1、核心考点核心考点基因位于染色体上0102性别决定03伴性遗传典例典例1下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（）染色体是基因的主要载体，所有的基因都位于染色体上摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说演绎法确定了基因在染色体上同源染色体的相同位置上一定是等位基因一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”A.B.C.D.答案：C解析：染色体是基因的主要载体，但并非所有的基因都位于染色体上，如线粒体和叶绿体中也存在基因，原核生物细胞中无染色体，也存在基因，错误；摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说演绎法确定了控制果蝇白眼基因在X
2、染色体上，正确；同源染色体的相同位置上可能存在一对相同的基因，也可能存在一对等位基因，错误；一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质组成，错误；萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，正确。考点链接考点链接基因位于染色体上基因位于染色体上一、萨顿的假说1.提出者：萨顿。2.研究方法：类比推理法。3.内容：基因位于染色体上。4.依据：基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，具体如下表：项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，有相对稳定的形态结构存在体细胞成对成对配子单个单条体细胞中来源一个来自父方，一个来自母方一
3、条来自父方，一条来自母方形成配子时非等位基因自由组合非同源染色体自由组合考点链接考点链接二、基因位于染色体上的实验证据1.实验科学方法：假说演绎法。2.实验材料：果蝇。3.实验过程（1）实验现象现象分析P 红眼（）白眼（）F1红眼（、）雌雄交配F2红眼（、）白眼（）31红眼为显性性状；果蝇眼色的遗传符合基因分离定律；F2中白眼果蝇只有雄性考点链接考点链接（2）实验假说内容：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。遗传图解考点链接考点链接（3）实验验证：通过测交的方法进行验证。亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配子代中红眼雌蝇 白眼雌蝇 红眼雄蝇 白眼雄蝇=l 1 1 1。
4、（4）实验结论：控制白眼性状的基因只位于X染色体上，即基因在染色体上。4.基因与染色体的关系（1）数量关系：一条染色体上有许多个基因。（2）位置关系：基因在染色体上呈线性排列。三、孟德尔遗传规律的现代解释1.基因的分离定律的实质（1）在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性。（2）在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2.基因的自由组合定律的实质（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
5、合。例题练习例题练习1.摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了萨顿的假说。如图为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是（）A.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说B.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别D.根据图中信息可推断，控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因遵循分离定律例题练习例题练习答案：B解析：A、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，根据染色体行为与基因行为的一致性推论出基因在染色体上的假说，A正确；B、控制果蝇白眼的基因为位于X染色体上，属于伴X隐性遗传，具有隔代遗传和
6、白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点，B错误；C、若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，后代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，故可通过子代的眼色来辨别性别，C正确；D、F2代红眼果蝇与白眼果蝇之比为3：1，符合孟德尔的分离定律，D正确。（多选题）2.下列叙述，能说明二倍体真核生物中“基因和染色体行为存在平行关系”的是（）A.染色体随基因突变而发生结构改变B.位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.等位基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也如此例题练习例题练习答案：BCD解析：一般情况下，基因突变不会导致染色体的结构发生改变，A不符合
7、题意；非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合体现了基因和染色体行为存在平行关系，B符合题意；二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，体现了基因和染色体行为存在平行关系，C符合题意；等位基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也如此，体现了基因和染色体行为存在平行关系，D符合题意。典例典例2人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区（）和非同源区（、），如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病，与性别无关联C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.X、Y染色体虽然形态不完全相同，但也为同源
8、染色体典例典例2答案：B解析：片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，A项正确。片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如XaXaXaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。所以片段上基因控制的遗传病，也与性别关联，B项错误。是Y染色体的非同源区，片段上基因控制的遗传病，患者全为男性，C项正确。X、Y染色体虽然形态不完全相同，但也是同源染色体，减数分裂过程中会发生联会、分离等现象，D项正确。
