1、有机合成班级 姓名 测试日期 学生总结家长意见1A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：AB C，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与氢氧化钠反应，以下说法正确的是( )AA是乙炔，B是乙烯 BA是乙烯，B是乙烷 CA是乙醇，B是乙醛 DA是环己烷，B是苯2某药物中间体的合成路线如下：下列说法正确的是( )A对苯二酚在空气中能稳定存在B1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应C2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应D该中间体分子中含有羰基和烃基两种含氧官能团3“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念，在“绿色化学工艺中，理想状态是反应物中原子全部转化为
2、欲制得的产物，即原子利用率为100%，在用CH3CCH合成CH2=C(CH3)COOCH3的过程中，欲使原子利用率达到最高，还需要其它的反应物有( )A.CO和CH3OH B.CO2和H2O C.H2和CO2 D.CH3OH和H24关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是（ ）A顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料 B顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体C涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 D酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇5下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A分馏产品是纯净物 B主要发生物理变化C是石油的裂化 D属于取代反应6CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CP
3、AE路线如下：下列说法正确的是（ ）A苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物B1 mol CPAE最多可与含3 mol NaOH的溶液发生反应C用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成D咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应7已知酸性： H2CO3 ，综合考虑反应物的转化率、原料成本、操作是否简便等因素，将 转变为 的最佳方法是（ ）A与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液 B与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2 D与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO48CPAE是蜂胶的主要活性成分，它由咖
4、啡酸合成，合成过程如下。下列说法不正确的是()A1 mol CPAE和1mol咖啡酸分别与足量的NaOH溶液反应，均最多消耗3 mol NaOHB可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团9下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法正确的是（ ）A反应是加成反应，产物的结构简式 CH3CHBr2B反应是氧化反应，其中是去氢氧化C反应是取代反应，其中是酯化反应反应D是消去反应 ，反应的副产物中有SO2气体10已知： ，如果要合成 所用的原始原料可以是（ ）2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔 1, 3-戊
5、二烯和2-丁炔2, 3-二甲基-1, 3-戊二烯和乙炔 2, 3-二甲基-l, 3-丁二烯和丙炔A B C D只有11有机物A是一种常用的内服止痛解热药。1 mol A 水解得到1 mol B 和1 mol 醋酸。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。A的相对分子质量不超过200。B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为0.652。A、B都是有碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物。则下列推断中，正确的是（ ）AA、B的相对分子质量之差为43 B1个B分子中应当有2个氧原子CB的分子式是C7H6O3 DB能与NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应121,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可以
