1、治疗药物监测药剂科1PPT课件目 录n理论与方法n流程与要点n回顾与展望2PPT课件治疗药物监测理论与方法n定义治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）又称临床药动学监测（clinical pharmacokinetic monitoring,CPM），是指根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据，从而提高药物疗效，避免药物中毒反应。实验诊断学实验诊断学 3PPT课件Definitions of Therapeutic Drug Monitoring -IATDMCT
2、nProposed by Standards of Laboratory Practice Committee,2003nApproved by Executive Committee,2004nAmended by IATDMCT Executive Committee,2011-http:/www.iatdmct.org/4PPT课件nTherapeutic drug monitoring is defined as“the measurement made in the laboratory of a parameter that,with appropriate interpretat
3、ion,will directly influence prescribing procedures”.n Commonly the measurement is in a biologic matrix of a prescribed xenobiotic,but it may also be of an endogenous compound prescribed as replacement therapy in an individual who is physiologically or pathologically deficient in that compound 5PPT课件
4、nTDM is a multi-disciplinary clinical specialty aimed at improving patient care by individually adjusting the dose of drugs for which clinical experience or clinical trials have shown it improved outcome in the general or special populations.nIt can be based on a prior pharmacogenetic,demographic an
5、d clinical information,and/or on the a posterior measurement of blood concentrations of drugs(pharmacokinetic monitoring)and/or biomarkers(pharmacodynamic monitoring)6PPT课件na priori TDM:consists of determining the initial dose regimen to be given to a patient,based on clinical endpoint and on establ
6、ished population pharmacokinetic-pharmocodynamic(PK/PD)relationships.These relationships help to identify sub-populations of patients with different dosage requirements,by utilizing demographic data,clinical findings,clinical chemistry results,and/or,when appropriate,pharmacogenetic characteristics.
