1、 意义意义：研究和利用聚合物分子内或聚合物分子间：研究和利用聚合物分子内或聚合物分子间所发生的各种化学转变具有重要的意义，具体体现所发生的各种化学转变具有重要的意义，具体体现在两方面：在两方面：（1）不仅可合成高附加价值和特定功能的新型高分）不仅可合成高附加价值和特定功能的新型高分子子，如利用高分子的化学反应对高分子进行改性从，如利用高分子的化学反应对高分子进行改性从而赋予聚合物新的性能和用途：离子交换树脂；高而赋予聚合物新的性能和用途：离子交换树脂；高分子试剂及高分子固载催化剂；化学反应的高分子分子试剂及高分子固载催化剂；化学反应的高分子载体；在医药、农业及环境保护方面具有重要意义载体；在医
2、药、农业及环境保护方面具有重要意义的可降解高分子；阻燃高分子等等。的可降解高分子；阻燃高分子等等。（2）有助于了解和验证高分子的结构）有助于了解和验证高分子的结构。第第 九九 章章 聚聚 合合 物物 的的 化化 学学 反反 应应9.1 高分子化学反应的特征高分子化学反应的特征 根据高分子的功能基及聚合度的变化可分为两大类：根据高分子的功能基及聚合度的变化可分为两大类：（i）聚合物的相似转变聚合物的相似转变：反应仅发生在聚合物分子的侧基上，：反应仅发生在聚合物分子的侧基上，即侧基由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明即侧基由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明显改变。显改变。
3、（ii）聚合物的聚合度发生根本改变的反应聚合物的聚合度发生根本改变的反应，包括：，包括：聚合度变大的化学反应聚合度变大的化学反应，如扩链（嵌段、接枝等）和交联；，如扩链（嵌段、接枝等）和交联；聚合度变小的化学反应聚合度变小的化学反应，如降解与解聚，如降解与解聚9.1.1 分类分类 虽然高分子的功能基能与小分子的功能基发生虽然高分子的功能基能与小分子的功能基发生类似的化学反应，但由于高分子与小分子具有不同类似的化学反应，但由于高分子与小分子具有不同的结构特性，因而其化学反应也有不同于小分子的的结构特性，因而其化学反应也有不同于小分子的特性：特性：（1）高分子链上可带有大量的功能基，但并非所高分子
4、链上可带有大量的功能基，但并非所有功能基都能参与反应，因此反应产物分子链上既有功能基都能参与反应，因此反应产物分子链上既带有起始功能基，也带有新形成的功能基，并且每带有起始功能基，也带有新形成的功能基，并且每一条高分子链上的功能基数目各不相同，不能将起一条高分子链上的功能基数目各不相同，不能将起始功能基和反应后功能基分离开来，因此很难象小始功能基和反应后功能基分离开来，因此很难象小分子反应一样可分离得到含单一功能基的反应产物分子反应一样可分离得到含单一功能基的反应产物。9.1.2 聚合物的化学反应的特性聚合物的化学反应的特性 （2）聚合物化学反应的复杂性。由于聚合物本身聚合物化学反应的复杂性。
5、由于聚合物本身是聚合度不一的混合物，而且每条高分子链上的功是聚合度不一的混合物，而且每条高分子链上的功能基转化程度也不一样，因此所得产物是不均一的能基转化程度也不一样，因此所得产物是不均一的，复杂的。其次，聚合物的化学反应可能导致聚合，复杂的。其次，聚合物的化学反应可能导致聚合物的物理性能发生改变，从而影响反应速率甚至影物的物理性能发生改变，从而影响反应速率甚至影响反应的进一步进行。响反应的进一步进行。（1）物理因素）物理因素：如聚合物的结晶度、溶解性、温：如聚合物的结晶度、溶解性、温度等。度等。结晶性结晶性：对于部分结晶的聚合物而言，由于在：对于部分结晶的聚合物而言，由于在其结晶区域（即晶区
6、）分子链排列规整，分子链间其结晶区域（即晶区）分子链排列规整，分子链间相互作用强，链与链之间结合紧密，小分子不易扩相互作用强，链与链之间结合紧密，小分子不易扩散进晶区，因此反应只能发生在非晶区；散进晶区，因此反应只能发生在非晶区；9.1.3 聚合物的化学反应的影响因素聚合物的化学反应的影响因素 溶解性溶解性：聚合物的溶解性随化学反应的进行可能不断发：聚合物的溶解性随化学反应的进行可能不断发生变化，一般溶解性好对反应有利，但假若沉淀的聚合物生变化，一般溶解性好对反应有利，但假若沉淀的聚合物对反应试剂有吸附作用，由于使聚合物上的反应试剂浓度对反应试剂有吸附作用，由于使聚合物上的反应试剂浓度增大，反
