最新高考化学二轮题型必练-多官能团相关计算(解析版).docx

上传人(卖家):四川三人行教育 文档编号:580966 上传时间:2020-06-15 格式:DOCX 页数:16 大小:247.39KB
下载 相关 举报
最新高考化学二轮题型必练-多官能团相关计算(解析版).docx_第1页
第1页 / 共16页
最新高考化学二轮题型必练-多官能团相关计算(解析版).docx_第2页
第2页 / 共16页
最新高考化学二轮题型必练-多官能团相关计算(解析版).docx_第3页
第3页 / 共16页
最新高考化学二轮题型必练-多官能团相关计算(解析版).docx_第4页
第4页 / 共16页
亲,该文档总共16页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、 2020届高考化学二轮题型对题必练届高考化学二轮题型对题必练 多官能团的相关计算(解析版)多官能团的相关计算(解析版) 一、单选题(本大题共 25 小题) 1. 化合物 X 是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列 有关化合物 X 的说法正确的是() A. 分子中两个苯环一定处于同一平面 B. 不能与饱和Na2CO3溶液反应 C. 在酸性条件下水解,水解产物只有一种 D. 1mol化合物 X最多能与 2molNaOH 反应 2. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的 杀伤有独特作用 下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( ) A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B. 该物质

2、遇FeCl3溶液显色 C. 1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2 D. 与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少 1种 3. 乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,关于该有机物的叙述中正确的是 ( ) 分子式为C12H19O2; 不能发生银镜反应; 1mol该有机物最多能与 3mol 氢气发生加成反应; 它的同分异构体中不可能有酚类; 1mol该有机物与 NaOH溶液反应最多消耗 1mol NaOH;属于芳香族化合物。 A. B. C. D. 4. 合成导电高分子化合物 PPV的反应为: 下列说法正确的是( ) 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 16 页 A

3、. PPV是聚苯乙炔 B. 该反应为缩聚反应 C. PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D. 1 mol 最多可与 2 mol H2发生反应 5. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,其结构如图, 对杀伤肿瘤细胞有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述不正 确的是( ) A. 该物质属于芳香族化合物 B. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5 C. 1mol该物质与氢氧化钠溶液反应,最多消耗 2mol NaOH D. 与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少 2种 6. Y是合成医药、 农药及染料的重要中间体, 可由 X在一定条件下合成。 下列说法 不 正确的是( ) A. Y的分子

4、式为C10H8O3 B. 由 X制取 Y 的过程中可得到乙醇 C. 一定条件下,Y能发生加聚反应和缩聚反应 D. 等物质的量的 X、Y分别与 NaOH溶液反应,最多消耗 NaOH的物质的量之比为 3:2 7. Phenolphthalein 是常用酸碱指示剂,其结构如图所示。有关该 有机物说法正确的是() A. 分子式为C20H12O4 B. 含有的官能团有羟基、酯基、羧基 C. 可以发生取代反应、加成反应和氧化反应 D. 1 mol该物质与H2和溴水反应,消耗H2和Br2的最大值分别为 10 mol和 4 mol 8. 天然维生素 P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生

5、素 P 的叙述正确的是( ) A. 该分子中含有 3种官能团 B. 分子中有三个苯环 C. 1mol该化合物与 NaOH溶液作用消耗 NaOH 的物质的量 以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是 4mol、8mol D. 1mol该化合物最多可与5molBr2完全反应 9. 有机物 a和苯通过反应合成 b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。下列说 法错误的是( ) A. 该反应是取代反应 B. 若 R 为CH3时,b 中所有碳原子共面 C. 若 R 为C4H9时,则 b中苯环上的一氯代物可能的结构共有 12种 D. 若 R为C4H5O时,1mol b 最多可以与4molH2加成 10.

