1、ACCFACCF和和AHAAHA关于不关于不稳定性心绞痛和非稳定性心绞痛和非STST段抬高心肌梗塞治疗段抬高心肌梗塞治疗的修订指南的修订指南ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南2ACCF/ACG/AHA PPI专家共识ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南31.抗血小板治疗的推荐ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南42011年推荐2012年 焦点更新推荐备注I类指征类指征1.初次就诊后阿司匹林应该尽快用于UA/NSTEMI病人，并且在能够耐受的病人无限期。（证据水平：A）1.入院后尽快给予阿司匹
2、林治疗，只要能耐受则需要长期口服（证据级别：A）修正推荐（改变措辞以明确表达）【按：长期】2.因为过敏或者严重的胃肠道不能耐受而不能服用阿司匹林的UA/NSTEMI的病人，应该给予氯吡格雷（负荷量以及随后的每天维持剂量）（证据水平：B）。在胃肠道不能耐受阿司匹林的患者中，使用负荷量+维持量的：氯吡格雷（证据级别：B），或普拉格雷（PCI患者中，证据级别：C），或替格瑞洛（证据级别：C）修正推荐（普拉格雷或替格瑞洛）ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南52011年推荐2012年 焦点更新推荐备注I类指征3.确诊UA/NSTEMI的中或者高危的且选择最初的有创诊治
3、策略的病人，应该就诊时即接受双重抗血小板治疗（证据水平：A）。一就诊就开始开始使用阿司匹林（证据水平：A）。就诊时除了阿司匹林以外的第二种抗血小板治疗的选择包括以下任何一条：PCI之前：氯吡格雷(证据水平：B）；或者静脉糖蛋白IIb/IIIa抑制剂（证据水平：A）。优先选择静脉依替巴肽或者替罗非班在PCI当时：氯吡格雷，如果在PCI之前未开始使用的话（证据水平：A）；或者普拉格雷（证据水平：B）；或者1.静脉糖蛋白IIb/IIIa抑制剂(证据水平：A)。3.中高危UA/NSTEMI患者拟行PCI治疗时，应该使用双重抗血小板治疗（证据级别：A）,症状出现时就应该口服阿司匹林（证据级别A），第二种
4、抗血小板药物的选择如下 PCI前：氯吡格雷（证据级别B）替格瑞洛（证据级别B）GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级别A）埃替非巴肽和替罗非班是最常用的药物（证据级别B）PCI时：如果术前未使用，则氯吡格雷（证据级别A）或 普拉格雷（证据级别B）替格瑞洛（证据级别B）GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级别A）修正推荐（包括替格瑞洛）【按：阿司匹林+氯吡格雷（普拉格雷、替格瑞洛）或者阿司匹林+糖蛋白IIb/IIIa抑制剂】ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南62011年推荐2012年 焦点更新推荐备注I类指征4.选择最初的保守治疗（即非有创治疗）策略的UA/NSTEM
5、I 病人，入院后，除了使用阿司匹林和抗凝治疗外，还应该尽快使用氯吡格雷（负荷量以及随后的每天维持剂量）至少使用1个月，最好使用1年（证据水平：B）4.保守治疗的UA/NSTEMI患者，入院后应该尽可能早使用（负荷量+维持量)氯吡格雷或替格瑞洛+阿司匹林，并维持12个月（证据级别B）修正推荐（或替格瑞洛）【阿司匹林+氯吡格雷或替格瑞洛】ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南72011年推荐2012年 焦点更新推荐备注I类指征5.选择最初的保守治疗策略的UA/NSTEMI 病人，如果随后出现再发性症状/缺血、心力衰竭或者严重的心律失常，接着应该进行诊断性冠脉造影（证