7、而使反应速率增大；增大，反而使反应速率增大；温度温度：一般温度提高有利于反应速率的提高，但温度太：一般温度提高有利于反应速率的提高，但温度太高可能导致不期望发生的氧化、裂解等副反应。高可能导致不期望发生的氧化、裂解等副反应。（2）结构因素）结构因素 聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响，称为聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响，称为高高分子效应分子效应，这种效应是由高分子链节之间的不可忽略的相，这种效应是由高分子链节之间的不可忽略的相互作用引起的。互作用引起的。高分子效应主要有以下几种：高分子效应主要有以下几种：(i)邻基效应邻基效应 a.位阻效应位阻效应：由于新生成的功能基的立体阻碍，导
8、致其邻：由于新生成的功能基的立体阻碍，导致其邻近功能基难以继续参与反应。近功能基难以继续参与反应。如聚乙烯醇的三苯乙酰化反应，由于新引入的庞大的三如聚乙烯醇的三苯乙酰化反应，由于新引入的庞大的三苯乙酰基的位阻效应，使其邻近的苯乙酰基的位阻效应，使其邻近的-OH难以再与三苯乙酰氯难以再与三苯乙酰氯反应：反应：CH2CHOH+C COClCH2CH CH2OHCHOCH2CHOHCO b.静电效应静电效应：邻近基团的静电效应可降低或提高功能基的反：邻近基团的静电效应可降低或提高功能基的反应活性。应活性。如聚丙烯酰胺的水解反应速率随反应的进行而增大，其原如聚丙烯酰胺的水解反应速率随反应的进行而增大，
9、其原因是水解生成的羧基与邻近的未水解的酰胺基反应生成酸酐环因是水解生成的羧基与邻近的未水解的酰胺基反应生成酸酐环状过渡态，从而促进了酰胺基中状过渡态，从而促进了酰胺基中-NH2的离去加速水解。的离去加速水解。CHCOCCHH2COOHNH2-+CHCH2CHCCOOOHOHH+,H2O+NH3 再如丙烯酸与甲基丙烯酸对硝基苯酯共聚物的碱催化水解再如丙烯酸与甲基丙烯酸对硝基苯酯共聚物的碱催化水解反应，其中的对硝基苯酯的水解反应速率比甲基丙烯酸对硝基反应，其中的对硝基苯酯的水解反应速率比甲基丙烯酸对硝基苯酯均聚物快，这是由于邻近的羧酸根离子参与形成酸酐环状苯酯均聚物快，这是由于邻近的羧酸根离子参与
10、形成酸酐环状过渡态促进水解反应的进行：过渡态促进水解反应的进行：CH2CCH3CCH2CHOOC OOCH2CCH3H2CCHCOCOO+NO2ONO2OH-CH2CCH3CCH2CHOOC OO 如果反应中反应试剂与聚合物反应后的基团所带电荷相同，如果反应中反应试剂与聚合物反应后的基团所带电荷相同，由于静电相斥作用，阻碍反应试剂与聚合物分子的接触，使反由于静电相斥作用，阻碍反应试剂与聚合物分子的接触，使反应难以充分进行。应难以充分进行。如聚甲基丙烯酰胺在强碱条件下水解，当其中某个酰胺基邻如聚甲基丙烯酰胺在强碱条件下水解，当其中某个酰胺基邻近的基团都已转化为羧酸根后，由于进攻的近的基团都已转化
11、为羧酸根后，由于进攻的OH-与高分子链上与高分子链上生成的生成的-COO-带相同电荷，相互排斥，因而难以与被进攻的酰带相同电荷，相互排斥，因而难以与被进攻的酰胺基接触，不能再进一步水解，因而聚甲基丙烯酰胺的水解程胺基接触，不能再进一步水解，因而聚甲基丙烯酰胺的水解程度一般在度一般在70%以下：以下：CH2CHC ONH2OH-CH2CH CH2CH CH2CHCCCONH2OOOOOH-OH-(ii)功能基孤立化效应（几率效应）功能基孤立化效应（几率效应）当高分子链上的当高分子链上的相邻功能基成对相邻功能基成对参与反应时，由于成对参与反应时，由于成对基团反应存在几率效应，即反应过程中间或会产生
12、孤立的基团反应存在几率效应，即反应过程中间或会产生孤立的单个功能基，由于单个功能基难以继续反应，因而不能单个功能基，由于单个功能基难以继续反应，因而不能100%转化，只能达到有限的反应程度。转化，只能达到有限的反应程度。如聚乙烯醇的缩醛化反应，最多只能有约如聚乙烯醇的缩醛化反应，最多只能有约80%的的-OH能能缩醛化：缩醛化：CH2CHOHRCHOOOOOOHOORRR9.2 聚合物的相似转变及其应用聚合物的相似转变及其应用9.2.1 引入新功能基引入新功能基 聚合物经过适当的化学处理在分子链上引入新功能基，聚合物经过适当的化学处理在分子链上引入新功能基，重要的实际应用如聚乙烯的氯化与氯磺化：