6、 二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列关于二羟甲 戊酸的说法正确的是 A. 与乙醇可发生酯化反应,生成产物的分子式为C8H18O4 B. 能发生加成反应,不能发生取代反应 C. 在铜的催化下与氧气反应,产物可以发生银镜反应 D. 1 mol该有机物可以与足量金属钠反应产生标准状况下 22.4LH2 11. 科学家研制出多种新型杀虫剂代替 DDT,化合物 A是其中的一 种,其结构如图下列关于 A 的说法正确的是( ) A. 化合物 A的分子式为C15H22O3 B. 与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色 C. 1 mol A 最多可以与 2 mol Cu(OH)2反应 D. 1 mol A

7、 最多与 1 mol H2发生加成反应 12. 兴奋剂是体育比赛中禁用的药物,曾获得 2013年欧洲冬季锦标赛 4 400米接力银 牌的俄罗斯运动员科特尔雅洛娃,近日被查出使用含有兴奋剂成分的药物有一种 兴奋剂的结构如图关于它的说法中不正确的是( ) A. 该有机物能发生酯化反应 B. 该有机物属于芳香烃 C. 既能发生还原反应,又能发生氧化反应 D. 1 mol 该物质最多跟 5mol氢气发生反应 13. 某品牌化妆品的主要成分 Z具有美白功效, 原从杨树中提取,现可用如图所示反应 合成。下列对 X、Y、Z的叙述,正确的是( ) 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 16 页 A. X

8、、Y和 Z均能和 NaOH溶液反应 B. X 和 Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应 C. Y 既能发生加聚反应,也能发生缩聚反应 D. Y分子中所有原子不可能共平面 14. 我国本土科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得 2015年的 诺贝尔生理和医学奖已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素 的原料之一, 下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是 ( ) A. 与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4 B. 能发生加成反应,不能发生取代反应 C. 在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应 D. 标准状况下 1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4L H2 15. 某有

9、机化合物的结构简式如图所示,下列说法正确的是( ) A. 不能发生银镜发应 B. 1mol 该物质最多可与2molBr2反应 C. 1mol 该物质最多可与 4mol NaOH反应 D. 与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应 16. 已知某有机物 X 的结构简式为 下列有关叙述不正确 的是 ( ) A. 1 mol X分别与足量的 Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物 质的量分别为 3 mol、4 mol、1 mol B. X 在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应 C. X 在一定条件下能发生消去反应和酯化反应 D. X的化学式为C10H10O6 17. 咖啡

10、鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示 关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( ) A. 分子式为C16H18O9 B. 所有碳原子不可能都在同一平面上 C. 1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗5molBr2 D. 在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应 18. 乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气,其结构简式如图关于 该有机物的叙述中正确的是 在 Ni催化条件下 1mol该有机物可与 3mol H2发生加成; 该有机物不能发生银镜反应; 该有机物分子式为 C12H22O2; 该有机物的同分异构体中不可能有酚类; 1mol该有机物水解时只能消耗 1mol NaOH( ) A. B.

11、 C. D. 19. “分子机器设计和合成”有着巨大的研究潜力。人类步入分子器件时代后,使得光 控、温控和电控分子的能力更强,下图是蒽醌套索醚电控开关。下列说法错误的是 ( ) A. 物质的分子式是C25H28O8 B. 反应a是氧化反应 C. 1mol可与8molH2发生加成反应 D. 物质的的所有原子不可能共平面 20. 中成药连花清瘟胶囊在对抗 H1N1病毒中发挥重大作用,其有效成分绿原酸的结构 简式如图,下列有关说法错误的是( ) A. 绿原酸属于芳香族化合物 B. 分子中至少有 7 个碳原子共面 C. 1mol绿原酸最多可消耗 5molNaOH D. 与绿原酸苯环上取代基种类及个数均

12、相同的有机物还有 5种 21. 某有机物的结构简式如图,若等物质的量的该有机物分别与 Na、 NaOH、 Na2CO3、 NaHCO3恰好反应时, 则消耗 Na、 NaOH、 Na2CO3、 NaHCO3的物质的量之比是 ( ) 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 16 页 A. 3:3:2:1 B. 6:4:3:2 C. 1:1:1:1 D. 3:2:2:1 22. 分支酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列有关分支酸 的叙述正确的是 A. 可与乙醇、乙酸反应,也可使溴的四氯化碳溶液、 酸性高锰 酸钾溶液褪色 B. 1 mol该有机物与 NaOH溶液反应,最多消耗 3 mol NaO