7、7PPT课件na posteriori TDM:includes pre-analytical,analytical and post-analytical phases,each with the same importance;is most often based on the specific,accurate,precise and timely determinations of the active and/or toxic forms of drugs in biological samples collected at the appropriate times in the
8、 correct containers(PK monitoring),OR can employ the measurement of biomarkers as a surrogate or end-point markers of effect(PD monitoring)e.g.concentration of an endrogenous compound,enzymatic activity,gene expression,etc.either as a complement to PK monitoring or as the main TDM tool;requires inte
9、rpretation of the results,taking into account pre-analytical conditions,clinical information and the clinical efficiency of the current dosage regimen;this can involve PK-PD modeling;can potentially benefit from population PK/PD approaches possibly combined with individual pharmacokinetic forecastin
10、g techniques,or pharmacogenetic data.8PPT课件TDM的理论及实践基础n对大多药物而言，药理作用的强弱和持续时间，与药物的受体部位的浓度呈正比。n直接测定受体部位的浓度是一件很困难的事，目前尚难以做到。n血液中的药物浓度与细胞外液及细胞内液的药物浓度形成一个可逆的平衡。血液中的药物浓度间接反映了药物在受体部位的浓度。n实践中发现，许多药物的疗效或不良反应与血药浓度相关性明显高于与药物剂量相关的程度。9PPT课件10PPT课件AUC(Css,av之上）之上）AUC(Css,av之下）之下）浓度浓度给药间隔时间（给药间隔时间（h)AUCssAUC(单剂量单剂量
11、)AUC(1,t)小时小时浓度浓度Css,maxCss,min11PPT课件n人体对药物的处置及反应性的差异导致药物对人体的作用存在着相当大的个体差异，按常规剂量给药时，有些人效果很弱或无效，而另一些人则可能出现毒性反应。12PPT课件药动学个体差异的存在是实施TDM的前提F.Bengtsson Ther Drug Monit,2004,26(2):145-15 13PPT课件TDM的应用范围比较窄n血药浓度只是药效的间接指标,本质也是一种生物标志物（biomarker）；n有客观而简便的药物效应指标时，就不必进行血药浓度测定（降糖、降压、降温）；n良好的临床效应指标总是优于血药浓度指标；n绝
12、大多数临床常用药物都不必进行TDM。14PPT课件需要进行TDM的情况n治疗指数低，有效血药浓度范围窄；n药物动力学个体差异显著或具有非线性药动学特征的药物，如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等；n怀疑药物中毒，而中毒症状与剂量不足的症状类似，而临床又不能辨别的；n治疗失败会带来严重后果者，如抗排异药；n患有心、肝、肾和胃肠道脏器疾患，影响药物体内代谢者；n长期用药依从性差的患者，确定是否按医嘱用药。15PPT课件TDM的临床价值Ju-Seop Kang,Min-Ho Lee.Korean J Intern Med 2009;24:1-1016PPT课件最有可能从TDM中获益的情况n没有可靠的临床证据进
13、行疗效或毒性反应的评价，血药浓度是唯一的或最重要的药效评价指标；n血药浓度与治疗效果或毒性反应的相关性良好；n治疗指数很低；n在体内主要以原形存在，较少代谢为活性代谢物。17PPT课件实施TDM的必备条件n确切的量效关系，即血药浓度与临床效果（疗效或不良反应）有良好相关性；n明确的有效血药浓度范围（窄治疗窗）；n灵敏可靠，质量可控的血药浓度测定方法；n要有明确的监测目的。18PPT课件目前临床常规实施TDM的主要药物n免疫抑制剂：环孢素(CsA)、他克莫司(FK506)、霉酚酸酯(MMF)等；n抗癫痫药：丙戊酸、苯妥英、卡马西平等；n抗菌药物：糖肽类（如万古霉素）、氨基糖苷类；n抗肿瘤药：甲氨