13、重要的实际应用如聚乙烯的氯化与氯磺化：CH2CH2Cl2-HClCH2CHClCH2CH2Cl2,SO2-HClCH2CHSO2ClCH2CH2CH2CH2其反应历程跟小分子饱和烃的氯化反应相同，是一个自由其反应历程跟小分子饱和烃的氯化反应相同，是一个自由基链式反应：基链式反应：Cl2光或有机过氧化物2 ClCH2CH2+ClCH2CH+HClCH2CH+Cl2CH2CHCl+Cl聚乙烯是塑料，经氯化或氯磺化处理可用作橡胶。聚乙烯是塑料，经氯化或氯磺化处理可用作橡胶。聚苯乙烯的功能化、改性聚苯乙烯的功能化、改性：聚苯乙烯芳环上易发生各种：聚苯乙烯芳环上易发生各种取代反应（硝化、磺化、氯磺化等）
14、，可被用来合成功能取代反应（硝化、磺化、氯磺化等），可被用来合成功能高分子、离子交换树脂以及在聚苯乙烯分子链上引入交联高分子、离子交换树脂以及在聚苯乙烯分子链上引入交联点或接枝点。特别重要的是聚苯乙烯的氯甲基化，由于生点或接枝点。特别重要的是聚苯乙烯的氯甲基化，由于生成的苄基氯易进行亲核取代反应而转化为许多其它的功能成的苄基氯易进行亲核取代反应而转化为许多其它的功能基。基。CH2CHCH3OCH2ClAlCl3CH2CHCH2Cl+CH3OH9.2.2 功能基转化功能基转化 通过适当的化学反应将聚合物分子链上的功能基转化为通过适当的化学反应将聚合物分子链上的功能基转化为其它功能基，常用来对聚合
15、物进行改性。典型的有：其它功能基，常用来对聚合物进行改性。典型的有：（1）聚乙烯醇的合成及其缩醛化）聚乙烯醇的合成及其缩醛化：CH2CHOCCH3OCH3OH CH2CHOH+CH3CO2CH3RCHOCH2CHOCH2CHORR=H，维尼纶（2）纤维素的化学改性）纤维素的化学改性（i）粘胶纤维的合成粘胶纤维的合成OCH2OHOHOHONaOHOCH2OHOHONaOCS2OCH2OHOHOOCSSNa纤维素黄原酸酯H2SO4纤维素+Na2SO4+CS2纺丝（ii）纤维素酯的合成纤维素酯的合成 纤维素与酸反应酯化可获得多种具有重要用途的纤维纤维素与酸反应酯化可获得多种具有重要用途的纤维素酯。重
16、要的有：素酯。重要的有：OCH2OHOHOHOHNO3OCH2OHOHONO2O硝化纤维 a.硝化纤维素硝化纤维素：纤维素经硝酸和浓硫酸的混合酸处理可制：纤维素经硝酸和浓硫酸的混合酸处理可制得硝化纤维素：得硝化纤维素：b.纤维素乙酸酯纤维素乙酸酯：常称醋酸纤维素，物性稳定，不燃，除：常称醋酸纤维素，物性稳定，不燃，除火药外已全部取代硝化纤维素。由乙酸酐和乙酸在硫酸催化火药外已全部取代硝化纤维素。由乙酸酐和乙酸在硫酸催化下与纤维素反应而得：下与纤维素反应而得：P OH+CH3COOHP OCOCH3+H2O（iii）纤维素醚的合成纤维素醚的合成 将碱纤维素与卤代甲烷、卤代乙烷反应可分别制得甲将碱
17、纤维素与卤代甲烷、卤代乙烷反应可分别制得甲基、乙基纤维素，主要用做分散剂：基、乙基纤维素，主要用做分散剂：P OH+NaOH+CH3ClP OCH3+NaCl+H2OP OH+NaOH+CH3CH2ClP OCH2CH3+NaCl+H2O甲基纤维素乙基纤维素 将碱纤维素与氯乙酸钠反应可制得具有多种重要用途（胶将碱纤维素与氯乙酸钠反应可制得具有多种重要用途（胶体保护剂、粘结剂、增稠剂、表面活性剂等）的羧甲基纤维体保护剂、粘结剂、增稠剂、表面活性剂等）的羧甲基纤维素：素：P OH+NaOH+ClCH2COONaP OCH2COONa+NaCl+H2O（3）离子交换树脂的合成）离子交换树脂的合成：离
18、子交换树脂的单元结构由三部分组成：不溶不熔的离子交换树脂的单元结构由三部分组成：不溶不熔的三维三维网状骨架网状骨架、固定在骨架上的、固定在骨架上的功能基功能基和功能基所带的和功能基所带的可交换离子可交换离子。最常用的是聚苯乙烯类的离子交换树脂，它是由苯乙烯与最常用的是聚苯乙烯类的离子交换树脂，它是由苯乙烯与二乙烯基苯的悬浮共聚得到体型共聚物小珠，再通过苯环的取二乙烯基苯的悬浮共聚得到体型共聚物小珠，再通过苯环的取代反应及功能基转化而制成：代反应及功能基转化而制成：离子交换树脂的离子交换过程也是化学反应，如磺酸型聚离子交换树脂的离子交换过程也是化学反应，如磺酸型聚苯乙烯阳离子交换树脂与水中的阳离
19、子如苯乙烯阳离子交换树脂与水中的阳离子如Na+作用时，由于树作用时，由于树脂上的脂上的H+浓度大，而浓度大，而-SO3-对对Na+的亲合力比对的亲合力比对H+的亲合力强，的亲合力强，因此树脂上的因此树脂上的H+便与便与Na+发生交换，起到消除水中发生交换，起到消除水中Na+的作用。的作用。交换完的树脂又可用高浓度的盐酸处理再生重复使用：交换完的树脂又可用高浓度的盐酸处理再生重复使用：PSO3-H+Na+交换HCl，再生PSO3-Na+HCl 高分子试剂高分子试剂 定义：高分子上的基团起着化学试剂的作用。定义：高分子上的基团起着化学试剂的作用。也称反应性高分子。也称反应性高分子。方法：将功能基团