6、据水平：A）。应该在诊断性冠脉造影（上游）之前（证据水平：C），在使用阿司匹林和抗凝治疗的基础上使用静脉糖蛋白IIb/IIIa抑制剂（静脉依替巴肽或者替罗非班；证据水平：A），或者氯吡格雷（负荷量以及随后的每天维持剂量；证据水平：B）治疗。（证据水平：C）5.保守治疗患者，如出现症状恶化、心衰、严重心律失常，则应该行诊断性造影（证据级别A），造影前应该静脉使用GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级别B）或口服负荷量+维持量氯吡格雷（证据级别B），或替格瑞洛（证据级别B）修正推荐（将使用GPIIb/IIIa拮抗剂的证据水平由A改为B）。【阿司匹林+糖蛋白IIb/IIIa抑制剂+抗凝剂】ACCF和AH
7、A关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南82011年推荐 2012年 焦点更新推荐备注I类指征6.拟实施PCI的UA/NSTEMI病人，推荐使用负荷量的噻吩并吡啶。使用方案为如下任何一条：（1）在PCI之前或者当时尽早使用氯吡格雷300600mg（证据水平：A）或者（2）一旦冠脉造影完毕并且决定继续进行PCI，立即并且不能晚于PCI后1小时，给予普拉格雷60mg（证据水平：B）。6.计划行PCI时，负荷量P2Y12拮抗剂在以下情况下应该推荐使用：a.术前尽早使用氯吡格雷600mg者（证据级别B）b.造影结果提示需要PCI时，立即给予普拉格雷60mg，最晚PCI术后1小时内口服（
8、证据级别B）c.PCI前和PCI时给予替格瑞洛180mg（证据级别B）新的推荐（氯吡格雷由300-600mg明确为600mg者（证据级别由A变B）【氯吡格雷600mg或者普拉格雷60mg】ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南92011年推荐 2012年 焦点更新推荐备注I类指征7.噻吩并吡啶治疗的使用时间和维持量如下：（1）进行PCI的UA/NSTEMI病人，氯吡格雷 75mg qd 或者普拉格雷10mg qd至少使用12个月。（证据水平：B）（2）如果出血的风险大于使用噻吩并吡啶治疗的预期获益时，应该考虑早期结束该项治疗。（证据水平：C）7.P2Y12受体拮
9、抗剂的使用时间 a.PCI患者，氯吡格雷75mg/天，或普拉格雷10mg/天，或者替格瑞洛90mg bid至少维持12个月 b.如果出血并发症风险高于P2Y12受体拮抗剂的获益，应该考虑尽早停药（证据级别C)新的推荐（增加替格瑞洛）【氯吡格雷75mg或者普拉格雷10mg或者替格瑞洛】【早期结束噻吩并吡啶治疗】ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南102011年推荐2012年 焦点更新推荐备注IIa类指征1.UA/NSTEMI病人选择了最初的保守治疗并且使用氯吡格雷、阿司匹林和抗凝治疗时仍有复发性缺血事件，可以在诊断性冠脉造影之前加用糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。
10、（证据水平：C）1.保守治疗患者，已经使用阿司匹林，P2Y12受体拮抗剂（氯吡格雷或替格瑞洛）和抗凝治疗后，仍有缺血事件者，诊断性冠脉造影前考虑加用GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级别C）2011年指南不变【按：三重抗血小板+抗凝治疗】2.UA/NSTEMI病人选择了最初的保守治疗，如果使用比伐卢定抗凝治疗并且在拟行导管或者PCI之前至少6小时使用至少300mg氯吡格雷，忽略上游静脉给予糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂是合理的。（证据水平：B）2.保守治疗患者，若计划行造影或PCI治疗时，如果使用比伐卢定抗凝和术前至少6小时使用300mg了氯吡格雷，可考虑停用GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级别B