14、蝶呤（MTX）；n抗逆转录病毒药：19PPT课件方法：人体生物样本的概念n生物样本是指来自健康受试者或患者的全血、血浆、血清、尿液、唾液等。n具有取样量少、药物浓度低、干扰物质多、个体差异大等特点。n干扰物质包括激素、维生素、胆红素等内源性物质，以及残留的衍生化试剂、药物代谢产物、联合使用的其他药物等。20PPT课件生物样本定量分析常用方法n色谱法 可完成90%药物的浓度分析HPLC,LC-MS,LC-MS/MS,GC,GC-MSn免疫学方法 主要用于蛋白质和多肽类药物放免法（RIA）、酶免法（EMIT,ELISA，CMIA）、荧光偏振免疫法（FPIA）。n微生物学方法 主要用于抗菌药物监测2
15、1PPT课件22PPT课件生物样本测定方法的选择n借鉴文献方法，综合考虑多方面因素待测药物的化学结构、理化性质、体内处置过程生物介质和预期的浓度范围实验室具备的条件，能够使用的仪器设备n优先选择色谱法23PPT课件建立色谱法应考虑的内容n色谱条件的选择色谱柱类型 常用C18柱流动相的组成及流速检测波长柱温n样品处理方法 萃取、沉淀24PPT课件建立一种有效方法的基本原则n准确记录标准的操作步骤;n对每一步骤进行研究，确定环境、介质、材料、程序变化等对方法的影响程度.25PPT课件n为保证测定结果的准确性和可靠性需对分析方法的效能指标进行测定，测定的全过程就叫分析方法的验证（validation
16、 of analytical methods）n效能指标也叫方法学验证参数专属性（特异性）标准曲线和线性范围精密度和准确度定量下限样品稳定性和提取回收率26PPT课件专属性（特异性、选择性）n指在样本中存在干扰成分的情况下，分析方法能够准确、专一地测定待分析物的能力。n色谱分析中方法的专属性是指待测成分的色谱峰与其他成分的色谱峰之间达到基线分离。n必须提供证据，证明所测物质是待测药品的原型或特定活性代谢物，内源性物质、其他代谢产物等不得干扰对样品的测定。27PPT课件n一般通过分析空白样品来确定内源性物质等是否对测定方法产生干扰。n在空白样品中加入合并应用的药物时，其浓度应尽可能达到临床样品的
17、高限。n提供的色谱图至少应包括空白生物样品色谱图空白生物样品外加对照物质色谱图（注明浓度）用药后生物样品色谱图28PPT课件标准曲线和线性范围n通过制作标准曲线来验证测定方法的线性，并将其作为待测样品（包括质控样品）的定量尺度。n根据所测物质的浓度与仪器响应值之间的关系，用回归分析的方法获得标准曲线。n标准曲线的高低浓度范围为线性范围，线性范围内测定结果应达到试验要求的精密度和准确度。29PPT课件n必须用至少6个浓度建立标准曲线，最高浓度是最低浓度的50500倍标准曲线不包括零点。n如果实验要求的浓度范围跨度很大，可建立两条头尾相互重叠的标准曲线；n必须使用与待测样品相同的生物介质；n线性范
18、围要能覆盖全部待测浓度，不允许将线性范围外推求算未知样品的浓度；n应提供标准曲线的线性方程和相关系数，要求相关系数大于0.99。30PPT课件精密度与准确度（precision and accuracy）n精密度是指在确定的分析条件下，相同介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度。n一般用质控样品的日内和日间相对标准差（RSD）来考察方法的精密度。要求RSD应小于15%，在定量下限（LLOQ）附近应小于20%。n考察方法精密度时应自同一均匀样品多次取样，每份样品从样品制备开始到得到分析结果应独立完成。31PPT课件n准确度是指在确定的分析条件下，测得的生物样品浓度与真实浓度的接近程度，反映分
19、析方法测量值的正确性。n重复测定已知浓度待测物样品可获得准确度。n通常以回收率为指标评价分析方法的准确度，一般应在85%115%范围内，定量下线附近应在80%120%范围内。n理想的回收率是95%105%，如果回收率过低或不稳定，则应改进样品处理技术。32PPT课件n一般选择高中低3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察。低浓度通常选择在LLOQ的3倍以内，高浓度接近标准曲线的上限，中间选择1个浓度。n在测定日内精密度时，每一浓度至少制备并测定5个样品。n进行日间精密度考察时，应在不同工作日连续制备并测定，至少应有连续3个工作日的分析结果合格。33PPT课件定量下限（Lower Li