20、接到高分子母体上，作为化方法：将功能基团接到高分子母体上，作为化学试剂用。学试剂用。高分子药物高分子药物（也属于高分子试剂的范畴）：将（也属于高分子试剂的范畴）：将药物共价结合或络合在聚合物上，或将带有药药物共价结合或络合在聚合物上，或将带有药效基团的单体聚合，就成了高分子药物。效基团的单体聚合，就成了高分子药物。9.3 反应功能高分子反应功能高分子 高分子催化剂高分子催化剂 定义：将起催化作用的基团接到高分子母体上，定义：将起催化作用的基团接到高分子母体上，高分子本身不发生变化，称作高分子催化剂。高分子本身不发生变化，称作高分子催化剂。高分子催化剂优点高分子催化剂优点：易储运、低毒且较稳定；
21、：易储运、低毒且较稳定；分离、回收、再生较简单。分离、回收、再生较简单。高分子催化剂的制备方法：高分子催化剂的制备方法：化学结合法化学结合法，将具有催化作用的基团以化学结合形式接到高分子上。吸附法吸附法，利用正、负离子的吸附作用，将催化基团吸附在高分子载体上。内包藏法内包藏法，反应基团包在高分子载体内。9.4 接枝反应接枝反应 聚合物的接枝反应通常是在高分子主链上连接不同组成的聚合物的接枝反应通常是在高分子主链上连接不同组成的支链，可分为两种方式：支链，可分为两种方式：（1）在高分子主链上引入引发活性中心引发第二单体聚合在高分子主链上引入引发活性中心引发第二单体聚合形成支链形成支链,包括有（包
22、括有（i）链转移反应法；（链转移反应法；（ii）大分子引发剂大分子引发剂法；（法；（iii）辐射接枝法；辐射接枝法；（2）通过功能基反应把带末端功能基的支链连接到带侧基通过功能基反应把带末端功能基的支链连接到带侧基功能基的主链上。功能基的主链上。（i）链转移反应法链转移反应法 链转移接枝反应体系含链转移接枝反应体系含三个必要组分三个必要组分：聚合物、单体：聚合物、单体和引发剂。利用引发剂产生的活性种向高分子链转移形成和引发剂。利用引发剂产生的活性种向高分子链转移形成链活性中心，再引发单体聚合形成支链。链活性中心，再引发单体聚合形成支链。接枝点通常为聚合物分子链上易发生链转移地方，如与接枝点通常
23、为聚合物分子链上易发生链转移地方，如与双键或羰基相邻的碳等。双键或羰基相邻的碳等。如聚丁二烯接枝聚苯乙烯：将聚丁二烯溶于苯乙烯单体如聚丁二烯接枝聚苯乙烯：将聚丁二烯溶于苯乙烯单体，加入，加入BPO做引发剂。做引发剂。R +CH2CH=CHCH2RH+CHCH=CHCH2R +CH2CH=CHCH2CH2CH CHRCH2R StCH2CH=CHCH2+R StCHCH=CHCH2+主主链链自自由由基基的的形形成成H初初级级自自由由基基的的生生成成OO OOOO2（R）R +n StR St聚聚苯苯乙乙烯烯链链自自由由基基的的形形成成CHCH=CHCH2StCH2CH CHRCH2St接接枝枝反
24、反应应CHCH=CHCH2CH2CH CHRCH2+n St+n StSt+CHCH=CHCH2CHCH=CHCH2StR St双双基基终终止止聚聚苯苯乙乙烯烯均均聚聚物物聚聚苯苯乙乙烯烯均均聚聚物物的的生生成成再如以再如以BF3为引发剂在聚对甲氧基苯乙烯上接枝聚苯乙烯：为引发剂在聚对甲氧基苯乙烯上接枝聚苯乙烯：CH2CH+BF3OH-+CH2CHOCH3CH2CHOCH3H2CHC聚苯乙烯的阳碳离子链末端与聚对甲氧基苯乙烯的苯环发生聚苯乙烯的阳碳离子链末端与聚对甲氧基苯乙烯的苯环发生Friedel-Crafts反应，形成接枝链。反应，形成接枝链。这一类的接枝反应在生成接枝聚合物的同时，难以避
25、免地这一类的接枝反应在生成接枝聚合物的同时，难以避免地同时生成均聚物，接枝率一般不高，常用于聚合物改性，特别同时生成均聚物，接枝率一般不高，常用于聚合物改性，特别适合于适合于不需分离接枝聚合物不需分离接枝聚合物的场合，如制造涂料、胶粘剂等。的场合，如制造涂料、胶粘剂等。要避免均聚物的生成，应选用不能引发单体聚合的引发剂，如要避免均聚物的生成，应选用不能引发单体聚合的引发剂，如用铈盐（用铈盐（Ce4+）作引发剂，在含羟基的聚合物上接枝聚丙烯腈，作引发剂，在含羟基的聚合物上接枝聚丙烯腈，由于由于Ce4+很难引发丙烯腈的均聚反应，因此接枝效率高。很难引发丙烯腈的均聚反应，因此接枝效率高。Ce4+CH
