1、病例介绍病例介绍 病例一背景病例一背景：南京南京“徐宝宝事件徐宝宝事件”。病例二背景病例二背景 ：喜宴隔夜饭菜事件喜宴隔夜饭菜事件病例介绍病例介绍病例一：是医疗事故。病例一：是医疗事故。病例二：非医疗事故。病例二：非医疗事故。PCT PCT正是这样一个判断病情正是这样一个判断病情与预后以及与预后以及疗效观察的可靠指标，是公认的细菌感染的疗效观察的可靠指标，是公认的细菌感染的“生物标志物生物标志物”。展望展望 PCT PCT的临床意义的临床意义 PCT PCT的临床特点和测定方法的临床特点和测定方法 PCTPCT的分子结构和特性的分子结构和特性降钙素原（降钙素原（PCTPCT）分子结构）分子结构
2、血清降钙素血清降钙素(CT)(CT)的的前肽物质前肽物质分子量：分子量：13KU13KU由由116116个氨基酸组成个氨基酸组成的糖蛋白质的糖蛋白质无激素活性无激素活性1111号染色体上号染色体上的单拷贝基因的单拷贝基因转录转录甲状腺滤泡细胞甲状腺滤泡细胞降钙素原前体降钙素原前体内源多肽酶内源多肽酶降钙素原降钙素原 PCTPCT分解分解细胞内特殊蛋白酶细胞内特殊蛋白酶降钙素降钙素 降钙素原的稳定性降钙素原的稳定性PCTPCT在血清在血清/全血全血/血浆中非常稳定血浆中非常稳定室温下放置室温下放置2424小时，小时，PCTPCT血浆浓度仅降血浆浓度仅降低低12%12%4 4摄氏度下放置摄氏度下放
3、置2424小时，仅降低小时，仅降低6%6%PCTPCT的诱导期比细胞因子类长，约的诱导期比细胞因子类长，约4-124-12小时，但比小时，但比CRPCRP的诱导期明显短的诱导期明显短2、对系统性严重细菌感染(腹膜炎或软组织感染等)做早期诊断2、对系统性严重细菌感染(腹膜炎或软组织感染等)做早期诊断非组蛋白蛋白质（HMG-1）PCT都体现出最优异的性能1 PCT 0.PCT在血清/全血/血浆中非常稳定PCT的分子结构和特性呼吸或血流动力学不稳定；升级到重度脓毒症或脓毒败血症休克如果PCT水平低于0.可能无细菌感染，不鼓励应用抗生素降钙素原（PCT）分子结构25 PCT 0.白介素10（IL-10
4、）PCT在血清/全血/血浆中非常稳定呼吸或血流动力学不稳定；3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;如果PCT峰值水平很高，则当PCT水平下降超过峰值水平的80%-90%时停止使用抗生素；3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;6、对高危感染患者进行连续监测,可指导继续进行其它的诊断或改变治疗方案感染的早期特异性诊断感染的早期特异性诊断 鉴别诊断鉴别诊断 疗效评价疗效评价 病情及预后评价病情及预后评价PCTPCT的临床特点的临床特点PCTPCT的测定方法的测定方法1 1、快速、快速半定量法半定量法(PCT-Q/胶体金法胶体
5、金法)：2、半自动半自动定量定量法：法：3 3、全自动、全自动快速定量快速定量法：法：特点特点:微机控制微机控制,所有操作全部自动化所有操作全部自动化;20;20 分钟出结果分钟出结果;标本用量标本用量150ul;150ul;准确可靠准确可靠,重复性极好。重复性极好。PCT的分子结构和特性无细菌感染，避免应用抗生素PCT正是这样一个判断病情与预后以及疗效观察的可靠指标，是公认的细菌感染的“生物标志物”。1 PCT 0.呼吸或血流动力学不稳定；如果PCT一直维持在高水平，考虑治疗失败，应调整抗生素治疗PCT水平（ng/ml）2、对系统性严重细菌感染(腹膜炎或软组织感染等)做早期诊断PCT的诱导期
6、比细胞因子类长，约4-12小时，但比CRP的诱导期明显短病例二背景：喜宴隔夜饭菜事件升级到重度脓毒症或脓毒败血症休克PCT水平（ng/ml）3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。如果PCT一直维持在高水平，考虑治疗失败，应调整抗生素治疗标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。如果PCT一直维持在高水平，考虑治疗失败，应调整抗生素治疗 PCT-PCT-脓毒症诊断及风险评估脓毒症诊断及风险评估德国重症学会脓毒症诊断指导方针德国重症学会脓毒症诊