11、）【比伐卢定+氯吡格雷300mg】ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南112011年推荐2012年 焦点更新推荐备注Class IIb指征1.UA/NSTEMI病人选择的最初的保守治疗策略（即非有创治疗），在抗凝和口服抗血小板基础上增加使用依替巴肽或者替罗非班，可能是合理的。（证据水平：B）1.保守治疗患者，埃替非巴肽或替罗非班抗凝加用常规抗血小板治疗（证据级别B）2011年推荐不变。【抗凝+口服抗血小板+依替巴肽或者替罗非班】2.如果出血风险低并且考虑不可能进行CABG，UA/NSTEMI的病人，如果考虑PCI，在冠脉解剖结构明确之前，从一就诊开始立即考虑给
12、予普拉格雷60mg。（证据水平：B）2.如果考虑到出血风险小，且不准备行CABG，在缺血症状出现且计划行PCI的UA/STEMI患者立即普拉格雷60mg（证据级别C）证据水平由B变C。【普拉格雷】ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南122011年推荐2012年 焦点更新推荐备注Class IIb指征3.高危UA/NSTEMI病人（比如肌钙蛋白增高、患有糖尿病或者显著ST段下移，但是这些病人出血的风险不高），即使已经接受了阿司匹林和噻吩并吡啶治疗，如果被选择进行有创治疗策略，可考虑使用上游糖蛋白IIb/IIIa抑制剂。（证据水平：B）3.在使用阿司匹林和P2Y1
13、2受体拮抗剂（氯吡格雷或替格瑞洛）的高危患者中，若肌钙蛋白升高，合并糖尿病，ST段明显压低，出血风险低，且考虑行介入治疗，建议使用GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级别B）2011年推荐【阿司匹林和噻吩并吡啶+糖蛋白IIb/IIIa抑制剂】三重抗血小板4.确诊UA/NSTEMI的病人以PCI作为早期治疗的一部分，使用600mg 氯吡格雷，随后150mg qd 维持量使用6天，接着75mg qd，这在考虑出血风险不高的病人可能是合理的。（证据水平：B）4.计划实施PCI者，若出血风险低，建议600mg 负荷量氯吡格雷，150mg 维持6天，然后75mg维持（证据级别B）2011年推荐ACCF和AH
14、A关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南132011年推荐2012年 焦点更新推荐备注Class III:无益1.阿昔单抗不应该给予不打算行PCI的病人。（证据水平：A）1.计划不行PCI者，使用阿昔单抗（证据级别A）维持2011年推荐。【不单独使用阿昔单抗】2.缺血事件低的（例如TIMI风险积分2分）或者出血风险高并且已经接受阿司匹林和氯吡格雷治疗的UA/NSTEMI病人，不推荐使用上游糖蛋白IIb/IIIa抑制剂。（证据水平：B）2.缺血事件低危组（TIMI风险评估2分）或高危出血组，若已经使用阿司匹林和P2Y12受体拮抗剂，不推荐上游使用GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级
15、别B）维持2011年推荐。【风险低的病人不推荐三重抗血小板治疗】Class III:有坏处曾有中风和/或TIA病史且准备PCI的UA/NSTEMI病人，普拉格雷作为双重抗血小板治疗的一部分是可能有害的。（证据水平：B）3.既往有脑卒中或TIA者，计划实施PCI，使用普拉格雷存在潜在风险（证据级别B）维持2011年推荐。ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南142.联合抗血小板和抗凝治疗 ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南152011年推荐20112焦点更新推荐备注I类指征1.对于UA/NSTEMI病人，如果最初选择了保守治疗，
16、随后没有迹象显示需要行诊断性冠脉造影检查（反复性症状/缺血发作、心力衰竭或者严重的心律失常），应该进行负荷试验。（证据水平：B）（a）如果运动试验后病人被分类为非低危病人，应该进行诊断性血管造影。（证据水平：A）（b）如果如果运动试验后病人被分类为低危病人，应该依从以下的指导意见，为病人出院做准备（证据水平：A）：（1）继续无限期使用阿司匹林。（证据水平：A）（2）继续使用氯吡格雷至少1个月，最好使用1年（证据水平：B）（3）如果先前使用过静脉使用糖蛋白IIb/IIIa抑制剂，应中止使用。（证据水平：A）（4）继续使用普通肝素达到48小时（证据水平：A），或者住院期间给予伊诺肝素（证据水平：A