26、2CHOHCe3+CH2COH+H+ANCH2COHCH2CHCN（ii）大分子引发剂法大分子引发剂法 所谓大分子引发剂法就是在主链大分子上引入能产生所谓大分子引发剂法就是在主链大分子上引入能产生引发活性种的侧基功能基，该侧基功能基在适当条件下可引发活性种的侧基功能基，该侧基功能基在适当条件下可在主链上产生引发活性种引发第二单体聚合形成支链。在主链上产生引发活性种引发第二单体聚合形成支链。主链上由侧基功能基产生的引发活性种可以是自由基、主链上由侧基功能基产生的引发活性种可以是自由基、阴离子或阳离子。取决于引发基团的性质。阴离子或阳离子。取决于引发基团的性质。（a）自由基型自由基型 在主链高分子
27、上引入易产生自由基的基团，如在主链高分子上引入易产生自由基的基团，如-OOH，-CO-OOR，-N2X，-X等，然后在光或热的作用下在主链上等，然后在光或热的作用下在主链上产生自由基在引发第二单体聚合形成支链。产生自由基在引发第二单体聚合形成支链。如在聚苯乙烯的如在聚苯乙烯的a a-C上进行溴代，所得上进行溴代，所得a a-溴代聚苯乙烯在光溴代聚苯乙烯在光的作用下的作用下C-Br键均裂为自由基，可引发第二单体聚合形成键均裂为自由基，可引发第二单体聚合形成支链：支链：此外还可以通过臭氧化反应在聚合物主链上引入过氧化此外还可以通过臭氧化反应在聚合物主链上引入过氧化氢基团，如：氢基团，如：CH2CH
28、+CHCl(CH3)2AlCl3CH2CHCH(CH3)2O3CH2CHC(CH3)2OOHCH2CHC(CH3)2OnBCH2CHC(CH3)2OB（b）阴离子型阴离子型 如聚如聚1,4-丁二烯与丁基锂反应、聚酰胺与钠反应可在主链丁二烯与丁基锂反应、聚酰胺与钠反应可在主链上产生阴离子引发活性中心，可引发能进行阴离子聚合的单体上产生阴离子引发活性中心，可引发能进行阴离子聚合的单体聚合形成接枝聚合物：聚合形成接枝聚合物：CH2CH CH CH2BuLiCHCH CH CH2NHCONaNCO阴离子接枝聚合的优点阴离子接枝聚合的优点：由于阴离子聚合一般无链转移反：由于阴离子聚合一般无链转移反应，因
29、此可避免均聚物的生成，获得高的接枝效率。应，因此可避免均聚物的生成，获得高的接枝效率。（c）阳离子型阳离子型 如聚氯乙烯等含氯聚合物可在如聚氯乙烯等含氯聚合物可在BCl3、R2AlCl或或AgSbF6等的作用下，在主链上产生碳阳离子引发活性种，引发可等的作用下，在主链上产生碳阳离子引发活性种，引发可进行阳离子聚合的单体聚合形成支链：进行阳离子聚合的单体聚合形成支链：CH2CHCl+AgSbF6CH2CHSbF6-+AgClIBCH2CHCH2CH3CCH3阳离子接枝聚合反应易发生向单体的脱质子链转移反应导致阳离子接枝聚合反应易发生向单体的脱质子链转移反应导致均聚物的生成，为了提高接枝率可在体系
30、中加入均聚物的生成，为了提高接枝率可在体系中加入“质子阱质子阱”或或Lewis碱等抑制向单体的链转移反应。碱等抑制向单体的链转移反应。（iii）辐射接枝法辐射接枝法 利用高能辐射在聚合物链上产生自由基引发活性种是利用高能辐射在聚合物链上产生自由基引发活性种是应用广泛的接枝方法。如聚醋酸乙烯酯用应用广泛的接枝方法。如聚醋酸乙烯酯用 射线辐射接枝聚射线辐射接枝聚甲基丙烯酸甲酯：甲基丙烯酸甲酯：CH2CHOCOCH3 射线CH2COCOCH3MMACH2COCOCH3MMA（iv）功能基偶联法功能基偶联法 通过功能基反应把带通过功能基反应把带末端功能基末端功能基的支链接到带的支链接到带侧基功能侧基功
31、能基基的主链上。的主链上。如果单体和聚合物一起加入时，在生成接枝聚合物的同如果单体和聚合物一起加入时，在生成接枝聚合物的同时，单体也可因辐射而均聚。因此必须小心选择聚合物与单时，单体也可因辐射而均聚。因此必须小心选择聚合物与单体组合，一般选择聚合物对辐射很敏感，而单体对辐射不很体组合，一般选择聚合物对辐射很敏感，而单体对辐射不很敏感的接枝聚合体系。敏感的接枝聚合体系。此外为了减少均聚物的生成，可采用先对聚合物进行辐此外为了减少均聚物的生成，可采用先对聚合物进行辐射，然后再加入单体。射，然后再加入单体。功能基偶联法的可用通式示意如下：功能基偶联法的可用通式示意如下：AAAGGG+GBAAABBB