13、H C. 分支酸的分子式为C10H8O6 D. 分支酸分子中含有 2种含氧官能团 23. 下列关于普伐他汀的水解产物(结构简式如图)的说法正确的是( ) A. 含有两种官能团 B. 能发生加成、酯化、氧化反应 C. 1mol该物质与足量 Na反应,产生2.5gH2 D. 能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理相同 24. 一种从植物中提取的天然化合物 -damascone 可用于制作香水, 其结构为:,有关该化合物的下列说法不正确的是( ) A. 分子式为C13H20O B. 该化合物可发生聚合反应 C. 1mol该化合物完全燃烧消耗19molO2 D. 与Br2的CCl4溶液反应生成的产物

14、经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验 25. 某有机物的结构简式如图所示,有关该有机物的叙述不正确的是( ) A. 在一定条件下,能发生取代、氧化、酯化和加聚反应 B. 该物质分子中最多可以有 9个碳原子在同一平面上 C. 1 mol该物质最多可与 4 mol H2发生加成反应 D. 1 mol该物质完全氧化最多可消耗 13 mol 氧气 答案和解析答案和解析 1.【答案】C A.两个苯环连接在饱和碳原子上,具有甲烷的结构特点,且 C-C 为单键,可自由旋转, 则分子中两个苯环不一定处于同一平面,故 A错误; B.含有羧基,具有酸性,可与碳酸钠反应,故 B 错误; C.能水解的只有酯基,

15、因为环状化合物,则水解产物只有一种,故 C 正确; D.能与氢氧化钠反应的为酯基、羧基,且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则 1mol化合 物 X 最多能与 3molNaOH 反应,故 D错误。 故选 C。 2.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解 答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意 H 原子数的判断及官能团的判断,题目难 度不大。 【解答】 A.汉黄芩素的分子式为 C16H12O5,故 A错误; B.含酚-OH,遇 FeCl3溶液显色,故 B正确; C.酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则

16、1 mol该物 质与溴水反应,最多消耗 2mol Br2,故 C 错误; D.与足量 H2发生加成反应后,该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少,故 D错误。 故选 B。 3.【答案】A 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生的分析能力的 考查,注意把握有机物的官能团的性质,为解答该题的关键,难度不大。有机物中含有 碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有酯基,可发生水解反应,结合有机物的 组成解答该题。 【解答】 由结构简式可知分子中含有 12个 C 原子,20个 H原子,2个 O原子,则分子式为 C12H20O2,故错误; 分子中不含醛基,则不能发

17、生银镜反应,故正确; 只有碳碳双键能与氢气发生加成反应,1mol该有机物在一定条件下和 H2反应,共消 耗 H2为 2mol,故错误; 分子中含有 3 个双键,则不饱和度为 3,而酚类物质的不饱和度为 4,则它的同分异 构体中不可能有酚类,故正确; 能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基,水解生成羧基和羟基,只有羧基能与氢氧化钠 反应,则 1mol该有机物水解时只能消耗 1mol NaOH,故正确; 分子中不含苯环或稠环,则不属于芳香族化合物,故错误。 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 16 页 故选 A。 4.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学

18、生的分析能力的考查,注意把握 有机物的结构尤其时高聚物的结构,难度不大。 【解答】 由反应方程式可知 PPV 由对二碘苯与发生缩聚反应生成, 与苯乙炔、苯乙烯的加聚产物不同,以此解答该题。 A根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔,故 A错误; B该反应除产生高分子化合物外,还有小分子生成,属于缩聚反应,故 B 正确; CPPV与聚苯乙烯的重复单元不相同,故 C错误; D该物质分子中碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应,所以 1mol 最多可以与 5mol氢气发生加成反应,故 D错误。 故选 B。 5.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的