17、）或者磺达肝癸钠（证据水平：B），达到8天，接着中止抗凝治疗。1.保守治疗者，如果无缺血事件、心衰、严重心律失常发生且需要行诊断性造影，建议行负荷试验评估心功能（证据级别B）a.如果负荷试验提示为非低危组，建议行诊断性造影（证据级别A）b.如果负荷试验提示为低危组，出院时应该遵循如下建议：(1)继续口服阿司匹林（证据级别A）(2)继续口服氯吡格雷或替格瑞洛12个月（证据级别B）(3)如果已经使用GPIIb/IIIa拮抗剂，停用（证据级别A）(4)持续使用UFH（普通肝素）48小时（证据级别A），或依诺肝素（证据级别A）或磺达肝葵钠（证据级别B）8天，然后停用抗凝药物 修正推荐（1个月内使用氯吡
18、格雷删除）ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南162011年推荐2012焦点更新推荐备注I类指征2.如果UA/NSTEMI病人选择了CABG作为冠脉造影后的治疗策略，以下指导意见应该依从：（a）继续使用阿司匹林。（证据水平：A）（b）参见本节I类指征的第3条（c）CABG术前4小时停用糖蛋白IIb/IIIa抑制剂。（证据水平：B）（d）抗凝治疗应该按以下方案：（1）继续使用普通肝素。（证据水平：B）（2）CABG术前中止使用伊诺肝素12-24小时，并根据当地医院的实际使用普通肝素。（证据水平：B）（3）CABG术前中止使用磺达肝癸钠24小时，并根据当地医院的实
19、际使用普通肝素。（证据水平：B）（4）CABG术前中止使用比伐卢定3小时，并根据当地医院的实际使用普通肝素。（证据水平：B）2.若造影术，拟行CABG a.停用阿司匹林（证据级别A）b.关于P2Y12 c.CABG前4小时停用GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级别B）d.抗凝药：(1)持续使用UFH（证据级别B）(2)CABG前12-24小时停用依诺肝素（证据级别B）(3)CABG前12-24小时停用磺达肝葵钠（证据级别B）(4)CABG前3小时停用比伐卢定（证据级别B）修正推荐（停用抗凝药物，新指南未提及使用普通肝素）ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南172
20、011年推荐2012焦点更新推荐备注I类指征3.正在接受噻吩并吡啶治疗的病人拟行CABG并且需要推迟，推荐中止使用这种药物以使其抗血小板效应消失（证据水平：C）。除非需要再血管化治疗或者/和噻吩并吡啶的净获益超过严重出血的潜在风险（证据水平：C），接受氯吡格雷治疗的病人停药至少5天（证据水平：B），而普拉格雷为至少7天（证据水平：C）。3.如果口服P2Y12拮抗剂，CABG需要推迟，使其抗血小板作用消失（证据级别B），至少停用氯吡格雷或替格瑞洛5天（证据级别B），普拉格雷7天（证据级别C），除非需要血运重建，或经获益大于潜在出血风险（证据级别C）。修正推荐（证据级别由C变B）4.如果UA/NS
21、TEMI病人选择了PCI作为冠脉造影后的治疗策略，以下指导意见应该依从：（a）继续使用阿司匹林。（证据水平：A）（b）如果在诊断性冠脉造影之前没有给负荷量的噻吩并吡啶，应给予。（证据水平：A）（c）参见本节IIa类推荐。（d）对于无并发症的病人，术后停止使用抗凝药物。（证据水平：B）4.若造影后，需要行PCI a.继续口服阿司匹林（证据级别A）b.造影前未口服P2Y12，则给予负荷量（证据级别A）c.如无并发症，PCI术后停用抗凝药（证据级别B）同2011年推荐ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南182011年推荐2012 焦点更新推荐备注I类指征5.对于UA