32、侧基聚合物端基聚合物接枝聚合物 如已经商品化的如已经商品化的噁噁唑啉取代聚苯乙烯，所带的唑啉取代聚苯乙烯，所带的噁噁唑啉侧唑啉侧基可与多种功能基发生加成反应，如羧酸、酸酐、醇、胺基可与多种功能基发生加成反应，如羧酸、酸酐、醇、胺、环氧基以及酚类等。因此利用、环氧基以及酚类等。因此利用噁噁唑啉取代聚苯乙烯与带唑啉取代聚苯乙烯与带以上末端基聚合物反应合成接枝聚合物，如：以上末端基聚合物反应合成接枝聚合物，如：ON+HOOCCONHCH2CH2O CO9.6 扩链反应扩链反应 所谓扩链反应是通过链末端功能基反应形成聚合物增大所谓扩链反应是通过链末端功能基反应形成聚合物增大了的了的线形高分子链线形高分
33、子链的过程。的过程。末端功能化聚合物可由自由基、离子聚合等各种聚合方末端功能化聚合物可由自由基、离子聚合等各种聚合方法合成，特别是活性聚合法。法合成，特别是活性聚合法。扩链反应的一个重要应用是嵌段共聚物的合成。可分以扩链反应的一个重要应用是嵌段共聚物的合成。可分以下几类：下几类：（2）末端功能化聚合物偶合）末端功能化聚合物偶合AnG+BmGAnBmAnI+m BAnBmI:引发功能基（1 1）末端引发功能基引发第二单体聚合）末端引发功能基引发第二单体聚合OCNRNCOHOOH+OCNRNHCOOOCONHRNCO+NCOH2ONHCOOHNH2+CO2NH2+NCO扩链NHCONH聚氨酯泡沫塑
34、料的制备聚氨酯泡沫塑料的制备预聚体预聚体制备制备气泡形气泡形成及扩成及扩链链9.7 交联（交联（crosslinking)(1)橡胶硫化橡胶硫化（vulcanization):含双键橡胶的硫化和不含双含双键橡胶的硫化和不含双键橡胶的硫化。键橡胶的硫化。（i）含双键橡胶的硫化含双键橡胶的硫化 工业上多采用硫或含硫有机化合物进行交联，以天然工业上多采用硫或含硫有机化合物进行交联，以天然橡胶的硫化为例：橡胶的硫化为例：（ii）不含双键橡胶的硫化不含双键橡胶的硫化 如乙丙橡胶不含双键，不能采用以上方法进行硫化，如乙丙橡胶不含双键，不能采用以上方法进行硫化，而通常采用过氧化物作引发剂，在分子链上产生自由
35、基，通而通常采用过氧化物作引发剂，在分子链上产生自由基，通过链自由基的偶合产生交联：过链自由基的偶合产生交联：RO+CH2CH2CHCH2+ROHCHCH22CHCH2CHCH2(2)聚合物的高能辐射交联聚合物的高能辐射交联 聚合物可在高能辐射下产生链自由基，链自由基偶合聚合物可在高能辐射下产生链自由基，链自由基偶合便产生交联。便产生交联。（3）离子交联）离子交联 聚合物之间也可通过形成离子键产生交联，如：氯磺化聚合物之间也可通过形成离子键产生交联，如：氯磺化的聚乙烯与水和氧化铅可通过形成磺酸铅盐产生交联：的聚乙烯与水和氧化铅可通过形成磺酸铅盐产生交联：CH2CHSO2ClPbO，H2OCH2
36、CHSO2CH2CHSO2Pb2 再如已被再如已被Du Pont公司商品化的乙烯公司商品化的乙烯-甲基丙烯酸共聚物的二甲基丙烯酸共聚物的二价金属盐。价金属盐。CH2CH2CH2CCH3COOCH2CH2CH2CCOOCH3M2+这一类离子交联的聚合物通常叫这一类离子交联的聚合物通常叫离聚物离聚物（Ionomers）。）。9.8 聚合物的降解与老化聚合物的降解与老化 聚合物的降解反应是指聚合物分子链在机械力、聚合物的降解反应是指聚合物分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应等的作用下，分热、高能辐射、超声波或化学反应等的作用下，分裂成较小聚合度产物的反应过程。裂成较小聚合度产物的反应过程。
37、聚合物的降解可分为三种基本形式：（聚合物的降解可分为三种基本形式：（1）热）热降解；（降解；（2）化学降解和（）化学降解和（3）光降解。）光降解。（1）热降解）热降解 指聚合物在指聚合物在单纯热的作用单纯热的作用下发生的降解反应，可有三种类下发生的降解反应，可有三种类型：型：a.无规断链反应无规断链反应：在这类降解反应中，高分子链从其分子组：在这类降解反应中，高分子链从其分子组成的弱键发生断裂，分子链断裂成数条聚合度减小的分子链。成的弱键发生断裂，分子链断裂成数条聚合度减小的分子链。分子量下降迅速，但产物是仍具有一定分子量的低聚物，难分子量下降迅速，但产物是仍具有一定分子量的低聚物，难以挥发，