20、mit of quantitation，LLOQ）nLLOQ也称最低定量限是标准曲线上的最低浓度点，表示所用方法能够测定的符合准确度和精密度要求的最低药物浓度，是方法灵敏度的重要指标。n要求至少能满足测定35个消除半衰期时样品中的药物浓度，或能检测出Cmax的1/10 1/20时的药物浓度。n准确度应在真实浓度的80%120%范围内，相对标准差（RSD）应小于20%，信噪比应大于5。n应有至少5个标准样品测试结果证实。34PPT课件样品稳定性（stabilitystability）n根据具体情况，对含药生物样品在室温、冰冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察，以确定生物样品的存放条件和时
21、间。n还应注意考察储备液的稳定性及样品处理后的溶液中药物的稳定性，以保证检测结果的准确性和重现性。35PPT课件提取回收率n从生物样本基质中回收得到分析物的响应值除以标准品产生的响应值即为分析物的提取挥手率，亦即供试生物样品中分析物提取出来供分析的比例。n一般考察高中低3个浓度的提取回收率，其结果应精密、可重现。n一般要求大于70%，特殊情况下50%也可接受。36PPT课件质量控制（略）n室内质控n室间质评37PPT课件流程与要点38PPT课件TDM工作需要多学科合作完成nTDM的目标是利用血药浓度测定结果，调整用药方案，进而优化临床药物治疗效果。nTDM 涉及到临床化学、医学、护理、临床药学
22、等多个学科的工作内容，需要多学科密切配合，才能获得准确的、有临床价值的结果。n在制定用药方案时就应设计TDM相关内容，要根据患者的基本情况如年龄、体重、重要器官功能以及合并用药等情况制定TDM策略。39PPT课件护 士临床药师医 师诊断疾病1、选择药物2、制定给药方案，拟定目标浓度3、给药科研药师4、测定血药浓度4、观察临床反应血药浓度测定血药浓度测定工作流程工作流程TDM报告单维持/调整治疗方案5.评估治疗效果护理记录报告不达标达标40PPT课件TDM流程可分为三个阶段n分析前阶段分析准备：监测申请、样本选择、抽样时间n分析阶段实施分析：方法、干扰n分析后阶段分析报告，结果解释41PPT课件
23、分析前阶段：监测申请n怀疑中毒中毒浓度？n用药无效浓度过低？n评估给药方案的依从性n评价用药方案调整的治疗情况42PPT课件分析前阶段：血样采集n在正确的时间里采集适宜的血样，是TDM的基础。n用于TDM的血样包括全血、血浆和血清，样本类型的选择是由药物性质和测定方法所决定的。n血清：最常用，如丙戊酸、MTX、地高辛等；n血浆：如霉酚酸；n全血：环孢素、FK506、西罗莫司等（主要分布在红细胞内，且细胞内外浓度差受温度等影响。）n抗凝管：推荐使用EDTA抗凝试管。43PPT课件n采样时间的安排不当，是导致结果解释错误的最主要原因。nTDM要求稳态时开始取样，一般56个半衰期。n达峰时间采样：静
24、脉输注结束后30min、肌注后0.5 1h、口服后13h。体内分布已经完成。要考虑影响药物吸收的因素。n谷浓度采样：再次服药前30min左右。44PPT课件熟悉所测药物的药动学特点，确定采血时间点 为什么CsA测C2，K506测C045PPT课件n注意要特殊情况采血时间的确定MTX：ALL治疗，24h静脉输注MTX 35g/m2，36hCF解救；44h、68h抽血测血清MTX浓度。n疑药物中毒时要即刻采样，或峰浓度采样。n要注意对样本保存的特殊要求。n准确记录给药和采样的具体时间46PPT课件血样测定阶段n测定方法 要求精密、准确、专属性强色谱法（HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、高效毛
25、细管电泳）荧光偏振免疫法（FPIA）酶联免疫分析法（ELISA）放大酶免疫法（EMIT）n要求经过方法学验证专属性、线性范围、准确度、精密度、检测限、定量限、稳定性等47PPT课件n严格质量控制 确保测定结果准确可靠严格执行操作规程室内质控室间质评48PPT课件分析阶段尤其要注意干扰物质对测定结果的影响分析阶段尤其要注意干扰物质对测定结果的影响n血药浓度测定中的干扰物质血药浓度测定中的干扰物质内源性物质：如胆红素、纤维蛋白、洋地黄类似物等内源性物质：如胆红素、纤维蛋白、洋地黄类似物等合并用药：结构类似物，中草药合并用药：结构类似物，中草药前体药物或代谢产物前体药物或代谢产物n干扰物质的影响类型
