1、“一母生九子，九子各不同一母生九子，九子各不同”是基因突变导致的吗？是基因突变导致的吗？为什么为什么不是不是基因突变具有低频性基因突变具有低频性为什么会出现为什么会出现新的性状组合新的性状组合？F F1 1P PYYRRYYRRyyrryyrrF F2 2Y_R_Y_R_Y_rrY_rryyR_yyR_9 93 3：yyrryyrr3 31 1：YyRrYyRr基因重组基因重组控制不同性状的控制不同性状的基因自由组合基因自由组合除了基因突变还有什么方式会导致性状的差异呢？除了基因突变还有什么方式会导致性状的差异呢？1.1.概念：概念：在生物体进行在生物体进行有性生殖有性生殖的过程中，控制的过程
2、中，控制不同性状的基因不同性状的基因的的重新组合重新组合。前提前提本质本质有性生殖：有性生殖：由亲本产生的由亲本产生的生殖细胞生殖细胞(配子配子)，经过两性生殖细胞的，经过两性生殖细胞的结合，成为受精卵，再发育成为新的个体的生殖方式。结合，成为受精卵，再发育成为新的个体的生殖方式。控制不同性状基因：控制不同性状基因：非等位基因非等位基因范围：范围：真核生物真核生物RrYDyd非同源染色体非等位基因同源染色体非等位基因2.2.时期：时期：减数分裂（减减数分裂（减）3.3.类型：类型：（1 1）自由组合型：）自由组合型：非非同源染色体上的同源染色体上的非非等位基因的等位基因的自由组合自由组合。（2
3、 2）交叉互换型：）交叉互换型：同源同源染色体上的染色体上的非非姐妹染色单体之间发生局部姐妹染色单体之间发生局部互换互换。思考：思考：总结基因重组发生的时间？总结基因重组发生的时间？减数分裂减数分裂后期后期减数分裂减数分裂前期前期（1 1）自由组合型）自由组合型时间：时间：减数分裂减数分裂后期后期实质：随着实质：随着非同源染色体非同源染色体的自由组合，的自由组合，非等位基因非等位基因发生自由组合。发生自由组合。A AD Da ad dAdAd和和aDaDADAD和和adadA AD Da ad dA AA AB Ba aa ab bb bB B可产生的配子类型：可产生的配子类型：ABAB、ab
4、ab重组后新增的配子类型：重组后新增的配子类型：ABAB、AbAb、abab、aBaB（2 2）互换型）互换型时间：时间：减数分裂减数分裂前期前期实质：实质：同源染色体上的非姐妹染色单体同源染色体上的非姐妹染色单体的交换的交换A AA AB Ba aa ab bB Bb b结果：结果：等位基因等位基因之间发生互换，之间发生互换，导致导致染色单体上染色单体上的的非等位基因重组。非等位基因重组。转基因技术转基因技术（DNADNA重组技术重组技术）（3 3）不同个体或物种间基因的重组）不同个体或物种间基因的重组S S型菌型菌荚膜荚膜控制控制荚膜荚膜形成形成的的X X基因基因加热加热杀死杀死被破坏的被
5、破坏的S S型菌型菌X X基因吸附在基因吸附在R R型菌表面型菌表面X X基因进基因进入入R R型菌型菌重组重组R R型菌转化型菌转化成成S S型菌型菌转基因荧光鼠转基因荧光鼠思考：基因重组能否产生思考：基因重组能否产生新基因新基因和和新性状新性状？基因重组基因重组是原有基因的是原有基因的重新组合，只产生重新组合，只产生新基新基因型因型和和重组性状重组性状，不能，不能产生产生新基因与新性状新基因与新性状。纯种黄色圆粒豌豆纯种黄色圆粒豌豆纯种绿色皱粒豌豆纯种绿色皱粒豌豆 黄色圆粒豌豆黄色圆粒豌豆P PF1F1F2F2黄色圆粒黄色圆粒绿色圆粒绿色圆粒 黄色皱粒黄色皱粒绿色皱粒绿色皱粒产生的配子种类
6、多样化产生的配子种类多样化子代基因组合多样化子代基因组合多样化环境变化环境变化适应适应基因重组基因重组只产生新的基因型，并只产生新的基因型，并未产生新的基因未产生新的基因1 1只出现只出现原有性状的重新组合原有性状的重新组合，不会出现新的性状。，不会出现新的性状。4.4.结果：结果：产生的配子种类多样化产生的配子种类多样化子代基因组合多样化子代基因组合多样化环境变化环境变化适应适应5.5.特点：特点：只产生新的基因型，并只产生新的基因型，并未产生新的基因未产生新的基因无新蛋白质无新蛋白质无新性状产生。无新性状产生。发生在发生在有性生殖有性生殖的遗传中。的遗传中。亲本亲本杂合度越高杂合度越高遗传