22、/NSTEMI选择药物治疗作为治疗策略的病人，并且冠脉造影未发现严重阻塞性冠心病，抗血小板和抗凝治疗方案由临床医生自行决定（证据水平：C）。对于冠状动脉粥样硬化证据存在（如管腔不规则或者IVUS显示的病变）的病人，尽管无血流限制性狭窄，应该长期使用阿司匹林和其它二级预防措施。（证据水平：C）5.造影后，未发现明显狭窄，而后选择药物治疗者，慎重给予抗血小板和抗凝药物（证据级别C），若造影提示动脉硬化存在，如管腔不规则、或IVUS提示病变，尽管血流不受影响，需要长期口服阿司匹林，（证据级别C）维持2011年推荐不变ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南192011年
23、推荐2012 焦点更新推荐备注I类指征6.对于UA/NSTEMI选择药物治疗作为治疗的病人，并且冠脉造影诊断冠心病，推荐如下治疗方法：（a）继续使用阿司匹林。（证据水平：A）（b）如果在诊断性冠脉造影之前没有给氯吡格雷的话，给负荷量的氯吡格雷。（证据水平：B）（c）如果已经给予了静脉糖蛋白IIb/IIIa抑制剂，停止使用。（证据水平：B）（d）应该按以下方法使用抗凝治疗：（1）如果冠脉造影之前给予静脉普通肝素，继续使用至少48小时或者直至出院（证据水平：A）（2）如果冠脉造影之前给予了伊诺肝素，住院期间继续使用，达到8天。（证据水平：A）（3）如果冠脉造影之前给予了磺达肝癸钠，住院期间继续使用
24、，达到8天。（证据水平：B）（4）如果冠脉造影之前给予了比伐卢定，依据医生的意愿，中止使用或者继续以0.25 mg/kg/h使用达72小时。（证据水平：B）6.若造影提示病变，选择药物治疗，遵循以下建议 a.继续口服阿司匹林（证据级别A）b.若造影前未给予，则给予负荷量氯吡格雷或替格瑞洛（证据级别B）c.停用GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级别B）d.使用抗凝药，如果造影前已经使用，则 (1)继续静脉UFH 至少48小时（证据级别A）(2)住院期间继续使用依诺肝素，8天（证据级别A）(3)住院期间继续使用磺达肝葵钠，8天（证据级别B）(4)根据医生的经验，停用比伐卢定或小剂量使用比伐卢定0.2
25、5mg/kg/h维持72h（证据级别B）修正推荐（增加了替格瑞洛）ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南202011年推荐2012焦点更新推荐备注I类指征7.对于选择药物治疗作为治疗策略的UA/NSTEMI病人，并且没有进行冠脉造影或者负荷试验，如下指导意见应该依从：（a）继续使用阿司匹林。（证据水平：A）（b）继续使用氯吡格雷至少1个月，最好使用1年。（证据水平：B）（c）如果已经给予了静脉糖蛋白IIb/IIIa抑制剂，停止使用。（证据水平：A）（d）继续使用普通肝素48小时或者住院期间使用伊诺肝素或者磺达肝癸钠，达到8天，接着中止抗凝治疗。（证据水平：A）7
26、.不计划实施造影检查或负荷试验的药物保守治疗者 a.继续阿司匹林治疗（证据级别A）b.继续氯吡格雷或替格瑞洛治疗12个月（证据级别B）c.如已经使用，则停用GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级别A)d.住院期间持续使用UFH48小时（证据级别A），使用依诺肝素或磺达肝葵钠（证据级别A）达8天，然后停用抗凝治疗 修正推荐（氯吡格雷使用持续时间12个月）。8.对于UA/NSTEMI病人，如果最初选择了保守治疗，随后没有迹象显示需要行诊断性冠脉造影检查（反复性症状/缺血发作，心力衰竭或者严重的心律失常），应该测量LVEF。（证据水平：B）8.选择保守治疗者，如不需要行造影检查，建议LVEF评估（证据级