6、通过下列方法合成，则烃A为（ ）A1-丙稀 B1，3-丁二烯 C乙炔 D乙烯13BHT是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是（ ）A 与BHT互为同系物 B 属于芳香烃CBHT不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D两种方法的反应类型都是加成反应14CH2CHCHCH2可通过聚合反应生成一种顺式聚合物，这种顺式聚合物的结构简式是（ ）15丁腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是（ ） CH2=CHCH=CH2 CH3CCCH3 CH2=CHCNCH3-CH=CH-CN CH3CH=CH2 CH3CH=CHCH3A B C D16下图中A、B、C、D、E、F、G均
7、为有机化合物。（1）D的化学名称是 。（2）反应的化学方程式是 。（3）B的分子式是 。A的结构简式是 。反应的反应类型是 。（4）符合下列条件的B的同分异构体的数目有 个。i）含有邻二取代苯环结构、ii）与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途 。（6）试以乙烯为主要原料（其它无机试剂自选）合成乙二醇，请按以下格式设计合成路线。17 某物质E可做香料，其结构简式为 ，工业合成路线如下：回答下列问题：（1）A为芳香烃，相对分子质量为78。下列关于A的说法中，正确的是_ (填序号)；a密度比水大 b所有
8、原子均在同一平面上 c一氯代物只有一种（2）B的结构简式可能是_、_；（3）步骤的化学方程式是_ _；18聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：已知：（1）B的名称(系统命名)为 。（2）若反应的反应条件为光照，最先得到的氯代有机物结构简式是 。（3）写出下列反应的反应类型：反应是 ，反应是 。（4）写出B与D反应生成G的反应方程式 。（5）甲苯的二氯代物产物的同分异构体有 种。（6）利用以上合成路线的信息，以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物（无机试剂任选），写出合成路线。参考答案1C
9、 试题分析：A的相对分子质量比B大2，说明A发生去氢生成B，C的相对分子量比B大16，则B为醛，C为酸，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，根据酯的化学式可知，应为乙酸和乙醇发生酯化的反应，则A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸，发生：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，符合各物质的转化关系，故选C。2B 试题分析：酚羟基易被氧气氧化，对苯二酚在空气中不能稳定存在，故A错误；苯环和羰基能与氢气加成，1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应，故B正确；2,5-二羟基苯乙酮不能发生水解反应，故C错误；该中间体分子中含有羟基、羰基和酯基含氧官能团，故D错误。3. A 试题分析：用CH3 CC
10、H合成CH2 C（CH3）COOCH3 ，还需要2个C原子、4个H原子、2个O原子，所以另外的反应物中C、H、O的原子个数比为1：2：1即可，A、如果两种物质按照分子个数比1：1组合，C、H、O的原子个数比为恰好为1：2：1，A正确；B、两种物质无论何种比例都不能使C、H、O的原子个数比为1：2：1，B错误；C、两种物质无论何种比例都不能使C、H、O的原子个数比为1：2：1，C错误；D、两种物质无论何种比例都不能使C、H、O的原子个数比为1：2：1，D错误，答案选A。4C 试题分析：A顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂是人工合成的，不属于天然高分子材料，A错误；B顺丁橡胶的单体为1，3-丁二烯，与反-2
11、-丁烯分子式不同，B错误；C涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的聚对苯二甲酸乙二醇酯，C正确；D酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，不是甲醇，D错误，答案选C。5B 试题分析：A分馏产品均是混合物，A错误；B石油分馏是物理变化，则主要发生物理变化，B正确；C是石油的裂解，C错误；D乙烯含有碳碳双键与溴水发生加成反应生成1，2二溴乙烷，即属于加成反应，D错误，答案选B。6B 试题分析：A、醇和酚含有官能团不同，不属于同系物，故错误；B、1mol该有机物含有2mol酚羟基和1mol酯基，因此最多需要3molNaOH，故正确；C、CPAE和咖啡算中都含酚羟基，都能使FeCl3显色，故错误；D、咖啡酸和
12、CPAE不能发生消去反应，故错误。7C 试题分析：由于酯类在酸性条件下水解是可逆反应，原料的利用率不高，故不在酸性条件下水解，A，B错误；在与足量的NaOH溶液共热后，变为，在根据H2CO3 ，往溶液中通入CO2，可产生酚羟基，如果加入硫酸的话，还会产生COOH，故选C。8B 试题分析：A含酚-OH、-COOC-，均与NaOH反应，则1 mol CPAE和1mol咖啡酸分别与足量的NaOH溶液反应，均最多消耗3 mol Noah，故A正确；BCPAE中含酚-OH、苯乙醇中含-OH，均与Na反应生成氢气，则不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，故B错误；C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质，含