26、干扰物质的影响类型影响测定结果，导致结果偏高影响测定结果，导致结果偏高影响测定过程，如纤维蛋白导致管路堵塞影响测定过程，如纤维蛋白导致管路堵塞49PPT课件分析后阶段：报告结果，调整用药方案n出具的报告内容包括测得浓度、使用的分析方法、推荐的有效浓度范围以及对本次结果的解释。还可以包括对治疗方案调整的意见或建议。n获得准确可靠的测定结果很重要；而明了结果的含义，并能做出合理的解释更重要。后者直接关系到治疗方案的调整等问题。n结果解释是TDM关键，TDM意义的大小在很大程度上取决于结果解释水平的高低。50PPT课件结果解释应遵循的原则n结合所测药物的药动学特征进行解释n密切结合患者的临床资料进行
27、解释n切忌将血药浓度测定结果作为决定给药剂量的唯一依据。51PPT课件n影响血药浓度测定结果的因素很多，包括用药史和用药方案、血样采集时间、测定方法等，还包括患者因素如年龄、疾病状态、遗传因素等。n进行结果解释时，应综合考虑患者因素（年龄、性别、体重、疾病状态）、实验室因素、临床治疗效果。n要重点考虑到药动学或药效学个体差异，药物相互作用等。52PPT课件n关注存在药动学或药效学个体差异的特殊关注存在药动学或药效学个体差异的特殊人群人群老人和儿童老人和儿童用药剂量存在问题的患者用药剂量存在问题的患者合并用药多的患者合并用药多的患者药物代谢异常的患者药物代谢异常的患者53PPT课件n重视药动学的
28、相互作用药动学相互作用是影响TDM结果的最重要因素之一；药动学相互作用可以发生在药物体内过程的各个阶段，其中吸收和代谢两个环节影响尤为明显；既可发生药物与药物间的，也可发生在药物与食物、烟酒等其他物质之间；药物代谢酶P450、药物转运子如P-GP等是作用靶点。重点是免疫抑制剂、抗癫痫药、抗真菌药、抗抑郁药、抗精神病药、抗肿瘤药、抗病毒药等。54PPT课件n对于临床药师而言，关注的重点的不是测定结果是否符合事先假设的浓度，而应该关注血药浓度测定结果说明了什么问题。n结合临床目标，运用药剂学、药动学和药效学知识，TDM方能明确评价特定药物治疗方案的有效性和安全性。n要重视相互沟通，团队协作。55P
29、PT课件回顾与展望56PPT课件 nTDM 是20世纪药物治疗学划时代的进展之一,也是崛起已近半个世纪的一门新型边缘学科,已成为21世纪医疗保健重要的定量指标。nTDM的发展进程就是技术不断进步、理念不断更新的过程。57PPT课件n1927年，Wuth等在临床检验工作中,开展了为精神病患者测定血清内溴化物浓度的试验，是与TDM相关的最早工作之一；n1932年，Amberson等发表“有机非电解质对哺乳动物唾液腺的渗透性“的文章(The permeability of mammalian salivary glands for organic non-electrrolytes.J Cell C
30、omp Physiol.1932,2:201),是唾液药物检测的第一篇文献；n1960年前后，首次提出血药浓度测定的指导原则(随着实验室技术及研究水平的不断提高，其指导原则亦有所增加及修订）n 1976年，第1个均相酶免试剂盒(EMIT;Syva Co）问世，拉开了血药浓度自动化、商品化检测及其市场竞争的序幕，血药浓度测定在欧美兴起。58PPT课件1979年，Therapeutic drug monitoring杂志创刊Editor-in-chief:Gideon Koren Hospital for Sick Kids,Toronto,Canada59PPT课件http:/ 1990 年10
31、月11日，IATDMCT成立大会在西班牙巴塞罗那举行。Steve Wong,USA PresidentIan Watson,UK President-Elect1990年国际治疗药物监测和临床毒理学协会成立（Inter-national Association of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology,IATDMCT）61PPT课件http:/www.iatdmct.org/Pierre Wallemacq President，2013-15Loralie Langman President-Elect，2013-1562PP
