1、黄黄5红红8性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是遗传性色觉障碍症。最常见的是红红绿绿色盲。色盲。色盲症的发现色盲症的发现 英国化学家、英国化学家、物理学家道尔顿物理学家道尔顿你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性隐性基因基因(b)(b)控制的，控制的，即：即：Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因红绿色盲基因的
2、等位基因（正常基因B B），也位于），也位于X X染色体上染色体上,即：即：XB Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区段染色体同源区段而没有这种基因，而没有这种基因，XBBbYXb表现型表现型基因型基因型XBXb男性患者女性患者特点特点:男患男患 女患女患为什么色盲患者男性多于女性？为什么色盲患者男性多于女性？在女性，一定要两条在女性，一定要两条X染色体上均为色盲染色体上均为色盲基因（基因（Xb），方表现为色盲；而在男性，），方表现为色盲；而在男性，由于由于Y染色体上没有它的等位基因，所以，染色体上没有它的等位基因，所以，只要有一个色盲基因（只要有一个色
3、盲基因（Xb），就会表现），就会表现出色盲。出色盲。XBXBXBYx x1 12 23 3XBXbXBYx xXBXBXbYx x女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXbXBY亲代亲代子代子代XBXBXBXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx xXbYXbYXBXbIIIIII12
4、12341234色盲遗传家系图色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并可以通过女儿传给他的男性色盲基因只能传给女儿并可以通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做遗传学上叫做交叉遗传交叉遗传。12343675467思考：假如该图是色盲的遗传家系图，思考：假如该图是色盲的遗传家系图，7号个体的致病基因是来自哪一个个体？号个体的致病基因是来自哪一个个体？XbYXBXbXBXb XbXb X Xb bY YX Xb bY Y结论：结论：女性色盲病人的父亲和儿子都色盲女性色盲病人的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必
5、患）（母患子必患，女患父必患）男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性患者男性多于女性 2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。3.3.隔代遗传隔代遗传 4.4.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）其他伴其他伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗
6、传病三、伴三、伴X X显性遗传显性遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对磷、钙患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨吸收不良而导致骨发育障碍。患者常发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（型（OO型）腿型）腿、骨骼发育、骨骼发育畸形（如鸡胸）、畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X显性遗传显性遗传(X(XD D)表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？归纳
7、遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1、女患多于男患；、女患多于男患；2 2、大多具有世代连续性（、大多具有世代连续性（代代有患者代代有患者）；）；3 3、父患女必患、子患母必患；、父患女必患、子患母必患；特点特点:患者全部是男性；患者全部是男性；致病基因致病基因“父传子、子传父传子、子传孙、传男不传女孙、传男不传女”。四、伴四、伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病（外耳道多毛症）（外耳道多毛症）1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。高人口素质。2、指导生产实践活动。、指导生产实践活动。人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D
8、 D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上的显染色体上的显性基因控制的性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素甲家庭中丈夫患抗维生素D D佝偻病佝偻病,妻子表妻子表现正常现正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿但妻子的弟弟患红绿色盲色盲,从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩遗遗传传咨询咨询C.C.男孩男孩 女孩女孩生物界中，性别决定的类型有哪些？生物界中，性别决定的类型有哪些？XY型性别决定型性别决定 哺乳类、某些两栖类
9、、鱼哺乳类、某些两栖类、鱼类、昆虫纲中的双翅目、类、昆虫纲中的双翅目、直翅目以及许多雌雄异株直翅目以及许多雌雄异株的植物的植物 凡是雄性个体的体细胞内含有两个异型的性凡是雄性个体的体细胞内含有两个异型的性染色体（染色体（XY）；雌性个体的体细胞内含有两）；雌性个体的体细胞内含有两个同型的性染色体（个同型的性染色体（XX）的性别决定类型叫）的性别决定类型叫“XY”型。型。与与XY型性别决定相反，凡是雌性个体的体细胞型性别决定相反，凡是雌性个体的体细胞内含有两个异型的性染色体（内含有两个异型的性染色体（ZW）；雄性个体）；雄性个体的体细胞内含有两个同型的性染色体（的体细胞内含有两个同型的性染色体（
10、ZZ）的）的性别决定类型叫性别决定类型叫“ZW”型型。ZW型的性别决定型的性别决定鳞翅目昆虫、部分两鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类、鸟类栖类、爬行类、鸟类生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z ZB B控制的，控制的，而而Z Zb b控制非芦花控制非芦花芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡探究探究:设计一个杂交试验设计一个杂交试验,让子代所有的芦花鸡让子代所有的芦花鸡是一种性别是一种性别,所有的非芦花鸡又是另外一种性别所有的非芦花鸡又是另外一种性别芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡zbzbzw
11、zb亲代亲代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡这样从早期雏鸡的羽毛这样从早期雏鸡的羽毛颜色就可以分辨雌雄颜色就可以分辨雌雄有五种遗传病：有五种遗传病：常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病:多指症多指症,并指症并指症常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病:白化病白化病,先天性聋哑先天性聋哑伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病:抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病:色盲色盲,血友病血友病伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病:外耳道多毛症外耳道多毛症1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）
12、无中生有为隐性无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽孙无穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。六、人类遗传病的解题规律人类遗传病的解题规律隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子无病非伴性父子无病非伴性（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。(原因是伴原因是伴X X隐性遗传隐性遗传:女患者的女患者的父亲、儿子必患病父亲、儿子必患病)显性遗传看男病，母女无
13、病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。（原因是伴正常为常显。（原因是伴X显性遗传：男患者的显性遗传：男患者的母亲、女儿必患病）母亲、女儿必患病）无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性 隐性遗传看女病隐性遗传看女病 父子无病非伴性父子无病非伴性 显性遗传看男病显性遗传看男病 母女无病非伴性母女无病非伴性人类遗传病的解题人类遗传病的解题口诀口诀:判断甲、乙遗传病的遗传方式判断甲、乙遗传病的遗传方式（已知已知II3不是乙病基因的携带者不是乙病基因的携带者）甲病：常染色体显性遗传病甲病：常
14、染色体显性遗传病 乙病：伴乙病：伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病若分别用若分别用A、a和和B、b代表甲、乙的基因，写出代表甲、乙的基因，写出II3和和II4个体基因型个体基因型II4：AaXBXbII3：aaXBY4、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是误的是 ()A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，4是杂合体是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群6、某班同学对一种单基因遗传
15、病进行调查，绘制并分析、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（了其中一个家系的系谱图（）下列说法正确的是）下列说法正确的是A该病为常染色体显性遗传病该病为常染色体显性遗传病BII-5是该病致病基因的携带者是该病致病基因的携带者C.II-5和和II-6再生患病男孩的概率为再生患病男孩的概率为1/2D-9与正常女性结婚，建议生女孩与正常女性结婚，建议生女孩 8、图示为人类某遗传病系谱图，该病的致病基因、图示为人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是不可能是 （）AY染色体上的基因染色体上的基因 B常染色体上的显性基因常染色体上的显性基因 C常染色体上的隐性基因常染
16、色体上的隐性基因 DX染色体上的显性基因染色体上的显性基因（）10、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是述正确的是 A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为率为3/4A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为号是杂合子的概率
17、为5/6C.4号与号与1号基因型相同的概率是号基因型相同的概率是1/3D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是概率是9/1611、右图示某家庭遗传系谱，已知、右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带号不带甲病基因，下列判断不正确的是甲病基因，下列判断不正确的是（）(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合她是杂合体的概率是体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1XbY1XBXbX
18、BXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在期时，可能存在 A A两个两个Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因C C一个一个Y Y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 D D一个一个X X染色体，一个染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因B