7、物质相差越大遗传物质相差越大基因重组类型越多基因重组类型越多6.6.意义意义：（1 1）生物变异的来源之一；）生物变异的来源之一；（2 2）对生物的进化也具有重要意义；）对生物的进化也具有重要意义；（3 3）产生新的基因型，）产生新的基因型，是性状的重新组合是性状的重新组合。（4 4）基因重组是形成生物多样性的重要原因）基因重组是形成生物多样性的重要原因猫由于基因重组而猫由于基因重组而产生的毛色变异产生的毛色变异 四分体时期四分体时期，通过同源染色体的非姐妹染色单体的互换，实了，通过同源染色体的非姐妹染色单体的互换，实了现现同同源染色体上的非等位基因的重组源染色体上的非等位基因的重组。减减后期
8、后期，通过非同源染色体的自由组合，实现了，通过非同源染色体的自由组合，实现了非同源染色体上非同源染色体上的非等位基因的重组的非等位基因的重组。雌雄配子的随机结合不是基因重组。雌雄配子的随机结合不是基因重组。一对等位基因不存在基因重组。一对等位基因不存在基因重组。原核细胞、病毒原核细胞、病毒不进行有性生殖，不进行有性生殖，不能发生基因重组不能发生基因重组。注意事项：注意事项：上个世纪，美国经济学家布朗提上个世纪，美国经济学家布朗提出过一个疑问：出过一个疑问：“2121世纪谁来养活世纪谁来养活中国？中国？”他的意思是说，凭着当时他的意思是说，凭着当时的粮食产量，完全无法养活基数庞的粮食产量，完全无
9、法养活基数庞大并且还在继续增多的中国人口。大并且还在继续增多的中国人口。从从19641964年起，袁隆平就开始研究杂交水稻，到年起，袁隆平就开始研究杂交水稻，到19751975年，他研究出来的新品种年，他研究出来的新品种就已经在全国推广，并取得了非同凡响的成果。此后十年内中国杂交水稻累计增就已经在全国推广，并取得了非同凡响的成果。此后十年内中国杂交水稻累计增产超亿吨，产超亿吨，每年增产的大米可以多养活每年增产的大米可以多养活60006000万人万人。杂交水稻之父杂交水稻之父 袁隆平袁隆平你知道培育杂交水稻的原理吗？你知道培育杂交水稻的原理吗？矮杆抗病矮杆抗病DDTT DDTT ddtt ddt
10、t 高秆高秆抗病抗病 矮秆矮秆不抗病不抗病 ddRRddRR5.5.基因重组的应用基因重组的应用杂交育种杂交育种将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经选择和培育，将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经选择和培育，获得新品种。获得新品种。P P DDTT DDTT ddtt ddtt DdTt DdTt F F1 1 高秆高秆抗病抗病 矮秆矮秆不抗病不抗病 矮秆抗病矮秆抗病 F F2 2 D_T_ D_T_ D_tt D_tt ddTddT_ _ ddtt ddtt 后代全为后代全为矮秆抗病矮秆抗病后代出现后代出现性状分离性状分离操作简单，目的性强；集操作简单，目的性强；
11、集不不同品种的优良性状于一身同品种的优良性状于一身。不足：不足：育种年限长，过程繁琐；育种年限长，过程繁琐；只能利用已有的基因重组，只能利用已有的基因重组，不能产生新的基因不能产生新的基因。优点：优点：5.5.基因重组的应用基因重组的应用杂交育种杂交育种基因工程是指按照人们的愿望，通过转基因工程是指按照人们的愿望，通过转基因等技术赋予生物新的遗传特性，创基因等技术赋予生物新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。生物产品。基因工程基因工程（广义的基因重组）（广义的基因重组）肺炎链球菌的转化实验就是发生了基因重组肺炎链球菌的转化实验就是发生了基