7、断指导方针PCTPCT参考范围参考范围PCTPCT0.50.50.5PCT0.5PCT2 22PCT2PCT1010PCT10PCT10脓毒症脓毒症可能性小可能性小可能可能较有可能较有可能极有可能极有可能升级到重度脓升级到重度脓毒症或脓毒败毒症或脓毒败血症休克血症休克低风险低风险中度风险中度风险高风险高风险极高风险极高风险临床评估临床评估6-246-24小时后小时后监测，确定监测，确定低低PCTPCT值值6-246-24小时后监小时后监测测PCTPCT，然后，然后是每日监测是每日监测6-246-24小时后监小时后监测测PCTPCT，然后，然后是每日监测是每日监测每每日监测日监测PCTPCT标志
8、物标志物诊断诊断预后预后监测监测降钙素原（降钙素原（PCT）+白介素白介素6（IL-6）+白细胞计数白细胞计数+内毒素内毒素+C反应蛋白（反应蛋白（CRP）+人类白细胞人类白细胞DR抗原抗原+蛋白质蛋白质C+白介素白介素10（IL-10）+非组蛋白蛋白质非组蛋白蛋白质（HMG-1）+无论是对脓毒症的诊断、预后评估及治疗监测无论是对脓毒症的诊断、预后评估及治疗监测PCTPCT都体现出最优异的性能都体现出最优异的性能脓毒症标志物的分类脓毒症标志物的分类参考值（参考值（ng/mlng/ml）说明说明PCTPCT0.10.1无细菌感染，避免应用抗生素无细菌感染，避免应用抗生素0.10.1 PCT PC
9、T 0.25 0.25可能无细菌感染，不鼓励应用抗生素可能无细菌感染，不鼓励应用抗生素0.250.25 PCT PCT 0.5 0.5可能有细菌感染，建议应用抗生素可能有细菌感染，建议应用抗生素PCT0.5PCT0.5存在细菌感染，强烈建议应用抗生素存在细菌感染，强烈建议应用抗生素PCTPCT指导抗生素使用指导抗生素使用PCT-PCT-普通病房抗生素应用建议普通病房抗生素应用建议 PCTPCT水平水平（ng/mlng/ml）细菌感细菌感染染抗生素使抗生素使用用指导与建议指导与建议PCT0.5PCT0.5极可能极可能强烈建议强烈建议使用使用应在抗感染治疗开始后第应在抗感染治疗开始后第3 3天、第
10、天、第5 5天、第天、第7 7天复测天复测PCTPCT：如果如果PCTPCT水平低于水平低于0.25ng/ml,0.25ng/ml,停止使用抗生素；停止使用抗生素；如果如果PCTPCT峰值水平很高，则当峰值水平很高，则当PCTPCT水平下降超过峰值水平下降超过峰值水平的水平的80%-90%80%-90%时停止使用抗生素；时停止使用抗生素；如果如果PCTPCT一直维持在高水平，考虑治疗失败，应调整一直维持在高水平，考虑治疗失败，应调整抗生素治疗抗生素治疗0.25PCT0.25PCT0.50.5可能可能建议使用建议使用0.1PCT0.1PCT0.250.25不太可不太可能能不鼓励不鼓励使用使用对于
11、下呼吸道感染的患者，以下情况应结合临床考对于下呼吸道感染的患者，以下情况应结合临床考虑使用抗生素：虑使用抗生素：1.1.呼吸或血流动力学不稳定；存在严重的合并症；呼吸或血流动力学不稳定；存在严重的合并症；入住入住ICUICU。2.2.虽然虽然PCTPCT0.1ng/ml,0.1ng/ml,但为社区获得性肺炎（但为社区获得性肺炎（CAPCAP）PSI VPSI V或或CURB3CURB3的患者，或慢性阻塞性肺疾病（的患者，或慢性阻塞性肺疾病（COPD)GOLD IVCOPD)GOLD IV的患者。的患者。3.3.虽然虽然PCTPCT0.25ng/ml,0.25ng/ml,但为社区获得性肺炎（但为
12、社区获得性肺炎（CAPCAP）PSI IVPSI IV和和V V或或CURB2CURB2的患者，或慢性阻塞性肺疾病的患者，或慢性阻塞性肺疾病（COPD)GOLD IIICOPD)GOLD III和和IVIV的患者。的患者。PCTPCT0.10.1极不可极不可能能不建议不建议使用使用PCTPCT的临床意义的临床意义1 1、对脓毒血症、对脓毒血症(败败血症血症)做早期诊断做早期诊断2 2、对系、对系统性严统性严重细菌重细菌感染感染(腹腹膜炎或膜炎或软组织软组织感染等感染等)做早期做早期诊断诊断3、细菌感染和非细、细菌感染和非细菌性炎症反应的鉴菌性炎症反应的鉴别诊断别诊断4、细、细菌感染菌感染和病毒
13、和病毒感染的感染的鉴别诊鉴别诊断断PCTPCT的临床意义的临床意义5 5、器官移植术后鉴器官移植术后鉴别诊断别诊断6 6、对高、对高危感染患危感染患者进行连者进行连续监测续监测,可指导继可指导继续进行其续进行其它的诊断它的诊断或改变治或改变治疗方案疗方案7、对、对上述疾上述疾病严重病严重程度及程度及其预后其预后的判断的判断和疗效和疗效观察观察展望PCTPCT的测定方法的测定方法1 1、快速、快速半定量法半定量法(PCT-Q/胶体金法胶体金法)：2、半自动半自动定量定量法：法：3 3、全自动、全自动快速定量快速定量法：法：特点特点:微机控制微机控制,所有操作全部自动化所有操作全部自动化;20;2