9、考点链接考点链接性别决定性别决定一、染色体类型来源：同源染色体非同源染色体；与性别关系：无关常染色体；有关性染色体。二、X、Y染色体的比较大小、形态：X染色体和Y染色体的大小、形态不同，X染色体明显大于Y染色体。同源区段和非同源区段a.同源区段：X、Y染色体上均有控制某性状的基因，如图中区段。b.非同源区段：X、Y染色体上只有其中一条有控制某性状的基因，如图中、区段。考点链接考点链接三、常见的性别决定项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为11一种，含Z雌性个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体Z、W雌配子一种，含
10、X两种，分别含Z和W，比例为11后代性别决定于父方决定于母方举例哺乳动物，双翅目和直翅目昆虫，某些鱼类和两栖类，菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、某些两栖类例题练习例题练习1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性染色体只存在于生殖细胞中C.女儿的性染色体必有一条来自父亲D.初级精母细胞和精细胞都含Y染色体答案：C解析：决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A项错误。性染色体存在于人体所有有细胞核的细胞中，B项错误。女儿的性染色体为XX，必有一条来自父亲
11、，C项正确。X和Y为同源染色体，经过减数分裂形成的精细胞中有的含X染色体，有的含Y染色体，所以精细胞不一定含有Y染色体，D项错误。例题练习例题练习（多选题）2.鸡的芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是基因B或b表现的前提，tt基因型表现为白色羽。下列推测正确的是（）A.芦花羽只能出现在母鸡中，不可能出现在公鸡中B.芦花羽母鸡与芦花羽公鸡杂交，后代可能出现全色羽母鸡C.在仔鸡中快速选出产蛋鸡，可用纯合芦花羽母鸡与纯合全色羽公鸡杂交D.若亲本杂交后子代母鸡均为全色羽，则亲本公鸡是纯合子答案：BC解析：鸡的性别决定方式是ZW型，芦花
12、羽母鸡的基因型是T_ZBW，芦花羽公鸡的基因型是T_ZBZ-，A错误；芦花羽母鸡（T_ZBW）与芦花羽公鸡（T_ZBZ-）杂交，如果公鸡带有b基因，后代可能出现全色羽母鸡（T_ZbW），B正确；纯合芦花羽母鸡（TTZBW）与纯合全色羽公鸡（TTZbZb）杂交，后代母鸡都是全色羽，公鸡都是芦花羽，可以在仔鸡中快速选出产蛋鸡，C正确；若亲本杂交后子代母鸡均为全色羽（T_ZbW），则亲本的基因型可能是TtZbZb和TTZBW，则亲本公鸡不一定是纯合子，D错误。典例典例3下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）A.该病是显性遗传病，4是杂合子B.7与正常男性结婚，子女都不患病C.8与正常女性
13、结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群典例典例3答案：D解析：判断该遗传系谱是X染色体显性遗传是关键。由题干可知该病为伴性遗传，从家系图可以看出，该病为伴X染色体显性遗传病，假如为伴X染色体隐性遗传病，6应为患者，而图中6正常，因此可判断为伴X染色体显性遗传病，4为杂合子；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性婚配，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。考点链接考点链接伴性遗传伴性遗传一、伴性遗传1.概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。2.常见实例：人类红绿色盲、
14、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。二、人类红绿色盲1.人类的X、Y性染色体X染色体携带着许多基因，Y染色体上携带的基因比较少，因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。2.红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。3.人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（携带者）色盲正常色盲考点链接考点链接4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式（1）女性正常和男性色盲：（2）女性携带者和男性正常：考点链接考点链接（3）女性色盲与男性正常：（4）女性携带者与男性色盲：考点链接考点链接5.遗传特点（1）男性患者人数多于女性患
15、者。（2）男性色盲的基因只能从母亲那里传来，且只能遗传给女儿。三、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传1.基因位置：位于X染色体上。2.基因型和表型3.遗传特点（1）女性患者人数多于男性。（2）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常考点链接考点链接四、伴Y染色体遗传（1）实例：人类外耳道多毛症。（2）典型系谱图（3）遗传规律致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，
16、子传孙”。五、伴性遗传理论在实践中的应用1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。2.伴性遗传还可以指导育种工作。例题练习例题练习1.果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色就可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案：B解析：A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇，即XAXa（红雌）XAY（红雄）1XAXA（红雌）：1XAXa（红雌）：1XAY（红雄）：1XaY（白雄），后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；
17、B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇，即XaXa（白雌）XAY（红雄）1XAXa（红雌）：1XaY（白雄），后代雌果蝇是红眼，雄果蝇是白眼，因此能通过颜色判断子代果蝇的性别，B正确；C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇，即XAXa（红雌）XaY（白雄）1XAXa（红雌）：1XaXa（白雌）：1XAY（红雄）：1XaY（白雄），后代雌雄中都有红眼和白眼，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，C错误；D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇，即XaXa（白雌）XaY（白雄）XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。例题练习例题练习（多选题）2.已知甲病（基因A/a）和乙病（基因B/b）都是单基因遗传