19、关系、有机反应为解 答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意 H 原子数的判断及官能团的判断,题目难 度不大。 由结构简式知,分子中含酚-OH、碳碳双键、羰基及醚键,结合酚、烯烃等有机物的性 质来解答。 【解答】 A该分子中含有苯环,属于芳香族化合物,故 A正确; B汉黄芩素的分子式为 C16H12O5,故 B 错误; C酚-OH 的邻对位与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则 1 mol该 物质与溴水反应,最多消耗 2molBr2,故 C正确; D与足量 H2发生加成反应后,该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少,该分子中官能 团的种类减少 2 种,故 D正确; 故选 B。 6.【答

20、案】D 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解 答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意酚、羧酸、酯的性质,题目难度不大。 【解答】 A. Y分子中含有 10 个碳,三个氧,不饱和度为 7,所以分子式为:C10H8O3,故 A 正 确; B根据质量守恒定律可知:由 X制取 Y的过程中可得到乙醇,故 B正确; C Y含有酚羟基和碳碳双键, 碳碳双键可能发生加聚反应, 酚可与甲醛发生缩聚反应, 故 C 正确; D X中酚羟基、 酯基可与氢氧化钠溶液反应, 1mol可与 3molNaOH反应, Y中酚羟基、 酯基可与氢氧化钠反应,且酯基可水解生

21、成酚羟基和羧基,则 1molY 可与 3molNaOH 反应,最多消耗 NaOH 的物质的量之比为 1:1,故 D错误。 故选:D。 7.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重酚、酯性质的考查,题目难度不大。 【解答】 A.由结构简式可知分子式为 C20H14O4,故 A错误; B.分子中含酚-OH、-COOC-,即含有的官能团有羟基、酯基,故 B错误; C.含酚-OH 可发生取代、氧化反应,酯基可以发生取代反应,含苯环可发生加成反应, 故 C 正确; D.只有苯环与氢气发生加成反应, 酚-OH的邻对位与溴水发生取代,

22、且对位均有取代基, 则 1mol该物质可与 H2和溴水发生反应,消耗 H2和 Br2的最大值为 9mol和 4mol,故 D 错误; 故选 C。 8.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质,题目难度中等,把握有机物的组成、结构和性质为解答 该题的关键,学习中要注意相关基础知识的积累。 【解答】 A、根据维生素 P 的结构简式可知含有的官能团有:羟基、碳碳双键、醚键和羰基,共 有 4种官能团,故 A 错误; B、维生素 P 结构中含有两个苯环,故 B 错误; C、 维生素 P 结构中含有酚羟基, 能与氢氧化钠反应, 每 1mol维生素 P 结构中含有 4mol 酚羟基,所以 1

23、mol 该物质可与 4molNaOH反应,维生素 P 结构中含有的苯环、碳碳双 键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应,一定条件下 1mol该物质可与 H2加成,耗 H2 最大量为 8mol,故 C正确; D、结构中含有酚羟基,能与溴水反应-OH 的邻、对位取代,含有碳碳双键,能发生加 成反应,1mol该物质与足量溴水反应耗 6molBr2,故 D 错误。 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 16 页 故选 C。 9.【答案】D 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,注意 把握有机物的结构和官能团的性质,为解答该题的关键,难度不大。 【解

24、答】 A烃基取代苯环的氢原子,为取代反应,故 A 正确; BR 为-CH3时,与苯环直接相连的原子共平面,则所有的碳原子可能共平面,故 B 正 确; C-C4H9有 4种,分别为:CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3) 2CH-CH2-、(CH3)3C-,苯环的 H被取代,各有邻、间、对 3 种,共 12种,故 C 正 确; DR为 C4H5O时,不饱合度为42:2;6 2 =2,且 1mol 苯环消耗 3mol氢气,则 1mol b 最 多可以与 5mol H2加成,故 D 错误。 故选 D。 10.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与