12、因重组五花鱼朝天泡眼金鱼 我国是最早养殖和培育金鱼我国是最早养殖和培育金鱼的国家。金鱼的祖先是野生鲫鱼。的国家。金鱼的祖先是野生鲫鱼。在饲养过程中，在饲养过程中，野生鲫鱼产生基野生鲫鱼产生基因突变因突变，人们选择喜欢的品种培，人们选择喜欢的品种培养，并进行人工杂交。例如，养，并进行人工杂交。例如，将将透明鳞和正常鳞的金鱼杂交，得透明鳞和正常鳞的金鱼杂交，得到了五花鱼到了五花鱼；将朝天眼和水泡眼将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交，得到了朝天泡眼的金鱼杂交，得到了朝天泡眼。与社会的联系与社会的联系比较项目比较项目基因突变基因突变基因重组基因重组定义定义时期时期类型类型结果结果意义意义应用应用碱基对的增添、
13、缺失或替换碱基对的增添、缺失或替换而引起而引起的基因结构的改变的基因结构的改变有性生殖有性生殖过程中，控制不同性状过程中，控制不同性状的基因的基因重新组合重新组合主要在细胞分裂前的间期主要在细胞分裂前的间期减数分裂减数分裂前期、后期前期、后期自发突变、诱发突变自发突变、诱发突变自由组合、互换自由组合、互换产生产生新的基因新的基因产生产生新的基因型新的基因型生物变异的根本来源生物变异的根本来源生物变异的来源之一生物变异的来源之一诱变育种诱变育种杂交育种杂交育种基因突变和基因重组的比较基因突变和基因重组的比较联系：联系：都使生物产生都使生物产生可遗传变异可遗传变异；在长期进化过程中，基因突变为基因
14、重组提在长期进化过程中，基因突变为基因重组提供了大量可供自由组合的新基因，基因重组使突变的基因以多种形式传递；供了大量可供自由组合的新基因，基因重组使突变的基因以多种形式传递；两者均两者均产生新的基因型，可能产生新的表型产生新的基因型，可能产生新的表型1.1.姐妹染色单体含有等位基因的原因分析姐妹染色单体含有等位基因的原因分析a aA A（1 1）若为体细胞）若为体细胞有丝分裂有丝分裂（如根尖分生区细胞、受精卵等），（如根尖分生区细胞、受精卵等），则则只能是基因突变只能是基因突变造成的。造成的。（2 2）若为）若为减数分裂减数分裂，则原因是，则原因是基因突变基因突变（减数分裂前的间期）（减数分
15、裂前的间期）或或基因重组基因重组（减数分裂（减数分裂四分体时期）。四分体时期）。（3 3）若已知该个体或细胞的）若已知该个体或细胞的基因型为基因型为AAAA，则姐妹染色单体上，则姐妹染色单体上出现出现AaAa，只能是由基因突变只能是由基因突变产生。产生。（4 4）细胞分裂图判断）细胞分裂图判断a aA AA Aa aa aA AA AA A有丝分裂有丝分裂a aA AA AA Aa aA AA Aa a1.1.姐妹染色单体含有等位基因的原因分析姐妹染色单体含有等位基因的原因分析基因突变基因突变减减后期后期基因突变基因突变减减后期后期基因重组基因重组减减基因突变或基因重组基因突变或基因重组1.1
16、.碱基互补配对原则能保证碱基互补配对原则能保证DNADNA复制的准确性复制的准确性,使亲子代间的遗传信使亲子代间的遗传信息保持一致。息保持一致。()()2.2.基因突变改变了基因的数量和位置。基因突变改变了基因的数量和位置。()3.DNA3.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的而引起的DNADNA碱基序列碱基序列的改变的改变,叫作基因突变。叫作基因突变。()()4.4.细胞癌变是因为细胞中含有原癌基因。细胞癌变是因为细胞中含有原癌基因。()5.5.癌细胞表面糖蛋白减少癌细胞表面糖蛋白减少,使得细胞容易扩散并无限增殖。使得细胞容易扩散并无限增殖。()(
17、)6.6.基因突变都是有害的。基因突变都是有害的。()()7.7.一个基因可以向不同的方向发生突变一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因产生一个以上的等位基因,这体现了基因突变的随机性。（这体现了基因突变的随机性。（）8.8.生物有性生殖过程中生物有性生殖过程中,不同基因型的雌雄配子随机结合现象属于不同基因型的雌雄配子随机结合现象属于基因重组。基因重组。()()小结小结:四分体时期，通过同源染色体的非姐妹染色单体的互四分体时期，通过同源染色体的非姐妹染色单体的互换，实现了换，实现了同源染色体上的非等位基因的重新组合同源染色体上的非等位基因的重新组合。减减后期，通过非同源染色体