14、0 分钟出结果分钟出结果;标本用量标本用量150ul;150ul;准确可靠准确可靠,重复性极好。重复性极好。参考值（参考值（ng/mlng/ml）说明说明PCTPCT0.10.1无细菌感染，避免应用抗生素无细菌感染，避免应用抗生素0.10.1 PCT PCT 0.25 0.25可能无细菌感染，不鼓励应用抗生素可能无细菌感染，不鼓励应用抗生素0.250.25 PCT PCT 0.5 0.5可能有细菌感染，建议应用抗生素可能有细菌感染，建议应用抗生素PCT0.5PCT0.5存在细菌感染，强烈建议应用抗生素存在细菌感染，强烈建议应用抗生素PCTPCT指导抗生素使用指导抗生素使用1ng/ml,但为社区
15、获得性肺炎（CAP）PSI V或CURB3的患者，或慢性阻塞性肺疾病（COPD)GOLD IV的患者。PCT-脓毒症诊断及风险评估由116个氨基酸组成的糖蛋白质病例二背景：喜宴隔夜饭菜事件如果PCT水平低于0.标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。如果PCT峰值水平很高，则当PCT水平下降超过峰值水平的80%-90%时停止使用抗生素；3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。PCT在血清/全血/血浆
16、中非常稳定标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。如果PCT一直维持在高水平，考虑治疗失败，应调整抗生素治疗标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。由116个氨基酸组成的糖蛋白质展望展望非组蛋白蛋白质（HMG-1）4摄氏度下放置24小时，仅降低6%降钙素原（PCT）分子结构5、器官移植术后鉴别诊断标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。PCT水平（ng/ml）标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。PCT水平（ng/ml）无细菌感染，避免应用抗生素25ng/ml,停止使用抗生素；5、器官移植术后鉴别诊断病情及预后评价25 PCT 0.PCT的诱导期比细胞因子类长，约4-12小时，但比C
17、RP的诱导期明显短标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;PCT正是这样一个判断病情与预后以及疗效观察的可靠指标，是公认的细菌感染的“生物标志物”。室温下放置24小时，PCT血浆浓度仅降低12%PCT的临床意义标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。如果PCT一直维持在高水平，考虑治疗失败，应调整抗生素治疗7、对上述疾病严重程度及其预后的判断和疗效观察升级到重度脓毒症或脓毒败血症休克德国重症学会脓毒症诊断指导方针3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;由116个氨基酸组成的糖蛋白
18、质应在抗感染治疗开始后第3天、第5天、第7天复测PCT：7、对上述疾病严重程度及其预后的判断和疗效观察如果PCT水平低于0.3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;如果PCT峰值水平很高，则当PCT水平下降超过峰值水平的80%-90%时停止使用抗生素；1 PCT 0.病例一背景：南京“徐宝宝事件”。无论是对脓毒症的诊断、预后评估及治疗监测4、细菌感染和病毒感染的鉴别诊断白介素10（IL-10）呼吸或血流动力学不稳定；PCT的诱导期比细胞因子类长，约4-12小时，但比CRP的诱导期明显短PCT都体现出最优异的性能降钙素原（PCT）分子结构呼吸或血流动力学不稳定