25、性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重分析与应用能力的考查,注意羧酸不能发生加成反应,题目难度不大。 【解答】 由结构可知分子式,分子中含-OH、-COOH,结合醇、羧酸的性质来解答。 A二羟甲戊酸的分子式为 C6H12O4,-COOH与乙醇发生酯化反应生成有机产物的分子 式为 C8H16O4,故 A 错误; B二羟甲戊酸结构中含有羟基和羧基,不能发生加成反应,能发生取代反应,故 B错 误; C含-CH2OH,在铜的催化下与氧气反应的产物中含-CHO,可以发生银镜反应,故 C 正确; D 二羟甲戊酸结构中含有羟基和羧基, 都可以与足量金属钠反应, 因此标准状况下 1mol

26、 该有机物可以与足量金属钠反应产生氢气的物质的量比值是 1:1.5,所以能产生标况下 33.6LH2,故 D错误。 故选:C。 11.【答案】A 【解析】解:A化合物 A的分子式为 C15H22O3,故 A 正确; B不含酚-OH,不能与 FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色,故 B错误; C -CHO、 Cu (OH)2以 1: 2 反应, 含 2个-CHO, 则 1 mol A 最多可以与 4mol Cu (OH) 2反应,故 C错误; D-CHO、碳碳双键与氢气发生加成反应,1 mol A最多与 3 mol H2发生加成反应,故 D错误; 故选:A。 由结构可知分子式,分子中含-OH、-C

27、HO、碳碳双键,结合醇、醛、烯烃的性质来解 答 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解 答的关键, 侧重分析与应用能力的考查, 注意常见有机物的性质及应用, 题目难度不大 12.【答案】B 【解析】解:A含-COOH可发生酯化反应,故 A正确; B含 O、-Cl等元素,为烃的衍生物,故 B 错误; C含双键可发生氧化、还原反应,故 C 正确; D碳碳双键、羰基、苯环均与氢气发生加成反应,则 1 mol 该物质最多跟 5mol 氢气发 生反应,故 D 正确; 故选:B。 由结构可知,分子中含碳碳双键、羰基、-Cl、醚键及-COOH,结合烯烃、羧酸等有机 物的

28、性质来解答 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重分析与应用能力的考查,注意羧酸、烯烃等的性质分析,题目难度不大 13.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键, 侧重考查酚、烯烃的性质,难度不大。 【解答】 AY为不含酚羟基,与氢氧化钠不反应,故 A 错误; B由于酸性碳酸大于酚、酚大于碳酸氢根,所以含有酚羟基的 X 和 Z都可与碳酸钠反 应,但不能和碳酸氢钠反应,故 B 正确; CY含有碳碳双键,可发生加聚反应,但不含羧基、羟基等官能团,不能发生缩聚反 应,故 C 错误; DY含有碳

29、碳双键和苯环,都为平面形结构,所以 Y所有原子可能在一个平面上,故 D错误。 故选 B。 14.【答案】C 【解析】解:A只有-COOH可与乙醇发生酯化反应,由原子守恒可知,与乙醇发生酯 化反应生成产物的分子式为 C8H16O4,故 A错误; B含-COOH,不能发生加成反应,故 B错误; C含-CH2OH 在铜的催化下与氧气反应的产物含-CHO可以发生银镜反应,故 C 正确; D-COOH、-OH 均与钠反应生成氢气,则标准状况下 1mol该有机物可以与足量金属 钠反应产生 1.5mol 22.4L/mol=33.6LH2,故 D 错误。 故选 C。 由结构可知,含 2个-OH、1个-COO

30、H,结合醇、羧酸的性质来解答。 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 16 页 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重分析与应用能力的考查,注意醇和羧酸的性质考查,题目难度不大。 15.【答案】C 【解析】解:A含甲酸某酯结构,能发生银镜反应,故 A 错误; B酚-OH的邻位、碳碳双键与溴水反应,则 1mol 该物质最多可与 3molBr2反应,故 B 错误; C.2个酚羟基、-Cl及-COOC-均与 NaOH反应,则 1mol 该物质最多可与 4mol NaOH反 应,故 C 正确; D含酚-OH,与 Na2CO3发生反应,与碳酸氢钠不反应,