27、别B）维持2011年推荐不变ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南212011年推荐2012焦点更新推荐备注Class IIa指征1.对于已经进行PCI的UA/NSTEMI的病人，如果在诊断性冠脉造影之前没有给糖蛋白IIb/IIIa抑制剂的话，给静脉糖蛋白IIb/IIIa抑制剂（阿昔单抗、静脉依替巴肽或者替罗非班）是合理的，特别对于肌钙蛋白阳性和/或其它高风险的病人。（证据水平：A）。1.造影后，计划实施PCI，如果造影前未给予GPIIb/IIIa拮抗剂，则静脉使用GPIIb/IIIa拮抗剂，尤其是在肌钙蛋白升高的患者（证据级别A）维持2011年推荐不变2对于已
28、经进行PCI的UA/NSTEMI的病人，如果使用比伐卢定作为抗凝剂并且至少提前6小时给予至少300mg氯吡格雷的话，不使用静脉糖蛋白IIb/IIIa抑制剂是合理的。2.造影后，计划实施PCI，如有已经使用比伐卢定和6小时前给予300mg以上氯吡格雷，则考虑停用GPIIb/IIIa拮抗剂（证据级别B）维持2011年推荐不变3.如果LVEF小于等于0.40，进行冠脉造影是合理的。（证据水平：B）3.LVEF40，建议负荷试验（证据级别B）维持2011年推荐不变ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南232011年推荐2012 焦点更新推荐备注Class III:No
29、Benefit 1无急性ST段抬高、无真后壁MI或者推测为新发的左束支阻滞的病人，不是静脉溶栓的适应症。（证据水平：A）1.非ST段抬高，或假定的新发左束支传导阻滞者，溶栓治疗为反指征（证据级别A）维持2011年推荐不变ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南243.介入治疗 vs 保守治疗ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南252011年推荐2012年 焦点更新推荐备注I类指征1.早期侵入性治疗策略（比如诊断性冠脉造影及再血管化治疗）适合于在难治性心绞痛或者血流动力学或者电学不稳定（无严重伴发疾病或者这种治疗的禁忌症）的UA/N
30、STEMI病人进行。（证据水平:B）1.难治性心绞痛或血流动力学/电不稳定患者，尽快行介入治疗（证据级别B）维持2011年推荐不变2.早期侵入性治疗策略（比如诊断性冠脉造影及再血管化治疗）适应于起初稳定的、但临床事件发生的风险增高的UA/NSTEMI病人（无严重伴发疾病或者这种治疗的禁忌症）。（证据水平:A）2.原本稳定的患者，出现临床事件，建议尽早行介入治疗（证据级别A）维持2011年推荐不变ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南262011年推荐2012年 焦点更新推荐备注IIa类指征1.对于起初稳定的、高风险UA/NSTEMI病人，选择早期的侵入性治疗策略
31、（入院后12-24小时）而不是延迟侵入性治疗策略，是合理的。对于非高危的病人，延迟的侵入性治疗方法也是合理（38）。（证据水平:B）相对稳定的高危患者，建议入院后12-24小时内尽早行介入治疗（证据级别B）维持2011年推荐不变Class IIb指征在起初稳定的病人，起初的保守治疗（即一个选择性的侵入治疗）策略可以考虑作为临床事件发生的风险增高的UA/NSTEMI病人（无严重伴发疾病或者这种治疗的禁忌症）的一个治疗策略，风险增高的因素包括：肌钙蛋白阳性。（证据水平:B）根据病人和医师的偏好，决定是进行起初的保守治疗（还是起初的侵入治疗）策略。（证据水平:C）原本稳定的患者出现临床事件，如肌钙蛋
32、白升高，仍选择保守治疗（证据级别B），保守治疗应该由经验 丰富的医师或患者的意愿来决定（证据级别C）维持2011年推荐不变ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南272011年推荐2012年 焦点更新推荐备注Class III:No Benefit1.早期侵入性治疗策略（即诊断性冠脉造影及再血管化治疗）不推荐用于有广泛伴发病的（即肝或者肺功能衰竭，癌症）的病人，因为再血管化治疗治疗和伴发病的风险可能高于再血管化治疗治疗的获益。（证据水平:C）1.在合并肝衰竭、呼吸衰竭、肿瘤患者中，不建议早期行介入治疗，血运重建的风险高于获益（证据级别C）维持2011年推荐不变2.