38、因此重量损失较慢。如聚乙烯的热降解：以挥发，因此重量损失较慢。如聚乙烯的热降解：CH2CH2CH2CH2CH2CH2+H2CH2CCH=CH2+H3CH2Cb.解聚反应解聚反应：在这类降解反应中，高分子链的断裂总是发生：在这类降解反应中，高分子链的断裂总是发生在在末端单体单元末端单体单元，导致单体单元逐个脱落生成单体，是聚合反，导致单体单元逐个脱落生成单体，是聚合反应的逆反应。解聚反应是自由基链式反应。应的逆反应。解聚反应是自由基链式反应。发生解聚反应时，由于是单体单元逐个脱落，因此聚合物发生解聚反应时，由于是单体单元逐个脱落，因此聚合物的分子量变化很慢，但由于生成的单体易挥发导致重量损失较的
39、分子量变化很慢，但由于生成的单体易挥发导致重量损失较快。快。典型的例子如聚甲基丙烯酸甲酯的热降解：典型的例子如聚甲基丙烯酸甲酯的热降解：CH2CCH3COOCH3CH2CCH3COOCH3CH2CCH3COOCH3+CH2CCH3COOCH3解聚反应主要发生于解聚反应主要发生于1,1-二取代单体所得的聚合物。二取代单体所得的聚合物。c.侧基脱除热降解侧基脱除热降解：聚合物热降解时主要以：聚合物热降解时主要以侧基脱除侧基脱除为主，为主，并并不发生主链断裂不发生主链断裂。典型的如聚氯乙烯的脱。典型的如聚氯乙烯的脱HCl、聚醋酸聚醋酸乙烯酯的脱酸反应：乙烯酯的脱酸反应：CH2CHClCH=CH+HC
40、l CH2CHOCOCH3 CH=CH+CH3COOH（2）化学降解）化学降解：聚合物曝露在空气中易发生氧化作用在：聚合物曝露在空气中易发生氧化作用在分子链上形成分子链上形成过氧基团或含氧基团过氧基团或含氧基团，从而引起分子链的，从而引起分子链的断裂及交联，使聚合物变硬、变色、变脆等。可在较低断裂及交联，使聚合物变硬、变色、变脆等。可在较低温条件下发生。温条件下发生。化学降解包括化学降解包括热氧化降解热氧化降解和和光氧化降解光氧化降解。饱和聚合物的化学降解较慢，饱和聚合物在发生氧饱和聚合物的化学降解较慢，饱和聚合物在发生氧化反应时，三级碳最易被进攻。而不饱和聚合物的氧化化反应时，三级碳最易被进
41、攻。而不饱和聚合物的氧化反应要快的多，因为所含的烯丙位碳易遭受进攻，并形反应要快的多，因为所含的烯丙位碳易遭受进攻，并形成稳定的自由基。成稳定的自由基。化学降解过程是一个自由基链式反应。化学降解过程是一个自由基链式反应。链引发CH2CHXO2或RCH2CX+OOH（或RH）链增长CH2CX+O2CH2CXOOCH2CXOO+CH2CHXCH2CXOOH+CH2CX链终止：各种自由基发生偶合或歧化反应。链终止：各种自由基发生偶合或歧化反应。在高温条件或光照条件下，还将发生过氧化氢的分解、主在高温条件或光照条件下，还将发生过氧化氢的分解、主链断裂等反应：链断裂等反应：CH2CHXCH2CXCH2O
42、OHCHXCH2CHXCH2CXCH2OCHX+OH聚合物的结构与其耐氧化性之间有关联，一般地：聚合物的结构与其耐氧化性之间有关联，一般地：（i）饱和聚合物的耐氧化性饱和聚合物的耐氧化性 不饱和聚合物不饱和聚合物；（ii）线形聚合物线形聚合物 支化聚合物；支化聚合物；（iii）结晶聚合物在其熔点以下比非结晶性聚合物耐热性好；结晶聚合物在其熔点以下比非结晶性聚合物耐热性好；（iv）取代基、交联都会改变聚合物的耐氧化性能。取代基、交联都会改变聚合物的耐氧化性能。化学降解的根本原因是化学降解的根本原因是氧化反应产生的过氧自由基氧化反应产生的过氧自由基，因此，因此可在聚合物中加入能与过氧自由基迅速反应
43、形成不活泼自由可在聚合物中加入能与过氧自由基迅速反应形成不活泼自由基的化合物，以防止聚合物的化学降解，这类化合物常称基的化合物，以防止聚合物的化学降解，这类化合物常称抗抗氧剂氧剂。常用的抗氧剂是一些酚类和胺类化合物。常用的抗氧剂是一些酚类和胺类化合物。（3）光降解）光降解：聚合物受光照，当吸收的光能大于键能时，便：聚合物受光照，当吸收的光能大于键能时，便会发生断键反应使聚合物降解。会发生断键反应使聚合物降解。光降解反应存在三个要素：聚合物受光照；聚合物聚合物光降解反应存在三个要素：聚合物受光照；聚合物聚合物吸收光子被激发；被激发的聚合物发生降解。吸收光子被激发；被激发的聚合物发生降解。以含羰基
44、聚合物的光降解反应为例，羰基易吸收光能被激以含羰基聚合物的光降解反应为例，羰基易吸收光能被激发，然后发生分解，其断键机理有发，然后发生分解，其断键机理有Norrish I和和Norrish II型两型两种。种。CH2CH2COCH2CH2Norrish INorrish IICH2CH2CO+CH2CH2CH2CH2COCH3CH2CH+由于聚合物对太阳光辐射的吸收速度慢，量子产率低，因由于聚合物对太阳光辐射的吸收速度慢，量子产率低，因而光降解的过程一般较缓慢，为了加快聚合物的光降解（包括而光降解的过程一般较缓慢，为了加快聚合物的光降解（包括光氧化降解），可加入吸收光子速度快、量子产率高的光敏