31、故 D错误; 故选:C。 由结构可知分子中含 HCOOC-、酚-OH、-Cl、碳碳双键,结合甲酸某酯、酚、卤代烃、 烯烃的性质来解答 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重分析与应用能力的考查,注意烯烃、酯等有机物的性质分析,题目难度不大 16.【答案】C 【解析】【分析】 本题旨在考查学生对有机物的结构和性质的应用。 【解答】 A.根据题意,1 mol X 分别与足量的 Na、NaOH 溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种 物质的物质的量分别为 3 mol、4 mol、1mol,故 A正确; B.有机物含有酚羟基,故 X在一定条件下能与 FeCl

32、3溶液发生显色反应,故 B正确; C.有机物含有羟基、羧基能发生酯化反应,但是与羟基相连的邻位碳原子没有氢原子, 不能发生消去反应,故 C错误; D.根据其结构简式可知,分子式为:C10H10O6;故 D正确。 故选 C。 17.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质,注意把握官能团与性质的关系,侧重羧酸、苯酚、烯烃 及酯的性质的考查,题目难度不大。 【解答】 A.由结构简式可知,分子式为 C16H18O9,故 A 正确; B.左侧六元环中的碳原子均为饱和碳原子,和与它直接相连的原子形成四面体结构,所 有碳原子不可能都在同一平面上,故 B 正确; C.碳碳双键能与溴水发生加成

33、反应,酚羟基邻对位的氢原子能被溴原子取代,则 1mol 咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗 4 molBr2 ,故 C错误; D.该有机物中含有酚羟基、 醇羟基、 酯基、 羧基、 碳碳双键和苯环, 可以发生取代反应、 加成反应和消去反应,故 D正确; 故选 C。 18.【答案】A 【解析】解:分子中含有 2个碳碳双键,则 1mol该有机物可消耗 2molH2,酯基与氢 气不发生加成反应,故错误; 分子中不含醛基,则不能发生银镜反应,故正确; 由结构简式可知分子中含有 12个 C 原子,20个 H原子,2个 O原子,则分子式为 C12H20O2,故错误; 分子中含有 3 个双键,则不饱和度为 3,

34、而酚类物质的不饱和度为 4,则它的同分异 构体中不可能有酚类,故正确; 能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基,水解生成羧基和羟基,只有羧基能与氢氧化钠 反应,则 1mol该有机物水解时只能消耗 1mol NaOH,故正确。 故选:A。 有机物中含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有酯基,可发生水解反应, 结合有机物的组成解答该题 本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生的分析能力的 考查,注意把握有机物的官能团的性质,为解答该题的关键,难度不大 19.【答案】B 【解析】解:A由结构简式可知 C25H28O8,故 A正确; B物质生成,C=O生成 C-O,为加成反应

35、,故 B 错误; C物质含有 2 个苯环、2 个羰基,则 1mol可与 8molH2发生加成反应,故 C正确; D含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则物质的所有原子不可能共平面,故 D 正确。 故选:B。 物质含有羰基,苯环,可发生加成反应,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,物 质生成,C=O生成 C-O,以此解答该题 本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于考查学生的分析能力和综合运 用化学知识的能力,注意把握有机物的空间结构,为解答该题的易错点,难度不大 20.【答案】C 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 16 页 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质, 为

36、高频考点和常见题型, 侧重于学生的分析能力的考查, 注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,为解答该题的关键,易错点为 D,注意同 分异构体的判断,难度中等。 【解答】 A.含有苯环,属于芳香族化合物,故 A 正确; B.苯环为平面形结构, 与苯环直接相连的原子在同一个平面上, 则分子中至少有 7 个碳 原子共面,故 B正确; C.酚-OH、-COOH、-COOC-均能与 NaOH溶液反应,则 1mol绿原酸最多与 4molNaOH 反应,故 C错误; D.如两个羟基在相邻位置,对应的同分异构体有 2种,两个羟基相间,对应的同分异构 体有 3 种,相对位置时同分异构体有 1种,则与绿原酸苯环上