32、T课件国际治疗药物监测和临床毒理学术会议每两年举行一次October 11-15,2015 in Rotterdam,Netherlands,14th International CongressOctober 11-15,2015 in Rotterdam,Netherlands,14th International Congress63PPT课件n1990年，投资三十亿美元的人类基因组计划Human Genome Project,HGP由美国能源部和国家卫生研究院正式启动，预期在15年内完成。n2000年6月26日，美国总统克林顿与英国首相布莱尔共同宣布人类基因组计划工作草图完成。Huma
33、n Genome Project,HGP64PPT课件HGP衍生出各种“组学”n药物基因组学（pharmacogenomics）1997年6月28日金赛特（巴黎）可伯特实验室宣布成立世界上第一个独特的基因与制药公司，研究基因变异所致的不同疾病对药物的不同反应，并在此基础上研制出新药或新的用药方法。20 0 0年 10月 12 13日在巴黎召开了第一次关于遗传药理学(,)与药物基因组学(,)的欧洲会议。65PPT课件n药物基因组学（pharmacogenomics，PGM）研究DNA如何影响药物反应n遗传药理学Pharmacogenetics,PGN)研究DNA变异如何引起药物反应差异，属于药物
34、基因组学的范畴n单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)是指由单个核苷酸A,T,C或G的改变而引起的DNA序列的改变，造成包括人类在内的物种之间染色体基因组的多样性。66PPT课件Personalized medicine应运而生n个体化医学是在人类基因组计划数据和循证医学实践结果基础上发展起来的全新医学模式，是根据个人的遗传特征而个性化的对其疾病进行预防、诊断和治疗，是目前前沿的临床实践。n Personalized medicine,in the form of Personalized medicine,in the form of ther
35、apeutic therapeutic drug managementdrug management and and pharmacogeneticspharmacogenetics,is is emerging as a way for disease management emerging as a way for disease management specialists to improve patients quality of lifespecialists to improve patients quality of life。67PPT课件n我国约1979年开展TDM为主的临
36、床药学，80年代中期随着器官移植术后免疫抑制治疗的开展TDM迅速发展兴起。n1983年以来,卫生部临床检验中心开展治疗药物的监测并逐步列为常规工作。n1989年国家卫生部在医院等级评审中规定三级甲等医院必须开展TDM。68PPT课件n1993年国家卫生部进行三级甲等医院复核检查中进行血药浓度测定抽查。n2000年以后，自动化检测设备运用增多，血药浓度检测工作逐步移至检验科。n2002年5月，北京大学治疗药物监测和临床毒理中心成立。(Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology，TDMCT)n2010年，国家临床药学重点专科评审标准中，T
37、DM内容占比10。69PPT课件中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会已于2011年7月25日获国家民政部批准70PPT课件中国药理学会TDM研究专业委员会活动概况n2011年9月24日在山东省济南市成功举办了“中国药理学会第十一次全国学术会议TDM专题分会暨第一届全国治疗药物监测学术年会”。n第二届全国治疗药物监测学术年会于2012年8月23日至26日在北京蟹岛度假村会议中心召开。n“第三届全国治疗药物监测学术年会”于2013年7月9-12日在上海国际会议中心召开。n“第四届全国治疗药物监测学术年会”将于2014年9月11-13日在湖南长沙举行。71PPT课件我国TDM工作先驱n吴莱文教授治
