）吸湿量（g g）吸湿率（）吸湿率（%）42 5742 57：100 2.0031 0.0240 1.2100 2.0031 0.024
40、0 1.2 58 40 58 40：100 2.0102 0.1166 5.8 100 2.0102 0.1166 5.8 65 34 65 34：100 2.0054 0.2046 10.2100 2.0054 0.2046 10.2 72 28 72 28：100 2.0005 0.3021 15.1100 2.0005 0.3021 15.1结果表明，结果表明，RHRH65%65%时，本品吸湿性较强，而时，本品吸湿性较强，而RHRH在在58%58%以下时以下时则吸湿性不强，为保证充填顺利进行，生产中应控制相对湿则吸湿性不强，为保证充填顺利进行，生产中应控制相对湿度度42%42%以下装胶囊
41、，如此则含水量不会超标。以下装胶囊，如此则含水量不会超标。2022-12-361（六）包装材料的影响（六）包装材料的影响1.1.包装的作用包装的作用 任何制剂都有包装，同一制剂包装不同对制剂稳定性影任何制剂都有包装，同一制剂包装不同对制剂稳定性影响不同。响不同。包装的设计排除光、热、水份、空气（氧）的影响。包装的设计排除光、热、水份、空气（氧）的影响。同时应考虑包装材料与药物制剂的相互作用。同时应考虑包装材料与药物制剂的相互作用。2.2.常用包装材料常用包装材料玻璃：玻璃：优点：理化性质稳定，不易与药物作用，不能使气体透过；优点：理化性质稳定，不易与药物作用，不能使气体透过；棕色玻璃可阻挡棕色
42、玻璃可阻挡470nm470nm的光线，适于光敏感药物的包装。的光线，适于光敏感药物的包装。缺点：释放碱性物质和脱落不溶性碎片（注射剂慎用）缺点：释放碱性物质和脱落不溶性碎片（注射剂慎用）2022-12-362塑料：塑料：聚乙烯、聚丙烯等高分子聚合物，含有增塑剂、防老剂等聚乙烯、聚丙烯等高分子聚合物，含有增塑剂、防老剂等附加剂，可能含有毒性。附加剂，可能含有毒性。药用包装塑料必须无毒塑料制品药用包装塑料必须无毒塑料制品缺点：透湿、透气、吸附，影响制剂稳定性缺点：透湿、透气、吸附，影响制剂稳定性橡胶：大输液橡胶塞，能吸附药物和抑菌剂，橡胶中填橡胶：大输液橡胶塞，能吸附药物和抑菌剂，橡胶中填充剂和防
43、老剂等污染药物。充剂和防老剂等污染药物。2022-12-363金属金属锡管、铝管（软膏剂、眼膏剂）锡管、铝管（软膏剂、眼膏剂）对镀层的要求：对镀层的要求：与药物不发生反应。与药物不发生反应。镀层完全、牢固覆盖下层金属，不得有微孔、裂隙。镀层完全、牢固覆盖下层金属，不得有微孔、裂隙。锡锡：性质稳定，可被氯化物或酸性物质腐蚀，表面涂乙：性质稳定，可被氯化物或酸性物质腐蚀，表面涂乙烯或纤维素漆薄膜可增加抗腐蚀能力。烯或纤维素漆薄膜可增加抗腐蚀能力。铝铝：可被汞化物腐蚀，可被：可被汞化物腐蚀，可被pH6.5-8.0pH6.5-8.0制剂腐蚀，表面制剂腐蚀，表面涂环氧树脂薄层增加抗腐蚀能力。涂环氧树脂薄
44、层增加抗腐蚀能力。2022-12-364铝箔：防潮、遮光、隔气，价格贵。铝箔：防潮、遮光、隔气，价格贵。厚：密封性好，费材较多。厚：密封性好，费材较多。薄：气孔多，热密封强度差，不利于包装薄：气孔多，热密封强度差，不利于包装铝塑复合膜：取长补短，应用多。铝塑复合膜：取长补短，应用多。产品试制、包装设计过程中必须进行产品试制、包装设计过程中必须进行“装样试验装样试验”。2022-12-365小结：小结：通过影响药物制剂稳定性的因素分析，在保证制剂质量和通过影响药物制剂稳定性的因素分析，在保证制剂质量和临床应用的前提下，可采取的提高制剂稳定性的措施：临床应用的前提下，可采取的提高制剂稳定性的措施：