45、剂，光氧化降解），可加入吸收光子速度快、量子产率高的光敏剂，通过光敏剂首先吸收光子被激发形成激发态，再与聚合物反应通过光敏剂首先吸收光子被激发形成激发态，再与聚合物反应生成自由基。生成自由基。但在聚合物的使用过程中，一般希望其性能稳定，必须防但在聚合物的使用过程中，一般希望其性能稳定，必须防止或延缓聚合物的光降解，为此可在聚合物中加入止或延缓聚合物的光降解，为此可在聚合物中加入光稳定剂光稳定剂。光稳定剂对应聚合物的光降解反应的三个要素可分三类：光稳定剂对应聚合物的光降解反应的三个要素可分三类：（i）光屏蔽剂光屏蔽剂 又分两类，一类是防止光照透入聚合物内，如聚合物外又分两类，一类是防止光照透入聚
46、合物内，如聚合物外表面的铝粉涂层；另一类是能降低光能的吸收的紫外线吸收表面的铝粉涂层；另一类是能降低光能的吸收的紫外线吸收剂，如炭黑和一些有机紫外线吸收剂：如邻羟基二苯甲酮等。剂，如炭黑和一些有机紫外线吸收剂：如邻羟基二苯甲酮等。（ii）猝灭剂猝灭剂 这类稳定剂能与被激发的聚合物分子作用，把激发能转这类稳定剂能与被激发的聚合物分子作用，把激发能转移给自身并无损害地耗散能量，使被激发的聚合物分子回复移给自身并无损害地耗散能量，使被激发的聚合物分子回复原来的基态。常用的有过渡金属的络合物。原来的基态。常用的有过渡金属的络合物。（iii）过氧化氢分解剂过氧化氢分解剂 能分解光氧化降解过程中生成的过氧
47、化氢基团，从能分解光氧化降解过程中生成的过氧化氢基团，从而终止断链反应的发生。如而终止断链反应的发生。如(RO)3P等。等。另外一类光稳定剂是自由基清除剂（或抗紫外光氧化另外一类光稳定剂是自由基清除剂（或抗紫外光氧化剂），它们并不吸收光能，但能有效地捕捉自由基防止剂），它们并不吸收光能，但能有效地捕捉自由基防止光氧化降解反应的发展。光氧化降解反应的发展。9.8.6 聚合物的老化聚合物的老化 聚合物的老化聚合物的老化：是指聚合物在加工、贮存及：是指聚合物在加工、贮存及使用过程中，其物理化学性能及力学性能发生不使用过程中，其物理化学性能及力学性能发生不可逆坏变的现象。可逆坏变的现象。热、光、电、高
48、能辐射和机械应力等物理因热、光、电、高能辐射和机械应力等物理因素以及氧化、酸碱、水等化学作用，以及生物霉素以及氧化、酸碱、水等化学作用，以及生物霉菌等都可导致聚合物的老化。因此聚合物的老化菌等都可导致聚合物的老化。因此聚合物的老化是多种因素综合的结果，并无单一的防老化方法。是多种因素综合的结果，并无单一的防老化方法。聚合物的防老化的一般途径可简单归纳如下几点：聚合物的防老化的一般途径可简单归纳如下几点：（1）采用合理的聚合工艺路线和纯度合格的单体及辅助原料；采用合理的聚合工艺路线和纯度合格的单体及辅助原料；或针对性的采用共聚、共混、交联等方法提高聚合物的耐老化或针对性的采用共聚、共混、交联等方
49、法提高聚合物的耐老化性能；性能；（2）采用适宜的加工成型工艺（包括添加各种改善加工性能采用适宜的加工成型工艺（包括添加各种改善加工性能的助剂和热、氧稳定剂等），防止加工过程中的老化，防止或的助剂和热、氧稳定剂等），防止加工过程中的老化，防止或尽可能减少产生新的老化诱发因素；尽可能减少产生新的老化诱发因素；（3）根据具体聚合物材料的主要老化机理和制品的使用环境根据具体聚合物材料的主要老化机理和制品的使用环境条件添加各种稳定剂，如热、氧、光稳定剂以及防霉剂等；条件添加各种稳定剂，如热、氧、光稳定剂以及防霉剂等；（4）采用可能的适当物理保护措施，如表面涂层等；采用可能的适当物理保护措施，如表面涂层等
50、；防老化是为了提高高分子制品的耐久性，随着高分子工防老化是为了提高高分子制品的耐久性，随着高分子工业的发展，应用领域的扩大，合成高分子的废弃量大量增业的发展，应用领域的扩大，合成高分子的废弃量大量增大，对环境保护造成极大的压力。因此开发自然降解高分大，对环境保护造成极大的压力。因此开发自然降解高分子使之能在自然条件下分解回归大自然具有重要的意义。子使之能在自然条件下分解回归大自然具有重要的意义。研制自然降解高分子的基本方法是在原料聚合物中引入研制自然降解高分子的基本方法是在原料聚合物中引入或造成感光性和感氧性结构或可发生微生物降解的结构。如或造成感光性和感氧性结构或可发生微生物降解的结构。如（