18、的自由组合，实现了后期，通过非同源染色体的自由组合，实现了非非同源染色体上的非等位基因的重新组合。同源染色体上的非等位基因的重新组合。雌雄配子的随机结合雌雄配子的随机结合不是基因重组。不是基因重组。等位基因之间等位基因之间不存在基因重组。不存在基因重组。如：一对肤色正常的夫妇，生了一个肤色正常的孩子和如：一对肤色正常的夫妇，生了一个肤色正常的孩子和一个白化病的孩子，不是基因重组的结果，一个白化病的孩子，不是基因重组的结果，是基因分离是基因分离的结果。的结果。注意：注意：基因突变基因突变染色体变异染色体变异基因重组基因重组表现型表现型基因型基因型环境环境（改变）（改变）（改变）（改变）（遗传物质
19、发生改变）（遗传物质发生改变）（可遗传的变异）（可遗传的变异）u 生物变异类型判断关键生物变异类型判断关键：遗传物质是否改变：遗传物质是否改变（不遗传的变异）（不遗传的变异）（改变）（改变）（遗传物质未发生改变）（遗传物质未发生改变）（改变）（改变）某研究团队调查了某研究团队调查了4 4家医院家医院2006200620132013年确年确诊的肺癌患者诊的肺癌患者13031303人，其中吸烟的有人，其中吸烟的有823823人，人，占患者总数的占患者总数的63.16%;63.16%;同时，他们调查健康同时，他们调查健康人作为对照，在人作为对照，在13031303名健康人中，吸烟的有名健康人中，吸烟
20、的有509509人，占人，占39.06%39.06%。基于该调查结果，甲乙。基于该调查结果，甲乙两人得出了不同结论。甲认为吸烟与肺癌患两人得出了不同结论。甲认为吸烟与肺癌患病率之间存在因果关系，吸烟会使肺癌患病病率之间存在因果关系，吸烟会使肺癌患病率升高。乙认为上述调查不足以说明吸烟与率升高。乙认为上述调查不足以说明吸烟与肺癌患病率之间有因果关系，只能说明二者肺癌患病率之间有因果关系，只能说明二者之间具有较高的相关性。乙在同甲辩论时之间具有较高的相关性。乙在同甲辩论时说说:“:“吸烟的人平时都携带打火机，你能说吸烟的人平时都携带打火机，你能说带打火机与患肺癌之间有因果关系吗带打火机与患肺癌之间
21、有因果关系吗?”?”讨论讨论1 1：你认为能否从该调查中得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论你认为能否从该调查中得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论?如果如果能，对不吸烟人群中仍有少数人患肺癌如何解释能，对不吸烟人群中仍有少数人患肺癌如何解释?如果不能，对吸烟与肺癌如果不能，对吸烟与肺癌患病率的高相关性该如何解释患病率的高相关性该如何解释?在在“确诊的肺癌患者确诊的肺癌患者13031303人，其中吸烟的有人，其中吸烟的有823823人，占患者总数的人，占患者总数的63.16%”63.16%”，这说明吸烟和肺癌患病率之间存在很高的相关性，这说明吸烟和肺癌患病率之间存在很高的相关性,但在此处并但在此处
22、并没有证据表明，吸烟与肺癌患病率之间存在因果关系。没有证据表明，吸烟与肺癌患病率之间存在因果关系。讨论讨论2 2：你认为能否从该调查中得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论你认为能否从该调查中得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论?如如果能，对不吸烟人群中仍有少数人患肺癌如何解释果能，对不吸烟人群中仍有少数人患肺癌如何解释?如果不能，对吸烟与如果不能，对吸烟与肺癌患病率的高相关性该如何解释肺癌患病率的高相关性该如何解释?要证明吸烟是肺癌的致病因素，还要进行病理学分析要证明吸烟是肺癌的致病因素，还要进行病理学分析,需要发现吸烟导致肺需要发现吸烟导致肺癌的机制，即烟草中的什么成分，以什么方式，导致了肺癌。