38、疗药物监测吴莱文主编，人民卫生出版社，1987年n陈刚教授治疗药物监测理论与实践陈刚主编，人民军医出版社，1988年72PPT课件n周宏灏院士上世纪80年代在国际上率先发现和证实药物反应种族差异1986年，科学地证实黄种人和白种人对药物代谢和敏感性均有显著差异，并最终系统阐明了药物反应种族差异的机制（被国际同行誉为“药物反应种族差异的经典研究”）（19841984年至年至19911991年美国范德比尔年美国范德比尔特特 VanderbiltVanderbilt大学访问学者大学访问学者 ）73PPT课件TDM的理念的更新Therapeutic Drug MonitoringTherapeutic
39、 Drug Measuring1930sTherapeutic Drug ManagementTimes74PPT课件Therapeutic Drug MeasuringTherapeutic Drug MonitoringTherapeutic Drug Management75PPT课件Therapeutic Drug Measuringn关注点的重点是血药浓度测定本身方法学血样采集血药浓度范围:不足或中毒76PPT课件 Therapeutic Drug Monitoring关注点关注点结果解释和给药方案个体化结果解释和给药方案个体化n血药浓度测定结果的解释是TDM关键TDM意义的大小在很
40、大程度上取决于血药浓度测定结果解释水平的高低。血药浓度测定结果的合理解释直接关系到治疗方案的调整。77PPT课件There are numerous variables that influence the interpretation of drug concentration data:ntime,route and dose of drug given,ntime of blood sampling,handling and storage conditions,n precision and accuracy of the analytical method,nvalidity of
41、pharmacokinetic models and assumptions,nco-medications n clinical status of the patient(i.e.disease,renal/hepatic status,biologic tolerance to drug therapy,etc.).78PPT课件Therapeutic Drug Managementn由美国临床化学学会治疗药物管理与毒理学分会最先提出（The Therapeutic Drug Management and Toxicology Division of the American Assoc
42、iation for Clinical Chemistry，AACC)n强调全程化的治疗药物管理药物基因组学理念与技术的应用变事后处理为事先安排79PPT课件TDM分析技术不断进步n50年代末和60年代初比色法和分光光度法；n60年代末气相色谱法(GC)；n70年代中期,酶免技术开始应用,使TDM实现了自动化分析(代表产品有美国雅培公司的TDX/AXSYM/I1000和瑞士罗氏公司的Cobas Fara等)；n80年代，高效液相色谱分析技术(HPLC)；n2000年以后，液质联用技术(LC-MS、LC-MS/MS)为体内药物检测提供了更加敏感、特异、高效的浓度测定方法；n2000年前后，基因测
43、序技术用于TDM实践。80PPT课件TDM的研究热点81PPT课件n方法学液质联用技术（LC-MS、LC-MS/MS）的应用群体药动学（Population Pharmacokinetic）替代采样策略（Alternative Sample Strategics）遗传药理学（Pharmacogenetics）定量药理学（Pharmacometrics）n热点药物免疫抑制剂(Immunosuppressive agents)抗癫痫药物(Antiepiletic Drugs)抗感染药物(Anti-infective Drugs)抗精神病药物(Antipsychotic Drugs)82PPT课件D
44、evelopment of thetherapeutic drug monitoring(TDM)service at Karolinska Huddinge-Eliasson E,et al.Eur Clin Pharmacol,2013,69(Suppl 1):s25-s3283PPT课件免疫抑制剂的TDMn原因治疗指数低、有效治疗窗窄；口服剂型的生物利用度低、药动学个体差异大。n主要品种CsA：吸收相个体差异大、治疗窗窄、可致肾毒性；FK506：血药浓度与临床效果有显著相关性（低排高毒）；MMF:药动学参数与临床效果有相关性、个体差异大、治疗第一个月药动学参数会发生改变、药物相互作用、肾