19、；3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;1、对脓毒血症(败血症)做早期诊断无论是对脓毒症的诊断、预后评估及治疗监测3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;呼吸或血流动力学不稳定；3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;存在细菌感染，强烈建议应用抗生素非组蛋白蛋白质（HMG-1）PCT水平（ng/ml）病情及预后评价1 PCT 0.病情及预后评价标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。如果PCT一直维持在高水平，考虑治疗失败，应调整抗生素治疗4、细菌感染和病毒感染的鉴别诊断对于下呼吸道
20、感染的患者，以下情况应结合临床考虑使用抗生素：如果PCT水平低于0.PCT正是这样一个判断病情与预后以及疗效观察的可靠指标，是公认的细菌感染的“生物标志物”。血清降钙素(CT)的前肽物质3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;如果PCT水平低于0.如果PCT一直维持在高水平，考虑治疗失败，应调整抗生素治疗病情及预后评价3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;室温下放置24小时，PCT血浆浓度仅降低12%7、对上述疾病严重程度及其预后的判断和疗效观察7、对上述疾病严重程度及其预后的判断和疗效观察PCT的分子结构和特性无论是对
21、脓毒症的诊断、预后评估及治疗监测3、细菌感染和非细菌性炎症反应的鉴别诊断降钙素原（PCT）分子结构3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;无细菌感染，避免应用抗生素呼吸或血流动力学不稳定；无论是对脓毒症的诊断、预后评估及治疗监测标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。呼吸或血流动力学不稳定；6、对高危感染患者进行连续监测,可指导继续进行其它的诊断或改变治疗方案升级到重度脓毒症或脓毒败血症休克标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。PCT的诱导期比细胞因子类长，约4-12小时，但比CRP的诱导期明显短降钙素原（PC
22、T）分子结构4摄氏度下放置24小时，仅降低6%呼吸或血流动力学不稳定；3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;非组蛋白蛋白质（HMG-1）PCT的临床特点和测定方法呼吸或血流动力学不稳定；由116个氨基酸组成的糖蛋白质PCT在血清/全血/血浆中非常稳定7、对上述疾病严重程度及其预后的判断和疗效观察室温下放置24小时，PCT血浆浓度仅降低12%标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。PCT的分子结构和特性3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;1 PCT 0.PCT正是这样一个判断病情与预后以及疗效观察的可靠指标，是公认的
23、细菌感染的“生物标志物”。PCT都体现出最优异的性能PCT的分子结构和特性PCT的诱导期比细胞因子类长，约4-12小时，但比CRP的诱导期明显短PCT水平（ng/ml）如果PCT峰值水平很高，则当PCT水平下降超过峰值水平的80%-90%时停止使用抗生素；PCT的分子结构和特性25ng/ml,停止使用抗生素；可能无细菌感染，不鼓励应用抗生素可能无细菌感染，不鼓励应用抗生素3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;4摄氏度下放置24小时，仅降低6%PCT的诱导期比细胞因子类长，约4-12小时，但比CRP的诱导期明显短4、细菌感染和病毒感染的鉴别诊断非组蛋白蛋白质（HMG-1）1、对脓毒血症(败血症)做早期诊断PCT正是这样一个判断病情与预后以及疗效观察的可靠指标，是公认的细菌感染的“生物标志物”。3、全自动快速定量法：特点:微机控制,所有操作全部自动化;20 分钟出结果;6-24小时后监测PCT，然后是每日监测德国重症学会脓毒症诊断指导方针标本用量150ul;准确可靠,重复性极好。鉴别诊断降钙素原的稳定性血清降钙素(CT)的前肽物质