13、酚-OH、乙基（或2个甲基），含酚-OH、乙基存在邻、间、对三种，两个甲基处于邻位的酚2种，两个甲基处于间位的有3种，两个甲基处于对位的有1种，共9种，故C正确；D咖啡酸含碳碳双键、酚-OH、-COOH，3种含氧官能团；且碳碳双键能够发生加聚反应，故D正确。故选B。9D 试题分析：A、反应是乙烯与单质溴发生加成反应，产物的结构简式 CH2BrCH2Br，故A错误；B反应是乙烯与水的加成反应，故B错误；C反应是乙酸的还原反应，故C错误；D反应是乙醇的消去反应，反应条件是浓硫酸加热，加热时浓硫酸具有强氧化性，能够与乙醇发生氧化还原反应，生成SO2气体，故D正确；故选D。10B 试题分析：合成 的炔
14、烃可以是：2-丁炔或丙炔，若为2-丁炔，则二烯烃为2-甲基-l，3-丁二烯，若为丙炔，则二烯烃为2，3-二甲基-l，3-丁二烯，所以符合题意，故选项B正确，11B 试题分析：A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色，说明A中没有酚羟基，但有羧基。1 mol A 水解得到1 mol B 和1 mol 醋酸，说明A是由醋酸形成的酯。因为AH2OBCH3COOH，因此A、B的相对分子质量之差为42，且B中至少含有3个氧原子。B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为0.652，则氧元素的质量分数为0.348，由于A的相对分子质量不超过200，所以B的相对分子质量不超过158。因为，因此B中只能含有3个碳原
15、子，B的相对分子质量，羧基和羟基的相对分子质量之和62，此时还剩余76，所以B的分子式为C7H6O3，含有1个苯环、1个羧基和1个羟基。12D 试题分析：结合题中信息，采用逆推法，根据C的生成物结构简式可知，1，4-二氧六环是C通过分子间脱水生成的，C应该是乙二醇；B通过氢氧化钠的水溶液水解得到乙二醇，所以B是1，2-二溴乙烷；A与溴单质发生了加成反应生成1，2-二溴乙烷，所以A是乙烯，答案选D。13A 试题分析：A、结构和组成相似，相差8个“CH2”，互为同系物，故正确；B、此有机物中含有除C、H外，还含有O，不属于烃，故错误；C、BHT中含有酚羟基和甲基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故错误；
16、D、方法二属于取代反应，故错误。14B 试题分析：1,3-丁二烯发生加聚时是1,4加成，所以在中间形成一个新的碳碳双键，所谓顺式是要求相同的基团在同侧，所以选B。15B 试题分析：根据丁腈橡胶的结构简式判断，丁腈橡胶为加聚产物，根据“单变双，双变单，超过4价不相连”判断，该高聚物的单体为CH2=CHCH=CH2 和CH3CH=CH2，选B。16（1）乙醇（2）CH3COOHC2H5OH CH3COOC2H5H2O（3）C9H10O3 ； ；水解反应（4）8 ；（5）（6）试题分析：（1）D在浓硫酸、170下反应生成乙烯，结合D的分子式知D是乙醇D的结构简式为:CH3CH2OH；(2)乙醇和乙酸
17、发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应方程式为CH3COOHC2H5OH CH3COOC2H5H2O ；（3）B在浓硫酸、加热条件下反应生成酯E，根据E的结构简式知B中含有羧基和羟基，其结构简式为，分子式是C9H10O3；B和C、D发生酯化反应生成A，则A的结构简式为: ；反应的反应类型是水解反应；(4)i)含有邻二取代苯环结构，说明含有两个取代基且处于邻位，ii)与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，所以其同分异构体为，有8种同分异构体，如；(5)G是乙烯，G能和水反应生成乙醇，能发生加聚反应发生聚乙烯，其反应方程式为（6）以乙烯为主要原料（其它无机试剂自选）合成乙二醇，先加成在水解，。1
18、7（1）bc；（2）或；（3）。试题分析：A为芳香烃，相对分子质量为78，A与丙烯发生反应得到异丙苯，则A为，反应为加成反应，异丙苯与氯气在光照条件下发生侧链上取代反应生成一氯代物B，则B为或，反应为B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，反应为与HBr发生加成反应生成C，C发生水解反应生成D，D发生氧化反应生成，则D为，C为。（1）A为，密度比水小，为平面结构，所有原子均在同一平面上，不存单双键交替形式，为单键双键之间的一种特殊的键，其一氯代物只有一种，故a错误，bc正确，故答案为：bc；（2）由上述分析可知，B的结构简式可能是或，故答案为：或；（3）步骤的化学方程式是， 故答案为：
19、。18（1）1,2-丙二醇 （2）CH2ClCH=CH2 （3）加成反应，氧化反应（4）nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH(CH3)CH2OH+(2n-1)H2O（5）10（6）试题分析：丙烯与氯气加成生成A（CH3CHClCH2Cl），A通过水解反应生成C（CH3CHOHCH2OH）；苯与氢气加成，利用逆推法，可知C是环己烯；G是聚酯增塑剂，可知B、D发生缩聚反应生成G；根据，可知F是酯类物质，F为CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3。（1）B的名称1, 2-丙二醇；（2）若反应的反应条件为光照，丙烯与氯气发生取代反应，最先得到的氯代有机物结构简式是CH2ClCH=CH2；（3）根据流程图，反应是水解反应（取代反应），反应是氧化反应；（4）B与D反应生成G的反应方程式n HOOC(CH2)4COOH + n HOCH(CH3)CH2OH+ (2n-1)H2O；（5）甲苯的二氯代物产物的同分异构体有10种，分别是两个氯原子都在甲基上、一个氯原子在甲基是，一个在苯环上（3种情况邻、间、对）、2个氯原子都在苯环上6种(2，3二氯甲苯、2，4二氯甲苯、2，5二氯甲苯、2，6二氯甲苯、3，4二氯甲苯、3，5二氯甲苯)；利用逆推法，根据，以甲苯和乙醇为原料合成的路线是。
