1、氟尿嘧啶类抗肿瘤药氟尿嘧啶类抗肿瘤药1PPT课件内容介绍n5-氟尿嘧啶（5-FU）1957 年首次合成 是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药尿嘧啶5-氟尿嘧啶2PPT课件 5-FU本身并无生物学活性 在体内乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT)作用下，次第转化为活性代谢产物:氟尿嘧啶核苷酸(FUMP)氟尿嘧啶脱氧核苷酸（FdUMP)3PPT课件FUMP在分子水平上伪装成肿瘤细胞核酸的重要前体尿嘧啶核苷酸，欺骗性地掺入RNA 中，影响核酸的功能，干扰蛋白质合成 5-FUFdUMP作为胸苷酸合成酶(TS)抑制剂，阻断DNA 复制的必需原料脱氧胸苷酸（dTMP）的合成而发挥抗肿瘤作用 4PPT课件n临床应
2、用：应用最广的嘧啶类抗肿瘤药物。在肿瘤内科治疗中占有重要地位。消化系统癌（食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌）、乳腺癌疗效较好；其他实体瘤：卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、膀胱癌等也有效。5PPT课件n不良反应：消化道反应：最为常见 骨髓抑制：第一次用药后714日，白细胞下降到最低点 肝功能损害 心脏毒性6PPT课件n替加氟（tegafur，FT-207）在体内经肝脏P450酶活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用，在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的l/4l/7，免疫抑制作用轻微。7PPT课件n临床应用 主要治疗消化道肿瘤
3、，例如胃癌、结肠癌、直肠癌和胰腺癌，也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。n不良反应 与氟尿嘧啶类似，但较轻微 8PPT课件n卡培他滨（capecitabine，CAP）FDA 批准的第一个口服氟尿嘧啶药物，也是目前最具生物活性的口服氟尿嘧啶类药物，能够达到甚至超过其他氟尿嘧啶药物静脉给药的疗效。独特的代谢特点，使得药物在肿瘤部位优先活化，既增强疗效，又减少了毒性反应，治疗指数高于5-FU。9PPT课件 进入体内后本品主要在肝脏和肿瘤组织首先通过羧酸酯酶转化为5-脱氧-5-氟胞苷(5-DFCR)；然后再经胞苷脱氨酶转化为5-脱氧-5-氟尿苷(5-DFUR)；再在肿瘤细胞内的胸苷磷酸化酶（TP
4、）作用下转化为5-FU而发挥作用 10PPT课件n临床应用 乳腺癌（紫杉醇类与蒽环类药治疗无效的晚期原发乳腺癌或者转移乳腺癌）结肠、直肠癌 鼻咽癌33陈龙，王湘辉，黄亚琼.紫杉醇、顺铂及卡培他滨联合放疗治疗晚期鼻咽癌的疗效观察J.临床肿瘤学杂志，2012，17（5）：459462.11PPT课件n不良反应 消化道反应：轻度或中度，可逆 手足综合症：约半数以上患者发作，表现为麻木，感觉迟钝，感觉异常，刺痛感；皮肤肿胀、红斑、脱皮、水痘或者疼痛。神经系统：头晕、头痛，失眠 骨髓抑制：中性粒细胞减少。12PPT课件n替吉奥（S-1）替加氟(FT)起抗癌作用，吉美嘧啶(CDHP)起增疗效作用，奥替拉西
5、钾(OXO)能减低替加氟毒性反应。13PPT课件 替加氟所产生的5-FU易被在正常组织和肿瘤中的二氢嘧啶脱氢酶(DPD)快速降解而失活。CDHP是一种有效的DPD抑制剂，能够长时间维持5-FU血药浓度处于较高水平，增强抗肿瘤疗效。奥替拉西钾口服后分布于胃肠道,可选择性地抑制5-FU磷酸核糖化，从而在不影响5-FU抗肿瘤活性的同时减轻胃肠道毒副反应。14PPT课件n 临床应用 晚期胃癌 晚期头颈部癌 乳腺癌5n 不良反应 骨髓抑制：白细胞、血小板减少 消化道反应：恶心、呕吐、腹泻 肝脏损伤 口腔炎 色素沉着5谢家印，向大开，王东 等.多西他赛联合替吉奥治疗复发转移性乳腺癌的临床分析J.第三军医大学学报，33（22）：2414241615PPT课件 为了能更好的发挥 5-FU 的抑癌作用：联合用药：碱类、喋呤、铂类、蒽环类等。5-FU制成不同的剂型：微乳、脂质体、骨架片、丝素蛋白膜等，使其具有靶向性或缓释作用。对 5-FU行化学修饰，在其结构上引入不同的基团明，将 可克服其吸收差的缺点，同时可提高选择性，降低毒副作用。结论与启示16PPT课件CAP17PPT课件不断寻求高效低毒、高选择性和高靶向性的 5-氟尿嘧啶衍生物是抗肿瘤药物研究领域的一个重点方向。18PPT课件