37、取代基种类及个数均相同 的有机物还有 5 种,故 D正确。 故选 C。 21.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质。掌握官能团的性质是解题的关键。 【解答】 该有机物含-OH (醇羟基、 酚羟基) 、 -COOH, 等物质的量的该有机物分别与 Na、 NaOH、 Na2CO3、NaHCO3恰好反应时, 设有机物为 1mol, Na与-OH(醇羟基、酚羟基)、-COOH 反应,则消耗 Na 为 3mol, NaOH与酚羟基和-COOH 反应,消耗 NaOH为 2mol, Na2CO3与酚羟基和-COOH反应,消耗 Na2CO3为 1.5mol NaHCO3与酚羟基和-COOH

38、反应,消耗 NaHCO3为 1mol 则消耗 Na、NaOH、Na2CO3的物质的量之比是 6:4:3:2。 故选 B。 22.【答案】A 【解析】【分析】本题主要考查的是有机物的结构和性质,掌握常见官能团的结构和特 征反应是解题的关键。 【解答】 A.根据分支酸的结构简式, 含有羧基、 羟基, 可以与乙醇、 乙酸发生酯化反应, 含有碳碳双键,可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,故 A正确; B.分支酸分子中含有2个羧基, 1 mol该有机物与NaOH溶液反应, 最多消耗2 mol NaOH, 故 B 错误; C.分支酸的分子式为 C10H10O6,故 C 错误; D.分支酸分子中含有

39、羧基、羟基、醚键 3 种含氧官能团,故 D错误。 故选 A。 23.【答案】B 【解析】解:A分子中含有碳碳双键、-OH、-COOC-、-COOH等四种官能团,故 A 错误; B分子中含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,含有羟基、羧基,可发生酯化反应, 故 B 正确; C分子中含有 4个羟基,1 个羧基,1mol该物质与足量 Na 反应,产生 2.5molH2,共 5g,故 C 错误; D可与溴水发生加成反应,与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故 D错误 故选 B 分子中含有-OH,可发生取代、消去和氧化反应,含有-COO-,可发生水解反应,含有 -COOH,具有酸性可发生中和、取代反应,含有

40、C=C,可发生加成、加聚和氧化反应, 注意不含苯环 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重烯烃、羧酸、醇及酯性质的考查,题目难度不大 24.【答案】C 【解析】解:A、查出结构中含各元素原子数目,得分子式为 C13H20O,故 A正确; B、B中支链碳碳双键能加聚,故 B 正确; C、C中耗氧为:(13+20 4-0.5)=17.5 mol,故 C 项错误; D、D中卤代烃水解后用 HNO3酸化的 AgNO3检验,故 D 正确 故选 C A、从结构中查出各元素的原子个数,可写出分子式; B、可发生加聚反应的有机物中应含不饱和键; C、写出燃烧方程式计

41、算或把分子式中的 C、H 耗氧加起来再减去分子式中氧,即可知 道耗氧量; D、检验卤代烃中卤素原子,进行水解后,需加酸中和碱,再检验 本题是对有机物结构与性质的综合考察从结构入手,找出官能团,与已学习的有机物 性质联系起来来解答此类问题 25.【答案】B 【解析】解:A含有羧基,可发生取代、酯化反应,含有碳碳双键,可发生氧化和加 聚反应,故 A 正确; B与苯环直接相连的原子在同一个平面上,且与碳碳双键直接相连的原子也在同一个 平面上,则该物质分子中最多可以有 11 个碳原子在同一平面上,故 B 错误; C能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则 1 mol该物质最多可与 4 mol H2发 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 16 页 生加成反应,故 C 正确; D有机物分子式为 C9H12O2,1 mol该物质完全氧化最多可消耗氧气的物质的量为 (11+12 4 -1)mol=13mol,故 D正确 故选 B 由结构简式可知,分子中含-COOH、碳碳双键,结合羧酸、烯烃的性质以及苯环、烯烃 的结构来解答 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重烯烃、羧酸性质的考查,题目难度不大

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高中 > 化学 > 高考专区 > 二轮专题
版权提示 | 免责声明

1,本文(最新高考化学二轮题型必练-多官能团相关计算(解析版).docx)为本站会员(四川三人行教育)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|