1、主动脉夹层的分型、影像主动脉夹层的分型、影像诊断及治疗诊断及治疗 概 述主动脉夹层(Aortic Dissecction AD)l系主动脉内膜撕裂后循环中的血液通过裂口进入主动脉壁内,导致血管壁分层 发病率l的平均年发病率为 0.51万/10万人口,在美国每年至少发病 2000例l最常发生在 507 0岁的男性,男女性别比约 3 1,40岁以下的比较罕见,此时应除外有家族史者及马凡综合征或先天性心脏病等。40岁以下的患者 50%发生于妊娠妇女 ThoracicaortaAbdominalaortaAortic dissectionAortaBlood in wall of arteryBloo
2、d in artery 发病机制发病机制 本病主要表现为主动脉中层的退行性变,任何破坏中层弹性或肌肉成分完整性的疾病进程或其他条件都能使主动脉易患夹层分离。主要易患因素l高血压，主动脉粥样硬化：约占 70%9 0%l主动脉中层病变：Marfan综合征、Ehlers Danlos综合征l内膜撕裂：二叶主动脉瓣、主动脉狭窄l壁中血肿蔓延l妊娠，主动脉炎，创伤等病理分型病理分型 分类方法 l对受累主动脉的部位及范围进行定义 lDeBakey法的、型lStanford法和型l解剖分类法l根据病程分类DeBakey分 型DeBakey 型夹层起自升主动脉,累及主动脉弓或以远型夹层仅累及升主动脉 型夹层起
3、自降主动脉,并向远端扩展,罕有逆行累及主动脉弓 解剖示意图 型 型 型DeBakey Stanford分 型Stanford和型l型 不论起源，所有累及升主动脉的夹层为型 l型 未累及升主动脉的夹层为型 解剖分类解剖分类为近端夹层和远端夹层。l近端夹层包括DeBakey 和型或Stanford型 l远端夹层包括DeBakey 型或Stanford型 病程分类 急性期l起病2周以内为急性期 慢性期l起病超过2月为慢性期亚急性期l主动脉夹层 2周2月以内 未经治疗的AD患者,发病第一个24小时内每小时死亡约1%,半数以上一周内死亡;约70%二周内死亡;约90%一年内死亡。可见该病为心血管疾病中致命
4、的急诊之一 临床表现临床表现 特点：多样性,复杂性,易漏诊,易误诊 l疼痛l出血症状l缺血症状l压迫症状l心功能不全症状疼痛l74%90%的急性AD患者首发症状为突发性剧烈“撕裂样”或“刀割样”胸痛,持续不缓解,与急性心肌梗塞时胸痛呈进行性加重不同,AD的疼痛往往有迁移的特征,提示夹层进展的途径。l疼痛的位置反映了主动脉的受累部位 l胸痛 可见于、型l腹部剧痛 常见于型 主动脉瓣关闭不全l突发主动脉反流 是型AD常见并发症l目前认为其发病原因可能系夹层引起瓣环扩大或瓣叶受累,或撕裂的内膜片突入左室流出道所致l易误诊为其他病因所致主动脉瓣关闭不全急性心肌梗塞l冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗塞，
5、以右冠多见l这种情况可能掩盖AD的诊断，如进行溶栓治疗会引起严重后果，早期死亡率高达71%，因此临床上必须高度重视这种特殊情况。急性心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者，在进行溶栓或抗凝治疗前，首先要除外AD 心包填塞 l积液可由病变主动脉周围炎性渗出反应引起,也可由于AD短暂破裂或渗漏造成心包积血l临床易误诊为心包炎休克 l多由于型并发外膜破裂所致l易误诊为消化性溃疡、肝硬化、支气管扩张、肺结核和肿瘤等神经系统病变l神志异常、昏迷、偏瘫、截瘫及抽搐等l易误诊为脑血管意外。l发病机制 l无名动脉或左颈总动脉受累可发生脑血管意外l夹层动脉瘤的夹层阻断了主动脉进入脑脊髓的直接分支开口,或夹层动脉瘤内血肿延