45、毒性；SRL：推荐有效全血浓度范围510ng/ml,常规监测尚缺乏有效证据。84PPT课件抗菌药物的TDMn早期以氨基糖苷类监测为主nICU监测内酰胺类受到重视nTDM替代策略“目标浓度干预”n万古霉素的TDM仍然热议85PPT课件抗菌药物的疗效与其PK/PD有关nPK参数:Cmax、Cmin、AUC(0-24)、t1/2、V、CL。nPD参数：MIC90、MBC、PAE。nPK/PD参数：Cmax/MIC、AUC(0-24/MIC、%TMIC。86PPT课件87PPT课件88PPT课件万古霉素TDM在“争议”中发展n早期的万古霉素存在着严重的肾毒性和耳毒性，而TDM被认为是减少万古霉素不良反
46、应的工具之一,因此国外普遍开展了此项工作。n监测的目的在于防范严重不良反应。n监测方式包括测定药峰浓度和谷浓度。n定义万古霉素有效血药浓度范围是：峰值 3040gmL-1谷值 510gmL-1。89PPT课件针对万古霉素治疗药物监测方面存在的争议，美国感染性疾病学会（IDSA）、美国卫生系统药师协会（ASHP）和美国感染病药师协会（SIDP）联合组织相关专家运用循证医学方法对1958年-2008年发表的相关英文文献进行证据等级的评价，并根据证据质量给出相应的推荐意见。90PPT课件主要结论主要结论n药动学和药效学监测参数的选择药动学和药效学监测参数的选择万古霉素不是单纯的浓度依赖性的抗生素，该
47、药的理想监测参数万古霉素不是单纯的浓度依赖性的抗生素，该药的理想监测参数是是AUC/MICAUC/MIC；欲达到临床治疗效果，监测参数的目标值是欲达到临床治疗效果，监测参数的目标值是AUC/MIC400AUC/MIC400。n给药剂量对药动学和药效学参数的影响给药剂量对药动学和药效学参数的影响万古霉素的给药剂量应根据实际体重（万古霉素的给药剂量应根据实际体重（ABWABW）计算。对于肥胖患者，）计算。对于肥胖患者，初始剂量可以依据初始剂量可以依据ABWABW计算结果，然后根据血药浓度调整剂量以达计算结果，然后根据血药浓度调整剂量以达到治疗水平。到治疗水平。持续输注与间歇性给药相比，不太可能改善
48、疗效。（持续输注与间歇性给药相比，不太可能改善疗效。（AA）91PPT课件根据以上述评内容，IDSA、ASHP和SIDP联合发布了一项万古霉素治疗指南Rybak MJ.et al.CID 2009,49:325-32792PPT课件n指南针对万古霉素的治疗药物监测和剂量调整等内容进行了规定，如：根据稳态谷浓度调整用药剂量范围（在第4个剂量或第5个剂量给药前采血）；建议万古霉素谷浓度维持在10mg/L以上，以避免产生耐药菌；对于严重感染如金葡菌引起的菌血症、心内膜炎、骨髓炎、脑膜炎及院内获得性肺炎等，建议谷浓度维持在1520mg/L(MIC1mg/L)。不推荐通过测定峰浓度。93PPT课件万古霉
49、素临床应用中国专家共识（2011版）n随着万古霉素纯度提高，现在万古霉素剂量与血药浓度的线性关系已经明确，临床中不需要常规进行TDM。n建议常规作TDM 适应证患者为：目前推荐应用大剂量万古霉素来维持其血药谷浓度在15 20 mgL1 并且长疗程的患者；肾功能不全、老年人、新生儿等特殊群体患者；合用其他耳、肾毒性药物的患者。94PPT课件95PPT课件“中国万古霉素治疗药物监测指南启动会中国万古霉素治疗药物监测指南启动会”于于2013年年12月月6日在北京西城区干部培训中心召开日在北京西城区干部培训中心召开 96PPT课件我院治疗药物监测工作概况n1985年，我院以苯妥英、茶碱血药浓度测定为切
50、入点，率先在省内启动了治疗药物监测工作。n近30年来，坚持走与临床相结合的可持续发展道路，支持常规监测与科研工作并重、实验室建设与人才培养并行，取得了一系列成效。97PPT课件1994年，主办了“全省首期治疗药物监测学习班”（屈建）98PPT课件2005年，主办了全省首个与治疗药物监测相关的省级继续教育培训班“色谱技术在治疗药物监测中的应用”（屈建）（屈建）99PPT课件 先后建立了27种药物的血药浓度测定方法，并开展了12个常规监测项目 去甲万古霉素去甲万古霉素丙泊酚 霉酚酸 胺碘酮苯巴比妥苯妥英环孢素利奈唑胺 维拉帕米 百草枯 万古霉素 瑞芬太尼 丙戊酸 甲氨蝶呤 白消安 伪麻黄碱 二甲双