45、延缓水解：延缓水解：1.1.调节溶液的适宜调节溶液的适宜pHpH，尽量接近，尽量接近pHmpHm。2.2.降低温度降低温度3.3.选择适宜的缓冲液、表面活性剂、离子强度、介电常数选择适宜的缓冲液、表面活性剂、离子强度、介电常数2022-12-366防止氧化：防止氧化：1.1.低温、避光、驱氧、加抗氧剂、控制金属离子低温、避光、驱氧、加抗氧剂、控制金属离子2.2.调节调节pHpH值值其他：降低环境其他：降低环境RHRH，防潮，选择合适包装材料。，防潮，选择合适包装材料。2022-12-367（一）改进药物制剂或生产工艺（一）改进药物制剂或生产工艺1.制成固体制剂：水溶液中不稳定药物。制成固体制剂
46、：水溶液中不稳定药物。口服药物做成胶囊、片剂、颗粒。口服药物做成胶囊、片剂、颗粒。注射剂制成无菌粉末，如青霉素注射剂制成无菌粉末，如青霉素2.制成微囊或包合物：制成微囊或包合物：维生素制成微囊，挥发油环糊精包合。维生素制成微囊，挥发油环糊精包合。三、药物制剂稳定化的其它方法三、药物制剂稳定化的其它方法2022-12-3683.3.采用粉末直接压片：湿热不稳定药物采用粉末直接压片：湿热不稳定药物传统湿法制粒压片传统湿法制粒压片 粉末直接压片或干法制粒。粉末直接压片或干法制粒。4.4.包衣工艺：光、湿、热敏感药物包衣工艺：光、湿、热敏感药物（二）制成难溶性盐：易水解药物（二）制成难溶性盐：易水解药
47、物药物混悬液降解速度决定于溶液中的浓度，非总浓度。药物混悬液降解速度决定于溶液中的浓度，非总浓度。将药物制成难溶性盐或酯，可增加稳定性。将药物制成难溶性盐或酯，可增加稳定性。水溶性水溶性稳定性稳定性如：青霉素如：青霉素普鲁卡因青霉素，水溶性普鲁卡因青霉素，水溶性稳定性稳定性2022-12-369（三）制成复合物（三）制成复合物混合物与复合物区别混合物与复合物区别混合物混合物是两样物质混在一起，没发生化学变化，仍是两种是两样物质混在一起，没发生化学变化，仍是两种物质，物理混合，如把沙放进水里。物质，物理混合，如把沙放进水里。复合物复合物是指由两种或两种以上不同物质所形成的结合体，是指由两种或两种
48、以上不同物质所形成的结合体，指的是一种物质。复合物表现与其中各单一组分所具有的指的是一种物质。复合物表现与其中各单一组分所具有的性质迥异的理化特性。性质迥异的理化特性。含酯链的药物在碱性条件下水解时，加入咖啡因可含酯链的药物在碱性条件下水解时，加入咖啡因可稳定稳定性。性。对氨基苯甲酸乙酯可与咖啡因形成复合物对氨基苯甲酸乙酯可与咖啡因形成复合物稳定性。稳定性。2022-12-370（四）制成前体药物（四）制成前体药物前体药物：将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种前体药物：将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基团（或与另一种药物结合）形成一种新的化合物，载体基团（或与另一种药物结合）形
49、成一种新的化合物，新化合物在体内经过生物转化后可释放出母体药物呈现疗新化合物在体内经过生物转化后可释放出母体药物呈现疗效。效。前体药物特点之一：增加母体药物稳定性。前体药物特点之一：增加母体药物稳定性。对于不稳定药物，制成前体药物对于不稳定药物，制成前体药物稳定性。稳定性。2022-12-371第五节第五节 固体制剂稳定性研究固体制剂稳定性研究一、固体药物制剂稳定性的特点一、固体药物制剂稳定性的特点（一）一般特点（一）一般特点1.降解速度缓慢降解速度缓慢2.系统不均匀性系统不均匀性3.表里不一、多相系统表里不一、多相系统(固、液、气固、液、气)，反应类型多样化，反应类型多样化2022-12-3
50、72 晶态（晶态（crystal habit)：结晶的外部形态。：结晶的外部形态。晶型（晶型（crystal form)：结晶内部结构具有的不同类别。：结晶内部结构具有的不同类别。（二）药物晶型与稳定性的关系（二）药物晶型与稳定性的关系2022-12-373不同晶型的药物其理化性质不同，故稳定性出现差异。不同晶型的药物其理化性质不同，故稳定性出现差异。利福平无定型、晶型利福平无定型、晶型A A、晶型、晶型B B三种晶型。三种晶型。无定型在无定型在7070加速实验加速实验15d15d，含量下降超过，含量下降超过10%10%，室温贮，室温贮存半年含量明显下降。存半年含量明显下降。晶型晶型A A和晶