6、伸至主动脉重要分支,引起分支口狭窄、闭塞而致脑脊髓急性缺血。严重的肾血管性高血压、肾衰竭 l常见于型,是由于主动脉夹层动脉瘤病变累及肾动脉或血肿压迫肾动脉引起肾动脉狭窄,造成急性肾衰竭 l临床易误诊为其他疾病引起的肾衰竭其它罕见的临床表现声音嘶哑上呼吸道阻塞吞咽困难咳血或呕血等 体征血压与脉搏心脏体征胸部体征腹部体征神经系统体征影像学诊断影像学诊断 常规的实验室检查对的诊断帮助不大,胸部平片仅有辅助诊断价值 目前可用于此的诊断方法包括l主动脉造影术l计算机体层摄影(CT)l磁共振(MRI)l经胸或经食管的超声心动图(UCG)l血管内超声。主动脉造影突出优点l是确诊首要、准确、可靠的诊断方法,早
7、期报道其敏感性和特异性为 88%和95%缺点l属于有创性检查,有潜在危险性,且准备及操作费时,已少用于急诊CTCT、MRIMRICT:其诊断AD敏感性为83%94%,特异性为87%100%MRI:其敏感性和特异性均为 9 8%,目前被认为是诊断主动脉夹层分离的金标准经胸腔UCG或经食管TEE经胸腔超声心动图敏感性仅为 59%85%,特异性为77%食管超声心动图(TEE)l目前认为,TEE是一项能在急诊室完成的快速、准确、简便的诊断方法,且能为心血管外科提供有价值的信息,对评估AD是一项易行且成功率高的诊断技术l其诊断AD的敏感性达到98%99%,特异性达77%97%血管内超声血管内超声是最近发
8、展的一项新技术,可以确定病变主动脉的解剖细节和夹层分离的范围。几种影像检查对AD诊断作用的评估几种影像检查对AD实用性的评估诊断要点诊断要点 高血压患者突发胸背及上腹部撕裂样痛,镇痛剂不能缓解 疼痛伴休克样证候,而血压反而升高或正常或稍降低 短期内出现主动脉瓣关闭不全和(或)二尖瓣关闭不全的体征,可伴有心力衰竭 突发急腹症、神经系统障碍、急性肾衰竭或急性心包填塞等 胸片显示主动脉增宽或外形不规则 本病确诊有赖于影像学诊断技术治疗治疗 药物治疗手术血管内导管介入治疗血管内导管介入治疗药 物 治 疗的药物治疗的必要性l药物治疗是怀疑或确诊后能立即进行的治疗 l对于无并发症的远端夹层疗效明确,不亚于
9、外科治疗.l长期适当的药物治疗也是改善慢性夹层预后的重要措施。的药物治疗有二个主要目标l一是降低血压至患者能耐受的最低水平,使主动脉壁压力尽可能低l二是抑制心脏左室收缩,降低/,使搏动性张力下降。药物治疗较理想的药物为l受体阻滞剂或其他同时具有负性肌力药物l抗高血压作用的药物 l钙通道阻滞剂 l利尿剂控制血压 l血管紧张素转换酶抑制剂l血管紧张素受体拮抗剂l镇静剂l通便药l对症、支持治疗药物治疗 药物治疗指征:无并发症的型稳定的孤立的主动脉弓夹层稳定的慢性夹层病情已不可能实施手术手术手术治疗指征l近端夹层分离首选手术治疗 l远端夹层分离伴下列情况需选手术治疗 l进展的重要脏器损害 l局部压迫症
10、状l直径大于5厘米l动脉破裂或接近破裂(如囊状主动脉瘤形成)l主动脉瓣反流l逆行进展至升主动脉l马凡综合征的夹层分离观察并无显著区别。l急性期应内科治疗,期间若出现主动脉破裂、主动脉进行性扩张、不能控制的胸背疼痛和高血压,则必须立即中转手术。近年来,血管腔内介入技术的迅速发展,使部分型患者经血管腔内介入疗法治愈。手术根部替换：Bentall术、David术、Cabrol术、同种带瓣主动脉替换升主动脉替换：Wheat术弓部替换及象鼻手术：Elephant trunk胸主动脉替换：腹主动脉替换：胸、腹主动脉替换：全替换主动脉替换：主动脉夹层内膜开窗术：血管内导管介入治疗优点l导管介入手术创伤小、恢复快,多数患者能耐受 l避免了外科手术过程可能导致的一些并发症导管介入治疗方法对无导管介入禁忌症的型夹层患者主要采取l近端破口未闭，有血液流入假腔者用带膜支架封闭破口，阻断真假腔之间的血流交通l夹层进展迅速，夹层血肿压闭真腔导致重要脏器缺血者，用支架开放真腔及重要分枝血管,重建血运l近端破口难以通过带膜支架封闭，夹层继续扩展者，通过球囊开窗术或用血管内剪切技术切开内膜片开放夹层远端，与真腔交通，改善重要脏器缺血，降低假腔压力，防止夹层延伸增大对于有远端并发症的型夹层患者l可能成为与外科手术治疗联合的重要组成部分