18、病，这两种病在某家族中的遗传情况如图，其中-8不携带甲病的致病基因。结合所学知识分析下列有关叙述，正确的是（）A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.-7和-8再生一个两病兼患男孩的概率为1/16C.该家族中-13与-5的基因型可能会相同D.若-15的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲例题练习例题练习答案：ACD解析：-7与-8不患甲病，而其儿子-15患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又知-8不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；-5和-6不患乙病，而其女儿-9患乙病，可知乙病为常染色体隐性遗传病，A正确。由题图可推断出-7的基因型为BbXAXa，-8的基因型
19、为bbXAY，二者再生一个两病兼患男孩（bbXaY）的概率为1/21/4=1/8，B错误。-9患乙病，-5和-6不患乙病，可知-5、-6关于乙病的基因型均为Bb，由-11患甲病，可知-5关于甲病的基因型为XAXa，综上可知-5的基因型为BbXAXa；而-13的基因型为BbXAXA或BbXAXa，C正确。若-15的性染色体组成为XXY，又知其患甲病，则其关于甲病的基因型为XaXaY，而其父亲关于甲病的基因型为XAY，其母亲关于甲病的基因型为XAXa，则最可能是母亲提供了XaXa的异常配子，D正确。要点突破要点突破一、等位基因与非等位基因的辨析一、等位基因与非等位基因的辨析项目等位基因非等位基因位
20、置同源染色体的同一位置同源染色体的不同位置、非同源染色体特点控制一对相对性状控制不同相对性状行为随同源染色体分开而分离非同源染色体上的非等位基因，随非同源染色体的自由组合而自由组合图示（1）A和a、B和b、C和c为等位基因。（2）A和B、A和C、B和C、A和b等均为非等位基因，其中A和B位于一条染色体上，A和b位于同源染色体上，不能自由组合；A和C、B和C位于非同源染色体上，可自由组合要点突破要点突破二、基因位于二、基因位于X、Y染色体同源区段和非同源区段的分析染色体同源区段和非同源区段的分析由X、Y染色体结构分析（1）控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的
21、等位基因。（2）控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。（3）也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段。要点突破要点突破二、基因位于二、基因位于X、Y染色体同源区段和非同源区段的分析染色体同源区段和非同源区段的分析（3）也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段。可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。假设控制某个相对性状的基因A（a）位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中的表型也与性别有关，如：XaXaXaYA XaXaXAYa XaYA XaXa XAXa XaYa（全为显性）（全为隐性
22、）（全为显性）（全为隐性）要点突破要点突破三、遗传系谱图的解题规律三、遗传系谱图的解题规律1.确定是否为伴Y染色体遗传（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2.确定是显性遗传还是隐性遗传（1）“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。要点突破要点突破三、遗传系谱图的解题规律三、遗传系谱图的解题规律（2）“有中生无”是显性遗传病，如下图2。3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图1。若女患者的父
23、亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。要点突破要点突破三、遗传系谱图的解题规律三、遗传系谱图的解题规律（2）在已确定是显性遗传的系谱图中若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如下图1。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。要点突破要点突破三、遗传系谱图的解题规律三、遗传系谱图的解题规律若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测1.若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：2.下图最可能为伴X染色体显性遗传。要点突破要点突破四、常染色体遗传与伴性遗传的比较四、常染色体遗传与伴性遗传的
24、比较1.探究基因位于常染色体上还是染色体上（1）一次杂交：在已知显隐性的条件下，隐性性状的同型性染色体个体与显性性状的异型性染色体个体杂交。以XY型性别决定方式的生物为例（ZW型生物类似）：要点突破要点突破四、常染色体遗传与伴性遗传的比较四、常染色体遗传与伴性遗传的比较（2）两次杂交：在未知显性性状（或已知）条件下，可设置正反交实验。2.探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的非同源区段方法：隐性性状的同型性染色体个体与纯合显性性状的异型性染色体个体杂交。以XY型性别决定方式的生物为例（ZW型生物类似）：易错辨析易错辨析1.性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性
25、染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。2.凡是显性遗传病，遗传一般都具有连续性，凡是隐性遗传病，遗传往往不具有凡是显性遗传病，遗传一般都具有连续性，凡是隐性遗传病，遗传往往不具有连续性。连续性。3.规避伴性遗传中基因型和表型的两个书写误区。规避伴性遗传中基因型和表型的两个书写误区。（1）在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染）在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如XBY。一般常染色体上。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如DdXBXb。（2）在表型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既）在表型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。4.遗传系谱图中遗传病类型的判断口诀：遗传系谱图中遗传病类型的判断口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