23、材料中还提到癌的机制，即烟草中的什么成分，以什么方式，导致了肺癌。材料中还提到“在在13031303名健康人中，吸烟的有名健康人中，吸烟的有509509人，占人，占39.06%”39.06%”，说明吸烟并不，说明吸烟并不-定定导致肺癌。据此，可以作出判断导致肺癌。据此，可以作出判断:只依靠材料中的两个调查，无法得出吸烟只依靠材料中的两个调查，无法得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论，但能得出吸烟与肺癌之间存在很高的相关性。会导致肺癌患病率升高的结论，但能得出吸烟与肺癌之间存在很高的相关性。一种来自细菌的核酸酶一种来自细菌的核酸酶Cas9Cas9与短链与短链RNARNA结合，然后切割结合，然后切割
24、与与“向导向导”RNA”RNA结合的结合的DNADNA，使使DNADNA双链断裂。双链断裂。CRISPR/Cas9CRISPR/Cas9系统系统向导向导RNARNA它的部分序列通过碱基互补它的部分序列通过碱基互补配对原则，与目的基因中希配对原则，与目的基因中希望被编辑的望被编辑的DNADNA序列相结合序列相结合核酸酶核酸酶Cas9Cas9CRISPR/Cas9CRISPR/Cas9系统使系统使DNADNA双链断裂双链断裂细胞内有细胞内有修复修复DNADNA切口的酶切口的酶向细胞中加入大量可用于修复的模板向细胞中加入大量可用于修复的模板DNA(DNA(大部分序列与被大部分序列与被切割位点附近的序
25、列相同，切割位点附近的序列相同，个别位点被人工改变个别位点被人工改变）希望改变的碱基序列被引入到基因组中，希望改变的碱基序列被引入到基因组中，实现基因组的准确编辑或使某个基因失活实现基因组的准确编辑或使某个基因失活向导向导RNARNA核酸酶核酸酶Cas9Cas9我国科学家在基因组编辑这个我国科学家在基因组编辑这个新兴领域创造了多项世界第一。新兴领域创造了多项世界第一。例如，例如，20142014年首次对猴进行了年首次对猴进行了基因组编辑并获得成功；基因组编辑并获得成功；20162016年首次将基因组编辑用于治疗癌症，等等。年首次将基因组编辑用于治疗癌症，等等。特别注意防范风险特别注意防范风险:
26、一是基因组编辑技术本身存在着识别一是基因组编辑技术本身存在着识别准确性准确性等方面的问题。等方面的问题。二是对人类基因进行二是对人类基因进行“改造改造”时要严格遵守时要严格遵守法律法规法律法规，不能违反人类的，不能违反人类的伦理道德伦理道德。向导向导RNARNA核酸酶核酸酶Cas9Cas91 1、以下各项属于基因重组的是以下各项属于基因重组的是()A A基因型为基因型为AaAa的个体自交，后代发生性状分离的个体自交，后代发生性状分离B B雌、雄配子随机结合，产生不同类型的子代个体雌、雄配子随机结合，产生不同类型的子代个体C CYyRrYyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型个体自交后代出现不
27、同于亲本的新类型D D同卵双生姐妹间性状出现差异同卵双生姐妹间性状出现差异基因的分离定律基因的分离定律由同一个受精卵发育而来，两个个体遗传物质相同。由同一个受精卵发育而来，两个个体遗传物质相同。表现型表现型 =基因型基因型 +环境环境异卵双胞胎？异卵双胞胎？2 2、下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是()A.A.能发生基因重组的生物，不能发生基因突变能发生基因重组的生物，不能发生基因突变B.B.基因型为基因型为AaAa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离C.C.基因重组会导致生物产生新基