33、早期侵入性治疗策略（即诊断性冠脉造影及再血管化治疗）不推荐用于有急性胸痛但是ACS可能性低的病人。（证据水平:C）2.不建议急性胸痛且ACS可能性极低的患者行早期介入治疗（证据级别C）维持2011年推荐不变3.早期侵入性治疗策略（即诊断性冠脉造影及再血管化治疗）不推荐用于不同意进行再血管化治疗（无论检查结果如何）的病人。（证据水平:C）3.无论造影结果如何，患者无意行血运重建，该类患者不建议早期行介入治疗（证据级别C）维持2011年推荐不变ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南284.恢复期和长期抗血小板治疗ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗
34、塞治疗的修订指南292011年推荐2012年 焦点更新推荐备注I类指征-1.药物保守治疗者，建议长期口服阿司匹林（证据级别A），或氯吡格雷75mg qd或替格瑞洛90mg bid至少12 个月（证据级别B）-2.行PCI治疗者（BMS或DES），长期口服阿司匹林（证据级别A），P2Y12拮抗剂的时间和维持剂量如下：a.DES者，氯吡格雷75mg qd或普拉格雷10mg qd或替格瑞洛90mg bid至少维持12个月，BMS者，达到12个月（证据级别B）b.若出血风险大于获益，建议尽早停用P2Y12拮抗剂（证据级别C）-3.若阿司匹林存在禁忌症或胃肠道不适而无法口服阿司匹林者，建议使用氯吡格雷7
35、5mg qd（证据级别B），替格瑞洛10mg qd（PCI术后者）（证据级别C），或替格瑞洛90mg bid（证据级别C）ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南302011年推荐2012年 焦点更新推荐备注IIA类指征-1.PCI术后，建议口服81mg 的阿司匹林，不建议更高剂量的阿司匹林（证据级别B）新推荐IIB类指征-1.如需要联合抗凝治疗，使用华法林后，INR维持在2-3之间（证据级别B）2.DES术后，12个月以后考虑继续服用P2Y12拮抗剂（证据级别C）新推荐III类推荐-不建议使用双嘧达莫抗血小板，因为无显示获益的证据（证据级别B）ACCF和AHA关
36、于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南315.华法林治疗的建议 ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南322011年推荐2012年 焦点更新推荐备注I类推荐华法令联合阿司匹林和/或氯吡格雷使用会增加出血风险，因此须密切监测。（证据水平：A）联合华法林和阿司匹林和/或P2Y12拮抗剂（代替2011版的噻吩吡啶类）增加出血风险，患者和医生应该共同关注出血倾向，尤其是胃肠道出血，并评估出血风险，寻找出血的证据（证据级别A）IIB类指征对于具有高度冠心病风险和低出血风险，而没有被要求或不能耐受服用氯吡格雷的患者，单用华法令（INR 在2.53.5）或华法令
37、联合小剂量阿司匹林（阿司匹林剂量为7581mg/日；INR 为2.02.5）是合理的。（证据水平：B）1.不需要或不能耐受P2Y12拮抗剂的那些冠心病高危、且低出血风险的患者，单独使用华法林（INR 2.5-3.5），或者华法林联合低剂量81mg阿司匹林（INR2.0-2.5）（证据级别B）2.如果UA/NSTEMI 患者需要进行抗凝治疗，加用华法林并维持INR2.03.0。（证据级别：B）2.使用阿司匹林和P2Y12拮抗剂者，口服抗凝药后，INR应该维持在较低水平（INR2.0-2.5）（证据级别C）新推荐ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南336.糖尿病患
38、者的治疗指南 ACCF和AHA关于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗塞治疗的修订指南34 I类推荐类推荐 1.糖尿病患者合并UA/NSTEMI的医学评估，负荷试验或冠脉造影或血运重建的选择，同非糖尿病患者相同（证据级别A）IIa类推荐类推荐 1.在糖尿病患者中，若合并多支病变，选择内乳动脉的CABG优于PCI治疗（证据级别B）2.单支病变或反复有缺血症状的糖尿病患者，建议行PCI治疗（证据级别B）3.住院期间，建议使用胰岛素为基础的降糖方案，控制血糖75岁、或体重60kg的UA/NSTEMI患者，不应该使用普拉格雷（I，B）7.支架术后，建议口服81mg 阿司匹林，而不是更高的维持剂（IIa，B）8.如果可能，CABG前停用氯吡格雷和替格瑞洛至少5天（I，B），停用普拉格雷至少7天（I，C）9.联合阿司匹林和P2Y12拮抗剂使用华法林增加出血风险，应该特别注意患者的胃肠道出血风险，三联治疗时建议INR维持在2.0-2.5（IIb，C）10.住院期间，建议使用胰岛素为基础的治疗方案，将UA/NSTEMI患者的血糖控制在180mg/dl以下，同时避免低血糖发生（IIa，B）