28、因和新性状基因重组会导致生物产生新基因和新性状D.D.不进行减数分裂的生物，有可能发生基因重组不进行减数分裂的生物，有可能发生基因重组3 3、某镰状细胞贫血患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白中某一位置的氨基某镰状细胞贫血患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白中某一位置的氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是()A.A.患者血红蛋白患者血红蛋白mRNAmRNA的碱基序列与正常人不同的碱基序列与正常人不同B.B.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同C.C.患者细胞中携带谷氨酸的患者细胞中携
29、带谷氨酸的tRNAtRNA与正常人不同与正常人不同D.D.此病症可通过显微观察进行检测此病症可通过显微观察进行检测4.4.癌基因学说认为，致癌因子能导致细胞周期失控，细胞过度增殖，引发细胞癌基因学说认为，致癌因子能导致细胞周期失控，细胞过度增殖，引发细胞癌变，根本原因是癌变，根本原因是 ()A.A.阻止细胞的不正常分裂阻止细胞的不正常分裂B.B.原癌基因和抑癌基因发生突变原癌基因和抑癌基因发生突变C.C.引发致癌蛋白高度表达引发致癌蛋白高度表达D.D.肿瘤抑制蛋白不能正常发挥作用肿瘤抑制蛋白不能正常发挥作用二、拓展应用二、拓展应用 镰状细胞贫血主要流行于非洲的疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血
30、突镰状细胞贫血主要流行于非洲的疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。强的抵抗力。（1 1）这些地区具有镰状细胞贫血突变基因的人占总人口的比例较其他地区）这些地区具有镰状细胞贫血突变基因的人占总人口的比例较其他地区的高，为什么？的高，为什么？（2 2）为什么某些看起来对生物生存不利的基因，历经漫长的进化历程依然）为什么某些看起
31、来对生物生存不利的基因，历经漫长的进化历程依然“顽固顽固”地存在？请结合这个例子阐明原因，并分析如何辩证地认识基因地存在？请结合这个例子阐明原因，并分析如何辩证地认识基因突变与生物的利害关系。突变与生物的利害关系。基因对生物的生存是否有利，往往取决于生物的生存环境。某些看起来对生物生基因对生物的生存是否有利，往往取决于生物的生存环境。某些看起来对生物生存不利的基因，当环境改变后，这些不利的基因产生的性状，可能会帮助生物更存不利的基因，当环境改变后，这些不利的基因产生的性状，可能会帮助生物更好地适应改变后的环境，从而得到更多的生存机会。好地适应改变后的环境，从而得到更多的生存机会。这个实例说明，
32、基因突变并不都是有害的，也可能是有利的，或是中性的，有害、这个实例说明，基因突变并不都是有害的，也可能是有利的，或是中性的，有害、有利还是中性与环境有关。有利还是中性与环境有关。杂合子能同时合成正常和异常的血红蛋白，相比只能合成正常血红蛋白的纯合子，杂合子能同时合成正常和异常的血红蛋白，相比只能合成正常血红蛋白的纯合子，杂合子对疟疾具有较强的抵抗力，在疟疾高发地区，他们生存的机会更多，从而杂合子对疟疾具有较强的抵抗力，在疟疾高发地区，他们生存的机会更多，从而能将自己的基因传递下去。因此，这些地区具有镰状细胞贫血突变基因的人占总能将自己的基因传递下去。因此，这些地区具有镰状细胞贫血突变基因的人占总人口的比例更高。人口的比例更高。基因突变是产生新基因的唯一途径基因突变是产生新基因的唯一途径是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料产生新基因产生新基因形成新的形成新的性状类型性状类型生物进化的生物进化的原始材料原始材料基因突变基因突变生物变异的生物变异的根本来源根本来源
